JPH0326721A - ビニル芳香族末端基を有するポリカーボネート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １９８８年６月２８日付の西ドイツ特許出願Ｐ３８　２
１　７４５．７はトリアルキルシリルオキシジフエニル
エチレンに、また、それから製造した重合体に関するも
のである。これらの重合体は、ｌまたは２個の芳香族的
に結合したＯＨ基または芳香族的に結．合したトリアル
キルシリルエーテル基を含有していてもよい。

この西ドイツ特許出願Ｐ　３８　２１　７４５．７の詳
細は以下の、本件特許出願の本文の２ないし１７ページ
に見ることができる。

西ドイツ特許出願Ｐ　３８　２１　７４５．７は、以下
の一般式（１）に相当するトリアルキルシリルオキシー
１．１−ジフエニルエチレンに、および、それから製造
したアリールトリアルキルシリルエーテル末端基または
フェノール性ヒドロキシル末端基を有する新規な重合体
に、ならびにへこれらの重合体をアニオン重合により製
造する方法に関するものである。

式中、 ＲｌおよびＲ２は独立に　Ｈ，Ｃ．−Ｃ，−アルキルま
たは　○ＣＨ．を表し： Ｒ３は　Ｈ，Ｃ．−Ｃ１アルキルまたはＯ　−　Ｃ　，
−Ｃ　，−アルキルを表し；Ｒ４は　Ｈ　またはＣ　．
−Ｃ　，−アルキルを表し、Ｒ５は　Ｃ　．−Ｃ　．−
アルキルを表し；Ｒ６はｃ，−”ｃ，−アルキルを表す
。

西ドイツ公開明細書第３７　２５　８４８は、任意に１
、Ｉ−ジ７エニルエチレンによりポリイオンの反応性を
減少させた適当な化合物を臭化２．５−ジメトキシベン
ジルと反応させ、続いてトリメチルヨードシラン、トリ
メチルクロロシランおよびヨウ化ナトリウムまたは酸で
エーテル解裂して保護基を除去するアニオン重合による
重合体ジヒドロキシ化合物の製造を記載している。

特に重合体中に不飽和結合を有する化合物が、重合体を
熱分解、光誘起分解および酸化的分解に対する安定剤と
して適している。

いわゆる゛生活（ｌｉｖｉｎｇ）　”重合体（たとえば
ポリスチリルリーチウム）と官能基を含有するその他の
ハロゲン化合物との反応は官能性重合体を与えるが、多
くの副反応を伴う（重合体科学雑誌（Ｊ．　Ｐｏｌｙｍ
．　Ｓｃｉ．）　Ａ　３．　４１３１　（１９６５）　
；重合体（Ｐｏｌｙｍｅｒ）　１．７．　１０２０　（
１９７６）　；重合体科学雑誌（Ｊ．　Ｐｏｌｙｍ．　
Ｓｃｉ．）　Ｂ　　１４．　４７１　（１９７６）　　
；重合体科学の進歩（Ａｄｅｖ．　Ｐｏｌｙｍ．　Ｓｃ
ｉ．）　５６．　７２　（１９８４）を参照）。

しＩ；がって、官能性重合体の収率はしばしば不満足で
ある。したがって、この反応は技術的な目的には適して
いない。

西ドイツ特許出願Ｐ　３８　２１　７４５．７は、下記
の一般式（１）に相当するトリアルキルシリルオキシ〜
１，１−ジフェニルエチレンに、これより製造１，た、
以下の一般式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に相当するアリ
ールトリアルキルシリルエーテル末端基またはフェノー
ル性ヒドロキシル末端基を有する重合体に、ならびに対
応する製造方法に関するものである。

これらの式において、 Ａはアニオン的に重合し得るビニル化合物の重合体を表
し； Ｒ′およびＲ２は独立に　Ｈ％Ｃ　，−Ｃ　４−アルキ
ルまたは　ＯＣＨ３　を表し； Ｒ３は　ＨＳＣ．−Ｃ．−アルキルまたは０　−　Ｃ　
．−Ｃ　．−アルキルを表し；Ｒ′はＨ　またはＣｌ−
Ｃ４−アルキルを表し；Ｒ５は　Ｃ＋−Ｃ１アルキルを
表し： Ｒ６はＨ　またはＣ　，−Ｃ　，−アルキルを表し：Ｒ
′はＨ　または　Ｓ　ｉ（Ｒ″），を表す。

本発明記載のトリアルキルシリルオキシ−１．１ジフエ
ニルエチレン（Ｉ）は、公知の方法により製造すること
ができる。ヒドロキシー１．１−ジフエニルエチレン（
Ｖ）は、ｌ−アルキル−１−フェニルー（ヒドロキシフ
エニル）一メタン（　ＩＶ）のアルカリ触媒熱解裂によ
り得られる（西ドイツ公開Ｆ３Ａ細書第１　２３５　８
９４）。

（■）： ｐ日 （Ｖ） Ｒ６ 一般式（ＩＶ）および（Ｖ）において、ＲＩＲ２、Ｒ３
、Ｒ′およびＲ６は上に定義したものと同様である。

トリアルキルシリルオキシ−１，ｌ−ジ７エニルエチレ
ン（１）は、ヒドロキシジフェニノレエチレン（Ｖ）を
、酸結合剤の存在下にハロゲンシラン（Ｖ１）と反応さ
せることにより形戊される：（Ｉ） 式中、 Ｈａｌは　ｃｉまたは　Ｂｒを表す。

したがって、本発明記載の化合物（Ｄの製造用の出発物
質は、式中の置換基Ｒ１ないし　Ｒ６が上に定義したも
のと同様である　１−アルキルーｌフェニルビス−（ヒ
ドロキシフエニル）一メタン（ＩＶ）である。

化合物（ＩＶ）の例は： ｌ−メチル−１−フェニルビスー（４−ヒドロキシフェ
ニル）一メタン、 ｌ一エチル−１−フエニルビスー（４−ヒドロキシフェ
ニル）一メタン、 １−７’口ピル−１−７ェニルビス−（４−ヒドロキシ
フエニル）一メタン、 ｌ−ペンチルーｌ−７エニルビスー（４−ヒドロキシ７
エニル）一メタン、 ｌ−メチル−１−（４−メチルフエニル）一ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）一メタン、 ｌ−メチル−１−（４−メトキシフェニル）一ビスー（
４−ヒドロキシ７エニル）一メタン、 ■−メチル−１−（３．５−ジメチルフエニル）一ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）一メタン、 ■−メチル−１−７ェニルビス−（２−ヒドロキシフエ
ニル）一メタン、 ｌ−メチル−１−フェニルー［（４−ヒドロキシフエニ
ル）一（２’−ヒドロキシフエニル）］一メタン、■−
メチル−１−７エニルビス−（３−メチル−４−ヒドロ
キシ７エニル）一メタン、 ｌ−メチル＝１−７ェニルビス−（３−メトキシ−４−
ヒドロキシフェニル）一メタン、 ■−メチル−１−７エニルビスー（３．５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）一メタン、 ｌ−メチル−１−７ェニルビス−（３．５−シメチル−
２−ヒドロキシフェニル）一メタン である。

好ましい化合物（Ｖｌ）は、置換基： Ｒ１がＨ　を表し、 Ｒ２がＨ，ＣＨ３またはＯＣＨ３を表し、Ｒ８がＨ％Ｃ
Ｈ３またはＯＣＨ．を表し、Ｒ′がＨまたはＣＨ，を表
し、 Ｒ０がＨまたはＣＨ，を表す ものである。

Ｒｌ，Ｈ２、Ｒ”，　Ｒ’　オ．１：ヒＲ’　ハ特４：
好！Ｌくは水素を表す。

化合物（　ＩＶ）は、上記の西ドイツ公開明細書に与え
られた条件下で解裂させることができる。トリアルキル
シリルオキシー１．１−ジ７エニルエチレン（Ｉ）を得
るための化合物（Ｖ）の反応に適したハロゲンシランは
、一般式（Ｖｌ）に相当するものである。

ハロゲンシラン（Ｖｌ）の例は：トリメチルクロロシラ
ン、トリエチルブロモシラン、トリブロビルクロロシラ
ンおよびジエチルメチルクロロシランである。トリメチ
ルクロロシランおよびトリエチルクロロシランが好まし
く、トリメチルクロロシランが特に好ましい。

化合物（Ｖ）と化合物（Ｖ！）とは一般に、ｌ：ｌのモ
ル比で（または若干過剰の（Ｖｌ）を用いて）、不活性
溶媒、たとえば炭化水素（たとえばべ冫ジン、リグロイ
ン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、
トルエンおよびキシレン）、ハロゲン化炭化水素（たと
えばクロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタンおよ
びクロロベンゼン）またはエーテル類（たとえばジエチ
ルエーテル、ジイソプロビルエーテルおよびジブチルエ
ーテル）中で反応させることができ、炭化水素と塩基、
たとえばアンモニア、トリエチルアミン、トリブチルア
ミン、ピリジン、Ｎ−メチルイミダゾールおよびキノリ
ンの存在とが好ましい。化合物（Ｖ）はまた塩に転化さ
せることもでき、この塩を乾燥した形状でハロゲンシラ
ンと反応させることができる。上記のアミン塩に加えて
：　リチウム、ナトリウムおよびカリウムの塩も適当な
塩である。

反応温度はＯないし１２０℃、好ましくはＩＯないし１
００゜Ｃである。

上記の塩基は、（Ｖ）に対して少なくとも化学量論酌量
で、好ましくは若干過剰で使用しなければならない。

反応で得られる塩をたとえば濾過により分離したのちに
、化合物（１）はその後の工程に直ちに使用することが
できる。付加的な精製は、蒸留の手段により可能である
。

本件新規化合物をの製造に適した化合物（１）の例は： ４−メチル−４゛一トリメチルシリルオキシ−１．１−
ジフェニルエチレン、 ４−エチル−４″一トリエチルシリルオキシ−１．１−
ジフエニルエチレン、 ３−メトキシー４′一トリメチルシリルオキシ−１．１
−ジフエニルエチレン、 ４−イソプロビル−４’−１−リエチルシリルオキシー
１，ｌ−ジフェニルエチレン、 ４−メチル−２′一トリメチルシリルオキシ−５″−メ
チル−１．１−ジフェニルエチレン、 ３−メチル−４−トリメチルシリルオキシ−１．１−ジ
７エニルエチレン、 ４−メトキシー２′一トリメチルシリルオキシ−３’　
，５’ジメチル−１．１−ジフェニルエチレン、３−メ
ｌ・キシ−４−トリメチルシリルオキシ−１．１−ジフ
エニルエチレン、 ４−トリメチルシリルオキシーβ−メチル−１．１−ジ
フエニルエチレン、 ４−トリメチルシリルオキシーβ−プロビル−１．１−
ジフェニルエチレン、 特に好ましくは４−トリメチルシリルオキシ−１．１−
ジフエニルエチレンである。

一般式（ＩＩ）および（ＩＩ＋）に相当するアリールト
リメチルシリルエーテル末端基を有する重合体化合物、
またはフェノール性ヒドロキシル末端基を有する重合体
化合物を製造するための本発明記載の方法は、以下の各
段階を必要とする：（１）適当なビニル化合物のアニオ
ン重合によるポリアニオンの製造： （２）上記のポリアニオンと化合物（Ｉ）：式中、 Ｒｌないし　Ｒ６は上に定義したものと同様である との反応； （３）プロトン性化合物を用いる、式中のＲ７がＳｉ（
Ｒ’）ｓを表す一般式（Ｉ！）および（ＩＩＩ）に相当
するアリールトリシリルオキシエーテル末端基を有する
重合体化合物の生或を伴う、上記の反応生成物（これ自
体がアニオンである）の中和、および、任意に、 （４）式中のＲ７がＨ　を表す一般式（ＩＩ）およヒ（
ＩＩ＋）に相当スるフェノール性ヒドロキシル末端基を
有する重合体化合物を製造するためのシリルエーテルの
解裂。

段階（１）においては、アルキルアルカリ金属化合物、
アリールアルカリ金属化合物または才リゴマー状　α−
メチルスチレンアルカリ金属化合物有する芳香族または
脂肪族の炭化水素またはエーテル中で、”生活″ポリア
ニオンまたはポリジアニオンの生或を伴ってアニオン的
に重合し得るビニル化合物を、単量体が完全に反応する
まで重合させる。段階（２）においては、これを化合物
（Ｉ）と反応させ、ここで新規なポリアニオンまたはポ
リジアニオンを形戒させる。段階（３）においては、上
記のポリアニオンまたはポリジアニオンをプロトン性化
合物で中和し、アリールトリシリル才キシエーテル末端
基を有する（　Ｒ　７がＳ　ｉ（Ｒ　’）．を表す）重
合体（ＩＩ）または（ＩＩ１）を取り出す。

フェノール性ヒドロキシル末端基を有する重合体（ｍま
たは（ＩＩ＋）を製造するには、上記のポリア二オンま
たはボリジアニオンを段階（３）において段階（１）お
よび（２）に従って中和し、任意に生戊物を取り出し、
シリルエーテルを解裂させる。本発明の関連でアニオン
的に重合し得る適当な化合物の例は、スチレン、旦一メ
チルスチレン、ビニルビリジン、ビニルナフタレン、イ
ンプロペニルナフタレン、ｌ，３〜ブタジエン、イソブ
レンまたはその混合物である。スチレン、ｌ，３−ブタ
ジエン、イソブレンまたはスチレン／ｌ，３−ブタジエ
ンおよびスチレン／イソプレン混合物が好ましい。

本発明の関連で適当な芳香族の、および脂肪族の炭化水
素の例はトルエン、ベンゼン、キシレン、ベンタン、ヘ
キサン、シクロヘキサンである。本発明の関連における
エーテルはテトラヒド口フランおよびジオキサンである
。一定の反応速度を設定するにも、芳香族または脂肪族
の炭化水素とエーテルとの混合物を使用することができ
る。

重合体（ＩＩ）を製造するには、アルキルアルカリ金属
化合物、特に旦一ブチルリチウムまたは笹２ブチルリチ
ウムを使用する。

重合体（ＩＩＩ）を製造するには、アリールアルカリ金
属化合物、特にナトリウムナフタレン、カリウムナフタ
レン、ナトリウムオリゴーα−メチルスチリルもしくは
カリウムオリゴーα−メチルスチリル、または１．３−
７エニレンビスー（３−メチル−１フェニルペンチリデ
ン）一ビス−（リチウム）を開始剤として使用する。

アニオン的に重合し得る化合物は、−１００ないし　＋
８０℃で、好ましくは　−７８ないし　＋５０°Ｃで重
合させることができる。

゛生活″重合体アニオンは化合物（１）と、７８ないし
＋ｌｏｏ’ｏで、好ましくはＯないし＋５０°Ｃで反応
させることができる。化合物（１）は好ましくは開始剤
に対して過剰で使用する。

′″生活“重合体アニオンに適した中和剤の例は無機ま
たは有機の弱酸、特にメタノールまたは酢酸である。

本発明記載の方法は“生活”カルボアニオンとともに作
業するので、もちろん、“生活”カルボア二オンが安定
である条件、たとえば不活性雰囲気、大気中の酸素およ
び大気中の水分を除去した条件を維持しなければならな
い。

シリルエーテル（ＩＩ）および（ＩＩ＋）　　（Ｒ’が
Ｓ　ｉ（Ｒ　’）３を表すもの）は、好ましくはその無
機酸（たとえば塩酸）溶液または有機酸（たとえば　Ｉ
）−トルエンスルホン酸溶液の部分的酸性化により開裂
させることができる。開裂は室温ないし溶媒の沸点の温
度範囲で行う。

本発明記載の重合体（Ｉ＋）および（ＩＩ＋）　　（Ｒ
’がＨ　を表すもの）は、好ましくはメタノールを用い
て重合体を溶液から沈澱させて、または重合体溶液を公
知の蒸発装置で蒸発させて取り出すことができる。

本発明記載の重合体（ＩＩ）および（ＩＩ＋）は５００
ないし５００．０００　ｇ／モルの、好ましくは１　，
　０００ないし２５０．０００　ｇ／モルの、より好ま
しくは１，０００ないし１００．０００　ｇ／モルの分
子量（これは単量体濃度の開始剤濃度に対する比を用い
て制御することができる）を有する。

本発明記載の重合体（ＩＩ）および（ＩＩＩ）は、合成
重合体の安定剤および／または潤滑剤として適当である
。

実施例 アセトフェノン２４０　ｇ　（２モル）、フェノール９
４０ｇ（１０モル）およびメルカブトプロピオン酸３０
　ｇの混合物に、飽和に達するまで気体ＨＣＩを導入す
る。この条件を５時間維持し、この混合物を一晩静置し
、まずＭＣＩ　と水とを水流ポンプの真空下で蒸留除去
し、ついで過剰の７エノールを１２０゜Ｃの液溜め温度
にまで蒸留除去する。

５１０　ｇの残留物を還流下で１．２６０　ｍＱのトル
エンから再結晶させ、冷却後に吸引濾別し、乾燥する。

生戊物４１２　Ｌ融点１８５〜７℃、収率理論量の７２
％（分子量５８０）。

１．２４−ヒドロキシ−１．１−ジ７エニルエチレンの
製造 上記の方法により得られるトリフエニルメタン誘導体４
００　ｇを、４ｇのＮａＯＨ　を用いて１８０ないし２
２０゜Ｃにする。開裂生戊物を１３０ないし１６０℃、
約Ｉ５ミリバールで転化させる。全量３４０ｇの蒸留物
と約５６　ｇの褐色の樹脂状残留物とが得られる。

この蒸留物から、標記の化合物に相当する分画１２０　
ｇ　（理論量の４５％；分子量１９６）を、再蒸留によ
り取り出す。

開裂により得られる４−ヒドロキシ−１．１−ジフエニ
ルエチレン１００　ｇ　（０．５１モル）を２００　ｍ
（ｌのシクロヘキサンに溶解させたものに、トリエチル
アミン５６　ｇ　（０．５６モル）を添加し、この混合
物に５６　ｇ　（０．５６モル）のトリメチルクロロシ
ランを、室温ないし５０゜Ｃで約１時間かけて湾々添加
する。５０゜Ｃでさらに２時間後、沈澱した塩をプレス
除去（ｐｒｅｓｓ　ｏｆｆ）　Ｌ、フィルターケーキを
シクロヘキサンで十分に洗浄し、濾液の全量を蒸留する
。Ｋｐ１、５の主要な分画を１４３　−　８℃で再蒸留
すると、ＮＭＲ　により標記の化合物に相当１るとされ
た、少なくとも９５％の純度の無色の液体（ｎ　　＝　
１．５５５８）　１１０　ｇ　（理論量の６７％）が得
られる。

１．４　　″生活“ポリスチレンアニオンと　４−１・
リメチルシリルオキシ−１．１−ジフェニルエチレンと
の反応（式中のＲ７がＳ　ｉ（Ｒ　’），を表ず重合体
（１１）の製造 １・ルヱン８００　ｍＱとスチレン１００．２　ｇとの
混合物に、ｎ−ブチルリチウムの２．５モル溶液（ヘキ
サン中）　６．５　ｍＱを、注射器を用いて、Ｎ，Ｗ囲
気下で急速に撹拌しながら添加する。この間１、″溶液
は橙色がかった赤色になる。ついで、温度を４０゜Ｃに
上昇ざぜた。３時間の重合時間ののちにこの溶液を室温
にし、４川一リメヂルシリルオキシ１．１−ジフェニル
エチレン１０　ｇとトルエン６０ｇとの溶液４５　ｒｎ
Ｑを注射器を用いて添加した。この間に溶液の色は暗赤
色に変化した。反応時間は室温で１時間であった。つい
で、この量合体を２１のメタノール（　Ｎ　２飽和）を
・用いて中和し、メタノール中アの沈澱メこより取り出
ｊ７た。

１二記の実施例に記載した重合体１００ｇを８００ｍＱ
のテ１・ラヒドロフランに溶解させた溶液に、４０°Ｃ
でｌＯ％水性塩酸２０　ｍＱを添加した。゛ついで、こ
の重合体をメタノール中で沈毅さゼ、中性１こなるまで
洗浄し、乾燥した。

ＧＣＰ　分析（ポリスチレン較正）： Ｍｎ　＝　　６，５００　ｇ／モル、 Ｍｙ−７，９００　ｇ／モル。

（ＩＩ＋）の製造 ナトリウム０．５５　ｇ　（０．０２４モル）を２５０
　ｍＱのテ１・ラヒドロ７ランに入れたものに、ナフタ
レン４　ｇ　（０．０３１モル）を　Ｎ２雰囲気下で添
加する。この間ｌこ溶液は暗緑色に変化した。室温で約
２時間後、ナトリウムは完全に反応してナ１・リウムナ
フタレンとなっていた。ここでスチレン５０　ｇを注射
器を用いて２時間かけて嫡々添加した。この間に色は赤
色に変化した。さらに３０分後、４−トリメチルシリル
オキシー１，１−ジフエニルエチ１／ン８　ｇ　（０．
０３モル）とトルエンｌ５ｍＱとの溶液を注射器を用い
て添加した。室温で２時間の反応時間ののち、メタノー
ル（　Ｎ　２飽和）を用いて重合体を中和し、メタノー
ル中での沈澱により取り出した。

式中の　Ｒ７がＨ　を表１重合体（Ｉ＋）が、相境界法
または均一相法による芳香族ポリヵーポ不−トの製造に
おける重合体連鎖停止剤どして使用し得ることがここに
見いだされた。

したがって、本発明は、西ドイツ特許出願　工）３８　
２１　７４５．７の重合体（Ｉ！）　　：ｐ２ 上記の実施例に記載した重合体４５　ｇを３５０ｍ（ｌ
のテトラヒド口フランに溶解させた溶液に、４０℃で１
０％水性塩酸３５　ｍ（ｌを添加した。１時間の反応時
間ののち、重合体をメタノール中で沈澱させ、取り出し
、中性になるまで洗浄し、乾燥した。

論題の型の４−ヒドロキシ７エニル末端ボリスチレンは
高分子化学（Ｍａｋｒｏｍｏ１、　ｅｈｅｍ．）　１９
０，４８７　−　４９３ページ（１９８９）に開示され
ている。

式中、 Ａは１　．　５００ないし１８．０００の、好ましくは
２，０００ないし１５．０００のＭ，（ゲル透過クロマ
｝・グラフィー法により測定した値）を有する、アニオ
ン的に重合し得るビニル化合物の重合体を表し： Ｒ’８よびＲ２は独立ｊ’：−　Ｈ％　Ｃ，−Ｃ，−７
／ｌ／キルまたは　ＣＨ，−０−を表し； Ｒ　３１；Ｅ　　Ｈ，　Ｃ　＋−Ｃ　．−７ルキルまた
ハｃｌＣ１を表し； Ｒ１は　Ｈ　または　Ｃ　．−Ｃ　．−アルキルを表し
：Ｒ６はＨ　またはＣ　．−Ｃ　，−アルキルを表し；
Ｒ′はＨを表す の、公知の相境界法による、または均一溶液法、いわゆ
るピリジン法による熱可塑性芳香族ポリカーボネートの
製造用の連鎖停止剤としての使用に関するものである。

式中のＲ７がＨ　を表す適当な化合物（Ｊｌ）は、詳細
に記載されている西ドイツ特許出１１Ｐ３８　２１　７
４５．７を概括して述べたもの、および、本件特許出願
の示唆に従って西ドイツ特許出願Ｐ３８　２１　７４５
．７の化合物（１）から製造し得る化合物である。

本発明記載の熱可塑性ポリカーボネートの製造に適した
ジフェノールは、原理的には、相境界法の、または均一
相法の条件下でポリカーボネートの生戊を伴って反応す
る　ＯＨ　基を有する、したがって、たとえば立体障害
または他の反応中の分子的要因により遮蔽されていない
、また、他の様式でも置換されていない、または上記の
ポリカーボネート製造の条件下で不活性な置換基、たと
えばアルキルまたはハロゲン置換基のみを有する全ての
ジフェノールである。

適当なジ７エノールは特に、以下の一般式（Ｖ．Ｉ１）
　： ＨＯ−Ｄ−ＯＨ　　　　　　　　　（Ｖｌｌ）式中、 一〇一は６ないし５０個の炭素原子を、好ましくはｌ２
ないし４５個の炭素原子を有し、単核であっても多核で
あってもよく、多核線形結合もしくは多核枝分かれ結合
を有し、または多核融合結合を有していてもよく、さら
にヘテロ原子を含有していても、結合要員として炭素を
含有するヘテロ分画を含有していてもよく、これらのへ
テロ分画の炭素原子は上記のジフェノール（Ｖｌ１）の
５０個の炭素原子には加算されない２価のアリーレン基
を表す に相当するものである。

したがって、ジフェノール（Ｖｌｌ）は未置換のもので
あっても上記の不活性置換基、たとえば上記のハロゲン
置換基または上記のアルキル置換基を有していてもよく
、可能な置換基の、たとえばアルキル置換基の炭素原子
はジフェノール（Ｖｌｌ）の上記の５０個の炭素原子に
加算される。

適当なジフェノール（Ｖｌ＋）の例はハイドロキノン、
レゾルシノール、ジヒドロキシジフェニル、ビス−（ヒ
ドロキシフェニル）一アルカン、ビスー（ヒドロキシフ
エニル）一シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）スルフィト、ヒスー（ヒドロキシフェニル）一エー
テル、ビスー（ヒドロキシフエニル）一ヶトン、ビス−
（ヒドロキシフェニル）一スルホン、ビス＝（ヒドロキ
シフェニル）一スルホキシド、σ，σ−ビス−（ヒドロ
キシフェニル）一ジイソプ口ピルベンゼンならびにその
環アルキル化および環ハロゲン化化合物である。

これらの、および他の適当なジフェノールは、たとえば
米国特許第３．０２８，３６５　．　２，９９９．８３
５　；３，１４８，１７２　；　２，９９１．２７３　
；　３，２７１，３６７および２，９９９，８４６に：
西ドイツ公開明細書第１，５７０，７０３．　２，０６
３，０５０　；　２．０３６，０５２および２，２１１
．９５６に；フランス特許第１．５６１．５１８に；シ
ュネル（Ｈ．Ｓｃｈｎａｌ１）の論文“ポリカーボネー
トの化学とプラスチックス（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎ
ｄ　Ｐｌａｓｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａ
ｔｅｓ）　，インターサイエンス出版（　Ｉｎｔｅｒｓ
ｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，　Ｎｅｗ　Ｙｏ
ｒｋ）　１９６４”に；西ドイ・ツ特許出願Ｐ　３８　
３２　３９６．６に；ならびに日本出！Ｉ　６２０３９
／１９８６、６２０４０／１９８８および１０５５５０
／Ｉ　９８６に記載されている。

好ましいジフェノールは、たとえば：　４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニル、２，２−ビスー（４−ヒドロ．キ
シ７エニル）一プロパン、２．４−ビス−（４−ヒドロ
キシ７工二ル）−２−メチルブタン、１．１−ビスー（
４−ヒドロキシフエニル）一シクロヘキサン、α，σ′
−ビス−（４−ヒドロキシフエニル）一ｐ−ジイソプ口
ビルベンゼン、２．２−ビスー（３−メチル−４−ヒド
ロキシフエニル）一プロパン、２．２−ビス−（３−ク
ロロー４−ヒドロキシ７工二ル）一プロパン、ビス−（
３．５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）一メタン
，　２．２−ビスー（３．５−ジメチル一４−ヒドロキ
シフェニル）一グロバン、ビスー（３．５ジメチル−４
−ヒドロキシフＬニル）一スルホン、２，４−ビスー（
３．５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）一２−メ
チルブタン、１．１−ビスー（３．５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）一シクロヘキサン、α，α′−ビ
ス−（３．５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）一
旦一ジイソフ口ビルベンゼン、２．２−ビスー（３．５
−ジク口ロ４−ヒドロキシフＬニル）一ブロバン、２．
２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフエニル
）一ブロバンおよび１，ｌ−ビスー（４−【＝ドロキシ
フエニル）−３．３．５−トリメチルシクロヘキサン（
ＴＭＣ−ビスフェノール）である。

特に好ましいジフェノールの例は： ２，ｚ−ヒスー（４−ヒドロキシフエニル）一プロパン
、２，２−ビスー（３．５−ジメヂル−４−・ヒドロキ
シフェニル）一プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジ
ク口口−４−ヒドロキシフェニル）一ブロバン、２．２
−ビス−（３．５−ジブロモ４−ヒドロキシフェニル）
−ブロバン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
一シクロヘキサンおよび１，ｌ−ビスー（４−ヒドロキ
シ７エニル）−３．３．　５−トリメチルシクロヘキザ
ンである。

上記のジフェノールの混合物も使用することができる。

流動挙動を変えるために、少量の、好ましくは使用する
ジ７エノールのモル数に対して０．０５ないし２．０モ
ル％の、少なくとも三官能性の化合物、特に３個の、ま
たは４個以上のフェノール性ヒドロキシル基を有するも
のを同時使用することができる。使用し得る、３個の、
または４個以上の７エノール性ヒドロキシル基を有する
化合物の幾つかのものは、たどえば： ７ロログルシノール、４，６−ジメチル−２．４．６−
トリ−（４−ヒドロキシ７エニノレ）一へブタ−２−工
冫、４．６−ジメチル−２．４．６−　１−りー（４−
ヒドロキシフェニル）一へブタン、１，３．５−トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）一ベンセン、１．１．１−
トリ−（ヒドロキシ７エニルエタン、トリ−（４−ヒド
ロキシ７エニル）−７エニルメタン、２，２−ビス−（
４．４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キシル）一プロパン、２．４−ビスー（４−ヒドロキシ
フエニルイソプ口ビル）一フェノール、２．６−ビス（
２−ヒドロキシ−５′−メチルベンジル）−４−メチル
フェノール、２−（４−ヒドロキシ７エニル）−２−（
２．４−ジヒドロキシフェニル）一プロパン、オルトー
テレフタル酸へキザ−（４−（４−ヒドロキシフェニル
イソプ口ビル）−７エニル）、テトラー（４−ヒドロキ
シ７エニル）一メタン、テトラー（４−（４−ヒドロキ
シフェニルイソグロビル）−７ェノキシ）一メタンおよ
ヒ１、４ビスー（４’，４”−ジヒドロキシトリフエニ
ル）一メチル）〜ベンゼンである。

他の三官能性化合物の幾つかのものは、２．４−ジヒド
ロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌル酸塩化物およ
び３．３−ビスー（３−メチル−４−ヒドロキシ７エニ
ノレ）−２−オキソー２．３−シヒドロインドーノレで
ある。

本発明記載の連鎖停止剤（Ｉ＋）に加えて、さらに、使
用する全連鎖停止剤の特定のモル量に対して最高９８モ
ル％までの他の通常の連鎖停止剤、低分子量フェノール
類または低分子量モノ力ルポニル塩化物、たとえばフェ
ノール自体または塩化ベンゾイル、特にアルキル置換基
に２０個以内の炭素原子を有するモノアルキルフ五ノー
ルまたはジアルキルフェノール、したがって以下の一般
式式中、 Ｒ１およびＲ２は独立に　Ｈ　まｔ―はＣ，ＣＨ−アル
キルを表し、いずれの場ａにも基Ｒ１およびＲ２の少な
くとも一方は　Ｃ，Ｃ２ｏ−アルキル基を表す に相当するものを同時使用することもできる。

したがって、本発明の目標の一つは、上記の瑣合体（Ｉ
Ｉ）の、使用する全連鎖停止剤の特定のモル量に対して
最高９８モル％までの他の通常の連鎖停止剤との組合わ
せにおける、公知の相境界法により、または均一相法に
より熱可塑性芳香族ポリカーボネートを製造するための
連鎖停止剤としての使用でもある。

本発明記載の方法に適したカーボネー１・供与体は、特
にホスゲンおよびジフェノールのクロロカ−ボネートで
ある。

相境界法の条件、溶媒、水性アルカリ性相、触媒、温度
、圧力および後処理は通常の、公知のものである。同一
のことが均一相法（ピリジン法）についても言える。

したがって、化合物（ＩＩ）を、使用するジフェノール
の量に対してｌないし２５重量％の、好ましくはエない
し２０重量％の、特に１．５ないし１５重量％の量で連
鎖停止剤として使用し、使用するこれらの連鎖停止剤の
最高でも９８モル％まで、好ましくは最高でも８０モル
％まで、特に最高でも７０モル％までを他の通常の連鎖
停止剤で置き換えられることを特徴とする、ジフェノー
ル、連鎖停止剤およびカルボニルビスハライド、ならび
に任意に枝分かれ剤より相境界法または均一相法の公知
の反応条件に従って熱可塑性、芳香族ポリカーボネート
を製造する方法も、本発明の目標の一つである。上記の
量は、とりわけ、アニオン性重合体Ａの分子量によって
も変わる。

本発明記載のポリカーボネートの製造は、好ましくは相
境界法（シュネルＣＨ．　Ｓｃ｝ｉｎａｌｌ）　．“ポ
リカーボネートの化学と物理（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａ
ｎｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａ
Ｌｅｓ）　”　，ポリマーレヴユ−　（Ｐｏｌｙｍｅｒ
　Ｒｅｖｉｅｗ）　，　ＩＸ巻，３３ページ以下、イン
ターサイエンス出版（Ｉｎｔｅｒｓｃｊｅｎｃｅ　Ｐｕ
ｂｌｉｓｈｅｒｓ）　，　１９６４を参照）により実施
する。この方法においては、ジフェノール（Ｖｌ＋）を
水性アルカリ性相に溶解させる。この溶液に、本発明記
載のポリカーボネートの製造に必要な化合物（ＩＩ）を
、任意に、有機溶媒に溶解させた他の通常の連鎖停止剤
との組合わせで添加する。ついで、この溶液を不活性な
、好ましくはポリカーボネートを溶解する有機相の存在
下に、相境界重合法によりホスゲンと反応させる。反応
温度は０ないし４０’０である。

使用するジフェノールのモル数に対して０．０５ないし
２モル％の、任意に同時使用する枝分かれ剤は、ジフェ
ノールとともに水性アルカリ性相に入れてもよく、ホス
ゲンの導入前に、有機溶媒に溶解させた連鎖停止剤とと
もに添加してもよい。

使用するジフェノールに替えて、そのモノクロ口カーボ
ネートおよび／またはビスタロロカーボ不−トを同時使
用することもでき、ここではこれを有機溶媒に溶解させ
て添加する。ここで、連鎖停止剤と枝分かれ剤との量は
、たとえば０−Ｄ−０−　よりもジ７エノラート構造単
位のモル数に応じて変化する。同様に、クロロカーボネ
ートを使用する場合には、ホスゲンの量を公知の様式に
従って減少させる。

本発明記載の連鎖停止剤（Ｉｆ）は、任意に他の通常の
連鎖停止剤との組合わせで、ホスゲンの導入中に添加す
ることもできる。ビニル重合体連鎖停止剤（ＩＩ）　、
ならびに任意に枝分かれ剤、他の連鎖停止剤およびクロ
ロカーポネートを溶解させるのに適した有機溶媒は、た
とえば塩化メチレン、クロロベンゼン、アセトン、アセ
トニトリルおよびこれらの溶媒の混合物、特に塩化メチ
レンとクロロベンゼンとの混合物である。

塩化メチレン、クロロベンゼンおよび塩化メチレンとク
ロロベンゼンとの混合物は、相境界重合用の有機相の例
でもある。

相境界法による本発明記載のポリカーポ不一トの製造は
、通常の手法で触媒、たとえば第３級アミン、特に第３
級脂肪族アミン、たとえばトリブチルアミンまたはトリ
エチルアミンにより触媒させることができ、これらの触
媒は、使用するジフェノールのモル数または使用するジ
フェノラート構造単位のモル数に対して０．５ないし１
０モル％の量で使用することができる。これらの触媒は
ホスゲン導入の開始前に、導入中に、または導入後にで
も添加することができる。

本発明記載の方法により得られる熱可塑性芳香族ポリカ
ーボネートまたはポリカーボネート混合物もまた、本発
明の目標の一つである。

本発明の目標の一つは特に、光散乱法またはゲルクロト
グラ７イー法により、予備較正後に公知の手法で測定し
て少なくとも　１０，０００の、特に１５．０００ない
し２００，０００の、特に好ましくは２０，０００ない
し８０．０００のＭｗ（重量平均分子量）を有する、以
下の一般式（ＩＸ）　： 式中、 一〇−Ｄ−０−はジ７エノール（Ｖｌ＋）のジフエノラ
ート基を表し、 Ｄは（Ｖｌ！）との関連で定義したものと同一であり： Ｅ−およびＥ′−は同一であっても異なっていてもよく
、その少なくとも一方が（ｌｌａ）；ｐ２ （ここで、 Ａ，Ｒ’、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６は（ＩＩ）との
関連で定義したものと同一である）を表し、 残余の末端基Ｅ−およびＥ′−は、任意にカルボニルビ
スハライドを含有する他の連鎖停止剤との反応により得
られるものであり；ｐ　”は少なくとも　ｔｏ，ｏｏｏ
の、特に１５．０００ないし２００．０００の分子量よ
り得られる恵今度である に相当する熱可塑性芳香族ポリカーボネートである。

本発明記載のポリカーボネートまたはポリカーポネーｌ
・混合物の取り出しは、公知の手法で行う。

本発明記載のポリカーボ不−１・は、ポリカーボ不−ト
および／またはポリスチレン用の通常の添加剤、たとえ
ば安定剤、充填剤、離型剤、顔判および／または難燃剤
を通常の量含有していてもよい。これらは公知の手法で
ポリカーポ不−トの沈澱中に、またはその後に添加する
ことができる。

本発明記載のポリカーボネートは公知の手法で、公知の
加工機械で、押出し戊形または射出戊形により、種々の
所望の戒形品に加工することができる。

本発明記載のポリカーポネー１・およびそれより製造し
た或形品は、性質の良好な組合わせを、特に熱寸法安定
剤を維持しながらの良好な流動挙動、高い透明性および
良好な加工挙動を特色としている。

ポリカーボネートを有する二官能性ボリスチレンと末端
ヒド口キシル基との反応は、西ドイツ公告明細書第１，
１６２，５５９より公知である。

骨格に位置する側鎖基とそこにグラフトしたボリカーポ
ネート鎖とを有する重合体は、西ドイツ公開明細書第１
　，　５９６　，　７７７に記載されている。

相当する西ドイツ公開明細書第１．５９５，７７７に対
する本件出願人らの反論において、本件出願人らはその
グラフト幹重合体が平均としてｉ以下の官能性をも有す
るものも実際にあり得ること、すなわち単官能性であり
得ることを主張したが、西ドイツ特許庁の特許部（メ、
その８３年２月２０日付の決定において、西ドイツ公開
明細書第１．５９５，７７７に記載されている線形共重
合体の存在を、最終的に除外した。

同一の反論において、本件出願人らは、Ｉｔ　Ａ　Ｉ１
がボリノノーボネー１−ブロソクであり“′Ｂ′″がボ
リスチレンブロックである″ＡＢＡ”型の共重合体も含
まれ得る効果に関する西ドイツ公開明細書第１．１６２
．５５９の開示を説明した。

米国特許第３．６８７，８９５の、または西ドイツ公告
明細書第１，７７０，１４４もしくは西ドイツ公開明細
書第１，７７０，１４４の重合体は、この場合には分子
ごとに少なくとも５個のＯＨ　基が存在しなければなら
ないフェノール性Ｏ　Ｈ　　グラフ１・ポリカーポ不一
ト鎖に関するものである。

３ないし１０個の側鎖を有する相当するグラフトポリカ
ーボネートは、西ドイツ公開明ｍ書第２．３５７，１９
２より公知である。

グラフト側鎖を有するビニル共重合体はまた、西ドイツ
公開明細書第３，７１７．１７２からも公知であり、こ
こでは幹煎合体が４５，０００　ｔいし９５，０００の
Ｍｎを有し、グラフト幹重合体の全てのグラフト点がい
ずれの場合にもグラフト反応に関与しているか否かに関
しては未解決のままである。対照的に、本発明記載の使
用からは、一定の末端基を有する直鎖の重合体であるボ
リカーポネートが得られる。

ポリカーボネート鎖でグラフトしたポリスチレンはヨー
ロッパ特許出Ｍ　０．２９３．９０８より公知であり、
ここでは、ポリスチレン幹重合体は≧２０，０００ない
し≦１５０，０００のＭｗを有している。これも含まれ
ているポリスチレン幹重合体は、ポリカーボネートグラ
フトに関してはただ１個の官能性を有するのみのもので
ある。

熱可塑性ポリカーボネートの存在下におけるスチレンの
遊離基重合も公知である（米国特許第３，４６２，５１
５および英国特許第１．２４５．８５２を参照）。

この方法においてグラ７ト反応が起きるならば、ポリカ
ーボネート鎖において特定の位置が目標とされることは
ない。加えて、グラフトしたビニル重合体の分子量は一
般に、アニオン的に重合したビニル重合体に関するもの
よりも大きい。

日本特許出願第７０　１２１　５５３に関するケミカル
・アブストラクツ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃ
ｔｓ）　．　８１巻．４号．　１９７４午７月２９日，
文献番号１３．９８８ａは、アリル末端基を含有するポ
リカーボネートのスチレンとの反応を記載している。得
られる生成物は透明で、かつ可溶性である。

西ドイツ公開明細書第２．７０２，６２６によれば、ｌ
ないし５個のＣＯＯＨ　　を有する　ＣＯＯＨ含有重合
体がポリカーボネート合戒中に含有される。

ヨーロッパ特許９７４７は、ポリカーボネート分画と重
合体分画とよりなる、枝わかれした高分子量の熱可塑性
化合物を開示しており、ここで、この化合物は、１分子
あたり少なくとも１個の不飽和末端基を有するポリカー
ボネートを遊離基反応により重合し得る単量体の存在下
に重合させることにより製造される。

ポリオレフィンカルポン酸、およびそのポリオレフィン
ーボリカーポネートブロック共重合体の製造用の使用は
、西ドイツ公開明細書第３，６１８．３７８より公知で
ある。

カルポキシル基を含有するフェノールは、日本出願６３
，００３，０２２よりポリカーボネート合戊用の連鎖停
止剤として公知である（紙としてのみ応用可能）。ここ
で製造される　ＣＯＯＨ　含有ポリカーボネートはブロ
ック共重合体用に好適な出発生戊物である。

不飽和末端基を有するオリゴカーボネートは、日本出［
　６３／１５　８２１　（紙としてのみ応用可能）より
公知である。

ビニル樹脂およびポリカーボネート樹脂をインプロペニ
ルフェノールの存在下に製造し、ビニル化合物をポリカ
ーボネート樹脂上に重合させるポリカーボネートブロッ
ク共重合体は、日本出願６３／１５　８２２　（紙とし
てのみ応用可能）より公知である。

紫外光により架橋結合し得る二重結合を含有する末端基
を有するポリカーボネートは、ヨーロッパ出願８，００
１．５７９および米国特許第４．２３０，５４８より公
知である。

さらにブロック共重合体に加工し得る不飽和末端基を有
するポリカーボネートも、日本出願６３／３０２３　（
紙としてのみ応用可能）より公知である。

枝分かれ分画重合体は、西ドイツ公開明細書第２．７１
２．２３０・より公知である。

特定の末端基を有するポリカーボネートと重合体とを基
剤とする共重合体は、日本出願５８／１０１　１１２　
（紙としてのみ応用可能）より公知である。

水性分散液中の不飽和単量体の、流動性制御剤を含有す
るポリカーボネート微粒子の存在下における重合により
得られる、容易に加工し得るポリカーボネート樹脂は、
日本出＠　５５／１３３　４０５　（紙としてのみ応用
可能）より公知である。

ポリカーボネートと重合可能な単量体とより得られるポ
リカーボネートブロック共重合体は、日本出願５９／２
７　９０８　（紙としてのみ応用可能）より公知であり
、ここではポリカーボネートは基形或原子団を含有する
。

ポリスチレンで改質したポリカーボネートは、日本出願
１０／１９　６３０　（紙としてのみ応用可能）より公
知である。

ポリスチレンーポリカーボネートブロック共重合体も、
たとえば重合体利学雑誌（Ｊ．　Ｐｏｌｙｍ．Ｓｅｉ．
）　．　Ａ−１部９７巻，　１３３９−１３４７ページ
（１９６９）より公知である。

アニオン的に凰合した′゛生活′゛ポリスチＩ／ンとポ
リカーボネートとより製造した　ＰＳ−ＰＣＰＳ　　型
のポリスグレンーボリカーボネートブ０ツク共重合体は
、“高分子化学速報　（　Ｍａｋｒｏｍｏ．ｌ　．Ｃｂ
ｅｍ．　Ｒａｐｉｄ　Ｃｏｍｍｕｎ．）　５．　３９９
−４０２ページ（　１９８４）より公知である。

しかし、この型の生成物は技術的欠点を有している。特
定の、不飽和末端基を有するボリカーボネートは熱およ
び酸化に対して敏感であり、さらに特別の注意を払って
製造し、取り出し、任意に精製しなければならない。対
照的に、本発明記載の方法は安定な末端基を有するボリ
カーボネー｝・を直接に与える一段階法であって、得ら
れるポリカーボネートは現存の方法に従って後処理する
ことができる。

さらに、他の公知の連鎖調整剤を使用することにより、
流動特性も付加的に設定することができる。したがりで
、少景の本発明記載の路須停止剤でも、列記した効果を
達威するのに１，ばＬ．ば十分である。

連鎖停止剤としての使用は、既に挙げた引用文献、高分
子化学（Ｍａｋｒｏｍｏ１、　Ｃｈｅｍ．）　１９０，
　４８７−４９３　（１９８９）に記載されていない。

ＥＰ−Ａ−０１９９８２４の実施例Ｌには、製造工程の
正確な分析ぶり得られた（Ａ−Ｂ）　．型のポリスチレ
ン〜ポリカーボネ−１−ブロック共重合体が記載されて
いる。

中間状態として、単官能性ボリスグ・１−ンは存在ぜず
、二官能性ボリスヂレンのみが存在する。

寒連１ 分子量Ｍｎの測定はＧＰＣ　分析（ボリスヂレン較正）
により行った。

１　）　　７　：ｃノール性ヒドロキシル末端基を有す
る単官能牲ボリスチレンの製造 １）　　　ｌ−ルエン６００　ｇとスチレン１００　ｇ
との混合物に、ｎ−ブチルリチウムの２．５モル溶液（
ヘキザン中）　４　荒Ｑを　Ｎ８雰囲気下、室温で急速
に撹拌しながら注射器を用いて添加する。この間に、溶
液は橙色がかった赤色に変化した。ついで、温度を４０
゜Ｃに上昇させた。３時間の重合時間ののちに、この溶
液を室温にし、ｌｏｇの４−トリメチルシリルオキシ−
１，１−ジフェニルエチレンをトルエンに溶解させた溶
液３５　ｇを注射器を用いて添加した。この間に、溶液
の色は暗赤色に変化した。

反応時間は室温で２時間であった。

この重合体溶液に２ｍ（ｌのメタノール（Ｎｘ飽和）を
添加し、重合体をメタノール中で沈澱させて取り出した
。

ンリルエーテルを開裂させるために、重合体を４００　
ｍ（ｌのテトラヒド０７ラン（Ｔ｝｛Ｆ）に溶解させ、
１００　ｍＱの１モル塩酸水溶液とともに４０℃で撹拌
した。重合体をメタノール中で沈澱させて取り出し、中
性になるまで洗浄し、乾燥した。

得られたフェノール性ＯＨ官能基を有するスチレン重合
体は、Ｍｎ　＝　１０．０００　ｇ／モルの分子量を有
していた。

２）トルエン６００　ｒａＱとスチレン　１００　ｇと
の混合物に、ｎ−ブチルリチウムの２，５モル溶液（ヘ
キサン中）　５．５　ｍＱをＮ，雰囲気下、室温で急速
に撹拌しながら注射器を用いて添加する。この間に、溶
液は橙色がかった赤色に変化した。ついで、温度を４０
゜Ｃに上昇させた。３時間の重合時間ののちに、この溶
液を室温にし、１０　ｇの４−トリメチルシリルオキシ
−１．１−ジ７エニルエチ１／ンヲ１・ルエンに溶解さ
せＩ；溶液４７　ｇを注射器を用いて添加した。この間
に、溶液の色は暗赤色に変化した。反応時間は室温で２
時間であった。ついで、この重合体溶液に２　ｙａＱの
メタノール（Ｎ２１１１）を添加し、重合体をメタノー
ル中で沈澱させて取り出した。

シリルエーテルを開裂させるために、重合体を４００　
＋ｌＩＱのテトラヒド口７ラン（ＴＨＦ）に溶解させ、
１００　ｔｓＱの１モル塩酸水溶液とともに４０℃で２
時間撹拌した。重合体をメタノール中で沈澱させて取り
出し、中性になるまで洗浄し、乾燥しｔ；。

得られたフェノール性ＯＨ官能基を有するスチレン重合
体は、Ｍｎ　−　７．３００　ｇ．’モルの分子量を有
していた。

３）トルエン２５０　ｍ（ｌと　ｎ−ブチルリチウムの
２．５モル溶液（ヘキサン中）　８　ｍｌ２との混合物
に、スチレン５　ｒｉＱをＮ３雰囲気下、室温で急速に
撹拌しながら注射器を用いて添加する。この間に、溶液
は橙色がかった赤色に変化する。１５分後に、さらに５
０　ｍＱのスチレンを添加した。

ついで、温度を４０゜Ｃに上昇させた。２時間の重合時
間ののちに、この溶液を室温にし、１０．６　ｇの４−
トリメチルシリルオキシ−１．１−ジフェニルエチレン
を３０１ＩＩＱのトルエンに溶解させた溶液を、注射器
を用いて添加した。この間に、溶液の色は暗赤色に変化
した。反応時間は室温で２時間であった。ついで、この
重合体溶液に２ｍ（ｌのメタノール（　Ｎ　２飽和）を
添加し、重合体をメタノール中で沈澱させて取り出した
。

シリルエーテルを開裂させるために、重合体を８００　
ｖａｎのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解させ、１
００　ｍＱの１モル塩酸水溶液とともに４０℃で２時間
撹拌した。重合体をメタノール中で沈澱させて取り出し
、中性になるまで洗浄し、乾燥した。

得られたフェノール性ＯＨ　官能基を有するスチレン重
合体は、Ｍｎ　＝　２．５００　ｇ／モルの分子量を有
していた。

＋１）　　ポリカーボネートの製造 実施例Ｉ！　１） ビスフェノール　Ａ　（２．２−ビスー（４−ヒドロキ
シ７エニル）一プロパン）　２２．８　ｇ　（０．１モ
ル）、ＮａＯ　Ｈ　２６．Ｏ　ｇ　（０．６５モル）お
よび水２５８ｇを不活性気体雰囲気下で撹拌しながら溶
解させる。

ついで、１．２　ｇの生或物１　１）と０．９８８８　
ｇの４−（１．３−テトラメチルブチル）−フェノール
とを２５０ｇの塩化メチレンに溶解させた溶液を添加す
る。上記の十分に撹拌している溶液にｐＨ　１３　−ｌ
４、２１　−　２５℃で１９．８　ｇ　（０．２モル）
のホスゲンを導入した。５分後に、０．２　ｒａＱの　
Ｎ一エチルピリジンを添加し、この混合物をさらに４５
分間撹拌する。ビスフェノラートを含まない水相を分離
し、リン酸を用いて部分的に酸性化したのちに、有機相
を中性になるまで水で洗浄し、溶媒を除去する。このポ
リカーボネートは１．２５７の相対粘性を示した。

実施例ＩＩ　２） ４．０５　ｇの生或物［　１）と０．９４６６　ｇの４
−（１．３−テトラメチルブチル）−フェノールとを用
い、実施例ＩＩ　１）と同様にして反応を行い、ポリカ
ーボネートを得た。このポリカーボネートは１．２３８
の相対粘性を示した。

実施例Ｉ＋　３） １．２　ｇの生戊物１　２）と０．９９７　ｇの４−（
１．３−テトラメチルブチル）−７エノールとを用い、
実施例１１　１）と同様にして反応を行い、ポリカーボ
ネートを得た。このポリカーボネートは１．２４３の相
対粘性を示した。

実施例Ｉ１　４） ４．０５　ｇの生戊物１　２）と０．９１６７　ｇの４
−（１　．３−テトラメチルプチル）一フェノールとを
用い、実施例ＩＩ　ｌ）と同様にして反応を行い、ポリ
カ−ボネートを得た。このポリカーポ不−トは１．２５
７の相対粘性を示した。

Ｘ夏ｆｉｌｌ５Σ １．２　ｇの生戊物１　３）と０．９３１１　ｇの４−
（１．３テトラメチルブチル）−フェノールとを用い、
実施例１■１）と同様にして反応を行い、ボリカーポネ
ートを得た。このポリカーボネートは１．２４６の相対
粘性を示した。

実施例Ｉ＋　６） ４．０５　ｇの生戊物１　３）と０．６９６３　ｇの４
−（ｌ３−テトラメチルブチル）−７ェノールとを用い
、実施例ＩＩ　１）と同様にして反応を行い、ポリカー
ボネートを得た。このポリカーボネートは１．２５２の
相対粘性を示した。

ＤＳＣ　測定により試料のガラス転移温度を決定した。

熔融粘性は、毛細管粘度計を用い、一定の剪断速度で３
００゜０で測定した。

ガラス転移　　熔融粘性［Ｐ　ａ−ｓｌ実施例　　　温
度［℃］　　１００　ｓ　−’　　１，０００　ｓ　−
’比較例＊　　　　１５０　　　　　３６０　　　　　
２５０ＩＩ　１）　　　　　１５０　　　　　２１５　
　　　　１３５＋＋　２）　　　　　１４９　　　　　
１４９　　　　　９０ＩＩ３）　　　　　１４８　　　
　　２１７　　　　　１４８口４）　　　　１４９　　
　　１４８　　　　９５ＩＩ　５）　　　　　１４８　
　　　　２０６　　　　　１５６ＩＩ　６）　　　　　
１４７　　　　　２２４　　　　　１２７＊：　連鎖停
止剤として　４〜（ｌ，３−テ１・ラメチルブヲ゛ル）
一フェノールを用いて製逍した１．２４０の相対粘性を
有するポリカーボネー１・。

本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。

Ｊ．下記の一般式（ＩＩ）　： 式中、 Ａは１．５００ないしｌ８。０００のＭ．（ゲル透過ク
ロマトグラフィー法により測定ｌ２た値）を有−４る、
アニオン的に重合し得るビニル化合物の重合体を表し； ＲｌおよびＲ２は独立４：’．Ｈ，Ｃ．−Ｃ，−７ルキ
ルまたは　Ｃ　Ｈ　，−ｏ一を表し、Ｒ３はＨ　または
Ｃ　ｈ−Ｃ　ａ−アルキルを表し：Ｒ６はＨ　またはＣ
　Ｉ−Ｃ　４−アルキルを表し；Ｒ７はＨを表零 に相当一φ−る重合体の、公知の相境界法による、また
は均−溶液法による熱可塑性芳香族ポリヵーポネー１・
の製造用の連鎖停止剤としての使用。

２。使用する全連鎖停止剤の特定のモル量に対して最高
９８モル％までの他の通常の連鎖停止荊との組合わせに
おける」二記の第１項記載の重合体（ＩＩ）の、発知の
相境界法による、または均一相法にＪ；る熱可塑性芳香
族ポリカー不一トの！ｌｌ遭用の連鎖停止剤としての使
用。

３，使用するジフェノールの量に対して０，ｌないし２
５重量％の量で化合物（ＩＩ）を連鎖停止剤として使用
し、この使用する連鎖停止剤の最高９８モル％までが他
の通常の連鎖停止剤で置き換えられていてもよいことを
特徴とする、ビスフェノール、連鎖停止剤およびカルボ
ニルビスハライド、ならびに任意に枝分かれ剤よりの、
公知の相境界法または均一相法の反応条件に従う熟可塑
性芳香族ボリカーポ不−トの製造方法。

４，上記の第３項記載の方法により得られる熱可塑性芳
香族ポリカーネー！・または熱可塑性芳香族ポリカー不
−【・の混合物。

５．以下の一般式（ＩＸ）　　： ？中、 −■−Ｄ−０−はーＤ一が６ないし５０側の炭素原子を
有する二価のアリーレン基を表すジフェノラー｝・基を
表し： Ｅ一　およびＥ゛一　は同一であっても異なっていても
よく、その少なくとも一方が基（Ｉｌａ）： ｐ２ （この式において、 Ａ，Ｒ’％Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６は上記の第１項
の一般式（１■）との関連で定義したものと同一である
）、 に相当し； 残りの末端基Ｅ一　およびＥ′一　は任意にカルボニル
ビスハライドを含む他の通常の連鎖停止剤との反応より
得られたものであり：“ｐ　”は少なくとも１０．００
０の分子量より得られる重合度である に相当する、少なくとも１０．０００のＭ．（３！量平
均分子量、光散乱法またはゲル透過クロマトグラ７イー
法により公知の手法で予備的な較正ののちに測定した値
）を有する熱可塑性芳香族ポリヵーボネート。

特許出願人　バイエル・アクチェンゲゼルシャフト

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記の一般式（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、 Ａは１，５００ないし１８，０００のＭ＿■（ゲル透過
   クロマトグラフィー法により測定した値）を有する、ア
   ニオン的に重合し得るビニル化合物の重合体を表し； Ｒ＾１およびＲ＾２は独立にＨ、Ｃ＿１−Ｃ＿４−アル
   キルまたはＣＨ＿３−Ｏ−を表し； Ｒ＾３はＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを表し；Ｒ
   ＾６はＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを表し；Ｒ＾
   ７はＨを表す に相当する重合体の、公知の相境界法による、または均
   一溶液法による熱可塑性芳香族ポリカーボネートの製造
   用の連鎖停止剤としての使用。 ２、使用するジフェノールの量に対して０．１ないし２
   ５重量％の量で化合物（II）を連鎖停止剤として使用し
   、この使用する連鎖停止剤の最高９８モル％までが他の
   通常の連鎖停止剤で置き換えられていてもよいことを特
   徴とする、ビスフェノール、連鎖停止剤およびカルボニ
   ルビスハライド、ならびに任意に枝分かれ剤よりの、公
   知の相境界法または均一相法の反応条件に従う熱可塑性
   芳香族ポリカーボネートの製造方法。 ３、以下の一般式（IX）： ▲数式、化学式、表等があります▼（IX） 式中、 −Ｏ−Ｄ−Ｏ−は−Ｄ−が６ないし５０個の炭素原子を
   有する二価のアリーレン基を表すジフェノラート基を表
   し； Ｅ−およびＥ′−は同一であっても異なっていてもよく
   、その少なくとも一方が基 （IIａ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIａ） （この式において、 Ａ、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾６は特
   許請求の範囲第１項の一般式（II）との関連で定義した
   ものと同一である）、 に相当し； 残りの末端基Ｅ−およびＥ′−は任意にカルボニルビス
   ハライドを含む他の通常の連鎖停止剤との反応より得ら
   れたものであり；“ｐ”は少なくとも１０，０００の分
   子量より得られる重合度である に相当する、少なくとも１０，０００のＭ＿ｗ（重量平
   均分子量、光散乱法またはゲル透過クロマトグラフィー
   法により公知の手法で予備的な較正ののちに測定した値
   ）を有する熱可塑性芳香族ポリカーボネート。