JPH03280475A - 光電変換装置の製造方法 - Google Patents
光電変換装置の製造方法Info
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- JPH03280475A JPH03280475A JP2082582A JP8258290A JPH03280475A JP H03280475 A JPH03280475 A JP H03280475A JP 2082582 A JP2082582 A JP 2082582A JP 8258290 A JP8258290 A JP 8258290A JP H03280475 A JPH03280475 A JP H03280475A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、太陽電池等の充電変換装置の製造方法に関し
、特に導電型の異なる2つの不純物半導体層(p層、n
層)の間に真性半導体層(i層)を設けた非単結晶半導
体からなる光電変換装置の製造方法に関する。
、特に導電型の異なる2つの不純物半導体層(p層、n
層)の間に真性半導体層(i層)を設けた非単結晶半導
体からなる光電変換装置の製造方法に関する。
[従来の技術]
非単結晶半導体からなる光電変換装置は、安定性が良く
ないといわれている。特にアモルファスシリコン太陽電
池の場合には、5taebler−Wronski効果
と呼ばれる現象がある。すなわち、p層、i層及びn層
からなる素子のうち活性層であるi層の電導度が光照射
によりしだいに低下してキャリア輸送能が下がり、素子
の変換効率が低下するのである。
ないといわれている。特にアモルファスシリコン太陽電
池の場合には、5taebler−Wronski効果
と呼ばれる現象がある。すなわち、p層、i層及びn層
からなる素子のうち活性層であるi層の電導度が光照射
によりしだいに低下してキャリア輸送能が下がり、素子
の変換効率が低下するのである。
そこで、i層を薄膜化してこの層の電界強度を高める試
みがなされている。キャリア輸送能を予め上げておくこ
とによって素子の劣化を抑制しようとするのである。
みがなされている。キャリア輸送能を予め上げておくこ
とによって素子の劣化を抑制しようとするのである。
また、それぞれp層、1層及びn層からなる複数の素子
をタンデム接続し、受光面側素子のi層を薄膜化する試
みもなされている。このようなタンデム構造の採用によ
り、受光面側素子はi層薄膜化の効果で劣化が抑制され
、裏面側素子は長波長光のみが照射されるために劣化が
抑制されると考えられている。
をタンデム接続し、受光面側素子のi層を薄膜化する試
みもなされている。このようなタンデム構造の採用によ
り、受光面側素子はi層薄膜化の効果で劣化が抑制され
、裏面側素子は長波長光のみが照射されるために劣化が
抑制されると考えられている。
[発明が解決しようとする課8]
上記i層薄膜化技術やタンデム構造の採用によっても太
陽電池の劣化の抑制は十分ではなく、1年問屋外使用し
たときの光電変換効率の劣化の割合が15%を上回る問
題があった。
陽電池の劣化の抑制は十分ではなく、1年問屋外使用し
たときの光電変換効率の劣化の割合が15%を上回る問
題があった。
さて、p層とn層との間のi層を高温で成膜することは
劣化抑制に効果があるものと考えられる。しかしながら
、本発明者らは、太陽電池の製造過程において単にi層
を高温で成膜するだけでは初期変換効率が著しく低下す
ることを見いだした。p層上にi層を高温成膜する際に
0層中の不純物がi層内に拡散してp/i界而に面活性
層が生成し、これにより初期変換効率が低下するものと
考えられる。
劣化抑制に効果があるものと考えられる。しかしながら
、本発明者らは、太陽電池の製造過程において単にi層
を高温で成膜するだけでは初期変換効率が著しく低下す
ることを見いだした。p層上にi層を高温成膜する際に
0層中の不純物がi層内に拡散してp/i界而に面活性
層が生成し、これにより初期変換効率が低下するものと
考えられる。
本発明は、導電型の異なる2つの不純物半導体層の間に
真性半導体層を設けた非単結晶半導体からなる光電変換
装置に関し、初期変換効率の低下を防止しながら劣化の
抑制を実現する製造方法を提供することを目的とする。
真性半導体層を設けた非単結晶半導体からなる光電変換
装置に関し、初期変換効率の低下を防止しながら劣化の
抑制を実現する製造方法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明に係る光電変換装置の製造方法は、第1の不純物
半導体層(p層又はn層)上にこの層の成膜温度と同等
又はこれより低い温度で真性半導体を成膜して低温i層
とし、この低温i層の成膜温度より高い温度で更に真性
半導体を成膜して高温i層としたうえで、第2の不純物
半導体層(n層又はp層)を成膜するものである。
半導体層(p層又はn層)上にこの層の成膜温度と同等
又はこれより低い温度で真性半導体を成膜して低温i層
とし、この低温i層の成膜温度より高い温度で更に真性
半導体を成膜して高温i層としたうえで、第2の不純物
半導体層(n層又はp層)を成膜するものである。
高7!!i層の成膜温度は、200℃以上、400℃以
下とする。
下とする。
i層の膜厚については、低温i層の膜厚を300Å以上
、4000Å以下とし、かつ低温i層と高温i層との膜
厚の和を4000Å以上、7000Å以下とする。
、4000Å以下とし、かつ低温i層と高温i層との膜
厚の和を4000Å以上、7000Å以下とする。
[作 用]
本発明に係る方法によれば、第1の不純物半導体層上に
低温i層を成膜する。後者の成膜温度は前者の成膜温度
と同等又はこれより低いから、低温i層の成膜の際に第
1の不純物半導体層から低温1層中に不純物が拡散する
ことはない。しかも、低!ii層の成膜によって表面の
耐熱性及び耐プラズマ性を向上させたうえで高温i層の
成膜を行なうから、高温1層中への不純物拡散もない。
低温i層を成膜する。後者の成膜温度は前者の成膜温度
と同等又はこれより低いから、低温i層の成膜の際に第
1の不純物半導体層から低温1層中に不純物が拡散する
ことはない。しかも、低!ii層の成膜によって表面の
耐熱性及び耐プラズマ性を向上させたうえで高温i層の
成膜を行なうから、高温1層中への不純物拡散もない。
したがって、初期変換効率の低下が防止できる。
また、高if層は光照射を受けてもキャリア輸送能が安
定しており、劣化が抑制される。
定しており、劣化が抑制される。
[実施例]
第1図は、本発明の実施例に係る方法で製造した有効面
積1.0cm2 (1,0cmX1゜Ocm)の太陽電
池の断面図である。ただし、各゛1′−導体層の成膜に
は平行平板容量結合型グロー放電装置を使用するのが適
当である。
積1.0cm2 (1,0cmX1゜Ocm)の太陽電
池の断面図である。ただし、各゛1′−導体層の成膜に
は平行平板容量結合型グロー放電装置を使用するのが適
当である。
ガラス基板(1)上の例えばS n O2からなる透明
電極(2)の上に、まずa−3iC:Hからなるp層(
3)を250人成膜する。グロー放電装置に供給するガ
ス流量は、SiH4が5scc m s CH4が15
s c cms B2 Ha (1000ppml(
2希釈品)が15secm%H2が50secmである
。他の条件は、反応圧力1、OTo r r、基板温度
200℃、RFパワー50mW/cm2である。
電極(2)の上に、まずa−3iC:Hからなるp層(
3)を250人成膜する。グロー放電装置に供給するガ
ス流量は、SiH4が5scc m s CH4が15
s c cms B2 Ha (1000ppml(
2希釈品)が15secm%H2が50secmである
。他の条件は、反応圧力1、OTo r r、基板温度
200℃、RFパワー50mW/cm2である。
次に、p層(3)上にa−8i:Hからなる低温1層(
4)を4000人成膜する。基板温度は、p層(3)の
成膜の場合と同じ200℃である。
4)を4000人成膜する。基板温度は、p層(3)の
成膜の場合と同じ200℃である。
他の成膜条件は、S t H4のガス流m 10 s
ccm、反応圧力0.3To r r、RFパワー50
m W / c m 2である。
ccm、反応圧力0.3To r r、RFパワー50
m W / c m 2である。
続いてa−Si:Hからなる膜厚100o人の高温i層
(5)を基板温度320”Cで成膜する。
(5)を基板温度320”Cで成膜する。
他の成膜条件は、低温i層(4)の場合と同じである。
この高温i層(5)の上に、微結晶化したa−Si:H
からなるn層(6)を300人成膜する。
からなるn層(6)を300人成膜する。
ガス流量は、S iH4が5sccm、PH3(100
0ppmH2希釈品)が101005c s H2が2
00 s e cmである。他の条件は、反応圧力1.
0Torr、基板温度200℃、RFパワー500 m
W/ c m2である。
0ppmH2希釈品)が101005c s H2が2
00 s e cmである。他の条件は、反応圧力1.
0Torr、基板温度200℃、RFパワー500 m
W/ c m2である。
最後に金属からなる裏面電極(7)をn層(8)上に成
膜する。
膜する。
第2図は、以上に説明した方法で製造した太陽電池の初
期外部特性(電流電圧特性)を示すグラフである。測定
には、AM−1,100mW/Cm2のソーラーシミュ
レート光を用いた。
期外部特性(電流電圧特性)を示すグラフである。測定
には、AM−1,100mW/Cm2のソーラーシミュ
レート光を用いた。
特性値は、開放電圧0.858volLs 、短絡型流
16.06mA/cm %FF (フィルファクタ)
60.22%、光電変換効率8.302%である。1年
問屋外使用したときの充電変換効率の劣化の割合は10
%未満であって、従来に比べて大幅に劣化が抑制されて
いる。
16.06mA/cm %FF (フィルファクタ)
60.22%、光電変換効率8.302%である。1年
問屋外使用したときの充電変換効率の劣化の割合は10
%未満であって、従来に比べて大幅に劣化が抑制されて
いる。
第3図は太陽電池の比較例を示す断面図である。a−5
t:Hからなる膜厚5000人のi層全体(5)を基板
温度320℃の高温で成膜した点以外は上記実施例と同
一である。第4図は、この比較例の場合の初期外部特性
を示す。特性Allll性は上記実施例の場合と同一で
ある。特性値は、開放電圧Q、 8Q 6volts
、短絡電流15.58mA/cm FF47.82
%、光電変換効率6.014%である。
t:Hからなる膜厚5000人のi層全体(5)を基板
温度320℃の高温で成膜した点以外は上記実施例と同
一である。第4図は、この比較例の場合の初期外部特性
を示す。特性Allll性は上記実施例の場合と同一で
ある。特性値は、開放電圧Q、 8Q 6volts
、短絡電流15.58mA/cm FF47.82
%、光電変換効率6.014%である。
両特性の比較から、高温i層(5)の成膜前に低温i層
(4)を成膜することによって、FF等の初期外部特性
が改善されることがわかる。特に初期変換効率の大幅な
改善が認められる。
(4)を成膜することによって、FF等の初期外部特性
が改善されることがわかる。特に初期変換効率の大幅な
改善が認められる。
p層(3)の成膜温度は、50℃以上、400℃以下が
望ましい。低温i層(4)の成膜温度は、p層成脱湿度
と同等又はこれより低いことが必要であるが、100℃
以上、300℃以下が望ましく、更に好ましくは150
℃以上、250℃以下である。高温i層(5)の成膜温
度は、低温i層(4)の成膜温度より高く、200℃以
上、400℃以下であることが必要である。
望ましい。低温i層(4)の成膜温度は、p層成脱湿度
と同等又はこれより低いことが必要であるが、100℃
以上、300℃以下が望ましく、更に好ましくは150
℃以上、250℃以下である。高温i層(5)の成膜温
度は、低温i層(4)の成膜温度より高く、200℃以
上、400℃以下であることが必要である。
p層(3)及びn層(6)の膜厚は、80Å以上、30
0Å以下が適当である。低温i層(4)の膜厚は300
Å以上、4000Å以下である必要があるが、好ましく
は500Å以上、4000Å以下である。高温i層(5
)の膜厚は、低温i層(4)の膜厚との和が4000Å
以上、7000Å以下となる範囲で決定する必要がある
。
0Å以下が適当である。低温i層(4)の膜厚は300
Å以上、4000Å以下である必要があるが、好ましく
は500Å以上、4000Å以下である。高温i層(5
)の膜厚は、低温i層(4)の膜厚との和が4000Å
以上、7000Å以下となる範囲で決定する必要がある
。
なお、光電変換装置を構成する非単結晶半導体としては
S iSS t Cs S t N %S IG e
5SiSn等の水素化合金(例えば実施例でp層(3)
に使用したa−9iC:Hやi層(4,5)に使用した
a−3i:H)やフッ素化合金等の一般に光起電力素子
に使用されるアモルファスシリコン系半導体をあげるこ
とができる。上記実施例においてn層(6)に使用した
ような微結晶を含むアモルファス半導体でも良いし、多
結晶半導体でも良い。受光面側には、上記実施例のよう
にa−5iC:Hに周期律表mb族の元素をドープした
p層(3)を配するのが最も好適である。ただし、受光
面側にn層を配置しても良く、この場合のn層には周期
律表vb族の元素をドープしたa−SiC:Hを使用す
るのが最適である。
S iSS t Cs S t N %S IG e
5SiSn等の水素化合金(例えば実施例でp層(3)
に使用したa−9iC:Hやi層(4,5)に使用した
a−3i:H)やフッ素化合金等の一般に光起電力素子
に使用されるアモルファスシリコン系半導体をあげるこ
とができる。上記実施例においてn層(6)に使用した
ような微結晶を含むアモルファス半導体でも良いし、多
結晶半導体でも良い。受光面側には、上記実施例のよう
にa−5iC:Hに周期律表mb族の元素をドープした
p層(3)を配するのが最も好適である。ただし、受光
面側にn層を配置しても良く、この場合のn層には周期
律表vb族の元素をドープしたa−SiC:Hを使用す
るのが最適である。
p層(3)とi層(4,5)との間又はn層(6)と1
層(4,5)との間にi層(4,5)に向かって光学的
禁制帯幅及び不純物濃度が段階的に減少する層を設けて
も良い。この不純物半導体層の膜厚は、30Å以上、5
00Å以下が適当であり、より好ましくは50Å以上、
200Å以下である。
層(4,5)との間にi層(4,5)に向かって光学的
禁制帯幅及び不純物濃度が段階的に減少する層を設けて
も良い。この不純物半導体層の膜厚は、30Å以上、5
00Å以下が適当であり、より好ましくは50Å以上、
200Å以下である。
受光面側の不純物半導体層(p層(3)又はn層)と透
明電極(2)との間に、両者間の接触抵抗を下げる目的
で、受光面側不純物半導体層と同じ導電型の高濃度ドー
ピング層を設けても良い。この高濃度ドーピング層の膜
厚は、5Å以上、100Å以下が適当であり、より好ま
しくは10Å以上、50Å以下である。不純物濃度は、
受光面側不純物半導体層の5倍以上、50倍以下が適当
である。
明電極(2)との間に、両者間の接触抵抗を下げる目的
で、受光面側不純物半導体層と同じ導電型の高濃度ドー
ピング層を設けても良い。この高濃度ドーピング層の膜
厚は、5Å以上、100Å以下が適当であり、より好ま
しくは10Å以上、50Å以下である。不純物濃度は、
受光面側不純物半導体層の5倍以上、50倍以下が適当
である。
それぞれp層、i層及びn層からなる2素子をタンデム
接続した2段タンデム構造を採用する場合には、受光面
より遠い側の素子について本発明を適用するのが効果的
である。
接続した2段タンデム構造を採用する場合には、受光面
より遠い側の素子について本発明を適用するのが効果的
である。
[発明の効果]
以上に説明したように、本発明に係る製造方法は、導電
型の異なる2つの不純物半導体層の間に真性半導体層を
設けた非単結晶半導体からなる光電変換装置の製造方法
であって、第1の不純物半導体層上にこの層の成膜温度
と同等又はこれより低い温度で真性半導体を成膜して低
温真性半導体層とし、この低温真性半導体層の成膜温度
より高い温度で更に真性半導体を成膜して高温真性半導
体層としたうえで、第2の不純物半導体層を成膜するも
のであるから、光電変換装置の初期変換効率の低下を防
止しながらその劣化を抑制することができる。したがっ
て本発明によれば高効率かつ高信頓性の光電変換装置を
製造することができる。
型の異なる2つの不純物半導体層の間に真性半導体層を
設けた非単結晶半導体からなる光電変換装置の製造方法
であって、第1の不純物半導体層上にこの層の成膜温度
と同等又はこれより低い温度で真性半導体を成膜して低
温真性半導体層とし、この低温真性半導体層の成膜温度
より高い温度で更に真性半導体を成膜して高温真性半導
体層としたうえで、第2の不純物半導体層を成膜するも
のであるから、光電変換装置の初期変換効率の低下を防
止しながらその劣化を抑制することができる。したがっ
て本発明によれば高効率かつ高信頓性の光電変換装置を
製造することができる。
第1図は本発明の実施例に係る方法で製造した太陽電池
の断面図、第2図は前図の太vA1a池の初期外部特性
を示すグラフ、第3図は太陽電池の比較例を示す断面図
、第4図は前図の太陽電池の初期外部特性を示すグラフ
である。 符号の説明 1・・・ガラス基板、2・・・透明電極、3・・・p層
、4・・・低温i層、5・・・高温i層、6・・・n層
、7・・・裏面電極。
の断面図、第2図は前図の太vA1a池の初期外部特性
を示すグラフ、第3図は太陽電池の比較例を示す断面図
、第4図は前図の太陽電池の初期外部特性を示すグラフ
である。 符号の説明 1・・・ガラス基板、2・・・透明電極、3・・・p層
、4・・・低温i層、5・・・高温i層、6・・・n層
、7・・・裏面電極。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、導電型の異なる2つの不純物半導体層の間に真性半
導体層を設けた非単結晶半導体からなる光電変換装置の
製造方法であって、第1の不純物半導体層上にこの層の
成膜温度と同等又はこれより低い温度で真性半導体を成
膜して低温真性半導体層とし、この低温真性半導体層の
成膜温度より高い温度で更に真性半導体を成膜して高温
真性半導体層としたうえで、第2の不純物半導体層を成
膜する製造方法。 2、高温真性半導体層の成膜温度を200℃以上、40
0℃以下とする請求項1記載の製造方法。 3、低温真性半導体層の膜厚を300Å以上、4000
Å以下とし、低温真性半導体層と高温真性半導体層との
膜厚の和を4000Å以上、7000Å以下とする請求
項1又は2に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2082582A JPH03280475A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 光電変換装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2082582A JPH03280475A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 光電変換装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03280475A true JPH03280475A (ja) | 1991-12-11 |
Family
ID=13778478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2082582A Pending JPH03280475A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 光電変換装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03280475A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6566594B2 (en) | 2000-04-05 | 2003-05-20 | Tdk Corporation | Photovoltaic element |
-
1990
- 1990-03-28 JP JP2082582A patent/JPH03280475A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6566594B2 (en) | 2000-04-05 | 2003-05-20 | Tdk Corporation | Photovoltaic element |
| US6960718B2 (en) | 2000-04-05 | 2005-11-01 | Tdk Corporation | Method for manufacturing a photovoltaic element |
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