JPH03281588A - 接着剤 - Google Patents
接着剤Info
- Publication number
- JPH03281588A JPH03281588A JP8349290A JP8349290A JPH03281588A JP H03281588 A JPH03281588 A JP H03281588A JP 8349290 A JP8349290 A JP 8349290A JP 8349290 A JP8349290 A JP 8349290A JP H03281588 A JPH03281588 A JP H03281588A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- monomer
- resistance
- adhesive
- acrylic
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は優れた特性を有する接着剤に関する。
（従来の技術）
接着剤としては、種々のものが市販されているが、被接
着材の種類によっては、必ずしも満足できるものではな
い６例えばフッ素ゴムに対する接着剤としては従来エポ
キシｊ！％接着剤が優れた接着強度を有する接着剤とし
て広く使用されているが、例えば１００℃の沸騰水で耐
久テストを行うと数時間で剥離してしまうのが現状であ
った。
着材の種類によっては、必ずしも満足できるものではな
い６例えばフッ素ゴムに対する接着剤としては従来エポ
キシｊ！％接着剤が優れた接着強度を有する接着剤とし
て広く使用されているが、例えば１００℃の沸騰水で耐
久テストを行うと数時間で剥離してしまうのが現状であ
った。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は優れた透明性、耐熱性、耐油性、耐薬品
性、耐溶剤性、耐水性、耐候性等を有し、且つ種々の金
属、樹脂、セラミック、木材等の接着に際して強力な接
着強度を有する接着剤を提供することにある。その中で
も、アクリルモ／マースチレンモ／マーが被接着体に浸
透する場合、被接着体がフッ素樹脂、アクリル樹脂、ス
チレン樹脂等の場合に更に優れた接着性を示す接着剤を
提供することにある。
性、耐溶剤性、耐水性、耐候性等を有し、且つ種々の金
属、樹脂、セラミック、木材等の接着に際して強力な接
着強度を有する接着剤を提供することにある。その中で
も、アクリルモ／マースチレンモ／マーが被接着体に浸
透する場合、被接着体がフッ素樹脂、アクリル樹脂、ス
チレン樹脂等の場合に更に優れた接着性を示す接着剤を
提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明は（ａ）スチレン系ポリマーをアクリル系モノマ
ーに接触せしめ、又はアクリル系ポリマーをスチレン系
モ／マーに接触せしめ、（ｂ）次いでこれを重合に付し
、又は更にＩＰＮ化して得られる高分子物質を含有する
ことを特徴とする接着剤に係る。本発明においてはスチ
レン系ポリマーとアクリル系ポリマーが均質に一体化す
ることによって前記課題は解決される。
ーに接触せしめ、又はアクリル系ポリマーをスチレン系
モ／マーに接触せしめ、（ｂ）次いでこれを重合に付し
、又は更にＩＰＮ化して得られる高分子物質を含有する
ことを特徴とする接着剤に係る。本発明においてはスチ
レン系ポリマーとアクリル系ポリマーが均質に一体化す
ることによって前記課題は解決される。
本発明においてスチレン系ポリマーとしては通常公知の
ものを全て用いることができるが、具体例としではスチ
レン、ａ−メチルスチレン、メチルスチレン、ジクロロ
スチレン、トリプルオロスチレン等の単独重合体及びこ
れらとメチルメタクリレート、アクリロニトリル、ブタ
ノエン等との共重合体などが挙げられる。
ものを全て用いることができるが、具体例としではスチ
レン、ａ−メチルスチレン、メチルスチレン、ジクロロ
スチレン、トリプルオロスチレン等の単独重合体及びこ
れらとメチルメタクリレート、アクリロニトリル、ブタ
ノエン等との共重合体などが挙げられる。
又、本発明においてアクリル系モノマーとしては種類は
制限されないが、単または多官能性のものが含まれ、好
ましくは、例えばメチルメタクリレート（Ｍ Ｍ Ａ
）、エチルメタクリレート（ＥＭＡ）、ブチルメタクリ
レ−）（ＢＭＡ）、２−ヒｌ／ｃｌキシエチルメタクリ
レート（ＨＥＭＡ）、３−（トリットキシシリル）プロ
ピルメタクリレート（ＭＳＰＭ）、２−（フェニルホス
ホリル）エチルメタクリレート（ｐｈｅｎｙｌ Ｐ
）、２−ヒドロキシ−３−（β−す７トキシ）プロとル
メタクリレート（ＨＮＰＭ）、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２
−ヒドロキシ−３〜メタクリロキシ）プロピルグリシン
（ＮＰＧ−ＧＭＡ）、エチレングリコールジメタクリレ
ート（ＥＤＭＡ、 又はＩＧ）、ノエチレングリコール
ジメタクリレー）（ＤｉＥＤＭＡ＞、トリエチレングリ
フールジメタクリレート（ＴｒｉＥＤＭＡ）、１，４−
ブタンジオールノメタクリレー） （１，４−Ｂ ｕＤ
ＭＡ）、１，３−ブタンジオールジメタクリレート（
１，３−ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビス（４−（２−ヒド
ロキシ−３−７タクリロキシプロボキシ）フェニル〕プ
ロパン（Ｒｉｓ Ｇ Ｍ Ａ ）、２，２−ビＸ（４
−７タクリロキシフエニル）プロパン（ＢＰＤＭＡ）、
２，２−ビス（４−メタクリロキシエトキシフェニル）
プロパン（Ｂｉｓ ＭＥＰＰ）、２．２−ビス（４−
メタクリロキシポリエトキシフェニル）フロパン（Ｂｉ
ｓ ＭＰＥ Ｐ Ｐ ）、ジ（メタクリロキシエチル
）トリノチルヘキサメチレンジウレタン（ＵＤＭＡ）、
）リメチロールブロバントリメタクリレート（ＴＭＰＴ
）、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ，）ＣＯＯＣＨ２ＣＦ、 （３
ＦＭＡ）、ＣＩ（２＝Ｃ（ＣＨ，）ＣＯＯＣ）Ｉ２ＣＦ
２ＣＦ、 （５ＦＭＡ）、ＣＬ＝Ｃ（ＣＬ）ＣＯＯＣ
Ｌ（ＣＦｚ）２ｃＦｐ （７Ｆ Ｍ Ａ ）、ＣＩ（
２＝Ｃ（ＣＨ＊）ＣＯＯＣＨｚ（ＣＦ２）ｓｃＦ２Ｈ（
８ＦＭＡ）、これらの対応する各７クリレート、各ａ−
フルオロアクリレートを例示することができる。
制限されないが、単または多官能性のものが含まれ、好
ましくは、例えばメチルメタクリレート（Ｍ Ｍ Ａ
）、エチルメタクリレート（ＥＭＡ）、ブチルメタクリ
レ−）（ＢＭＡ）、２−ヒｌ／ｃｌキシエチルメタクリ
レート（ＨＥＭＡ）、３−（トリットキシシリル）プロ
ピルメタクリレート（ＭＳＰＭ）、２−（フェニルホス
ホリル）エチルメタクリレート（ｐｈｅｎｙｌ Ｐ
）、２−ヒドロキシ−３−（β−す７トキシ）プロとル
メタクリレート（ＨＮＰＭ）、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２
−ヒドロキシ−３〜メタクリロキシ）プロピルグリシン
（ＮＰＧ−ＧＭＡ）、エチレングリコールジメタクリレ
ート（ＥＤＭＡ、 又はＩＧ）、ノエチレングリコール
ジメタクリレー）（ＤｉＥＤＭＡ＞、トリエチレングリ
フールジメタクリレート（ＴｒｉＥＤＭＡ）、１，４−
ブタンジオールノメタクリレー） （１，４−Ｂ ｕＤ
ＭＡ）、１，３−ブタンジオールジメタクリレート（
１，３−ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビス（４−（２−ヒド
ロキシ−３−７タクリロキシプロボキシ）フェニル〕プ
ロパン（Ｒｉｓ Ｇ Ｍ Ａ ）、２，２−ビＸ（４
−７タクリロキシフエニル）プロパン（ＢＰＤＭＡ）、
２，２−ビス（４−メタクリロキシエトキシフェニル）
プロパン（Ｂｉｓ ＭＥＰＰ）、２．２−ビス（４−
メタクリロキシポリエトキシフェニル）フロパン（Ｂｉ
ｓ ＭＰＥ Ｐ Ｐ ）、ジ（メタクリロキシエチル
）トリノチルヘキサメチレンジウレタン（ＵＤＭＡ）、
）リメチロールブロバントリメタクリレート（ＴＭＰＴ
）、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ，）ＣＯＯＣＨ２ＣＦ、 （３
ＦＭＡ）、ＣＩ（２＝Ｃ（ＣＨ，）ＣＯＯＣ）Ｉ２ＣＦ
２ＣＦ、 （５ＦＭＡ）、ＣＬ＝Ｃ（ＣＬ）ＣＯＯＣ
Ｌ（ＣＦｚ）２ｃＦｐ （７Ｆ Ｍ Ａ ）、ＣＩ（
２＝Ｃ（ＣＨ＊）ＣＯＯＣＨｚ（ＣＦ２）ｓｃＦ２Ｈ（
８ＦＭＡ）、これらの対応する各７クリレート、各ａ−
フルオロアクリレートを例示することができる。
本発明においてアクリル系ざリマーとしては通常公知の
ものを用いることができ、７クリルモノマーの単独又は
共重合体を用いることができる。
ものを用いることができ、７クリルモノマーの単独又は
共重合体を用いることができる。
アクリルモノマーとしては種類は制ｉされず、前記した
のと同様の単または多官能性のものが含まれる。
のと同様の単または多官能性のものが含まれる。
又、スチレン系モノマーとしては通常公知のものは全て
用いることができ、具体例としてはスチレン、ａ−メチ
ルスチレン、メチルスチレン、ジクロロスチレン等の単
独或いはこれらとアクリロニトリル、フタジエン、エチ
レングリコールジメタクリレー）（１Ｇ＞、１，４−ブ
タンジオールジメタクリレート（１，４−Ｂ ｕＤ Ｍ
Ａ ）、ジエチレングリコールジメタクリレート（Ｄ
ｉＥＤＭＡ）、トリエチレングリフールジメタクリレー
ト（Ｔ ｒｉＥ Ｄ ＭＡ）、】、３−ブタンジオール
ジメタクリレート（１，３−ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビ
ス（４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロキシプロポ
キシ）フェニル〕プロパン（Ｂｉｓ−ＧＭＡ）、トリノ
チロールプロパントリメタクリレー）（ＴＭＰＴ）等と
の混合物などが挙げられる。
用いることができ、具体例としてはスチレン、ａ−メチ
ルスチレン、メチルスチレン、ジクロロスチレン等の単
独或いはこれらとアクリロニトリル、フタジエン、エチ
レングリコールジメタクリレー）（１Ｇ＞、１，４−ブ
タンジオールジメタクリレート（１，４−Ｂ ｕＤ Ｍ
Ａ ）、ジエチレングリコールジメタクリレート（Ｄ
ｉＥＤＭＡ）、トリエチレングリフールジメタクリレー
ト（Ｔ ｒｉＥ Ｄ ＭＡ）、】、３−ブタンジオール
ジメタクリレート（１，３−ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビ
ス（４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロキシプロポ
キシ）フェニル〕プロパン（Ｂｉｓ−ＧＭＡ）、トリノ
チロールプロパントリメタクリレー）（ＴＭＰＴ）等と
の混合物などが挙げられる。
本発明においては上記スチレン系ポリマー（又はアクリ
ル系ポリマー）をアクリル系モノマー（又はスチレン系
モノマー）に接触せしめ、次いでこれを重合に付するこ
とにより高分子物質を得るが、その際スチレン系ポリマ
ー（アクリル系ポリマー）にアクリル系モノマー（スチ
レン系モノマー）を接触させると、通常前者が後者中で
溶解又は膨潤し、もしくは後者が前者中に含浸するなど
の態様を呈する。又、重合方法としては、アクリル系モ
ノマー（スチレン系モノマー）の公知の重合方法が採用
できるが、光重合、熱重合が好ましい。
ル系ポリマー）をアクリル系モノマー（又はスチレン系
モノマー）に接触せしめ、次いでこれを重合に付するこ
とにより高分子物質を得るが、その際スチレン系ポリマ
ー（アクリル系ポリマー）にアクリル系モノマー（スチ
レン系モノマー）を接触させると、通常前者が後者中で
溶解又は膨潤し、もしくは後者が前者中に含浸するなど
の態様を呈する。又、重合方法としては、アクリル系モ
ノマー（スチレン系モノマー）の公知の重合方法が採用
できるが、光重合、熱重合が好ましい。
本発明において重合反応を加熱重合によるときは例えば
約４０〜１００℃の温度で、約１０〜１５０分程度加熱
することにより、又、光重合によるときは例えば可視光
線、紫外線を照射して数分〜数十分重合するのが好まし
い。
約４０〜１００℃の温度で、約１０〜１５０分程度加熱
することにより、又、光重合によるときは例えば可視光
線、紫外線を照射して数分〜数十分重合するのが好まし
い。
本発明の接着剤用の成分としては上記の商分子物質をＩ
Ｐ Ｎ （Ｉ ｎｔｅｒ ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ
Ｐ ｏｌｙｍｅｒＮ ｅＬｗｏｒｋ）化したものも包含
する。ＩＰＮ化は本未２種の鎖状のポリマーを液体状！
！！（溶液でも可）で混合し、両方又はいずれか一方を
架橋させ、互いに分子鎖を絡み合わせた形で形成される
ポリマーである。
Ｐ Ｎ （Ｉ ｎｔｅｒ ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ
Ｐ ｏｌｙｍｅｒＮ ｅＬｗｏｒｋ）化したものも包含
する。ＩＰＮ化は本未２種の鎖状のポリマーを液体状！
！！（溶液でも可）で混合し、両方又はいずれか一方を
架橋させ、互いに分子鎖を絡み合わせた形で形成される
ポリマーである。
ＩＰＮ化を進めるためには架橋を行う必要があるが、そ
の方法としては例えばスチレン系ポリマー又はアクリル
系ポリマーを予め常法により架橋したものを使用する、
前記アクリル系モノマーとして２官能以上のものを用い
て、重合によって架橋化ポリマーを得る、或いは得られ
た未架橋重合体を有機パーオキサイド、放射線、イオン
性化合物などのラジカル源、イオン源などによって、そ
の重合体に適した方法で後架橋する方法等が挙げられる
。ＩＰＮ化によって更に接着強度、耐溶剤性等の向上が
なされる。尚、スチレン系ポリマーとアクリル系ポリマ
ーのポリマーブレンドを本発明の接着剤用成分として用
いることもできる。
の方法としては例えばスチレン系ポリマー又はアクリル
系ポリマーを予め常法により架橋したものを使用する、
前記アクリル系モノマーとして２官能以上のものを用い
て、重合によって架橋化ポリマーを得る、或いは得られ
た未架橋重合体を有機パーオキサイド、放射線、イオン
性化合物などのラジカル源、イオン源などによって、そ
の重合体に適した方法で後架橋する方法等が挙げられる
。ＩＰＮ化によって更に接着強度、耐溶剤性等の向上が
なされる。尚、スチレン系ポリマーとアクリル系ポリマ
ーのポリマーブレンドを本発明の接着剤用成分として用
いることもできる。
本発明の重合及びＩＰＮ化は一般に重合開始源の存在下
に行い、更に、重合禁止剤、還元剤、移動剤等を加える
こともできる６重合開始源とじては光、熱のほか、ベン
ゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、アゾイソブチロニト
リル（ＡｒＢＮ）、カン７アーキ／ン（ＣＱ）、９−７
レオ／ン、トリブチルボフン（Ｔ Ｂ Ｂ ）等の重合
開始剤を、還元剤としてはジメチルアミ７エチルメタク
リレート（ＤＭＡＥＭＡ）、ジメチル−ｐ−）ルイジン
（ＤＭＰＴ）等を、重合禁止剤としてはヒドロキノン、
ヒドロキノンメチルエステル等を、移動剤としてはラウ
リルメルカプタン等を挙げることができる。
に行い、更に、重合禁止剤、還元剤、移動剤等を加える
こともできる６重合開始源とじては光、熱のほか、ベン
ゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、アゾイソブチロニト
リル（ＡｒＢＮ）、カン７アーキ／ン（ＣＱ）、９−７
レオ／ン、トリブチルボフン（Ｔ Ｂ Ｂ ）等の重合
開始剤を、還元剤としてはジメチルアミ７エチルメタク
リレート（ＤＭＡＥＭＡ）、ジメチル−ｐ−）ルイジン
（ＤＭＰＴ）等を、重合禁止剤としてはヒドロキノン、
ヒドロキノンメチルエステル等を、移動剤としてはラウ
リルメルカプタン等を挙げることができる。
本発明の接着剤はスチレン系ポリマー又はアクリル系ポ
リマーのモノマー溶液を使用するため、接着剤が被着体
に浸透し、その結果、強固な接着強度が得られる。尚、
本発明の接着剤は両液でも使用できるが、好適にはポリ
マー及びモノマーの溶液にそれぞれ開始剤と還元剤を加
えた別々の２液を作成し、使用直前に両液を混合する方
法を用いるのが良い。
リマーのモノマー溶液を使用するため、接着剤が被着体
に浸透し、その結果、強固な接着強度が得られる。尚、
本発明の接着剤は両液でも使用できるが、好適にはポリ
マー及びモノマーの溶液にそれぞれ開始剤と還元剤を加
えた別々の２液を作成し、使用直前に両液を混合する方
法を用いるのが良い。
本発明の接着剤には、充填剤、触媒、希釈剤、カップリ
ング剤等を必要に応じて配合することもできる。
ング剤等を必要に応じて配合することもできる。
（実 施 例）
以下に実施例及び比較例を帯げて説明する。尚、％は重
量％を示す。
量％を示す。
実施例１
ポリスチレン２．５重量部をメチルメタクリレ−）（Ｍ
ＭＡ）２．５重量部に溶解し、モノマーに対してそれぞ
れ０．５ｗｔ％のカン７アーキノン（ＣＱ）、ジメチル
アミ７エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）を添加し
た溶液を得た。輻１ｃｍ、長さ４ｃｍ、厚さ０．３ｃ簡
のアクリル板２枚を長さ方向にその重ね部分が１ｃ−と
なるように重ね、その重ね部分に上記溶液を塗布し、そ
の接着部を（室温下で）１０分間（可視）光を照射して
重合を行った。
ＭＡ）２．５重量部に溶解し、モノマーに対してそれぞ
れ０．５ｗｔ％のカン７アーキノン（ＣＱ）、ジメチル
アミ７エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）を添加し
た溶液を得た。輻１ｃｍ、長さ４ｃｍ、厚さ０．３ｃ簡
のアクリル板２枚を長さ方向にその重ね部分が１ｃ−と
なるように重ね、その重ね部分に上記溶液を塗布し、そ
の接着部を（室温下で）１０分間（可視）光を照射して
重合を行った。
得られた接着後のアクリル板をそれぞれ反対方向にチャ
ック間スピード５０５ｍ／ｗｉｎで弓１張って、すり強
度を調べたところ３３ｋｇｆ／ｃ鯵２であった。
ック間スピード５０５ｍ／ｗｉｎで弓１張って、すり強
度を調べたところ３３ｋｇｆ／ｃ鯵２であった。
実施例２
実施例１のアクリル板２枚を、アクリル板とアルミニウ
ム板に代えた以外は同様にしてずり強度を求めたところ
１７ｋｇｒ／ｅｓ２であった。
ム板に代えた以外は同様にしてずり強度を求めたところ
１７ｋｇｒ／ｅｓ２であった。
実施例３
実施例１においてＭＭＡ２．５重量部の代りに、ＭＭＡ
２，０重を部及び１，４−ブタンジオールノメタクリレ
ート（１，４Ｂｕｒ）ＭＡ） ０．５重量部を用いた以
外は同様にしてずり強度を求めたところ６１．５ｋｇｆ
／ ０ｍ２であった。
２，０重を部及び１，４−ブタンジオールノメタクリレ
ート（１，４Ｂｕｒ）ＭＡ） ０．５重量部を用いた以
外は同様にしてずり強度を求めたところ６１．５ｋｇｆ
／ ０ｍ２であった。
実施例４
実施例１のアクリル板２枚を、アクリル板とアルミニウ
ム板に代えた以外は同様にしてずり強度を求めたところ
３８ｋｇｆ／ｃｍ’であった。
ム板に代えた以外は同様にしてずり強度を求めたところ
３８ｋｇｆ／ｃｍ’であった。
実施例５
ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）２．５重量部をス
チレンモノマー２．５重ｔｓに溶解し、モノマーに対し
てそれぞれ０．５ｗｔ％のカン７アーキ７ン（ＣＱ）、
ジメチルアミ７エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）
を添加した溶液を得た。幅１ｃｍ、ｒｃさ４ｃｍ、厚さ
０．３ｃｍのアクリル板２枚を長さ方向にその重ね部分
が１ｃＩＩ＋となるように重ね、その重ね部分に上記溶
液を塗布し、その接着部を（室温下で）１０分１１１！
（可視）光を照射して重合を行った。
チレンモノマー２．５重ｔｓに溶解し、モノマーに対し
てそれぞれ０．５ｗｔ％のカン７アーキ７ン（ＣＱ）、
ジメチルアミ７エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）
を添加した溶液を得た。幅１ｃｍ、ｒｃさ４ｃｍ、厚さ
０．３ｃｍのアクリル板２枚を長さ方向にその重ね部分
が１ｃＩＩ＋となるように重ね、その重ね部分に上記溶
液を塗布し、その接着部を（室温下で）１０分１１１！
（可視）光を照射して重合を行った。
得られた接着後のアクリル板をそれぞれ反対方向にチャ
ック開スピード５０ｍ＋＊／ｓｉｎで引張って、すり強
度を調べたところ２７ｋｇｆ／ ｅｔａ”であった。
ック開スピード５０ｍ＋＊／ｓｉｎで引張って、すり強
度を調べたところ２７ｋｇｆ／ ｅｔａ”であった。
実施例６
実施例５においてスチレンモノマー２．５重ｊｉｇの代
りに、Ｓ＠ｔ％の１Ｇを含むスチレンモノマー２．５重
量部を用いた以外は同様にしてず９強度を求めたところ
４４ｋｇｆ ／ ｃｍ２であった。
りに、Ｓ＠ｔ％の１Ｇを含むスチレンモノマー２．５重
量部を用いた以外は同様にしてず９強度を求めたところ
４４ｋｇｆ ／ ｃｍ２であった。
実施例７
ポリスチレン１０重量部をＭＭＡ １０重量部に溶解し
、モノマーに対して０，２ｗｔ％のＢＰＯを添加した溶
液Ａを得た。一方、ＢＰＯの代りに、モノマーに対して
０．２ｗｔ％のＤＭＰＴを添加した溶液Ｂを作成したゆ
幅ｉｅｍ、長さ８ｃＩ１１ 厚さ０，２ｃｍのグイエル
・Ｇ３０１（ヨウ素含有ビニリデンフルオライド系弾性
状共重合体）を中央部で切断後、直ちに上記Ａ液、Ｂ液
を１：１の重量比で混和した液を破断面に塗付、圧接し
、接着させる。接着後のサンプルを島原製作所製のオー
トグラフでクロスヘツドスピード５００ｍ５＋／ ｗｉ
ｎの条件で接着強度を調べたところ ３８ｋｇｒ ／ ｃｍ２であった。
、モノマーに対して０，２ｗｔ％のＢＰＯを添加した溶
液Ａを得た。一方、ＢＰＯの代りに、モノマーに対して
０．２ｗｔ％のＤＭＰＴを添加した溶液Ｂを作成したゆ
幅ｉｅｍ、長さ８ｃＩ１１ 厚さ０，２ｃｍのグイエル
・Ｇ３０１（ヨウ素含有ビニリデンフルオライド系弾性
状共重合体）を中央部で切断後、直ちに上記Ａ液、Ｂ液
を１：１の重量比で混和した液を破断面に塗付、圧接し
、接着させる。接着後のサンプルを島原製作所製のオー
トグラフでクロスヘツドスピード５００ｍ５＋／ ｗｉ
ｎの条件で接着強度を調べたところ ３８ｋｇｒ ／ ｃｍ２であった。
（以
上）
出
顧
人
ダイキン工業株式会社
代
理
人
Claims (1)
- （１）（ａ）スチレン系ポリマーをアクリル系モノマー
に接触せしめ、又はアクリル系ポリマーをスチレン系モ
ノマーに接触せしめ、 （ｂ）次いでこれを重合に付し、又は更にＩＰＮ化して
得られる高分子物質を含有することを特徴とする接着剤
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8349290A JPH03281588A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8349290A JPH03281588A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03281588A true JPH03281588A (ja) | 1991-12-12 |
Family
ID=13803980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8349290A Pending JPH03281588A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03281588A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004358933A (ja) * | 2003-04-08 | 2004-12-24 | Toyobo Co Ltd | 積層シンジオタクチックポリスチレン系延伸フイルム |
| US7544414B2 (en) | 2002-05-17 | 2009-06-09 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Oriented syndiotactic polystyrene-base film |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP8349290A patent/JPH03281588A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7544414B2 (en) | 2002-05-17 | 2009-06-09 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Oriented syndiotactic polystyrene-base film |
| JP2004358933A (ja) * | 2003-04-08 | 2004-12-24 | Toyobo Co Ltd | 積層シンジオタクチックポリスチレン系延伸フイルム |
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