JPH03157440A - 塗料用組成物 - Google Patents
塗料用組成物Info
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- JPH03157440A JPH03157440A JP29678989A JP29678989A JPH03157440A JP H03157440 A JPH03157440 A JP H03157440A JP 29678989 A JP29678989 A JP 29678989A JP 29678989 A JP29678989 A JP 29678989A JP H03157440 A JPH03157440 A JP H03157440A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methacrylate
- coating
- vinylidene fluoride
- polymerization
- paint
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F259/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00
- C08F259/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing fluorine
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は優゛れた塗膜性能を有する塗料用組成物及びそ
れを塗装又は含浸した物品に関する。
れを塗装又は含浸した物品に関する。
（従来の技術）
ビニリデンフルオライド系塗料は耐候性、耐熱性、耐薬
品性、耐衝撃性等に優れているが、基材への接着性、光
沢、透明性等に劣る。又、ビニリデンフルオライド系ポ
リマーを溶融させ基材へ密着させるためには２００℃以
上の高温で処理しなければならず、そのため着色するこ
とがある。このように従来上り光沢、硬度、密着性、透
明性、耐熱性、耐薬品性、耐衝撃性、作業性等に優れた
塗料についての開発が種々行なわれているが、これら全
ての特性において優れた塗料は数少ない。
品性、耐衝撃性等に優れているが、基材への接着性、光
沢、透明性等に劣る。又、ビニリデンフルオライド系ポ
リマーを溶融させ基材へ密着させるためには２００℃以
上の高温で処理しなければならず、そのため着色するこ
とがある。このように従来上り光沢、硬度、密着性、透
明性、耐熱性、耐薬品性、耐衝撃性、作業性等に優れた
塗料についての開発が種々行なわれているが、これら全
ての特性において優れた塗料は数少ない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は耐候性、耐熱性、耐薬品性、耐衝撃性、
基材への接着性、光沢、透明性、作業性等の全てに優れ
た塗料用組成物を提供することにある。
基材への接着性、光沢、透明性、作業性等の全てに優れ
た塗料用組成物を提供することにある。
（Ｗ題を解決するための手段）
本発明はアクリルモノマーに溶解する含フッ素ポリマー
を７クリルモノマー中に溶解せしめ、次いでこれを重合
に付して、又は更にＩＰＮ化することにより得られる高
分子物質を含有することを特徴とする塗料用組成物及び
それを塗装又は含浸した物品に係る。本発明においては
従来困難であつた含フッ素ポリマーとアクリルの相溶化
が達成され、前記課題が解決される。
を７クリルモノマー中に溶解せしめ、次いでこれを重合
に付して、又は更にＩＰＮ化することにより得られる高
分子物質を含有することを特徴とする塗料用組成物及び
それを塗装又は含浸した物品に係る。本発明においては
従来困難であつた含フッ素ポリマーとアクリルの相溶化
が達成され、前記課題が解決される。
本発明において含フッ素ポリマーとしては、アクリルモ
ノマーに溶解するものが使用でき、例えばビニリデンフ
ルオライドの共重合体を例示することができる。
ノマーに溶解するものが使用でき、例えばビニリデンフ
ルオライドの共重合体を例示することができる。
ビニリデンフルオライド系共重合体は好ましくは数平均
分子量が５００〜＋８０万のもので、ビニリデンフルオ
ライドにこれと共重合可能な他のモノマーの１１Ｉ！又
は２種以上を共重合したものであって、他のモノマーの
代表的な例としては、テトラフルオロエチレン、クロロ
トＩＪフルオロエチレン、トリプルオロエチレン、ビニ
ルフルオライド、ヘキサフルオロプロピレン、ペンタ７
ルオロブロビレン、ヘキサフルオロイソブチン、パーフ
ルオロシクａブテン、パーフルオロ（メチルシクロプロ
ピレン）、パーフルオロアレン、ａ、β、β−）１Ｊフ
ルオロスチレン、Ａ−フルオロスチレン、ポリフルオロ
アルキルビニルエーテル類〔例えば、パーフルオロ（メ
チルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニル
エーテル）など〕、ポリフルオロアクリル酸又はそのエ
ステル、ポリフルオロビニル酢酸又はそのエステル、ポ
リフルオロビニルエーテルスルホンＰａ、ポリフルオロ
ジエン類、エチレン、プロピレン、アクリル酸又はその
エステル、ビニル酢酸又はそのエステルなどが挙げられ
、その含有量は特に制限されないが、通常１０〜６（１
ｗｔ％が好ましい、又これらのうち、そのポリマー頻に
ヨウｌｉ、原子や臭素原子を結合するもの（例えば特開
昭５３−１２５４９１号、特公昭５３−４１１５号、特
開昭５９−２０３１０号参照）は重合反応性を高めるう
えで好ましい。
分子量が５００〜＋８０万のもので、ビニリデンフルオ
ライドにこれと共重合可能な他のモノマーの１１Ｉ！又
は２種以上を共重合したものであって、他のモノマーの
代表的な例としては、テトラフルオロエチレン、クロロ
トＩＪフルオロエチレン、トリプルオロエチレン、ビニ
ルフルオライド、ヘキサフルオロプロピレン、ペンタ７
ルオロブロビレン、ヘキサフルオロイソブチン、パーフ
ルオロシクａブテン、パーフルオロ（メチルシクロプロ
ピレン）、パーフルオロアレン、ａ、β、β−）１Ｊフ
ルオロスチレン、Ａ−フルオロスチレン、ポリフルオロ
アルキルビニルエーテル類〔例えば、パーフルオロ（メ
チルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニル
エーテル）など〕、ポリフルオロアクリル酸又はそのエ
ステル、ポリフルオロビニル酢酸又はそのエステル、ポ
リフルオロビニルエーテルスルホンＰａ、ポリフルオロ
ジエン類、エチレン、プロピレン、アクリル酸又はその
エステル、ビニル酢酸又はそのエステルなどが挙げられ
、その含有量は特に制限されないが、通常１０〜６（１
ｗｔ％が好ましい、又これらのうち、そのポリマー頻に
ヨウｌｉ、原子や臭素原子を結合するもの（例えば特開
昭５３−１２５４９１号、特公昭５３−４１１５号、特
開昭５９−２０３１０号参照）は重合反応性を高めるう
えで好ましい。
又、他の含フッ素共重合体としては、テトラフルオロエ
チレンとプロピレンの共重合体、及びこれらとビニリデ
ンフルオライドとの３元共重合体、ヘキサフルオロプロ
ピレンとエチレンの共重合体、フルオロビニルエーテル
とオレフィンの共ｉ’ｓ、フルオロホスファゼン重合体
などが挙げられる。
チレンとプロピレンの共重合体、及びこれらとビニリデ
ンフルオライドとの３元共重合体、ヘキサフルオロプロ
ピレンとエチレンの共重合体、フルオロビニルエーテル
とオレフィンの共ｉ’ｓ、フルオロホスファゼン重合体
などが挙げられる。
本発明において７クリルモノマーとしては含フッ素ポリ
マーを溶解するものであれば種類は制限されないが、単
または多官能性のものが含まれ、好ましくは、例えばア
クリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリレート（ＭＭ
Ａ）、エチルメタクリレート（ＥＭＡ）、ブチルメタク
リレート（ＨＭＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート（）ＩＥＭＡ）、３−（）リメＦキシシリル）プロ
ピルメタクリレ−）（ＭＳＰＭ）、２−（フェニルホス
ホリル）エチルメタクリレ−） （ｐｌ＋ｅｎｙｌ
Ｐ ）、２−ヒドロキシ−３−（β−す７トキシ）プロ
ピルメタクリレート（ＩＩＮＰＭ）、Ｎ−フェニル−Ｎ
−（２−ヒドロキシ−３−７タクリロキシ）プロピルグ
リシン（Ｎ Ｐ Ｃ−ＧＭＡ）、エチレングリコールノ
メタクリレート（Ｅｒ）ＭＡ又はＩＧ）、ノエチレング
リコールジメタクリレー）（ＤｉＥＤＭＡ）、トリエチ
レングリコールノメタクリレー）（ＴｒｉＥＤＭＡ）、
１，４−ブタンジオールジメタクリレート（１，４−Ｂ
ｕＤ Ｍ Ａ ）、１．３−ブタンジオールνメタク
リレー）（１，３−Ｂｕｒ）ＭＡ）、２．２−ビＸ（４
−（２−ｔニドｏ ｉ（シー ３＝７タクリロキシプロ
ボキシ）フェニル〕プロパン（ｔ３ｉｓ−ＧＭＡ）、２
．２−ビス（４−メタクリロキシエチル）プロパン（Ｂ
ＰＤＭＡ）、２，２−ビス（４−メタクリロキシエトキ
シフェニル）プロパン（Ｂｉｓ−ＭＥＰＰ）、２．２−
ビス（４−メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロ
パン（Ｂ ｉｓ−Ｍ Ｐ ＥＰＰ）、ノ（メタクリロキ
シエチル）トリメチルへキサメチレンジウレタン（Ｕｌ
）ＭＡ）、）リメチロールプロパントリノタクリレート
（ＴＭＰＴ）、ＣＨ，＝Ｃ（ＣＨ３）Ｃ００Ｃ１１２Ｃ
Ｆ、 （３Ｆ Ｍ Ａ ）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｃ１，）Ｃ
ＯＯＣ１１２ＣＦ２ＣＦ、Ｈ（４ＦＭＡ）、Ｃ１，＝Ｃ
（ＣＨ３）ＣＯＯＣ１１２ＣＦ２ＣＦ、 （５ＦＭＡ
）、Ｃ１１２＝Ｃ（ＣＩ、）ＣＯＯＣＩ＋２（ＣＦ２）
２ＣＦ３ （７Ｆ Ｍ Ａ ）、ＣＨ１＝Ｃ（ＣＨｓ
）ＣＯＯＣＨｚ（ＣＦｚ）ｚｃＦＪ （８Ｆ Ｍ Ａ
）、これらの対応する各アクリレート、各ａ−フルオ
ロアクリレートを例示することができ、これらは１種又
は２種以上の混合物が用いられる。ｖｆにＭＭＡや含フ
ッ素アクリルモノマーが好ましい。
マーを溶解するものであれば種類は制限されないが、単
または多官能性のものが含まれ、好ましくは、例えばア
クリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリレート（ＭＭ
Ａ）、エチルメタクリレート（ＥＭＡ）、ブチルメタク
リレート（ＨＭＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート（）ＩＥＭＡ）、３−（）リメＦキシシリル）プロ
ピルメタクリレ−）（ＭＳＰＭ）、２−（フェニルホス
ホリル）エチルメタクリレ−） （ｐｌ＋ｅｎｙｌ
Ｐ ）、２−ヒドロキシ−３−（β−す７トキシ）プロ
ピルメタクリレート（ＩＩＮＰＭ）、Ｎ−フェニル−Ｎ
−（２−ヒドロキシ−３−７タクリロキシ）プロピルグ
リシン（Ｎ Ｐ Ｃ−ＧＭＡ）、エチレングリコールノ
メタクリレート（Ｅｒ）ＭＡ又はＩＧ）、ノエチレング
リコールジメタクリレー）（ＤｉＥＤＭＡ）、トリエチ
レングリコールノメタクリレー）（ＴｒｉＥＤＭＡ）、
１，４−ブタンジオールジメタクリレート（１，４−Ｂ
ｕＤ Ｍ Ａ ）、１．３−ブタンジオールνメタク
リレー）（１，３−Ｂｕｒ）ＭＡ）、２．２−ビＸ（４
−（２−ｔニドｏ ｉ（シー ３＝７タクリロキシプロ
ボキシ）フェニル〕プロパン（ｔ３ｉｓ−ＧＭＡ）、２
．２−ビス（４−メタクリロキシエチル）プロパン（Ｂ
ＰＤＭＡ）、２，２−ビス（４−メタクリロキシエトキ
シフェニル）プロパン（Ｂｉｓ−ＭＥＰＰ）、２．２−
ビス（４−メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロ
パン（Ｂ ｉｓ−Ｍ Ｐ ＥＰＰ）、ノ（メタクリロキ
シエチル）トリメチルへキサメチレンジウレタン（Ｕｌ
）ＭＡ）、）リメチロールプロパントリノタクリレート
（ＴＭＰＴ）、ＣＨ，＝Ｃ（ＣＨ３）Ｃ００Ｃ１１２Ｃ
Ｆ、 （３Ｆ Ｍ Ａ ）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｃ１，）Ｃ
ＯＯＣ１１２ＣＦ２ＣＦ、Ｈ（４ＦＭＡ）、Ｃ１，＝Ｃ
（ＣＨ３）ＣＯＯＣ１１２ＣＦ２ＣＦ、 （５ＦＭＡ
）、Ｃ１１２＝Ｃ（ＣＩ、）ＣＯＯＣＩ＋２（ＣＦ２）
２ＣＦ３ （７Ｆ Ｍ Ａ ）、ＣＨ１＝Ｃ（ＣＨｓ
）ＣＯＯＣＨｚ（ＣＦｚ）ｚｃＦＪ （８Ｆ Ｍ Ａ
）、これらの対応する各アクリレート、各ａ−フルオ
ロアクリレートを例示することができ、これらは１種又
は２種以上の混合物が用いられる。ｖｆにＭＭＡや含フ
ッ素アクリルモノマーが好ましい。
本発明においては上記含フッ素ポリマーをアクリルモノ
マー中に溶解せしめ、次いでこれを重合に付して、又は
更にＩＰＮ化することにより得られる高分子物質を塗料
用組成物の一成分として含有するが、その際重合開始源
の存在下に行い、更に、重合禁止剤、還元剤、移動剤等
を加えることもできる。重合開始源としては尤、熱のは
か、ベンゾイルパーオキサイド、アゾイソブチロニトリ
ル（ＡＩＢＮ）、カン７７−キ／ン（ＣＱ）、９−フル
オレノン、トリブチルボラン（ＴｎＢ）等の重合開始剤
を、還元剤としてはツメチルアミ／エチルメタクリレ−
）（ｒ）ＭＡＥＭＡ）、ツメチル−μ−トルイノン（ｒ
） Ｍ Ｐ Ｔ ）等を、重合禁止剤としてはヒドロキ
ノン、ヒドロキノンメチルエステル等を、移動剤として
はラウリルメルカプタン等を挙げることができる。尚、
本発明の塗料用組成物は一液でも使用できるが、好適に
は含フッ素ポリマー７クリルモ７マーの溶液にそれぞれ
開始剤と還元剤を加えた別々の２液を作成し、使用直前
に両液を混合、塗布する方法を用いるのが良い。
マー中に溶解せしめ、次いでこれを重合に付して、又は
更にＩＰＮ化することにより得られる高分子物質を塗料
用組成物の一成分として含有するが、その際重合開始源
の存在下に行い、更に、重合禁止剤、還元剤、移動剤等
を加えることもできる。重合開始源としては尤、熱のは
か、ベンゾイルパーオキサイド、アゾイソブチロニトリ
ル（ＡＩＢＮ）、カン７７−キ／ン（ＣＱ）、９−フル
オレノン、トリブチルボラン（ＴｎＢ）等の重合開始剤
を、還元剤としてはツメチルアミ／エチルメタクリレ−
）（ｒ）ＭＡＥＭＡ）、ツメチル−μ−トルイノン（ｒ
） Ｍ Ｐ Ｔ ）等を、重合禁止剤としてはヒドロキ
ノン、ヒドロキノンメチルエステル等を、移動剤として
はラウリルメルカプタン等を挙げることができる。尚、
本発明の塗料用組成物は一液でも使用できるが、好適に
は含フッ素ポリマー７クリルモ７マーの溶液にそれぞれ
開始剤と還元剤を加えた別々の２液を作成し、使用直前
に両液を混合、塗布する方法を用いるのが良い。
ＩＰＮ（Ｉｎｔｅｒ−ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒＮ ｅｔｗｏｒｋ）は本末２種の鎖状のポ
リマーを液体状態（溶液でも可）で混合し、両方又はい
ずれか一方を架橋させ、互いに分子鎖を絡み合わせた形
で形成されるポリマーである。
ｏｌｙｍｅｒＮ ｅｔｗｏｒｋ）は本末２種の鎖状のポ
リマーを液体状態（溶液でも可）で混合し、両方又はい
ずれか一方を架橋させ、互いに分子鎖を絡み合わせた形
で形成されるポリマーである。
ＩＰＮ化を進めるためには架橋を行う必要があるが、そ
の方法としては例えば前記アクリルモノマーとして２官
能以上のものを使用する、或いは架橋剤を使用する等の
方法が挙げられる。
の方法としては例えば前記アクリルモノマーとして２官
能以上のものを使用する、或いは架橋剤を使用する等の
方法が挙げられる。
前者は既に挙げたものを使用できる。架橋剤としては例
えばトリアリルイソシアヌレート、トリ７リルシ７ヌレ
ート、トリアクリルホルマール、トリアリルトリメリテ
ート、ノアリルフタレートなどの多官能性不飽和化合物
が使用できる。又、このとき有機パーオキサイドをラノ
カル源とすることができる。
えばトリアリルイソシアヌレート、トリ７リルシ７ヌレ
ート、トリアクリルホルマール、トリアリルトリメリテ
ート、ノアリルフタレートなどの多官能性不飽和化合物
が使用できる。又、このとき有機パーオキサイドをラノ
カル源とすることができる。
本発明において重合反応を加熱重合によるときは例えば
約５５〜１００℃の温度で、約１０〜１５０分程度加熱
することにより、又、光重合によるときは例えば光照射
器で光を照射して数分〜数十分重合するのが好ましい、
上記重合により得られる本発明の高分子物質の数平均分
子量は約１０００〜３０万の範囲が好ましい。
約５５〜１００℃の温度で、約１０〜１５０分程度加熱
することにより、又、光重合によるときは例えば光照射
器で光を照射して数分〜数十分重合するのが好ましい、
上記重合により得られる本発明の高分子物質の数平均分
子量は約１０００〜３０万の範囲が好ましい。
本発明で得られる高分子物質にはその理由は不明である
が、残留７クリルモノマーが極めて少なく、特に含７ツ
素ポリマーのモノマーに対する比率が等量を越える範囲
では残留モノマーは加熱重合でも光重合でも皆無である
のに対し、ポリメチルメタクリレートを７チルメタクリ
レートに溶解させて重合した場合は、残留モノマーは加
熱重合で０．５％、光重合では２．４％もあった。この
ように本発明の高分子物質を含有する塗料用組成物には
残留モノマーが検出されない、或いは極めて少ないため
に生体材料用塗料等としても有用である。
が、残留７クリルモノマーが極めて少なく、特に含７ツ
素ポリマーのモノマーに対する比率が等量を越える範囲
では残留モノマーは加熱重合でも光重合でも皆無である
のに対し、ポリメチルメタクリレートを７チルメタクリ
レートに溶解させて重合した場合は、残留モノマーは加
熱重合で０．５％、光重合では２．４％もあった。この
ように本発明の高分子物質を含有する塗料用組成物には
残留モノマーが検出されない、或いは極めて少ないため
に生体材料用塗料等としても有用である。
又、耐候性、耐薬品性等を必要とする自動車、ｔ１１％
航空飛、船舶等の各種乗物の側壁、住居、オフィス、工
場等の建築物の内外装材（屋根、側壁、天井板、ドアー
、シャッター等）、家具（厨房器共、冷暖房器共、鋼製
家具、家庭用電気製品等）、屋外構造物（石油タンク等
）などの金属、木材、樹脂、セラミック等に対する保護
被膜として有用である。又、テント、トラック用幌など
の繊維、布に含浸、塗布した保護被膜としても有用で、
耐候性などに優れているのはもちろん、従来のＰＴＦＥ
ｉの含浸物と違い、被膜に印刷が可能である。又、透明
性、接着性に優れているので無機がラス、アクリルなど
の有機がラスの飛散防止塗膜としでも有用である。
航空飛、船舶等の各種乗物の側壁、住居、オフィス、工
場等の建築物の内外装材（屋根、側壁、天井板、ドアー
、シャッター等）、家具（厨房器共、冷暖房器共、鋼製
家具、家庭用電気製品等）、屋外構造物（石油タンク等
）などの金属、木材、樹脂、セラミック等に対する保護
被膜として有用である。又、テント、トラック用幌など
の繊維、布に含浸、塗布した保護被膜としても有用で、
耐候性などに優れているのはもちろん、従来のＰＴＦＥ
ｉの含浸物と違い、被膜に印刷が可能である。又、透明
性、接着性に優れているので無機がラス、アクリルなど
の有機がラスの飛散防止塗膜としでも有用である。
更に、本発明の塗料用組成物は優れた制振性、防音性を
有する。そこで建築用、農業用、土木用慨械或いは工場
設置ｌｌ属加工機械、ダクト、ホッパー、シュート等）
に対する割振、防音塗料として有用である。
有する。そこで建築用、農業用、土木用慨械或いは工場
設置ｌｌ属加工機械、ダクト、ホッパー、シュート等）
に対する割振、防音塗料として有用である。
本発明の塗料用組成物には、目的を損なわない範囲で公
知の樹脂、溶媒、顔料、充填剤、分散剤、潤滑剤、研摩
剤、帯電防止剤等を必要に応じて配合することもできる
。又密着性を向上させるため、金属面をシランカップリ
ング剤等で前処理し、更に焼付は処理することも可能で
ある。
知の樹脂、溶媒、顔料、充填剤、分散剤、潤滑剤、研摩
剤、帯電防止剤等を必要に応じて配合することもできる
。又密着性を向上させるため、金属面をシランカップリ
ング剤等で前処理し、更に焼付は処理することも可能で
ある。
（実 施 例）
以下に実施例及び比較例を挙げて説明する。尚、％は重
量％を示す。
量％を示す。
実施例１
ダイエル＠Ｇ３０１（ヨウ素含有ビニリデンフルオライ
ド系弾性状共重合体）５重量部をメチルメタクリレート
（ＭＭＡ）５重量部に溶解し、Ｍ Ｍ Ａに対してそれ
ぞれ０．６ｗＬ％のカン７アーキ／ン（ＣＱ）、ツメチ
ル７ミノエチルメタクリレー）（ｒ）ＭＡＥＭＡ）を添
加し、３７℃の恒温槽中に一日放置し均一に混合して塗
料を得る。この塗料を７七トンにより脱脂処理を施した
アルミニウム板（ＪＩＳ ［１４０００）に塗布して
、尤照射装置により２０分間照射して塗膜を得る。得ら
れた塗膜の物性を測定し、その結果を第１表に示す。
ド系弾性状共重合体）５重量部をメチルメタクリレート
（ＭＭＡ）５重量部に溶解し、Ｍ Ｍ Ａに対してそれ
ぞれ０．６ｗＬ％のカン７アーキ／ン（ＣＱ）、ツメチ
ル７ミノエチルメタクリレー）（ｒ）ＭＡＥＭＡ）を添
加し、３７℃の恒温槽中に一日放置し均一に混合して塗
料を得る。この塗料を７七トンにより脱脂処理を施した
アルミニウム板（ＪＩＳ ［１４０００）に塗布して
、尤照射装置により２０分間照射して塗膜を得る。得ら
れた塗膜の物性を測定し、その結果を第１表に示す。
尚、膜ｌｖ測測定膜厚測定器（Ｆｉｓｃｌ＋ｐｒ製、Ｐ
ＥＲＭ＾５ＣＯＩ’Ｅ ＥＷ）を使用した。
ＥＲＭ＾５ＣＯＩ’Ｅ ＥＷ）を使用した。
光沢測定は６０度鏡面光沢測定で行った。測定装置とし
てスが試験１９１（株）製のデノタル変角光沢計［ＩＧ
Ｖ−５１’）を使用した。
てスが試験１９１（株）製のデノタル変角光沢計［ＩＧ
Ｖ−５１’）を使用した。
描画試験はＪ Ｉ Ｓ Ｋ６８９４に定められた試験
法を用いた。
法を用いた。
鉛筆硬度試験は塗膜用鉛筆引掻き試験機（ＪＩＳ Ｋ
５４０１）を用いて行った。
５４０１）を用いて行った。
基盤目試験はＪ Ｉ Ｓ ＤＯ２０２に定められた試
験法を用いた。
験法を用いた。
実施例２
ＭＭＡの代りに３ＦＭＡを用いた以外は実施例１と同様
に塗料を得た。得られた塗料を同様に塗布、硬化させて
、その塗膜物性を蛤１表に示した。
に塗料を得た。得られた塗料を同様に塗布、硬化させて
、その塗膜物性を蛤１表に示した。
第 １ 表
実施例３
メチルメタクリレート（Ｍ Ｍ Ａ ） ４．７５重量
部、エチレングリコールノメタクリレー）（ＩＧ＞０．
２５重量部、カン７７−キ／ン（ＣＱ ） ０．０３重
量部、ジメチルアミノエチルメタクリレ−）（ＤＭＡ）
’：ＭＡ）０．０３重量部、トリアリルイソシフヌレ−
）（ＴＡＴＣ）０．２重量部及びパーへキサ２．５Ｂ〔
日本油脂（株）製、パーオキサイド） ０，０７５重
量部を混合した後、これをグイエル＠Ｇ３０１（ヨウ素
含有ビニリデンフルオライド系弾性状共重合体）５重量
部に混合し、３７℃の恒温槽中に一日放置し均一に混合
して塗料を得る。この塗料を７七トンにより脱脂処理を
施したアルミニウム板に塗布して、アクリルの重合架橋
のため光照射装置により２０分間照射し、Ｇ３０１架情
のため１６０℃の恒温槽中で１０分間加熱して塗膜を得
る。得られた塗膜の物性を測定し、その結果を第２表に
示す。
部、エチレングリコールノメタクリレー）（ＩＧ＞０．
２５重量部、カン７７−キ／ン（ＣＱ ） ０．０３重
量部、ジメチルアミノエチルメタクリレ−）（ＤＭＡ）
’：ＭＡ）０．０３重量部、トリアリルイソシフヌレ−
）（ＴＡＴＣ）０．２重量部及びパーへキサ２．５Ｂ〔
日本油脂（株）製、パーオキサイド） ０，０７５重
量部を混合した後、これをグイエル＠Ｇ３０１（ヨウ素
含有ビニリデンフルオライド系弾性状共重合体）５重量
部に混合し、３７℃の恒温槽中に一日放置し均一に混合
して塗料を得る。この塗料を７七トンにより脱脂処理を
施したアルミニウム板に塗布して、アクリルの重合架橋
のため光照射装置により２０分間照射し、Ｇ３０１架情
のため１６０℃の恒温槽中で１０分間加熱して塗膜を得
る。得られた塗膜の物性を測定し、その結果を第２表に
示す。
第２表
実施例４
ビニリデンフルオライドとクロロトリアルオロエチレン
の共重合体（ビニリデンフルオライド５５モル％）８ｇ
をＭＭＡ１２ｇに溶解し、ＣＱ Ｏ，０７，。
の共重合体（ビニリデンフルオライド５５モル％）８ｇ
をＭＭＡ１２ｇに溶解し、ＣＱ Ｏ，０７，。
ＤＭＡＥＭＡ Ｏ，０７ｇを添加混合し、連光状態にて
３７°Ｃの恒温槽中に２日間放置し均一な塗料サンプル
を得た。この塗料をシランカップリング剤Ａ−１フ４〔
日本ユニカー（株）ｇｌ、γ−ノタクリロキシブロビル
トリメトキシシラン〕を塗布し、１００℃×３０分熱処
理したンユウ酸アルマイト処理済アルミ板に塗布し、光
照射装置により２０分間照射して塗膜を得た。得られた
塗膜の物性を測定し、その結果を第３表に示す。
３７°Ｃの恒温槽中に２日間放置し均一な塗料サンプル
を得た。この塗料をシランカップリング剤Ａ−１フ４〔
日本ユニカー（株）ｇｌ、γ−ノタクリロキシブロビル
トリメトキシシラン〕を塗布し、１００℃×３０分熱処
理したンユウ酸アルマイト処理済アルミ板に塗布し、光
照射装置により２０分間照射して塗膜を得た。得られた
塗膜の物性を測定し、その結果を第３表に示す。
実施例５
ビニリデンフルオライドとクロロトリプルオロエチレン
ノ共重合体ＣＰ（ＶｄＦ−ＣＴＦＥ）、ビニリデンフル
オライド５５モル％） ８．４ｇをＭＭＡ１２ｇ１Ｅ
ＤＭＡ Ｏ，６ｇに溶解し、ＣＱ Ｏ，０７，％ ＤＭ
Ａ Ｅ Ｍ Ａ Ｏ，０７ｇ、 Ｔ Ａ Ｉ ＣＯ，３
３ｇ、パーへキサ２．５Ｂ Ｏ，１３ｇを添加混合し、
連光状態にて３７°Ｃの恒温槽中に２日問放置し均一な
塗料サンプルを得た。この塗料をシランカップリング剤
Ａ−１８７（日本ユニカー（株）製、γ−グリシドキシ
プロビルトリノトキシシラン〕を塗布し、１００℃Ｘ３
０分熱処理したシュウ酸アルマイト処理済アルミ板に塗
布し、光照射装置により２０分間照射し、更にＰ（Ｖｄ
Ｆ−ＣＴＦＥ）架橋のため１６０℃の恒温槽中で１０分
問加熱して塗膜を得た。得られた塗膜の物性を測定し、
その結果を第３表に示す。
ノ共重合体ＣＰ（ＶｄＦ−ＣＴＦＥ）、ビニリデンフル
オライド５５モル％） ８．４ｇをＭＭＡ１２ｇ１Ｅ
ＤＭＡ Ｏ，６ｇに溶解し、ＣＱ Ｏ，０７，％ ＤＭ
Ａ Ｅ Ｍ Ａ Ｏ，０７ｇ、 Ｔ Ａ Ｉ ＣＯ，３
３ｇ、パーへキサ２．５Ｂ Ｏ，１３ｇを添加混合し、
連光状態にて３７°Ｃの恒温槽中に２日問放置し均一な
塗料サンプルを得た。この塗料をシランカップリング剤
Ａ−１８７（日本ユニカー（株）製、γ−グリシドキシ
プロビルトリノトキシシラン〕を塗布し、１００℃Ｘ３
０分熱処理したシュウ酸アルマイト処理済アルミ板に塗
布し、光照射装置により２０分間照射し、更にＰ（Ｖｄ
Ｆ−ＣＴＦＥ）架橋のため１６０℃の恒温槽中で１０分
問加熱して塗膜を得た。得られた塗膜の物性を測定し、
その結果を第３表に示す。
第
表
実施例５の場合、更に温度９５℃の温水中に５時間浸し
た後、基盤０試験を行った結果１００／ ＋００であっ
た。
た後、基盤０試験を行った結果１００／ ＋００であっ
た。
（以 上）
出 願 人 ダイキン工業株式会社
Claims (3)
- （１）アクリルモノマーに溶解する含フッ素ポリマーを
アクリルモノマー中に溶解せしめ、次いでこれを重合に
付して、又は更にＩＰＮ化することにより得られる高分
子物質を含有することを特徴とする塗料用組成物。 - （２）含フッ素ポリマーがビニリデンフルオライド系共
重合体である請求項１記載の塗料用組成物。 - （３）請求項１記載の塗料用組成物を塗装又は含浸した
物品。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29678989A JPH03157440A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 塗料用組成物 |
| EP19900121711 EP0428133A3 (en) | 1989-11-14 | 1990-11-13 | Coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29678989A JPH03157440A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 塗料用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03157440A true JPH03157440A (ja) | 1991-07-05 |
Family
ID=17838152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29678989A Pending JPH03157440A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 塗料用組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0428133A3 (ja) |
| JP (1) | JPH03157440A (ja) |
Cited By (4)
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| JP2009263409A (ja) * | 2008-04-22 | 2009-11-12 | Dic Corp | 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、活性エネルギー線硬化型塗料及び成形物 |
| CN104356266A (zh) * | 2014-12-02 | 2015-02-18 | 山东华安新材料有限公司 | 聚偏氟乙烯的制备方法 |
| CN111621107A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-09-04 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 氟橡胶/多羟基氟橡胶基聚氨酯互穿网络增强材料及其制备方法 |
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| JPS63248807A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光硬化性組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL266570A (ja) * | 1960-07-09 | |||
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| KR930001716B1 (ko) * | 1989-02-28 | 1993-03-12 | 다이낀 고오교오 가부시끼가이샤 | 형상 기억성 고분자재료 |
| KR920000177B1 (ko) * | 1989-03-31 | 1992-01-09 | 다이낀 고오교오 가부시끼가이샤 | 방진제진용 고분자 재료 |
-
1989
- 1989-11-14 JP JP29678989A patent/JPH03157440A/ja active Pending
-
1990
- 1990-11-13 EP EP19900121711 patent/EP0428133A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0428133A3 (en) | 1991-07-31 |
| EP0428133A2 (en) | 1991-05-22 |
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