JPH02263880A - 接着剤組成物 - Google Patents
接着剤組成物Info
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は二液性アクリル反応型接着剤に関するものであ
る。
る。
(従来の技術)
アクリル反応型接着剤の反応(硬化)機構としては、有
機過酸化物類や過安息香酸、過酢酸などを分解し、ラジ
カルを発生させ、アクリルモノマーを重合させて硬化さ
せるものが一般的であるが。
機過酸化物類や過安息香酸、過酢酸などを分解し、ラジ
カルを発生させ、アクリルモノマーを重合させて硬化さ
せるものが一般的であるが。
この硬化の促進剤として様々な方法が取られている。−
例を示せば、レドックス触媒系、アミン−アルデヒド縮
合物系、N−N’ジメチルアニリンなどのアニリン系、
ナンテン酸コバルト等の金属石鹸、ジメチルトルイジン
等のトルイジン系、チオウレア等のウレア系、メルカプ
トベンゾイミダゾール等のチオアミド系、鉄−ポリアミ
ン錯体等があげられる。
例を示せば、レドックス触媒系、アミン−アルデヒド縮
合物系、N−N’ジメチルアニリンなどのアニリン系、
ナンテン酸コバルト等の金属石鹸、ジメチルトルイジン
等のトルイジン系、チオウレア等のウレア系、メルカプ
トベンゾイミダゾール等のチオアミド系、鉄−ポリアミ
ン錯体等があげられる。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、これらの硬化促進剤はそれぞれ一長一短があり
、−例を示せばN −N’ジメテルアニリン′は発ガン
性の可能性があり、アミン−アルデヒド縮合物fチオウ
レア系は酸の存在を必要条件とするため、金属に対し腐
食の問題がある。また、鉄−ポリアミン鰭体系は価格が
高いなどの難点があり、これらの問題点などを解決する
ことが要求されてきた。
、−例を示せばN −N’ジメテルアニリン′は発ガン
性の可能性があり、アミン−アルデヒド縮合物fチオウ
レア系は酸の存在を必要条件とするため、金属に対し腐
食の問題がある。また、鉄−ポリアミン鰭体系は価格が
高いなどの難点があり、これらの問題点などを解決する
ことが要求されてきた。
本発明に使用する硬化促進剤として、フタロシアニン化
合物またはポルフィリン錯体であって。
合物またはポルフィリン錯体であって。
アルミ、ニッケル、コバルト、銅及び鉄の群から選択さ
れた金属との化合物または錯体であることを特徴とし、
前記問題点を解決しようとしたものである。
れた金属との化合物または錯体であることを特徴とし、
前記問題点を解決しようとしたものである。
(発明の構成)
以下2本発明の構成を具体的に説明する。
本発明の接着剤組成物は二液からなるものである。一方
の液には有機過酸化物または硬化促進剤のうちのいずれ
かを、また他方の液には残りを含有し、さらには少なく
とも一方の液には官能性の七ツマ−を含有し、このほか
に非官能性モノマーオリゴマーや種々の重合体(共重合
体を含む)などをも包含するものである。
の液には有機過酸化物または硬化促進剤のうちのいずれ
かを、また他方の液には残りを含有し、さらには少なく
とも一方の液には官能性の七ツマ−を含有し、このほか
に非官能性モノマーオリゴマーや種々の重合体(共重合
体を含む)などをも包含するものである。
該官能性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸
、2−ヒドロキシエチルメタクリレート等の、ヒドロキ
シアルキルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタ
クリレート等のジアルキルアミノエチルメタクリレート
、エチレングリコールジメタクリレート等の七ノ〜ポリ
エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、グリシジルメタクリレート
等をあげることができる。
、2−ヒドロキシエチルメタクリレート等の、ヒドロキ
シアルキルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタ
クリレート等のジアルキルアミノエチルメタクリレート
、エチレングリコールジメタクリレート等の七ノ〜ポリ
エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、グリシジルメタクリレート
等をあげることができる。
非官能性モノマーとしては、メチルメタクリレート等の
C1〜C1sのアルキルメタクリレートがあげられる。
C1〜C1sのアルキルメタクリレートがあげられる。
オリゴマーとしては、ウレタンアクリレート。
エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート等が
あげられる。
あげられる。
重合体としては、ポリメタクリル酸エステル。
ポリアクリル酸エステル、ポリスチレン、ABS樹脂、
ポリビニルクロリド、各種合成ゴム、ポリエステル樹脂
等があげられる。
ポリビニルクロリド、各種合成ゴム、ポリエステル樹脂
等があげられる。
前述の有機過酸化物は重合開始剤であり、該物質として
は過酸化ペンゾール、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド、シクロヘキサノンパーオキサイド、クメンハイドロ
パーオキサイド、t−ブチA/ハイドロパーオキサイド
、ジーt−7’ f /L/ ハイドロパーオキサイド
、ジクミルパーオキサイド。
は過酸化ペンゾール、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド、シクロヘキサノンパーオキサイド、クメンハイドロ
パーオキサイド、t−ブチA/ハイドロパーオキサイド
、ジーt−7’ f /L/ ハイドロパーオキサイド
、ジクミルパーオキサイド。
テトラメチルハイドロパーオキサイド等があげられる。
また、前述の硬化促進剤は1重合・硬化を促進するもの
であって、アルミ、ニッケル、コバルト。
であって、アルミ、ニッケル、コバルト。
銅及び鉄の群から選択された金属と7タロシアニン、ま
たはポルフィリンとの化合物または錯体である。
たはポルフィリンとの化合物または錯体である。
このような構成からなる本発明の接着剤組成物は以下の
ような多くの利点、特徴を有するものである。
ような多くの利点、特徴を有するものである。
1、接着強度が大である。
2、使用時において、二液の混合を必要としない(もち
ろん二液を混合して使用してもかまわない)。
ろん二液を混合して使用してもかまわない)。
3、酸を使用しな(ても硬化するので金属に対しての腐
食がない。
食がない。
4、貯蔵安定性がよ(、常温で貯蔵できる。
5.7タロシアニン系の金属化合物は着色顔料として上
布されており、毒性もなく1価格も廉価である。
布されており、毒性もなく1価格も廉価である。
(実施例)
以下1本発明を実施例によってさらに詳述するが2本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
表1に示すような配合組成の接着剤を作成し。
二液をA剤、B剤としそれぞれA−1,A−2,B−1
,B−2の四つの組成のものを作成し、接着試験を行っ
た。
,B−2の四つの組成のものを作成し、接着試験を行っ
た。
接着試験は硬化時間及び引張りせん断強度を測定し、そ
の結果を表2に示した。接着試験は下記の方法たよって
行った。
の結果を表2に示した。接着試験は下記の方法たよって
行った。
(1)硬化時間二表面をトリクロルエチレンで脱脂した
厚さ1.6m、幅25fl、長さ100n+の冷間圧延
鋼板を用意する。該鋼板に本発明接着剤組成物のA液及
びB液をそれぞれ別々に塗布し1次いでこれらを接合し
く接合長さ250)、接合部が手で引き剥がせなくなる
までの時間を測定し、硬化時間とする。
厚さ1.6m、幅25fl、長さ100n+の冷間圧延
鋼板を用意する。該鋼板に本発明接着剤組成物のA液及
びB液をそれぞれ別々に塗布し1次いでこれらを接合し
く接合長さ250)、接合部が手で引き剥がせなくなる
までの時間を測定し、硬化時間とする。
(2)引張りせん断強度:該鋼板を(1)のように接合
しく接合長さ12.5wx ) 、室温で24時間放置
後、引張りせん断強度を測定した。測定はテンシロン引
張り試験機(東洋ボールドウィン裏)を用い。
しく接合長さ12.5wx ) 、室温で24時間放置
後、引張りせん断強度を測定した。測定はテンシロン引
張り試験機(東洋ボールドウィン裏)を用い。
引張り速度5 m/mで行った。
表1 実施配合例1
表2 硬化時間及び引張りせん断強度
本発明に用いる該硬化触媒は、接着剤配合比ぶで0.1
〜2.0 %であることが望ましい。すなわち。
〜2.0 %であることが望ましい。すなわち。
0.1S未満にしたときはほとんど硬化しないかもしく
は硬化時間が長(、また、 2.0%以上配合しても
硬化時間は早くならない。これらB−3よりB−δ迄の
種々に配合した実施例を表3に示す。
は硬化時間が長(、また、 2.0%以上配合しても
硬化時間は早くならない。これらB−3よりB−δ迄の
種々に配合した実施例を表3に示す。
表3
実施配合例2
(発明の効果)
実施例の表にみるように本発明の接着剤組成物は引張り
強度にも優れており、硬化時間も使用し易い範囲内を示
すものであり、接着剤としての性能も優れたものである
。
強度にも優れており、硬化時間も使用し易い範囲内を示
すものであり、接着剤としての性能も優れたものである
。
また、二液の混合を必要とせず、酸を使わな(ても硬化
するので金属に対する腐食もなく、貯蔵安定性がよく、
毒性がなく9価格も低床であるという経済性9作業性そ
の他にも大きな利点、効果を有するものである。
するので金属に対する腐食もなく、貯蔵安定性がよく、
毒性がなく9価格も低床であるという経済性9作業性そ
の他にも大きな利点、効果を有するものである。
Claims (3)
- (1)二液からなる接着剤において、その二液のうち少
なくとも一方の液は官能性のアクリレートモノマーおよ
び/またはメタクリレートモノマーを含有し、また一方
の液には有機過酸化物または硬化促進剤のうちのいずれ
かを含有し、他方の液には残りを含有する接着剤組成物
。 - (2)一方の液に含有する硬化促進剤はフタロシアニン
化合物であって、アルミ、ニッケル、コバルト、銅及び
鉄の群から選択された金属との化合物であることを特徴
とする請求項(1)記載の接着剤組成物。 - (3)一方の液に含有する硬化促進剤はポルフィリン錯
体であって、アルミ、ニッケル、コバルト、銅及び鉄の
群から選択された金属との錯体であることを特徴とする
請求項(1)記載の接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8527589A JPH02263880A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8527589A JPH02263880A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | 接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02263880A true JPH02263880A (ja) | 1990-10-26 |
Family
ID=13854013
Family Applications (1)
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| JP8527589A Pending JPH02263880A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | 接着剤組成物 |
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| JP (1) | JPH02263880A (ja) |
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1989
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