JPH03167274A - 塗料用組成物 - Google Patents
塗料用組成物Info
- Publication number
- JPH03167274A JPH03167274A JP30836989A JP30836989A JPH03167274A JP H03167274 A JPH03167274 A JP H03167274A JP 30836989 A JP30836989 A JP 30836989A JP 30836989 A JP30836989 A JP 30836989A JP H03167274 A JPH03167274 A JP H03167274A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- acrylic
- monomer
- styrenic
- styrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は優れた塗膜性能を有する塗料用組威物及びそれ
を塗装又は含浸した物品に関する．（従米の技術） 従米より光沢、硬度、Ｖ着性、透明性、耐熱性、耐薬品
性、耐衝撃性、作業性等に優れた塗料についての開発が
種々行なわれているが、これら全ての特性において優れ
た塗料は敗少ない．（発明が解決しようとする課題） 本発明の目的は耐候性、耐熱性、耐薬品性、耐衝撃性、
基材への接着性、光沢、透明性、作業性等の全てに優れ
た塗料用組戒物を提供することにある． （課題を解決するための手段） 本発明は（ａ）スチレン系ポリマーをアクリル系モノマ
ーに接触せしめ、又はアクリル系ポリマーをスチレン系
モノマーに接触せしめ、（ｂ）次いでこれを重合に付し
、又は更にＩＰＮ化して得られる高分子物質を含有する
ことを特徴とする塗料用組威物及びそれを塗装又は含浸
した物品に係る．本発明においてはスチレン系ポリマー
とアクリル系ポリマーが均質に一体化することによって
前記？ａ題は解決される。
を塗装又は含浸した物品に関する．（従米の技術） 従米より光沢、硬度、Ｖ着性、透明性、耐熱性、耐薬品
性、耐衝撃性、作業性等に優れた塗料についての開発が
種々行なわれているが、これら全ての特性において優れ
た塗料は敗少ない．（発明が解決しようとする課題） 本発明の目的は耐候性、耐熱性、耐薬品性、耐衝撃性、
基材への接着性、光沢、透明性、作業性等の全てに優れ
た塗料用組戒物を提供することにある． （課題を解決するための手段） 本発明は（ａ）スチレン系ポリマーをアクリル系モノマ
ーに接触せしめ、又はアクリル系ポリマーをスチレン系
モノマーに接触せしめ、（ｂ）次いでこれを重合に付し
、又は更にＩＰＮ化して得られる高分子物質を含有する
ことを特徴とする塗料用組威物及びそれを塗装又は含浸
した物品に係る．本発明においてはスチレン系ポリマー
とアクリル系ポリマーが均質に一体化することによって
前記？ａ題は解決される。
本発明においてスチレン系ポリマーとしては通常公知の
ものを全て用いることができるが、具体例としではスチ
レン、ａ−７チルスチレン、メチルスチレン、ノクロロ
スチレン、トリ７ルオロスチレン等の単独重合体及びこ
れらとメチルメタクリレート、アクリロニトリル、プタ
ジエン等との共重合体などが挙げられる． 又、本発明においてアクリル系モノマーとしては種類は
制限されないが、単または多官能性のものが含まれ、好
ましくは、例えばメチルメタクリレー｝（ＭＭＡ）、エ
チルメタクリレー｝（ＥＭＡ）、プチルメタクリレー｝
（ＢＭＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレー｝（Ｉ
｛ＥＭＡ）、３−（トリノトキシシリル）プロピルメタ
クリレート（ＭＳＰＭ）、２−（７エニルホスホリル）
エチルメタクリレー｝ （ ｐｂｅｎｙ ｌ− Ｐ ）
、２−ヒドロキシ−３−（β−ナ７トキシ）プロビルメ
タクリレート（ＨＮＰＭ）、Ｎ−７エニルーＮ一（２−
ヒドロキシ−３一メタクリロキシ）プロビルグリシン（
ＮＰＣ一〇 Ｍ Ａ ）、エチレングリコールジメタク
リレート（ＥＤＭＡ， 又はＩＧ）、ジエチレングリコ
ールノメタクリレー｝（ＤｉＥＤＭＡ＞、トリエチレン
グリコールジノタクリレート（ＴｒｉＥＤＭＡ）、１，
４ーブタンジオールジノタクリレート（１．４−ＢｕＤ
ＭＡ）、１．３−ブタンノオールノメタクリレート（１
，３−ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビス（４−（２．−ヒド
ロキシ−３−７タクリロキシブロボキシ）７エニル〕プ
ロパン（Ｈｉｓ ＧＭＡ）、２，２−ビス（４−メタ
クリＯ＊シ７エニル）プｃｒパン（ＢＰＤＭＡ）、２，
２一ビス（４−７タクリロキシエトキシ７エニル）プロ
パン（Ｂ ｉｓ − Ｍ Ｅ Ｐ Ｐ ）、２，２−ビ
ス（４−メタクリロキシポリエトキシ７エニル）プロパ
ン（Ｂｉｓ−ＭＰＥＰＰ），ノ（メタクリロキシエチル
）トリノチルヘキサメチレンジウレタン（ＵＤＭＡ）、
｝リメチロールプロパントリノタクリレート（Ｔ Ｍ
Ｐ Ｔ ）、ＣＩ１２ ＝ Ｃ（ＣＩ＋３ ）ＣＯＯＣ
ＩＩａＣＦ ！ （ ３ Ｆ Ｍ Ａ ）、Ｃｌｌｚ
＝Ｃ（Ｃｔｌｓ）ＣＯＯＣＨ２ＣＦｚＣＦｓ （ ５
Ｆ Ｍ Ａ ）、Ｃｌｌ＊＝Ｃ（ＣＩ＊）ＣＯＯＣｌ
ｌ２（ＣＦｚ）ｚｃＦｓ （ ７ Ｆ Ｍ Ａ ）、
ＣＩ，＝Ｃ（Ｃ貼）Ｃ００Ｃｌｌ２（ＣＦ２）３ＣＦ２
１１ （ ８ Ｆ Ｍ Ａ ）、これらの対応する各
７クリレート、各ａ−７ルオロ７クリレートを例示する
ことができる．本発明においてアクリル系ポリマーとし
ては通常公知のものを用いることができ、アクリルモノ
マーの単独又は共重合体を用いることができる．アクリ
ルモノマーとしては種類は制限されず、前記したのと同
様の単または多官能性のものが含まれる． 又、スチレン系モノマーとしては通常公知のものは全て
用いることができ、具体例としてはスチレン、ａ−メチ
ルスチレン、メチルスチレン、ジクロロスチレン等の単
独或いはこれらと７クリロニトリル、プタノエン、エチ
レングリコールジメタクリレート（Ｉ Ｇ）、１．４−
プタンジオールνメタクリレート（１ｖ４ ＢｕＤＭ
Ａ）、ジエチレングリコールジメタクリレー｝（ＤｉＥ
ＤＭＡ）、トリエチレングリフールノメタクリレート（
ＴｒｉＥＤＭＡ》、１．３−プタンジオールジメタクリ
レー｝ （１．３一ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビス（４−
（２−ヒドロキシ−３−メタクリロ斗シプロボキシ）７
エニル〕フロパン（Ｂ ｉｓ− Ｇ Ｍ Ａ ）、トリ
ノチロールプロ−｛ントリメタクリレー｝（ＴＭＰＴ）
等との混合物などが挙げられる． 本発明においては上記スチレン系ポリマー（又は÷クリ
ル系ポリマー）をアクリル系モノマー（又はスチレン系
モノマー）に接触せしめ、次贅１でこれを重合に付する
ことにより高分子物質を得るが，その際スチレン系ポリ
マー（アクリル系ポリマー〉にアクリル系モノマー（ス
チレン系モノマー）ヲ接触させると、通常前者が後者中
で溶解又は膨潤し、もしくは後者が前者中に含浸するな
どの態様を呈する．又、重合方法としては、アクリル系
モノマー（スチレン系モノマー）の公知の重合方法が採
用できるが、光重合、熱重合が好ましい。
ものを全て用いることができるが、具体例としではスチ
レン、ａ−７チルスチレン、メチルスチレン、ノクロロ
スチレン、トリ７ルオロスチレン等の単独重合体及びこ
れらとメチルメタクリレート、アクリロニトリル、プタ
ジエン等との共重合体などが挙げられる． 又、本発明においてアクリル系モノマーとしては種類は
制限されないが、単または多官能性のものが含まれ、好
ましくは、例えばメチルメタクリレー｝（ＭＭＡ）、エ
チルメタクリレー｝（ＥＭＡ）、プチルメタクリレー｝
（ＢＭＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレー｝（Ｉ
｛ＥＭＡ）、３−（トリノトキシシリル）プロピルメタ
クリレート（ＭＳＰＭ）、２−（７エニルホスホリル）
エチルメタクリレー｝ （ ｐｂｅｎｙ ｌ− Ｐ ）
、２−ヒドロキシ−３−（β−ナ７トキシ）プロビルメ
タクリレート（ＨＮＰＭ）、Ｎ−７エニルーＮ一（２−
ヒドロキシ−３一メタクリロキシ）プロビルグリシン（
ＮＰＣ一〇 Ｍ Ａ ）、エチレングリコールジメタク
リレート（ＥＤＭＡ， 又はＩＧ）、ジエチレングリコ
ールノメタクリレー｝（ＤｉＥＤＭＡ＞、トリエチレン
グリコールジノタクリレート（ＴｒｉＥＤＭＡ）、１，
４ーブタンジオールジノタクリレート（１．４−ＢｕＤ
ＭＡ）、１．３−ブタンノオールノメタクリレート（１
，３−ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビス（４−（２．−ヒド
ロキシ−３−７タクリロキシブロボキシ）７エニル〕プ
ロパン（Ｈｉｓ ＧＭＡ）、２，２−ビス（４−メタ
クリＯ＊シ７エニル）プｃｒパン（ＢＰＤＭＡ）、２，
２一ビス（４−７タクリロキシエトキシ７エニル）プロ
パン（Ｂ ｉｓ − Ｍ Ｅ Ｐ Ｐ ）、２，２−ビ
ス（４−メタクリロキシポリエトキシ７エニル）プロパ
ン（Ｂｉｓ−ＭＰＥＰＰ），ノ（メタクリロキシエチル
）トリノチルヘキサメチレンジウレタン（ＵＤＭＡ）、
｝リメチロールプロパントリノタクリレート（Ｔ Ｍ
Ｐ Ｔ ）、ＣＩ１２ ＝ Ｃ（ＣＩ＋３ ）ＣＯＯＣ
ＩＩａＣＦ ！ （ ３ Ｆ Ｍ Ａ ）、Ｃｌｌｚ
＝Ｃ（Ｃｔｌｓ）ＣＯＯＣＨ２ＣＦｚＣＦｓ （ ５
Ｆ Ｍ Ａ ）、Ｃｌｌ＊＝Ｃ（ＣＩ＊）ＣＯＯＣｌ
ｌ２（ＣＦｚ）ｚｃＦｓ （ ７ Ｆ Ｍ Ａ ）、
ＣＩ，＝Ｃ（Ｃ貼）Ｃ００Ｃｌｌ２（ＣＦ２）３ＣＦ２
１１ （ ８ Ｆ Ｍ Ａ ）、これらの対応する各
７クリレート、各ａ−７ルオロ７クリレートを例示する
ことができる．本発明においてアクリル系ポリマーとし
ては通常公知のものを用いることができ、アクリルモノ
マーの単独又は共重合体を用いることができる．アクリ
ルモノマーとしては種類は制限されず、前記したのと同
様の単または多官能性のものが含まれる． 又、スチレン系モノマーとしては通常公知のものは全て
用いることができ、具体例としてはスチレン、ａ−メチ
ルスチレン、メチルスチレン、ジクロロスチレン等の単
独或いはこれらと７クリロニトリル、プタノエン、エチ
レングリコールジメタクリレート（Ｉ Ｇ）、１．４−
プタンジオールνメタクリレート（１ｖ４ ＢｕＤＭ
Ａ）、ジエチレングリコールジメタクリレー｝（ＤｉＥ
ＤＭＡ）、トリエチレングリフールノメタクリレート（
ＴｒｉＥＤＭＡ》、１．３−プタンジオールジメタクリ
レー｝ （１．３一ＢｕＤＭＡ）、２，２−ビス（４−
（２−ヒドロキシ−３−メタクリロ斗シプロボキシ）７
エニル〕フロパン（Ｂ ｉｓ− Ｇ Ｍ Ａ ）、トリ
ノチロールプロ−｛ントリメタクリレー｝（ＴＭＰＴ）
等との混合物などが挙げられる． 本発明においては上記スチレン系ポリマー（又は÷クリ
ル系ポリマー）をアクリル系モノマー（又はスチレン系
モノマー）に接触せしめ、次贅１でこれを重合に付する
ことにより高分子物質を得るが，その際スチレン系ポリ
マー（アクリル系ポリマー〉にアクリル系モノマー（ス
チレン系モノマー）ヲ接触させると、通常前者が後者中
で溶解又は膨潤し、もしくは後者が前者中に含浸するな
どの態様を呈する．又、重合方法としては、アクリル系
モノマー（スチレン系モノマー）の公知の重合方法が採
用できるが、光重合、熱重合が好ましい。
本発明において重合反応を加熱重合によるときは例えば
約４０〜１００℃の温度で、約１０〜１５０分程度加熱
することにより、又、光重合によるときは例えば可視光
線、紫外線を照射して数分〜敗１一分重合するのが好ま
しい． 本発明の塗料用組或物の戒分としては上記の高分子物質
をＩ Ｐ Ｎ （ Ｉ ｎｔｅｒ−．ｐｅｎｅＬｒａｔ
ｉｎｇＰ ｏｌｙｍｅｒ Ｎ ｅｔｗｏｒｋ）化した
ものも包含する。■ＰＮ化は本来２種の鎖状のポリマー
を液体状ｆｉ（溶液でも可）で混合し、両方又はいずれ
か一方を架橋させ、互いに分子鎖を絡み合わせた形で形
威されるポリマーである． ｒＰＮ化を進めるためには架橋を行う必要があるが、そ
の方法としては例えばスチレン系ポリマー又はアクリル
系ポリマーを予め常法により架橋したものを使用する、
前記アクリル系モノマーとして２官能以上のものを用い
て、重合によって架橋化ポリマーを得る、或いは得られ
た未架ｌＩｌ重合体を有機バーオキサイド、放射線、イ
オン性化合物などのラジカル源、イオン源などによって
、その重合体に適した方法で後架橋する方法等が挙げら
れる。ＩＰＮ化によって更に塗膜強度の向上がなされる
．尚、スチレン系ポリマーとアクリル系ポリマーのポリ
マーブレンドを本発明の塗料用組成物の威分として用い
ることもできる．本発明の重合及びＩＰＮ化は一般に重
合開始源の存在下に行い、更に、重合禁止剤、還元剤、
移動Ｍ等を加えることもできる．重合開始源としては光
、熱のほか、ペンゾイルパーオキサイド、７ゾイソブチ
ロニトリル（ＡＩＢＮ）、カン７アーキノン（ＣＱ）、
９−７レオ／冫、トリプチルボラン（ＴＢＢ）等の重合
開始剤を、還元剤としてはノメチル７ミノエチルメタク
リレート（ｒ）ＭＡＥＭＡ）、ジメチルー１１−｝ルイ
ジン（ｒ）ＭＰＴ）等を、重合禁止剤としてはヒドロキ
／ン、ヒドロキノンメチルエステル等を、移動剤として
はラウリルメルヵブタン等を挙げることができる． 本発明の塗料用組成物はスチレン系ポリマー又はアクリ
ル系ポリマーのモノマー溶液を使用するため、塗料用組
威物が被塗物に浸透し、その結果、強固な塗膜強度が得
られる． 本発明の塗料用組或物には、充Ｊｌ！！削、触媒、希釈
剤、カップリング剤等を必要に応じて配合することもで
きる． （実 施 例） 以下に実施例及び比較例を挙げて説明する。尚、％は重
量％を示す． 実施例１ ボリスチレン２．５重景部をメチルメタクリレー｝（Ｍ
ＭＡ）２．５重量部に溶解し、モノマーに対してそれぞ
れ０．５ｗｔ％のカン７７−キノン（Ｃ Ｑ ）、ジメ
チルアミ／エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）を添
加し３７℃の恒温槽中に一日放置し均一に混合して塗料
を得る．この塗料をシュウ酸アルマイト処理を施したア
ルミニウム板に塗布して、アクリルの重合のため光照射
！Ｉ置により２０分問照射し、塗膜を得る．得られた塗
膜の物性を測定し、その結果を第１表に示す． 尚、膜厚測定は膜厚測定器（Ｆ ｉｓｃｂｅｒ製、ＰＥ
ＲＭ＾ＳＣＯＰＥ ＩＪ）を使用した．描画試験はＪ
Ｔ Ｓ Ｋ６８９４に定められた試験法を用いた． 鉛筆硬度試験は塗膜用鉛筆引掻き試験ｆｉ（Ｊ ＩＳ
Ｋ５４０１）を用いて行った． 碁盤目試験はＪ Ｉ Ｓ ｒ）０２０２に定められた
試験法を用いた． 実施例２ スチレンモノマー４．７５重量部、エチレングリコール
ジメタクリレート（ＩＧ）０．２５重量部、カン７７−
ｊＦノン（Ｃ Ｑ ） ０．０３重量部、ノメチノレア
ミ）工ｆルｌ Ｆ ９ ９ レート（ＤＭＡＥＭＡ）０
．０３重ｔ部を混合した後、これをボリメタクリル酸ノ
チル（ＰＭＭＡ）５重量部に混合し、３７℃の恒温槽中
に一目放置し均一に混合して塗料を得る。この塗料を７
セトンにより脱脂処理を施したアルミニウム板に塗布し
て、アクリルの重合のため光皿射装置により２０分間照
射し塗膜を得る。得られた塗膜の物性を測定し、その結
果を第１ａｖ：に示す．第１表 出 代 穎 埋 人 人 （以 上） ダイキン工業株式会社
約４０〜１００℃の温度で、約１０〜１５０分程度加熱
することにより、又、光重合によるときは例えば可視光
線、紫外線を照射して数分〜敗１一分重合するのが好ま
しい． 本発明の塗料用組或物の戒分としては上記の高分子物質
をＩ Ｐ Ｎ （ Ｉ ｎｔｅｒ−．ｐｅｎｅＬｒａｔ
ｉｎｇＰ ｏｌｙｍｅｒ Ｎ ｅｔｗｏｒｋ）化した
ものも包含する。■ＰＮ化は本来２種の鎖状のポリマー
を液体状ｆｉ（溶液でも可）で混合し、両方又はいずれ
か一方を架橋させ、互いに分子鎖を絡み合わせた形で形
威されるポリマーである． ｒＰＮ化を進めるためには架橋を行う必要があるが、そ
の方法としては例えばスチレン系ポリマー又はアクリル
系ポリマーを予め常法により架橋したものを使用する、
前記アクリル系モノマーとして２官能以上のものを用い
て、重合によって架橋化ポリマーを得る、或いは得られ
た未架ｌＩｌ重合体を有機バーオキサイド、放射線、イ
オン性化合物などのラジカル源、イオン源などによって
、その重合体に適した方法で後架橋する方法等が挙げら
れる。ＩＰＮ化によって更に塗膜強度の向上がなされる
．尚、スチレン系ポリマーとアクリル系ポリマーのポリ
マーブレンドを本発明の塗料用組成物の威分として用い
ることもできる．本発明の重合及びＩＰＮ化は一般に重
合開始源の存在下に行い、更に、重合禁止剤、還元剤、
移動Ｍ等を加えることもできる．重合開始源としては光
、熱のほか、ペンゾイルパーオキサイド、７ゾイソブチ
ロニトリル（ＡＩＢＮ）、カン７アーキノン（ＣＱ）、
９−７レオ／冫、トリプチルボラン（ＴＢＢ）等の重合
開始剤を、還元剤としてはノメチル７ミノエチルメタク
リレート（ｒ）ＭＡＥＭＡ）、ジメチルー１１−｝ルイ
ジン（ｒ）ＭＰＴ）等を、重合禁止剤としてはヒドロキ
／ン、ヒドロキノンメチルエステル等を、移動剤として
はラウリルメルヵブタン等を挙げることができる． 本発明の塗料用組成物はスチレン系ポリマー又はアクリ
ル系ポリマーのモノマー溶液を使用するため、塗料用組
威物が被塗物に浸透し、その結果、強固な塗膜強度が得
られる． 本発明の塗料用組或物には、充Ｊｌ！！削、触媒、希釈
剤、カップリング剤等を必要に応じて配合することもで
きる． （実 施 例） 以下に実施例及び比較例を挙げて説明する。尚、％は重
量％を示す． 実施例１ ボリスチレン２．５重景部をメチルメタクリレー｝（Ｍ
ＭＡ）２．５重量部に溶解し、モノマーに対してそれぞ
れ０．５ｗｔ％のカン７７−キノン（Ｃ Ｑ ）、ジメ
チルアミ／エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）を添
加し３７℃の恒温槽中に一日放置し均一に混合して塗料
を得る．この塗料をシュウ酸アルマイト処理を施したア
ルミニウム板に塗布して、アクリルの重合のため光照射
！Ｉ置により２０分問照射し、塗膜を得る．得られた塗
膜の物性を測定し、その結果を第１表に示す． 尚、膜厚測定は膜厚測定器（Ｆ ｉｓｃｂｅｒ製、ＰＥ
ＲＭ＾ＳＣＯＰＥ ＩＪ）を使用した．描画試験はＪ
Ｔ Ｓ Ｋ６８９４に定められた試験法を用いた． 鉛筆硬度試験は塗膜用鉛筆引掻き試験ｆｉ（Ｊ ＩＳ
Ｋ５４０１）を用いて行った． 碁盤目試験はＪ Ｉ Ｓ ｒ）０２０２に定められた
試験法を用いた． 実施例２ スチレンモノマー４．７５重量部、エチレングリコール
ジメタクリレート（ＩＧ）０．２５重量部、カン７７−
ｊＦノン（Ｃ Ｑ ） ０．０３重量部、ノメチノレア
ミ）工ｆルｌ Ｆ ９ ９ レート（ＤＭＡＥＭＡ）０
．０３重ｔ部を混合した後、これをボリメタクリル酸ノ
チル（ＰＭＭＡ）５重量部に混合し、３７℃の恒温槽中
に一目放置し均一に混合して塗料を得る。この塗料を７
セトンにより脱脂処理を施したアルミニウム板に塗布し
て、アクリルの重合のため光皿射装置により２０分間照
射し塗膜を得る。得られた塗膜の物性を測定し、その結
果を第１ａｖ：に示す．第１表 出 代 穎 埋 人 人 （以 上） ダイキン工業株式会社
Claims (2)
- （１）（ａ）スチレン系ポリマーをアクリル系モノマー
に接触せしめ、又はアクリル系ポリマーをスチレン系モ
ノマーに接触せしめ、 （ｂ）次いでこれを重合に付し、又は更にＩＰＮ化して
得られる高分子物質を含有することを特徴とする塗料用
組成物。 - （２）請求項１記載の塗料用組成物を塗装又は含浸した
物品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30836989A JPH03167274A (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 塗料用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30836989A JPH03167274A (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 塗料用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03167274A true JPH03167274A (ja) | 1991-07-19 |
Family
ID=17980240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30836989A Pending JPH03167274A (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 塗料用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03167274A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6142945A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-03-01 | Nec Corp | 半導体装置 |
| JPS6228806A (ja) * | 1985-07-31 | 1987-02-06 | Hitachi Ltd | 入力装置 |
-
1989
- 1989-11-28 JP JP30836989A patent/JPH03167274A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6142945A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-03-01 | Nec Corp | 半導体装置 |
| JPS6228806A (ja) * | 1985-07-31 | 1987-02-06 | Hitachi Ltd | 入力装置 |
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