JPH0331421A - 方向性けい素鋼スラブの加熱方法 - Google Patents
方向性けい素鋼スラブの加熱方法Info
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- JPH0331421A JPH0331421A JP16371889A JP16371889A JPH0331421A JP H0331421 A JPH0331421 A JP H0331421A JP 16371889 A JP16371889 A JP 16371889A JP 16371889 A JP16371889 A JP 16371889A JP H0331421 A JPH0331421 A JP H0331421A
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Landscapes
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、圧延方向にすぐれた磁気特性を有する一方
向性けい素鋼板の製造に関連して、該鋼板素材としての
けい素鋼スラブの高温加熱について以下に述べる。
向性けい素鋼板の製造に関連して、該鋼板素材としての
けい素鋼スラブの高温加熱について以下に述べる。
周知のごとく一方向性けい素鋼板は、板面に(110)
面、圧延方向に<001>軸が揃った2次再結晶粒によ
って構成され、最終焼鈍中に上記方位の結晶粒を選択成
長させることが肝要であり、そのためには微細なMnS
、 MnSe、 AINなどのいわゆるインヒビターが
仕上焼鈍前に、均一に分散していて(110) (00
1)方位の2次再結晶粒が選択成長できるよう他の結晶
粒の成長を抑制することが必要である。
面、圧延方向に<001>軸が揃った2次再結晶粒によ
って構成され、最終焼鈍中に上記方位の結晶粒を選択成
長させることが肝要であり、そのためには微細なMnS
、 MnSe、 AINなどのいわゆるインヒビターが
仕上焼鈍前に、均一に分散していて(110) (00
1)方位の2次再結晶粒が選択成長できるよう他の結晶
粒の成長を抑制することが必要である。
そのような分散形態のコントロールは熱間圧延に先立つ
スラブ加熱中にこれら析出物を−たん固溶させた後、適
当な冷却パターンで熱間圧延することによって得られる
ことは既によく知られているところである。
スラブ加熱中にこれら析出物を−たん固溶させた後、適
当な冷却パターンで熱間圧延することによって得られる
ことは既によく知られているところである。
かかる目的で行なわれるスラブ加熱は通常1300℃以
上の高温で行われるが、中心部まで十分加熱を行うため
に表面温度は1350℃以上に加熱されるのが通例であ
る。
上の高温で行われるが、中心部まで十分加熱を行うため
に表面温度は1350℃以上に加熱されるのが通例であ
る。
(従来の技術)
スラブの高温加熱については、特公昭47−14627
号や特開昭60−145318号公報に記載されている
ように、所定温度(1250〜1300℃)までの1回
目のスラブ加熱を行った後、スラブを一旦加熱炉゛から
出し、それを直ちに別の加熱炉に装入して1350℃以
上に加熱する方法が提案されている。
号や特開昭60−145318号公報に記載されている
ように、所定温度(1250〜1300℃)までの1回
目のスラブ加熱を行った後、スラブを一旦加熱炉゛から
出し、それを直ちに別の加熱炉に装入して1350℃以
上に加熱する方法が提案されている。
(発明が解決しようとする課題)
ところが1回目のスラブ加熱中に発生したスケール(F
eOやSin、等の酸化物)が完全に除去されないまま
2回目のスラブ加熱が施されると、たとえ無酸化雰囲気
で加熱を行っても、スケール残留部の酸化がさらに促進
され、局部的にStのない純鉄に近い層が形成される。
eOやSin、等の酸化物)が完全に除去されないまま
2回目のスラブ加熱が施されると、たとえ無酸化雰囲気
で加熱を行っても、スケール残留部の酸化がさらに促進
され、局部的にStのない純鉄に近い層が形成される。
その後の冷間圧延工程で行われる焼鈍処理中では、鋼板
表面に数μm厚さのサブスケール層が形成されるが、純
鉄に近い層からなる部分は、周囲の健全な部分にファイ
アライト(nFeO3iot)が形成されるのに対し、
FeO単体に近い周囲よりも薄い酸化層が形成される。
表面に数μm厚さのサブスケール層が形成されるが、純
鉄に近い層からなる部分は、周囲の健全な部分にファイ
アライト(nFeO3iot)が形成されるのに対し、
FeO単体に近い周囲よりも薄い酸化層が形成される。
そしてこのような表層部のサブスケールの組成や厚みの
差が製品段階でヘゲ状の模様として残り、外観上の欠陥
となる。
差が製品段階でヘゲ状の模様として残り、外観上の欠陥
となる。
なお2回目のスラブ加熱での部分的過酸化の防止には、
2回目のスラブ加熱での酸素濃度を極力低く(例えば0
.5%以下)したり、長時間加熱を回避することも有効
であるが、操業性および設備のメンテナンスを悪化する
ため実施されるに到っていない。
2回目のスラブ加熱での酸素濃度を極力低く(例えば0
.5%以下)したり、長時間加熱を回避することも有効
であるが、操業性および設備のメンテナンスを悪化する
ため実施されるに到っていない。
そこでこの発明は、と(に2回目のスラブ加熱での部分
的な過酸化を防止し得る有利なけい素鋼スラブの加熱方
法について提案することを目的とする。
的な過酸化を防止し得る有利なけい素鋼スラブの加熱方
法について提案することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
発明者らは、鋼板表面のヘゲ模様欠陥の発生を防止する
には、2回目のスラブ加熱段階において地鉄中のStを
酸化するFeO等の酸化源のないことが不可欠であると
の知見を得、この発明を完成するに到った。
には、2回目のスラブ加熱段階において地鉄中のStを
酸化するFeO等の酸化源のないことが不可欠であると
の知見を得、この発明を完成するに到った。
すなわちこの発明は、含けい素鋼スラブを加熱後熱間圧
延し、次いで1回または中間焼鈍をはさむ2回以上の冷
間圧延によって最終板厚にしたのち、脱炭焼鈍とこれに
続く最終仕上焼鈍によって一方向性けい素鋼板を製造す
るに当り、該含けい素鋼スラブを1300″Cをこえな
い温度に加熱後、鋼板表面に生成したスケールを除去し
、次いで1350〜1490℃の温度域に加熱すること
を特徴とする方向性けい素鋼スラブの加熱方法で、とく
に2回目のスラブ加熱を酸素濃度が1%以下の不活性雰
囲気下で行うことが有利である。
延し、次いで1回または中間焼鈍をはさむ2回以上の冷
間圧延によって最終板厚にしたのち、脱炭焼鈍とこれに
続く最終仕上焼鈍によって一方向性けい素鋼板を製造す
るに当り、該含けい素鋼スラブを1300″Cをこえな
い温度に加熱後、鋼板表面に生成したスケールを除去し
、次いで1350〜1490℃の温度域に加熱すること
を特徴とする方向性けい素鋼スラブの加熱方法で、とく
に2回目のスラブ加熱を酸素濃度が1%以下の不活性雰
囲気下で行うことが有利である。
この発明を適用し得る素材は、Si : 2.0〜4.
5nt%(以下単に%と示す)を含む方向性けい素鋼板
用のスラブあり、連続鋳造や、鋼塊を分塊圧延してえら
れ、ここにインヒビターとしてS、Se。
5nt%(以下単に%と示す)を含む方向性けい素鋼板
用のスラブあり、連続鋳造や、鋼塊を分塊圧延してえら
れ、ここにインヒビターとしてS、Se。
^lのうちから選ばれる1種ないし2種以上を合計で0
.01〜0.06%と、Mn :0.02〜0.10%
含むものとすることが好ましい。
.01〜0.06%と、Mn :0.02〜0.10%
含むものとすることが好ましい。
すなわちStは鋼板の比抵抗を高め鉄損を下げるために
添加され、2%を下田るとα−T変態によって最終高温
焼鈍で結晶方位が損われ、一方4.5%の上限は冷延性
の点から決められる。
添加され、2%を下田るとα−T変態によって最終高温
焼鈍で結晶方位が損われ、一方4.5%の上限は冷延性
の点から決められる。
またS、 Ss、 AIの総量の下限を0.005%と
したのはこれらMnS、 MnSe+ AINの形で鋼
中に微細に分散してインヒビターとして機能するための
最低量としてであり、また上限を0.060%としてい
るのはこれ以上増えるとスラブ加熱中にそれらを固溶さ
せ、インヒビターとして利用するのに、この発明の範囲
をこえる高温加熱が必要になり、酸化をより促進するた
め不利である。
したのはこれらMnS、 MnSe+ AINの形で鋼
中に微細に分散してインヒビターとして機能するための
最低量としてであり、また上限を0.060%としてい
るのはこれ以上増えるとスラブ加熱中にそれらを固溶さ
せ、インヒビターとして利用するのに、この発明の範囲
をこえる高温加熱が必要になり、酸化をより促進するた
め不利である。
Mn量に関しても同様にインヒビター量確保のため0.
02%を下限とし、MnS、 MnSe解離固溶のため
のスラブ加熱温度を高(しないという点で0.1%の上
限規制を要する。
02%を下限とし、MnS、 MnSe解離固溶のため
のスラブ加熱温度を高(しないという点で0.1%の上
限規制を要する。
なおインヒビターとしてはこの他にSb、 Sn、 A
s。
s。
Pb+ Bi+ Cu、 Moなどの粒界偏析型元素や
BN、 VNなと、他の窒化物形成元素を同時に含有さ
せることも知られているが、この発明の方法で加熱する
場合にもこれらの成分添加による品質改善効果を損うも
のではなく、これらを添加した場合についてもこの発明
の範囲に含まれる。
BN、 VNなと、他の窒化物形成元素を同時に含有さ
せることも知られているが、この発明の方法で加熱する
場合にもこれらの成分添加による品質改善効果を損うも
のではなく、これらを添加した場合についてもこの発明
の範囲に含まれる。
(作 用)
上記成分を有するスラブは、まず従来型のガス燃焼型ス
ラブ加熱炉で加熱されるが、このときスラブ温度が13
00℃をこえない範囲で加熱した後、−たん炉から抽出
し、鋼板表面のスケールを除去し、次いでスラブ誘導加
熱炉に装入し、スラブ温度が1350℃以上1490℃
以下の範囲に加熱する。ここで云うスラブ温度とはスラ
ブ厚み方向の最も温度の低い部分の温度(表面温度の測
定値をもとに伝熱計算で求めたもの)を云う。
ラブ加熱炉で加熱されるが、このときスラブ温度が13
00℃をこえない範囲で加熱した後、−たん炉から抽出
し、鋼板表面のスケールを除去し、次いでスラブ誘導加
熱炉に装入し、スラブ温度が1350℃以上1490℃
以下の範囲に加熱する。ここで云うスラブ温度とはスラ
ブ厚み方向の最も温度の低い部分の温度(表面温度の測
定値をもとに伝熱計算で求めたもの)を云う。
一般にスラブ中心部は温度が上り難く、スラブ内の最冷
点の温度を上記範囲に規制することが最終製品の磁気特
性の安定化に重要である。ここにスラブ中心温度が、上
記の各温度領域に納まっているかどうかは、スラブ厚み
の中心部に熱電対を装入することにより測温し確認した
。
点の温度を上記範囲に規制することが最終製品の磁気特
性の安定化に重要である。ここにスラブ中心温度が、上
記の各温度領域に納まっているかどうかは、スラブ厚み
の中心部に熱電対を装入することにより測温し確認した
。
予備加熱に当るガス燃焼型スラブ加熱炉でのスラブ温度
を1300℃以下としたのは、これ以上高くするとガス
燃焼炉内のノロ発生が急激に進み始めるからである。な
お下限は2回目加熱で均一加熱が得られにくくなる11
00℃とすることが好ましい。
を1300℃以下としたのは、これ以上高くするとガス
燃焼炉内のノロ発生が急激に進み始めるからである。な
お下限は2回目加熱で均一加熱が得られにくくなる11
00℃とすることが好ましい。
この1回目のスラブ加熱後に、鋼板表面に生成したスケ
ールを、例えば高圧スプレー水により表面を急冷した後
に機械的に(例えばブラッシング等)除去する。
ールを、例えば高圧スプレー水により表面を急冷した後
に機械的に(例えばブラッシング等)除去する。
次いで誘導加熱炉に装入しスラブ温度を1350℃〜1
490℃の範囲に加熱する。2回目のスラブ加熱をこの
範囲に限定した理由は次の通りである。
490℃の範囲に加熱する。2回目のスラブ加熱をこの
範囲に限定した理由は次の通りである。
始めに述べたようにスラブ高温加熱を必要とする理由は
インヒビターの固溶であり、鋼中に含有されるMnS、
MnSe、 AINの量に応じ、必要量をインヒビタ
ーとして機能させるための解離固溶条件として下限が決
まる。一方、スラブ加熱温度が高くなりすぎるとスラブ
結晶粒の粗大化による製品の帯状細粒の発生が磁性を劣
化させ、さらにエネルギーコストが高くなることから上
限が規制される。
インヒビターの固溶であり、鋼中に含有されるMnS、
MnSe、 AINの量に応じ、必要量をインヒビタ
ーとして機能させるための解離固溶条件として下限が決
まる。一方、スラブ加熱温度が高くなりすぎるとスラブ
結晶粒の粗大化による製品の帯状細粒の発生が磁性を劣
化させ、さらにエネルギーコストが高くなることから上
限が規制される。
第1図は、誘導加熱炉におけるスラブ中心部の適正温度
を示すものでインヒビターとしてSe:0.022%、
Mn : 0.08%、 Sb : 0.025%を
含有する3、45%けい素鋼スラブをこの発明の方法に
従ってガス燃焼型のスラブ加熱炉と、スラブ誘導加熱炉
とによる複合加熱で加熱した後、2.5 mm厚のホッ
トコイルとなし、公知の冷延2同法工程で0.30鵬厚
の製品に仕上げた際の最終製品磁気特性を、スラブ誘導
加熱炉における加熱時、均熱中のスラブ中心温度に対し
て示したものであり、いずれのスラブも各均熱温度で1
0〜5m1n保持をした。
を示すものでインヒビターとしてSe:0.022%、
Mn : 0.08%、 Sb : 0.025%を
含有する3、45%けい素鋼スラブをこの発明の方法に
従ってガス燃焼型のスラブ加熱炉と、スラブ誘導加熱炉
とによる複合加熱で加熱した後、2.5 mm厚のホッ
トコイルとなし、公知の冷延2同法工程で0.30鵬厚
の製品に仕上げた際の最終製品磁気特性を、スラブ誘導
加熱炉における加熱時、均熱中のスラブ中心温度に対し
て示したものであり、いずれのスラブも各均熱温度で1
0〜5m1n保持をした。
加熱温度が150℃〜1350℃の範囲で製品の磁束密
度B1゜値は1.897と安定した値かえられた。
度B1゜値は1.897と安定した値かえられた。
第2図は誘導加熱における雰囲気の酸素含有量およびス
ラブ加熱時の表面温度によって酸化減量が変化する様子
を示したもので、前記組成のけい素鋼スラブをこの発明
の方法によってガス燃焼型スラブ加熱炉でスラブ中心温
度が1150℃になるまで加熱した後、スラブ誘導加熱
炉にて20〜40m1n加熱し、表面温度が図に指示さ
れている温度に達してから10m1n保持した後、抽出
し酸化減量を調べたものである。
ラブ加熱時の表面温度によって酸化減量が変化する様子
を示したもので、前記組成のけい素鋼スラブをこの発明
の方法によってガス燃焼型スラブ加熱炉でスラブ中心温
度が1150℃になるまで加熱した後、スラブ誘導加熱
炉にて20〜40m1n加熱し、表面温度が図に指示さ
れている温度に達してから10m1n保持した後、抽出
し酸化減量を調べたものである。
加熱雰囲気中の02量をスラブ表面温度が1350℃以
上において1.0%以下に抑えることで、酸化減量を著
しく減らし得ることが明らかである。
上において1.0%以下に抑えることで、酸化減量を著
しく減らし得ることが明らかである。
また2回目のスラブ加熱を、酸素濃度が1%以下の不活
性雰囲気で行うことによって、第3図に示すように、ヘ
ゲ模様の発生を極めて低くすることが可能である。なお
雰囲気調整は例えば2回目加熱炉の開口部を極力減らし
、加えてN2ガス等の不活性ガスを封入して炉内圧を大
気圧よりも高めに維持する方法が有利である。
性雰囲気で行うことによって、第3図に示すように、ヘ
ゲ模様の発生を極めて低くすることが可能である。なお
雰囲気調整は例えば2回目加熱炉の開口部を極力減らし
、加えてN2ガス等の不活性ガスを封入して炉内圧を大
気圧よりも高めに維持する方法が有利である。
この発明の条件で加熱されたスラブに対する熱間圧延以
降の工程は特に通常と変わるところはなく、インヒビタ
ーの量や種類に応じ中間焼鈍を含む1回ないし°2回の
冷延と脱炭焼鈍およびこれに続く高温箱焼鈍で0.15
〜0.50mm厚の一方向性けい素鋼板を製造すること
ができる。
降の工程は特に通常と変わるところはなく、インヒビタ
ーの量や種類に応じ中間焼鈍を含む1回ないし°2回の
冷延と脱炭焼鈍およびこれに続く高温箱焼鈍で0.15
〜0.50mm厚の一方向性けい素鋼板を製造すること
ができる。
(実施例)
実施盤上
連続鋳造によって溶製した、C: 0.03%、 Si
: 3.05%、 Mn :0.071%、 Am ;
0.001%、P:0.004%、 S :0.0
18%を含有する厚さ215鵬で重さ約8むの含けい素
鋼スラブを熱間圧延するに際し、スラブ厚みの中心部に
熱電対を装入測温できるようにし、まずガス燃焼式ウオ
ーキングビーム型のスラブ加熱炉にてスラブ中心部温度
が1200℃に達するまで3h加熱した後スラブを一旦
炉外に抽出し、スラブ表裏面に高圧スプレー水を吹きつ
けた後ピンチロールで0.5〜1ms圧下してから表面
をワイヤブラシで研削するデスケーリングを施し、次い
でスラブ誘導加熱炉にてスラブ中心部温度が、1450
℃になるまで約30m1n昇温し、この温度で15a+
in保持してから熱間圧延し、2.5 mの熱延鋼帯に
仕上げた。
: 3.05%、 Mn :0.071%、 Am ;
0.001%、P:0.004%、 S :0.0
18%を含有する厚さ215鵬で重さ約8むの含けい素
鋼スラブを熱間圧延するに際し、スラブ厚みの中心部に
熱電対を装入測温できるようにし、まずガス燃焼式ウオ
ーキングビーム型のスラブ加熱炉にてスラブ中心部温度
が1200℃に達するまで3h加熱した後スラブを一旦
炉外に抽出し、スラブ表裏面に高圧スプレー水を吹きつ
けた後ピンチロールで0.5〜1ms圧下してから表面
をワイヤブラシで研削するデスケーリングを施し、次い
でスラブ誘導加熱炉にてスラブ中心部温度が、1450
℃になるまで約30m1n昇温し、この温度で15a+
in保持してから熱間圧延し、2.5 mの熱延鋼帯に
仕上げた。
次いで熱延鋼帯の表面酸化層を酸洗除去した後、冷間圧
延によって0.65mmの中間厚となし、950℃3s
inの中間焼鈍を水素窒素混合ガス中で行なった後、冷
間圧延で0.30ma+の製品板厚に仕上げた。
延によって0.65mmの中間厚となし、950℃3s
inの中間焼鈍を水素窒素混合ガス中で行なった後、冷
間圧延で0.30ma+の製品板厚に仕上げた。
この後、850℃+ 3a+in湿水素中で脱炭焼鈍
を行なったのち、焼鈍分離材としてMgOを塗布し、水
素中で1200℃、 10hの仕上焼鈍を行った。
を行なったのち、焼鈍分離材としてMgOを塗布し、水
素中で1200℃、 10hの仕上焼鈍を行った。
かくして得られた最終製品の磁気特性はコイル長手方向
5ケ所において測定した結果、WB7s。:l、20±
0.01 W/kg、 ato n 1.88±0.0
05Tと一船的な方向性けい素鋼としては磁性ばらつき
も少なくすぐれたものであった。
5ケ所において測定した結果、WB7s。:l、20±
0.01 W/kg、 ato n 1.88±0.0
05Tと一船的な方向性けい素鋼としては磁性ばらつき
も少なくすぐれたものであった。
また製品の表面観察の結果について、1回目と2回目と
のスラブ加熱の間にデスケーリングを行わない場合との
比較において第4図に示す。同図から、この発明に従っ
て得られた製品は、デスケーリングを行わない場合と比
較してヘゲ状模様の発生が極めて少ないことがわかる。
のスラブ加熱の間にデスケーリングを行わない場合との
比較において第4図に示す。同図から、この発明に従っ
て得られた製品は、デスケーリングを行わない場合と比
較してヘゲ状模様の発生が極めて少ないことがわかる。
実1」レー
実施例1と同様の素材を同様に処理するにあたり、スラ
ブ誘導加熱炉をNtガスでシールし雰囲気中の酸素濃度
を0.1〜0.3%としたところ、同様にヘゲ状模様の
全くない製品が得られた。なお磁気特性は、実施例1と
同様であった。
ブ誘導加熱炉をNtガスでシールし雰囲気中の酸素濃度
を0.1〜0.3%としたところ、同様にヘゲ状模様の
全くない製品が得られた。なお磁気特性は、実施例1と
同様であった。
(発明の効果)
この発明によればけい素鋼スラブの高温加熱に由来する
製品の表面欠陥の回避の下に、高品質の方向性けい素鋼
を得ることができる。
製品の表面欠陥の回避の下に、高品質の方向性けい素鋼
を得ることができる。
第1図はスラブを誘導加熱炉で加熱したときの均熱炉の
スラブ中心温度(℃)と最終製品の磁束密度B、。値(
T)との関係を示すグラフ、第2図は誘導加熱炉でスラ
ブを加熱した場合のスラブ表面温度(℃)および加熱中
の炉内雰囲気の02含有量(%)が、スラブ加熱前後の
酸化減量(%)におよぼす影響を示すグラフ、 第3図はヘゲ模様発生率と炉内酸素濃度との関係を示す
グラフ、 第4図はヘゲ模様発生率を示すグラフである。 第1図 スラブζptじ:J1度(゛ご) 第2図 第3図 2回目力O@時・炉内〔%02〕 手 続 補 正 書 平成 元年 8月 1日
スラブ中心温度(℃)と最終製品の磁束密度B、。値(
T)との関係を示すグラフ、第2図は誘導加熱炉でスラ
ブを加熱した場合のスラブ表面温度(℃)および加熱中
の炉内雰囲気の02含有量(%)が、スラブ加熱前後の
酸化減量(%)におよぼす影響を示すグラフ、 第3図はヘゲ模様発生率と炉内酸素濃度との関係を示す
グラフ、 第4図はヘゲ模様発生率を示すグラフである。 第1図 スラブζptじ:J1度(゛ご) 第2図 第3図 2回目力O@時・炉内〔%02〕 手 続 補 正 書 平成 元年 8月 1日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、含けい素鋼スラブを加熱後熱間圧延し、次いで1回
または中間焼鈍をはさむ2回以上の冷間圧延によって最
終板厚にしたのち、脱炭焼鈍とこれに続く最終仕上焼鈍
によって一方向性けい素鋼板を製造するに当り、 該含けい素鋼スラブを1300℃をこえない温度に加熱
後、鋼板表面に生成したスケールを除去し、次いで13
50〜1490℃の温度域に加熱することを特徴とする
方向性けい素鋼スラブの加熱方法。 2、含けい素鋼スラブを加熱後熱間圧延し、次いで1回
または中間焼鈍をはさむ2回以上の冷間圧延によって最
終板厚にしたのち、脱炭焼鈍とこれに続く最終仕上焼鈍
によって一方向性けい素鋼板を製造するに当り、 該含けい素鋼スラブを1300℃をこえない温度に加熱
後、鋼板表面に生成したスケールを除去し、次いで酸素
濃度が1%以下の不活性雰囲気下で1350〜1490
℃の温度域に加熱することを特徴とする方向性けい素鋼
スラブの加熱方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16371889A JPH0331421A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 方向性けい素鋼スラブの加熱方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16371889A JPH0331421A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 方向性けい素鋼スラブの加熱方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0331421A true JPH0331421A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=15779331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16371889A Pending JPH0331421A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 方向性けい素鋼スラブの加熱方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0331421A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009540113A (ja) * | 2006-06-26 | 2009-11-19 | エス・エム・エス・ジーマーク・アクチエンゲゼルシャフト | 薄スラブをベースにしてシリコン鋼から成る熱間ストリップ圧延材を製造するための方法及び装置 |
| CN103582708A (zh) * | 2011-06-10 | 2014-02-12 | 西门子Vai金属科技有限责任公司 | 用于在热轧之前对轧件进行预处理的方法和装置 |
| WO2016159349A1 (ja) * | 2015-04-02 | 2016-10-06 | 新日鐵住金株式会社 | 一方向性電磁鋼板の製造方法 |
| US11944570B2 (en) | 2020-11-06 | 2024-04-02 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Chemical body warmer |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6110530A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-18 | ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト | ハロゲン化された脂肪族カルボン酸フルオリドの製造法 |
| JPS63109115A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-13 | Kawasaki Steel Corp | 電磁特性の良好な方向性珪素鋼板の製造方法 |
-
1989
- 1989-06-28 JP JP16371889A patent/JPH0331421A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6110530A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-18 | ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト | ハロゲン化された脂肪族カルボン酸フルオリドの製造法 |
| JPS63109115A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-13 | Kawasaki Steel Corp | 電磁特性の良好な方向性珪素鋼板の製造方法 |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009540113A (ja) * | 2006-06-26 | 2009-11-19 | エス・エム・エス・ジーマーク・アクチエンゲゼルシャフト | 薄スラブをベースにしてシリコン鋼から成る熱間ストリップ圧延材を製造するための方法及び装置 |
| CN103582708A (zh) * | 2011-06-10 | 2014-02-12 | 西门子Vai金属科技有限责任公司 | 用于在热轧之前对轧件进行预处理的方法和装置 |
| CN103582708B (zh) * | 2011-06-10 | 2016-06-15 | 首要金属科技奥地利有限责任公司 | 用于在热轧之前对轧件进行预处理的方法和装置 |
| WO2016159349A1 (ja) * | 2015-04-02 | 2016-10-06 | 新日鐵住金株式会社 | 一方向性電磁鋼板の製造方法 |
| CN107429307A (zh) * | 2015-04-02 | 2017-12-01 | 新日铁住金株式会社 | 单向性电磁钢板的制造方法 |
| JPWO2016159349A1 (ja) * | 2015-04-02 | 2018-01-18 | 新日鐵住金株式会社 | 一方向性電磁鋼板の製造方法 |
| US20180282830A1 (en) * | 2015-04-02 | 2018-10-04 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Method of manufacturing grain-oriented electrical steel sheet |
| CN107429307B (zh) * | 2015-04-02 | 2019-05-14 | 新日铁住金株式会社 | 单向性电磁钢板的制造方法 |
| US10669600B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-06-02 | Nippon Steel Corporation | Method of manufacturing grain-oriented electrical steel sheet |
| US11944570B2 (en) | 2020-11-06 | 2024-04-02 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Chemical body warmer |
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