JPH0331449A - リードフレーム用Fe―Ni合金 - Google Patents
リードフレーム用Fe―Ni合金Info
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- JPH0331449A JPH0331449A JP16458289A JP16458289A JPH0331449A JP H0331449 A JPH0331449 A JP H0331449A JP 16458289 A JP16458289 A JP 16458289A JP 16458289 A JP16458289 A JP 16458289A JP H0331449 A JPH0331449 A JP H0331449A
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Landscapes
- Lead Frames For Integrated Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本顆発明は、tC用リードフレーム材料として好適なF
e−N i合金に関し、FeとNiとCOとMnとS
iとCuを特定量含有する合金にBeを特定量添加する
ことによって低熱膨張率と優れた樹脂密着性を有するよ
うにしたものである。
e−N i合金に関し、FeとNiとCOとMnとS
iとCuを特定量含有する合金にBeを特定量添加する
ことによって低熱膨張率と優れた樹脂密着性を有するよ
うにしたものである。
「従来の技術」
近年、集積度の高い大規模集積回路(LSI)や超大規
模集積回路(超LSI)などの開発が盛んとなってきて
いるが、このようなLSIや超LSIにおいては、シリ
コン素子が大型化し、発熱量も多くなってきている。従
ってシリコン素子とリードフレームとの間の熱膨張率の
差異が大きい場合は、通電発熱によるリードフレームの
膨張と収縮によりシリコン素子が熱ストレスを受けて割
れたり、亀裂を生じたりするおそれがある。そこでLS
Iや超LSI用などのリードフレーム材料にあっては、
特にその熱膨張率をシリコン素子の熱膨張率に近付ける
必要がある。
模集積回路(超LSI)などの開発が盛んとなってきて
いるが、このようなLSIや超LSIにおいては、シリ
コン素子が大型化し、発熱量も多くなってきている。従
ってシリコン素子とリードフレームとの間の熱膨張率の
差異が大きい場合は、通電発熱によるリードフレームの
膨張と収縮によりシリコン素子が熱ストレスを受けて割
れたり、亀裂を生じたりするおそれがある。そこでLS
Iや超LSI用などのリードフレーム材料にあっては、
特にその熱膨張率をシリコン素子の熱膨張率に近付ける
必要がある。
このため従来から、リードフレーム用の材料においては
、シリコン素子などに作用する熱応力を緩和することを
目的とした低熱膨張率のF e−N i合金として、4
2 A 1loy(42%N i−F e)(特開昭5
5−119156号など)、コバール(29%N+−1
7%Co−Fe)、および、低膨張コバール(29%N
i−13%G o−F e)(特開昭59−19874
1号)などが知られている。
、シリコン素子などに作用する熱応力を緩和することを
目的とした低熱膨張率のF e−N i合金として、4
2 A 1loy(42%N i−F e)(特開昭5
5−119156号など)、コバール(29%N+−1
7%Co−Fe)、および、低膨張コバール(29%N
i−13%G o−F e)(特開昭59−19874
1号)などが知られている。
「発明が解決しようとする課題」
ところが、最近、I0.LSIなどの大型化とともに、
実装の小型化に伴い、面実装タイプのリードフレームや
チップサイズの大きなリードフレームなどにおいて、ア
ッセンブリー工程中の熱履歴等によって、封止樹脂とリ
ードフレームとの間に亀裂が発生し、この亀裂がICや
LSIの作動不良の原因となるといった問題が発生して
きている。
実装の小型化に伴い、面実装タイプのリードフレームや
チップサイズの大きなリードフレームなどにおいて、ア
ッセンブリー工程中の熱履歴等によって、封止樹脂とリ
ードフレームとの間に亀裂が発生し、この亀裂がICや
LSIの作動不良の原因となるといった問題が発生して
きている。
本願発明は前記課題を解決するためになされたもので、
シリコン素子に近い低熱膨張率を示すとともに、封止樹
脂との密着性も良好なリードフレーム用F e−N i
合金を提供することを目的とする。
シリコン素子に近い低熱膨張率を示すとともに、封止樹
脂との密着性も良好なリードフレーム用F e−N i
合金を提供することを目的とする。
「課題を解決するための手段」
本願発明は前記課題を解決するために、Ni 30〜
55% Go 2.0%以下 Mn1%以下 Si 0.5%以下 Be 0.01〜0.05 % Cu 5.0%以下 残部 Fe 及び不可避不純物 の組成を有するものである。
55% Go 2.0%以下 Mn1%以下 Si 0.5%以下 Be 0.01〜0.05 % Cu 5.0%以下 残部 Fe 及び不可避不純物 の組成を有するものである。
「作用」
FeとNiとGoとMnとSiとCuを所定量含有する
低膨張率の合金に、Beを少量添加することで素材表面
にBe0層が生成され、このBe0層が封止樹脂との密
着性を向上させる。また、F e−N i系の合金に添
加するBeの添加量が少量で済むので、合金の主成分は
低膨張率の合金であり、このため、リードフレーム用の
材料として好適な熱膨張率が確保される。
低膨張率の合金に、Beを少量添加することで素材表面
にBe0層が生成され、このBe0層が封止樹脂との密
着性を向上させる。また、F e−N i系の合金に添
加するBeの添加量が少量で済むので、合金の主成分は
低膨張率の合金であり、このため、リードフレーム用の
材料として好適な熱膨張率が確保される。
以下に本願発明を更に詳細に説明する。
本願発明の合金においては、Niにッケル)を30〜5
5%、Go(コバルト)を2.0%以下、Be(ベリリ
ウム)を0.01−0.05%、Si(ケイ素)を0.
5%以下、Mn(マンガン)を1%以下、Cu(銅)を
5.0%以下含有している。これらの組成において、N
iとCOとMnとSiの含有量は、本発明者らが先に特
願昭63−315646号明細書において特許出願して
いる高強度低膨張F e−N i合金およびその製法に
おいて記載されている合金の組成に準じるものである。
5%、Go(コバルト)を2.0%以下、Be(ベリリ
ウム)を0.01−0.05%、Si(ケイ素)を0.
5%以下、Mn(マンガン)を1%以下、Cu(銅)を
5.0%以下含有している。これらの組成において、N
iとCOとMnとSiの含有量は、本発明者らが先に特
願昭63−315646号明細書において特許出願して
いる高強度低膨張F e−N i合金およびその製法に
おいて記載されている合金の組成に準じるものである。
なお、本願発明の合金においては、不可避不純物として
、C(炭素)0.1%以下、S(イオウ)0.1%以下
、Al(アルミニウム)0.1%以下、Mg(マグネシ
ウム)0.1%以下、Ca(カルシウム)0.1%以下
を含んでいても差し支えない。
、C(炭素)0.1%以下、S(イオウ)0.1%以下
、Al(アルミニウム)0.1%以下、Mg(マグネシ
ウム)0.1%以下、Ca(カルシウム)0.1%以下
を含んでいても差し支えない。
前記組成において、Niの含′有量を30〜55%以外
にすると、リードフレーム材料が適用されるシリコン素
子等の熱膨張率に適応した熱膨張率が得られなくなるた
めに好ましくなく、COの含有量が2.0%を越える場
合、熱膨張率が大きくなりすぎて好ましくない。また、
Beの含有量を0.01%未満とすると、BeOの酸化
膜が形成されず、封止樹脂との密着性が不十分になるの
で好ましくない。なお、Be含有量が0.05%を越え
高価なりeの添加により不必要にコストを上げるのでB
e添加量は0.05%以下が好ましい。更に、Siは脱
酸剤として用いるが、含有量が0.5%を越えると合金
を脆化させるので不都合であり、また、Mnは鍛造性を
向上させるとともに脱酸剤として用いるが、含有量が1
,0%を越えると曲げ性を悪化させるので好ましくない
。また、Cu含有量が5.0%を越えると熱膨張が大き
くなりすぎるので不適当である。
にすると、リードフレーム材料が適用されるシリコン素
子等の熱膨張率に適応した熱膨張率が得られなくなるた
めに好ましくなく、COの含有量が2.0%を越える場
合、熱膨張率が大きくなりすぎて好ましくない。また、
Beの含有量を0.01%未満とすると、BeOの酸化
膜が形成されず、封止樹脂との密着性が不十分になるの
で好ましくない。なお、Be含有量が0.05%を越え
高価なりeの添加により不必要にコストを上げるのでB
e添加量は0.05%以下が好ましい。更に、Siは脱
酸剤として用いるが、含有量が0.5%を越えると合金
を脆化させるので不都合であり、また、Mnは鍛造性を
向上させるとともに脱酸剤として用いるが、含有量が1
,0%を越えると曲げ性を悪化させるので好ましくない
。また、Cu含有量が5.0%を越えると熱膨張が大き
くなりすぎるので不適当である。
以下に前記組成の合金を製造する方法の一例について説
明する。
明する。
前記合金を製造するには、まず、前記の組成になるよう
に原材料を配合した後に、不純物の混入を避ける目的で
Arガスなどの雰囲気中で真空溶解を行って前記組成の
インゴットを得る。
に原材料を配合した後に、不純物の混入を避ける目的で
Arガスなどの雰囲気中で真空溶解を行って前記組成の
インゴットを得る。
次いでこのインゴットを1200〜1400℃で鍛造加
工し、目的の形状、例えば目的の板厚になるまで、好ま
しくは加工率70%以下で行う圧延加工と、800〜1
100℃で行う焼鈍処理をを好ましくは50%以下程度
に設定し、最終圧延後に歪取焼鈍を目的として、300
〜700℃の温度域において、好ましくは5時間以内の
熱処理を行い、所望の厚さの板材を得る。
工し、目的の形状、例えば目的の板厚になるまで、好ま
しくは加工率70%以下で行う圧延加工と、800〜1
100℃で行う焼鈍処理をを好ましくは50%以下程度
に設定し、最終圧延後に歪取焼鈍を目的として、300
〜700℃の温度域において、好ましくは5時間以内の
熱処理を行い、所望の厚さの板材を得る。
以上のように製造された合金は、F e−N i−C。
系の低熱膨張率合金を主体として更にBeを少量添加し
ているので、シリコン素子の熱膨張率に近い熱膨張率を
有し、リードフレーム用材料として好適である。また、
添加されたBeの効果により素材表面にBe0層が生じ
、このBe0層が樹脂材との密着性を向上させるので、
リードフレームを構成して樹脂封止した場合、封止樹脂
とリードフレームの密着性が向上し、ICやLSIの作
動不良を防止できる効果がある。
ているので、シリコン素子の熱膨張率に近い熱膨張率を
有し、リードフレーム用材料として好適である。また、
添加されたBeの効果により素材表面にBe0層が生じ
、このBe0層が樹脂材との密着性を向上させるので、
リードフレームを構成して樹脂封止した場合、封止樹脂
とリードフレームの密着性が向上し、ICやLSIの作
動不良を防止できる効果がある。
「実施例」
以下に示す第1表の組成になるように各々原材料を配合
し、各配合物をArガスを含む80Torrの真空雰囲
気において溶解してインゴットを作成し、次いでこのイ
ンゴットに1200〜1400℃で熱間鍛造加工を施し
、次いで、加工率70%以下で行う圧延加工と800〜
1100℃に加熱後に徐冷する焼鈍処理とを繰り返し行
い、最終圧延加工を加工率50%以下で行って圧延加工
を終了し、次いで、600℃に1分間加熱する歪取処理
を行って試料No1〜6のリードフレーム状の試験片を
得た。
し、各配合物をArガスを含む80Torrの真空雰囲
気において溶解してインゴットを作成し、次いでこのイ
ンゴットに1200〜1400℃で熱間鍛造加工を施し
、次いで、加工率70%以下で行う圧延加工と800〜
1100℃に加熱後に徐冷する焼鈍処理とを繰り返し行
い、最終圧延加工を加工率50%以下で行って圧延加工
を終了し、次いで、600℃に1分間加熱する歪取処理
を行って試料No1〜6のリードフレーム状の試験片を
得た。
各試験片の平均熱膨張係数(30〜300℃、μ/μ。
・℃)を測定し、その結果を第2表に示す。
第1表
第2表
第2表に示すように本願発明の合金試料No2〜No6
は、低膨張合金として知られる従来合金の試料Nolと
比較して同等の低熱膨張率を有している。
は、低膨張合金として知られる従来合金の試料Nolと
比較して同等の低熱膨張率を有している。
また、前記のように得られた合金試料Nol〜No6に
ついて、樹脂密着性評価試験を行った。
ついて、樹脂密着性評価試験を行った。
樹脂密着性評価試験は、本発明品および比較品を100
本のピンが放射状に配列された構成のQF P (Q
uad F lat P ackage)のリードフレ
ームとして用い、素子の取り付けと配線を行って加工後
、低応力樹脂でパッケージし、封止した。次に、パッケ
ージに吸湿処理(85℃で湿度80%の環境に0〜32
時間放置する処理)を施し、続いてはんだ浸漬処理(2
40℃のはんだ浴に10秒間、3回ドブ付けする処理)
を行い、この後に超音波探傷装置による内部クラック観
察を行った。
本のピンが放射状に配列された構成のQF P (Q
uad F lat P ackage)のリードフレ
ームとして用い、素子の取り付けと配線を行って加工後
、低応力樹脂でパッケージし、封止した。次に、パッケ
ージに吸湿処理(85℃で湿度80%の環境に0〜32
時間放置する処理)を施し、続いてはんだ浸漬処理(2
40℃のはんだ浴に10秒間、3回ドブ付けする処理)
を行い、この後に超音波探傷装置による内部クラック観
察を行った。
第1図は、試験に用いたリードフレームの断面の概略構
造を示すもので、lはリードフレーム、2はtCチップ
、3はICチップ2を設置したリードフレームのパッド
部、4はリード線、5はリードフレームlを囲む樹脂部
分に生じたクラックを示している。前記内部クラックと
は、樹脂とリードフレームlとの密着性不良により水分
が浸透し、ICチップ2を載せるリードフレームのパッ
ド部3の角からその周囲の封止樹脂にクラック5が入る
ことであり、このクラック5が封止樹脂に入ると封止樹
脂とともに封止したリード線4が断線してしまうことが
ある。
造を示すもので、lはリードフレーム、2はtCチップ
、3はICチップ2を設置したリードフレームのパッド
部、4はリード線、5はリードフレームlを囲む樹脂部
分に生じたクラックを示している。前記内部クラックと
は、樹脂とリードフレームlとの密着性不良により水分
が浸透し、ICチップ2を載せるリードフレームのパッ
ド部3の角からその周囲の封止樹脂にクラック5が入る
ことであり、このクラック5が封止樹脂に入ると封止樹
脂とともに封止したリード線4が断線してしまうことが
ある。
前記超音波探傷装置によって内部クラックの観察を行っ
た結果を以下の第3表に示す。第3表において、O印は
内部クラックが発生していないことを示し、X印は内部
クラックが発生したことを示している。
た結果を以下の第3表に示す。第3表において、O印は
内部クラックが発生していないことを示し、X印は内部
クラックが発生したことを示している。
第3表
第3表において明らかなように、本願発明品の試料No
3〜No6は、いずれも8時間以下の吸湿処理の場合、
クラックの発生が見られないことが判明した。また、B
eの添加量を増加した本願発明品の試料No5.6では
、吸湿処理16時間までクラックの発生を抑えることが
できた。なおまた、Beの添加量を0.008%に設定
した比較品の試料No2にあっては、従来品の試料No
lと同様に4時間の吸湿処理でクラック発生が見られ、
Beの添加量が少ないことを示している。また、Beの
添加量を0.01%とした試料No3は吸湿処理8時間
でもクラックの発生が見られていない。このためBeの
添加量は0.01%以上必要であることが明らかとなっ
た。
3〜No6は、いずれも8時間以下の吸湿処理の場合、
クラックの発生が見られないことが判明した。また、B
eの添加量を増加した本願発明品の試料No5.6では
、吸湿処理16時間までクラックの発生を抑えることが
できた。なおまた、Beの添加量を0.008%に設定
した比較品の試料No2にあっては、従来品の試料No
lと同様に4時間の吸湿処理でクラック発生が見られ、
Beの添加量が少ないことを示している。また、Beの
添加量を0.01%とした試料No3は吸湿処理8時間
でもクラックの発生が見られていない。このためBeの
添加量は0.01%以上必要であることが明らかとなっ
た。
「発明の効果」
以上説明したように本願発明によれば、FeとNiとc
oとMnとSiとCuを所定量含有する低膨張率の合金
に、Beを少量添加したので、シリコン素子などに近い
熱膨張率を維持した上に、従来合金よりも樹脂密着性の
良好な合金を提供することができる。
oとMnとSiとCuを所定量含有する低膨張率の合金
に、Beを少量添加したので、シリコン素子などに近い
熱膨張率を維持した上に、従来合金よりも樹脂密着性の
良好な合金を提供することができる。
従って本願発明によれば、従来よりも優れたリードフレ
ーム用材料を提供することができる。また、本願発明の
合金は高価なりeの添加量が少量で済むので、低コスト
で得ることができる。
ーム用材料を提供することができる。また、本願発明の
合金は高価なりeの添加量が少量で済むので、低コスト
で得ることができる。
第1図はICチップとリードフレームの取付状態を示す
構成図である。 l・・・リードフレーム、2・・・ICチップ、3・・
・パッド部、4・・・リード線、5・・・クラック。
構成図である。 l・・・リードフレーム、2・・・ICチップ、3・・
・パッド部、4・・・リード線、5・・・クラック。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ni30〜55%(重量%、以下同じ) Co2.0%以下 Mn1%以下 Si0.5%以下 Be0.01〜0.05% Cu5.0%以下 残部 Fe及び不可避不純物 の組成を有するリードフレーム用Fe−Ni合金。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16458289A JPH0331449A (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | リードフレーム用Fe―Ni合金 |
| US07/450,038 US5084111A (en) | 1988-12-14 | 1989-12-13 | Fe-Ni alloy and method for treating ingot the same |
| US07/778,256 US5264052A (en) | 1988-12-14 | 1991-10-17 | Fe-Ni alloy and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16458289A JPH0331449A (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | リードフレーム用Fe―Ni合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0331449A true JPH0331449A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=15795911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16458289A Pending JPH0331449A (ja) | 1988-12-14 | 1989-06-27 | リードフレーム用Fe―Ni合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0331449A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9161990B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-20 | Theravance Biopharma Antibiotics Ip, Llc | Hydrochloride salts of a glycopeptide-cephalosporin antbiotic compond |
-
1989
- 1989-06-27 JP JP16458289A patent/JPH0331449A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9161990B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-20 | Theravance Biopharma Antibiotics Ip, Llc | Hydrochloride salts of a glycopeptide-cephalosporin antbiotic compond |
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