JPH0332326B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0332326B2 JPH0332326B2 JP58246100A JP24610083A JPH0332326B2 JP H0332326 B2 JPH0332326 B2 JP H0332326B2 JP 58246100 A JP58246100 A JP 58246100A JP 24610083 A JP24610083 A JP 24610083A JP H0332326 B2 JPH0332326 B2 JP H0332326B2
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- film
- vinyl chloride
- hydroxy
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに関
し、さらに詳しくはフイルムの重ね合わせ部分に
おける隣接フイルム間の耐粘着性、すなわちブロ
ツキング性が改善された農業用塩化ビニル系樹脂
フイルムに関する。 近年農作物の高付加価値化をねらつて作物のハ
ウス栽培、トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行
なわれている。このハウス栽培やトンネル栽培に
使用される被覆資材としては、塩化ビニル系樹
脂、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂の
フイルムが使用されている。中でも農業用軟質塩
化ビニル系樹脂フイルムは、他の合成樹脂フイル
ムに比べて、耐候性、透明性、保温性、強度の物
性が総合的に優れているので、現在最も多く利用
されている。 可塑剤を含有する農業用軟質塩化ビニル系樹脂
フイルムは、上記のように種々の望ましい物性を
もつている反面、フイルム同志が重なり合つた場
合にその重なつた部分でフイルム同志が付着し合
う傾向（以下「粘着性」という）が大きく、特に
水滴が付着し乾燥した場合その傾向が強い。その
ため、フイルムをハウスやトンネルに展張する際
やフイルムを高周波接着により接着する際の作業
能率が低下するだけでなく、フイルムの展張後、
ハウスやトンネル内の換気のためにフイルムを捲
き上げたり引き寄せたりする際の作業性が低下す
る等の欠点がある。 このような農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイル
ムの粘着性を低下させるための技術は、従来から
多数提案されているが、いずれも粘着性低下効果
（以下「非ブロツキング効果」という）が充分で
なく、また、最近に至つて特開昭58−69240号公
報でも、可塑剤を配合した軟質塩化ビニル系樹脂
組成物に、Ｎ，N′−ジオレイルアジプアミド、
Ｎ，N′−ジステアリルアジプアミド、エチレン
ビスラウリルアミドのうちの少なくとも１種を配
合してフイルム化した農業用塩化ビニル系樹脂フ
イルムが提案されているが、しかし、このフイル
ムでも、換気時の粘着性（以下「防滴ブロツキン
グ」という）はある程度改良されるが、展張時や
高周波接着時の粘着性（以下「原反ブロツキン
グ」という）は改良されず、不満足である。 そこで本発明者らは更に非ブロツキング効果が
向上した農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルムを
求めて鋭意研究を行なつた結果、可塑剤を含有す
る軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、新規なＮ，
N′−ジステアリルテレフタル酸アミド及び／又
はＮ，N′−ジステアリルイソフタル酸アミドを
特定量で配合しフイルム化して得られる塩化ビニ
ル系樹脂フイルムは非ブロツキング効果が著るし
く向上し、農業用被覆資材として好適であること
を見き出した。 しかして、本発明によれば、可塑剤を含有する
軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、Ｎ，N′−ジス
テアリルテレフタル酸アミド及び／又はＮ，
N′−ジステアリルイソフタル酸アミドを塩化ビ
ニル系樹脂100重量部当り0.01〜1.0重量部の範囲
内で配合したことを特徴とする農業用塩化ビニル
系樹脂フイルムが提供される。 本発明のフイルムは軟質塩化ビニル系樹脂フイ
ルムであり、該フイルムを構成する樹脂組成物の
基本組成は、数平均重合度が約800〜約2000、好
ましくは約1000〜約1500のポリ塩化ビニル、又は
塩化ビニルを主体とするフイルム形成性共重合体
（例：エチレン−塩化ビニル共重合体、酢ビ−塩
化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン化オレ
フイン共重合体、或いはこれらポリ塩化ビニル又
は塩化ビニル共重合体を主体とする他の相溶性の
樹脂（例：ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ア
クリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、
アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合
体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等）と
のブレンド物〔以下これらを塩化ビニル系樹脂と
総称する〕に、これら塩化ビニル系樹脂100重量
部当り、30〜70重量部、好ましくは40〜60重量部
の可塑剤；0.05〜７重量部、好ましくは1.0〜5.0
重量部の熱安定剤；０〜5.0重量部、好ましくは
1.0〜4.0重量部の防曇剤（又は界面活性剤）；０
〜3.0重量部、好ましくは0.1〜0.5重量部の紫外線
吸収剤；０〜5.0重量部、好ましくは0.1〜1.0重量
部の粘着防止剤を配合したものから成ることがで
き、さらに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着
色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて
含ませることもできる。 配合しうる可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−
オクチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフ
タレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸
誘導体；ジイソオクチルイソフタレート等のイソ
フタル酸誘導体；ジオクチルアジペート等のアジ
ピン酸誘導体；その他トリクレジルフオスフエー
ト、トリキシレニルフオスフエート、エポキシ化
大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルフオスフエート、ジオクチル
アジペート及びエポキシ化大豆油が適している。 また、該塩化ビニル樹脂に含ませうる熱安定剤
としては、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノー
ル酸バリウム、有機亜リン酸エステルの如きキレ
ーター、エポキシ樹脂等が挙げられ、防曇剤（又
は界面活性剤）としては、例えばソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノベヘネートなどのソルビタン系界面
活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリ
ンモノパルミテート、グリセリンモノステアレー
トなどのグリセリン系界面活性剤：ポリエチレン
グリコールモノステアレート、ポリエチレングリ
コールモノパルミテートなどのポリエチレングリ
コール系界面活性剤；アルキルフエノールのアル
キレンオキシド付加物；ソルビタン／グリセリン
の縮合物と有機酸とのエステル等が挙げられ、紫
外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−
４−ｎ−オクチルオキシベンゾフエノン、２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−ドデシルオキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクタデシルオキ
シベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジ
ルオキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシ−2′−カルボキシベンゾフエノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフ
エノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフエ
ノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフエノン、
２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエ
ノン、２，2′−ジヒドロキシ−４，4′−ジ−メト
キシベンゾフエノン、２，2′−ジヒドロキシ−
４，4′−ジ−メトキシ−５−スルホベンゾフエノ
ン、２，2′，４，4′−テトラヒドロキシベンゾフ
エノン等のベンゾフエノン系紫外線吸収剤；２−
（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−tert−
ブチルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−メチル−4′−ヒド
ロキシフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−3′−メチル−5′−tert−ブチル
フエニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒド
ロキシ−3′，5′−ジ−tert−アミルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジ−tert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフ
エニル）−５−メトキシベンゾトリアゾール、２
−（2′−ｎ−オクタデシルオキシ−3′，5′−ジメチ
ルフエニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル）
ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−
4′−オクトキシフエニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル）−
５−メチルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒド
ロキシ−5′−メチルフエニル）−５，６−ジクロ
ロベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−
5′−tert−ブチルフエニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−
tert−ブチルフエニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−フエニル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（2′−ヒドロキシ−5′−ジクロロヘキシルフエ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−3′，5′−ジクロロフエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（2′−ヒドロキシ−4′，5′−ジクロロフ
エニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロ
キシ−3′，5′−ジ−tert−ブチルフエニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−3′−tert−ブチル−5′−メチルフエニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロ
キシ−5′−メチルフエニル）−５−ブトキシカル
ボニルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−4′，5′−ジメチルフエニル）−５−ブトキシ
カルボニルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒド
ロキシ）−５−エトキシカルボニルベンゾトリア
ゾール、２−（2′−アセトキシ−5′−メチルフエ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−5′−メチルフエニル）−５−エチルスルホン
ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジメチルフエニル）−５−エチルスルホンベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−
フエニルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−5′−アミノフエニル）ベンゾ
トリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤；フエニルサリシレート、ｐ−tertブチルフ
エニルサリシレート、ｐ−メチルフエニルサリシ
レート、ｐ−オクチルフエニルサリシレート等の
サリチル酸エステル系紫外線吸収剤が挙げられ
る。 また、粘着防止剤としては、例えばメチレンビ
スステアリルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチ
ルステアレート等の高級脂肪酸及びその誘導体
類；ステアリルアルコール等の高級アルコール
類；ステアリン酸カルシユウム等の金属セツケン
類等が包含される。 さらにまた、必要に応じて配合しうる抗酸化剤
の例としては、フエノール系抗酸化剤、例えば
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，
4′−チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフ
エノール）、２，２−ジ（４−ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、１，１，３−トリス−（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフエニル）
ブタン、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオネー
ト、ペンタエリストール−テトラ−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）−プロ
ピオネート、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチ
ル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート；チオジプロピオン酸エステルたとえ
ば、ジ−ｎ−ドデシル−チオジプロピオネート、
ジ−ｎ−オクタデシル−チオジプロピオネート、
脂肪酸サルフアイドド及びジサルフアイドたとえ
ばジ−ｎ−ドデシルサルフアイド、ジ−ｎ−オク
タデシルサルフアイド、ジ−ｎ−オクタデシルジ
サルフアイド；脂肪酸、芳香族又は脂肪酸−芳香
族ホスフアイト及びチオホスフアイトたとえば、
トリ−ｎ−ドデシル−ホスフアイト、トリ−（ｎ
−ノニルフエニル）ホスフアイト、トリ−ｎ−ド
デシル−トリチオホスフアイト、フエニル−ジ−
ｎ−デシルホスフアイト、ジ−ｎ−オクタデシル
−ペンタエリスリトールジホスフアイトなどが挙
げられ、帯電防止剤としては、例えば四級アンモ
ニウム塩類、アミン類、イミダゾリン類、アミン
酸化エチレン付加体類、ポリエチレングリコール
類、ソルビタンエステル類等々が挙げられる。ま
た、充填剤としてシリカ、タルク、炭酸カルシウ
ム等を使用することができ、着色剤としては例え
ば酸化チタン、群青、フタロシアニンブルー、キ
ナクリドンレツド等が挙げられる。 本発明の農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルム
が特徴とするところは、以上に述べた如き組成か
らなる軟質塩化ビニル系樹脂組成物に対して、
Ｎ，N′−ジステアリルテレフタル酸アミド及
び／又はＮ，N′−ジステアリルイソフタル酸ア
ミドを配合する点にある。 Ｎ−N′−ジステアリルフタル酸アミド及びＮ，
N′−ジステアリルイソフタル酸アミドはそれぞ
れ下記式
し、さらに詳しくはフイルムの重ね合わせ部分に
おける隣接フイルム間の耐粘着性、すなわちブロ
ツキング性が改善された農業用塩化ビニル系樹脂
フイルムに関する。 近年農作物の高付加価値化をねらつて作物のハ
ウス栽培、トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行
なわれている。このハウス栽培やトンネル栽培に
使用される被覆資材としては、塩化ビニル系樹
脂、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂の
フイルムが使用されている。中でも農業用軟質塩
化ビニル系樹脂フイルムは、他の合成樹脂フイル
ムに比べて、耐候性、透明性、保温性、強度の物
性が総合的に優れているので、現在最も多く利用
されている。 可塑剤を含有する農業用軟質塩化ビニル系樹脂
フイルムは、上記のように種々の望ましい物性を
もつている反面、フイルム同志が重なり合つた場
合にその重なつた部分でフイルム同志が付着し合
う傾向（以下「粘着性」という）が大きく、特に
水滴が付着し乾燥した場合その傾向が強い。その
ため、フイルムをハウスやトンネルに展張する際
やフイルムを高周波接着により接着する際の作業
能率が低下するだけでなく、フイルムの展張後、
ハウスやトンネル内の換気のためにフイルムを捲
き上げたり引き寄せたりする際の作業性が低下す
る等の欠点がある。 このような農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイル
ムの粘着性を低下させるための技術は、従来から
多数提案されているが、いずれも粘着性低下効果
（以下「非ブロツキング効果」という）が充分で
なく、また、最近に至つて特開昭58−69240号公
報でも、可塑剤を配合した軟質塩化ビニル系樹脂
組成物に、Ｎ，N′−ジオレイルアジプアミド、
Ｎ，N′−ジステアリルアジプアミド、エチレン
ビスラウリルアミドのうちの少なくとも１種を配
合してフイルム化した農業用塩化ビニル系樹脂フ
イルムが提案されているが、しかし、このフイル
ムでも、換気時の粘着性（以下「防滴ブロツキン
グ」という）はある程度改良されるが、展張時や
高周波接着時の粘着性（以下「原反ブロツキン
グ」という）は改良されず、不満足である。 そこで本発明者らは更に非ブロツキング効果が
向上した農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルムを
求めて鋭意研究を行なつた結果、可塑剤を含有す
る軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、新規なＮ，
N′−ジステアリルテレフタル酸アミド及び／又
はＮ，N′−ジステアリルイソフタル酸アミドを
特定量で配合しフイルム化して得られる塩化ビニ
ル系樹脂フイルムは非ブロツキング効果が著るし
く向上し、農業用被覆資材として好適であること
を見き出した。 しかして、本発明によれば、可塑剤を含有する
軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、Ｎ，N′−ジス
テアリルテレフタル酸アミド及び／又はＮ，
N′−ジステアリルイソフタル酸アミドを塩化ビ
ニル系樹脂100重量部当り0.01〜1.0重量部の範囲
内で配合したことを特徴とする農業用塩化ビニル
系樹脂フイルムが提供される。 本発明のフイルムは軟質塩化ビニル系樹脂フイ
ルムであり、該フイルムを構成する樹脂組成物の
基本組成は、数平均重合度が約800〜約2000、好
ましくは約1000〜約1500のポリ塩化ビニル、又は
塩化ビニルを主体とするフイルム形成性共重合体
（例：エチレン−塩化ビニル共重合体、酢ビ−塩
化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン化オレ
フイン共重合体、或いはこれらポリ塩化ビニル又
は塩化ビニル共重合体を主体とする他の相溶性の
樹脂（例：ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ア
クリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、
アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合
体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等）と
のブレンド物〔以下これらを塩化ビニル系樹脂と
総称する〕に、これら塩化ビニル系樹脂100重量
部当り、30〜70重量部、好ましくは40〜60重量部
の可塑剤；0.05〜７重量部、好ましくは1.0〜5.0
重量部の熱安定剤；０〜5.0重量部、好ましくは
1.0〜4.0重量部の防曇剤（又は界面活性剤）；０
〜3.0重量部、好ましくは0.1〜0.5重量部の紫外線
吸収剤；０〜5.0重量部、好ましくは0.1〜1.0重量
部の粘着防止剤を配合したものから成ることがで
き、さらに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着
色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて
含ませることもできる。 配合しうる可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−
オクチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフ
タレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸
誘導体；ジイソオクチルイソフタレート等のイソ
フタル酸誘導体；ジオクチルアジペート等のアジ
ピン酸誘導体；その他トリクレジルフオスフエー
ト、トリキシレニルフオスフエート、エポキシ化
大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルフオスフエート、ジオクチル
アジペート及びエポキシ化大豆油が適している。 また、該塩化ビニル樹脂に含ませうる熱安定剤
としては、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノー
ル酸バリウム、有機亜リン酸エステルの如きキレ
ーター、エポキシ樹脂等が挙げられ、防曇剤（又
は界面活性剤）としては、例えばソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノベヘネートなどのソルビタン系界面
活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリ
ンモノパルミテート、グリセリンモノステアレー
トなどのグリセリン系界面活性剤：ポリエチレン
グリコールモノステアレート、ポリエチレングリ
コールモノパルミテートなどのポリエチレングリ
コール系界面活性剤；アルキルフエノールのアル
キレンオキシド付加物；ソルビタン／グリセリン
の縮合物と有機酸とのエステル等が挙げられ、紫
外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−
４−ｎ−オクチルオキシベンゾフエノン、２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−ドデシルオキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクタデシルオキ
シベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジ
ルオキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシ−2′−カルボキシベンゾフエノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフ
エノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフエ
ノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフエノン、
２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエ
ノン、２，2′−ジヒドロキシ−４，4′−ジ−メト
キシベンゾフエノン、２，2′−ジヒドロキシ−
４，4′−ジ−メトキシ−５−スルホベンゾフエノ
ン、２，2′，４，4′−テトラヒドロキシベンゾフ
エノン等のベンゾフエノン系紫外線吸収剤；２−
（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−tert−
ブチルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−メチル−4′−ヒド
ロキシフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−3′−メチル−5′−tert−ブチル
フエニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒド
ロキシ−3′，5′−ジ−tert−アミルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジ−tert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフ
エニル）−５−メトキシベンゾトリアゾール、２
−（2′−ｎ−オクタデシルオキシ−3′，5′−ジメチ
ルフエニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル）
ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−
4′−オクトキシフエニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル）−
５−メチルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒド
ロキシ−5′−メチルフエニル）−５，６−ジクロ
ロベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−
5′−tert−ブチルフエニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−
tert−ブチルフエニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−フエニル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（2′−ヒドロキシ−5′−ジクロロヘキシルフエ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−3′，5′−ジクロロフエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（2′−ヒドロキシ−4′，5′−ジクロロフ
エニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロ
キシ−3′，5′−ジ−tert−ブチルフエニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−3′−tert−ブチル−5′−メチルフエニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロ
キシ−5′−メチルフエニル）−５−ブトキシカル
ボニルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−4′，5′−ジメチルフエニル）−５−ブトキシ
カルボニルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒド
ロキシ）−５−エトキシカルボニルベンゾトリア
ゾール、２−（2′−アセトキシ−5′−メチルフエ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキ
シ−5′−メチルフエニル）−５−エチルスルホン
ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジメチルフエニル）−５−エチルスルホンベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−
フエニルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−5′−アミノフエニル）ベンゾ
トリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤；フエニルサリシレート、ｐ−tertブチルフ
エニルサリシレート、ｐ−メチルフエニルサリシ
レート、ｐ−オクチルフエニルサリシレート等の
サリチル酸エステル系紫外線吸収剤が挙げられ
る。 また、粘着防止剤としては、例えばメチレンビ
スステアリルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチ
ルステアレート等の高級脂肪酸及びその誘導体
類；ステアリルアルコール等の高級アルコール
類；ステアリン酸カルシユウム等の金属セツケン
類等が包含される。 さらにまた、必要に応じて配合しうる抗酸化剤
の例としては、フエノール系抗酸化剤、例えば
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，
4′−チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフ
エノール）、２，２−ジ（４−ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、１，１，３−トリス−（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフエニル）
ブタン、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオネー
ト、ペンタエリストール−テトラ−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）−プロ
ピオネート、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチ
ル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート；チオジプロピオン酸エステルたとえ
ば、ジ−ｎ−ドデシル−チオジプロピオネート、
ジ−ｎ−オクタデシル−チオジプロピオネート、
脂肪酸サルフアイドド及びジサルフアイドたとえ
ばジ−ｎ−ドデシルサルフアイド、ジ−ｎ−オク
タデシルサルフアイド、ジ−ｎ−オクタデシルジ
サルフアイド；脂肪酸、芳香族又は脂肪酸−芳香
族ホスフアイト及びチオホスフアイトたとえば、
トリ−ｎ−ドデシル−ホスフアイト、トリ−（ｎ
−ノニルフエニル）ホスフアイト、トリ−ｎ−ド
デシル−トリチオホスフアイト、フエニル−ジ−
ｎ−デシルホスフアイト、ジ−ｎ−オクタデシル
−ペンタエリスリトールジホスフアイトなどが挙
げられ、帯電防止剤としては、例えば四級アンモ
ニウム塩類、アミン類、イミダゾリン類、アミン
酸化エチレン付加体類、ポリエチレングリコール
類、ソルビタンエステル類等々が挙げられる。ま
た、充填剤としてシリカ、タルク、炭酸カルシウ
ム等を使用することができ、着色剤としては例え
ば酸化チタン、群青、フタロシアニンブルー、キ
ナクリドンレツド等が挙げられる。 本発明の農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルム
が特徴とするところは、以上に述べた如き組成か
らなる軟質塩化ビニル系樹脂組成物に対して、
Ｎ，N′−ジステアリルテレフタル酸アミド及
び／又はＮ，N′−ジステアリルイソフタル酸ア
ミドを配合する点にある。 Ｎ−N′−ジステアリルフタル酸アミド及びＮ，
N′−ジステアリルイソフタル酸アミドはそれぞ
れ下記式
【式】
で示される芳香族系ビスアミドであり、これらは
それぞれ単独で配合してもよく、或いは組合わせ
て配合することもできる。その配合量は一般に、
塩化ビニル系樹脂（可塑性等を含有しないもの）
100重量部当り0.01〜1.0重量部、好ましくは0.05
〜0.5重量部の範囲内とすることができる。 尚、本発明のフイルムには、上記特定の芳香族
系ビスアミドに加えて、従来から公知の滑剤、例
えば、ステアリン酸、メチレンビスステアリルア
ミド、エチレンビスステアリルアミド等を適当量
配合してもよい。 本発明の農業用フイルムは以上に述べた軟質塩
化ビニル系樹脂の基本配合成分及び上記の芳香族
系ビスアミド、滑剤等をロール型、バンバリー
型、ヘンシエル型などの混合機又は押出機などで
充分に混合又は混練した後、カレンダー法、Ｔダ
イ法、インフレーシヨン法等の通常の成形法に従
つてフイルム状に成形することにより製造するこ
とができる。その際のフイルムの厚さとしては一
般に50〜200μ、好ましくは50〜150ミクロンの範
囲内が適当である。かくして成形されたフイルム
は必要に応じて通常の防塵被覆加工等の表面処理
に付してもよい。 防塵被覆加工に適した樹脂としてはアクリル系
樹脂、例えば、従来から農業用被覆材の分野にお
いて軟質塩化ビニル樹脂フイルムの防塵加工に使
用されている任意のアクリル系樹脂すなわち、ア
クリル酸又はメタクリル酸のエステルを主体とす
る共重合体が包含され、例えば特公昭46−28194
号公報、特公報52−6214号公報、特公昭57−
15608号公報、特開昭54−1392号公報等に開示さ
れているものの中から適宜選ぶことができるが、
特に、特公昭57−15608号公報に記載されている、
Ｎ−メチロ−ルアクリルアミド４〜13重量％とア
クリル酸又はメタクリル酸のC1〜C12アルキルエ
ステルの少なくとも１種の87〜96重量％との共重
合によつて得られるアクリル系樹脂を主体とする
ものが、優れた防塵性及び非ブロツキング性に加
えて、柔軟性及び高周波着性を有しているので好
適である。中でも、メチルメタクリレート35〜55
重量％、エチルメタクリレート10〜30重量％、メ
チルアクリルート10〜25重量％、ブチルアクリル
ート０〜10重量％およびＮ−メチロールアクリル
アミド４〜13重量％の共重合により得られるアク
リル系樹脂を主体とするものが特に好適であり、
さらに、上記５つの共重合モノマーと、ブチルメ
タアクリルート、エチルアクリルート、アクリル
酸、メタアクリル酸等から選ばれる少なくとも１
種のモノマーの少量（0.01〜２重量％）とを適当
に組合わせ共重合させたものも有効である。 かかるアクリル系樹脂からなる被覆層を前記の
塩化ビニル樹脂フイルムの表面に設けるには、通
常の防塵加工法と同様に、例えば、上記の如きア
クリル系樹脂を適当な有機溶剤に溶解して被覆用
組成物を調製し、塩化ビニル樹脂フイルムの表面
にコーテイングする。該被覆用組成物には、該ア
クリル系樹脂に加えて、必要に応じて、例えばセ
ルロースアセテートブチテート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリウ
レタン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の如き
他の相容性のある樹脂を該アクリル系樹脂100重
量部当り40重量部以下、好ましくは30重量部以
下、さらに好ましくは25重量部以下の割合で含ま
せてもよく、さらに必要に応じて、紫外線吸収剤
のような光安定剤、帯電防止剤、着色剤、粘着防
止剤、可塑剤等を適当量配合することもできる。 上記被覆用組成物のコーテイングは常法に従
い、例えば、ロールコーテイング、ナイフコーテ
イング、スプレーコーテイング、デイツプコーテ
イング、カーテンフローコーテイング等の方法で
行なうことができ、被覆層厚さは厳密に制限され
るものではないが、一般には１〜５ミクロン、好
ましくは１〜３ミクロンの範囲内とするのが有利
である。 以上に述べた本発明の農業用フイルムは、後記
実施例から明らかなように、非ブロツキング効果
に優れており、農業用ハウス展張用等として広範
に使用することができる。 次に実施例により本発明をさらに説明する。 実施例１〜７及び比較例１〜６ 基本配合： ポリ塩化フイルム（1300） 100重量部 ジオクチルフタレート（DOP） 45 〃 トリクレジルフオスフエート（TCP） ５重量部 エポキシ樹脂系安定剤（エピコート828）
2.0重量部 ステアリン酸亜鉛 1.0 〃 ステアリン酸バリウム 1.0 〃 ソルビタンモノステアレート 1.5 〃 上記の基本配合の各成分にさらに下記第１表に
示す成分を配合し、ヘンシエルミキサーで10分間
撹拌混合した後、165℃に加熱したロール上で混
練し、逆Ｌ型カレンダーによつて、厚さ75μのフ
イルムを得た（実施例１〜６及び比較例１〜５）。 さらに、上記の如くして作成したフイルムに以
下に述べるようにして防塵被覆加工を行なつた。 防塵被覆用組成物処方： メチルメタクリレート 39.0重量部 エチルメタクリレート 28.0 〃 メチルアクリレート 18.0重量部 ブチルアクリレート 10.0 〃 Ｎ−メチロールアクリルアミド 5.0 〃 上記のモノマー処方に対しベンゾイルパーオキ
サイド0.5重量部及び酢酸イソブチル100重量部を
添加し、80℃にて10時間重合させた。得られた重
合体溶液100重量部に対し、セルロースアセテー
トブチレート（1/2秒CAB）20重量部を添加し、
さらに酢酸エチル／sec−ブチルアルコール（重
量比１／１）で希釈して固形分含量20重量％の被
覆用組成物を得た。 (C) 上記(B)で得た被覆用組成物を、前記(A)で作成
したフイルムの片面にバーコーター＃７にて塗
布し、ギヤーオーブン中で155±５℃にて60秒
間乾燥して被覆塗布量が約2.0ｇ／m2（約2μ厚）
の防塵加工フイルムを得た（実施例７及び比較
例６）。 かくして得られたフイルムについて以下の方法
でブロツキング値及び外観を評価し、その結果を
下記第１表に示す。 (1) ブロツキング値 原反ブロツキング値 下記大きさの２枚のフイルム試料を、フイ
ルム内面と外面を重ね合わせ、JIS−Ｚ−
1528、6.7.2項に規定された圧着装置にて圧
着し、70℃ギヤーオーブン中に16時間置き、
更に25℃室温下で24時間放置後、25℃の恒温
室にて２枚の180゜剥離性をロードセル型引張
験機で測定する。測定は約10cm剥離し、その
平均値を読みとる。 サンプルの大きさ：５cm巾×20cm長さ 引張り速度：200mm／min 防適ブロツキング値 40℃の温水を入れた水槽の上面を、30゜の
傾斜をもたせてフイルム試料で覆い24時間保
持することにより、フイルム内面を濡らした
後、上記に記載と同様にしてブロツキング
値を測定する。 (2) 外観（くもり度） フイルム作成後６ケ月経過したときのくもり
度をヘーズメーター〔スガ試験機(株)製〕で測定
する。 評価：〇…10％未満 ×…10％以上
それぞれ単独で配合してもよく、或いは組合わせ
て配合することもできる。その配合量は一般に、
塩化ビニル系樹脂（可塑性等を含有しないもの）
100重量部当り0.01〜1.0重量部、好ましくは0.05
〜0.5重量部の範囲内とすることができる。 尚、本発明のフイルムには、上記特定の芳香族
系ビスアミドに加えて、従来から公知の滑剤、例
えば、ステアリン酸、メチレンビスステアリルア
ミド、エチレンビスステアリルアミド等を適当量
配合してもよい。 本発明の農業用フイルムは以上に述べた軟質塩
化ビニル系樹脂の基本配合成分及び上記の芳香族
系ビスアミド、滑剤等をロール型、バンバリー
型、ヘンシエル型などの混合機又は押出機などで
充分に混合又は混練した後、カレンダー法、Ｔダ
イ法、インフレーシヨン法等の通常の成形法に従
つてフイルム状に成形することにより製造するこ
とができる。その際のフイルムの厚さとしては一
般に50〜200μ、好ましくは50〜150ミクロンの範
囲内が適当である。かくして成形されたフイルム
は必要に応じて通常の防塵被覆加工等の表面処理
に付してもよい。 防塵被覆加工に適した樹脂としてはアクリル系
樹脂、例えば、従来から農業用被覆材の分野にお
いて軟質塩化ビニル樹脂フイルムの防塵加工に使
用されている任意のアクリル系樹脂すなわち、ア
クリル酸又はメタクリル酸のエステルを主体とす
る共重合体が包含され、例えば特公昭46−28194
号公報、特公報52−6214号公報、特公昭57−
15608号公報、特開昭54−1392号公報等に開示さ
れているものの中から適宜選ぶことができるが、
特に、特公昭57−15608号公報に記載されている、
Ｎ−メチロ−ルアクリルアミド４〜13重量％とア
クリル酸又はメタクリル酸のC1〜C12アルキルエ
ステルの少なくとも１種の87〜96重量％との共重
合によつて得られるアクリル系樹脂を主体とする
ものが、優れた防塵性及び非ブロツキング性に加
えて、柔軟性及び高周波着性を有しているので好
適である。中でも、メチルメタクリレート35〜55
重量％、エチルメタクリレート10〜30重量％、メ
チルアクリルート10〜25重量％、ブチルアクリル
ート０〜10重量％およびＮ−メチロールアクリル
アミド４〜13重量％の共重合により得られるアク
リル系樹脂を主体とするものが特に好適であり、
さらに、上記５つの共重合モノマーと、ブチルメ
タアクリルート、エチルアクリルート、アクリル
酸、メタアクリル酸等から選ばれる少なくとも１
種のモノマーの少量（0.01〜２重量％）とを適当
に組合わせ共重合させたものも有効である。 かかるアクリル系樹脂からなる被覆層を前記の
塩化ビニル樹脂フイルムの表面に設けるには、通
常の防塵加工法と同様に、例えば、上記の如きア
クリル系樹脂を適当な有機溶剤に溶解して被覆用
組成物を調製し、塩化ビニル樹脂フイルムの表面
にコーテイングする。該被覆用組成物には、該ア
クリル系樹脂に加えて、必要に応じて、例えばセ
ルロースアセテートブチテート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリウ
レタン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の如き
他の相容性のある樹脂を該アクリル系樹脂100重
量部当り40重量部以下、好ましくは30重量部以
下、さらに好ましくは25重量部以下の割合で含ま
せてもよく、さらに必要に応じて、紫外線吸収剤
のような光安定剤、帯電防止剤、着色剤、粘着防
止剤、可塑剤等を適当量配合することもできる。 上記被覆用組成物のコーテイングは常法に従
い、例えば、ロールコーテイング、ナイフコーテ
イング、スプレーコーテイング、デイツプコーテ
イング、カーテンフローコーテイング等の方法で
行なうことができ、被覆層厚さは厳密に制限され
るものではないが、一般には１〜５ミクロン、好
ましくは１〜３ミクロンの範囲内とするのが有利
である。 以上に述べた本発明の農業用フイルムは、後記
実施例から明らかなように、非ブロツキング効果
に優れており、農業用ハウス展張用等として広範
に使用することができる。 次に実施例により本発明をさらに説明する。 実施例１〜７及び比較例１〜６ 基本配合： ポリ塩化フイルム（1300） 100重量部 ジオクチルフタレート（DOP） 45 〃 トリクレジルフオスフエート（TCP） ５重量部 エポキシ樹脂系安定剤（エピコート828）
2.0重量部 ステアリン酸亜鉛 1.0 〃 ステアリン酸バリウム 1.0 〃 ソルビタンモノステアレート 1.5 〃 上記の基本配合の各成分にさらに下記第１表に
示す成分を配合し、ヘンシエルミキサーで10分間
撹拌混合した後、165℃に加熱したロール上で混
練し、逆Ｌ型カレンダーによつて、厚さ75μのフ
イルムを得た（実施例１〜６及び比較例１〜５）。 さらに、上記の如くして作成したフイルムに以
下に述べるようにして防塵被覆加工を行なつた。 防塵被覆用組成物処方： メチルメタクリレート 39.0重量部 エチルメタクリレート 28.0 〃 メチルアクリレート 18.0重量部 ブチルアクリレート 10.0 〃 Ｎ−メチロールアクリルアミド 5.0 〃 上記のモノマー処方に対しベンゾイルパーオキ
サイド0.5重量部及び酢酸イソブチル100重量部を
添加し、80℃にて10時間重合させた。得られた重
合体溶液100重量部に対し、セルロースアセテー
トブチレート（1/2秒CAB）20重量部を添加し、
さらに酢酸エチル／sec−ブチルアルコール（重
量比１／１）で希釈して固形分含量20重量％の被
覆用組成物を得た。 (C) 上記(B)で得た被覆用組成物を、前記(A)で作成
したフイルムの片面にバーコーター＃７にて塗
布し、ギヤーオーブン中で155±５℃にて60秒
間乾燥して被覆塗布量が約2.0ｇ／m2（約2μ厚）
の防塵加工フイルムを得た（実施例７及び比較
例６）。 かくして得られたフイルムについて以下の方法
でブロツキング値及び外観を評価し、その結果を
下記第１表に示す。 (1) ブロツキング値 原反ブロツキング値 下記大きさの２枚のフイルム試料を、フイ
ルム内面と外面を重ね合わせ、JIS−Ｚ−
1528、6.7.2項に規定された圧着装置にて圧
着し、70℃ギヤーオーブン中に16時間置き、
更に25℃室温下で24時間放置後、25℃の恒温
室にて２枚の180゜剥離性をロードセル型引張
験機で測定する。測定は約10cm剥離し、その
平均値を読みとる。 サンプルの大きさ：５cm巾×20cm長さ 引張り速度：200mm／min 防適ブロツキング値 40℃の温水を入れた水槽の上面を、30゜の
傾斜をもたせてフイルム試料で覆い24時間保
持することにより、フイルム内面を濡らした
後、上記に記載と同様にしてブロツキング
値を測定する。 (2) 外観（くもり度） フイルム作成後６ケ月経過したときのくもり
度をヘーズメーター〔スガ試験機(株)製〕で測定
する。 評価：〇…10％未満 ×…10％以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 可塑剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂組成
物に、Ｎ，N′−ジステアリルテレフタル酸アミ
ド及び／又はＮ，N′−ジステアリルイソフタル
酸アミドを塩化ビニル系樹脂100重量部当り0.01
〜1.0重量部の範囲内で配合したことを特徴とす
る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。 ２ フイルムの一面がアクリル系樹脂によつて防
塵被覆加工されている特許請求の範囲第１項記載
の農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246100A JPS60141747A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246100A JPS60141747A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60141747A JPS60141747A (ja) | 1985-07-26 |
| JPH0332326B2 true JPH0332326B2 (ja) | 1991-05-10 |
Family
ID=17143485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58246100A Granted JPS60141747A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60141747A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62197442A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Achilles Corp | 有滴性農業用ポリ塩化ビニル系フイルム |
| KR0176286B1 (ko) * | 1995-06-12 | 1999-05-15 | 이종학 | 농업용 폴리염화비닐 관형 필름의 제조방법 |
| JP2003064233A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | C I Kasei Co Ltd | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム及び塩化ビニル系樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-12-29 JP JP58246100A patent/JPS60141747A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60141747A (ja) | 1985-07-26 |
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