JPH0332523B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0332523B2 JPH0332523B2 JP57148172A JP14817282A JPH0332523B2 JP H0332523 B2 JPH0332523 B2 JP H0332523B2 JP 57148172 A JP57148172 A JP 57148172A JP 14817282 A JP14817282 A JP 14817282A JP H0332523 B2 JPH0332523 B2 JP H0332523B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stratum corneum
- surfactants
- lauryl
- present
- polyoxyethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
本発明は皮膚を痛めることなく皮膚を清浄にす
ると共に、角質を容易に除去し得る角質溶解用組
成物に関する。 従来、身体各部の角質除去を目的とするものに
は、物理的な研磨を利用した軽石や、サリチル
酸・尿素・乳酸・酵素等に代表される化学的な溶
解作用を利用した乳化物あるいは軟こう等があ
る。 しかしながら、これらは痛みがあつたり、皮膚
を傷つけたり、また除去が不十分であつたりして
充分満足し得るものではない。 本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記
の欠点を解決すべく角質溶解用組成物としてすぐ
れた効果を有する物質を広範囲に探究した結果、
驚ろくべきことにある種の構造を有する界面活性
剤を組み合せて使用すると、皮膚科医が常用して
いるサリチル酸ゲルあるいは従来より知られてい
るサリチル酸・尿素・乳酸・酵素等の角質溶解用
組成物よりはるかにすぐれた効果が得られ、なお
かつ皮膚に対する刺激が著るしく少ないことを見
い出し、本発明を完成するに至つた。すなわち、
本発明は両性界面活性剤および半極性界面活性剤
からなる群より選ばれた一種又は二種以上と、分
子内に窒素原子を有する非イオン性界面活性剤の
一種又は二種以上とからなることを特徴とする効
果に優れかつ皮膚に対してマイルドな角質溶解用
組成物を提供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いる両性界面活性剤は、Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−オ
レイル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタ
イン等のカルボキシベタイン、２−ラウリル−Ｎ
−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、２−ラウリル−Ｎ−カル
ボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリ
ニウムベタイン等のイミダゾリン誘導体、Ｎ−ヤ
シアルキル−β−アミノプロピオン酸ソーダ塩、
Ｎ−ヤシアルキル−β−イミノジプロピオン酸−
ジ−ソーダ塩等のアミノカルボン酸塩、スルホベ
タイン、アミノベタイン等である。 本発明で用いる半極性界面活性剤は、ラウリル
ジメチルアミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキ
シエチル）ラウリルアミンオキシド等のアミンオ
キシド等である。 本発明においては、上記両性界面活性剤および
上記半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一
種又は二種以上が任意に使用される。 本発明で用いる分子内に窒素原子を有する非イ
オン性界面活性剤は、脂肪酸アルカノールアミ
ド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アルカノ
ールアミンのエステル、ポリオキシエチレンアル
キルアミン等である。 本発明においては、上記分子内に窒素原子を有
する非イオン性界面活性剤より任意に選択された
一種又は二種以上が、前記両性界面活性剤および
半極性界面活性剤からなる群から選ばれた任意の
一種又は二種以上と組み合せて用いられる。配合
比率は、前記両性界面活性剤および前記半極性界
面活性剤からなる群から選ばれた一種又は二種以
上：前記分子内に窒素原子を有する非イオン界面
活性剤の一種又は二種以上の分子比が20：１ない
し１：40、好ましくは10：１ないし１：20の範囲
内である。 本発明に係る角質溶解用組成物は、後述の実施
例から明らかなように低濃度水溶液（1mM／
程度）から効果が発揮され、優れた角質溶解作用
を有し、しかも皮膚に対して刺激が少ないので、
そのままでも、又は液状・ゼリー状・軟こう状・
クリーム状の各種基剤に配合して巾広い用途に使
用することができる。 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、それに先立ち、各実施例で採用した評価法を
説明する。 角質溶解性を評価するための角質層はモルモツ
トから採取した。その方法はモルモツトをバリカ
ン・脱毛剤等により脱毛し、紅斑等がおさまつて
から皮膚全層をハサミにて剥離する。剥離後皮下
脂肪をハサミで切除したのち、60℃の温水中で１
分間浸漬し、氷冷し、表皮をピンセツトできれい
に剥離する。その表皮を0.1％トリプシン溶液
（bufferPH7.8）で37℃−30分間処理し、生細胞を
消化し角質層を得る。その角質層を水洗・乾燥し
て試験に供した。 角質層を１cm×１cm四方に切り、各溶液15c.c.に
浸漬し、25℃恒温室中にて経日を追つて角質層の
状態を観察し、角質溶解性について評価した。 評価結果は次の記号により表わした。 −：角質層の形状変化なし ＋：角質層がやや崩壊 ：〃 かなり〃 ：〃 非常に〃 Ｃ：角質層の存在が見られなくなつた。 実施例 １ 両性界面活性剤としてカルボキシベタイン系の
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−カルボキ
シメチルアンモニウムベタイン（以下、C12DMB
と称す）と、窒素原子を有する非イオン性界面活
性剤として脂肪酸アルカノールアミド系のラウリ
ン酸ジエタノールアミド（以下、C12DEAと称
す）を選び、その配合比率と水溶液の濃度を変化
させた時の角質層の状態変化を観察した。結果を
表１に示す。
ると共に、角質を容易に除去し得る角質溶解用組
成物に関する。 従来、身体各部の角質除去を目的とするものに
は、物理的な研磨を利用した軽石や、サリチル
酸・尿素・乳酸・酵素等に代表される化学的な溶
解作用を利用した乳化物あるいは軟こう等があ
る。 しかしながら、これらは痛みがあつたり、皮膚
を傷つけたり、また除去が不十分であつたりして
充分満足し得るものではない。 本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記
の欠点を解決すべく角質溶解用組成物としてすぐ
れた効果を有する物質を広範囲に探究した結果、
驚ろくべきことにある種の構造を有する界面活性
剤を組み合せて使用すると、皮膚科医が常用して
いるサリチル酸ゲルあるいは従来より知られてい
るサリチル酸・尿素・乳酸・酵素等の角質溶解用
組成物よりはるかにすぐれた効果が得られ、なお
かつ皮膚に対する刺激が著るしく少ないことを見
い出し、本発明を完成するに至つた。すなわち、
本発明は両性界面活性剤および半極性界面活性剤
からなる群より選ばれた一種又は二種以上と、分
子内に窒素原子を有する非イオン性界面活性剤の
一種又は二種以上とからなることを特徴とする効
果に優れかつ皮膚に対してマイルドな角質溶解用
組成物を提供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いる両性界面活性剤は、Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−オ
レイル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタ
イン等のカルボキシベタイン、２−ラウリル−Ｎ
−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、２−ラウリル−Ｎ−カル
ボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリ
ニウムベタイン等のイミダゾリン誘導体、Ｎ−ヤ
シアルキル−β−アミノプロピオン酸ソーダ塩、
Ｎ−ヤシアルキル−β−イミノジプロピオン酸−
ジ−ソーダ塩等のアミノカルボン酸塩、スルホベ
タイン、アミノベタイン等である。 本発明で用いる半極性界面活性剤は、ラウリル
ジメチルアミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキ
シエチル）ラウリルアミンオキシド等のアミンオ
キシド等である。 本発明においては、上記両性界面活性剤および
上記半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一
種又は二種以上が任意に使用される。 本発明で用いる分子内に窒素原子を有する非イ
オン性界面活性剤は、脂肪酸アルカノールアミ
ド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アルカノ
ールアミンのエステル、ポリオキシエチレンアル
キルアミン等である。 本発明においては、上記分子内に窒素原子を有
する非イオン性界面活性剤より任意に選択された
一種又は二種以上が、前記両性界面活性剤および
半極性界面活性剤からなる群から選ばれた任意の
一種又は二種以上と組み合せて用いられる。配合
比率は、前記両性界面活性剤および前記半極性界
面活性剤からなる群から選ばれた一種又は二種以
上：前記分子内に窒素原子を有する非イオン界面
活性剤の一種又は二種以上の分子比が20：１ない
し１：40、好ましくは10：１ないし１：20の範囲
内である。 本発明に係る角質溶解用組成物は、後述の実施
例から明らかなように低濃度水溶液（1mM／
程度）から効果が発揮され、優れた角質溶解作用
を有し、しかも皮膚に対して刺激が少ないので、
そのままでも、又は液状・ゼリー状・軟こう状・
クリーム状の各種基剤に配合して巾広い用途に使
用することができる。 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、それに先立ち、各実施例で採用した評価法を
説明する。 角質溶解性を評価するための角質層はモルモツ
トから採取した。その方法はモルモツトをバリカ
ン・脱毛剤等により脱毛し、紅斑等がおさまつて
から皮膚全層をハサミにて剥離する。剥離後皮下
脂肪をハサミで切除したのち、60℃の温水中で１
分間浸漬し、氷冷し、表皮をピンセツトできれい
に剥離する。その表皮を0.1％トリプシン溶液
（bufferPH7.8）で37℃−30分間処理し、生細胞を
消化し角質層を得る。その角質層を水洗・乾燥し
て試験に供した。 角質層を１cm×１cm四方に切り、各溶液15c.c.に
浸漬し、25℃恒温室中にて経日を追つて角質層の
状態を観察し、角質溶解性について評価した。 評価結果は次の記号により表わした。 −：角質層の形状変化なし ＋：角質層がやや崩壊 ：〃 かなり〃 ：〃 非常に〃 Ｃ：角質層の存在が見られなくなつた。 実施例 １ 両性界面活性剤としてカルボキシベタイン系の
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−カルボキ
シメチルアンモニウムベタイン（以下、C12DMB
と称す）と、窒素原子を有する非イオン性界面活
性剤として脂肪酸アルカノールアミド系のラウリ
ン酸ジエタノールアミド（以下、C12DEAと称
す）を選び、その配合比率と水溶液の濃度を変化
させた時の角質層の状態変化を観察した。結果を
表１に示す。
【表】
【表】
比較例 １
皮膚科医が常用しているサリチル酸ゲルあるい
は従来より知られている角質溶解剤溶液に角質層
を浸漬した時の状態変化を観察した。結果を表２
に示す。
は従来より知られている角質溶解剤溶液に角質層
を浸漬した時の状態変化を観察した。結果を表２
に示す。
【表】
【表】
比較例 ２
界面活性剤単独溶液に角質層を浸漬した時の状
態を観察した。使用した界面活性剤は以下の通り
である。 （両面界面活性剤） C12DMB Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−スル
フオメチルアンモニウムベタイン ２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−１−
カルボキシイミダゾリニウムベタイン（以下、
C12IBと称す） （半極性界面活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド（以下、
C12DMADと称す） ビス−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミ
ンオキシド （非イオン性界面活性剤） ポリオキシエチレン（15）ラウリルエーテル
（以下、C12（EO）15と称す） ポリオキシエチレン（15）ラウリン酸エステル C12DEA ポリオキシエチレン(10)オレイルアミン（以下、
POE・Ｏ・Ａと称す） ポリオキシエチレン（15）ラウリルフエニルエ
ーテル ポリオキシエチレングリセルモノ脂肪酸エステ
ル すべての界面活性剤を100mM、10mM、1mM
に調整して状態観察を行なつたが、変化するもの
はなかつた。 実施例 ２ 両性界面活性剤としてイミダゾリン誘導体であ
るC12IBと窒素原子を有する非イオン性界面活性
剤としてPOE・Ｏ・Ａを選び、その配合比率と
水溶液の濃度を変化させた時の角質の状態変化を
観察した。結果を表３に示す。
態を観察した。使用した界面活性剤は以下の通り
である。 （両面界面活性剤） C12DMB Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−スル
フオメチルアンモニウムベタイン ２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−１−
カルボキシイミダゾリニウムベタイン（以下、
C12IBと称す） （半極性界面活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド（以下、
C12DMADと称す） ビス−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミ
ンオキシド （非イオン性界面活性剤） ポリオキシエチレン（15）ラウリルエーテル
（以下、C12（EO）15と称す） ポリオキシエチレン（15）ラウリン酸エステル C12DEA ポリオキシエチレン(10)オレイルアミン（以下、
POE・Ｏ・Ａと称す） ポリオキシエチレン（15）ラウリルフエニルエ
ーテル ポリオキシエチレングリセルモノ脂肪酸エステ
ル すべての界面活性剤を100mM、10mM、1mM
に調整して状態観察を行なつたが、変化するもの
はなかつた。 実施例 ２ 両性界面活性剤としてイミダゾリン誘導体であ
るC12IBと窒素原子を有する非イオン性界面活性
剤としてPOE・Ｏ・Ａを選び、その配合比率と
水溶液の濃度を変化させた時の角質の状態変化を
観察した。結果を表３に示す。
【表】
比較例 ３
C12DMBと、窒素原子を含有しない非イオン性
界面活性剤であるC12（EO）15を選び、その配合比
率と濃度を変化させた時の角質の状態変化を観察
した。結果を表４に示す。
界面活性剤であるC12（EO）15を選び、その配合比
率と濃度を変化させた時の角質の状態変化を観察
した。結果を表４に示す。
【表】
なお、トータルの濃度を10mM、1mMと変化
させた場合でも角質層の状態は変化なかつた。 実施例 ３・４・５・６・７
させた場合でも角質層の状態は変化なかつた。 実施例 ３・４・５・６・７
【表】
以下、より具体的な処方例に基づき本発明にか
かる角質溶解用組成物を説明する。なお、配合量
は重量％で示す。 実施例 ８ C12DMB 0.1 C12DEA 0.3 グリセリン 10.0 防腐剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 ９ C12IB 0.8 C12DMB 0.5 C12DEA 1.2 グリセリン 15.0 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 2.0 防腐剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 10 Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−スルフオ
メチルアンモニウムベタイン 0.3 C12IB 0.5 ステアリルジメチルアミンオキサイド 0.6 C12DEA 1.2 グリセリン 12.0 ヒアルロン酸 0.02 ポリオキシシエチレン（12モル）ラウリルエーテ
ル 2.5 エチルアルコール 6.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 11 C12DMB 1.2 C12DEA 1.0 プロピレングリコール 7.0 グリセリン 8.0 ビタミンＥアセテート 0.02 ポリオキシエチレン（20モル）２−オクチルドデ
シルエーテル 2.0 エチルアルコール 5.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香料 適量 ポリアクリル酸ナトリウム 1.6 水 残部
かる角質溶解用組成物を説明する。なお、配合量
は重量％で示す。 実施例 ８ C12DMB 0.1 C12DEA 0.3 グリセリン 10.0 防腐剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 ９ C12IB 0.8 C12DMB 0.5 C12DEA 1.2 グリセリン 15.0 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 2.0 防腐剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 10 Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−スルフオ
メチルアンモニウムベタイン 0.3 C12IB 0.5 ステアリルジメチルアミンオキサイド 0.6 C12DEA 1.2 グリセリン 12.0 ヒアルロン酸 0.02 ポリオキシシエチレン（12モル）ラウリルエーテ
ル 2.5 エチルアルコール 6.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 11 C12DMB 1.2 C12DEA 1.0 プロピレングリコール 7.0 グリセリン 8.0 ビタミンＥアセテート 0.02 ポリオキシエチレン（20モル）２−オクチルドデ
シルエーテル 2.0 エチルアルコール 5.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香料 適量 ポリアクリル酸ナトリウム 1.6 水 残部
Claims (1)
- １ 両性界面活性剤および半極性界面活性剤から
なる群より選ばれた一種又は二種以上と、分子内
に窒素原子を有する非イオン性界面活性剤の一種
又は二種以上と、を含むことを特徴とする角質溶
解用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57148172A JPS5939812A (ja) | 1982-08-26 | 1982-08-26 | 角質溶解用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57148172A JPS5939812A (ja) | 1982-08-26 | 1982-08-26 | 角質溶解用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5939812A JPS5939812A (ja) | 1984-03-05 |
| JPH0332523B2 true JPH0332523B2 (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=15446853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57148172A Granted JPS5939812A (ja) | 1982-08-26 | 1982-08-26 | 角質溶解用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5939812A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4555360A (en) * | 1984-06-22 | 1985-11-26 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
| JP2602069B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| JP2002068975A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Pola Chem Ind Inc | 抗真菌医薬組成物 |
| JP2009087654A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Nec Lighting Ltd | 照明器具 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
-
1982
- 1982-08-26 JP JP57148172A patent/JPS5939812A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5939812A (ja) | 1984-03-05 |
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