JPH0332522B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0332522B2 JPH0332522B2 JP57114688A JP11468882A JPH0332522B2 JP H0332522 B2 JPH0332522 B2 JP H0332522B2 JP 57114688 A JP57114688 A JP 57114688A JP 11468882 A JP11468882 A JP 11468882A JP H0332522 B2 JPH0332522 B2 JP H0332522B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lauryl
- sodium
- surfactants
- stratum corneum
- polyoxyethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
本発明は皮膚を痛めることなく、皮膚を清浄に
すると共に角質を容易に除去し得る角質溶解用組
成物に関する。 従来、身体各部の角質除去を目的とするものに
は、物理的な研磨を利用した軽石や、サリチル
酸・尿素・乳酸・酵素等に代表される化学的な溶
解作用を利用した乳化物あるいは軟膏等がある。 しかしながら、これらは痛みがあつたり、皮膚
を傷つけたり、また除去が不充分であつたりして
充分満足し得るものではない。 本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記
の欠点を解決すべく角質溶解用組成物としてすぐ
れた効果を有する物質を広範囲に探究した結果、
驚ろくべきことにある種の構造を有する界面活性
剤を組み合せて使用すると、皮膚科医が常用して
いるサリチル酸ゲルあるいは従来より知られてい
るサリチル酸・尿素・乳素・酵素等の角質溶解用
組成物よりはるかにすぐれた効果が得られ、なお
かつ皮膚に対する刺激が著るしく少ないことを見
い出し、本発明を完成するに至つた。すなわち、
本発明はアニオン性界面活性剤の一種又は二種以
上とアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上とから
なることを特徴とする皮膚に対してマイルドな角
質溶解用組成物を提供するものである。以下、本
発明の構成について詳述する。 本発明で用いるアニオン性界面活性剤は、カル
ボン酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン
酸エステル基を分子内に一種または二種以上有す
るアニオン性界面活性剤であり、カルボン酸基を
有するものとしては脂肪酸セツケン、エーテルカ
ルボン酸およびその塩、アミノ酸と脂肪酸の縮合
物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン酸塩を有
するものとしては、アルキルスルホン酸塩、スル
ホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキル
アリルおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、
Ｎ−アシルスルホン酸塩、ホルマリン縮合系スル
ホン酸塩等を、硫酸エステル基を有するものとし
ては、硫酸化油、エステル硫酸塩、アルキル硫酸
塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル
硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステル基を
有するものとしては、アルキルリン酸塩、エーテ
ルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、
アミドリン酸塩等を挙げることができる。これら
の中から一種または二種以上が任意に選択され
る。 本発明で用いられる窒素原子を分子内に擁する
界面活性剤は、窒素原子を分子内に有する両性界
面活性剤・半極性界面活性剤・非イオン性界面活
性剤・カチオン性界面活性剤である。両性界面活
性剤としては、カルボキシベタイン、スルホベタ
イン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体
等を、半極性界面活性剤としては、アミンオキシ
ド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸
アミド、アルカノールアミンのエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン等を、カチオン性界
面活性剤としては、脂肪酸アミン塩、アルキル四
級アンモニウム塩、芳香族四級アンモニウム塩、
ピリジニウム塩、イミダゾリウム塩等を挙げるこ
とができる。これらの中から一種または二種以上
が任意に選択される。 アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤
以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の混
合の比率は分子比で20：１ないしは１：20、より
好ましくは10：１ないし１：10である。 本発明に係る角質溶解用組成物は、優れた角質
溶解作業を有し、しかも皮膚に対して刺激が少な
いので、そのままでも、又は液状、ゼリー状、軟
膏状、クリーム状の各種基剤に配合して巾広い用
途に使用することができる。 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、それに先立ち、各実施例で採用した評価法を
説明する。 角質溶解性を評価するための角質層はモルモツ
トから採取した。その方法はモルモツトをバリカ
ン・脱毛剤等により脱毛し、紅斑等がおさまつて
から皮膚全層をハサミにて剥離する。剥離後皮下
脂肪をハサミで切除したのち、60℃の温水中で１
分間浸漬し、氷冷し、表皮をピンセツトできれい
に剥離する。その表皮を0.1％トリプシン溶液
（buffer PH7.8）で37℃−30分間処理し、生細胞
を消化し角質層を得る。その角質層を水洗・乾燥
して試験に供した。 角質層を１cm×１cm四方に切り、各溶液15c.c.に
浸漬し、25℃恒温室中にて経日を追つて角質層の
状態を観察し、角質溶解性について評価した。 評価結果は次の記号により表わした。 −：角質層の形状変化なし ＋：角質層がやや崩壊 ：〃 かなり〃 ：〃 非常に〃 ０：角質層の存在が見られなくなつた。 実施例 １ アルキル硫酸塩であるラウリル酸ナトリウム
（SLS）とアミンオキシドであるラウリルジメチ
ルアミンオキシド（C12DMAO）を配合比率と濃
度を変化させ角質層の状態変化を観察した。
すると共に角質を容易に除去し得る角質溶解用組
成物に関する。 従来、身体各部の角質除去を目的とするものに
は、物理的な研磨を利用した軽石や、サリチル
酸・尿素・乳酸・酵素等に代表される化学的な溶
解作用を利用した乳化物あるいは軟膏等がある。 しかしながら、これらは痛みがあつたり、皮膚
を傷つけたり、また除去が不充分であつたりして
充分満足し得るものではない。 本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記
の欠点を解決すべく角質溶解用組成物としてすぐ
れた効果を有する物質を広範囲に探究した結果、
驚ろくべきことにある種の構造を有する界面活性
剤を組み合せて使用すると、皮膚科医が常用して
いるサリチル酸ゲルあるいは従来より知られてい
るサリチル酸・尿素・乳素・酵素等の角質溶解用
組成物よりはるかにすぐれた効果が得られ、なお
かつ皮膚に対する刺激が著るしく少ないことを見
い出し、本発明を完成するに至つた。すなわち、
本発明はアニオン性界面活性剤の一種又は二種以
上とアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上とから
なることを特徴とする皮膚に対してマイルドな角
質溶解用組成物を提供するものである。以下、本
発明の構成について詳述する。 本発明で用いるアニオン性界面活性剤は、カル
ボン酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン
酸エステル基を分子内に一種または二種以上有す
るアニオン性界面活性剤であり、カルボン酸基を
有するものとしては脂肪酸セツケン、エーテルカ
ルボン酸およびその塩、アミノ酸と脂肪酸の縮合
物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン酸塩を有
するものとしては、アルキルスルホン酸塩、スル
ホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキル
アリルおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、
Ｎ−アシルスルホン酸塩、ホルマリン縮合系スル
ホン酸塩等を、硫酸エステル基を有するものとし
ては、硫酸化油、エステル硫酸塩、アルキル硫酸
塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル
硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステル基を
有するものとしては、アルキルリン酸塩、エーテ
ルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、
アミドリン酸塩等を挙げることができる。これら
の中から一種または二種以上が任意に選択され
る。 本発明で用いられる窒素原子を分子内に擁する
界面活性剤は、窒素原子を分子内に有する両性界
面活性剤・半極性界面活性剤・非イオン性界面活
性剤・カチオン性界面活性剤である。両性界面活
性剤としては、カルボキシベタイン、スルホベタ
イン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体
等を、半極性界面活性剤としては、アミンオキシ
ド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸
アミド、アルカノールアミンのエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン等を、カチオン性界
面活性剤としては、脂肪酸アミン塩、アルキル四
級アンモニウム塩、芳香族四級アンモニウム塩、
ピリジニウム塩、イミダゾリウム塩等を挙げるこ
とができる。これらの中から一種または二種以上
が任意に選択される。 アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤
以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の混
合の比率は分子比で20：１ないしは１：20、より
好ましくは10：１ないし１：10である。 本発明に係る角質溶解用組成物は、優れた角質
溶解作業を有し、しかも皮膚に対して刺激が少な
いので、そのままでも、又は液状、ゼリー状、軟
膏状、クリーム状の各種基剤に配合して巾広い用
途に使用することができる。 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、それに先立ち、各実施例で採用した評価法を
説明する。 角質溶解性を評価するための角質層はモルモツ
トから採取した。その方法はモルモツトをバリカ
ン・脱毛剤等により脱毛し、紅斑等がおさまつて
から皮膚全層をハサミにて剥離する。剥離後皮下
脂肪をハサミで切除したのち、60℃の温水中で１
分間浸漬し、氷冷し、表皮をピンセツトできれい
に剥離する。その表皮を0.1％トリプシン溶液
（buffer PH7.8）で37℃−30分間処理し、生細胞
を消化し角質層を得る。その角質層を水洗・乾燥
して試験に供した。 角質層を１cm×１cm四方に切り、各溶液15c.c.に
浸漬し、25℃恒温室中にて経日を追つて角質層の
状態を観察し、角質溶解性について評価した。 評価結果は次の記号により表わした。 −：角質層の形状変化なし ＋：角質層がやや崩壊 ：〃 かなり〃 ：〃 非常に〃 ０：角質層の存在が見られなくなつた。 実施例 １ アルキル硫酸塩であるラウリル酸ナトリウム
（SLS）とアミンオキシドであるラウリルジメチ
ルアミンオキシド（C12DMAO）を配合比率と濃
度を変化させ角質層の状態変化を観察した。
【表】
【表】
比較例 １
皮膚科医が常用しているサリチル酸ゲルあるい
は従来より知られている角質溶解用組成物溶液に
角質層を浸漬した時の状態変化を観察した。
は従来より知られている角質溶解用組成物溶液に
角質層を浸漬した時の状態変化を観察した。
【表】
比較例 ２
界面活性剤単独溶液に角質層を浸漬した時の状
態観察結果。 使用した界面活性剤は以下に示す。 （アニオン性界面活性剤） ラウリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルカルボ
ン酸ナトリウム ソジウム Ｎ−ラウリルサルコシネート ソジウム Ｎ−ラウリル Ｎ−メチル−β−ア
ラニン ソジウム Ｎ−ラウリルグルタメート ラウリルスルホン酸ナトリウム ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム ソジウム ラウリルイソチオネート α−オレフインスルホン酸ナトリウム α−スルフオン化ラウリン酸ナトリウム ソジウム−Ｎ−メチル−Ｎ−ラウリルタウリン ラウリル硫酸ナトリウム ジソジウム ラウリン酸エタノールアマイドス
ルフオサクシネート ソジウム ラウリルスルホ酢酸エステル ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルサルフ
エート モノラウリルリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルリン酸
ナトリウム ソジウム ラウリルモノグリサルフエート （両性界面活性剤） Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−カルボ
キシルメチルアンモニウムベタイン（ラウリルベ
タイン） Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−スルフ
オメチルアンモニウムベタイン ２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−１−カ
ルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン（ラウ
リルイミダゾリニウムベタイン） （半極性界面活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド （カチオン性界面活性剤） ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド ラウリルピリジニウムクロライド （非イオン性界面活性剤） ポリオキシエチレン（15）ラウリルエーテル ポリオキシエチレン（15）ラウリン酸エステル ラウリン酸ジエタノールアミド ポリオキシエチレンラウリルアミン ポリオキシエチレン（15）ラウリルフエニルエ
ーテル すべての界面活性剤を100mM、10mM、1mM
に調整して状態観察を行なつたが、変化するもの
はなかつた。 実施例 ２ ラウリン酸ナトリウム（C11COONa）とラウ
リルベタイン（C12DMB）配合比率と濃度を変化
させた時の角質の状態変化結果。
態観察結果。 使用した界面活性剤は以下に示す。 （アニオン性界面活性剤） ラウリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルカルボ
ン酸ナトリウム ソジウム Ｎ−ラウリルサルコシネート ソジウム Ｎ−ラウリル Ｎ−メチル−β−ア
ラニン ソジウム Ｎ−ラウリルグルタメート ラウリルスルホン酸ナトリウム ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム ソジウム ラウリルイソチオネート α−オレフインスルホン酸ナトリウム α−スルフオン化ラウリン酸ナトリウム ソジウム−Ｎ−メチル−Ｎ−ラウリルタウリン ラウリル硫酸ナトリウム ジソジウム ラウリン酸エタノールアマイドス
ルフオサクシネート ソジウム ラウリルスルホ酢酸エステル ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルサルフ
エート モノラウリルリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルリン酸
ナトリウム ソジウム ラウリルモノグリサルフエート （両性界面活性剤） Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−カルボ
キシルメチルアンモニウムベタイン（ラウリルベ
タイン） Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリル−Ｎ−スルフ
オメチルアンモニウムベタイン ２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−１−カ
ルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン（ラウ
リルイミダゾリニウムベタイン） （半極性界面活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド （カチオン性界面活性剤） ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド ラウリルピリジニウムクロライド （非イオン性界面活性剤） ポリオキシエチレン（15）ラウリルエーテル ポリオキシエチレン（15）ラウリン酸エステル ラウリン酸ジエタノールアミド ポリオキシエチレンラウリルアミン ポリオキシエチレン（15）ラウリルフエニルエ
ーテル すべての界面活性剤を100mM、10mM、1mM
に調整して状態観察を行なつたが、変化するもの
はなかつた。 実施例 ２ ラウリン酸ナトリウム（C11COONa）とラウ
リルベタイン（C12DMB）配合比率と濃度を変化
させた時の角質の状態変化結果。
【表】
比較例 ３
ラウリル硫酸ナトリウム（SLS）と窒素原子を
含有しない界面活性剤であるポリオキシエチレン
（15）ラウリルエーテル（C12（EO）15）の配合比
率と濃度を変化させた時の角質の状態変化結果。
含有しない界面活性剤であるポリオキシエチレン
（15）ラウリルエーテル（C12（EO）15）の配合比
率と濃度を変化させた時の角質の状態変化結果。
【表】
なお、トータルの濃度を10mM、1mMと変化
させた場合でも角層の状態は変化なかつた。 実施例 ３
させた場合でも角層の状態は変化なかつた。 実施例 ３
【表】
実施例 ４
【表】
実施例 ５
【表】
以下、より具体的な処方例に基づき本発明にか
かる角質溶解用組成物を説明する。なお、配合量
は重量％で示す。 実施例 ６ ドデシル硫酸ナトリウム 0.1 ドデシルジメチルアミンオキサイド 0.3 グリセリン 10.0 防腐剤 適量 香 料 適量 水 残部 実施例 ７ ドデシル硫酸ナトリウム 1.3 ドデシルジメチルアミンオキサイド 1.2 グリセリン 15.0 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 2.0 防腐剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 ８ α−オレフインスルホン酸ナトリウム 0.6 ラウリルイミダゾリニウムベタイン 0.4 ラウリル酸ジエタノールアマイド 0.6 ポリオキシエチレン（12モル）ラウリルエーテル
1.5 プロピレングリコール 5.0 グリセリン 7.0 ヒアルロン酸 0.02 エチルアルコール 3.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香 料 適量 水 残部 実施例 ９ ソジウム−Ｎ−ラウリルグルタメート 0.05 ラウリル硫酸ナトリウム 0.02 ラウリルベタイン 0.16 ステアリルジメチルアミンオキサイド 0.05 ポリオキシエチレン（15モル）ラウリルエーテル
1.2 グリセリン 5.0 ポリオキシエチレングリコール（分子量400）4.0 ポリアクリル酸ナトリウム 1.6 エチルアルコール 5.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香 料 適量 水 残部
かる角質溶解用組成物を説明する。なお、配合量
は重量％で示す。 実施例 ６ ドデシル硫酸ナトリウム 0.1 ドデシルジメチルアミンオキサイド 0.3 グリセリン 10.0 防腐剤 適量 香 料 適量 水 残部 実施例 ７ ドデシル硫酸ナトリウム 1.3 ドデシルジメチルアミンオキサイド 1.2 グリセリン 15.0 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 2.0 防腐剤 適量 香料 適量 水 残部 実施例 ８ α−オレフインスルホン酸ナトリウム 0.6 ラウリルイミダゾリニウムベタイン 0.4 ラウリル酸ジエタノールアマイド 0.6 ポリオキシエチレン（12モル）ラウリルエーテル
1.5 プロピレングリコール 5.0 グリセリン 7.0 ヒアルロン酸 0.02 エチルアルコール 3.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香 料 適量 水 残部 実施例 ９ ソジウム−Ｎ−ラウリルグルタメート 0.05 ラウリル硫酸ナトリウム 0.02 ラウリルベタイン 0.16 ステアリルジメチルアミンオキサイド 0.05 ポリオキシエチレン（15モル）ラウリルエーテル
1.2 グリセリン 5.0 ポリオキシエチレングリコール（分子量400）4.0 ポリアクリル酸ナトリウム 1.6 エチルアルコール 5.0 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香 料 適量 水 残部
Claims (1)
- １ アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上
と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上と、を
含むことを特徴とする角質溶解用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11468882A JPS595107A (ja) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | 角質溶解用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11468882A JPS595107A (ja) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | 角質溶解用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS595107A JPS595107A (ja) | 1984-01-12 |
| JPH0332522B2 true JPH0332522B2 (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=14644147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11468882A Granted JPS595107A (ja) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | 角質溶解用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595107A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4555360A (en) * | 1984-06-22 | 1985-11-26 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
| JP2602070B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| CA2175581C (en) * | 1993-11-12 | 1999-12-14 | Donald Lynn Bissett | Desquamation compositions containing salicylic acid and zwitterionic compounds |
| US5681852A (en) * | 1993-11-12 | 1997-10-28 | The Procter & Gamble Company | Desquamation compositions |
| US5821237A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-13 | The Procter & Gamble Company | Compositions for visually improving skin |
| JP2010265214A (ja) * | 2009-05-14 | 2010-11-25 | P & P F:Kk | 角質溶解洗浄剤組成物、及び角質溶解洗浄剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
-
1982
- 1982-07-01 JP JP11468882A patent/JPS595107A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS595107A (ja) | 1984-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4048123A (en) | Abradant skin cleanser | |
| US20020151446A1 (en) | Mild foaming cleanser composition | |
| JPH01258612A (ja) | 透明液状のスキンクレンザーおよびスキンコンディショナー組成物 | |
| US6156299A (en) | Topical compositions and methods for treating pseudofolliculitis barbae and ingrown hair | |
| CN108096173A (zh) | 一种绿色温和的氨基酸洗发水及其制备方法 | |
| US3944506A (en) | Abradant skin cleanser containing a borate salt | |
| KR101928548B1 (ko) | 탈모완화용 샴푸 | |
| GB2041963A (en) | Detergent compositions | |
| JPH0332522B2 (ja) | ||
| CN113693956A (zh) | 一种洗面奶组合物 | |
| JP2001505913A (ja) | シェービング組成物及び偽毛嚢炎の防止方法 | |
| JPH03115216A (ja) | 洗浄組成物 | |
| JP2000191514A (ja) | 皮脂除去剤組成物 | |
| JPS5920217A (ja) | 尿素を安定に含む水性ゼリ−状組成物 | |
| CN112545913A (zh) | 一种含有纳米组合物的防脱洗发水及其制备方法 | |
| JPH0332523B2 (ja) | ||
| CN116803370A (zh) | 一种高效保湿沐浴露及其制备方法 | |
| KR101778273B1 (ko) | 메이크업 제거와 개운한 세안이 가능한 버블폼 타입 세안제 | |
| KR101426914B1 (ko) | 두피 마사지 조성물 세트 | |
| CN112618433B (zh) | 一种天然酪蛋白温和保湿洗涤用品 | |
| CN112294674A (zh) | 一种纯植物深层清洁氨基酸洁面慕斯 | |
| JPS5942038B2 (ja) | ヘアシャンプ−組成物 | |
| KR101105810B1 (ko) | 인체 세정제 조성물 | |
| JP2000128724A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH10231500A (ja) | 洗浄剤組成物 |