JPH0343436A - 高機械的強度を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルム - Google Patents
高機械的強度を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルムInfo
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- JPH0343436A JPH0343436A JP2172559A JP17255990A JPH0343436A JP H0343436 A JPH0343436 A JP H0343436A JP 2172559 A JP2172559 A JP 2172559A JP 17255990 A JP17255990 A JP 17255990A JP H0343436 A JPH0343436 A JP H0343436A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の接衝分野〕
本発明は、高い機械的強度を持つ二軸延伸ポリプロピレ
ンフィルム、およびその、特に接着テープ用のベースフ
ィルムとしての用途に関する。
ンフィルム、およびその、特に接着テープ用のベースフ
ィルムとしての用途に関する。
本発明により製造したフィルムは、単層または多層フィ
ルムの形にすることができる。
ルムの形にすることができる。
ポリプロピレンのベースフィルムを備えた接着テープは
、この技術では公知であり、文献にも記載されている。
、この技術では公知であり、文献にも記載されている。
しかし、従来この分野で使用されている二十山延伸ポリ
プロピレンフィルムの機械的強度は、接着テープにおけ
るいかなる用途の心変条件も満たしていない。
プロピレンフィルムの機械的強度は、接着テープにおけ
るいかなる用途の心変条件も満たしていない。
ポリプロピレンベースフィルムの機械的特性を改良する
、特に長さ方向のづり１性係数を増加させることに、常
に集中的な努力がなされている。というのは、これらの
機械的特性は、技術的に応用する際の適合性に密接に関
連しており、そのため、加工特性を直接決定するからで
ある。
、特に長さ方向のづり１性係数を増加させることに、常
に集中的な努力がなされている。というのは、これらの
機械的特性は、技術的に応用する際の適合性に密接に関
連しており、そのため、加工特性を直接決定するからで
ある。
文献に記載されている、この問題を解決するための試み
としては、工程技術並びに原料の改良、特に炭化水素樹
脂による改良がある。
としては、工程技術並びに原料の改良、特に炭化水素樹
脂による改良がある。
高強度ポリプロピレンフィルムを製造する方法の一つは
、例えばヨーロッパ特許第ＥＰ−Ｂ−０１１６４５７号
に記載されているような、３段階または多段階延伸方法
である。しかし、この種の製造方法には、続いて長さ方
向に延伸するための追加の機械を必要とし、その結果非
常に高価なものになるという欠点がある。また、例えば
フィルムの破断による製造中断を起こし易い。
、例えばヨーロッパ特許第ＥＰ−Ｂ−０１１６４５７号
に記載されているような、３段階または多段階延伸方法
である。しかし、この種の製造方法には、続いて長さ方
向に延伸するための追加の機械を必要とし、その結果非
常に高価なものになるという欠点がある。また、例えば
フィルムの破断による製造中断を起こし易い。
二軸方向にのみ延伸したフィルムに比べて、続いて長さ
方向に延伸したこれらのフィルムは、さらに長さ方向に
おいて著しく収縮し、そのためにこのフィルムは一般に
、接着性化合物を塗布した後にしばしば行なわれる熱乾
燥に耐えられず、好ましくない収縮しわを発生させるこ
とになる。
方向に延伸したこれらのフィルムは、さらに長さ方向に
おいて著しく収縮し、そのためにこのフィルムは一般に
、接着性化合物を塗布した後にしばしば行なわれる熱乾
燥に耐えられず、好ましくない収縮しわを発生させるこ
とになる。
各種の炭化水素樹脂による、高強度ポリプロピレンフィ
ルムの製造に使用する原料の改良か米国特許箱３，９３
７，７６２号に記載されている。
ルムの製造に使用する原料の改良か米国特許箱３，９３
７，７６２号に記載されている。
その様な原料の改良により、未改良原料から成るフィル
ムに比べて、長さん向における機械的強度が著しく向上
したポリプロピレンフィルムを製造することができるが
、続いて長さ方向に延伸したフィルムで得られる値には
及ばず、長さ方向における収縮も比較的大きい。
ムに比べて、長さん向における機械的強度が著しく向上
したポリプロピレンフィルムを製造することができるが
、続いて長さ方向に延伸したフィルムで得られる値には
及ばず、長さ方向における収縮も比較的大きい。
使用原料への樹脂添加と、続く長さ方向への延伸工程と
を組み合わせることにより、優れた機祉的特性が得られ
る。この方法は、ヨーロッパ特許節ＥＰ−Ａ−００７９
５２０号に記載されている。
を組み合わせることにより、優れた機祉的特性が得られ
る。この方法は、ヨーロッパ特許節ＥＰ−Ａ−００７９
５２０号に記載されている。
長さ方向で、４．ＯＯＯ〜６，０ＯＯＮ／ｍｍ”の弓１
ｒ性係数が得られている。それても、この方法には、高
価で、欠陥を生じ易い、続く長さ方向への延伸工程を必
要とする欠点がある。
ｒ性係数が得られている。それても、この方法には、高
価で、欠陥を生じ易い、続く長さ方向への延伸工程を必
要とする欠点がある。
本発明の目的は、従来の二段階引っ張り方法により製造
した改良樹脂型フィルムの値を明らかに超え、続く長さ
方向への延伸下段の欠点、例えば製造機械の技術的改良
、フィルムが頻繁に破断するために欠陥か生し易いこと
および完成したフィルムの長さ方向における高い残留収
縮などを排除した、長さ方向における機械的強度か高い
二軸延伸ポリプロピレンフィルムを開発すること、てあ
る。
した改良樹脂型フィルムの値を明らかに超え、続く長さ
方向への延伸下段の欠点、例えば製造機械の技術的改良
、フィルムが頻繁に破断するために欠陥か生し易いこと
および完成したフィルムの長さ方向における高い残留収
縮などを排除した、長さ方向における機械的強度か高い
二軸延伸ポリプロピレンフィルムを開発すること、てあ
る。
この目的は、二軸延伸ポリプロピレンフィルムが、６９
〜９４．９９％のポリオレフィン、５〜３０％の、７０
〜１７０℃の軟化点を持つ天然または合成樹脂、および
０．０１〜１％の核生成剤から成ることを特徴とする上
記の種類のフィルムにより達成される。
〜９４．９９％のポリオレフィン、５〜３０％の、７０
〜１７０℃の軟化点を持つ天然または合成樹脂、および
０．０１〜１％の核生成剤から成ることを特徴とする上
記の種類のフィルムにより達成される。
ポリオレフィン成分は、一般に、１３−ＣＮ Ｍ Ｒ分
光学により求めたアイソタクチック部分が９２％を超え
るアイソタクチックポリプロピレンを含む。しかし、プ
ロピレンのブロック共重合体またはランダムＪＩ：重合
体、あるいはポリプロピレンと他のα−オレフィンとの
混合物を使用することもできる。
光学により求めたアイソタクチック部分が９２％を超え
るアイソタクチックポリプロピレンを含む。しかし、プ
ロピレンのブロック共重合体またはランダムＪＩ：重合
体、あるいはポリプロピレンと他のα−オレフィンとの
混合物を使用することもできる。
添加する樹脂は、好ましくは、非水素化スチレン重合体
、メチルスチレン−スチレン共重合体、ペンタジェンま
たはシクロペンタジェン共重合体、α−またはβ−ピネ
ン共重合体、松やにまたは松やに誘導体、並びにテンベ
ン重合体およびそれらの水素化化合物または水素化α−
メチルスチレンビニルトルエン共重合体を含む。必要で
あれば、これらの樹脂の各種の混合物を使用することし
できる。
、メチルスチレン−スチレン共重合体、ペンタジェンま
たはシクロペンタジェン共重合体、α−またはβ−ピネ
ン共重合体、松やにまたは松やに誘導体、並びにテンベ
ン重合体およびそれらの水素化化合物または水素化α−
メチルスチレンビニルトルエン共重合体を含む。必要で
あれば、これらの樹脂の各種の混合物を使用することし
できる。
核生成剤としては、微分走査熱量測定により求めた結晶
化ハーフタイム（ｔｌ／２）が著しく短縮する、すなわ
ち、−殻間に少なくとも２５％短縮する物質を使用する
。結晶化ハーフタイム（ｔ１１２）は、通常、１２５℃
における等温結晶化条件下でハ１定する。
化ハーフタイム（ｔｌ／２）が著しく短縮する、すなわ
ち、−殻間に少なくとも２５％短縮する物質を使用する
。結晶化ハーフタイム（ｔ１１２）は、通常、１２５℃
における等温結晶化条件下でハ１定する。
この種の核生成剤としては、有機物質、好ましくはジベ
ンジリデンソルビトールまたはジベンジリデンソルビト
ールを化学的に改良した誘導体、またはナトリウム−ビ
ス−（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸塩がある。使用
できるその他の核生成剤としては、例えば、安息香酸の
金属塩、好ましくは安息香酸ナトリウム、並びにキナク
リドンおよびキナクリドン誘導体がある。
ンジリデンソルビトールまたはジベンジリデンソルビト
ールを化学的に改良した誘導体、またはナトリウム−ビ
ス−（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸塩がある。使用
できるその他の核生成剤としては、例えば、安息香酸の
金属塩、好ましくは安息香酸ナトリウム、並びにキナク
リドンおよびキナクリドン誘導体がある。
また、タルク、二酸化ケイ素またはベントナイトなどの
適当な無機性核生成剤を使用することもできる。この場
合、とりわけ、核生成剤か極めて細かく分散しているこ
とが重要である。
適当な無機性核生成剤を使用することもできる。この場
合、とりわけ、核生成剤か極めて細かく分散しているこ
とが重要である。
本発明は、二つ以上の冗なった核生成剤を絹み合わせて
使用することをも含む。
使用することをも含む。
本発明に係わるフィルムは、二段階延伸方法で製造する
。この方法では、重合体つまり本発明の原料混合物を流
動体にし、押出し機中で圧縮する。
。この方法では、重合体つまり本発明の原料混合物を流
動体にし、押出し機中で圧縮する。
次いで、この溶融物を平らなシートダイスを通して、冷
却円筒に接触させる。このようにして製作した重合体シ
ートを、使用するポリプロピレンの融点未満の温度で、
二軸方向、すなわち押出し方向に対して長さ方向および
横方向に引っ張り、長さ方向の引っ張り率が少なくとも
６であり、長さ方向の率と横方向の率との積が少なくと
も４０、最高７２になるようにする。
却円筒に接触させる。このようにして製作した重合体シ
ートを、使用するポリプロピレンの融点未満の温度で、
二軸方向、すなわち押出し方向に対して長さ方向および
横方向に引っ張り、長さ方向の引っ張り率が少なくとも
６であり、長さ方向の率と横方向の率との積が少なくと
も４０、最高７２になるようにする。
フィルムの厚さには原則的に制限はないが、８〜５０μ
ｍ１特に１５〜４０μｍの厚さが、意図する用途に特に
ｈ°利であることが判明している。
ｍ１特に１５〜４０μｍの厚さが、意図する用途に特に
ｈ°利であることが判明している。
本発明の特定実施形態では、フィルムが、上記の原料の
組み合わせから成る基層、および追加の、炭化水素樹脂
および／または核生成剤を必ずしも含んでいなくても良
い、ムつ以上の被覆層から成る。その様なフィルムは、
例えば共押出しにより、難なく製造することができる。
組み合わせから成る基層、および追加の、炭化水素樹脂
および／または核生成剤を必ずしも含んでいなくても良
い、ムつ以上の被覆層から成る。その様なフィルムは、
例えば共押出しにより、難なく製造することができる。
この種の被覆層はフィルムに、例えば、熱封入性を付与
し、接着剤をより強く固定し、あるいは高速加工機にお
ける良好な処珪特性を写えることができる。必要であれ
ば、その被覆層は、適当な粘着防止剤、および／または
帯電防東剤の添加により改良することができる。
し、接着剤をより強く固定し、あるいは高速加工機にお
ける良好な処珪特性を写えることができる。必要であれ
ば、その被覆層は、適当な粘着防止剤、および／または
帯電防東剤の添加により改良することができる。
このフィルムは、接着テープ用のベースフィルムとして
使用するのが好ましいが、包装などの他の用途に使用す
ることも可能である。
使用するのが好ましいが、包装などの他の用途に使用す
ることも可能である。
以下に記載する実施例により本発明をさらに説明する。
ポリオレフィン成分としては、全実施例において、アイ
ソタクチック度が約９６％で、ＭＦ Ｉ ２３ｏ／２．
．６（Ｄ Ｉ Ｎ ５３７３５）が約２〜３ｇ／１０分
間のポリプロピレン単独重合体（Ｐ Ｐ）を使用した。
ソタクチック度が約９６％で、ＭＦ Ｉ ２３ｏ／２．
．６（Ｄ Ｉ Ｎ ５３７３５）が約２〜３ｇ／１０分
間のポリプロピレン単独重合体（Ｐ Ｐ）を使用した。
樹脂成分としては、軟化点がＡＳＴＭ Ｅ−２８によ
り測定して１４０℃、および分子ｒ：ＬＭ か５００
ｆ１モルの水素化したｎ ポリシクロペンタジェン樹脂を使用した。核生成剤とし
ては、ジベンジリデンソルビトールを使用した。それぞ
れの原料混合物は、２スクリユー型のニーダ−で調製し
た。
り測定して１４０℃、および分子ｒ：ＬＭ か５００
ｆ１モルの水素化したｎ ポリシクロペンタジェン樹脂を使用した。核生成剤とし
ては、ジベンジリデンソルビトールを使用した。それぞ
れの原料混合物は、２スクリユー型のニーダ−で調製し
た。
丈施例１および２
下記第１表の組成を有する混合物を押出し、長さ方向に
率６で引っ張り、次いて横方向に、つまり長さ方向に対
して直角に、長さ方向と横方向の引っ張り率の積が５０
に成るように引っ張る。
率６で引っ張り、次いて横方向に、つまり長さ方向に対
して直角に、長さ方向と横方向の引っ張り率の積が５０
に成るように引っ張る。
５（５
表
下記第２表の組成を有する混合物を押出し、長さ方向に
串７で引っ張り、次いで横方向に、つまり長さ方向に対
して直角に、長さ方向と横す向の引っ張り率の積が５９
に成るように引っ張る。
串７で引っ張り、次いで横方向に、つまり長さ方向に対
して直角に、長さ方向と横す向の引っ張り率の積が５９
に成るように引っ張る。
第
表
ド記第３表の組成を有する混合物を押出し、長さ方向に
率８で引っ張り、次いで横方向に、つまり長さ方向に対
して直角に、長さ方向と横方向の引っ張り率の積か６７
に成るように引つ彊る。
率８で引っ張り、次いで横方向に、つまり長さ方向に対
して直角に、長さ方向と横方向の引っ張り率の積か６７
に成るように引つ彊る。
第３表
★上記の延伸条件では、未改良ポリプロピレンはフィル
ムの破断が多くなるので、延伸したフィルムが得られな
かった。
ムの破断が多くなるので、延伸したフィルムが得られな
かった。
上記の表に挙げた値をＭ１定するのに、幅１’５ｍ＋ｎ
の試験片を製造した。
の試験片を製造した。
力はすべてフィルムの断面積に関連して＝１算した。
（１） 仰性係数を求めるために、２００Ｉ重量のグリ
ップ間隔に対して、延伸速度を０．３３ｖｎ／５（−１
０％／ｍｉｎ ）に設定した。試験片は、０．７％伸長
に引伸した。
ップ間隔に対して、延伸速度を０．３３ｖｎ／５（−１
０％／ｍｉｎ ）に設定した。試験片は、０．７％伸長
に引伸した。
（２） １０％伸長における張力を求めるために、１
００叩のグリップ間隔に対して、延伸速度を１．６６ｍ
ｍ５／ （＝１００％／ｗｉｎ）に設定した。
００叩のグリップ間隔に対して、延伸速度を１．６６ｍ
ｍ５／ （＝１００％／ｗｉｎ）に設定した。
試験片は、１０％伸長に引伸した。
（３） 収縮は、フィルムを空気循環炉に入れ、１２０
℃の気温に１５分間さらした。上記の％値は、長さ方向
のフィルム収縮に関するものである。
℃の気温に１５分間さらした。上記の％値は、長さ方向
のフィルム収縮に関するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、フィルムが、そのフィルムの総重量に対して６９〜
９４．９９重量％のポリオレフィン、５〜３０重量％の
、７０〜１７０℃の範囲の軟化点を有する天然または合
成樹脂、および０．０１〜１重量％の核生成剤から成る
ことを特徴とする、二軸延伸ポリオレフィンフィルム。 ２、フィルムに含まれる該ポリオレフィンが、ポリプロ
ピレン、特にアイソタクチック部分が９２％を超えるポ
リプロピレンを含むことを特徴とする、請求項１記載の
フィルム。３、フィルムに含まれる該樹脂が、非水素化
スチレン重合体、メチルスチレン−スチレン共重合体、
ペンタジエンまたはシクロペンタジエン共重合体、α−
またはβ−ピネン共重合体、松やにまたは松やに誘導体
、またはテルペン重合体およびそれらの水素化化合物、
または水素化α−メチルスチレン−ビニルトルエン共重
合体、または必要であればそれらの混合物を含むことを
特徴とする、請求項１記載のフィルム。 ４、そのフィルムに含まれる該核生成剤が、微分走査熱
量測定により求めた結晶化ハーフタイム（ｔ＿１＿／＿
２）を少なくとも２５％短縮する物質を含むことを特徴
とする、請求項１記載のフィルム。 ５、該核生成剤が、有機性物質、好ましくはジベンジリ
デンソルビトールまたはジベンジリデンソルビトールを
化学的に改良した誘導体、またはナトリウム−ビス−（
４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸塩、または安息香酸の
金属塩、好ましくは安息香酸ナトリウム、またはキナク
リドンおよびキナクリドン誘導体を含むことを特徴とす
る、請求項４記載のフィルム。 ６、該核生成剤が、無機物質、好ましくはタルク、二酸
化ケイ素またはベントナイトを含むことを特徴とする、
請求項４記載のフィルム。 ７、フィルムの厚さが、８〜５０μｍ、特に１５〜４０
μｍの範囲内にあることを特徴とする、請求項１〜６の
いずれか１項記載のフィルム。 ８、そのフィルムに、熱封入性を付与し、接着剤をより
強く固定し、あるいは高速加工機における良好な処理特
性を与えるために、少なくとも片側、好ましくは両側に
機能性の被覆層を備えていることを特徴とする、請求項
１〜７のいずれか１項記載のフィルム。 ９、該被覆層が、さらに適当な粘着防止剤、および／ま
たは帯電防止剤を含むことを特徴とする、請求項８記載
のフィルム。 １０、請求項１〜８のいずれか１項記載のフィルムの接
着テープ用のベースフィルムとしての用途。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3921358.7 | 1989-06-29 | ||
| DE3921358A DE3921358A1 (de) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Biaxial orientierte polypropylenfolie mit hoher mechanischer festigkeit |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0343436A true JPH0343436A (ja) | 1991-02-25 |
Family
ID=6383898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2172559A Pending JPH0343436A (ja) | 1989-06-29 | 1990-06-29 | 高機械的強度を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルム |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0406642B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0343436A (ja) |
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| DE (2) | DE3921358A1 (ja) |
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| GB2323324A (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-23 | Hoechst Trespaphan Gmbh | Stretched polyolefin film |
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| GB2323325B (en) * | 1997-03-18 | 2001-04-25 | Hoechst Trespaphan Gmbh | Polymeric films |
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