JPH034483A - 薄膜el素子 - Google Patents

薄膜el素子

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Publication number
JPH034483A
JPH034483A JP1135972A JP13597289A JPH034483A JP H034483 A JPH034483 A JP H034483A JP 1135972 A JP1135972 A JP 1135972A JP 13597289 A JP13597289 A JP 13597289A JP H034483 A JPH034483 A JP H034483A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thin film
insulating layer
light emitting
emitting layer
layer
Prior art date
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Pending
Application number
JP1135972A
Other languages
English (en)
Inventor
Koji Deguchi
浩司 出口
Seiichi Oseto
大瀬戸 誠一
Yoshiyuki Kageyama
喜之 影山
Kenji Kameyama
健司 亀山
Masayoshi Takahashi
高橋 正悦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Priority to JP1135972A priority Critical patent/JPH034483A/ja
Publication of JPH034483A publication Critical patent/JPH034483A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は薄膜EL素子(エレクトロルミネッセンス素子
)、特に、素子を大気から保護した薄膜EL素子に関す
る。
[従来の技術] 薄膜エレクトロルミネッセンス(E L)素子は、EL
発光層に高電界を印加することで発光を得る発光素子で
ある。EL発光層に用いられる材料自体は、大気中にお
いて不安定な場合が多く、そのため素子形成後に、背面
からガラス板を装着し、薄膜EL素子とガラス板との間
にシリコンオイルなどの封止剤を挿入することで、素子
を大気と遮断するという方法が実用化されている。しか
し、この場合。薄膜EL素子の作製工程が複雑になり、
また素子自体の重量およよび体積が大きくなるという欠
点がある。
そのため、薄膜EL素子を大気中から保護するために、
素子が形成された後。保護膜を素子全面に形成するとい
う方法が開示されている(例えば、特開昭6l−224
290)。
また、EL発光層を両側から挟む絶縁体層に封止効果を
持たせることも考えられる。しかし、このような方法で
は、保護膜の作製条件によっては、薄膜EL素子に損傷
を与える場合もあり、保護膜の材料に加えて、作製条件
も限定されるため実用化はむずかしい。また、従来技術
で用いられている絶縁体層では緻密ではなくそのため封
止効果が充分ではない。
[発明が解決しようとする課題] 本発明はEL発光素子の構成要素である絶縁層に、外気
からの封止効果をもたせて、比較的簡単な構造で確実な
封止効果を奏する薄II!EL素子を提供しようとする
ものである。
[課題を解決するための手段] 上記課題を解決するための本発明の構成は、透明な基板
上に形成された透光性を有する電極上に、少なくとも片
側に絶縁体層を有するEL発光層を有し、その上に上記
電極と直交する電極を有する薄膜EL素子において、上
記絶縁体層が希土類酸化物を自存する窒化ケイ素または
窒化アルミニウムの薄膜である薄膜EL素子である。
窒化ケイ素あるいは窒化アルミニウムに希土類酸化物が
添加されると、これらの窒化物の緻密な膜が形成される
。その結果これら薄膜からなる絶縁体層の封止効果が向
上する。
上記窒化物に希土類酸化物を添加すると、それらの緻密
な薄膜が形成される理由は添加した希土類酸化物が粒界
相で窒化物と反応し、化合物を生成し、粒界を埋めるた
めと思われる。
窒化ケイ素あるいは窒化アルミニウム薄膜中に添加する
希土類酸化物の量は1〜5yt%が適当である。これが
Lvt%未満では充分緻密な薄膜が形成できず、5vt
%を越えても効果が向上しないからである。
第1図は本発明の絶縁体層な有する薄膜EL素子の一例
を示す断面の模式図である。ガラス基板1の上に透明電
極2が形成され、その上に順に絶縁層3、発光層4、も
う一つの絶縁層5、更に背面電極6を備えた薄膜EL素
子である。
言うまでもなく、本発明の薄膜EL素子の構造は上記例
に限定されるものではなく、上記構成を備えている限り
、従来知られている構造、材料を採用することができる
。更に、本発明の薄膜EL素子を製造する際、絶縁層や
発光層の形成方法は特に限定されるものではない。
以下、実施例によって、本発明を具体的に説明する。
[実施例] ここでは、第1図に示したような構造を有するSrS:
Ce薄@EL素子を作製した。
ガラス基板l上に電極2としてZnO:Alを形成し、
次に絶縁層3としてAINにY2O,をlvt%添加し
たターゲットを用いてRFマグネトロンスパッタ法によ
り薄膜形成を行った。
次に発光層であるS rS : Ce薄膜を電子ビーム
蒸着法を用いて、基板温度500’Cで形成した。そし
て発光層形成後、絶縁層5として先程の絶縁層3と同様
な方法で薄膜形成を行い、最後に背面電極6として、A
l薄膜を形成した。
このようにして得られたS rS : Ce薄膜EL素
子の発光輝度−印加電圧(L、−V)特性を第2図にに
示す。素子の励起には、 1k)12゜100usの両
極性パルス波電圧を印加した。
比較のために、Y2O3を添加していないターゲットを
用いて絶縁層を形成した同様な素子(従来の素子)につ
いても示す。第2図からもわかるように、何れの場合も
同様な特性が得られていることがわかる。
次に、それぞれの素子の発光輝度の時間変化を第3図に
示す。それぞれの素子に一定の電圧を印加し、初期の発
光輝度を100%と規定した。
なお、測定条件は温度25℃、湿度60%とした。
素子の駆動条件は、1kHz% 100μsの両極性パ
ルスを用いた。
何れの素子も時間と共に発光輝度は減少していくが、そ
の程度はY2O3を添加した絶縁層を有する素子のほう
が小さいことが明らかである。
以上のように、AINにY2O3を添加することで従来
より優れたELi性が得られた。本実施例では、希土類
酸化物としてY2O3を用いたが、他の希土類酸化物、
例えばLa2O3、Ce0z  、  PrO2、Nd
zo  3 、  Sm  20z  、Gd2Oコ、
Dy2O3等を用いても同様な効果が得られた。
また、AINの代わりに5isN+を用いても、希土類
酸化物の添加効果は同様なものが得られた。
[発明の効果] 以上説明したように、本発明の薄膜EL素子は、その製
造過程で特別な工程を加えないで発光層を封止できるも
のであり、かつ、時間経過による発光層の性能低下が小
さい。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の薄膜EL素子の一例を示す断面の模式
図。 第2図は、本発明の素子と従来技術の素子の印加電圧と
発光輝度との関係を示すグラフ。 第3図は、本発明の素子と従来技術の素子の相対発光強
度と時間経過との関係を示すグラフである。 1・・・ガラス基板、2・・・透明電極、4・・・発光
層、3および5・・・絶縁層、6・・・背面電極時R[
hv]

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  透明な基板上に形成された透光性を有する電極上に、
    少なくとも片側に絶縁体層を有するEL発光層を有し、
    その上に上記電極と、直交する電極を有する薄膜EL素
    子において、上記絶縁体層が希土類酸化物を含有する窒
    化ケイ素または窒化アルミニウムの薄膜であることを特
    徴とする薄膜EL素子。
JP1135972A 1989-05-31 1989-05-31 薄膜el素子 Pending JPH034483A (ja)

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JP1135972A JPH034483A (ja) 1989-05-31 1989-05-31 薄膜el素子

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JP1135972A JPH034483A (ja) 1989-05-31 1989-05-31 薄膜el素子

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JPH034483A true JPH034483A (ja) 1991-01-10

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