JPH0345780A - 絹繊維製品の化学的加工法 - Google Patents
絹繊維製品の化学的加工法Info
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- JPH0345780A JPH0345780A JP18123289A JP18123289A JPH0345780A JP H0345780 A JPH0345780 A JP H0345780A JP 18123289 A JP18123289 A JP 18123289A JP 18123289 A JP18123289 A JP 18123289A JP H0345780 A JPH0345780 A JP H0345780A
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、絹繊維製品をエポキシ化合物を用いて化学的
に改質する方法に関するものである。
に改質する方法に関するものである。
(従来の技術)
エポキシ化合物による絹繊維製品の改質法としては、苛
性アルカリなどの強アルカリ性物質、または四塩化編、
三ふっ化はう素などの強酸性′+!IJ質を触媒とする
方法が公知であるが、この加工法は繊維の劣化を伴なう
ものであった。また温和な触媒として有機アミンを使用
する方法(特公昭38−25198) もあるが、こ
の方法では、充分な加工効果を得ることができなかった
。
性アルカリなどの強アルカリ性物質、または四塩化編、
三ふっ化はう素などの強酸性′+!IJ質を触媒とする
方法が公知であるが、この加工法は繊維の劣化を伴なう
ものであった。また温和な触媒として有機アミンを使用
する方法(特公昭38−25198) もあるが、こ
の方法では、充分な加工効果を得ることができなかった
。
そこで、これらの改良法として、二相法と呼ばれる有機
溶剤系加工法(特公昭52−38131 )が出現した
が、この方法は、第1工程で触媒水溶液を繊維に含浸さ
せ、第2工程で有機溶剤相としてエポキシ化合物を高温
で反応させるもので、作業性が悪く、実用化を阻む多く
の欠点があった。
溶剤系加工法(特公昭52−38131 )が出現した
が、この方法は、第1工程で触媒水溶液を繊維に含浸さ
せ、第2工程で有機溶剤相としてエポキシ化合物を高温
で反応させるもので、作業性が悪く、実用化を阻む多く
の欠点があった。
この改善策として水性相内で反応を進める方法も提案さ
れているが、それに使用されるエポキシ化合物は、水溶
性の単官能性エポキシ化合物や、多価アルコールのジグ
リシジルエーテル物であり、触媒を処理浴に共存させて
高温反応させるものであり、この方法では溶液内でエポ
キシ化合物の樹脂化が進み、繊維に化合物が効率よく反
応しないという欠点があった。
れているが、それに使用されるエポキシ化合物は、水溶
性の単官能性エポキシ化合物や、多価アルコールのジグ
リシジルエーテル物であり、触媒を処理浴に共存させて
高温反応させるものであり、この方法では溶液内でエポ
キシ化合物の樹脂化が進み、繊維に化合物が効率よく反
応しないという欠点があった。
更に、エポキシ化合物の有機溶剤/水混合液や水分散液
を繊維品に塗布あるいは噴射してマイクロ波照射を行う
方法(特開昭6O−252771)も知られているが、
これも前段において触媒水溶液で前処理をしておく必要
があり、処理が二段に跨がるため非能率であり、かつ均
整な処理をし難いなどの欠点があった。
を繊維品に塗布あるいは噴射してマイクロ波照射を行う
方法(特開昭6O−252771)も知られているが、
これも前段において触媒水溶液で前処理をしておく必要
があり、処理が二段に跨がるため非能率であり、かつ均
整な処理をし難いなどの欠点があった。
このような従来法の欠点を解消し、簡便でかつ既存の設
備で処理が実施できる方法として、本出願人は、コール
ドバッチ法を利用した一段処理法を開発し、特許出願し
た(特開昭64−20379号及び特開昭64−203
80号)が、この方法では、反応時間に8〜48時間を
要し、作業能率の点で問題があった。
備で処理が実施できる方法として、本出願人は、コール
ドバッチ法を利用した一段処理法を開発し、特許出願し
た(特開昭64−20379号及び特開昭64−203
80号)が、この方法では、反応時間に8〜48時間を
要し、作業能率の点で問題があった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、絹繊維製品に、短時間で均一にエポキシ化合
物を反応させ、耐摩耗性や寸法安定性等を効率よく付与
する方法を提供することを課題とする。
物を反応させ、耐摩耗性や寸法安定性等を効率よく付与
する方法を提供することを課題とする。
(課題を解決するための手段)
本発明では多官能性エポキシ化合物と金属塩触媒を併合
する水性処理液を絹繊維製品に付着させた後、乾燥する
ことなく蒸熱処理することにより、上記課題を解決した
。
する水性処理液を絹繊維製品に付着させた後、乾燥する
ことなく蒸熱処理することにより、上記課題を解決した
。
すなわち、本発明は触媒を含んだエポキシ化合物の水性
処理液を、絹繊維に付着させた後、その反応固着に蒸熱
処理を利用するものであり、従来の溶液内反応の如き無
駄な反応が生ずることなく、エポキシ化合物を100%
近くを有効に反応固着できる。また、処理層の付着も一
段工程で効率よ〈実施でき、品質管理が容易である。
処理液を、絹繊維に付着させた後、その反応固着に蒸熱
処理を利用するものであり、従来の溶液内反応の如き無
駄な反応が生ずることなく、エポキシ化合物を100%
近くを有効に反応固着できる。また、処理層の付着も一
段工程で効率よ〈実施でき、品質管理が容易である。
本発明に用いる多官能性エポキシ化合物としては、多価
アルコールのポリグリシジルエーテルが適当であり、例
えばエチレングリコール・ジグリシジルエーテル、ポリ
エチレングリコール・ジグリシジルエーテル、プロピレ
ングリコール・ジグリシジルエーテル、ポリプロピレン
グリコール・ジグリシジルエーテル、グリセロールジグ
リシジルエーテル、ソルビトール・ポリグリシジルエー
テル、還元マルトース・ポリグリシジルエーテル等であ
る。またジカルボン酸ジグリシジールエステル類、例え
ばコハク酸やアジピン類のジグリシジルエーテル等、さ
らには含窒素へテロ還エポキシ化合物も有効に用いるこ
とができる。これらは、単独で使用されても、2種以上
併用されてもよい。
アルコールのポリグリシジルエーテルが適当であり、例
えばエチレングリコール・ジグリシジルエーテル、ポリ
エチレングリコール・ジグリシジルエーテル、プロピレ
ングリコール・ジグリシジルエーテル、ポリプロピレン
グリコール・ジグリシジルエーテル、グリセロールジグ
リシジルエーテル、ソルビトール・ポリグリシジルエー
テル、還元マルトース・ポリグリシジルエーテル等であ
る。またジカルボン酸ジグリシジールエステル類、例え
ばコハク酸やアジピン類のジグリシジルエーテル等、さ
らには含窒素へテロ還エポキシ化合物も有効に用いるこ
とができる。これらは、単独で使用されても、2種以上
併用されてもよい。
次に触媒としては、例えばNas K SL1% Ca
、Baを陽イオン成分とする中性塩および弱アルカリ性
塩を用いるが、具体的にはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩
、塩化物、ヨウ化物、臭化物、炭酸塩、りん酸塩、酢酸
塩等が有用である。これ等触媒はエポキシ化合物の20
〜100重量%の範囲内で用いるのが望ましい。
、Baを陽イオン成分とする中性塩および弱アルカリ性
塩を用いるが、具体的にはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩
、塩化物、ヨウ化物、臭化物、炭酸塩、りん酸塩、酢酸
塩等が有用である。これ等触媒はエポキシ化合物の20
〜100重量%の範囲内で用いるのが望ましい。
本発明において使用する処理液は、基本的にはエポキシ
化合物と金属塩触媒を水中に併合するものであって、必
要に応して、エポキシ化合物の溶解または分散補助剤と
して、低級アルコールや界面活性剤等を少量含むもので
ある。そのl夜の状態は補助剤の種類や添加量により、
水溶l夜または水性エマルジヨンいずれかの状態をとる
。
化合物と金属塩触媒を水中に併合するものであって、必
要に応して、エポキシ化合物の溶解または分散補助剤と
して、低級アルコールや界面活性剤等を少量含むもので
ある。そのl夜の状態は補助剤の種類や添加量により、
水溶l夜または水性エマルジヨンいずれかの状態をとる
。
上記処理液を絹織物又は編物等に付与するには、通常2
〜3本の絞りロールを備えたパディング機によって行い
、処理液の被処理繊維に対する付与量を50〜200重
量%の範囲に調節するのがよい。
〜3本の絞りロールを備えたパディング機によって行い
、処理液の被処理繊維に対する付与量を50〜200重
量%の範囲に調節するのがよい。
その他の繊維製品、例えば糸等の処理は、処理液を含浸
させ、遠心機等で脱液するのがよい。
させ、遠心機等で脱液するのがよい。
本発明では、処理液を飽充した繊維製品を、水分を保持
したまま加熱するものであり、乾燥することなく蒸熱処
理する。
したまま加熱するものであり、乾燥することなく蒸熱処
理する。
この工程は、通常の繊維製品加工分野において、パッド
・スチーム法として知られるものであり、既存の設備で
十分対応できる。従って、本発明の実用化は極めて容易
となる。
・スチーム法として知られるものであり、既存の設備で
十分対応できる。従って、本発明の実用化は極めて容易
となる。
渾然処理は、通常、飽和水蒸気で満たされた90〜10
0℃の室内中に2〜60分間、処理品を置くことで目的
を達し得る。常圧型の蒸熱機であれば、15〜30分の
スチーミングで十分である。処理品の水分の蒸発を伴な
う過熱薫気の使用はむしろ好ましくない。
0℃の室内中に2〜60分間、処理品を置くことで目的
を達し得る。常圧型の蒸熱機であれば、15〜30分の
スチーミングで十分である。処理品の水分の蒸発を伴な
う過熱薫気の使用はむしろ好ましくない。
なお、ip中マイクロ波を照射することは、蒸熱時間の
短縮に有効で、2〜5分間のごく短時間の蒸熱で、エポ
キシ化合物の固着を高度の効率をもって完了させること
ができる。
短縮に有効で、2〜5分間のごく短時間の蒸熱で、エポ
キシ化合物の固着を高度の効率をもって完了させること
ができる。
本発明では、このような蒸熱処理の採用により、絹繊維
製品にエポキシ化合物を短時間で均一に効率よく反応固
着できるものであり、連続式の蒸熱機の採用と、処理液
の一段パソディング法とが相俟て、生産性が著しく高め
られ、しかも加工班のない均一な品質の製品の生産を安
定して可能とする。
製品にエポキシ化合物を短時間で均一に効率よく反応固
着できるものであり、連続式の蒸熱機の採用と、処理液
の一段パソディング法とが相俟て、生産性が著しく高め
られ、しかも加工班のない均一な品質の製品の生産を安
定して可能とする。
なお、本発明において絹繊維製品とは、絹繊維を含む製
品を意味するものであり、絹繊維単独からなる編織布、
糸等だけでなく、絹mMと他の繊維の混紡品、交織又は
交編布をも含む。
品を意味するものであり、絹繊維単独からなる編織布、
糸等だけでなく、絹mMと他の繊維の混紡品、交織又は
交編布をも含む。
以下、実施例により具体的に説明する。
実施例1
t#練済みの絹論子ちりめん(14目付) 33.9g
rを、下記の水性処理液中に浸漬した後、マングルで脱
液した (絞り率120%) イソプロパツール 120 チオシアン酸ナトリウム 80〃水
700この処理布を
乾燥することなく、飽和水蒸気で満たされた98℃の蒸
熱室内に20分間入れて蒸熱を行い、次いでソーピング
、水洗、乾燥をして37.8grの処理布を得た。この
場合の加工増量率は10.3%、反応率は96%にも及
んだ。
rを、下記の水性処理液中に浸漬した後、マングルで脱
液した (絞り率120%) イソプロパツール 120 チオシアン酸ナトリウム 80〃水
700この処理布を
乾燥することなく、飽和水蒸気で満たされた98℃の蒸
熱室内に20分間入れて蒸熱を行い、次いでソーピング
、水洗、乾燥をして37.8grの処理布を得た。この
場合の加工増量率は10.3%、反応率は96%にも及
んだ。
ただし
増量率=(増分/処理前布型1) X100効率 −(
増分/付着した樹脂分)X100増分 −処理前後の布
の重量増加分 (圧)付着した樹脂分とは、処理布のピックアップした
液中に含まれるエポキシ化合物の重量である。
増分/付着した樹脂分)X100増分 −処理前後の布
の重量増加分 (圧)付着した樹脂分とは、処理布のピックアップした
液中に含まれるエポキシ化合物の重量である。
この処理布の性能を第1表に示す。
第1表
(注)
吸湿=20℃、65%H,24Hr!jilrW防しわ
度; JIS Li2O2針金法収lit : JI
S L1042 [1法スレ: JIS学振型摩擦
試験機、500.荷重、ナイロン布200回摩擦、肉眼
観察による官能検査 実施例2 実施例1と同し絹ra物34.1grを、下記の水性処
理液中に浸漬した後、ウェア トビツクアップ120%
にてマングル脱液した。
度; JIS Li2O2針金法収lit : JI
S L1042 [1法スレ: JIS学振型摩擦
試験機、500.荷重、ナイロン布200回摩擦、肉眼
観察による官能検査 実施例2 実施例1と同し絹ra物34.1grを、下記の水性処
理液中に浸漬した後、ウェア トビツクアップ120%
にてマングル脱液した。
非イオン系界面活性剤 15
チオシアン酸ナトリウム 80
水
05
この処理布を実施例1と同様蒸熱し、後処理乾燥すると
、最終布ff1lは38.1grとなった。
、最終布ff1lは38.1grとなった。
このときの増量率は11.7%、効率は98%であった
。この処理布の性能を洗濯収縮率でみると第2表の通り
である。
。この処理布の性能を洗濯収縮率でみると第2表の通り
である。
第2表
実施例3
実施例2と同様の絹織物3.41grを実施例1と同し
処方の液に浸漬し、マングル脱′/&(絞り率120%
)した、このものを家庭用電子レンジ (高周波出力5
00W)内に置き、水蒸気を導入して3分間加熱を行っ
た。この際の増量率13.2%、効率は見掛計算のため
100を越え110%にもなった。
処方の液に浸漬し、マングル脱′/&(絞り率120%
)した、このものを家庭用電子レンジ (高周波出力5
00W)内に置き、水蒸気を導入して3分間加熱を行っ
た。この際の増量率13.2%、効率は見掛計算のため
100を越え110%にもなった。
(発明の効果)
本発明の方法では、特別な装置を用いることなく既存の
設備で、−工程で必要な薬液を絹繊維品に付与し、引き
続き当該品をN熱することにより、エポキシ化合物を絹
繊維に安定して反応固着させ得ることができる。従って
、生産性が非常に高く、しかも均整度のよい処理布を得
ることができる。
設備で、−工程で必要な薬液を絹繊維品に付与し、引き
続き当該品をN熱することにより、エポキシ化合物を絹
繊維に安定して反応固着させ得ることができる。従って
、生産性が非常に高く、しかも均整度のよい処理布を得
ることができる。
更に、本発明の方法で得られる製品は良好な寸法安定性
と耐摩耗性に優れるもので、家庭洗濯の可能な絹繊維製
品の製造に貢献するものとなる。
と耐摩耗性に優れるもので、家庭洗濯の可能な絹繊維製
品の製造に貢献するものとなる。
Claims (1)
- 多官能性エポキシ化合物と、触媒としての中性ないしは
弱アルカリ性の金属塩とを併合する水性処理液を、絹繊
維製品に付着させ、乾燥することなく蒸熱処理し、エポ
キシ化合物を絹繊維に固着させることを特徴とする絹繊
維製品の化学的加工方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18123289A JPH0345780A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | 絹繊維製品の化学的加工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18123289A JPH0345780A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | 絹繊維製品の化学的加工法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0345780A true JPH0345780A (ja) | 1991-02-27 |
Family
ID=16097114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18123289A Pending JPH0345780A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | 絹繊維製品の化学的加工法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0345780A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994002675A1 (fr) * | 1992-07-17 | 1994-02-03 | Tuyaku Co., Ltd. | Procede de stabilisation de l'hygrodilatation d'un produit de fibres proteiniques |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6181369A (ja) * | 1984-09-27 | 1986-04-24 | フジテツク株式会社 | エレベ−タの群管理制御方法 |
| JPS6327471A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 光学活性なベンゼンスルホンアミド誘導体の製造法 |
| JPS6426784A (en) * | 1987-04-28 | 1989-01-30 | Kanebo Ltd | Method for processing silk fiber |
-
1989
- 1989-07-12 JP JP18123289A patent/JPH0345780A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6181369A (ja) * | 1984-09-27 | 1986-04-24 | フジテツク株式会社 | エレベ−タの群管理制御方法 |
| JPS6327471A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 光学活性なベンゼンスルホンアミド誘導体の製造法 |
| JPS6426784A (en) * | 1987-04-28 | 1989-01-30 | Kanebo Ltd | Method for processing silk fiber |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994002675A1 (fr) * | 1992-07-17 | 1994-02-03 | Tuyaku Co., Ltd. | Procede de stabilisation de l'hygrodilatation d'un produit de fibres proteiniques |
| US5494487A (en) * | 1992-07-17 | 1996-02-27 | Tuyaku Co., Ltd. | Method for stabilizing the hygral expansion behavior of protein fiber products |
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