JPH03501446A - 陸生植物，水生動物及び細胞培養のための水性栄養溶液のｐＨを安定化し、そして尿及び創傷分泌物の吸収及び緩衝化するための方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 、　び　ｌ立　のための ？６′　のＩ（を′″″１ニし、そして　び１　八　の　び　′°ヒするための 　法止−抜 陸生植物及び植物及び動物細胞は、すべての必須無機イオンを低濃度で含み、そ して十分に空気添加された水溶液（水栽培システム）中で培養され得る。

一般的に必須の栄養体の表は、ひじょうに異なった量が植物により必要とされる １６元素を包含する。

容易に測定できる量で必要とされる元素は、Ｃ、Ｈ及び０並びにＮ、に、Ｃａ、 Ｍｇ及びＳ（多量元素）を包含する。

比較的少量で単に存在する必要がある多くの追加の元素（微量元素）、たとえば Ｃ１，、Ｂ　、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｕ及びＭＯは、植物及び細胞又は細胞系の 完全な発育のために必須である。さらに、いくつかの植物はまた追加の必要条件 を有する。たとえばそれらは、牧草及びトクサ科の場合、骨格物質としてＳｉＯ □又はＮ２−固定細菌との共生に依存するすべての植物の場合、ＣＯを特徴とす る特定の場合、Ｎａ及びＳｅもまた、微量元素の中に数えられるべきである。

水溶液中において重量であることは、すべての必要とされるイオンに関してのみ ならず、また中でも、合計イオン強度、ｐｏ、緩衝能力及び個々のイオン間の割 合に関しての完結さである。

ｐＨは、特に提供された栄養体（多量元素及び微量元素）の利用性に関して特に 重要である。この理由は、それらがｐ）ｌの機能として異なった溶解性質を有す ることである。低いｐＨ範囲（約３〜４．５）において、栄養体の利用度は一般 的に低い（但し、鉄及びマンガンを除く）。

中間のｐｉ（範囲（約５〜７）において、検出され得る植物栄養体の利用度は通 常、高く、ところが高いｐＨ範囲（約７〜８．５）においては、その利用度は再 び低下する（但し、カルシウム、マグネシウム及びモリブデンを除く）。生物学 的工程として、微生物の活性に基づく栄養供給もまた、ｐ）ｌに依存する。関与 する生物の転換速度は、６以下の値で制限される。

高いｐＨ範囲（約８）においては、ニトロ化工程が遅（なる。

酸性条件、すなわち５．５以下のｐｌ（に適合される植物は、主に、野生の植物 の間にのみ見出される。はとんどの収穫植物は、５．５〜７の範囲のｐＨを必要 とする。アニオン摂取は、高いＰ）ｌ範囲で減じられ、カチオン摂取は低いｐ） ｌ範囲で減じられる。

その影響は実質的であり、ｐｉ（の１〜２グレ・−ドの移行さえ、５０％はどの 摂取の変化を引き起こすことができる。

ｌユ皇■皿 アメリカ特許第４．１５２．２１５号は、イオン交換膜を通しての電気分解に基 づく水栽培システムのための溶液のｐＨを調節し、そして安定化する方法及びそ れに基づく装置を開示する。

Ｌべきことに」なＡ　″′　の１、　に表゛立システムのた〆とｇと打り冶し不 〜烏〕ａ−１黴能カーμＬｑ（長Ｊリレ々−餅ｉ　の　口ゞに　る　法が　れた 　これ逮、ｊ■１１の−な　なしに口　で　る。

本発明に使用される合成支持両性電解質は、マトリックスに固定され、そして元 素、すなわち炭素、硫黄、リン、硼素支持両性電解質中のこれらの非移動性で荷 電されそして／又は荷電可能な基は、使用される栄養溶液に関して排除又は陽子 移行性平衡により、陽性又は陰性電荷に移行される。陰性に荷電された基の例は 、カルボキシル基、硫酸基、硼酸基又はリン酸基である。それらはまた、酸性エ ステル及び多価有機酸基も包含する。陽性に荷電された基の例は、種々のタイプ のアミノ基である。これらの基の固定化性は、それらをマトリックス上又はマト リックス中に移すことによって達成され得る。そのようなマトリックスは、好ま しくはゲルから成る。

固定化は、栄養溶液中において荷電された基の輸送が存在しないことを意味する 。本発明に使用されるマトリックス構造の柔軟性のためにそれらの基により示さ れるバンドについての変動の能力は、上記原理を損わない。

栄養溶液における最適な緩衝能力を達成するために、非移動性の荷電された基は 、マトリックスの一定セクションの等電点にできるだけ近いｐＫ−値を有すべき である。荷電された基の濃度のための最良の値は、実際の必要条件及び与えられ た条件により予備決定される。はとんどの場合、栄養溶液１１当たり１０−　’ 〜１０−’Ｍ、好ましくは１０−”−１０−’Ｍの荷電された基が、必要とされ る緩衝能力、必要とされる９８安定性を達成するために十分である。

本発明に使用されるマトリックスは、対流を安定化し、そしてたとえば、ネット （“微小網状化”）の形で、又は粒状、ペレット又はファイバーの形で企画され る既知のシステムであり得る。

次の物質、すなわちポリアクリルアミド、セルロース、アガロース、デキストラ ン、ポリビニル−アルコール、スターチ、珪素ゲル又はスチレンポリマー、又は それらの組合せが、マトリックスとして適切である。

多数の方法が、マトリックス中に荷電された基を導入するために使用され得る。

たとえば、共重合により適切なポリアクリルアミド誘導体を調製することが可能 である。適切なコポリマーは、実質的にすべての共役極性ビニルモノマーとアク リルアミドとにより形成される。この方法においては、荷電された非移動性基を マトリックス中に導入するための広範囲の可能性がすでに得られている。

次のものは、アクリルアミド含有ゲルを得るために反応され得る官能モノマーの 例である：ビニルスルフェート、アクリル酸、ビニルリン酸、マレイン酸、フマ ル酸、イタコン酸、アコニット酸、ビニルピリジン、アリルアミン及びジアリル アミン。これらの化合物のすべての官能誘導体、たとえば酸性エステル、たとえ ばアミノアリルアクリレートはまた、アクリルアミドとの共重合反応にゆだねら れ得る。

上記モノマーのいくつかは、成分としてポリマー中に存在するアクリルアミドを 用いないで、ビスアクリアミド又は他の架橋剤を使用する場合でさえ、ゲルを付 与する。所望する緩衝能力を達成するためには、重合段階は水溶液中において従 来の方法で実施され得る。過酸化物、アゾ化合物、レドックスシステム、光化学 システム及び／又はイオンビームが、重合工程を開始するために使用される。

不溶性のイオン化可能な基を有する緩衝システムの化学文献に詳細な説明がすで に存在する（たとえば、Ｊ、Ｘ、ＫｈｙＩＩ。

Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ　Ｉｏｎ−Ｅｘｃｈａｎｇｅ　Ｐｒｏｃｅｃｌｕｒｅｓ　 ｉｎ　Ｃｈｅ＋＋ｉｓｔ、ｒｙ　ａｎｄＢｉｏｌｏｇｙ＋　Ｐｒｅｎｔｉｃｅ　 ）ｔａｌｌ、　Ｅｎｇｌｅｗｏｏｄ　Ｃ１１ｆｆｓ、　Ｎ、Ｙ、＋　１９７４を 参照のこと）。

これらの緩衝システムは、多孔性球体（いわゆる、“自緩衝ピース”、粒体又は マイクロベレット）の形で、ファイバーの形で又は充填物の他の形で調製され、 そして使用され得る。さらに、そのような緩衝システムは、多孔性又は非多孔性 ガラス、透析バッグ、紙、又はプラスチック材料（たとえばナイロン、ポリプロ ピレン、等）のいづれかの種類／タイプ、又は他の多孔性又は非多孔性無機又は 有機表面に適用され得る。好ましくは、緩衝システムは、ポリアクリルアミドタ イプの共重合体であり；それらは、不活性マトリックスを形成する中性モノマー 、たとえばアクリルアミド又はＮ、Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミド（架橋 モノマー）と、下記一般式： ％式％ で表わされる弱アクリルアミド酸又はアクリルアミド塩基のモノマーとの共重合 により調製される。上記式において、Ｒは、たとえばカルボキシル基又は第一、 第二又は第三アミノ基を表わし、そしてＲ′は水素又は０１〜Ｃ４のアルキル基 を表わし、ここでＣｒ　〜Ｃ−のアルキルとは、メチル、エチル、プロピル、イ ソプロピル、ｎ、ｉ＋、ＳｅＣ，又はｔｅｒｔ。

−ブチルを意味する。

Ｒでの特に好ましいアミノ基の例は、次の通りである：共重合のために使用され る中性の弱酸性又は塩基性モノマーの割合に依存して、その得られるポリマーは 、一定の等電点：ｐｌを有する。

これらのポリマーの陽子移行性平衡は、下記式：％式％） で表わされる標準の）ＩＥＮＩ）ＥＲＳＯＮ−ｔｌＡｓｓＥＬＢＡｃｌ（等式（ Ｈ−Ｈ）を用いて計算され得る。この等式において、ｐＫｉは使用されるいづれ か１つの弱酸又は塩基モノマーの解離一定数を表わし、（Ａｉ）はその酸性形で のアクリルアミドモノマーのモル濃度を表わし、そして（Ｂｉ）はその塩基形で のアクリルアミドモノマーのその対応するモル濃度を表わす。

Ｈ−Ｈ等式は、共重合のために使用されるアクリルアミド酸及びアクリルアミド 塩基の合計濃度の関数としてｐＨを表わす。

共重合過程において、これらの弱酸又は塩基モノマーのうち２種のみが使用され る場合（この１種は完全にイオン化されている）、ｐＨは、アクリルアミド緩衝 液濃度から直接的に計算され得る。これは、コポリマー中の緩衝基が酸性又は塩 基性のいづれかに依存して、下記わずかに変えられたＨ−Ｈ等式を用いて実施さ れる： コポリマー中の緩衝基が、たとえばカルボキシル基（酸性化基）である場合、 ｐ）Ｉ＝ｐＫｋ＋　ｆｆｉｏｇ　（ｃｍ／　（ｃａ　ｃｍ）　）又はコポリマー 中の緩衝基が、たとえば第一、第二又は第三アミノ基（塩基性化＆）である場合 、 ｐｉ−ｐ）（、＋　ｊ！ｏｇ　Ｃ（Ｃｍ　ＣＡ）　／　ＣＡ）　＊上記式中、（ Ｃ１）は酸性モノマーのモル濃度であり、ｐＫ−１）ＫＡであり、そして（Ｃ１ ）は塩基性モノマーのモル濃度であり、ｐＫ　ｘ　ｐＫｓである。

適切な弱酸性又は塩基性アクリルアミドモノマーを用いる浄＆（内容：こ変更な しン ことによって、３〜ｌＯの範囲ＯｐＨ内のｐ）Ｉ値、正確な等電点及び所望とす る緩衝能力を示す緩衝コポリマーを、この態様で調製することが可能である。（ この態様においては、たとえばＰ、Ｇ、ＲＩＧＨＥＴＴＩ＋　１９８３　：　ｌ ５ｏｅｌｅｃｔｒｔｃ　Ｆｏｃｕｓｉｎｇ、　Ｔｈｅｏｒｙ＋Ｍｅｔｈｏｃｌｏ ｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ａｐｐｌｔｅａｔｉｏｎｓ、　Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、　Ａｍｓ ｔｅｒｄａｍ＋１５４〜１６５ページ又はＰ、Ｇ、ＲＩＧ）ＩＥＴＴｌ、　１９ ８４　：　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｂｙ　３０（Ｌ　１ ６５〜２２３ページを参照のこと）。

口はまた　愛　は　オルガ ネー、ノ　び　１・　の　立のための悴ｒ゛のＨを　ヒし、そして　び１　パ、 　の　び′°　るための　びその　に　る。そのような適用形は、多孔性及び非 多孔性ガラス、透析バッグ、おむつのセルロース層、殺菌された包帯材料又はい づれか他のタイプのプラスチック材料〔たとえばナイロン、ポリプロピレン、等 〕に通用される合成支持両性電解質を含む。それらは、多孔性球体（顆粒、゛自 緩衝ビーズ’　？ＩＡＲＩＰＥＲＬＯ、マイクロベレット）の形で、ファイバー の形で又は充填物のいづれか他の形で存在する。好ましい物質は、支持両性電解 質が、上記のようなポリアクリルアミドタイプのコポリマーから成る物質である 。

Ｎ、Ｂ、ＭＡＲＩＰＥＲＩｊ）は、ＭＡＲＩＧＥＮ　Ｓ、Ａ、、　ＲＩＥＨＥＮ の登録商標である。

本発明のために適切であり、そして定義された等電点（ｐり及び高い緩衝能力（ β）を有する緩衝システムの調製のための例。

圀Ｂ ５．６のｐｉ　＝　ｐＨを有する緩衝システム。６．２のｐｉ＜を有する１００ ｍＭのモノマー性２−モルホリノ−エチルアクリルアミド及び４．６のｐＫを有 する８９１のモノマー性４−アクリルアミド−酪酸を、アクリルアミド（中性モ ノマー）１０体積部及びＮ。

Ｎ′−メチレン−ビスアクリルアミド（中性架橋モノマー）８体積部の水溶液中 において５０°Ｃで１時間、触媒、たとえばＴＥ？ＩＥＤ及び過硫酸アンモニウ ムの存在下で共重合反応にゆだねる。

重合が触媒により開始される前、モノマーの溶液をガス抜きしく重合反応を妨げ る酸素の除去）、そして激しく撹拌しながら、軽いパラフィン油中に注ぐ（モノ マー溶液の３倍体積）、１００〜５００−の直径の粒子の多分散性顆粒を得る。

その顆粒を、吸込みにより濾去し、そして触媒を水によりくり返し洗浄すること によって除去する。この分析は、使用された両性コポリマーの９０％がそのコポ リマー中に導入されたことを示す。この両性コポリマーは、５．６のｐｌ＝ｐ［ （（２−モルホリノエチルアクリル−アミド及び４−アクリルアミド酪酸の適切 なｐＨ値を導入することによってＨ−Ｈ等式から計算される）及び５３■当憧Ｘ 　１−’　ＸｐＨ−’の合計緩衝能力（２種のイオン化可能な種類の部分β−僅 の合計として計算される）を有する。両アクリルアミド誘導体は、緩衝液及び滴 定液として同時に作用する。

五−主 ７．２のｐｌ＝ｐＨを有する緩衝システム、７のｐＫを有する１２０浄書（内存 に変更なし） １のモノマー性３−モルホリノ−プロピルアクリルアミド及び４．６のｐＫを有 する４０＋ａＭの４−アクリルアミド−酪酸を、例１に記載されるようなアクリ ルアミド（中性の架橋モノマー）１０体積部の水溶液中において、５０゛Ｃで１ 時間にわたって、触媒の存在下で共重合反応にゆだねる。この重合反応において 、４−アクリルアミド酪酸は、たとえばＮ−アクリロイル−グリシン（ｐＫ＝　 ３．６　）及び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ｐＫ＝　 １　）により交換され得る。この両性コポリマーは、３−モルホリノ−プロピル アクリルアミド及び４−アクリルアミド酪酸の適切なｐＨ値を導入することによ って、Ｈ−Ｈ等式から計算し、７．２のｐｌ＝ｐＨををし；それは６２■当量Ｘ Ｉ−’ＸｐＨ−’の合計緩衝能力を有する。

び　の立　のための　、ｒ’　”ｔ−る」ζ。

チコリ”　の立　の日、水栽培システムのための溶液の緩衝、チコリ培養物は、 わずかに酸性の溶液（ｐ）１５．６又は６．２）を含む“ｆｏｒｃａｇｅ”の水 栽培システムにおいて最適増殖を示すことは既知の事実である。この増殖実験は 、湿気のある砂にチコリ植物の実生を、それらが２枚の葉の段階に達するまで、 培養することによって開始される。次に、５種の実生の束の根を、次の栄養溶液 １００ｄ中に、プラスチックホルダーの穴を通して浸す： 第１表（硝酸塩化合物） 多量元素　量（ｇ／ｌ ）［Ｎｌｈ　０．５０５ Ｃａ（ＮＯｓ）ｚ　・４ＨｚＯ１，１８Ｍｇ５Ｏａ・７１（２００゜４９ Ｋｌ（ｔＰＯ，０，１４ 微量元素　量（ｇ／ｆ） ＭｎＳＯ＝・Ｈｚｏ　０．７７ ＣｕＳＯ４・５）１ｚｏ　０．０８ （ＮＨ４）ＭＯＳＯ４・４Ｌ０　０．４６チコリ実生が移される２４時間前、例 １で調製され、そして５．６のｐｌ＝ｐ）Ｉを有する自緩衝ビーズＭＡＲＩＰＥ ＲＬｅ　１０体積％（栄養溶液の体積に基づいて）を添加する。対照として、５ 種のチコリ実生の束を、それぞれ栄養溶液１００ｉｔＴ４：Ｉ＆こ培養し、ここ で増殖期間の間の栄養溶液のｐｌ（は一方では調節されず、そして他方では、２ ４時間ごとに、５．６のｐＨに調節さ、ｔｌ、る、その増殖期間の間、培養容器 は、２２°Ｃの温度及び７５％の相対的大気湿度で維持され、そして栄養溶液は 、加圧された空気によるポンプにより撹拌される。

その結果の評価は、第１図を参照のこと。

図に示されるように、１４日間の増殖期間の間、栄養溶液のｐＨは、本発明で使 用される両性コポリマー（例１）を用し）で、多かれ少なかれ５．６〜６で維持 される。対照的に、緩衝液の添加を有さない対照溶液のｐＨは５．６から７．５ （このｐｉ（で、植物の増殖はほとんど害を受ける）に上昇する。同様に、ｐＨ が２４時間ごとに５．６に再滴定された対照の栄養溶液のｐＨの著しい上昇がま た存在する。この実験におけるｐＨ測定は、ｐｉｔが５．６に再滴定される前、 ２４時間ごとに行なわれる。

１４日間の増殖期間の最後で、例１の両性コポリマー緩衝液を含む栄養溶液中で 増殖されたチコリ植物の湿った根の長さは、２６〜３１ｃｍの長さを有し、とこ ろが対照栄養溶液の植物の根の長さは、１５〜２０ｃｍであった。

■−土 この実験においては、チコリ実生が、第１表に示される微量元素及び下記多量元 素を含む、例３に類似する栄養溶液中で増殖される： 第２表（アンモニア化合物） 多量元素　濃度（ｇ　／　、１２　） （Ｎ）Ｉ４）　ｚｓＯａ　０．６２ Ｃａ（ｌ（＊ＰＯ４）ｚ・Ｈｚｏ　０．２４に２ＳＯ４０゜６０ ＣａＳＯ４・２ＨｚＯＯ，４７ Ｍｇ５Ｏａ・７）１．０　０，４９ 第２図に示されるように、１４日間の増殖期間の間の栄養溶液のｐＨは、本発明 の両性コポリマーＭＡＲＩＰＥＲＬ＠を用いることによって５．６〜５．０で一 定に維持される（例１を参照のこと、ｐＨ＝ｐｌ　＝　５．６　）。対照的に、 緩衝液を含まない溶液のｐＨは、５．６から３に低下し、そしてｐ）Ｉが２４時 間ごとに再滴定された溶液においては、ｐＨは５．６から４に低下する。

生物学的データは、第３図に示される。

本発明に従って緩衝された栄養溶液中で増殖されたチコリ植物の成長は、２種の 対照溶液からの植物の成長よりも、１４日間の増殖期間の間、明らかに良好であ った。

これらの植物の乾燥された根が関与するかぎり、緩衝化されていない培地からの 重量の増加と比べて重量の３倍の増加が検出された。これは、湿気のある葉及び 根の重量の増加が、添加された両性コポリマー（例１）のために水により引き起 こされる高められた膨潤によらないで、植物組織の増殖の真の上昇のみに由来す ることを示す。

■−工 其日の日の　び　ニ　オルガネラ　び２、べ【体ムも・　の　立　の　日による 　′°　。

植物細胞及び動物細胞は、それらの増殖の初期の間、水性培養培地におけるｐＨ の変化に対してひじょうに敏感であることが知られている。細胞の溶解を避ける ために、水性培養培地は、理想的には全増殖期間の間、７．２のｐｉｔで維持さ れるべきである。一般的に、水性培養培地のｐ）ｉは、組合された緩衝液として 、リン酸塩及び気体ＣＯ２を用いることによって７．２のｐＨ値で維持される（ 平衡ＨｚＣＣｈ＝ＨＣＯ３−十Ｈ”は、６．３のｐＫを有する）。しかしながら 、増殖の間、酸性物質の生成のために、ｐＨ７，２値を維持するための培養培地 の適切な緩衝力が存在しない。

従って、例２において調製された自緩衝ビーズＭＡＲＩＰＥＲＬ＠の形で両性コ ポリマーを添加することによって水性培養培地のｐＩ＝ｐＨを７．２に維持する ことが、本発明の範囲内で試みられた。このためには、７．２のｐｌ＝ｐＨを有 する両性コポリマーは、培養培地（１０％強度のウシ血清溶液）に使用される前 、オートクレーブで殺菌される。

１−当たり２Ｘ１０’個の哺乳類のハイブリドーマ細胞を、限外濾過により殺菌 された栄養培地５０〇−中に、ＣＯ２の供給なしに６日間維持する。細胞の数及 びｐＨを、２４時間ごとに調べる。

その結果は第４図に示される。第４図の上部図に示されるように、両性コポリマ ー（例２により調製され、７．２のｐＨを有する）１０体積％の使用は、細胞に よる酪酸の生成にもかかわらず、増殖期間の間、笠ｌ亙廻■」名７．１〜Ｕ％灸 面Ａ二主純罐且１ゑ・ 対照的に、緩衝化されなかった栄養培地のｐＨは６．７に下がる。

第４図の下図から、増殖曲線の初期上昇は、２種の細胞集団のために比較的連続 することが明らかである。しかしながら、増殖期間の終りに向かって、緩衝化さ れていない培地中で完全に破壊された細胞の数の鋭い上昇が存在する。

計量された緩衝液と共にカスケード反応体としての生物技術的培地への両性コポ リマーの使用は、発現される利用可能な生成物の収穫に対して収量で相当の上昇 を可能にする。

圀り−１ 水性動物のための再貯蔵及び飼育培地の多段階緩衝化のためへの両性コポリマー の適用。

たとえば５．６及び７．２のｐｉ−ｐＨ値を有する両性コポリマーの適用が、合 成布から製造されるフィルター膜のためのポリマ・−中に前記コポリマーを導入 することによって、■画−若い色、′拝　び　便　のための−″土立土　゛ヒ″ ″へために行なわれる。これらのフィルターは、ポンプ中に適切なり様で積層さ れ、そして一方で、健康な成長及び増殖条件の必要条件が藻類、菌類及びウィル スによる富栄養化に対する効果的保護の必要条件と組合される、再貯蔵及び飼育 のための生態学的培地を平衡に維持する目的を有する。この態様においては、特 に敏感である、繁殖動作の初期段階で収量を高めることが可能である。

れた　パコポリマーヒＡＲＩＰＥＲＬｅ　（“　パビーズ”）！、ζ幼児及び尿 失禁患者により排出される尿を吸収するために、プラスチック箔に包装された多 層セルロースシートから成るおむつを使用する。しかしながら、液体の多量の損 失の場合、おむつは、放される流体すべてを保持しないであろう。

請求の範囲第１．１０及び１１項記載によれば、等電性ビーズＭＡＲＩＰＥＲＬ ◎の形で合成支持両性電解質乾燥球体が調製された。

これらのビーズは、膨潤し、そして分泌された体液を吸収することができる親水 性顆粒である。それらの吸収能力を、市版の樹脂と比較した。その試験は：乾燥 ５ｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ−２００（デキストランマトリックス上に通用された）、 Ｂｉｏ　Ｇｅｌ　Ｐ−２００（中性のポリアクリルアミド基材を用いる）　、Ｂ ｉｏ　Ｇｅｌ　Ａ（アガロースを含む）及び次の組成（５％７．５％Ｃ、５０ｗ Ｍのモルホリン誘導体（ｐＫ６．２）及び２５ｍＭのモルホリン誘導体（ｐｌｃ ４．６）を含む、ｐ１６．２）の？１ＡＲＩＰＥＲＬ＠ビーズを含んで成る。

ここで、Ｔは中性モノマー（架橋剤を含む）の合計濃度を示す、Ｃは、架橋剤の 相対量を示す。測定は室温で行なわれた。

第５図に示されるように、すべての調製物は、２時間以内で最大の膨潤に達する 。さらに、吸収において重要な差異が存在する。アガロースは、その初期乾量の たった３倍の液体を得る。　Ｂｉｏ　Ｇｅｌ　Ｐ−２００は、その乾量の約１２ 倍を得、そして５ｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ−２００は、その元の重量の１５倍の増加 を示す０本発明で調製された微小ビーズＭＡＲＩＰＥＲ１Ｊは、それらの乾量の ２０倍の体液の吸収能力を有する。

さらに、それらは、もう１つの利点をも示す：全体重の圧力にゆだねられる場合 、ＭＡＲＩＰＥＲＬ＠ビーズは、得られた液体のたった５％を放すが、それに対 して５ｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ−２００ビーズは５０％を放す（吸収された液体にお いて荒いスラリを形成する）。

請求の範囲第１項記載に従って自緩衝ビーズ（ｐ１７．２を有する）を調製し、 それらを殺菌し、そしてそれらを傷口用包帯に添加することもまた可能である。

浄書（古容に穴疋；・シン 第１図 日数 第３図 第４図 りうつ凶 時間（分） 手続補正書（方式） 平成３年　７月　７Ｑ日

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．陸生植物、水生動物及び細胞培養のための栄養水溶液のｐＨを安定化する物 質であって、活性成分として、合成支持両性電解質を、多孔性球体（顆粒、マイ クロペレット“自緩衝ビーズ”）の形で、ファイバーの形で又は充填物のいづれ か他の形でそれ自体含み、又は特定の場合、多孔性又は非多孔性ガラス、透析バ ッグ、紙、いづれかのタイプのプラスチック材料又は他の多孔性又は非多孔性無 機又は有機表面に適用される物質。
2. ２．前記合成支持両性電解質が、マトリックスに固定され、そして１又は複数の 炭素、硫黄、リン、硼素又は窒素元素を含む、陽性及び陰性に荷電された基を付 与する請求の範囲第１項記載の物質。
3. ３．前記マトリックスにおける合成支持両性電解質中の陰性固定基が、カルボキ シル基、硫酸基、硼酸基、リン酸基、酸性エステル基又は多価の有機酸基であり 、そして陽性固定基は種々のタイプのアミノ基である請求の範囲第２項記載の物 質。
4. ４．前記マトリックスが、合成ポリマー（たとえばポリアクリルアミド、ナイロ ン又はポリプロピレン）、セルロース、アガロース、デキストラン、ポリビニル アルコール、スターチ、珪素ゲル又はスチレンポリマー、又はそれらの組合せか ら成る請求の範囲第２項記載の物質。
5. ５．前記合成支持両性電解質が、モノマー性２−モルホリノーエチルアクリルア ミド、モノマー性４−アクリルアミドー酪酸並びにアクリルアミド（中性モノマ ー）及びＮ，Ｎ′−メチレン−ビスアクリルアミド（中性の架橋モノマー）のコ ポリマーから成り、そして５．６のｐＩ＝ｐＨを有する請求の範囲第２項記載の 物質。
6. ６．前記合成支持両性電解質が、モノマー性３−モルホリノープロピルアクリル アミド、モノマー性４−アクリルアミド酪酸並びにアクリルアミド（中性モノマ ー）及びＮ，Ｎ′−メチレン−ビスアクリルアミド（中性の架橋モノマー）のコ ポリマーから成り、そして７．２のｐＩ＝ｐＨを有する請求の範囲第２項記載の 物質。
7. ７．陸生植物、水生植物の培養物及び細胞培養物（細胞オルガネラ、細胞画分及 び原形質体を含む）のための栄養溶液１１を緩衝するために１０−１〜１０−６ Ｍの請求の範囲第１項記載の物質の使用。
8. ８．陸生植物及び細胞培養物（細胞オルガネラ、細胞画分及び原形質体を含む） のための水溶液のｐＨを安定化するための方法であって、１０−１〜１０−６Ｍ の請求の範囲第１項記載の物質を、全増殖期間の間、栄養溶液１１に対し作用せ しめる方法。
9. ９．稚魚、若い魚、甲殻類及び軟体動物のために密封された容器及び池（“池飼 育”）におけるｐＨを安定化するための方法であって、循環された飼育培地が、 連続的に配直され、そして合成布、たとえばコロジオン又はナイロンモノフィラ メント又はプロピレンモノフィラメントから製造されたフィルター膜（この膜の 上に、カスケード生物反応体として、１０−１〜１０−６の請求の範囲第１項記 載の物質を重合している）により、全成長期間にわたって、選択的に徐々に緩衝 され、そして滴定された状態で維持される方法。
10. １０．尿及び／又は創傷分泌物を緩衝し、そして吸収するために、請求の範囲第 １項記載の物質の使用。
11. １１．ｐＨを安定化し、そして尿及び創傷分泌物を吸収するための方法であって 、請求の範囲第１項記載の物質が、おむつのセルロース層又は殺菌された包帯材 料上に固定される方法。