JPH03501831A - 親油性化合物の水性溶液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 親油性化合物の水性溶液 この発明は、常態では水不溶親油性化合物の水性溶液に関し、詳しくはりソグラ フィで有用な水性溶液に関する。

リソグラフィの印刷版上で画像を処理するのに、それらを油性印刷インクに対し より受理し易くする必要性が時々生じる。これは、一般にバックグランド領域で なくその版の画像領域に親油性化合物そのものを結合せしめる必要がある。カチ オン界面活性剤が存在すると処理画像の親油性を補強することがしばしばある。

このような事態は、写真の銀塩拡散転写法で調製された印刷版で起こる。このよ うな版は、場合によって例えば、陽極酸化アルミニウム支持体上の銀画像または 樹脂被覆紙支持体上の銀画像担持ゼラチン層を含んでなる。それぞれのケースで は、溶液が銀画像を親油性にするように適用される。このような溶液は、通常、 コンディショナー（紙版）または定着液（金属板）と称されている。銀画像をイ ンク受理性の画像に転化する化合物は、親油銀親和性剤と呼ばれている。

親油銀親和性剤とカチオン界面活性剤とも特有の溶解性を有するので、それらを 溶液とするためには混合溶媒（水性部と６０％を越える有機部）を使用すること が通例である。有機溶媒は、場合により使用が嫌がられ廃棄するに際し環境上の 問題を起こすことがあるので好ましくない。

英国特許第２，１４６．５８２号明細書は、カチオン界面活性剤（例えば、ポリ エチレンオキシレート化第四級アミンまたはアミド）を使用して完全な水性環境 下で銀親和性剤を溶液にすることを記載する。しかしながら、このような溶液は あらゆる可能性のある条件下で印刷版のすべてのタイプにとって必ずしも満足で きるものでない。

この発明は、−緒になって水中で溶液を形成することのできる３種の化合物の組 み合わせを提供する。

この発明に従えば、（ａ）親油銀親和性剤、（ｂ）第四級アンモニウム界面活性 剤および（ｃ）アルキレンオキシ単位の付加によって可溶化された第四級アンモ ニウム界面活性剤を含んでなり、これらの各成分の割合と性質が目的の溶液を提 供するように構成されている水性溶液、が提供される。

関連する機構上の理論をいずれかに限定することを望むものでないが、第四級塩 と銀親和性剤がアミン上の正電荷をスクリーンに向ける静電対を形成し、そして その親油性尾部と同様な影響を受けたエトキシル化界面活性剤の尾部とがより効 率よくミセルを形成することを可能にすると信じられる。

ソグラフィ版で使用するためのりソグラフイコンディショナーまたは定着組成物 の態様をとるであろう。それらは、使用のあらゆる通常の条件下で安定で、かつ 有効となるであろう。

成分（ａ）と（ｂ）を選ぶに際し最終溶液に要求される性質は、主としてそれら の化合物の性質とそれらの濃度に関連することが記憶に留められねばならない。

次に、化合物（ｃ）は安定な溶液を形成する観点から選ばれる。

成分（ａ）は、強く銀に吸着される基と目的の親油性を提供するのに十分な大き さの炭化水素基を含んでなる。これらの化合物は、純粋な水ではある程度の溶解 性を有してもよいが、それらは水性リソグラフィコンディショナーや定着液では 実質的に不溶性である。（ａ）の具体例は当該技術分野で周知であり、１−フェ ニル−５−メルカプトテトラゾール、３−メルカプト−４−アセタミド−５−ｎ −へブチル−１，２，４スー２−メルカプト−チアジアジン類が含まれる。

成分（ｂ）は、処理された画像の親油性を高める際にそれが有用となるのに十分 な大きさの炭化水素基を含む第四級アンモニウム化合物であることができる。

好ましい成分（ｃ）は、次式（１）で示される化合物類である： 上式中、Ｒ１は脂肪族炭化水素基であり、Ｒｔは脂肪族炭化水素基または−（Ｒ ’）、Ｈであり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれアルキレンオキシ基であり 、 ｎ、ｍおよびｐは、合わせて５より大きく、好ましくは１０〜２０であり、 Ｘ−はアニオンであり、 そしてＲ１およびＲ”（炭化水素基の場合）に含まれる炭素原子は、合わせて１ ２個より大きく、好ましくは１２〜２０個である。

Ｒ１とＲ２が共に炭化水素基である場合には、好ましくはそれらの一つがもう一 つのものより大きく、例えばＲ１が炭素原子１２〜２０個を含み、そしてＲ２が メチルであることができる。

好ましくは、アルキレンオキシ単位はエチレンオキシおよび／またはグリシジル 単位である。これらの単位は、適当なエポキシドとの反応によって母体アミンに 付加することができる。

このような化合物の具体例となるのは、商品名ＥｔｈｏｑｕａｄＣ２５およびＥ ｔｈｏｑｕａｄ　）ＩＴ／２５の下で販売されている。これらの構造は以下のよ うであるものと信じられている：Ｅｔｈｏｑｕａｄ　Ｃ２５Ｃ１２１５ この発明の溶液を調製する好ましい方法では、まず最初にエトキシレート化長鎖 第四級アンモニウム化合物が水に溶解される。次に、慣用されている親油性剤と 銀親和性剤の必要量が添加される。いまや、この溶液は一定の処理で調製される 際に使用されるかも知れない追加の化合物類の添加に対して相当安定である。所 望であれば、前記エトキシレート化した化合物がこの発明の溶液を提供する前で あって、前記２種のより難溶性の添加剤に先立って他の成分を加えて化合物類を 溶解することができる。３成分（ａ）　、　（ｂ）および（ｃ）のすべての活性 成分は最大の安定性とできるだけ高濃度を可能にするように存在せしめることが 必要である。

この発明の溶液が銀塩拡散転写法によって調製された印刷版のためのりソグラフ ィコンディショナーや定着液として使用される場合、既知のごとく、金属（一般 に、アルミニウム）版に使用されるこれらの定着液はまた、親水性コロイド（例 えば、ゼチラン、アラビアガムまたはカルボキシメチルセルロース）、ニトレー トイオンおよび少量の有機保湿剤（例えば、ヘキシレングリコール）を含んでい てもよい。

既知のごとく、前記コンディショナー溶液はまた、銀酸化剤、例えば、ナトリウ ムフェリツクＥＤＴＡまたは英国特許第２．０９５，６２０号明細書で引用され る他の酸化性化合物を含むことができる。この溶液はまた、酸、ヨードイオンお よびハロゲン化銀溶媒をも含んでよい。

以下の例は、この発明のよりよい理解のために含める。

班上 コンディショナー溶液は、下記の成分を示される順序で水ｉｆに加えることによ って調製した。

Ｅｔｈｏｑｕａｄ　Ｃ２５６，Ｏｇ ゛フェニールメルカプトテトラゾール　２．８ｇセチルトリメチルアンモニウム プロミド　１．５ｇナトリウムフェリツクＥＤＴＡ　４０．０　ｇヨウ化カリウ ム　５．５ｇ チオシアン酸カリウム　１．０ｇ 酢酸　２０．０ｍｌ 酢酸ナトリウム　ｐＨ４，０になるまでこの水性溶液は、安定であり、かつ種々 の相違する条件下で試験され、試験されたすべてのケースで十分な効果を奏した 。

五ｌ 定着液は、下記の成分を示される順序で水１１に加えることによって調製した。

Ｅｔｈｏｑｕａｄ　Ｃ２５３ｇ フェニル−メルカプトテトラゾール　２ｇセチル−トリメチルアンモニウムクロ ライド　２ｇクエン酸　１ｇ 硝酸アンモニウム　４ｇ カルボキシメチルセルロース　１２ｇ これは安定な溶液であり、そして試験されたすべての条件下で十分な効果を奏し た。

国際調査報告 ｍ、−−、ｍ＊−−ｍｌ−Ｎ−、ＰＣＴ／ＧＢ　８９１０１１４５国際調査報告 　ＧＢ　８９０１１４ｓ

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）親油銀親和性剤、（ｂ）第四級アンモニウム界面活性剤および（ｃ） アルキレンオキシ単位の付加によって可溶化されている第四級アンモニウム界面 活性剤を含んでなり、各成分の割合と性質が目的の溶液を提供するようなもので ある水性溶液。
2. ２．銀塩拡散転写法によって調製されたリソグラフィ版で使用するためのリソグ ラフィコンディショナーまたは定着組成物である請求項１記載の溶液。
3. ３．成分（ｃ）が、次式（Ｉ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）〔上式中、Ｒ１は脂肪族炭化水素基で あり、Ｒ２は脂肪族炭化水素基または−（Ｒ５）ｐＨであり、Ｒ３，Ｒ４および Ｒ５は、それぞれアルキレンオキシ基であり、 ｎ，ｍおよびｐは、合わせて５より大きく、好ましくは１０〜２０であり、 Ｘ−はアニオンであり、 そしてＲ１およびＲ２は（炭化水素基の場合）に含まれる炭素原子は、合わせて １２個より大きく、好ましくは１２〜２０個を表す〕で示される化合物を含んで なる請求項１または２記載の溶液。
4. ４．前記アルキレンオキシ基が、エチレンオキシ基および／またはグリシジル基 である請求項１〜３のいずれかに記載の溶液。
5. ５．Ｒ１が炭素原子１２〜２０個を含み、そしてＲ２がメチルである請求項４記 載の溶液。
6. ６．前記ｘ＋ｙ＋ｚの和が５より大きく、好ましくは１０〜２０である請求項３ 〜５のいずれかに記載の溶液。
7. ７．成分（ａ）が、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、３−メルカプ ト−４−アセタミド−５−ｎ−ヘブチル−１，２，４−トリアゾール、２−メル カプトベンゾールチアゾールおよびビス−２−メルカプトーチアジアジン類から 選ばれる請求項１〜６のいずれかに記載の溶液。
8. ８．成分（ｂ）が、セチルトリメチルアンモニウムクロライドである請求項１〜 ７のいずれかに記載の溶液。
9. ９．成分（ｃ）をまず最初に水に溶解し、次いで成分（ａ），（ｂ）およびいず れか追加の成分を溶解する請求項１〜８のいずれかに記載の溶液の調製方法。