JPH0351691B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0351691B2 JPH0351691B2 JP61141772A JP14177286A JPH0351691B2 JP H0351691 B2 JPH0351691 B2 JP H0351691B2 JP 61141772 A JP61141772 A JP 61141772A JP 14177286 A JP14177286 A JP 14177286A JP H0351691 B2 JPH0351691 B2 JP H0351691B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nephritis
- kidney
- pronase
- chronic
- renal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はプロナーゼを有効成分とする腎ネフロ
ーゼ治療剤に関する。
ーゼ治療剤に関する。
［従来の技術］
腎臓の疾患については既によく知られている。
腎臓の疾患として最も多い腎炎は、よく知られて
いるように、急性腎炎と慢性腎炎に区分され、さ
らに慢性腎炎の症状が進むと腎ネフローゼ（ネフ
ロゼ症侯群）、ついで腎不全に推移する。
腎臓の疾患として最も多い腎炎は、よく知られて
いるように、急性腎炎と慢性腎炎に区分され、さ
らに慢性腎炎の症状が進むと腎ネフローゼ（ネフ
ロゼ症侯群）、ついで腎不全に推移する。
急性腎炎は種々の原因、特に細菌原因等により
突発的に腎臓の組織が一時的に炎症を起こすもの
であり、通常抗生物質の投与による治療が行なわ
れており、自然治瘉することある。
突発的に腎臓の組織が一時的に炎症を起こすもの
であり、通常抗生物質の投与による治療が行なわ
れており、自然治瘉することある。
一方、慢性腎炎では、腎臓組織の一時的炎症で
ある急性腎炎とは異なり、腎臓組織が不可逆的に
変化してしまい、糸球体の硝子化、線繊組織の増
殖、血管の狭窄、ネフロンの退化、腎臓の萎縮、
赤血球や白血球の大幅な減少等が生じており、い
わゆる組織の炎症としては捉えられていない。
ある急性腎炎とは異なり、腎臓組織が不可逆的に
変化してしまい、糸球体の硝子化、線繊組織の増
殖、血管の狭窄、ネフロンの退化、腎臓の萎縮、
赤血球や白血球の大幅な減少等が生じており、い
わゆる組織の炎症としては捉えられていない。
このように急性腎炎と慢性腎炎とは病体像、組
織的変化において全く異なるものであり、それら
の疾患に対してそれぞれ異なる治療法が採用され
ている。さらに詳しくいえば急性腎炎に抗生物質
の投与により炎症の原因の治療が行なわれている
が、慢性腎炎には積極的な治療手段はなく、対症
療法がとられているのが現状である。
織的変化において全く異なるものであり、それら
の疾患に対してそれぞれ異なる治療法が採用され
ている。さらに詳しくいえば急性腎炎に抗生物質
の投与により炎症の原因の治療が行なわれている
が、慢性腎炎には積極的な治療手段はなく、対症
療法がとられているのが現状である。
［発明が解決しようとする問題点］
従つて、急性腎炎の時期の炎症を治瘉すれば慢
性腎炎への移行を大幅に抑えられると考えられる
が、一旦慢性糸球体腎炎等の慢性腎炎に移行して
しまうと、もはや急性腎炎におけるような治療手
段はとれず、慢性腎炎の治瘉にもとより腎ネフロ
ーゼ、ついで腎機能不全への進行を止める積極的
な手立てはないものと考えられていた。
性腎炎への移行を大幅に抑えられると考えられる
が、一旦慢性糸球体腎炎等の慢性腎炎に移行して
しまうと、もはや急性腎炎におけるような治療手
段はとれず、慢性腎炎の治瘉にもとより腎ネフロ
ーゼ、ついで腎機能不全への進行を止める積極的
な手立てはないものと考えられていた。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは、蛋白分解酵素の研究を永年重ね
て来た結果、意外にも蛋白分解酵素のうちのプロ
ナーゼが慢性腎炎のみならず腎ネフローゼ治療剤
の治療に卓効を奏するという全く新たな事実を見
出し、本発明を完成するに至つた。
て来た結果、意外にも蛋白分解酵素のうちのプロ
ナーゼが慢性腎炎のみならず腎ネフローゼ治療剤
の治療に卓効を奏するという全く新たな事実を見
出し、本発明を完成するに至つた。
なお、本出願の原出願（特願昭56−125002号：
特公平１−33085号）に記載された発明でいう慢
性腎炎とは蛋白尿排泄量が3.5ｇ／日未満の腎炎
をいい、一方、本発明でいう腎ネフローゼとは蛋
白尿排泄量が3.5ｇ／日以上のものをいう。
特公平１−33085号）に記載された発明でいう慢
性腎炎とは蛋白尿排泄量が3.5ｇ／日未満の腎炎
をいい、一方、本発明でいう腎ネフローゼとは蛋
白尿排泄量が3.5ｇ／日以上のものをいう。
［作用および実施例］
本発明の治療剤は通常の製造技術により、例え
ば錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等として経口
的に、注射剤、坐剤、軟膏剤等として非経口的に
投与できる。更に本剤は他の薬剤、例えば肝臓
薬、腎臓薬、抗生物質、免疫賦活剤、抗腫瘍剤な
どと併用できる。投与量は疾病度、投与法、剤型
等によつても異なるが、経口投与の場合は成人１
人につき１日当たり１〜50000mgにより、また腸
溶製剤としては、１〜1000mgにより、目的を達成
することができる。また投与量を酵素単位で表わ
した場合には、腸溶製剤にて１万〜50万チロジン
単位の経口投与により目的を達成することができ
る。とくに腸溶製剤とするのが好ましい。
ば錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等として経口
的に、注射剤、坐剤、軟膏剤等として非経口的に
投与できる。更に本剤は他の薬剤、例えば肝臓
薬、腎臓薬、抗生物質、免疫賦活剤、抗腫瘍剤な
どと併用できる。投与量は疾病度、投与法、剤型
等によつても異なるが、経口投与の場合は成人１
人につき１日当たり１〜50000mgにより、また腸
溶製剤としては、１〜1000mgにより、目的を達成
することができる。また投与量を酵素単位で表わ
した場合には、腸溶製剤にて１万〜50万チロジン
単位の経口投与により目的を達成することができ
る。とくに腸溶製剤とするのが好ましい。
本発明の治療剤の特色は、吸収されたプロナー
ゼが障害部位の腎臓に極めて多量に移行し、かつ
障害部位の組織には浮腫の消褪、円形細胞の浸
潤、血管の新生、線維素の溶解、多糖類殊に酸性
多糖類の増加などが認められ、腎臓の慢性炎症像
即ち退行変成や異常増殖等に治瘉反応が惹起、促
進されていることが認められる。
ゼが障害部位の腎臓に極めて多量に移行し、かつ
障害部位の組織には浮腫の消褪、円形細胞の浸
潤、血管の新生、線維素の溶解、多糖類殊に酸性
多糖類の増加などが認められ、腎臓の慢性炎症像
即ち退行変成や異常増殖等に治瘉反応が惹起、促
進されていることが認められる。
製剤例 １
プロナーゼ20ｇ、乳糖40ｇを混合し、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース10ｇを加え顆粒に成
形したのち酢酸フタル酸セルロースを用い均等に
皮膜し、腸溶性顆粒とする。
シプロピルメチルセルロース10ｇを加え顆粒に成
形したのち酢酸フタル酸セルロースを用い均等に
皮膜し、腸溶性顆粒とする。
製剤例 ２
製剤例１で得たプロナーゼ腸溶性顆粒をカプセ
ルに充填し、カプセル剤とする。
ルに充填し、カプセル剤とする。
臨床例
男性、48歳
診断名：ネフローゼ症侯群
主訴：食欲不振、無気力感
現病歴：半年前より食欲不振、無気力感を訴え
ていたが治療せず放置。健康診断にて蛋白
尿を指摘。
ていたが治療せず放置。健康診断にて蛋白
尿を指摘。
現症：体格 栄養中等度 顔面浮腫を呈す。
血圧163／92 尿検査：3.8ｇ／日の多量の蛋白尿を示す。
血圧163／92 尿検査：3.8ｇ／日の多量の蛋白尿を示す。
尿沈査：顆粒円柱、硝子様円柱、脂肪円柱が認
められる。とくに本症例には重屈折脂肪体
が認められた。
められる。とくに本症例には重屈折脂肪体
が認められた。
大阪府立成人病センターに紹介、種々検査の上
ネフローゼ症侯群と診断。
ネフローゼ症侯群と診断。
プロナーゼによる治療：
12月８日よりエンピナースＰを１日６錠、毎食
後２錠ずつ内服した。
後２錠ずつ内服した。
翌年１月14日：尿蛋白2.4ｇ／日と減少。尿沈
査は変らず、全て円柱を認む。
査は変らず、全て円柱を認む。
２月21日：尿蛋白1.2ｇ／日と減少。
尿沈査、全般的に減少するが猶全円柱を認む。
３月30日：尿蛋白認めず。尿沈査消失。
約110日でほぼ治瘉した。
［発明の効果］
本発明のプロナーゼを有効成分とする治療剤
は、従来有効な薬物療法がないとされていた腎ネ
フローゼの治療に卓抜した効果を奏する。
は、従来有効な薬物療法がないとされていた腎ネ
フローゼの治療に卓抜した効果を奏する。
Claims (1)
- １ プロナーゼを有効成分とする腎ネフローゼ治
療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61141772A JPS61293928A (ja) | 1986-06-18 | 1986-06-18 | 腎ネフロ−ゼ治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61141772A JPS61293928A (ja) | 1986-06-18 | 1986-06-18 | 腎ネフロ−ゼ治療剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56125002A Division JPS5826822A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | 慢性腎炎治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61293928A JPS61293928A (ja) | 1986-12-24 |
| JPH0351691B2 true JPH0351691B2 (ja) | 1991-08-07 |
Family
ID=15299815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61141772A Granted JPS61293928A (ja) | 1986-06-18 | 1986-06-18 | 腎ネフロ−ゼ治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61293928A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5826822A (ja) * | 1981-08-10 | 1983-02-17 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 慢性腎炎治療剤 |
-
1986
- 1986-06-18 JP JP61141772A patent/JPS61293928A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61293928A (ja) | 1986-12-24 |
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