JPH0352807A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、シャンプー、ボディーシャンプー等に適した
起泡性を有する洗浄剤組或物に関し、更に詳細には、ア
ルキルサッカライド系界面活性剤及びショ糖脂肪酸エス
テル、さらに所望によりアニオン性界面活性剤、両性界
面活性剤を含有し、クリーミーで良好な泡立ちを示し、
皮膚及び毛髪に対して低刺激性である洗浄剤組成物に関
する。
起泡性を有する洗浄剤組或物に関し、更に詳細には、ア
ルキルサッカライド系界面活性剤及びショ糖脂肪酸エス
テル、さらに所望によりアニオン性界面活性剤、両性界
面活性剤を含有し、クリーミーで良好な泡立ちを示し、
皮膚及び毛髪に対して低刺激性である洗浄剤組成物に関
する。
従来、非イオン性界面活性剤は、皮膚や毛髪を洗浄する
組或物に使用されている。しかしながら、非イオン性界
面活性剤は低刺激性であるものの、起泡性が劣るため、
シャンプーやボディーシャンプー等の起泡性が要求され
る洗浄剤組或物には、多量には配合されていなかった。
組或物に使用されている。しかしながら、非イオン性界
面活性剤は低刺激性であるものの、起泡性が劣るため、
シャンプーやボディーシャンプー等の起泡性が要求され
る洗浄剤組或物には、多量には配合されていなかった。
非イオン性界面活性剤のうち、アル中ルサッカライド系
界面活性剤は比較的起泡性の高い活性剤として知られ、
起泡性洗浄剤組成物に配合して用いられている(ヨーロ
ッパ特許第70074号、米国特許第3219656号
)。
界面活性剤は比較的起泡性の高い活性剤として知られ、
起泡性洗浄剤組成物に配合して用いられている(ヨーロ
ッパ特許第70074号、米国特許第3219656号
)。
しかしながら、アルキルサッカライド系界面活性剤をク
リーミーな泡質を必要とするシャンプーやボディーシャ
ンプーに多量に配合した場合、泡質が粗く、クリーミー
でなくなるという欠点があった。
リーミーな泡質を必要とするシャンプーやボディーシャ
ンプーに多量に配合した場合、泡質が粗く、クリーミー
でなくなるという欠点があった。
このため、クリーミーで良好な泡質を示し、しかも低刺
激性である洗浄剤組戊物が望まれていた。
激性である洗浄剤組戊物が望まれていた。
斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究を行った結
果、アルキルサッカライド系界面活性剤及びショ糖脂肪
酸エステル、さらに所望によりアニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤を含有した洗浄剤組成物は、シャンプー
やボディーシャンプーに適した細くクリーミーな泡質を
示し、しかも低刺激性であることを見出し、本発明を完
或した。
果、アルキルサッカライド系界面活性剤及びショ糖脂肪
酸エステル、さらに所望によりアニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤を含有した洗浄剤組成物は、シャンプー
やボディーシャンプーに適した細くクリーミーな泡質を
示し、しかも低刺激性であることを見出し、本発明を完
或した。
すなわち、本発明は、次の成分(A)、(B)及び(C
) (A)アルキルサッカライド系界面活住剤0.1〜50
重量% (B)ショ糖脂肪酸エステル系界面活性剤0.1〜20
重量% (C)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤の1種ま
たは2種以上 0〜30重量%を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組底物を提供するものである。
) (A)アルキルサッカライド系界面活住剤0.1〜50
重量% (B)ショ糖脂肪酸エステル系界面活性剤0.1〜20
重量% (C)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤の1種ま
たは2種以上 0〜30重量%を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組底物を提供するものである。
本発明の(A)或分であるアルキルサツカライド系界面
活性剤は、例えば一般式(1)R,−0−(+120)
.−(G)n( I )(式中、R1は炭素数6〜18
の直釦または分岐鎮のアルキル基、アルケニル基もしく
はアルキルフエニル基を示し、R2は炭素数2〜4のア
ルキレン基を示し、Gは炭素数5〜6の還元糖を示し、
mは0〜10の数を示し、nはl〜10の数を示す) で表わされるもの等が挙げられる。式中、R1は炭素数
6〜18の直鎮または分岐鎖のアルキル基、アルケニル
基もしくはアルキルフエニル基を示すが、特にデシル基
、ラウリル基、ミリスチル基等の炭素数10〜14の直
釦または分岐鎮のアルキル基が好ましい。また、mは0
〜10の数であるが、特に0〜3が好ましい。Gで表わ
される親水基であるサツカライド部分は、炭素数5〜6
の還元糖を基本単位とするものであり、この還元糖とし
ては、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが
好ましい。さらに、サツカライドの重合度S(一般式(
I)中、n)は1〜10であり、S=1〜4であるもの
が80%以上である事が好ましい。さらに、重合度Sと
基R,の両者が化合物(I)に与える影響を考慮すれば
、R1の炭素数が8〜11であるときは重合度Sがl〜
1.4であることが、またR,の炭素数が12〜l4の
ときは重合度Sが1.5〜4.0であることが好ましい
。なお、重合度Sの平均値はプロトンNMR法により測
定できる。
活性剤は、例えば一般式(1)R,−0−(+120)
.−(G)n( I )(式中、R1は炭素数6〜18
の直釦または分岐鎮のアルキル基、アルケニル基もしく
はアルキルフエニル基を示し、R2は炭素数2〜4のア
ルキレン基を示し、Gは炭素数5〜6の還元糖を示し、
mは0〜10の数を示し、nはl〜10の数を示す) で表わされるもの等が挙げられる。式中、R1は炭素数
6〜18の直鎮または分岐鎖のアルキル基、アルケニル
基もしくはアルキルフエニル基を示すが、特にデシル基
、ラウリル基、ミリスチル基等の炭素数10〜14の直
釦または分岐鎮のアルキル基が好ましい。また、mは0
〜10の数であるが、特に0〜3が好ましい。Gで表わ
される親水基であるサツカライド部分は、炭素数5〜6
の還元糖を基本単位とするものであり、この還元糖とし
ては、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが
好ましい。さらに、サツカライドの重合度S(一般式(
I)中、n)は1〜10であり、S=1〜4であるもの
が80%以上である事が好ましい。さらに、重合度Sと
基R,の両者が化合物(I)に与える影響を考慮すれば
、R1の炭素数が8〜11であるときは重合度Sがl〜
1.4であることが、またR,の炭素数が12〜l4の
ときは重合度Sが1.5〜4.0であることが好ましい
。なお、重合度Sの平均値はプロトンNMR法により測
定できる。
これらアルキルサッカライド系界面活性剤としては、例
えば、κoenings−Knorr法により才クチル
グルコシド、ドデシルマルトシド、デシルグルコシド、
ポリオキシエチレン( 3 80) ドデシルグルコ
シド等のアルキルサッカライドが合成される。
えば、κoenings−Knorr法により才クチル
グルコシド、ドデシルマルトシド、デシルグルコシド、
ポリオキシエチレン( 3 80) ドデシルグルコ
シド等のアルキルサッカライドが合成される。
また、グルコース、ガラクトース、マルトース、フラク
トース等の還元糖及び炭素数6〜18の直鎖もしくは分
岐鎮の高級アルコール、炭素数6〜18の直鎖もしくは
分岐鎮の高級アルコールのエチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド付加物、即ちデカノール、ポリオキシエ
チレン( 3 80) ドデシルエーテル等の高級ア
ルコール等より合戊されるものく米国特許第32196
56号、同第3839318号、同第4223129号
)などが挙げられる。
トース等の還元糖及び炭素数6〜18の直鎖もしくは分
岐鎮の高級アルコール、炭素数6〜18の直鎖もしくは
分岐鎮の高級アルコールのエチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド付加物、即ちデカノール、ポリオキシエ
チレン( 3 80) ドデシルエーテル等の高級ア
ルコール等より合戊されるものく米国特許第32196
56号、同第3839318号、同第4223129号
)などが挙げられる。
(A)或分は、全組或中に0.1〜50重量%(以下、
単に%で示す)配合される。
単に%で示す)配合される。
本発明の(B)戊分であるショ糖脂肪酸エステルは、例
えば一般式(n) (II) (式中、R3、R4、R,は同一または異なってもよく
、少なくとも1つは直鎮または分岐鎮の飽和または不飽
和の炭素数8〜24のアシル基を示し、残りは水素原子
を示す) で表わされるもの等が挙げられ、一般にモノ、ジ、トリ
アシル化合物の混合物から或る。式中、R3、R4、R
sは炭素数6〜24のアシル基を示すが、特に炭素数1
0〜18のものが好ましく、また、モノ体/ジもしくは
トリ体の比率は7 0/3 0〜3 0/7 0が好ま
しい。
えば一般式(n) (II) (式中、R3、R4、R,は同一または異なってもよく
、少なくとも1つは直鎮または分岐鎮の飽和または不飽
和の炭素数8〜24のアシル基を示し、残りは水素原子
を示す) で表わされるもの等が挙げられ、一般にモノ、ジ、トリ
アシル化合物の混合物から或る。式中、R3、R4、R
sは炭素数6〜24のアシル基を示すが、特に炭素数1
0〜18のものが好ましく、また、モノ体/ジもしくは
トリ体の比率は7 0/3 0〜3 0/7 0が好ま
しい。
(B)或分は、全組戊中に0.1〜20%配合される。
本発明の(C)戊分の陰イオン性界面活性剤及び両性界
面活性剤としては何れのものも使用できる。その中でも
、陰イオン性界面活性剤としては、陰イオン性基がサル
フェート、スルホネート、カルボキシレート、ホスフェ
ート及びこれらの混合物からなる群より選ばれたもので
あることが好ましい。例えば、サルフェート、スルホネ
ート系としてはアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸塩、スルホコハク酸系、タウレート系、イセ
チオネート系、α−オレフィンスルホン酸系等の界面活
性剤が、カルボキシレート系としては、脂肪酸塩、エー
テルカルボン酸系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤等
が、ホスフエート系としては、アルキルリン酸エステル
系界面活性剤等が挙げられ、スルホコハク酸系、ホスフ
ェート系界面活性剤が好ましく用いられる。
面活性剤としては何れのものも使用できる。その中でも
、陰イオン性界面活性剤としては、陰イオン性基がサル
フェート、スルホネート、カルボキシレート、ホスフェ
ート及びこれらの混合物からなる群より選ばれたもので
あることが好ましい。例えば、サルフェート、スルホネ
ート系としてはアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸塩、スルホコハク酸系、タウレート系、イセ
チオネート系、α−オレフィンスルホン酸系等の界面活
性剤が、カルボキシレート系としては、脂肪酸塩、エー
テルカルボン酸系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤等
が、ホスフエート系としては、アルキルリン酸エステル
系界面活性剤等が挙げられ、スルホコハク酸系、ホスフ
ェート系界面活性剤が好ましく用いられる。
また、両性界面活性剤としては、カルボベタイン系、ス
ルホベタイン系、イミダゾリニウムベタィン系等の両性
界面活性剤が挙げられ2−ヒドロキシプロピルスルホベ
タイン、特開昭63−130129号公報に記載の脱塩
処理した2級のイミダゾリニウムベタイン等が好ましく
用いられる。
ルホベタイン系、イミダゾリニウムベタィン系等の両性
界面活性剤が挙げられ2−ヒドロキシプロピルスルホベ
タイン、特開昭63−130129号公報に記載の脱塩
処理した2級のイミダゾリニウムベタイン等が好ましく
用いられる。
(C)或分としては、これらアニオン性界面活性剤及び
両性界面活性剤のうちから1種または2種以上を組み合
わせて用いることができ、全組或中に0〜30%配合さ
れる。
両性界面活性剤のうちから1種または2種以上を組み合
わせて用いることができ、全組或中に0〜30%配合さ
れる。
本発明の洗浄剤組戒物には、上記(A)〜(C)或分の
他、必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられる戊分、例え
ばプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等
の保湿剤;メチルセルロース、ボリ才キシエチレングリ
コールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤;ト
リクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤;グリチル
リチン酸カリウム、酢酸トコフエロール等の抗炎症剤;
ジンクピリチオン、オクトビロツクス等の抗フケ剤;メ
チルパラベン、プチルパラベン等の防腐剤;その他パー
ル化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤などを
、本発明の効果を損わない範囲において配合することが
できる。
他、必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられる戊分、例え
ばプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等
の保湿剤;メチルセルロース、ボリ才キシエチレングリ
コールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤;ト
リクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤;グリチル
リチン酸カリウム、酢酸トコフエロール等の抗炎症剤;
ジンクピリチオン、オクトビロツクス等の抗フケ剤;メ
チルパラベン、プチルパラベン等の防腐剤;その他パー
ル化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤などを
、本発明の効果を損わない範囲において配合することが
できる。
本発明の洗浄剤組底物は、通常の方法により、通常使用
される剤型のいずれの剤型にも製造することができる。
される剤型のいずれの剤型にも製造することができる。
なお、組成物中における(Δ)、(B)及び(C)戊分
の界面活性剤の合計含有量は、固形の場合30%以上、
ペースト状では20%以上、液体では5%以上であるこ
とが好ましい。
の界面活性剤の合計含有量は、固形の場合30%以上、
ペースト状では20%以上、液体では5%以上であるこ
とが好ましい。
また、本発明の洗浄剤組底物は、通常の洗浄剤に用いら
れる酸性またはアルカリ性薬剤により、pH2〜10、
特にpH4〜8に調整するのが好ましい。
れる酸性またはアルカリ性薬剤により、pH2〜10、
特にpH4〜8に調整するのが好ましい。
本発明の洗浄剤組或物は、クリーミーで良好な泡立ちを
示し、しかも低刺激性であるため、特にシャンプーやボ
ディーシャンプーとして好適に用いることができる。
示し、しかも低刺激性であるため、特にシャンプーやボ
ディーシャンプーとして好適に用いることができる。
以下実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例における性能評価は次の方法により行った
。
。
〈評価方法〉
(1)毛髪に対する泡の感触
20gの入毛を40℃の水で湿らせ、15gの水を含ま
せる。次いで洗浄剤組底物1gを使用して洗髪し、泡の
感触を女性パネラー10名の官能評価により判定する。
せる。次いで洗浄剤組底物1gを使用して洗髪し、泡の
感触を女性パネラー10名の官能評価により判定する。
(2)肌に対する泡の感触
手を40℃の水で湿らせ、洗浄剤組戒物1gを手に取り
、泡立てた後、手を洗い泡の感触を女性パネラー10名
の官能評価により判定する。
、泡立てた後、手を洗い泡の感触を女性パネラー10名
の官能評価により判定する。
く評価基準〉
○:基準品より泡すべりが良い、または泡の外観がクリ
ーミー ×:基準品と同等または基準品以下 く基準品〉 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5%香料,水
バランス計
100実施例1 第1表に示す組或の洗浄剤組成物を常法により製造し、
それぞれについて泡の感触を評価した。
ーミー ×:基準品と同等または基準品以下 く基準品〉 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5%香料,水
バランス計
100実施例1 第1表に示す組或の洗浄剤組成物を常法により製造し、
それぞれについて泡の感触を評価した。
結果を第1表に示す。
以下余白
実施例2
以下に示す洗浄剤組或物を製造し、種々のショ糖脂肪酸
エステルの効果について検討した結果を第2表に示す。
エステルの効果について検討した結果を第2表に示す。
(組或)
香 料
水
適量
バランス
計
(評価基?s)
◎:極めて良好
○:良好
△:普通
100
以下余白
実施例3
(戊分)
ショ糖脂肪酸エステルII 3香料
OJ 晴製氷 バランス計
100*1:D
KエステルS−L18^(第一工業製薬社!IIlI)
上記組戒のシャンプーを製造した。このシャンプーは、
泡質がクリーミーで仕上がり感が良いものであった。
OJ 晴製氷 バランス計
100*1:D
KエステルS−L18^(第一工業製薬社!IIlI)
上記組戒のシャンプーを製造した。このシャンプーは、
泡質がクリーミーで仕上がり感が良いものであった。
実施例4
(成分)
ラウリン酸ナトリウム 10ショ糖脂肪
酸エステル15 エチレングリコールジステアレート 3香料
0.6 精製水 バランス計
100*l:
実施例3と同様 上記組成のボディーシャンプーを製造した。このボディ
ーシャンプーは泡質がクリーミーであり、しかも刺激感
の少ないものであった。
酸エステル15 エチレングリコールジステアレート 3香料
0.6 精製水 バランス計
100*l:
実施例3と同様 上記組成のボディーシャンプーを製造した。このボディ
ーシャンプーは泡質がクリーミーであり、しかも刺激感
の少ないものであった。
以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)、(B)及び(C) (A)アルキルサッカライド系界面活性剤0.1〜50
重量% (B)ショ糖脂肪酸エステル系界面活性剤0.1〜20
重量% (C)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤の1種ま
たは2種以上0〜30重量% を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
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| JP1187016A JPH0623086B2 (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 洗浄剤組成物 |
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| DE69030141T DE69030141T2 (de) | 1989-07-19 | 1990-07-05 | Detergenzusammensetzung |
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-
1990
- 1990-07-05 EP EP90112868A patent/EP0409005B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-05 AT AT90112868T patent/ATE150075T1/de active
- 1990-07-05 DE DE69030141T patent/DE69030141T2/de not_active Expired - Fee Related
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1994
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