JPH0353030A - 酸性溶液からの金回収法 - Google Patents
酸性溶液からの金回収法Info
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- JPH0353030A JPH0353030A JP2183861A JP18386190A JPH0353030A JP H0353030 A JPH0353030 A JP H0353030A JP 2183861 A JP2183861 A JP 2183861A JP 18386190 A JP18386190 A JP 18386190A JP H0353030 A JPH0353030 A JP H0353030A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/42—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by ion-exchange extraction
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、貴金属精製所で行われることがあるような、
不純貴金属及び卑金属含有酸性塩化物及び混合塩化物／
硫酸塩溶液から少量の金を回収することに関する． 〔従来の技術〕 酸性溶液からの金の回収は、通常硫酸第一鉄又は二酸化
硫黄を含む古典的沈澱法、又は最近ではジプチノレカル
ビトール（ＤＢＣ）又はメチルインブチルケトン（ＭＩ
ＢＫ）による溶剤抽出により行われている．これらの薬
剤は希薄及びーＮＩＡ厚な供給溶液の両方から金を抽出
するのに有効であるが、抽出含有有機溶液から後で金を
、非常に弱い溶液へ回収するか、又は一層一般的には、
有機溶液を還元して直接金属の金を形成させることによ
り回収している． 貴金属精製所で見られることがある酸性溶液がら金を回
収するためのイオン交換法は、殆ど金が不可逆的に吸着
されるか、又は樹脂上でその場合での還元が行われると
言う欠点を有する。どちらの場合でも、金を回収するた
めには樹脂を破壊する必要があり、そのためコストのか
かる方法になっている。
不純貴金属及び卑金属含有酸性塩化物及び混合塩化物／
硫酸塩溶液から少量の金を回収することに関する． 〔従来の技術〕 酸性溶液からの金の回収は、通常硫酸第一鉄又は二酸化
硫黄を含む古典的沈澱法、又は最近ではジプチノレカル
ビトール（ＤＢＣ）又はメチルインブチルケトン（ＭＩ
ＢＫ）による溶剤抽出により行われている．これらの薬
剤は希薄及びーＮＩＡ厚な供給溶液の両方から金を抽出
するのに有効であるが、抽出含有有機溶液から後で金を
、非常に弱い溶液へ回収するか、又は一層一般的には、
有機溶液を還元して直接金属の金を形成させることによ
り回収している． 貴金属精製所で見られることがある酸性溶液がら金を回
収するためのイオン交換法は、殆ど金が不可逆的に吸着
されるか、又は樹脂上でその場合での還元が行われると
言う欠点を有する。どちらの場合でも、金を回収するた
めには樹脂を破壊する必要があり、そのためコストのか
かる方法になっている。
ニューヨークのＳＥＬＡ社から市販されている一つの樹
脂であるＰＡＺ−２は、そのｇＪ造業者から、酸性溶液
から金を吸着し、溶出することができると報告されてい
る．しかし、溶出剤溶液はアセトンと濃厚塩酸との混合
物であり、それは非常に揮発性で引火性の有機成分のた
め余り実用的ではなく、特別な取り扱いを必要とする．
更に、沈澱又は溶剤抽出法により従来の回収を行った後
、屡々少量の金が溶液中に残っている．得られた溶液が
特にパラジウムを含む場合、それは主な商業的貴金属精
製所で行われているように、オキシム又はジアルキルス
ルフィドを用いた溶剤抽出法により回収されなければな
らず、パラジウム回収のための供給物の金含有量を＜
１ ｍｙ／１へ減少させることが必須である．これは、
金属の金及び可溶性の金の両方が存在すると爆発の可能
性があるアンモニア溶液によるストリップにより抽出含
有有機溶液からパラジウムが回収されるからである． 〔発明の開示〕 本出願人は全く思いがけず、重合体アクリルエステル吸
着剤イオン交換樹脂を用いると、貴金属及び卑金属含有
塩化物又は混合塩化物／硫酸塩溶液から微量の金を選択
的に除去するのに極めて有効であるのみならず、その樹
脂を水の使用によって、後の吸着能力の低下を起こすこ
となく、簡単に溶出することができると言うことを発見
した。
脂であるＰＡＺ−２は、そのｇＪ造業者から、酸性溶液
から金を吸着し、溶出することができると報告されてい
る．しかし、溶出剤溶液はアセトンと濃厚塩酸との混合
物であり、それは非常に揮発性で引火性の有機成分のた
め余り実用的ではなく、特別な取り扱いを必要とする．
更に、沈澱又は溶剤抽出法により従来の回収を行った後
、屡々少量の金が溶液中に残っている．得られた溶液が
特にパラジウムを含む場合、それは主な商業的貴金属精
製所で行われているように、オキシム又はジアルキルス
ルフィドを用いた溶剤抽出法により回収されなければな
らず、パラジウム回収のための供給物の金含有量を＜
１ ｍｙ／１へ減少させることが必須である．これは、
金属の金及び可溶性の金の両方が存在すると爆発の可能
性があるアンモニア溶液によるストリップにより抽出含
有有機溶液からパラジウムが回収されるからである． 〔発明の開示〕 本出願人は全く思いがけず、重合体アクリルエステル吸
着剤イオン交換樹脂を用いると、貴金属及び卑金属含有
塩化物又は混合塩化物／硫酸塩溶液から微量の金を選択
的に除去するのに極めて有効であるのみならず、その樹
脂を水の使用によって、後の吸着能力の低下を起こすこ
となく、簡単に溶出することができると言うことを発見
した。
水のｐＨは１〜５の範囲にあるのが好ましい．酸性溶液
は最初に遊ＩＩＩ酸１００ｇ７４未満の酸性度（ｐＨ＝
ｏ）に中和し、次に全ての金が＋３の酸化状態に確実に
なるように酸化するのが好ましい。
は最初に遊ＩＩＩ酸１００ｇ７４未満の酸性度（ｐＨ＝
ｏ）に中和し、次に全ての金が＋３の酸化状態に確実に
なるように酸化するのが好ましい。
本発明を付図を参照して例として次に記述する。
図面に関し、樹脂の寿命を長くするため、先ず酸性金溶
液を段ＩＷ （１０）で苛性ソーダ溶液で遊離酸＜ １
００ｙ／Ｚの酸性度、好ましくはｐＨ＝Ｏへ中和する．
中和の程度は特定の用途に依存するが、中和し過ぎると
金属水酸化物の沈澱を促進し、それは望ましくない．中
和後、溶液を段階（１２）で過酸化水素又は適当な酸化
剤で酸化し、全ての金が＋３の酸化物状態で存在するよ
うにする．これを確実に行わないと、溶液からの金の除
去が不完全になると共に、樹脂自体の上で第一金（＋ｌ
）状態から金属の金への幾らかの不均化が起きる結果に
なる．次に中和及び酸化された供給物溶液を段階（１４
）でイオン交換樹脂に通し、そのイオン交換樹脂はロー
ム・アンド・ハース社から供給されているアンバーライ
ト（＾＋＊ｂｅｒｌ ｉｔｅ） Ｘ Ａ Ｄ − ７及
びＸＡＤ８の如きアクリルエステル吸着剤であり、金が
その樹脂により選択的に吸着される．パラジウム、白金
、銅、鉄、ビスマス、ロジウムの如き他の元素は全く吸
着されない．供給物濃度及び選択された樹脂により、吸
着含有容量は樹脂１１当たり供給１勿からＡｕ ２０−
２５ｆＩで、Ａ ｕ ５ ｍｇ／Ｉｌ 〜３００ｔｇ／
４の範囲である． Ａｕ ３０（ｈｇ／ｌは効果の上限
を表しているのではないことは分かるであろう．本発明
は、特に上で述べ二種類のアクリルエステル型吸着剤樹
脂に限定されるものではないことも理解されるべきであ
る． 段階（１６）で示し、第２図に例示したように、水で溶
出することにより樹脂から金を定量的にストリップする
ことができることが全く思いがけず見出された．１〜５
のｐＨ範囲の水が効果的であることが判明しており、一
層高いｐＨ値でも効果的である．しかし、ｐＨ値が高い
とストリップ溶液中に沈澱が起きるので妥協が必要であ
り、最適ｐＨは３．０であることが決定されている．次
に本発明を、例として次の実施例に関連して記述する． 実施例１：不純供給物溶液からの金の除去２５０ｘｇ７
１のＡｕの分析値を持つ貴金属及び卑金属含有液体の酸
性溶液を、水酸化ナトリウム溶液でｐＨＯ．ｏへ中和し
た．次に中和した溶液を過酸化水素でその酸化還元電位
を６５０ｍＶ （ Ｐ ｔ／飽和力ロメル電極〉へ上昇
させた．中和及び酸化した溶液を、塩酸溶液でｐＨ＝０
に１２時間調整しておいたアンバーライトＸＡＤ−７の
床に、ｌ時間当たり床ｌＯ個相当の体積（ＩＯＢＶ／ｈ
）の流速で通過させた。
液を段ＩＷ （１０）で苛性ソーダ溶液で遊離酸＜ １
００ｙ／Ｚの酸性度、好ましくはｐＨ＝Ｏへ中和する．
中和の程度は特定の用途に依存するが、中和し過ぎると
金属水酸化物の沈澱を促進し、それは望ましくない．中
和後、溶液を段階（１２）で過酸化水素又は適当な酸化
剤で酸化し、全ての金が＋３の酸化物状態で存在するよ
うにする．これを確実に行わないと、溶液からの金の除
去が不完全になると共に、樹脂自体の上で第一金（＋ｌ
）状態から金属の金への幾らかの不均化が起きる結果に
なる．次に中和及び酸化された供給物溶液を段階（１４
）でイオン交換樹脂に通し、そのイオン交換樹脂はロー
ム・アンド・ハース社から供給されているアンバーライ
ト（＾＋＊ｂｅｒｌ ｉｔｅ） Ｘ Ａ Ｄ − ７及
びＸＡＤ８の如きアクリルエステル吸着剤であり、金が
その樹脂により選択的に吸着される．パラジウム、白金
、銅、鉄、ビスマス、ロジウムの如き他の元素は全く吸
着されない．供給物濃度及び選択された樹脂により、吸
着含有容量は樹脂１１当たり供給１勿からＡｕ ２０−
２５ｆＩで、Ａ ｕ ５ ｍｇ／Ｉｌ 〜３００ｔｇ／
４の範囲である． Ａｕ ３０（ｈｇ／ｌは効果の上限
を表しているのではないことは分かるであろう．本発明
は、特に上で述べ二種類のアクリルエステル型吸着剤樹
脂に限定されるものではないことも理解されるべきであ
る． 段階（１６）で示し、第２図に例示したように、水で溶
出することにより樹脂から金を定量的にストリップする
ことができることが全く思いがけず見出された．１〜５
のｐＨ範囲の水が効果的であることが判明しており、一
層高いｐＨ値でも効果的である．しかし、ｐＨ値が高い
とストリップ溶液中に沈澱が起きるので妥協が必要であ
り、最適ｐＨは３．０であることが決定されている．次
に本発明を、例として次の実施例に関連して記述する． 実施例１：不純供給物溶液からの金の除去２５０ｘｇ７
１のＡｕの分析値を持つ貴金属及び卑金属含有液体の酸
性溶液を、水酸化ナトリウム溶液でｐＨＯ．ｏへ中和し
た．次に中和した溶液を過酸化水素でその酸化還元電位
を６５０ｍＶ （ Ｐ ｔ／飽和力ロメル電極〉へ上昇
させた．中和及び酸化した溶液を、塩酸溶液でｐＨ＝０
に１２時間調整しておいたアンバーライトＸＡＤ−７の
床に、ｌ時間当たり床ｌＯ個相当の体積（ＩＯＢＶ／ｈ
）の流速で通過させた。
下の表Ｉはこの試験の結果を示している．表Ｉ
・ ・ ・ ｌ の
ｌ１２０ ＜０．３９ ４０ ７．３９ ６０ ５７．２ ８０ １０１．０ この試験で得られた樹脂吸着含有量は、樹脂ｌ１に付き
１６．６，のＡｕであった．供給物溶液中の白金、パラ
ジウム、ロジウム、銅又は鉄は同時に吸着されることは
なかった． 実施ＰＡ２：池の樹脂による不純供給物溶液からの金の
除去 （ａ） ３１．９＋＋＋ｇ／ｆ’のＡｕを含む供給物
をイオン交換床に通過させた。樹脂はスチレン／ジビニ
ルベンゼン共重合体上にアミノジアセテートを有するも
のであった．金は吸着されながった．（ｂ） 苛性ソ
ーダ溶液でｐＨ＝ｏへ予め中和しておいた３７．４Ｈ／
ｌのＡｕを含有する供給物を、スチレン／ジビニルベン
ゼン共重合体（アンバーライト樹脂Ｘ Ａ Ｄ−２及び
Ｘ Ａ Ｄ −４ ）を含有するイオン交換樹脂床に通
過させた。床約１３〜ｌ４個に相当する体積の量が通過
した後、樹脂上に沈澱物が形戒されていくのが認められ
、それはその後の溶液の通過を妨げた．流出供給物対流
入供給物の金分析値の比は夫々０．０４及び０．０５（
流れが止まった時）であった．分析によると沈澱物は溶
液から除去されつつある金であることが示された。
ｌ１２０ ＜０．３９ ４０ ７．３９ ６０ ５７．２ ８０ １０１．０ この試験で得られた樹脂吸着含有量は、樹脂ｌ１に付き
１６．６，のＡｕであった．供給物溶液中の白金、パラ
ジウム、ロジウム、銅又は鉄は同時に吸着されることは
なかった． 実施ＰＡ２：池の樹脂による不純供給物溶液からの金の
除去 （ａ） ３１．９＋＋＋ｇ／ｆ’のＡｕを含む供給物
をイオン交換床に通過させた。樹脂はスチレン／ジビニ
ルベンゼン共重合体上にアミノジアセテートを有するも
のであった．金は吸着されながった．（ｂ） 苛性ソ
ーダ溶液でｐＨ＝ｏへ予め中和しておいた３７．４Ｈ／
ｌのＡｕを含有する供給物を、スチレン／ジビニルベン
ゼン共重合体（アンバーライト樹脂Ｘ Ａ Ｄ−２及び
Ｘ Ａ Ｄ −４ ）を含有するイオン交換樹脂床に通
過させた。床約１３〜ｌ４個に相当する体積の量が通過
した後、樹脂上に沈澱物が形戒されていくのが認められ
、それはその後の溶液の通過を妨げた．流出供給物対流
入供給物の金分析値の比は夫々０．０４及び０．０５（
流れが止まった時）であった．分析によると沈澱物は溶
液から除去されつつある金であることが示された。
（ｃ） ２３．９Ｈ／１のＡｕを含有する貴金属含有
溶液を、樹脂ＰＡＺ−２を含有するイオン交換床を通っ
て流下させた．床３２０個相当の体積の量が通過した後
、流出物対流入物の金濃度の比は０．９１であり、樹脂
上の金吸着量は１．３２ｇ／１であった。
溶液を、樹脂ＰＡＺ−２を含有するイオン交換床を通っ
て流下させた．床３２０個相当の体積の量が通過した後
、流出物対流入物の金濃度の比は０．９１であり、樹脂
上の金吸着量は１．３２ｇ／１であった。
金は水、希塩酸、濃塩酸、アンモニア、又はチオ尿素の
溶液による溶出では樹脂からストリップすることができ
なかった．９部のアセトン及び１部の濃塩酸を含む混合
物による推奨されている方法は試験しなかった． （ｄ） 実施例２（ｂ）で用いたのと同じ供給物を、
アクリルエステル重合体吸着剤（アンバーラ４ イト樹脂ＸＡＤ−７及びＸＡＤ−８＞を含有するイオン
交換樹脂床に通過させた．床１６個相当の体積の供給物
が通過した後、流出供給物対流入供給物の金分析値の比
率は、ＸＡＤ−７については０．００８で、ＸＡＤ−８
については０．０３であった．後者の樹脂は前者の樹脂
とは、重合体吸着度が一層低い点で異なっていた．金は
両方の樹脂から水による溶出で回収することができた，
ＸＡＤ−７が好ましい樹脂である．なぜなら、それは供
給物液体がら金を除去するのに一層効果的であるがらで
ある．実施例３：吸着含有樹脂からのストリップ実施例
１からの金吸着含有樹脂を、次にｐＨを塩酸で３ ．
０ ４′：−調節した水で５ＢＶ／ｌ＋の流速で溶出し
た．全ての試験は外囲温度で行なった。得られた結果は
第２図に示した通りであり、それは床相当体積２の時５
２７ｌを超える濃度の金を与えることを示している．溶
出後、樹脂はもう一度啜着させることができた。
溶液による溶出では樹脂からストリップすることができ
なかった．９部のアセトン及び１部の濃塩酸を含む混合
物による推奨されている方法は試験しなかった． （ｄ） 実施例２（ｂ）で用いたのと同じ供給物を、
アクリルエステル重合体吸着剤（アンバーラ４ イト樹脂ＸＡＤ−７及びＸＡＤ−８＞を含有するイオン
交換樹脂床に通過させた．床１６個相当の体積の供給物
が通過した後、流出供給物対流入供給物の金分析値の比
率は、ＸＡＤ−７については０．００８で、ＸＡＤ−８
については０．０３であった．後者の樹脂は前者の樹脂
とは、重合体吸着度が一層低い点で異なっていた．金は
両方の樹脂から水による溶出で回収することができた，
ＸＡＤ−７が好ましい樹脂である．なぜなら、それは供
給物液体がら金を除去するのに一層効果的であるがらで
ある．実施例３：吸着含有樹脂からのストリップ実施例
１からの金吸着含有樹脂を、次にｐＨを塩酸で３ ．
０ ４′：−調節した水で５ＢＶ／ｌ＋の流速で溶出し
た．全ての試験は外囲温度で行なった。得られた結果は
第２図に示した通りであり、それは床相当体積２の時５
２７ｌを超える濃度の金を与えることを示している．溶
出後、樹脂はもう一度啜着させることができた。
第１図は、本発明の方法の概略的工程図である．第２図
は、吸着含有樹脂からの金の溶出を例示したグラフであ
る。 １０−一中和段階、 １２一酸１ヒ段階、１４−
−イオン交換段階、 １６一溶出段階、Ａ−一酸性金溶
液、 Ｂ一苛性ソーダ溶液、Ｃ−過酸化水素、
Ｄ一流出供袷物溶液、Ｅ一溶出物、 Ｆ一貴金属回収
、 Ｇ一金回収。 代 理 人 浅 村 皓 Ａ Ｂ 第１図 ０ ５ ０ １５ ２０ ２５ 溶出液体積（斥相当数） 第２図
は、吸着含有樹脂からの金の溶出を例示したグラフであ
る。 １０−一中和段階、 １２一酸１ヒ段階、１４−
−イオン交換段階、 １６一溶出段階、Ａ−一酸性金溶
液、 Ｂ一苛性ソーダ溶液、Ｃ−過酸化水素、
Ｄ一流出供袷物溶液、Ｅ一溶出物、 Ｆ一貴金属回収
、 Ｇ一金回収。 代 理 人 浅 村 皓 Ａ Ｂ 第１図 ０ ５ ０ １５ ２０ ２５ 溶出液体積（斥相当数） 第２図
Claims (4)
- （１）不純貴金属及び卑金属含有酸性塩化物又は混合塩
化物／硫酸塩溶液から金を回収する方法において、 ａ）前記酸性溶液を重合体アクリルエステル吸着剤イオ
ン交換樹脂と接触させ、選択的に金を吸着させ、そして ｂ）吸着含有樹脂を水による溶出によりストリップする
、 諸工程からなる金回収法。 - （２）酸性溶液が最初に遊離酸１００ｇ／ｌ未満の酸性
度へ中和される請求項１に記載の方法。 - （３）酸性溶液を酸化して、全ての金を＋３の酸化状態
にする請求項２に記載の方法。 - （４）水のｐＨが１〜５の範囲にある請求項１〜３のい
ずれか１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA605544 | 1989-07-13 | ||
| CA605544 | 1989-07-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0353030A true JPH0353030A (ja) | 1991-03-07 |
Family
ID=4140341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2183861A Pending JPH0353030A (ja) | 1989-07-13 | 1990-07-11 | 酸性溶液からの金回収法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5028260A (ja) |
| EP (1) | EP0408185A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0353030A (ja) |
| ZA (1) | ZA904352B (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT405841B (de) * | 1997-09-11 | 1999-11-25 | Prior Eng Ag | Verfahren zum aufarbeiten von edelmetallhaltigen materialien |
| EP1149927B1 (de) * | 2000-04-20 | 2004-10-06 | Wieland Dental + Technik GmbH & Co. KG | Verfahren zur Aufarbeitung eines Goldbades |
| CN102892907A (zh) | 2010-02-18 | 2013-01-23 | 尼欧麦特科技公司 | 用于回收金属和盐酸的方法 |
| AU2011217757A1 (en) | 2010-02-18 | 2012-08-23 | Neomet Technologies Inc. | Process for the recovery of gold from an ore in chloride medium with a nitrogen species |
| US10450632B2 (en) | 2013-07-05 | 2019-10-22 | King Abdullah University Of Science And Technology | Chelating polymeric membranes |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3736126A (en) * | 1971-09-24 | 1973-05-29 | Atomic Energy Commission | Gold recovery from aqueous solutions |
| US4168971A (en) * | 1977-05-23 | 1979-09-25 | Szczepanski Leo V | High efficiency gold recovery method |
| US4723998A (en) * | 1985-11-29 | 1988-02-09 | Freeport Minerals Co | Recovery of gold from carbonaceous ores by simultaneous chlorine leach and ion exchange resin adsorption process |
-
1990
- 1990-06-06 ZA ZA904352A patent/ZA904352B/xx unknown
- 1990-06-06 EP EP19900306149 patent/EP0408185A3/en not_active Withdrawn
- 1990-07-06 US US07/549,152 patent/US5028260A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-11 JP JP2183861A patent/JPH0353030A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA904352B (en) | 1991-03-27 |
| US5028260A (en) | 1991-07-02 |
| EP0408185A3 (en) | 1992-02-12 |
| EP0408185A2 (en) | 1991-01-16 |
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