JPH0354250A - 液晶ポリマー組成物 - Google Patents
液晶ポリマー組成物Info
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- JPH0354250A JPH0354250A JP18933189A JP18933189A JPH0354250A JP H0354250 A JPH0354250 A JP H0354250A JP 18933189 A JP18933189 A JP 18933189A JP 18933189 A JP18933189 A JP 18933189A JP H0354250 A JPH0354250 A JP H0354250A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は，耐熱性の優れた液晶ポリマー組底物に関する
ものである。
ものである。
（従来の技術）
液晶ポリマーは，剛直な分子骨格を有し，溶融状態とし
たとき異方性溶融物を形成する。そして液晶ポリマーは
，或形時の剪断応力によって容易に配向し，高強力．高
弾性率を示すと共にバリャー性，耐熱性，寸法安定性等
の優れた或形物を与える新しいエンジニアリングプラス
チックとじて注目を集めている。
たとき異方性溶融物を形成する。そして液晶ポリマーは
，或形時の剪断応力によって容易に配向し，高強力．高
弾性率を示すと共にバリャー性，耐熱性，寸法安定性等
の優れた或形物を与える新しいエンジニアリングプラス
チックとじて注目を集めている。
今までに提案された液晶ポリマーは移しい数にのぼるが
，多くのものは原料が工業化されていないため．実用化
されていない。
，多くのものは原料が工業化されていないため．実用化
されていない。
現在市販されている液晶ポリマーは，半芳香族液晶ポリ
マーと全芳香族液晶ポリマーとに大別される。半芳香族
液晶ポリマーとは主鎖に芳香族基と共に脂肪族基，例え
ばエチレングリコール残基を有する液晶ポリマーであり
，全芳香族液晶ポリマーとは主鎮が芳香族基のみで構或
された液晶ポリマーである。
マーと全芳香族液晶ポリマーとに大別される。半芳香族
液晶ポリマーとは主鎖に芳香族基と共に脂肪族基，例え
ばエチレングリコール残基を有する液晶ポリマーであり
，全芳香族液晶ポリマーとは主鎮が芳香族基のみで構或
された液晶ポリマーである。
全芳香族液晶ポリマーは耐熱性が優れているが，高価な
原料を使用して製造する必要があり，高価であるという
問題があり，量的にあまり伸びていないのが現状である
。一方．半芳香族液晶ポリマーは量産されている原料を
使用して製造することができ，安価であるという利点を
有するが，耐熱性の点では全芳香族液晶ポリマーよりも
劣り，耐リフローハンダ性の要求されるような耐熱分野
には適用できないという問題があった。
原料を使用して製造する必要があり，高価であるという
問題があり，量的にあまり伸びていないのが現状である
。一方．半芳香族液晶ポリマーは量産されている原料を
使用して製造することができ，安価であるという利点を
有するが，耐熱性の点では全芳香族液晶ポリマーよりも
劣り，耐リフローハンダ性の要求されるような耐熱分野
には適用できないという問題があった。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は，半芳香族液晶ポリマーと全芳香族液晶ポリマ
ーの利点を生かし．耐熱性に優れ，かつ比較的安価な液
晶ポリマー組成物を提供しようとするものである。
ーの利点を生かし．耐熱性に優れ，かつ比較的安価な液
晶ポリマー組成物を提供しようとするものである。
（課題を解決するための手段）
本発明は上記の課題を解決するものであり，その要旨は
，半芳香族液晶ポリマーと全芳香族液晶ポリマーとを溶
融ブレンドした組成物であって，＾ＳＴＭ Ｄ−６３８
に基づいて１８． ６ｋｇ ／ ｃＩＩｌの荷重下で測
定した熱変形温度が半芳香族液晶ポリマーよりも１０℃
以上向上している液晶ポリマー組成物にある。
，半芳香族液晶ポリマーと全芳香族液晶ポリマーとを溶
融ブレンドした組成物であって，＾ＳＴＭ Ｄ−６３８
に基づいて１８． ６ｋｇ ／ ｃＩＩｌの荷重下で測
定した熱変形温度が半芳香族液晶ポリマーよりも１０℃
以上向上している液晶ポリマー組成物にある。
本発明における半芳香族液晶ポリマーとは．テレフタル
酸，バラヒドロキシ安息香酸等の芳香族或分とアジビン
酸．セバシン酸．エチレングリコール，１．３−ブタン
ジ才一ル，１．４−ブタンジオール，ネオベンチルグリ
コール，シクロヘキサンジオール等の脂肪族或分とから
得られるものである。半芳香族液晶ポリマーの具体例と
しては，特公昭５６− １８０１６号公報及び特開昭６
０−１８６５２７号公報等に開示された液晶ポリマーが
挙げられる。工業的観点からは，エチレンテレフタレー
ト単位とパラヒドロキシ安息香酸残基単位とからなる共
重合ポリエステルが最も好ましく，中でもＡＳＴＭ Ｄ
＝６３８に基づいて， １８． ６ ｋｇ／ ｃｍ！の
荷重下で測定した熱変形温度（ＩＩＤＴ）が高い（１５
０℃程度以上）ものが好ましい。
酸，バラヒドロキシ安息香酸等の芳香族或分とアジビン
酸．セバシン酸．エチレングリコール，１．３−ブタン
ジ才一ル，１．４−ブタンジオール，ネオベンチルグリ
コール，シクロヘキサンジオール等の脂肪族或分とから
得られるものである。半芳香族液晶ポリマーの具体例と
しては，特公昭５６− １８０１６号公報及び特開昭６
０−１８６５２７号公報等に開示された液晶ポリマーが
挙げられる。工業的観点からは，エチレンテレフタレー
ト単位とパラヒドロキシ安息香酸残基単位とからなる共
重合ポリエステルが最も好ましく，中でもＡＳＴＭ Ｄ
＝６３８に基づいて， １８． ６ ｋｇ／ ｃｍ！の
荷重下で測定した熱変形温度（ＩＩＤＴ）が高い（１５
０℃程度以上）ものが好ましい。
全芳香族液晶ポリマーは，半芳香族液晶ポリマーと溶融
ブレンド可能なものであれば特に制限されないが， Ｈ
ＯＴが２５０℃以上のものが好ましい。
ブレンド可能なものであれば特に制限されないが， Ｈ
ＯＴが２５０℃以上のものが好ましい。
ＨＯＴの低い全芳香族液晶ポリマーでは，耐熱性の十分
高い組底物を得るためには高価な全芳香族液晶ポリマー
を大量に使用しなければならず．本発明の趣旨に合わな
い。全芳香族液晶ポリマーの具体例としては，特開昭５
４− ７７６９１号公報に開示された６−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸残基単位とパラヒドロキシ安息香酸残基
単位とからなる共重合ポリエステル，特公昭４７− ４
７８７０号公報に開示されたパラヒドロキシ安息香酸残
基嗅位．テレフタル酸残基単位及び２価フェノール残基
単位からなる共重合ポリエステル，特開昭５３− ６５
４２１号公報に開示されたテレフタル酸残基単位と７エ
ニルハイドロキノン残基単位とからなる共重合ポリエス
テル，米国特許第４６００７６５号明細書に開示された
テレフタル酸残基単位，フェニルハイドロキノン残基単
位及びスタイロハイドロキノン残基単位からなる共重合
ポリエステル等が挙げられる。中でも特公昭４７− ４
７８７０号公報に開示されたものが，耐熱性向上効果が
特に大きくて好ましい。
高い組底物を得るためには高価な全芳香族液晶ポリマー
を大量に使用しなければならず．本発明の趣旨に合わな
い。全芳香族液晶ポリマーの具体例としては，特開昭５
４− ７７６９１号公報に開示された６−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸残基単位とパラヒドロキシ安息香酸残基
単位とからなる共重合ポリエステル，特公昭４７− ４
７８７０号公報に開示されたパラヒドロキシ安息香酸残
基嗅位．テレフタル酸残基単位及び２価フェノール残基
単位からなる共重合ポリエステル，特開昭５３− ６５
４２１号公報に開示されたテレフタル酸残基単位と７エ
ニルハイドロキノン残基単位とからなる共重合ポリエス
テル，米国特許第４６００７６５号明細書に開示された
テレフタル酸残基単位，フェニルハイドロキノン残基単
位及びスタイロハイドロキノン残基単位からなる共重合
ポリエステル等が挙げられる。中でも特公昭４７− ４
７８７０号公報に開示されたものが，耐熱性向上効果が
特に大きくて好ましい。
本発明の液晶ポリマー組成物は，そのＨＯＴが半芳香族
液晶ポリマーに比べて１０℃以上向上していることが必
要であり，Ｉ｛ＩＩＴの向上度合いが１０℃未満では耐
熱性樹脂として実用的でない。特に，組成物のＩＩＤＴ
が１９０℃以上となるように組或を選ぶと耐リフローハ
ンダ性を代表とする超耐熱分野に適用することができて
好ましい。
液晶ポリマーに比べて１０℃以上向上していることが必
要であり，Ｉ｛ＩＩＴの向上度合いが１０℃未満では耐
熱性樹脂として実用的でない。特に，組成物のＩＩＤＴ
が１９０℃以上となるように組或を選ぶと耐リフローハ
ンダ性を代表とする超耐熱分野に適用することができて
好ましい。
本発明の組成物を得るには，両液晶ポリマーを溶融ブレ
ンドすることが必要である。溶融ブレンドは両液晶ポリ
マーを十分に混合するために両液晶ポリマー共溶融状態
となる温度で行うことが望ましい。
ンドすることが必要である。溶融ブレンドは両液晶ポリ
マーを十分に混合するために両液晶ポリマー共溶融状態
となる温度で行うことが望ましい。
なお，本発明の組成物には，通常の戊形用樹脂で行われ
ているように，ガラス繊維，炭素繊維，ワラストナイト
，マイ力，ウィスカー等のフィラーや組成物の耐熱性を
大きく損なわない範囲で他の樹脂等を混合してもよく，
性能向上，コストダウンの面でむしろ好ましい。
ているように，ガラス繊維，炭素繊維，ワラストナイト
，マイ力，ウィスカー等のフィラーや組成物の耐熱性を
大きく損なわない範囲で他の樹脂等を混合してもよく，
性能向上，コストダウンの面でむしろ好ましい。
本発明の液晶ポリマー組成物は，耐ハンダ性の要求され
るコネクタ，スイッチ等の電気・電子機器分野は勿論，
ＬＢＤケース，ライト反射板等の耐熱性の要求される
用途に広く使用することができる。
るコネクタ，スイッチ等の電気・電子機器分野は勿論，
ＬＢＤケース，ライト反射板等の耐熱性の要求される
用途に広く使用することができる。
（実施例）
次に，実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例１〜７及び比較例１〜３
エチレンテレフタレート単位とバラヒドロキシ安息香酸
残基単位とからなり， ＩＩＤＴが１７０℃の半芳香族
液晶ポリマー （ユニチカ社製ロッドランＬＣ−５００
０）とパラヒドロキシ安息香酸残基単位，テレフタル酸
残基単位及び２価フェノール残基単位からなり， ＨＯ
Ｔが２６５℃の全芳香族液晶ポリマーとを第１表に示す
重量比で，東洋精機社製２軸押出機：ラボブラストミル
２０Ｒ２００を用いて，温度３５５℃で溶融ブレンドし
た。
残基単位とからなり， ＩＩＤＴが１７０℃の半芳香族
液晶ポリマー （ユニチカ社製ロッドランＬＣ−５００
０）とパラヒドロキシ安息香酸残基単位，テレフタル酸
残基単位及び２価フェノール残基単位からなり， ＨＯ
Ｔが２６５℃の全芳香族液晶ポリマーとを第１表に示す
重量比で，東洋精機社製２軸押出機：ラボブラストミル
２０Ｒ２００を用いて，温度３５５℃で溶融ブレンドし
た。
得られた組底物を用いて試験片を戊形し．ＨＤＴと機械
的特性を測定した。
的特性を測定した。
また，上記組成物にガラス繊維を３０重量％添加して試
験片を戒形し，ＨＯＴ．機械的特性及び耐ノ＼ンダ性を
測定した。
験片を戒形し，ＨＯＴ．機械的特性及び耐ノ＼ンダ性を
測定した。
結果を第１表に示す。
第
１
表
注
（１）半／全は半芳香族液晶ポリマー／全芳香族液晶ポ
リマーを示ず。
リマーを示ず。
（２）ＩＺはアイゾット衝撃強度（単位： ｋｇ −
ｃｍ／ｃｌｌＱ）を示す。
ｃｍ／ｃｌｌＱ）を示す。
（３）耐ハンダ性は＾ＳＴＭ Ｄ−７９０の１／３２＄
ン厚の戒形品をハンダ浴に１０秒間浸涜した場合に変形
が起こる温度（℃〉を示す。
ン厚の戒形品をハンダ浴に１０秒間浸涜した場合に変形
が起こる温度（℃〉を示す。
（発明の効果）
本発明によれば．半芳香族液晶ポリマーと金芳香族液晶
ポリマーの利点が生かされた耐熱性に優れ１かつ比較的
安価な液晶ポリマー組戊物が提供される。
ポリマーの利点が生かされた耐熱性に優れ１かつ比較的
安価な液晶ポリマー組戊物が提供される。
Claims (1)
- （１）半芳香族液晶ポリマーと全芳香族液晶ポリマーと
を溶融ブレンドした組成物であって、ＡＳＴＭＤ−６３
８に基づいて１８．６ｋｇ／ｃｍ＾２の荷重下で測定し
た熱変形温度が半芳香族液晶ポリマーよりも１０℃以上
向上している液晶ポリマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18933189A JPH0354250A (ja) | 1989-07-22 | 1989-07-22 | 液晶ポリマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18933189A JPH0354250A (ja) | 1989-07-22 | 1989-07-22 | 液晶ポリマー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0354250A true JPH0354250A (ja) | 1991-03-08 |
Family
ID=16239561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18933189A Pending JPH0354250A (ja) | 1989-07-22 | 1989-07-22 | 液晶ポリマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0354250A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04372647A (ja) * | 1991-06-20 | 1992-12-25 | Teijin Ltd | 樹脂組成物 |
| EP0779338A2 (en) | 1995-12-15 | 1997-06-18 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline resin compound and moldings thereof |
| US5690859A (en) * | 1994-01-10 | 1997-11-25 | Takayanagi; Motoo | Liquid crystal polymer composition |
| EP0814129A3 (en) * | 1996-06-18 | 1998-05-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition based on liquid crystalline polyester |
| JP2007238936A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶性ポリマー組成物及びその製造方法、並びに、これを用いた成形品及び平面状コネクター |
| KR101353100B1 (ko) * | 2006-02-13 | 2014-01-17 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 액정 중합체 조성물, 이것의 제조 방법 및 이것을 이용한성형품 |
-
1989
- 1989-07-22 JP JP18933189A patent/JPH0354250A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04372647A (ja) * | 1991-06-20 | 1992-12-25 | Teijin Ltd | 樹脂組成物 |
| US5690859A (en) * | 1994-01-10 | 1997-11-25 | Takayanagi; Motoo | Liquid crystal polymer composition |
| EP0779338A2 (en) | 1995-12-15 | 1997-06-18 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline resin compound and moldings thereof |
| EP0814129A3 (en) * | 1996-06-18 | 1998-05-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition based on liquid crystalline polyester |
| JP2007238936A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶性ポリマー組成物及びその製造方法、並びに、これを用いた成形品及び平面状コネクター |
| KR101353100B1 (ko) * | 2006-02-13 | 2014-01-17 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 액정 중합체 조성물, 이것의 제조 방법 및 이것을 이용한성형품 |
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