JPH0359935B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0359935B2 JPH0359935B2 JP57174596A JP17459682A JPH0359935B2 JP H0359935 B2 JPH0359935 B2 JP H0359935B2 JP 57174596 A JP57174596 A JP 57174596A JP 17459682 A JP17459682 A JP 17459682A JP H0359935 B2 JPH0359935 B2 JP H0359935B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- thiocyanate
- vinyl chloride
- chloride resin
- weather resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は耐侯性の優れた塩化ビニル樹脂組成物
に関するものである。 塩化ビニル樹脂は最も一般に使用されているプ
ラスチツクであるが、熱や光に対する安定性に劣
り、成形工程に於ける熱履歴による着色、機械的
強度の低下があり、屋外で使用した際にその表面
が変色、褪色あるいは白化が発生するという欠点
を有している。 これら欠点のうち耐熱性については、船系安定
剤、錫系安定剤、金属石鹸、抗酸化剤等、これら
の１種或いは数種の組合せによる複合添加物の使
用により改善され、各種の成形工程により製品が
製造され実用に供されている。 しかし一方耐侯性については、従来より種々の
安定剤、紫外線吸収剤、光劣化防止剤を添加する
ことが行われているが十分ではなく、雨樋、デツ
キ材、窓枠等、屋外で長期間使用されるものは変
色、褪色が著しく、特に屋外に於ける曝露により
成型品の表面が白化する所謂チヨーキング現象の
発生の抑制に対しては殆ど効果がなく、改良が重
要な課題となつている。 本発明者らはこの様な状況に鑑み鋭意研究の結
果、チオシアン酸の金属塩が耐侯性の向上、特に
チヨーキング現象の発生の抑制に顕著な効果を有
することを見出し、本発明をなすに至つた。 即ち、本発明は、チオシアン酸銅、チオシアン
酸バリウム、チオシアン酸ニツケルおよびチオシ
アン酸ストロンチウムからなる群から選ばれるチ
オシアン酸の金属塩を含有することを特徴とする
塩化ビニル樹脂組成物を提供するものである。 このチオシアン酸の金属塩の中で変色、褪色の
防止、チヨーキング現象の発生の抑制等、耐侯性
の向上に特に大きい効果を示すものは、チオシア
ン酸バリウムおよびチオシアン酸銅である。 また、本発明で用いる塩化ビニル樹脂とは、塩
化ビニルの単独重合体および塩化ビニルを主成分
とする共重合体を指し、通常成型用に使用されて
いる塩化ビニル系樹脂全てを含む。 本発明で塩化ビニル樹脂に添加され、使用され
るチオシアン酸の金属塩の添加量は、特に限定さ
れるものではないが、塩化ビニル樹脂100重量部
に対し通常0.01〜10重量部、好ましくは0.1〜2.0
重量部の範囲である。 また、本発明の塩化ビニル樹脂組成物には従来
塩化ビニル樹脂に使用されている耐侯性向上剤、
例えば酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、
ハイドロタルサイト、酸化亜鉛等の無機化合物、
２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエノン
の如きベンゾフエノン誘導体、パラターシヤリー
ブチルフエニルサリシレートの如きサリチル酸誘
導体、２−（2′−ヒドロキシ−５−メチルフエニ
ル）ベンゾトリアゾールの如きベンゾトリアゾー
ル誘導体等の紫外線吸収剤、４−ベンゾイルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの
如きピペリジン系誘導体、ジブチルジチオカルバ
ミン酸のニツケル、亜鉛、銅等のキレート化合
物、ニツケルビス〔０−エチル（３，５−ジター
シヤリーブチル−４−ヒドロキシベンジル）〕ホ
スホナート等のニツケルキレート化合物、更に安
定剤、酸化防止剤、可塑剤、滑剤、着色剤等の周
知の添加剤が併存していても差し支えはなく、特
に従来耐侯性が悪く改良が望まれている鉛系安定
剤が併存している場合、変色、褪色、チヨーキン
グ現象の発生の防止効果が顕著である。 塩化ビニル樹脂との混合方法は、従来周知の耐
侯性向上剤と塩化ビニル樹脂の混合方法と同様に
微粉末状で添加し、また十分に混練分散させるこ
とが好ましく、例えば塩化ビニル樹脂に直接添加
して混合する方法、可塑剤、安定剤、滑剤、着色
剤等の他の周知の添加剤に予め含有させておき、
それを塩化ビニル樹脂に添加して混合する方法が
あるが、均一に分散させ易いという点では後者の
方法が望ましい。 この様にして得られる本発明の組成物は変色、
褪色、チヨーキング現象の発生が抑制される等、
耐侯性に優れているので屋外で長期間曝露される
着色成型品である雨樋、デツキ材、窓枠等の用途
に最適である。 次に本発明を実施例により説明する。尚、例中
の部はすべて重量部を意味する。 実施例 １ 塩化ビニル樹脂（重合度1100）100部に 三塩基性硫酸鉛 0.8部 二塩基性ステアリン酸鉛 0.4部 ステアリン酸鉛 1.3部 ステアリン酸カルシウム 0.4部 ポリエチレンワツクス 0.3部 を添加混合して調製したコンパウンド103.2部に
弁柄0.7部及びチオシアン酸銅0.5部を添加混合
し、ロール径６インチの加熱二本ロールで155℃
で５分間混練後、180℃の加熱プレスで１mm厚の
シートを作成し、このシートを耐侯性促進試験機
の曝露に供した。 実施例 ２ 塩化ビニル樹脂（重合度1100）100部に ステアリン酸カルシウム 1.0部 ステアリン酸亜鉛 1.0部 ポリエチレンワツクス 0.3部 ジブチル錫メルカプチド 0.3部 ジブチル錫マレエート 0.3部 を添加したコンパウンド102.9部に弁柄0.7部及び
チオシアン酸銅0.5部を添加し、温度が155℃のロ
ール径６インチの加熱二本で５分間混練後、180
℃の加熱プレスで１mm厚のシートを作成し、この
シートを耐侯性試験機の曝露に供した。 実施例３〜４および比較例１〜２ チオシアン酸銅0.5部の代りに下記化合物を用
いた以外は実施例２と全く同様にして塩化ビニル
組成物シートを作成し、このシートを曝露試験に
供した。 実施例３ チオシアン酸バリウム 0.5部 実施例４ チオシアン酸ニツケル 0.5部 比較例１ 酸化マグネシウム 1.0部 比較例２ サノール744 0.2部 （三共株式会社製ピペリジン誘導体） 以上の実施例及び比較例に於ける耐侯性促進試
験機による曝露時間200時間〜1000時間後の試験
シート表面の色差を第１表に示す。
に関するものである。 塩化ビニル樹脂は最も一般に使用されているプ
ラスチツクであるが、熱や光に対する安定性に劣
り、成形工程に於ける熱履歴による着色、機械的
強度の低下があり、屋外で使用した際にその表面
が変色、褪色あるいは白化が発生するという欠点
を有している。 これら欠点のうち耐熱性については、船系安定
剤、錫系安定剤、金属石鹸、抗酸化剤等、これら
の１種或いは数種の組合せによる複合添加物の使
用により改善され、各種の成形工程により製品が
製造され実用に供されている。 しかし一方耐侯性については、従来より種々の
安定剤、紫外線吸収剤、光劣化防止剤を添加する
ことが行われているが十分ではなく、雨樋、デツ
キ材、窓枠等、屋外で長期間使用されるものは変
色、褪色が著しく、特に屋外に於ける曝露により
成型品の表面が白化する所謂チヨーキング現象の
発生の抑制に対しては殆ど効果がなく、改良が重
要な課題となつている。 本発明者らはこの様な状況に鑑み鋭意研究の結
果、チオシアン酸の金属塩が耐侯性の向上、特に
チヨーキング現象の発生の抑制に顕著な効果を有
することを見出し、本発明をなすに至つた。 即ち、本発明は、チオシアン酸銅、チオシアン
酸バリウム、チオシアン酸ニツケルおよびチオシ
アン酸ストロンチウムからなる群から選ばれるチ
オシアン酸の金属塩を含有することを特徴とする
塩化ビニル樹脂組成物を提供するものである。 このチオシアン酸の金属塩の中で変色、褪色の
防止、チヨーキング現象の発生の抑制等、耐侯性
の向上に特に大きい効果を示すものは、チオシア
ン酸バリウムおよびチオシアン酸銅である。 また、本発明で用いる塩化ビニル樹脂とは、塩
化ビニルの単独重合体および塩化ビニルを主成分
とする共重合体を指し、通常成型用に使用されて
いる塩化ビニル系樹脂全てを含む。 本発明で塩化ビニル樹脂に添加され、使用され
るチオシアン酸の金属塩の添加量は、特に限定さ
れるものではないが、塩化ビニル樹脂100重量部
に対し通常0.01〜10重量部、好ましくは0.1〜2.0
重量部の範囲である。 また、本発明の塩化ビニル樹脂組成物には従来
塩化ビニル樹脂に使用されている耐侯性向上剤、
例えば酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、
ハイドロタルサイト、酸化亜鉛等の無機化合物、
２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエノン
の如きベンゾフエノン誘導体、パラターシヤリー
ブチルフエニルサリシレートの如きサリチル酸誘
導体、２−（2′−ヒドロキシ−５−メチルフエニ
ル）ベンゾトリアゾールの如きベンゾトリアゾー
ル誘導体等の紫外線吸収剤、４−ベンゾイルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの
如きピペリジン系誘導体、ジブチルジチオカルバ
ミン酸のニツケル、亜鉛、銅等のキレート化合
物、ニツケルビス〔０−エチル（３，５−ジター
シヤリーブチル−４−ヒドロキシベンジル）〕ホ
スホナート等のニツケルキレート化合物、更に安
定剤、酸化防止剤、可塑剤、滑剤、着色剤等の周
知の添加剤が併存していても差し支えはなく、特
に従来耐侯性が悪く改良が望まれている鉛系安定
剤が併存している場合、変色、褪色、チヨーキン
グ現象の発生の防止効果が顕著である。 塩化ビニル樹脂との混合方法は、従来周知の耐
侯性向上剤と塩化ビニル樹脂の混合方法と同様に
微粉末状で添加し、また十分に混練分散させるこ
とが好ましく、例えば塩化ビニル樹脂に直接添加
して混合する方法、可塑剤、安定剤、滑剤、着色
剤等の他の周知の添加剤に予め含有させておき、
それを塩化ビニル樹脂に添加して混合する方法が
あるが、均一に分散させ易いという点では後者の
方法が望ましい。 この様にして得られる本発明の組成物は変色、
褪色、チヨーキング現象の発生が抑制される等、
耐侯性に優れているので屋外で長期間曝露される
着色成型品である雨樋、デツキ材、窓枠等の用途
に最適である。 次に本発明を実施例により説明する。尚、例中
の部はすべて重量部を意味する。 実施例 １ 塩化ビニル樹脂（重合度1100）100部に 三塩基性硫酸鉛 0.8部 二塩基性ステアリン酸鉛 0.4部 ステアリン酸鉛 1.3部 ステアリン酸カルシウム 0.4部 ポリエチレンワツクス 0.3部 を添加混合して調製したコンパウンド103.2部に
弁柄0.7部及びチオシアン酸銅0.5部を添加混合
し、ロール径６インチの加熱二本ロールで155℃
で５分間混練後、180℃の加熱プレスで１mm厚の
シートを作成し、このシートを耐侯性促進試験機
の曝露に供した。 実施例 ２ 塩化ビニル樹脂（重合度1100）100部に ステアリン酸カルシウム 1.0部 ステアリン酸亜鉛 1.0部 ポリエチレンワツクス 0.3部 ジブチル錫メルカプチド 0.3部 ジブチル錫マレエート 0.3部 を添加したコンパウンド102.9部に弁柄0.7部及び
チオシアン酸銅0.5部を添加し、温度が155℃のロ
ール径６インチの加熱二本で５分間混練後、180
℃の加熱プレスで１mm厚のシートを作成し、この
シートを耐侯性試験機の曝露に供した。 実施例３〜４および比較例１〜２ チオシアン酸銅0.5部の代りに下記化合物を用
いた以外は実施例２と全く同様にして塩化ビニル
組成物シートを作成し、このシートを曝露試験に
供した。 実施例３ チオシアン酸バリウム 0.5部 実施例４ チオシアン酸ニツケル 0.5部 比較例１ 酸化マグネシウム 1.0部 比較例２ サノール744 0.2部 （三共株式会社製ピペリジン誘導体） 以上の実施例及び比較例に於ける耐侯性促進試
験機による曝露時間200時間〜1000時間後の試験
シート表面の色差を第１表に示す。
【表】
【表】
Claims (1)
- １ チオシアン酸銅、チオシアン酸バリウム、チ
オシアン酸ニツケルおよびチオシアン酸ストロン
チウムからなる群から選ばれるチオシアン酸の金
属塩を含有することを特徴とする塩化ビニル樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17459682A JPS5964652A (ja) | 1982-10-06 | 1982-10-06 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17459682A JPS5964652A (ja) | 1982-10-06 | 1982-10-06 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5964652A JPS5964652A (ja) | 1984-04-12 |
| JPH0359935B2 true JPH0359935B2 (ja) | 1991-09-12 |
Family
ID=15981331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17459682A Granted JPS5964652A (ja) | 1982-10-06 | 1982-10-06 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5964652A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2794465B2 (ja) * | 1989-09-26 | 1998-09-03 | 旭電化工業株式会社 | 安定化された塩素含有樹脂組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5688448A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-17 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Vinyl chloride resin composition having improved antistatic property |
-
1982
- 1982-10-06 JP JP17459682A patent/JPS5964652A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5964652A (ja) | 1984-04-12 |
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