JPH0362257B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は実質的に水を含まない状態で加熱によ
つて色素画像を形成する新しい方法に関するもの
である。 本発明は更に実質的に水を含まない状態で加熱
によつて感光性ハロゲン化銀と反応して親水性色
素を放出する色素供与性物質を含む新しい感光材
料に関するものである。 本発明は特に加熱により放出された色素を色素
固定層に移動させ色素画像を得る新しい方法に関
するものである。 ハロゲン化銀を用いる写真法は、他の写真法た
とえば電子写真法やジアゾ写真法に比べて、感度
や階調調節などの写真特性にすぐれているので、
従来から最も広範に用いられてきた。近年になつ
てハロゲン化銀を用いた感光材料の画像形成処理
法を従来の現像液等による湿式処理から、加熱等
による乾式処理にかえることにより簡易で迅速に
画像を得ることのできる技術が開発されてきた。 熱現像感光材料は当該技術分野では公知であり
熱現像感光材料とそのプロセスについては、たと
えば写真工学の基礎（1979年コロナ社発行）の
553頁〜555頁、1978年４月発行映像情報40頁、
Nebletts Handbook of Photography and
RePrography，7th Ed.（Van Nostrand
Reinhold Company）の32〜33頁、米国特許第
3152904号、第3301678号、第392020号、第
3457075号、英国特許1131108号、第1167777号お
よび、リサーチデイスクロージヤー誌1978年６月
号９〜15ページ（RD−17029）に記載されてい
る。 乾式で色画像（カラー画像）を得る方法につい
ては、多くの方法が提案されている。現像薬の酸
化体とカプラーとの結合により色画像を形成する
方法については、米国特許第3531286号ではｐ−
フエニレンジアミン類還元剤とフエノール性又は
活性メチレンカプラーが、米国特許第3761270号
では、ｐ−アミノフエノール系還元剤が、ベルギ
ー特許第802519号およびリサーチデイスクロージ
ヤー誌1975年９月号31，32ページでは、スルホン
アミドフエノール系還元剤が、また米国特許第
4021240号では、スルホンアミドフエノール系還
元剤と４当量カプラーとの組み合せが提案されて
いる。 しかし、このような方法においては、熱現像後
露光部分に還元銀の像と色画像とが同時に生ずる
ため、色画像が濁るという欠点があつた。この欠
点を解決する方法として、銀像を液体処理により
取りのぞくか、色素のみを他の層、たとえば受像
層を有するシートに転写する方法があるが、未反
応物と色素とを区別して色素のみを転写すること
は容易でないという欠点を有する。 また色素に含窒素ヘテロ環基を導入し、銀塩を
形成させ、熱現像により色素を遊離させる方法が
リサーチデイスクロージヤー誌1978年５月号54〜
58ページRD−16966に記載されている。この方
法では、光のあたつていない部分での色素の遊離
を抑制することが困難で、鮮明な画像を得ること
ができず、一般的な方法でない。 また感熱銀色素漂白法により、ポジの色画像を
形成する方法については、たとえば、リサーチデ
イスクロージヤー誌1976年４月号30〜32ページ
（RD−14433）、同誌1976年12月号14〜15ページ
（RD−15227）、米国特許第4235957号などに有用
な色素と漂白の方法が記載されている。 しかし、この方法においては、色素の漂白を早
めるための活性化剤シートを重ねて加熱するなど
の余分な工程と材料が必要であり、また得られた
色画像が長期の保存中に、共存する遊離銀などに
より徐々に還元漂白されるという欠点を有してい
た。 またロイコ色素を利用して色画像を形成する方
法については、たとえば米国特許第3985565号、
第4022617号に記載されている。しかし、この方
法ではロイコ色素を安定に写真材料に内蔵するこ
とは困難で、保存時に徐々に着色するという欠点
を有していた。 本発明は実質的に水を含まない状態で加熱によ
り色素画像を形成する新しい方法を提供するもの
であり、かつこれまで公知の材料が有していた欠
点を解決したものである。 即ち本発明の目的は、実質的に水を含まない状
態で、加熱により放出される可動性の親水性色素
を、色素困定層に移動させて色素画像を得るとい
う新しい画像形成方法を提供し、更に、経時安定
性を向上させる方法を提供することである。 ここで、経時安定性とは例えば熱現像処理前の
感光材料の保存中における安定性のことである。 すなわち経時安定性を向上させるとは、熱現像
処理前の感光材料の保存中におけるカブリの発
生、および最高濃度の変化を抑制することであ
る。 本発明の目的は、簡易な方法により鮮明な色素
画像を得る方法を提供するものである。 かかる諸目的は、支持体上に少なくとも感光性
ハロゲン化銀、バインダー並びに感光性ハロゲン
化銀に対して還元性であり、かつ感光性ハロゲン
化銀と加熱により反応して親水性色素を放出する
色素供与性物質を有する感光材料を下記の一般式
(A)で表わされかつ60℃より低い融点をもつ化合物
の存在下で像様露光後または像様露光と同時に実
質的に水を含まない状態で加熱し可動しうる色素
を画像状に形成する方法により達成される。 一般式(A) 式中、ｐは１ないし５の整数、ｑは１ないし４
の整数を表わし、ｐ＋ｑは６以下である。Ｒは水
素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アラルキル基、アシル基、アシルアミノ
基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスル
ホニルアミノ基、アルコキシアルキル基、アリー
ルオキシアルキル基、アシルオキシ基、アシルオ
キシアルキル基、カルバモイル基、Ｎ−置換カル
バモイル基、ウレイド基、Ｎ−置換ウレイド基、
アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリー
ルアミノ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カ
ルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シ
クロアルキルオキシカルボニル基の中から選ばれ
た置換基を表わし、またこれらの置換基のアルキ
ル、シクロアルキルおよびアリール部位はさらに
ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、
シアノ基、アリールオキシ基、アルキル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基で置換されていてもよい。ｐが２以上のとき、
Ｒは同じでも異なつてもよい。 R¹は、アルキル基、アルケニル基、シクロア
ルキル基、またはアリール基を表わし、これらの
R¹で表わされるアルキル基、シクロアルキル基
およびアリール基にはさらにハロゲン原子、ヒド
ロキシル基、アルコキシ基、シアノ基、アリール
オキシ基、アルキル基、アルコキシカルボニル基
で置換されていてもよい。ｑが２以上の場合、
R¹は同じでも異なつていてもよい。 一般式(A)のＲが炭素原子を含んだ置換基である
場合、その炭素数は置換基に更に置換した基を含
めて１〜40が好ましく、１〜20が特に好ましい。 一般式(A)のＲとしてはアルキル基（例えばメチ
ル基、エチル基、ブチル基、イソヘプチル基、オ
クチル基、テトラデシル基など）、アルコキシ基
（例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基な
ど）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子、
フツ素原子など）、水素原子が好ましく、特に水
素原子が好ましい。 一般式(A)のR¹が表わされるアルキル基、アル
ケニル基、シクロアルキル基またはアリール基の
炭素数は、置換される基を含めて60以下であるこ
とが好ましい。 式(A)において、R¹が炭素数１〜40（好ましくは
１〜20）のアルキル基、炭素数６〜46（好ましく
は６〜26）のシクロアルキルアルキル基、炭素数
１〜40（好ましくは１〜20）のアルケニル基、炭
素数３〜60（好ましくは３〜40）のアルコキシア
ルキル基、または炭素数２〜60（好ましくは２〜
40）のアルコキシカルボニル基の置換したアルキ
ル基であるものが好ましい。 R¹で表わされるアルキル基の好ましい例とし
ては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、２−エチルブチル基、イソヘプ
チル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、イ
ソデシル基、ドデシル基、イソドデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、イソオクタデシル
基があげられる。 R¹で表わされるシクロアルキルアルキル基の
好ましい例としては、

【式】− CH₂−CycloC₇H₁₃、−CH₂−CycloC₁₂H₂₃ななど
があげられる。 R¹で表わされる好ましいアルケニル基の例と
しては、アリル基（−CH₂CH＝CH₂）、メタリル
基、９−デセン−１−イル基、オレイル基があげ
られる。 R¹で表わされるアルコキシアルキル基の好ま
しい例としては、２−メトキシエチル基、２−エ
トキシエチル基、２−プロポキシエチル基、２−
イソプロポキシエチル基、２−ブトキシエチル
基、２−ヘキシルオキシエチル基、１−ブトキシ
−２−プロピル基、２−ドデシルオキシエチル基
などがあげられる。 R¹で表わされるアルコキシカルボニル基の置
換したアルキル基の好ましい例としては、エトキ
シカルボニルメチル基、１−ブトキシカルボニル
−エチル基、１−エトキシカルボニルエチル基な
どがあげられる。 一般式(A)のR¹としては特に、アルキル基、ア
ルケニル基、アルコキシアルキル基、アルコキシ
カルボニル基で置換したアルキル基が好ましく中
でもアルキル基が最も好ましい。 一般式(A)のｐ及びｑとしては特に、ｐ＝４、ｑ
＝２またはｐ＝５、ｑ＝１の場合が好ましい。 本発明に用いられる化合物は、一般式(A)で表わ
されかつ60℃より低い融点をもつ化合物である
が、好ましくは、−196℃以上の融点をもつ化合物
である。 (A)式で表わされる化合物の具体例を次に列挙す
る。

【表】

【表】

【表】

【表】

【表】

【表】 一般に式(A)の化合物は、カルボン酸あるいはカ
ルボン酸無水物をエステル化するか、カルボン酸
クロリドとアルコールを反応させる方法で得られ
る。これらの合成法については、“Rodd₁s
Chemistry of Carbon Compounds”、2nd Ed
Vol−Ｅ 第40〜42頁、高分子実験学講座９、
「単量体合成法」（共立出版、1967年）第234〜239
頁、S.R.SandlerおよびW.Karo著、“Organic
Functional Group Preparation”、Academic
Press（1968年）、巻第245〜268頁などの記載が
参考になる。 式(A)で表わされる化合物の合成例として、化合
物（16）（フタル酸ジアリル）の合成法を次にあ
げる。 （合成例） 無水フタル酸14.8ｇ、アリルアルコール12.8ｇ
およびベンゼン８mlを合成し、硫酸0.1mlを添加
したのち加熱還流した。生成する水を、共沸によ
つて除きながら５時間還流を続けた。これを冷却
したのち、水ついで５％炭酸カリウム水溶液で洗
浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した
のち、減圧蒸留した。収量20ｇ、沸点150−159
℃／４mmHg、室温で液状。 化合物(1)〜（57）は上記と同様の方法で合成す
ることができる。化合物(1)〜（57）のうち市販さ
れているものについては、市販品を用いた。例え
ば、化合物(5)は、DBP（協和醗酵）またはビニサ
イザー＃40（花王石鹸）として；化合物(12)はDOP
（協和醗酵）またはビニサイザー＃60（花王石鹸）
として、化合物(11)は、ビニサイザー＃85（花王石
鹸）として；化合物(2)は、DEP（協和醗酵）とし
て；化合物（13）は、DIDP（協和醗酵）とし
て；化合物(4)は、DIBP（積水化学）としてそれ
ぞれ市販されている。 そのほか、ジアミルフタレート(7)、ジヘキシル
フタレート(8)、ブチルオクチルフタレート、ブチ
ルイソデシルフタレート、ブチルラウリルフタレ
ート、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート(12)、
ジ−ｎ−オクチルフタレート(11)、ジ−２−オクチ
ルフタレート、ジラウリルフタレート、ジヘプチ
ルフタレート、ジイソオクチルフタレート、オク
チルデシルフタレート、ｎ−オクチル、ｎ−デシ
ルフタレート、ジトリデシルフタレート、エチル
ヘキシル・デシルフタレート、ジノニルフタレー
ト、ブチルベンジルフタレート（15）なども市販
されており、ラバーダイジエスト社編便覧ゴム・
プラスチツク配合薬品（ラバーダイジエスト社）、
1966年、116〜126ページに記載されている。 本発明の化合物は、１種類で、または２種類以
上を混合し、分散助剤を用いて親水性コロイドの
水溶液中に分散される。この分散方法については
たとえば米国特許第2304939号、同2322027号、同
2801170号、同2801171号、同2949360号などに記
載されている。 この時、本発明の化合物は、たとえばリン酸エ
ステル（ジフエニルフオスフエート、トリフエニ
ルオスフエート、トリクレジルフオスフエート、
ジオクチルブチルフオスフエート）、クエン酸エ
ステル（たとえば、アセチルクエン酸トリブチ
ル）、安息香酸エステル（たとえば安息香酸オク
チル）、アルキルアミド（たとえばジエチルラウ
リルアミド）、脂肪酸エステル類（たとえばジブ
トキシエチルサクシネート、ジオクチルアセテー
ト）などの高沸点有機溶媒と併用することもでき
る。 通常、本発明の化合物は、色素供与性物質およ
び沸点約30℃乃至160℃の低沸点有機溶媒ととも
に分散助剤を用いて親水性コロイドの水溶液中に
分散される。必要に応じて他の写真用添加剤を同
時に分散することも可能である。 沸点30℃乃至160℃の低沸点有機溶媒としては、
たとえば酢酸エチル、酢酸ブチルのごとき低級ア
ルキルアセテート、フロピオン酸エチル、２級ブ
チルアルコール、メチルイソブチルケトン、β−
エトキシエチルアセテート、メチルセロソルブア
セテート、シクロヘキサノンが用いられる。 また、分散助剤としては通常、アニオン性界面
活性剤（例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ソジウムジオクチルスルホサクシネー
ト、ドデシル硫酸ナトリウム、アルキルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム、フイツシヤー型カプラ
ーなど）、両イオン性界面活性剤（例えばＮ−テ
トラデシル−Ｎ，Ｎ−ジポリエチレン−α−ベタ
インなど）およびノニオン界面活性剤（例えばソ
ルビタンモノラウリレートなど）が用いられる。
更に分散助剤としては、本明細書中の他のところ
に記載された界面活性剤も同様に用いることがで
きる。 色素供与性物質を含有した本発明の化合物から
なる分散物は、熱現像感光材料におけるハロゲン
化銀乳剤層などの乳剤層、中間層のいずれかもし
くは両者に添加することができる。 また、色素供与性物質を含有しない本発明の化
合物からなる分散物は、熱現像感光材料の親水性
コロイド層（例えば表面保護層、中間層など）や
乳剤層（例えばハロゲン化銀乳剤層など）、また
後述の固定材料の媒染剤を含んだ層、その他の層
などに用いることができる。ここで感光材料の層
中に本発明の化合物を導入するに際しては、米国
特許2322027号記載の方法など公知の方法を用い
ることができる。 本発明の化合物は通常、色素供与性物質に対し
て重量で0.01〜20倍の範囲で用いられ、より好ま
しくは0.01〜５倍の範囲で用いられる。 また、本発明の化合物が色素供与性物質を含有
しない場合、本発明の化合物は0.001〜５ｇ／m²
用いられることが好ましい。 本発明の色素画像とは多色および単色の色素画
像をあらわし、この場合の単色像には、二種以上
の色素の混合による単色像を含む。 本発明の画像形成方法では画像露光後加熱する
だけで銀画像と銀画像に対応する部分に於て可動
性色素とを同時に与えることがきる。即ち、本発
明の色像形成方法では熱現像カラー感光材料を画
像露光し、実質的に水を含まない状態で加熱現像
すると露光された感光性ハロゲン化銀を触媒とし
て感光性ハロゲン化銀と還元性の色素供与性物質
の間で酸化還元反応が起こり、露光部に銀画像が
生ずる。このステツプにおいて色素供与性物質
は、ハロゲン化銀により酸化され、酸化体とな
り、その結果親水性の可動性色素が放出さ、露光
部においては、銀画像と可動性色素とが得られ
る。この時色素放出助剤が存在すると上記の反応
が促進される。この可動性色素を、例えば色素固
定層に移動させることにより色素像が得られるの
である。以上はネガ型の乳剤を用いた場合である
が、オートポジ乳剤を用いた場合には、未露光部
に銀画像と可動性色素とが得られる以外はネガ型
乳剤を用いた場合と同様である。 本発明の感光性ハロゲン化銀と色素供与性物質
との酸化還元反応および引き続いて起こる色素放
出反応は、高温下で、しかも実質的に水を含まな
い乾燥状態で起こることが特徴である。ここで高
温下とは80℃以上の温度条件を言い、実質的に水
を含まない乾燥状態とは空気中の水分とは平衡状
態にあるが、系外からの水の供給のない状態を云
う。このような状態は、“The theory of the
photgraphic process”4th Ed.（Edited by T.H.
James，Macmillan）374頁に記載されている。
実質的に水を含まない乾燥状態でも充分な反応率
を示すことは10^-3mmHgで１日真空乾燥した試料
の反応率が低下しないことからも確認できる。 従来、色素放出反応は、いわゆる求核試薬の攻
撃によるものと考えられ、PH10以上の高PHの液体
中で行われるのが通常である。しかるに本発明の
ように、高温下でしかも実質的に水を含まない乾
燥状態で高い反応率をしめすことは予想外のこと
である。また、本発明の色素供与性物質は、いわ
ゆる補助現像薬の助けを借りずに、ハロゲン化銀
と酸化還元反応を行うことができる。これは湿式
現像で常温付近の温度でのこれまでの知見からは
予想外の結果である。 以上の反応は有機銀塩酸化剤が存在すると特に
よく進行し、高い画像濃度を示す。したがつて有
機銀塩酸化剤を併存させることは特に好ましい実
施態様といえる。 本発明に用いられる親水性拡散性色素を放出す
る還元性の色素供与性物質は次の一般式 Ra−SO₂−Ｄ （） で表わされる。 ここでRaは、ハロゲン化銀により酸化されう
る還元性基質をあらわし、Ｄは親水性基をもつた
画像形成用色素部をあらわす。 色素供与性物質Ra−SO₂−Ｄ中の還元性基質
（Ra）は、アセトニトリルを溶媒とし、支持電解
質として過塩素酸ソーダを用いたポーラログラフ
半波電位測定において飽和カロメル電極に対する
酸化還元電位が1.2V以下であるものが好ましい。
好ましい還元性基質（Ra）は次の一般式（）
〜（）である。 ここでR¹ _a、R² _a、R³ _a、R⁴ _aは各々水素原子、アル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アシ
ル基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミ
ノ基、アリールスルホニルアミノ基、アリールオ
キシアルキル基、アルコキシアルキル基、Ｎ−置
換カルバモイル基、Ｎ−置換スルフアモイル基、
ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチオ基
の中から選ばれた基を表わし、これらの基中のア
ルキル基およびアリール基部分はさらにアルコキ
シ基、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、アシル
基、アシルアミノ基、置換カルバモイル基、置換
スルフアモイル基、アルキルスルホニルアミノ
基、アリールスルホニルアミノ基、置換ウレイド
基またはカルボアルコキシ基で置換されていても
よい。 また、Ra中の水酸基およびアミノ基は求核試
薬の作用により再生可能な保護基で保護されてい
てもよい。 本発明の更に好ましい態様においては還元性基
質Raは次式（）で表わされる。 ここで、Ｇは水酸基又は加水分解により水酸基
を与える基をあらわす。R¹⁰ _aはアルキル基又は芳
香族基をあらわす。ｎは１ないし３の整数をあら
わす。 X¹⁰は、ｎ＝１の時は電子供与性の置換基をあ
らわし、ｎ＝２又は３の時はそれぞれ同一でも異
なつた置換基でもよく、その１つが電子供与性基
の時第２もしくは第３のものは、電子供与性基又
はハロゲン原子であり、X¹⁰自身で縮合環を形成
していても、OR¹⁰ _aと環を形成していてもよい。
R¹⁰ _aとX¹⁰の両者の総炭素数の合計は８以上であ
る。 本発明の式（）に含まれるもののうち、さら
に好ましい態様においては、還元性基質Raは次
式（ａ）および（ｂ）で表わされる。 ここでGaは水酸基又は加水分解により水酸基
を与える基をあらわす。R¹¹ _a及びR¹² _aは同じでも
異つてもよく、それぞれアルキル基であるか、又
はR¹¹ _aとR¹² _aが連結して環を形成してもよい。R¹³ _a
は水素原子又はアルキル基を、R¹⁰ _aはアルキル基
又は芳香族基を表わす。X¹¹及びX¹²は同じでも
異つてもよく、それぞれ水素原子、アルキル基、
アルキルオキシ基、ハロゲン原子、アシルアミノ
基又はアルキルチオ基を表わし、さらにR¹⁰ _aと
X¹²又はR¹⁰ _aとR¹³ _aとが連結して環を形成してもよ
い。 ここでGaは水酸基、もしくは加水分解により
水酸基を与える基、R¹⁰ _aはアルキルもしくは芳香
族基、X²は水素原子、アルキル基、アルキルオ
キシ基、ハロゲン原子、アシルアミノ基又はアル
キルチオ基を表わし、X²とR¹⁰ _aとが連結して環を
形成していてもよい。 （），（ａ）、および（ｂ）に包含される
具体例は、US4055428、特開昭56−12642号、お
よび同56−16130号にそれぞれ記載されている。 本発明のさらに好ましい別の態様においては、
還元性基質（Ra）は次式（XI）で表わされる。 （ただし、符号Ga，X¹⁰，R¹⁰ _aおよびｎは、式
（）のGa，X¹⁰，R¹⁰ _aｎと同義である。） 本発明の（XI）に含まれるもののうち、さらに
好ましい態様においては、還元性基質（Ra）は
次式（XIａ）〜（XIｃ）で表わされる。 ただし Gaは水酸基、または加水分解により水酸基を
与える基； R²¹ _aおよびR²² _aは、同じでも異なつていてもよ
く、それぞれアルキル基または芳香族基を表わ
し；R²¹ _aとR²² _aとが結合して環を形成してもよ
く； R²⁵ _aは、水素原子、アルキル基または芳香族基
を表わし； R²⁴ _aは、アルキル基または芳香族基を表わし； R²⁵ _aは、アルキル基、アルコキシ基、アルキル
チオ基、アリールチオ基、ハロゲン原子、または
アシルアミノ基を表わし； ｐは０、１または２であり； R²⁴ _aとR²⁵ _aとが結合して縮合環を形成していて
もよく；R²¹ _aとR²⁴ _aとが結合して縮合環を形成し
ていてもよく；R²¹ _aとR²⁵ _aとが結合して縮合環を
形成していてもよく、かつR²¹ _a、R²² _a、R²³ _a、R²⁴ _a
および（R²⁵ _a）_pの合計炭素数は７より大きい。 ただし、Gaは水酸基または加水分解により水
酸基を与える基； R³¹ _aはアルキル基または芳香族基を表わし； R³² _aはアルキル基または芳香族基を表わし； R³³ _aはアルキル基、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、アリールチオ基、ハロゲン原子またはアシ
ルアミノ基を表わし； ｑは０、１または２であり； R³² _aとR³³ _aとが結合して縮合環を形成してもよ
く；R³¹ _aとR³² _aが結合して縮合環を形成してもよ
く；R³¹ _aとR³³ _aとが結合して縮合環を形成してい
てもよく；かつR³¹ _a、R³² _a、（R³³ _a）_qの合計炭素数は
７より大きい。 式中、Gaは水酸基、又は加水分解により水酸
基を与える基を表わし； R⁴¹ _aはアルキル基、又は芳香族基を表わし； R⁴² _aはアルキル基、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、アリールチオ基、ハロゲン原子、またはア
シルアミノ基を表わし； ｒは０、１または２であり；

【式】基は２〜４個の飽和炭化水素環が 縮合したものを表わし、しかもフエノール（又は
その前駆体）母核への結合にあずかる縮合環中の
炭化原子

【式】は縮合環の一つの要素を構 成する三級炭素原子であり、また該炭化水素環中
の炭素原子（但し、前記の三級炭素原子は除く）
の一部は酸素原子で置換されていてもよく、或い
は該炭化水素類には置換基がついてもよいし、又
更に芳香族環が縮合していてもよく； R⁴¹ _a又はR⁴² _aと前記の

【式】基とは縮合環 を形成してもよい。但し、R⁴¹ _a、（R⁴² _a）_rと

【式】基の合計炭素数は７以上である。 上記（XI）、（XIａ）〜（XIｂ）に包含される具
体例は特願昭56−16131、同57−650、同57−4043
に記載されている。 式（）および式（）の本質的な部分はパラ
ー（スルホニル）アミノフエノール部分である。
具体的な例としては、US3928312、US4076529、
US Published Patent Application B351673、
US4135929、US4258120に開示がある還元性基質
があげられるが、これらも本発明の還元性基質
（Ra）として有効である。 本発明のさらに好ましい別の態様においては、
還元性基質（Ra）は次式（XII）で表わされる。 ここで、Ballastは耐拡散性基をあらわす。 Gaは、水酸基又は水酸基のプレカーサーを表
わす。 G¹ _aは、芳香族環をあらわしベンゼン環ととも
にナフタレン環を形成する基をあらわす。ｎおよ
びｍは１又は２のことなつた整数をあらわす。 上記XIIに包含される具体例はUS−4053312に記
載されている。 式（），（），（）および（）の還元性基
質は、ヘテロ環を含むことが特徴であり、具体的
な例としては、US4198235、特開昭53−46730、
US4273855に記載されているものがあげられる。
式（）で表わされる還元性基質の具体例は
US4149892に記載がある。 還元性基質Raに要求される特性としては次の
ものが挙げられる。 １ ハロゲン化銀により速かに酸化され、色素放
出助剤の作用によつて効率よく画像形成用の拡
散性色素を放出すること。 ２ 色素供与性物質は親水性ないし疎水性バイン
ダー中で耐拡散性であり、放出された色素のみ
が拡散性を有することが必要であり、このた
め、還元性基質Ｒは大きな疎水性を有するこ
と。 ３ 熱および色素放出助剤に対する安定性が優
れ、酸化されるまでは画像形成用色素を放出し
ないこと。 ４ 合成が容易ことなどが挙げられる。 次にこれらの条件を満たすRaについての好ま
しい具体例を示す。例中、NH−は色素部との連
結を表わす。 画像形成用色素に利用できる色素にはアゾ色
素、アゾメチン色素、アントラキノン色素、ナフ
トキノン色素、スチリル色素、ニトロ色素、キノ
リン色素、カルボニル色素、フタロシアニン色素
などがあり、その代表例を色素別に示す。なお、
これらの色素は現像処理時に複色可能な、一時的
に短波化した形で用いることもできる。 上式においてR⁵¹ _a〜R⁵⁶ _aは、各々水素原子、ア
ルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、ア
シルアミノ基、アシル基、シアノ基、水酸基、ア
ルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニル
アミノ基、アルキルスルホニル基、ヒドロキシア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシカルボ
ニルアルキル基、アルコキシアルキル基、アリー
ルオキシアルキル基、ニトロ基、ハロゲン、スル
フアモイル基、Ｎ−置換スルフアモイル基、カル
バモイル基、Ｎ−置換カルバモイル基、アシール
オキシアルキル基、アミノ基、置換アミノ基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、の中から選ばれ
た置換基を表わし、これらの置換基中のアルキル
基およびアリール基部分はさらにハロゲン原子、
水酸基、シアノ基、アシル基、アシルアミノ基、
アルコキシ基、カルバモイル基、置換カルバモイ
ル基、スルフアモイル基、置換スルフアモイル
基、カルボキシル基、アルキルスルホニルアミノ
基、アリールスルホニルアミノ基またはウレイド
基で置換されていてもよい。 親水性基としては水酸基、カルボキシル基、ス
ルホ基、リン酸基、イミド基、ヒドロキサム酸
基、四級アンモニウム基、カルバモイル基、置換
カルバモイル基、スルフアモイル基、置換スルフ
アモイル基、スルフアモイルアミノ基、置換スル
フアモイルアミノ基、ウレイド基、置換ウレイド
基、アルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基、ア
ルコキシアルコキシ基などが挙げられる。 本発明においては特に塩基性条件下でプロトン
解離することにより親水性が著しく増大するもの
が好ましくこの中にはフエノール性水酸基、カル
ボシル基、スルホ基、リン酸基、イミド基、ヒド
ロキサム酸基、（置換）スルフアモイル基、（置
換）スルフアモイルアミノ基などが含まれる。 画像形成用色素に要求される特性は、１）色再
現に適した色相を有すること、２）分子吸光係数
が大きいこと、３）光、熱および系中に含まれる
色素放出助剤その他の添加剤に対して安定なこ
と、４）合成が容易なこと、などが挙げられる。
これらの諸条件を満たす好ましい画像形成用色素
の具体例を次に示す。ここでH₂N−SO₂は還元性
基質との結合部を表わす。 次に好ましい色素供与性物質の具体例を示す。 本発明の色素供与性物質として、上記の具体例
のほかにも、US4055428、特開昭56−12642、同
56−16130、同56−16131、同57−650、同57−
4043、US3928312、US4076529、US Published
Patent Application B351673、US4135929、
US4198235、特開昭53−46730、US4273855、
US4149892、US4142891、US4258120などに記載
されている化合物も有効である。 さらに、US4013633、US4156609、
US4148641、US4165987、US4148643、
US4183755、US4246414、US4268625、
US4245028、特開昭56−71072、同56−25737、同
55−138744、同55−134849、同52−106727、同51
−114930などに記載されたイエロー色素を放出す
る色素供与性物質も本発明に有効である。また
US3954476、US4932380、US3931144、
US3932381、US4268624、US4255509、特開昭56
−73057、同56−71060、同55−134850、同55−
40402、同55−36804、同53−23628、同52−
106727、同55−33142、同55−53329などにあげら
れたマゼンタ色素を放出する色素供与性物質も本
発明に有効である。またUS3929760、
US4013635、US3942987、US4273708、
US4148642、US4183754、US4147544、
US4165238、US4246414、US4268625、特開昭56
−71061、同53−47823、同52−8827、同53−
143323などにあげられたシアン色素を放出する色
素供与性物質も本発明に有効である。 色素供与性物質は、２種以上を併用してもよ
い。この場合、同一色素をあらわす時に２種以上
併用してもよいし２種以上を併用して黒をあらわ
す場合も含まれる。 色素供与性物質は合計として、10mg／m²から15
ｇ／m²の範囲で用いるのが適当であり、好ましく
は20mg／m²から10ｇ／m²の範囲で用いるのが有利
である。 次に色素供与性物質の合成法について述べる。 一般に本発明の色素供与性物質は還元性基質
Raのアミノ基と画像形成用色素部のクロロスル
ホニル基を縮合させることによつて得られる。 還元性基質Raのアミノ基は基質の種類に応じ
てニトロ、ニトロソ、アゾ基の還元もしくはベン
ゾオキサゾールの開環によつて導入することがで
き、遊離塩基としても、無機酸の塩としても使用
できる。一方、画像形成用色素部のクロロスルホ
ニル基は該色素のスルホン酸ないしスルホン酸塩
から常法すなわち、オキシ塩化リン、五塩化リ
ン、塩化テオニル等のクロロ化剤の作用により誘
導できる。 還元性基質Raと画像形成用色素部Ｄとの縮合
反応は、一般にジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチ
ルピロリドン、アセトニトリル等の非プロトン性
極性溶媒中、ピリジン、ピコリン、ルチジン、ト
リエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等
の有機塩基の存在下、０〜50℃の温度で行うこと
ができ、通常、極めて収率良く目的とする色素供
与性物質を得ることができる。 以下にその合成例を示す。 合成例１：６−ヒドロキシ−２−メチルベンゾオ
キサゾールの合成 ２，４−ジヒドロキシアセトフエノン306ｇ、
ヒドロキシルアミン塩酸塩164ｇ、酢酸ナトリウ
ム328ｇ、エタノール1000ml、および水500mlを混
合し、４時間加熱還流した。反応液を水10にあ
け、析出した結晶を取して、２，４−ジヒドロ
キシアセトフエノンオキシム314ｇを得た。 このオキシム30ｇを酢酸400mlに溶解し、120℃
にて加熱撹拌しながら、２時間塩化水素ガスを吹
込んだ。冷却後析出した結晶を取し、次いで水
で洗浄して、６−ヒドロキシ−２−メチルベンズ
オキサゾール17ｇを得た。 合成例２：６−ヘキサデシルオキシ−２−メチル
ベンゾオキサゾールの合成 合成例１で合成した６−ヒドロキシ−２−メチ
ルベンズオキサゾール18.0ｇ、１−ブロモヘキサ
デカン36.9ｇ、炭酸カリウム24.0ｇ、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド120mlを90℃で4.5時間撹拌し
た。反応液から、固体を別し、液をメタノー
ル500mlにあけた。析出した結晶を取して、６
−ヘキサデシルオキシ−２−メチルベンズオキサ
ゾール45.0ｇを得た。 合成例３：２−アセチルアミノ−５−ヘキサデシ
ルオキシフエノールの合成 合成例２で得た６−ヘキサデシルオキシ−２−
メチルベンズオキサゾール111ｇ、エタノール
1300ml、33％塩酸110ml、水550mlを混合し、55〜
60℃で４時間撹拌した。冷却後析出した結晶を
取、２−アセチルアミノ−５−ヘキサデシルオキ
サフエノール113ｇを得た。 合成例４：２−アセチルアミノ−４−ｔ−ブチル
−５−ヘキサデシルオキシフエノールの合成 合成例３で得た２−アセチルアミノ−５−ヘキ
サデシルオキシフエノール30.0ｇ、アンバーリス
ト15（米国・ローム・アンド・ハース社登録商標）
20.0ｇ、トルエン300mlを混合し、80〜90℃で加
熱撹拌しながら、イソブテンを５時間吹き込ん
だ。固体を去したのち、液を濃縮し、残渣に
ｎ−ヘキサン350mlを加えると結晶が析出した。
取して、２−アセチルアミノ−４−ｔ−ブチル
−５−ヘキサデシルオキシフエノール23.5ｇを得
た。 合成例５：２−アミノ−４−ｔ−ブチル−５−ヘ
キサデシルオキシフエノールの合成 合成例４で得た２−アセチルアミノ−４−ｔ−
ブチル−５−ヘキサデシルオキシフエノール23.0
ｇ、エタノール120ml、35％塩酸96mlを混合し、
５時間撹拌還流した。反応液を冷却したのち、析
出した結晶を取して、２−アミノ−４−ｔ−ブ
チル−５−ヘキサデシルオキシフエノール塩酸塩
23.2ｇを得た。 合成例６：４−ｔ−ブチル−５−ヘキサデシルオ
キシ−２−〔２−（２−メトキシエトキシ）−５
−ニトロベンゼンスルホニルアミノ〕フエノー
ルの合成 合成例５で得た２−アミノ−４−ｔ−ブチル−
５−ヘキサデシルオキシフエノール塩酸塩4.4ｇ
および２−（２−メトキシエトキシ）−５−ニトロ
ベンゼンスルホニルクロリド3.1ｇをＮ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド12mlに溶解し、ピリジン2.5
mlを加えたのち、１時間25℃で撹拌した。反応液
を稀塩酸にそそぎ入れると油状物が析出した。こ
の油状物にメタノール30mlを加えると結晶化した
のでこれを取した。 収量4.5ｇ。 合成例７：２−〔５−アミノ−２−（２−メトキシ
エトキシ）ベンゼンスルホニルアミノ〕−４−
ｔ−ブチル−５−ヘキサデシルオキシフエノー
ルの合成 上記合成例６で得た化合物10ｇをエタノール60
mlに溶解し、10％パラジウム−炭素触媒約0.5ｇ
を添加したのち、水素を55Kg／cm²まで圧入し、60
℃で６時間撹拌した。次いで、触媒を熱時去
し、放冷すると結晶が析出したので取した。 収量7.5ｇ。 合成例８：３−シアノ−４−〔４−（２−メトキシ
エトキシ）−５−スルホフエニルアゾ〕−１−フ
エニル−５−ピラゾロンの合成 水酸化ナトリウム8.0ｇと水200mlの溶液に５−
アミノ−２−（２−メトキシエトキシ）ベンゼン
スルホン酸49.4ｇを加え、さらに亜硝酸ソーダ
13.8ｇの水溶液（50ml）を加えた。別に濃塩酸60
mlと水400mlの溶液を調製し、これに５℃以下で
上記溶液を滴下した。その後５℃以下で30分間撹
拌し反応を完結させた。 別に水酸化ナトリウム16.0ｇ、水200ml、酢酸
ナトリウム33.0ｇおよびメタノール200mlの溶液
を調合し、３−シアノ−１−フエニル−５−ピラ
ゾロン37.0ｇを加え、10℃以下で上記調製済のシ
アゾ液を滴下した。滴下終了後10℃以下で30分間
撹拌し、ついで室温で１時間撹拌した後、析出し
た結晶を取し、アセトン200mlで洗浄し、風乾
した。 収量52.0ｇ m.p.263〜265℃ 合成例９：３−シアノ−４−〔４−（２−メトキシ
エトキシ）−５−クロロスルホニルフエニルア
ゾ〕−１−フエニル−５−ピラゾロンの合成 上記合成例８で得た３−シアノ−４−〔（４−メ
トキシエトキシ−５−スルホフエニルアゾ〕−１
−フエニル−５−ピラゾロン51.0ｇ、アセトン
250mlおよびオキシ塩化リン50mlの混合溶液にＮ，
Ｎ−ジメチルアセトアミド50mlを50℃以下で滴下
した。滴下後約１時間撹拌し、氷水1.0の中に
徐々に注いだ。析出した結晶を別後、アセトニ
トリル100mlで洗浄し、風乾した。 収量46.7ｇ m.p.181〜183℃ 合成例10：色素供与性物質(1)の合成 合成例７で得た２−〔５−アミノ−２−（２−メ
トキシエトキシ）ベンゼンスルホニルアミノ−４
−ｔ−ブチル−５−ヘキサデシルオキシフエノー
ル6.3ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド30mlに
溶解し、合成例９で得た３−シアノ−４−〔４−
（２−メトキシエトキシ）−５−クロロスルホニル
フエニルアゾ〕−１−フエニル−５−ピラゾロン
4.6ｇを加え、さらにピリジン５mlを加えた。室
温で１時間撹拌したのち、反応液を稀塩酸に注
ぎ、析出した結晶を取した。Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド−メタノールより再結晶して7.5ｇ
を得た。 m.p.189〜191℃ 合成例11：色素供与性物質(2)合成 合成例７で得た２−〔５−アミノ−２−（２−メ
トキシエトキシ）ベンゼンスルホニルアミノ−４
−ｔ−ブチル−５−ヘキサデシルオキシフエノー
ル6.3ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド30mlに
溶解し、３−シアノ−４−（５−クロロ−２−メ
チルスルホニルフエニルアゾ）−１−（４−クロロ
スルホニルフエニル）−５−ピラゾロン5.0ｇを加
え、さらにピリジン５mlを加えた。室温で１時間
撹拌したのち、反応液を稀塩酸に注ぎ、析出した
結晶を取した。アセトニトリルで再結晶して
8.4ｇを得た。 m.p.144〜149℃ 合成例12：色素供与性物質(10)の合成 ２−アミノ−４−ｔ−ブチル−５−ヘキサデシ
ルオキシフエノール塩酸塩4.4ｇおよび４−〔３−
クロロスルホニル−４−（２−メトキシエトキシ）
フエニルアゾ〕−２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルスルフア
モイル）−５−メチルスルホニルアミノ−１−ナ
フトール6.5ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
20mlに溶解しピリジン4.2mlを加えた。１時間25
℃で撹拌したのち、反応液を稀塩酸中に注ぎ入れ
た。析出した固体を取し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフイー（クロロホルム−酢酸エチル
（２：１）混合溶媒で溶出）によつて精製した。 収量5.2ｇ。 合成例13：色素供与性物質（17）の合成 ２−アミノ−４−ｔ−ブチル−５−ヘキサデシ
ルオキシフエノール塩酸塩11.6ｇをＮ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド100mlに溶解し、ピリジン12ml
を加えた。これに５−（３−クロロスルホニルベ
ンゼンスルホニルアミノ）−２−（Ｎ−ブチルスル
フアモイル）−４−（２−メチルスルホニル−４−
ニトロフエニルアゾ）−１−ナフトール20ｇを加
えた。１時間撹拌後、氷水500mlにあけ、析出物
をイソプロピルアルコール−アセトニトリル
（１：１）で再結晶して6.8ｇを得た。 合成例14：色素供与性物質（19）の合成 ２−〔５−アミノ−２−（２−メトキシエトキ
シ）ベンゼンスルホニルアミノ〕−４−ｔ−ブチ
ル−５−ヘキサデシルオキシフエノール31.5ｇ、
５−（３−クロロスルホニルベンゼンスルホニル
アミノ）−４−（２−メチルスルホニル−４−ニト
ロフエニルアゾ）−１−ナフトール39.1ｇをＮ，
Ｎ−ジメチルアセトアミド100mlに溶解し、ピリ
ジン21mlを加えた。80分撹拌後、メタノール250
ml、水100mlを加えた。析出した樹脂状物はしば
らくすると固化するので取した。これをトルエ
ン−メタノール−水（16：４：３）混合系より再
結晶して41.5ｇ得た。 合成例 15 化合物40の合成 ａ ２，５−ジヒドロキシ−４−ｔ−ブチルアセ
トフエノンの合成 ｔ−ブチルヒドロキシノン83ｇを酢酸400ml
に溶解させ80〜90℃に加熱しながら三フツ化ホ
ウ素（BF₃）を約３時間導入した。反応終了後
１の氷水中に注ぎ析出した粘調な固体を取
した。この固体を2N−NaOH600mlに溶解させ
不溶部を去した。液を稀塩酸により酸性と
し、析出した結晶を取して水洗した後、含水
メタノールより再結晶した。 収量68ｇ（65％） ｂ ２，５−ジヒドロキシ−４−ｔ−ブチルアセ
トフエノン、オキシムの合成 上記ａ）で得られたケトン21ｇをエタノール
70ml、酢酸ナトリウム24ｇとともに加熱溶解さ
せ、撹拌しながら塩酸ヒドロキシルアミン12ｇ
を水70mlに溶解させた液を加え約１時間還流し
た。反応終了後500mlの氷水に注ぎ析出結晶を
取しベンゼン−ヘキサンより再結晶した。 収量17ｇ（76％） ｃ ６−ｔ−ブチル−５−ヒドロキシ−２−メチ
ルベンズオキサゾールの合成 上記ｂ）で得たオキシム14ｇを酢酸100ml中
に溶解させ加熱しながら乾燥塩酸ガスを導入
し、1.5時間還流した。反応終了後500mlの氷水
中に注ぎ析出結晶を取し水洗した。 収量９ｇ（70％） ｄ ６−ｔ−ブチル−５−ヘキサデシルオキシ−
２−メチルベンズオキサゾーールの合成 上記ｃ）で得たベンズオキサゾール6.9ｇを
ジメチルホルムアミド50mlに溶解させ、無水炭
酸カリウム８ｇとヘキサデシルブロミド11ｇと
共に80〜90℃にて６時間撹拌した。反応終了
後、無機物を去して液にメタノール150ml
加え氷冷すると結晶が析出した。これを取す
るとことにより標記化合物を得た。 収量8.8ｇ（62％） ｅ ２−アミノ−５−ｔ−ブチル−４−ヘキサデ
シルオキシフエノール塩酸塩の合成 上記ｄ）で得たベンズオキサゾール化合物
7.3ｇをエタノール30ml、濃塩酸20mlと共に３
時間還流した。反応終了後、放冷し析出した結
晶を取し水洗した後アセトンで洗浄した。 収量6.9ｇ（92％） ｆ 化合物例40の合成 上記ｅ）で得た塩酸塩６ｇと下記構造式の色
素のスルホニルクロリド8.8ｇをジメチルアセ
トアミド50mlに溶解させ、ピリジン４mlを加え
て室温で１時間撹拌した。反応終了後、稀塩酸
中に注ぎ析出した結晶を取し、水洗した。乾
燥後シリカゲルクロマトグラフイーにて精製し
実質的に１成分の標記化合物を2.2ｇを得た。 色素スルホニルクロリド： 合成例16：色素供与性物質（42）の合成 上記合成例15d）において、６−ｔ−ブチル−
５−ヒドロキシ−２−メチルベンズオキサゾール
のかわりに６−ｔ−オクチル−５−ヒドロキシ−
２−メチルベンズオキサゾールを用いて、Ｏ−ヘ
キサデシル化を行つた。次いで合成例15e）およ
びｆ）と同様の処理によつて色素供与性物質
（42）を得た。 本発明の色素供与性物質は、米国特許2322027
号記載の方法などの公知の方法により感光材料の
層中に導入することができる。その場合、前記の
如き高沸点有機溶媒、低沸点有機溶媒を用いるこ
とができる。 また特公昭51−39853号、特開昭51−59943号に
記載されている重合物による分散法も使用でき
る。また色素供与性物質を親水性コロイドに分散
する際に、種々の界面活性剤を用いることがで
き、それらの界面活性剤としてはこの明細書の中
の別のところで界面活性剤として挙げたものを使
うことができる。 本発明においては、必要に応じて還元剤を用い
ることができる。この場合の還元剤とは所謂補助
現像薬であり、ハロゲン化銀および／または有機
銀塩酸化剤によつて酸化され、その酸化体が、色
素供与性物質中の還元性基質Raを酸化する能力
を有するものである。 有用な補助現像薬にはハイドロキノン、ｔ−ブ
チルハイドロキノン、２，５−ジメチルハイドロ
キノンなどのアルキル置換ハイドロキノン類、カ
テコール類、ピロガロール類、クロロハイドロキ
ノンやジクロロハイドロキノンなどのハロゲン置
換ハイドロキノン類、メトキシハイドロキノンな
どのアルコキシ置換ハイドロキノン類、メチルヒ
ドロキシナフタレンなどのポリヒドロキシベンゼ
ン誘導体がある。更に、メチルガレート、アスコ
ルビン酸、アスコルビン酸誘導体類、Ｎ，N′−
ジー（２−エトキシエチル）ヒドロキシアミンな
どのヒドロキシルアミン類、１−フエニル−３−
ピラゾリドン、４−メチル−４−ヒドロキシメチ
ル−１−フエニル−３−ピラゾリドンなどのピラ
ゾリドン類、レダクトン類、ヒドロキシテトロン
酸類が有用である。 補助現像薬は一定の濃度範囲で用いることがで
きる。有用な濃度範囲は銀に対して0.0005倍モル
〜20倍モル、特に有用な濃度範囲としては、
0.001倍モル〜４倍モルである。 本発明で用いられるハロゲン化銀としては塩化
銀、塩臭化銀、塩沃化銀、臭化銀、沃臭化銀、塩
沃臭化銀、沃化銀などがある。 本発明において、有機銀塩酸化剤を併用せずに
ハロゲン化銀を単独で使用する場合はとくに好ま
しいハロゲン化銀としては粒子の一部に沃化銀結
晶を含んでいるものである。すなわちハロゲン化
銀のＸ線回析をとつたときに純沃化銀のパターン
のあらわれるものが特に好ましい。 写真感光材料には２種以上のハロゲン原子を含
むハロゲン化銀が用いられるが、通常のハロゲン
化銀乳剤ではハロゲン化銀粒子は完全な混晶を作
つている。例えば沃臭化銀乳剤ではその粒子のＸ
線回析を測定すると沃化銀結晶、臭化銀結晶のパ
ターンはあらわれず、混合比に応じた位置にＸ線
パターンがあらわれる。 本願において特に好ましいハロゲン化銀は沃化
銀結晶を粒子中に含んでおり、従つて沃化銀結晶
のＸ線パターンが現われる塩沃化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化銀である。 このようなハロゲン化銀は例えば沃臭化銀では
臭化カリウム溶液中に硝酸銀溶液を添加してまず
臭化銀粒子を作り、その後に沃化カリウムを添加
することによつて得られる。 ハロゲン化銀は、サイズおよび／又はハロゲン
組成の異なる２種以上を併用してもよい。 本発明で用いられるハロゲン化銀粒子のサイズ
は平均粒径が0.001μmから10μmのものが好まし
く、更に好ましくは0.001μmから5μmである。 本発明で使用されるハロゲン化銀はそのまま使
用されてもよいが更に硫黄、セレン、テルル等の
化合物、金、白金、パラジウム、ロジウムやイリ
ジウムなどの化合物のような化学増感剤、ハロゲ
ン化錫などの還元剤またはこれらの組合せの使用
によつて化学増感されてもよい。詳しくは“The
Theory of tho Photographic Process”４版、
T.H.James著の第５章149頁〜169頁に記載され
ている。 本発明において特に好ましい実施態様は有機銀
塩酸化剤を併存させたものであるが、感光したハ
ロゲン化銀の存在下で温度80℃以上、好ましくは
100℃以に加熱されたときに、上記画像形成物質
または必要に応じて画像形成物質と共存させる還
元剤と反応として銀像を形成するものである。有
機銀塩酸化剤を併存させることにより、より高濃
度に発色する感光材料を得ることができる。 この場合に用いられるハロゲン化銀は、ハロゲ
ン化銀単独で使用する場合の純沃化銀結晶を含む
という特徴を有することが必ずしも必要でなく当
業界において知られているハロゲン化銀全てを使
用することができる。 このような有機銀塩酸化剤の例としては以下の
ようなものがある。 カルボキシル基を有する有機化合物の銀塩であ
り、この中には代表的なものとして脂肪族カルボ
ン酸の銀塩や芳香族カルボン酸の銀塩などがあ
る。 脂肪族カルボン酸の例としてはベヘン酸の銀
塩、ステアリン酸の銀塩、オレイン酸の銀塩、ラ
ウリン酸の銀塩、カプリン酸の銀塩、ミリスチン
酸の銀塩、パルミチン酸の銀塩、マレイン酸の銀
塩、フマル酸の銀塩、酒石酸の銀塩、フロイン酸
の銀塩、リノール酸の銀塩、オレイン酸の銀塩、
アジピン酸の銀塩、セバシン酸の銀塩、こはく酸
の銀塩、酢酸の銀塩、酪酸の銀塩、樟脳酸の銀塩
などがある。またこれらの銀塩のハロゲン原子や
ヒドロキシル基で置換されたものも有効である。 芳香族カルボン酸およびその他のカルボキシル
基含有化合物の銀塩としては安息香酸の銀塩、
３，５−ジヒドロキシ安息香酸の銀塩、ｏ−メチ
ル安息香酸の銀塩、ｍ−メチル安息香酸の銀塩、
ｐ−メチル安息香酸の銀塩、２，４−ジクロル安
息香酸の銀塩、アセトアミド安息香酸の銀塩、ｐ
−フエニル安息香酸の銀塩などの置換安息香酸の
銀塩、没食子酸の銀塩、タンニン酸の銀塩、フタ
ル酸の銀塩、テレフタル酸の銀塩、サリチル酸銀
塩、フエニル酢酸の銀塩、ピロメリツト酸の銀
塩、米国特許第3785830号明細書記載の３−カル
ボキシメチル−４−メチル−４−チアゾリン−２
−チオンなどの銀塩、米国特許第3330663号明細
書に記載されているチオエーテル基を有する脂肪
族カルボン酸の銀塩などがある。 その他にメルカプト基またはチオン基を有する
化合物およびその誘導体の銀塩がある。 例えば３−メルカプト−４−フエニル−１，
２，４−トリアゾールの銀塩、２−メルカプトベ
ンゾイミダゾールの銀塩、２−メルカプト−５−
アミノチアジアゾールの銀塩、２−メルカプトベ
ンツチアゾールの銀塩、２−（ｓ−エチルグリコ
ールアミド）ベンズチアゾールの銀塩、ｓ−アル
キル（炭素数12〜22のアルキル基）チオグリコー
ル酢酸などの特開昭48−28221号に記載のチオグ
リコール酸の銀塩、ジチオ酢酸の銀塩のようなジ
チオカルボン酸の銀塩、チオアミドの銀塩、５−
カルボキシ−１−メチル−２−フエニル−４−チ
オピリジンの銀塩、メルカプトトリアジンの銀
塩、２−メルカプトベンゾオキサゾールの銀塩、
メルカプトオキサジアゾールの銀塩、米国特許
4123274号明細書記載の銀塩、たとえば１，２，
４−メルカプトトリアゾール誘導体である３−ア
ミノ−５−ベンジルチオ１，２，４−トリアゾー
ルの銀塩、米国特許3301678号明細書記載の３−
（２カルボキシエチル）−４−メチル−４−チアゾ
リン−２チオンの銀塩などのチオン化合物の銀塩
である。 その他に、イミノ基を有する化合物の銀塩があ
る。例えば特公昭44−30270、同45−18416公報記
載のベンゾトリアゾールおよびその誘導体の銀
塩、例えばベンゾトリアゾールの銀塩、メチルベ
ンゾトリアゾールの銀塩などのアルキル置換ベン
ゾトリアゾールの銀塩、５−クロロベンゾトリア
ゾールの銀塩のようなハロゲン置換ベンゾトリア
ゾールの銀塩、ブチルカルボイミドベンゾトリア
ゾールの銀塩ようなカルボイミドベンゾトリアゾ
ールの銀塩、米国特許4220709号明細書記載の１，
２，４−トリアゾールや１−Ｈ−テトラゾールの
銀塩、カルバゾールの銀塩、サツカリンの銀塩、
イミダゾールやイミダゾール誘導体の銀塩などが
ある。 またリサーチデイスクロージヤーVol170、
1970年６月のNo.17029号に記載されている銀塩や
ステアリン酸銅などの有機金属塩も本発明に使用
できる有機金属塩酸化剤である。 有機銀酸化剤は、２種以上使用することができ
る。 本発明の加熱中での熱現像過程は十分明らかに
なつていないが以下のように考えることができ
る。 感光材料に光を照射すると感光性を持つハロゲ
ン化銀に潜像が形成される。これについては、
T.H.James著の“The Theory of the
Photographic Process”3rd Editionの105頁〜
148頁に記載されている。 感光材料を加熱することにより、還元剤、本発
明の場合は色素供与性物質が、潜像核を触媒とし
て、ハロゲン化銀またはハロゲン銀と有機銀塩酸
化剤を還元し、銀を生成し、それ自身は酸化され
る。この酸化された色素供与性物質は開裂して色
素が放出される。 これらのハロゲン化銀や有機銀塩酸化剤の作り
方や両方の混合のし方などについては、リサーチ
デイスクロージヤ17029号や特開昭50−3928、特
開昭51−42529、米国特許3700458号、特開昭49−
13224号、特開昭50−17216号に記載されている。 本発明において感光性ハロゲン化銀および有機
銀塩酸化剤の塗布量は銀に換算して合計で50mg〜
109ｇ／m²が適当である。 本発明の感光性ハロゲン化銀、有機銀塩酸化剤
は下記のバインダー中で調整される。また色素供
与性物質も下記バインダー中に分散される。 本発明に用いられるバインダーは、単独で、あ
るいは組み合せて含有することができる。このバ
インダーには、親水性のものを用いることができ
る。親水性バインダーとしては、透明か半透明の
親水性コロイドが代表的であり、例えばゼラチ
ン、ゼラチン誘導体、セルロース誘導体等のタン
パク質や、デンプン、アラビアゴム等の多糖類の
ような天然物質と、ポリビニルピロリドン、アク
リルアミド重合体等の水溶性ポリビニル化合物の
ような合成重合物質を含む。他の合成重合化合物
には、ラテツクスの形で、特に写真材料の寸度安
定性を増加させる分散状ビニル化合物がある。 本発明に用いられるハロゲン化銀は、メチン色
素類その他によつて分光増感されてもよい。用い
られる色素には、シアニン色素、メロシアニン色
素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、
ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、
スチリル色素およびヘミオキソノール色素が包含
される。特に有用な色素は、シアニン色素、メロ
シアニン色素、および複合メロシアニン色素に属
する色素である。これらの色素類には塩基性異節
環核としてシアニン色素類に通常利用される核の
いずれをも適用できる。すなわち、ピロリン核、
オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロール核、オ
キサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、
イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核な
ど；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した
核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合し
た核、即ち、インドレニン核、ベンズインドレニ
ン核、インドール核、ベンズオキサドール核、ナ
フトオキサゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフ
トチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンズ
イミダゾール核、キノリン核などが適用できる。
これらの核は炭素原子上に置換されていてもよ
い。 メロシアニン色素または複合メロシアニン色素
にはケトメチレン構造を有する核として、ピラゾ
リン−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チ
オオキサゾリジン−２，４−ジオン核、チアゾリ
ジン−２，４−ジオン核、ローダニン核、チオバ
ルビツール酸核などの５〜６員異節環核を適用す
ることができる。 有用な増感色素としては例えば、ドイツ特許
929080号、米国特許2231658号、同2493748号、同
2503776号、同2519001号、同2912329号、同
3656959号、同3672897号、同3694217号、同
4025349号、同4046572号、英国特許1242588号、
特公昭44−14030号、同52−24844号に記載された
ものを挙げることが出来る。 これらの増感色素は単独に用いてもよいが、そ
れらの組合せを用いてもよく、増感色素の組合せ
は特に、強色増感の目的でしばしば用いられる。
その代表例は米国特許2688545号、同2977229号、
同3397060号、同3522052号、同3527641号、同
3617293号、同3628964号、同3666480号、同
3672898号、同3679428号、同3703377号、同
3769301号、同3814609号、同3837862号、同
4026707号、英国特許1344281号、同1507803号、
特公昭43−4936号、同53−12375号、特開昭52−
110618号、同52−109925号に記載されている。 増感色素とともに、それ自身分光増感作用をも
たない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない
物質であつて、強色増感を示す物質を乳剤中に含
んでもよい。例えば、含窒素異節環基で置換され
たアミノスチル化合物（たとえば米国特許
2933390号、同3635721号に記載のもの）、芳香族
有機酸ホルムアルデヒド縮合物（たとえば米国特
許3743510号に記載のもの）、カドミウム塩、アザ
インデン化合物などを含んでもよい。米国特許
3615613号、同3615641号、同3617295号、同
3635721号に記載の組合せは特に有用である。 本発明で用いられる支持体は、処理温度に耐え
ることのできるものである。一般的な支持体とし
ては、ガラス、紙、金属およびその類似体が用い
られるばかりでなく、アセチルセルローズフイル
ム、セルローズエステルフイルム、ポリビニルア
セタールフイルム、ポリスチレンフイルム、ポリ
カーボネートフイルム、ポリエチレンフタレート
フイルム及びそれらに関連したフイルムまたは樹
脂材料が含まれる。米国特許3634089号、同第
3725070号記載のポリエステルは好ましく用いら
れる。 本発明に於いては種々の色素放出助剤を用いる
ことができる。色素放出助剤とは感光性ハロゲン
化銀および／または有機銀塩酸化剤と色素供与性
物質との酸化還元反応を促進するか引き続いて起
こる色素の放出反応で酸化された色素供与性物質
に求核的に作用して色素放出を促進することので
きるもので、塩基または塩基前駆体が用いられ
る。本発明においては反応の促進のためこれらの
色素放出助剤を用いることは特に有利である。 好ましい塩基の例としては、アミン類をあげる
ことができ、トリアルキルアミン類、ヒドロキシ
ルアミン類、脂肪族ポリアミン類、Ｎ−アルキル
置換芳香族アミン類、Ｎ−ヒドロキシアルキル置
換芳香族アミン類およびビス〔ｐ−（ジアルキル
アミノ）フエニル〕メタン類をあげることができ
る。また米国特許第2410644号には、ベタインヨ
ウ化テトラメチルアンモニウム、ジアミノブタン
ジヒドロクロライドが、米国特許第3506444号に
はウレア、６−アミノカプロン酸のようなアミノ
酸を含む有機化合物が記載され有用である。塩基
前駆体は、加熱により塩基性成分を放出するもの
である。典型的な塩基前駆の例は英国特許第
998949号に記載されている。好ましい塩基前駆体
は、カルボン酸と有機塩基の塩であり有用なカル
ボン酸としてはトリクロロ酢酸、トリフロロ酢
酸、有用な塩基としてはグアニジン、ピペリジ
ン、モルホリン、ｐ−トルイジン、２−ピコリン
などがある。米国特許第3220846号記載のグアニ
ジントリクロロ酢酸は特に有用である。また特開
昭50−22625号公報に記載されているアルドンア
ミド類は高温で分解し塩基を生成するもので好ま
しく用いられる。 これらの色素放出助剤は広い範囲で用いること
ができる。有用な範囲は感光材料の塗布乾膜を重
量に換算したものの50重量パーセント以下、更に
好ましくは、0.01重量パーセントから40重量パー
セントの範囲である。 本発明の熱現像カラー感光材料では下記一般式
で示される化合物を用いると現像が促進され、色
素の放出も促進され有利である。 〔一般式〕 上式においてA₁，A₂，A₃，A₄は同一かまたは
異なつていても良く、それぞれ水素原子、アルキ
ル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、アラ
ルキル基、アリール基、置換アリール基および複
素環残基の中から選ばれた置換基を表わし、また
A₁とA₂あるいはA₃とA₄が連結して環を形成して
いてもよい。 具体例としては、N₂NSO₂NH₂，H₂NSO₂N
（CH₃）₂，H₂NSO₂N（C₂H₅）₂，H₂NSO₂NHCH₃，
H₂NSO₂N（C₂H₄OH）₂，CH₃NHSO₂NHCH₃，

【式】等が挙げられる。 上記化合物は広い範囲で用いることができる。 有用な範囲は、感光材料の塗布乾膜を重量に換
算したものの20重量パーセント以下、更に好まし
くは0.1から15重量パーセントである。 本発明では、水放出化合物を用いると色素放出
反応が促進され有利である。 水放出化合物とは、熱現像中に分解して水を放
出する化合物のことである。これらの化合物は特
に繊維の転写捺染において知られ、日本特許昭50
−88386号公開公報記載のNH₄Fe（SO₄）₂・12H₂O
などが有用である。 また本発明に於いては現像の活性化と同時に画
像の安定化をはかる化合物を用いることができ
る。その中で米国特許第3301678号記載の２−ヒ
ドロキシエチルイソチウロニウム・トリクロロア
セテートに代表されるイソチウロニウム類、米国
特許第3669670号記載の１，８−（３，６−ジオキ
サオクタン）ビス（イソチウロニウム・トリフロ
ロアセテート）などのビスイソチウロニウム類、
西独特許第2162714号公開記載のチオール化合物
類、米国特許4012260号記載の２−アミノ−２−
チアゾリウム・トリクロロアセテート、２−アミ
ノ−５−ブロモエチル−２−チアゾリウム・トリ
クロロアセテートなどのチアゾリウム化合物類、
米国特許第4060420の号記載のビス（２−アミノ
−２−チアゾリウム）メチレンビス（スルホニル
アセテート）、２−アミノ−２−チアゾリウムフ
エニルスルホニルアセテートなどのように酸性部
としてα−スルホニルアセテートを有する化合物
類、米国特許第4088496号記載の、酸性部として
２−カルボキシカルボキシアミドをもつ化合物類
などが好ましく用いられる。 本発明に於いては、熱溶剤を含有させることが
できる。ここで“熱溶剤”とは、周囲温度におい
て固体であるが、使用される熱処理温度またはそ
れ以下の温度において他の成分と一緒になつて混
合融点を示す非加水分解性の有機材料である。熱
溶剤には、現像薬の溶媒となりうる化合物、高誘
電率の物質で銀塩の物理現像を促進することが知
られている化合物などが有用である。有用な熱溶
剤としては、米国特許第3347675号記載のポリグ
リコール類たとえば平均分子量1500〜20000のポ
リエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド
のオレイン酸エステルなどの誘導体、みつろう、
モノステアリン、−SO₂−、−CO−基を有する高
誘電率の化合物、たとえば、アセトアミド、サク
シンイミド、エチルカルバメート、ウレア、メチ
ルスルホンアミド、エチレンカーボネート、米国
特許第3667959号記載の極性物質、４−ヒドロキ
シブタン酸のラクトン、メチルスルフイニルメタ
ン、テトラヒドロチオフエン−１，１−ジオキサ
イド、リサーチデイスクロージヤー誌1976年12月
号26〜28ページ記載の１，10−デカンジオール、
アニス酸メチル、スベリン酸ビフエニルなどが好
ましく用いられる。 本発明の場合は、色素供与性物質が着色してお
り更に、イラジエーシヨン防止やハレーシヨン防
止物質や染料を感光材料中に含有させることはそ
れ程必要ではないが更に鮮鋭度を良化させるため
に特公昭48−3692号公報や米国特許第3253921号、
同2527583号、同2956879号などの各明細書に記載
されている、フイルター染料や吸収性物質を含有
させることができる。また好ましくはこれらの染
料としては熱脱色性のものが好ましく、例えば米
国特許第3769019号、同第3745009号、同第
3615432号に記載されているような染料が好まし
い。 本発明に用いられる感光材料は、必要に応じて
熱現像感光材料として知られている各種添加剤や
感光層以下の層たとえば静電防止層、電導層、保
護層、中間層、AH層、はくり層などを含有する
ことができる。 本発明の感光材料の写真乳剤層または他の親水
性コロイド層には塗布助剤、帯電防止、スベリ性
改良、乳化分散、接着防止および写真特性改良
（たとえば現像促進、硬調化、増感）など種々の
目的で種々の界面活性剤を含んでもよい。 たとえばサポニン（ステロイド系）、アルキレ
ンオキサイド誘導体（例えばポリエチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール／ポリプロピレン
グリコール縮合物、ポリエチレングリコールアル
キルエーテル類またはポリエチレングリコールア
ルキルアリールエーテル類、ポリエチレングリコ
ールエステル類、ポリエチレングリコールソルビ
タンエステル類、ポリアルキレングリコールアル
キルアミンまたはアミド類、シリコーンのポリエ
チレンオキサイド付加物類）、グリシドール誘導
体（たとえばアルケニルコハク酸ポリグリセリ
ド、アルキルフエノールポリグリセリド）、多価
アルコールの脂肪酸エステル類、糖のアルキルエ
ステル類などの非イオン性界面活性剤；アルキル
カルボン酸塩、アルキルスルフオン酸塩、アルキ
ルベンゼンスルフオン酸塩、アルキルナフタレン
スルフオン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アル
キルリン酸エステル類、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキ
ルタウリン酸、スルホコハク酸エステル類、スル
ホアルキルポリオキシエチレンアルキルフエニル
エーテル類、ポリオキシエチレンアルキルリン酸
エステル類などのような、カルボキシ基、スルホ
基、ホスホ基、硫酸エステル基、燐酸エステル基
等の酸性基を含むアニオン界面活性剤；アミノ酸
類、アミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキ
ル硫酸または燐酸エステル類、アルキルベタイン
類、アミンオキシド類などの両性界面活性剤；ア
ルキルアミン塩類、脂肪族あるいは芳香族第４級
アンモニウム塩類、ピリジニウム、イミダゾリウ
ムなどの複素環第４級アンモニウム塩類、および
脂肪族または複素環を含むホスホニウムまたはス
ルホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を用い
ることができる。 上記の界面活性剤の中で、分子内にエチレンオ
キイドの繰り返し単位を有するポリエチレングリ
コール型非イオン界面活性剤を感光材料中に含ま
せることは好ましい。特に好ましくはエチレンオ
キサイドの繰り返し単位が５以上であるものが望
ましい。 上記の条件を満たす非イオン性界面活性剤は、
当該分野以外に於ても広範に使用され、その構
造・性質・合成法については公知である。代表的
な公知文献にはSurfactant Science Series
volume 1.Nonionic Surfactants （Edited by
Martin J.Schick，Marcel Dekker Inc.1967）、
Surface Active Ethylene Oxide Adducts
（Schoufeldt.N著Pergamon Press1969）などが
あり、これらの文献に記載の非イオン性界面活性
剤で上記の条件を満たすものは本発明で好ましく
用いられる。 これらの非イオン性界面活性剤は、単独でも、
また２種以上の混合物としても用いられる。 ポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤
は親水性バインダーに対して、等重量以下、好ま
しくは50％以下で用いられる。 本発明の感光材料には、ピリジニウム塩をもつ
陽イオン性化合物を含有することができる。ピリ
ジニウム基をもつ陽イオン性化合物の例としては
PSA Journal，Section B36（1953），USP
2648604、USP 3671247、特公昭44−30074、特
公昭44−9503等に記載されている。 本発明の写真感光材料及び色素固定材料には、
写真乳剤層その他のバインダー層に無機または有
機の硬膜剤を含有してよい。例えばクロム塩（ク
ロムミヨウバン、酢酸クロムなど）、アルデヒド
類、（ホルムアルデヒド、グリオキサール、グル
タールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合物
（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダン
トインなど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒ
ドロキシジオキサンなど）、活性ビニル化合物
（１，３，５−トリアクリロイル−ヘキサヒドロ
−ｓ−トリアジン、１，３−ビニルスルホニル−
２−プロパノールなど）、活性ハロゲン化合物
（２，４−ジクロル−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジンなど）、ムコハロゲン酸類（ムコクロル酸、
ムコフエノキシクロル酸など）、などを単独また
は組み合わせて用いることができる。 各種添加剤としては“Research Disclosure”
Vol170，６月1978年の17029号に記載されている
添加剤たとえば加塑剤、鮮鋭度改良用染料、AH
染料、増感色素、マツト剤、螢光増白剤、退色防
止剤などがある。 本発明においては熱現像感光層と同様、保護
層、中間層、下塗層、バツク層その他の層につい
ても、それぞれの塗布液を調液し、浸漬法、エア
ーナイフ法、カーテン塗布法または米国特許第
3681294号明細書記載のホツパー塗布法などの
種々の塗布法で支持体上に順次塗布し乾燥するこ
とにより感光材料を作ることができる。 要に必要ならば米国特許第2761791号明細書及
び英国特許837095号明細書に記載されている方法
によつて２層またはそれ以上を同時に塗布するこ
ともできる。 本発明においては種々の露光手段を用いること
ができる。潜像は、可視光を含む輻射線の画像状
露光によつて得られる。一般には、通常のカラー
プリントに使われる光源例えばタングステンラン
プ、水銀灯、ヨードランプなどのハロゲンラン
プ、キセノンランプ、レーザー光源、および
CRT光源、螢光管、発光ダイオードなどを光源
として使うことができる。 原図としては、製図などの線画像はもちろんの
こと、階調を有した写真画像でもよい。またカメ
ラを用いて人物像や風景像を撮影することも可能
である。原図からの焼付は、原図と重ねて密着焼
付をしても、反射焼付をしもよくまた引伸し焼付
をしてもよい。 またビデオカメラなどにより撮影された画像や
テレビ局より送られてくる画像情報報を、直接
CRTやFOTに出し、この像を密着やレンズによ
り熱現像感材上に結像させて、焼付ることも可能
である。 また最近大巾な進歩が見られるLED（発光ダイ
オード）は、各種の機器において、露光手段とし
てまたは表示手段として用いられつつある。この
LEDは、青光を有効に出すものを作ることが困
難である。この場合カラー画像を再生するには、
LEDとして緑光、赤光、赤外光を発する３種を
使い、これらの光に感光する感材部分が各々、イ
エローマゼンタ、シアンの染料を放出するように
設計すればよい。 すなわち緑感光部分（層）がイエロー色素供与
性物質を含み、赤感光部分（層）がマゼンタ色素
供与性物質を、赤外感光部分（層）がシアン色素
供与性物質を含むようにしておけばよい。これ以
外の必要に応じて異つた組合せも可能である。 上記の原図を直接に密着または投影する方法以
外に、光源により照射された原図を光電管や
CCDなどの受光素子により、読みとりコンピユ
ーターなどのメモリーに入れ、この情報を必要に
応じて加工するいわゆる画像処理をほどこした
後、この画像情報をCRTに再生させ、これを画
像状光源として利用したり、処理された情報にも
とづいて、直接３種LEDを発光させて露光する
方法もある。 本発明においては感光材料への露光の後、得ら
れた潜像は、例えば、約80℃〜約250℃で約0.5秒
から約300秒のように適度に上昇した温度で該要
素を加熱することにより現像することができる。
上記範囲に含まれる温度であれば、加熱時間の増
大又は短縮によつて高温、低温のいずれも使用可
能である。特に約110℃〜約160℃の温度範囲が有
用である。 該加熱手段は、単なる熱板、アイロン、熱ロー
ラー、カーボンやチタンホワイトなどを利用した
発熱体又はその類似物であつてよい。 本発明に於いて、熱現像により色画像を形成さ
せるため具体的な方法は、親水性の可動性色素を
移動させることである。そのために、本発明の感
光材料は、支持体上に少くともハロゲン化銀、必
要に応じて有機銀塩酸化剤とその還元剤でもある
色素供与性物質、およびバインダーを含む感光層
（）と、（）層で形成された親水性で拡散性の
色素を受けとめることのできる色素固定層（）
より構成される。 上述の感光層（）と色素固定層（）とは、
同一の支持体上に形成してもよいし、また別々の
支持体上に形成することもできる。色素固定層
（）と、感光層（）とはひきはがすこともで
きる。たとえば、像様露光後均一加熱現像し、そ
の後、色素固定層（）又は感光層をひきはがす
ことができる。また、感光層（）を支持体上に
塗布した感光材料と、固定層（）を支持体上に
塗布した固定材料とを別々に形成させた場合に
は、感光材料に像様露光して均一加熱後、固定材
料を重ね可動性色素を固定層（）に移すことが
できる。 また、感光材料（）のみを像様露光し、その
後色素固定層（）を重ね合わせて均一加熱する
方法もある。 色素固定層（）は、色素固定のため、例えば
色素媒染剤を含むことができる。媒染剤としては
種々の媒染剤を用いることができ、特に有用なも
のはポリマー媒染剤である。媒染剤のほかに塩
基、塩基プレカーサーなど、および熱溶剤を含ん
でもよい。特に感光層（）と色素固定層（）
とが別の支持体上に形成されている場合には、塩
基、塩基プレカーサーを固定層（）に含ませる
ことは特に有用である。 本発明に用いられるポリマー媒染剤とは、二級
および三級アミノ基を含むポリマー、含窒素複素
環部分をもつポリマー、これらの四級カチオン基
を含むポリマーなどで分子量が5000〜200000、特
に10000〜50000のものである。 例えば米国特許2548564号、同2484430号、同
3148061号、同3756814号明細書等に開示されてい
るビニルピリジンポリマー、及びビニルピリジニ
ウムカチオンポリマー；米国特許3625694号、同
3859096号、同4128538号、英国特許1277453号明
細書等に開示されているゼラチン等と架橋可能な
ポリマー媒染剤；米国特許3958995号、同2721852
号、同2798063号、特開昭54−115228号、同54−
145529号、同54−126027号明細書等に開示されて
いる水性ゾル型媒染剤；米国特許3898088号明細
書に開示されている水不溶性媒染剤；米国特許
4168976号（特開昭54−137333号）明細書等に開
示の染料と共有結合を行うことのできる反応性媒
染剤；更に米国特許3709690号、同3788855号、同
3642482号、同3488706号、同3557066号、同
3271147号、同3271148号、特開昭50−71332号、
同53−30328号、同52−155528号、同53−125号、
同53−1024号明細書に開示してある媒染剤を挙げ
ることが出来る。 その他米国特許2675316号、同2882156号明細書
に記載の媒染剤も挙げることができる。 これらの媒染剤の内、例えば、ゼラチン等マト
リツクと架橋反応するもの、水不溶性の媒染剤、
及び水性ゾル（又はラテツクス分散物）型媒染剤
を好ましく用いることが出来る。 特に好ましいポリマー媒染剤を以下に示す。 (1) ４級アンモニウム基をもち、かつゼラチンと
共有結合できる基（例えばアルデヒド基、クロ
ロアルカノイル基、クロロアルキル基、ビニル
スルホニル基、ピリジニウムプロピオニル基、
ビニルカルボニル基、アルキルスルホノキシ基
など）を有するポリマー 例えば (2) 下記一般式で表わされるモノマーの繰り返し
単位と他のエチレン性不飽和モノマーの繰り返
し単位とからなるコポリマーと、架橋剤（例え
ばビスアルカンスルホネート、ビスアレンスル
ホネート）との反応生成物。

【式】 R^b ₁：Ｈ，アルキル基 R^b ₂：Ｈ，アルキル基，アリール基 Ｑ：２価基 R^b ₃、R^b ₄、R^b ₅：アルキル基、アリール基、ま
たはR^b ₃〜R^b ₅の少くとも２つが結合してヘ
テロ環を形成してもよい。 Ｘ：アニオン 上記のアルキル基、アリール基は置換された
ものも含む。） (3) 下記一般式で表わされるポリマー ｘ：約0.25〜約５モル％ ｙ：約０〜約90モル％ ｚ：約10〜約99モル％ Ａ：エチレン性不飽和結合を少なくとも２つも
つモノマー Ｂ：共重合可能なエチレン性不飽和モノマー Ｑ：Ｎ，Ｐ R^b ₁、R^b ₂、R^b ₃：アルキル基、環状炭化水素
基、または^b ₁〜R^b ₃の少くとも二つは結合し
て環を形成してもよい。（これらの基や環は
置換されていてもよい。） (4) (a)，(b)及び(c)から成るコポリマー

【式】又は

【式】 Ｘ：水素原子、アルキル基またはハロゲン原子
（アルキル基は置換されていてもよい。） (b) アクリル酸エステル (c) アクリルニトリル (5) 下記一般式で表わされるくり返し単位を1/3
以上有する水不溶性のポリマー R^b ₁、R^b ₂、R^b ₃：それぞれアルキル基を表わ
し、R^b ₁〜R^b ₃の炭素数の総和が12以上のも
の。（アルキル基は置換されていてもよい。） Ｘ：アニオン 媒染層に使用するゼラチンは、公知の各種のゼ
ラチンが用いられうる。例えば、石灰処理ゼラチ
ン、酸処理ゼラチンなどゼラチンの製造法の異な
るものや、あるいは、得られたこれらのゼラチン
を化学的に、フタル化やスルホニル化などの変性
を行つたゼラチンを用いることもできる。また必
要な場合には、脱塩処理を行つて使用することも
できる。 本発明のポリマー媒染剤とゼラチンの混合比お
よびポリマー媒染剤の塗布量は、媒染されるべき
色素の量、ポリマー媒染剤の種類や組成、更に用
いられる画像形成過程などに応じて、当業者が容
易に定めることができる。媒染剤／ゼラチン比が
20／80〜80／20（重量比）、媒染剤塗布量は0.5〜
８ｇ／m²で使用するのが好ましい。 色素固定層（）は、白色反射層を有していて
もよい。たとえば、透明支持体上の媒染剤層の上
に、ゼラチンに分散した二酸化チタン層をもうけ
ることができる。二酸化チタン層は、白色の不透
明層を形成し、転写色画像を透明支持体側から見
ることにより、反射型の色像が得られる。 本発明に用いられる典型的な固定材料はアンモ
ニウム塩を含むポリマーをゼラチンと混合して透
明支持体上に塗布することにより得られる。 色素の感光層から色素固定層への色素移動に
は、色素移動助剤を用いることができる。色素移
動助剤には、水または苛性ソーダ、苛性カリ、無
機のアルカリ金属塩を含む塩基性の水溶液が用い
られる。また、メタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、アセトン、ジイソブチルケトンなど
の低沸点溶媒、またはこれらの低沸点溶媒と水又
は塩基性の水溶液との混合溶液が用いられる。色
素移動助剤は、受像層を溶媒で湿らせる方法で用
いてもよいし、結晶水やマイクロカプセルとして
材料中に内蔵させておいてもよい。 実施例 １ はじめた沃臭化銀乳剤の調製法について述べ
る。 ゼラチン40ｇとKBr26ｇを水3000mlに溶解す
る。この溶液を50℃に保ち撹拌する。次に硝酸銀
34ｇを水200mlに溶かした液を10分間で上記溶液
に添加する。 その後K13.3ｇを水100mlに溶かした液を２分
間で添加する。 こうしてできた沃臭化銀乳剤のPHを調整し、沈
降させ、過剰の塩を除去する。 その後PHを6.0に合わせ収量400ｇの沃臭化銀乳
剤を得た。 次に本発明の化合物を含む色素供与性物質のゼ
ラチン分散物の調製法について述べる。 色素供与性物質(10)を５ｇ、界面活性剤として、
コハク酸−２−エチル−ヘキシルエステルスルホ
ン酸ソーダ0.5ｇ、本発明の化合物（48）５ｇを
秤量し、酢酸エチル30mlを加え、約60℃に加熱溶
解させ、均一な溶液とする。この溶液と石灰処理
ゼラチンの10％溶液100ｇとを撹拌混合した後、
ホモジナイザーで10分間、10000RPMにて分散す
る。この分散物を本発明の化合物を含む色素供与
性物質の分散物と言う。 次に感光性塗布物の調製法について述べる。 (a) 感光性沃臭化銀剤 25ｇ (b) 本発明の化合物を含む色素供与性物質の分散
物 33ｇ (c) グアニジントリクロロ酢酸の10％エタノール
溶液 15ml (d) 次の構造の化合物の５％水溶液 ５ml (e) ジメチルスルフアミドの10％水溶液 ４ml (f) 水 ５ml 以上の(a)〜(f)を混合、溶解させた後、ポリエチ
レンテレフタレート上に30μmのウエツト膜厚で
塗布した。その上にゼラチンの３％水溶液を
30μmのウエツト膜厚に塗布し、保護層とした。
この塗布物を試料(A)とする。 比較用試料として、本発明の化合物を含む色素
供与性物質の分散物中の本発明の化合物（48）の
かわりに比較化合物(1)及び(2)を用いた以外は、す
べて試料(A)と同じである試料(B)及び（B′）を調
製した。

【式】比較化合物(1) C₁₁H₂₃CON（C₂H₅）₂比較化合物(2) この試料を乾燥後、タングステン電球を用い、
2000ルクスで10秒間像状に露光した。その後130
℃に加熱したヒートブロツク上で30秒間均一に加
熱した。 次に色素固定材料の作り方について述べる。 ポリ（アクリル酸メチル−コ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ト
リメチル−Ｎ−ビニルベンジルアンモニウムクロ
ライド）（アクリル酸メチルとビニルベンジルア
ンモニウムクロライドの比率は１：１）10ｇを
200mlの水に溶解し、10％石灰処理ゼラチン100ｇ
と均一に混合した。この混合液を二酸化チタンを
分散したポリエチレンでラミネートした紙支持体
上に90μmのウエツト膜厚に均一に塗布した。こ
の試料を乾燥後、媒染層を有する色素固定材料と
して用いた。 この色素固定材料を水に浸した後、上述の加熱
した感光材料を、膜面が接するように重ね合わせ
た。その後80℃のヒートブロツク上で６秒間加熱
し、色素固定材料を感光材料からひきはがすと、
色素固定材料上にネガのマゼンタ色像が得られ
た。このネガ像のグリーン光に対する最高濃度
（Dmax）とカブリ濃度（Dmin）をマクベス反射
濃度計（RD−519）を用いて測定した。 次に試料(A)、(B)および（B′）をしや光したま
ま室温で３ケ月保存後、塗布乾燥直後の試料と同
一条件で露光、加熱、転写を行なつた。得られた
ネガ像のグリーン光に対する濃度をマクベス反射
濃度計（RD−519）を用いて測定した。結果を
第１表に示した。

【表】 第１表の結果から、本発明の化合物によりカブ
リの発生および最高濃度の変化が抑制され、経時
安定性が改良されることがわかる。 実施例 ２ 次に有機銀塩酸化剤の１つであるベンゾトリア
ゾール銀を用いたときの実施例を示す。 ベンゾトリアゾール銀乳剤は以下に示す方法で
調製した。 セラチン28ｇとベンゾトリアゾール13.2ｇを水
3000mlに溶解する。この溶液を40℃に保ち撹拌す
る。この溶液に硝酸銀17ｇを水100mlに溶かした
液を２分間で加える。 このベンゾトリアゾール銀乳剤のPHを調整し、
沈降させ、過剰の塩を除去する。そ後PHを6.0に
合わせ、収量400ｇのベンゾトリアゾール銀乳剤
を得た。 このベンゾトリアゾール銀乳剤を用いて次の感
光性塗布物を調製した。 (a) 実施例１の沃臭化銀乳剤 20ｇ (b) ベンゾトリアゾール銀乳剤 10ｇ (c) 分散物（実施例１の分散物に使用した本発明
の化合物（48）の代りに第２表の化合物を用い
て実施例１と同様に調製した分散物） 33ｇ (d) グアニジントリクロロ酢酸10％エタノール溶
液 16ml (e) 次の構造の化合物の５％水溶液 ５ml (f) ジメチルスルフアミドの10％水溶液 ４ml (g) 水 ５ml 以上の(a)〜(g)を混合、溶解させた後、ポリエチ
レンテレフタレートフイルム上に30μmのウエツ
ト膜厚に塗布した。その上にゼラチンの３％水溶
液を30μmのウエツト膜厚に塗布し保護層とした。 ここで、第２表に示す種々の本発明の化合物を
含む色素供与性物質の分散物を用いる以外は、上
記塗布物と同じである試料(C)〜(H)を調製した。試
料（）は、本発明の化合物のかわりに比較化合
物(1)を用いて調製した。

【表】 試料(C)〜(I)を塗布乾燥直後、および50℃の恒温
容器中において２日間保存後、露光、加熱、転写
を行ない、グリーン光に対する反射濃度を実施例
１と同様に測定した。結果を第３表に示した。

【表】 第３表の結果から本発明の化合物の使用によ
り、保存中のカブリの発生が抑制され経時安定性
が改良されることがわかる。 実施例 ３ 第４表の色素供与性物質を用いる以外は実施例
２の(G)と同じである試料（Ｊ）〜（Ｏ）を調製し
た。試料（Ｋ）（Ｍ）（Ｏ）は、本発明の化合物の
かわりに比較化合物(1)を用いた。

【表】 試料(J)〜（Ｏ）を塗布乾燥後、および50℃の恒
温容器中において２日間保存後、露光、加熱、転
写を行ない各々ブルー光（試料(J)（Ｋ））グリー
ン光（試料（Ｌ）（Ｍ））、レツド光（試料（Ｎ）
（Ｏ））に対する反射濃度を実施例１と同様に測定
した。結果を第５表に示した。

【表】

【表】 第５表の結果から色素供与性物質（71）、色素
供与性物質（40）、色素供与性物質（48）におい
ても、本発明の化合物の使用により保存中のカブ
リの発生が抑制され、経時安定性が改良されるこ
とがわかる。 実施例 ４ 実施例２において用いた本発明の化合物及び色
素供与性物質の代りに、第６表の本発明の化合物
及び色素供与性物質を用いる以外は、実施例２と
同様にして試料（Ｐ）（Ｑ）（Ｒ）（Ｓ）を調製し
た。

【表】 試料（Ｐ）〜（Ｓ）を実施例２と同様に塗布乾
燥直後および50℃の恒温容器中において２日間保
存後、露光、加熱、転写を行なつたところ、すべ
て経時によるカブリの発生が抑制されていた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、
   バインダー並びに感光性ハロゲン化銀に対して還
   元性であり、かつ感光性ハロゲン化銀と加熱によ
   り反応して親水性色素を放出する色素供与性物質
   を有する感光材料を下記の一般式(A)で表わされか
   つ60℃より低い融点をもつ化合物の存在下で像様
   露光後または像様露光と同時に実質的に水を含ま
   ない状態で加熱し可動しうる色素を画像状に形成
   することを特徴とする画像形成方法。 一般式(A) 式中、ｐは１ないし５の整数、ｑは１ないし４
   の整数を表わし、ｐ＋ｑは６以下である。Ｒは水
   素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケ
   ニル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
   キシ基、アラルキル基、アシル基、アシルアミノ
   基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスル
   ホニルアミノ基、アルコキシアルキル基、アリー
   ルオキシアルキル基、アシルオキシ基、アシルオ
   キシアルキル基、カルバモイル基、Ｎ−置換カル
   バモイル基、ウレイド基、Ｎ−置換ウレイド基、
   アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリー
   ルアミノ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カ
   ルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ
   カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シ
   クロアルキルオキシカルボニル基の中から選ばれ
   た置換基を表わし、またこれらの置換基のアルキ
   ル、シクロアルキルおよびアリール部位はさらに
   ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、
   シアノ基、アリールオキシ基、アルキル基、アル
   コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
   基で置換されていてもよい。ｐが２以上のとき、
   Ｒは同じでも異なつていてもよい。 R¹は、アルキル基、アルケニル基、シクロア
   ルキル基、またはアリール基を表わし、これらの
   R¹で表わされるアルキル基、シクロアルキル基
   およびアリール基にはさらにハロゲン原子、ヒド
   ロキシル基、アルコキシ基、シアノ基、アリール
   オキシ、アルキル基、アルコキシカルボニル基で
   置換されていてもよい。ｑが２以上の場合、R¹
   は同じでも異なつていてもよい。