JPH036996B2 - - Google Patents
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- JPH036996B2 JPH036996B2 JP60231028A JP23102885A JPH036996B2 JP H036996 B2 JPH036996 B2 JP H036996B2 JP 60231028 A JP60231028 A JP 60231028A JP 23102885 A JP23102885 A JP 23102885A JP H036996 B2 JPH036996 B2 JP H036996B2
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- Japan
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- nickel
- sulfur
- cathode
- metal layer
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
［発明の技術分野］
本発明は、電導性基体の表面に電極活性物質と
して30重量％の硫黄を含むニツケル金属層を有す
る電極に関し、特にアルカリ金属ハロゲン化物水
溶液の電解や水の電解などに有用な、低い水素過
電圧を示す新規な電解用陰極に関する。 ［従来の技術およびその問題点］ 従来から、アルカリ金属ハロゲン化物、特に塩
化ナトリウム、塩化カリウム水溶液の電解や水の
電解により水素を発生させ、苛性アルカリを得る
方法は、工業的に良く知られており、多く用いら
れている。しかしながら、近年、エネルギーコス
トの急騰により、各種の電解においても電解電圧
を低減して電力原単位を下げるため、種々の努力
がなされている。例えばイオン交換膜を用いる食
塩電解法においては、電解電圧を低減するため
に、陰極水素過電圧の低減、イオン交換膜抵抗の
低減、電槽構造の改良による溶液抵抗、気泡抵抗
損失の低減などが行われている。 このうち、上記電解における陰極としては、コ
ストの面から軟鋼が用いられて来たが、通常の電
解条件で400ｍＶの水素過電圧を有することから、
水素発生用活性陰極として軟鋼やニツケルからな
る電導性基体上にメツキ、焼結、溶射等の方法に
より、陰極活性物質を被覆した陰極またはその製
造方法が提案されている。 例えば、特開昭54−62933号公報には、（）ニ
ツケルイオン（）錯化剤（）アンモニウム又
はホウ酸及び（）含硫黄及び（又は）窒素化合
物を含むメツキ浴を用いるニツケルメツキによつ
て得られるものを陰極として用いる方法；特開昭
57−19388号公報には、金属からなる基体表面に
ニツケル塩、チオシアン基及びアンモニアイオン
を含むニツケルメツキ浴によりニツケルメツキを
施してなる電解用陰極；特開昭54−38277号公報
には、マンガンもしくはマンガンとイオウとを含
有するニツケル薄膜をコーテイングせしめた陰
極；特開昭57−113836号公報には、コバルト、ニ
ツケル、鉄およびマンガンから選択される少なく
とも２種以上の金属を含有する溶液を調整し、
H2Sまたは適当な硫化物を用いて該溶液を処理す
ることによつて、少なくとも２種の該金属および
硫黄を含有する混合金属硫化物の電解触媒を電気
化学的プロセスに用いる方法、特開昭56−5994号
公報には、電導性基体上に粉末ニツケルまたニツ
ケル含有粉末合金の層をプラズマ溶射、電気メツ
キなどの方法により形成し、この層に硫黄が表面
に固着できる条件下に硫化を施した電気分解用電
極などが開示されている。 しかしながら、上記の如き陰極または製造方法
では、水素過電圧の低減効果が充分でない、また
は経時的に水素過電圧が上昇するなどの問題があ
つた。 ［問題を解決するための手段］ 本発明者らは、水素過電圧を低下させた活性陰
極について鋭意研究の結果、電導性金属基体の表
面に電極触媒として30重量％以上の硫黄を含むニ
ツケル金属層を有する電極が、特に電解用陰極と
して初期の水素過電圧が低く且つ長期にわたり低
水素過電圧を持続し得ることを見出して、本発明
に至つたものである。即ち、本発明は電導性基体
表面に30重量％以上の硫黄を含むニツケル金属層
を有する電極である。 本発明に用いられる電導性基体としては、一般
に電極として使用される環境下において耐久性を
有する金属であれば特に制限はないが、一般に軟
鋼、ニツケルなどの金属またはそれらを主成分と
する合金が好ましい。また、電導性基体の形状も
特に制限されるものでなく、一般に電解槽におけ
る電極として使用される形状で、例えば平板状、
網状、パンチドメタル、エキスパンドメタル、ス
ダレ状などである。 本発明のニツケル金属層は30重量％以上の硫黄
を含むものであれば特に制限されず、該硫黄の含
有率が多くなるほど好ましい効果を発揮するが、
電気抵抗の上昇を勘案して一般に30〜80重量％で
充分であり、好ましくは30〜60重量％である。製
法は、例えば含硫黄ニツケルメツキ浴から電気メ
ツキ法により電導性基体表面にニツケル金属層を
設ける方法、ニツケルと硫黄またはニツケルの硫
化物との混合物を真空蒸着法により基体表面にニ
ツケル金属層を設ける方法、あるいはニツケルと
硫黄またはニツケルの硫化物との混合物を化学気
相析出法（CVD法）により電導性基体表面にニ
ツケル金属層を設ける方法などが好ましく採用さ
れる。これらのニツケル金属層を得る方法のう
ち、特に電気メツキを行う際、一定周期で短時間
電流を中断するパルスメツキ法を用いることによ
り、容易にニツケル金属層中の硫黄の含有率が高
く得られるのでさらに好適である。因みに、前記
した特開昭54−62933号、57−19388号公報に記載
のように、直流メツキ法によつてニツケルメツキ
を施した場合には、該ニツケルメツキ層に硫黄を
30重量％以上に含有させることが難かしく、ひい
ては得られる陰極における水素過電圧（初期）の
低減効果および該水素過電圧の経時的な上昇の抑
制効果が充分でない。 なお、上記のメツキ浴としては、例えばロダン
ニツケルあるいは硫酸ニツケル、塩化ニツケルな
どを主成分としてチオ硫酸ニツケル、チオ尿素な
どで調整した含硫黄ニツケルメツキ浴などが好ま
しく用いられる。これらメツキ浴の組成およびメ
ツキ条件は、得られるニツケルメツキ層における
硫黄の含有率が30重量％以上となるように、公知
の浴組成および条件と同一、ないしはそれに準じ
て決定すればよい。また、パルスメツキ法は、電
流を流している時間Ton（ｍsec）、電流を止めて
いる時間Toff（ｍsec）とし、下記式の様にデユ
ーテイーサイクル（Duty Cycle）を定義する。 Duty Cycle（％）＝Ton／Ton＋Toff×100 本発明において採用される上記のパルス電流、
Tonおよびデユーテイーサイクルは、メツキ浴の
組成などにより異なるため一概に決定されない
が、パルス電流は通常の電気メツキ電流値の0.1
〜50倍、Tonは1μsec〜1sec、デユーテイーサイ
クルは１〜80％が好適である。また、上記したニ
ツケル金属層を得る際、ニツケルと共にコバル
ト、モリブデン、鉄、クロム、タングステン等を
数％程度含んだ合金層であつてもよく、さらに可
溶性の金属あるいは化合物を混合した合金層を作
り、続いてこれら可溶性物質を溶出させた電極
も、水素過電圧を一層低下させることができて好
ましい。 ［作用および効果］ 前記したように、本発明の電極は低い水素過電
圧を長期間にわたつて持続し、硫黄の含有量の少
ないニツケル金属層を有する電極に比べて、活性
および耐久性に著しく優れている。この理由は、
十分に明確ではないが、ニツケル金属層における
水素発生反応に対して含有された硫黄が大きな役
割を果たしていると思われる。たとえば、電気メ
ツキ法により作成したニツケル金属層の結晶構造
と硫黄の含有量の関係をＸ線回折法により調べて
みると、硫黄の含有量の少ない（Ｓ含有量が10重
量％程度）ニツケル金属層では、ニツケルの微細
結晶構造を示す回折図形が得られ、電解試験後も
変化が見られなかつた。これに対し、30重量％以
上の硫黄を含むニツケル金属層では、電解前にア
モルフアス構造を示すＸ線回折図形が得られる
が、電解試験後ではアモルフアス状の回折図形か
らニツケルの微細結晶構造を示す回折図形に変化
していた。そして、この両者のアルカリ水溶液中
での水素過電圧を測定すると、30重量％以上の硫
黄を含むニツケル金属層の方が著しく低い水素過
電圧を長期にわたつて示した。この傾向は30重量
％を越えると急に顕著になる。このことから、ニ
ツケル金属層の水素発生反応における電極特性
は、結晶構造には関係なく、ニツケル金属層中に
含まれる硫黄の量によつて決まるものと推測され
る。なお、ニツケル金属層を得る際、微量の炭
素、窒素、リンなどが混入しても効果には影響な
い。 また、本発明の電導性基体の表面に形成される
ニツケル金属層の厚さは、あまり厚く被覆すると
脱落し易くなるので、一般に５〜150μ、好まし
くは10〜100μ程度である。 本発明の電極は、特にアルカリ金属ハロゲン化
物水溶液の電解や水の電解などにおいて、長期に
わたり低い水素過電圧を示す陰極として極めて有
用である。また、本発明は高価な白金族金属など
を使用することなく、良好で安価な電解用陰極で
あり、工業的に極めて有利である。さらに、本発
明の電極は、燃料電池等の水素極として、水素を
活性化する効果からも使用可能と考えられる。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を示すが本発明はこれら
の実施例に限定されるものではない。 実施例 １ 20mm×40mm、厚み３mmの軟鋼板にテフロンチユ
ーブを被覆した３mmφのNiを溶接した基材を、
常法により脱脂・酸洗等の前処理を行つた。この
基材に表−１に示す組成の含硫黄ニツケルメツキ
浴を用いて、表−１に示す条件でメツキした。こ
のうち、(A)および(B)は本発明の陰極で、(C)および
(D)は比較例である。
して30重量％の硫黄を含むニツケル金属層を有す
る電極に関し、特にアルカリ金属ハロゲン化物水
溶液の電解や水の電解などに有用な、低い水素過
電圧を示す新規な電解用陰極に関する。 ［従来の技術およびその問題点］ 従来から、アルカリ金属ハロゲン化物、特に塩
化ナトリウム、塩化カリウム水溶液の電解や水の
電解により水素を発生させ、苛性アルカリを得る
方法は、工業的に良く知られており、多く用いら
れている。しかしながら、近年、エネルギーコス
トの急騰により、各種の電解においても電解電圧
を低減して電力原単位を下げるため、種々の努力
がなされている。例えばイオン交換膜を用いる食
塩電解法においては、電解電圧を低減するため
に、陰極水素過電圧の低減、イオン交換膜抵抗の
低減、電槽構造の改良による溶液抵抗、気泡抵抗
損失の低減などが行われている。 このうち、上記電解における陰極としては、コ
ストの面から軟鋼が用いられて来たが、通常の電
解条件で400ｍＶの水素過電圧を有することから、
水素発生用活性陰極として軟鋼やニツケルからな
る電導性基体上にメツキ、焼結、溶射等の方法に
より、陰極活性物質を被覆した陰極またはその製
造方法が提案されている。 例えば、特開昭54−62933号公報には、（）ニ
ツケルイオン（）錯化剤（）アンモニウム又
はホウ酸及び（）含硫黄及び（又は）窒素化合
物を含むメツキ浴を用いるニツケルメツキによつ
て得られるものを陰極として用いる方法；特開昭
57−19388号公報には、金属からなる基体表面に
ニツケル塩、チオシアン基及びアンモニアイオン
を含むニツケルメツキ浴によりニツケルメツキを
施してなる電解用陰極；特開昭54−38277号公報
には、マンガンもしくはマンガンとイオウとを含
有するニツケル薄膜をコーテイングせしめた陰
極；特開昭57−113836号公報には、コバルト、ニ
ツケル、鉄およびマンガンから選択される少なく
とも２種以上の金属を含有する溶液を調整し、
H2Sまたは適当な硫化物を用いて該溶液を処理す
ることによつて、少なくとも２種の該金属および
硫黄を含有する混合金属硫化物の電解触媒を電気
化学的プロセスに用いる方法、特開昭56−5994号
公報には、電導性基体上に粉末ニツケルまたニツ
ケル含有粉末合金の層をプラズマ溶射、電気メツ
キなどの方法により形成し、この層に硫黄が表面
に固着できる条件下に硫化を施した電気分解用電
極などが開示されている。 しかしながら、上記の如き陰極または製造方法
では、水素過電圧の低減効果が充分でない、また
は経時的に水素過電圧が上昇するなどの問題があ
つた。 ［問題を解決するための手段］ 本発明者らは、水素過電圧を低下させた活性陰
極について鋭意研究の結果、電導性金属基体の表
面に電極触媒として30重量％以上の硫黄を含むニ
ツケル金属層を有する電極が、特に電解用陰極と
して初期の水素過電圧が低く且つ長期にわたり低
水素過電圧を持続し得ることを見出して、本発明
に至つたものである。即ち、本発明は電導性基体
表面に30重量％以上の硫黄を含むニツケル金属層
を有する電極である。 本発明に用いられる電導性基体としては、一般
に電極として使用される環境下において耐久性を
有する金属であれば特に制限はないが、一般に軟
鋼、ニツケルなどの金属またはそれらを主成分と
する合金が好ましい。また、電導性基体の形状も
特に制限されるものでなく、一般に電解槽におけ
る電極として使用される形状で、例えば平板状、
網状、パンチドメタル、エキスパンドメタル、ス
ダレ状などである。 本発明のニツケル金属層は30重量％以上の硫黄
を含むものであれば特に制限されず、該硫黄の含
有率が多くなるほど好ましい効果を発揮するが、
電気抵抗の上昇を勘案して一般に30〜80重量％で
充分であり、好ましくは30〜60重量％である。製
法は、例えば含硫黄ニツケルメツキ浴から電気メ
ツキ法により電導性基体表面にニツケル金属層を
設ける方法、ニツケルと硫黄またはニツケルの硫
化物との混合物を真空蒸着法により基体表面にニ
ツケル金属層を設ける方法、あるいはニツケルと
硫黄またはニツケルの硫化物との混合物を化学気
相析出法（CVD法）により電導性基体表面にニ
ツケル金属層を設ける方法などが好ましく採用さ
れる。これらのニツケル金属層を得る方法のう
ち、特に電気メツキを行う際、一定周期で短時間
電流を中断するパルスメツキ法を用いることによ
り、容易にニツケル金属層中の硫黄の含有率が高
く得られるのでさらに好適である。因みに、前記
した特開昭54−62933号、57−19388号公報に記載
のように、直流メツキ法によつてニツケルメツキ
を施した場合には、該ニツケルメツキ層に硫黄を
30重量％以上に含有させることが難かしく、ひい
ては得られる陰極における水素過電圧（初期）の
低減効果および該水素過電圧の経時的な上昇の抑
制効果が充分でない。 なお、上記のメツキ浴としては、例えばロダン
ニツケルあるいは硫酸ニツケル、塩化ニツケルな
どを主成分としてチオ硫酸ニツケル、チオ尿素な
どで調整した含硫黄ニツケルメツキ浴などが好ま
しく用いられる。これらメツキ浴の組成およびメ
ツキ条件は、得られるニツケルメツキ層における
硫黄の含有率が30重量％以上となるように、公知
の浴組成および条件と同一、ないしはそれに準じ
て決定すればよい。また、パルスメツキ法は、電
流を流している時間Ton（ｍsec）、電流を止めて
いる時間Toff（ｍsec）とし、下記式の様にデユ
ーテイーサイクル（Duty Cycle）を定義する。 Duty Cycle（％）＝Ton／Ton＋Toff×100 本発明において採用される上記のパルス電流、
Tonおよびデユーテイーサイクルは、メツキ浴の
組成などにより異なるため一概に決定されない
が、パルス電流は通常の電気メツキ電流値の0.1
〜50倍、Tonは1μsec〜1sec、デユーテイーサイ
クルは１〜80％が好適である。また、上記したニ
ツケル金属層を得る際、ニツケルと共にコバル
ト、モリブデン、鉄、クロム、タングステン等を
数％程度含んだ合金層であつてもよく、さらに可
溶性の金属あるいは化合物を混合した合金層を作
り、続いてこれら可溶性物質を溶出させた電極
も、水素過電圧を一層低下させることができて好
ましい。 ［作用および効果］ 前記したように、本発明の電極は低い水素過電
圧を長期間にわたつて持続し、硫黄の含有量の少
ないニツケル金属層を有する電極に比べて、活性
および耐久性に著しく優れている。この理由は、
十分に明確ではないが、ニツケル金属層における
水素発生反応に対して含有された硫黄が大きな役
割を果たしていると思われる。たとえば、電気メ
ツキ法により作成したニツケル金属層の結晶構造
と硫黄の含有量の関係をＸ線回折法により調べて
みると、硫黄の含有量の少ない（Ｓ含有量が10重
量％程度）ニツケル金属層では、ニツケルの微細
結晶構造を示す回折図形が得られ、電解試験後も
変化が見られなかつた。これに対し、30重量％以
上の硫黄を含むニツケル金属層では、電解前にア
モルフアス構造を示すＸ線回折図形が得られる
が、電解試験後ではアモルフアス状の回折図形か
らニツケルの微細結晶構造を示す回折図形に変化
していた。そして、この両者のアルカリ水溶液中
での水素過電圧を測定すると、30重量％以上の硫
黄を含むニツケル金属層の方が著しく低い水素過
電圧を長期にわたつて示した。この傾向は30重量
％を越えると急に顕著になる。このことから、ニ
ツケル金属層の水素発生反応における電極特性
は、結晶構造には関係なく、ニツケル金属層中に
含まれる硫黄の量によつて決まるものと推測され
る。なお、ニツケル金属層を得る際、微量の炭
素、窒素、リンなどが混入しても効果には影響な
い。 また、本発明の電導性基体の表面に形成される
ニツケル金属層の厚さは、あまり厚く被覆すると
脱落し易くなるので、一般に５〜150μ、好まし
くは10〜100μ程度である。 本発明の電極は、特にアルカリ金属ハロゲン化
物水溶液の電解や水の電解などにおいて、長期に
わたり低い水素過電圧を示す陰極として極めて有
用である。また、本発明は高価な白金族金属など
を使用することなく、良好で安価な電解用陰極で
あり、工業的に極めて有利である。さらに、本発
明の電極は、燃料電池等の水素極として、水素を
活性化する効果からも使用可能と考えられる。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を示すが本発明はこれら
の実施例に限定されるものではない。 実施例 １ 20mm×40mm、厚み３mmの軟鋼板にテフロンチユ
ーブを被覆した３mmφのNiを溶接した基材を、
常法により脱脂・酸洗等の前処理を行つた。この
基材に表−１に示す組成の含硫黄ニツケルメツキ
浴を用いて、表−１に示す条件でメツキした。こ
のうち、(A)および(B)は本発明の陰極で、(C)および
(D)は比較例である。
【表】
【表】
このメツキによつて得られたニツケル金属層中
の硫黄の含有率を調べたところ、(A)32重量％(B)40
重量％(C)28重量％(D)13重量％となつていた。 また、この様にして得たものを陰極として、対
極に白金板を用いて、30重量％の苛性ソーダ水溶
液中で電解した結果を表−２に示した。
の硫黄の含有率を調べたところ、(A)32重量％(B)40
重量％(C)28重量％(D)13重量％となつていた。 また、この様にして得たものを陰極として、対
極に白金板を用いて、30重量％の苛性ソーダ水溶
液中で電解した結果を表−２に示した。
【表】
この結果から、硫黄を30重量％以上含む(A)およ
び(B)の陰極は、硫黄含有率の低い(C)および(D)の陰
極に比べて、水素過電圧は初期において0.17〜
0.23Vほど低い値となることがわかる。また、３
ケ月後には(A)および(B)の陰極ではほとんど水素過
電圧の増大は見られなかつたが、(C)の陰極では水
素過電圧が50mmＶ増大し、(D)の陰極とほぼ同じ値
となつた。そして、電解後のニツケル金属層中の
硫黄の含有率を調べたところ、いずれの陰極とも
硫黄の減少は見られなかつた。 実施例 ２ 実施例１と同じ様に前処理を施した基材に、表
−３に示す組成の含硫黄ニツケルメツキ浴を用い
て、表−３に示す条件でメツキした。このうち(A)
は本発明の陰極で(B)は比較例である。
び(B)の陰極は、硫黄含有率の低い(C)および(D)の陰
極に比べて、水素過電圧は初期において0.17〜
0.23Vほど低い値となることがわかる。また、３
ケ月後には(A)および(B)の陰極ではほとんど水素過
電圧の増大は見られなかつたが、(C)の陰極では水
素過電圧が50mmＶ増大し、(D)の陰極とほぼ同じ値
となつた。そして、電解後のニツケル金属層中の
硫黄の含有率を調べたところ、いずれの陰極とも
硫黄の減少は見られなかつた。 実施例 ２ 実施例１と同じ様に前処理を施した基材に、表
−３に示す組成の含硫黄ニツケルメツキ浴を用い
て、表−３に示す条件でメツキした。このうち(A)
は本発明の陰極で(B)は比較例である。
【表】
【表】
このメツキによつて得られたニツケル金属層中
の硫黄の含有率を調べたところ(A)35重量％(B)15重
量％となつていた。 また、この様にして得たものを陰極として、実
施例１と同様に電解した結果を表−４に示した。
の硫黄の含有率を調べたところ(A)35重量％(B)15重
量％となつていた。 また、この様にして得たものを陰極として、実
施例１と同様に電解した結果を表−４に示した。
【表】
この結果から、硫黄を30重量％以上含む(A)の陰
極は硫黄含有率の低い(B)の陰極に比べて、水素過
電圧は初期において0.15Vほど低い値となつてい
ることがわかる。また、３ケ月後には(A)の陰極で
はほとんど水素過電圧の増大は見られなかつた
が、(B)の陰極では水素過電圧が70〜80ｍＶ増大し
た。そして電解後のニツケル金属層中の硫黄を調
べたところ、いずれの陰極とも硫黄の減少はみら
れなかつた。
極は硫黄含有率の低い(B)の陰極に比べて、水素過
電圧は初期において0.15Vほど低い値となつてい
ることがわかる。また、３ケ月後には(A)の陰極で
はほとんど水素過電圧の増大は見られなかつた
が、(B)の陰極では水素過電圧が70〜80ｍＶ増大し
た。そして電解後のニツケル金属層中の硫黄を調
べたところ、いずれの陰極とも硫黄の減少はみら
れなかつた。
Claims (1)
- １ 電導性基体の表面に30重量％以上の硫黄を含
むニツケル金属層を有する電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60231028A JPS6293389A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60231028A JPS6293389A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 電極 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6293389A JPS6293389A (ja) | 1987-04-28 |
| JPH036996B2 true JPH036996B2 (ja) | 1991-01-31 |
Family
ID=16917132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60231028A Granted JPS6293389A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6293389A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5348379B2 (ja) * | 2008-08-21 | 2013-11-20 | 株式会社村田製作所 | 多孔質体、および多孔質体の製造方法 |
| JP5701080B2 (ja) * | 2011-01-27 | 2015-04-15 | 株式会社バンテック | アルカリ水電解用電極、その製造方法及び水素発生装置 |
| JP5802085B2 (ja) * | 2011-08-31 | 2015-10-28 | 株式会社バンテック | アルカリ水電解用電極の製造方法 |
| KR102442683B1 (ko) * | 2017-04-06 | 2022-09-08 | 재단법인대구경북과학기술원 | 물 전기 분해를 위한 전극 및 이의 제조방법 |
-
1985
- 1985-10-18 JP JP60231028A patent/JPS6293389A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6293389A (ja) | 1987-04-28 |
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