JPH0370116A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に係り、特にアル
ミニウムの腐食を防止できる電解コンデンサ駆動用電解
液に関する。
ミニウムの腐食を防止できる電解コンデンサ駆動用電解
液に関する。
(従来の技術)
一般に電解コンデンサは、陽極酸化皮膜を形成した陽極
箔と、陽極酸化皮膜を形威してない陰極箔とに引き出し
用アルミニウムタブを接合した後、セパレータを介在さ
せて巻回してコンデンサ素子を形威し、このコンデンサ
素子に電解液を含浸させて金属ケースに密封して構成さ
れる。
箔と、陽極酸化皮膜を形威してない陰極箔とに引き出し
用アルミニウムタブを接合した後、セパレータを介在さ
せて巻回してコンデンサ素子を形威し、このコンデンサ
素子に電解液を含浸させて金属ケースに密封して構成さ
れる。
電解コンデンサ駆動用電解液(以下電解液と略す)とし
ては、エチレングリコール等の有機溶媒にカルボン酸等
の有機酸又はホウ酸等の無機酸あるいはそれらの塩を溶
解したものが知られている。
ては、エチレングリコール等の有機溶媒にカルボン酸等
の有機酸又はホウ酸等の無機酸あるいはそれらの塩を溶
解したものが知られている。
ところで、電解コンデンサは、プリント基板に半田付け
された後で、半田フラックスの除去のたメ、トリクロロ
トリフロロエタン、トリクロロエタンなどの塩素系有機
溶剤により洗浄される。
された後で、半田フラックスの除去のたメ、トリクロロ
トリフロロエタン、トリクロロエタンなどの塩素系有機
溶剤により洗浄される。
ところが、このような塩素系有機溶剤は、電解コンデン
サの封口体を拡散透過する性質を有しており、コンデン
サ内の電解液に触れると、塩素イオンが解離され、この
塩素イオンがアルミニウムまたは酸化アルミニウムを攻
撃して腐食を発生させる。従って電解コンデンサの信頼
性に著しく不利な影響を与えていた。
サの封口体を拡散透過する性質を有しており、コンデン
サ内の電解液に触れると、塩素イオンが解離され、この
塩素イオンがアルミニウムまたは酸化アルミニウムを攻
撃して腐食を発生させる。従って電解コンデンサの信頼
性に著しく不利な影響を与えていた。
(発明が解決しようとする課題)
前述の塩基性有機溶剤による腐食を防止するため、従来
は弾性封口体表面に樹脂を塗布する方法が実施されてい
た。しかし、この方法は製造工程が余分に必要であり、
コストが上昇してしまうという欠点があった。
は弾性封口体表面に樹脂を塗布する方法が実施されてい
た。しかし、この方法は製造工程が余分に必要であり、
コストが上昇してしまうという欠点があった。
最近では、電解液自体の耐腐食性を向上させる試みもな
されてきている。たとえば、P−ニトロ安息香酸やP−
ニトロフェノール等を電解液に添加することが知られて
いる。しかし、未だ十分な効果を得るに至っていない。
されてきている。たとえば、P−ニトロ安息香酸やP−
ニトロフェノール等を電解液に添加することが知られて
いる。しかし、未だ十分な効果を得るに至っていない。
本発明は上述の問題点に鑑みてなされたものであり、塩
基性有機溶剤に対するアルミニウムの耐腐食性の高い高
信頼性電解液を提供することを目的とする。
基性有機溶剤に対するアルミニウムの耐腐食性の高い高
信頼性電解液を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
上記目的による本発明では、溶媒と溶質とからなる電解
液において、アミノ基およびニトロ基を有するアニソー
ルまたはトルエンのうちから選ばれた少なくとも1種類
の添加剤を添加したことを特徴とする。
液において、アミノ基およびニトロ基を有するアニソー
ルまたはトルエンのうちから選ばれた少なくとも1種類
の添加剤を添加したことを特徴とする。
前記添加剤は官能基の付く位置により種々のものが存在
するが、アニソール系では2−アミノ−5−ニトロアニ
ソール、2−アミノ−4−ニトロアニソールまたは4−
アミノ−3−ニトロアニソールが好ましい。トルエン系
では2アミノ−3−ニトロトルエン、2−アミノ−4−
ニトロトルエン、2−アミノ−5−ニトロトルエン、2
−アミノ−6−ニトロトルエン、4−アミノ−2−ニト
ロトルエンまたは4−アミノ−3−ニトロトルエンが好
適である。
するが、アニソール系では2−アミノ−5−ニトロアニ
ソール、2−アミノ−4−ニトロアニソールまたは4−
アミノ−3−ニトロアニソールが好ましい。トルエン系
では2アミノ−3−ニトロトルエン、2−アミノ−4−
ニトロトルエン、2−アミノ−5−ニトロトルエン、2
−アミノ−6−ニトロトルエン、4−アミノ−2−ニト
ロトルエンまたは4−アミノ−3−ニトロトルエンが好
適である。
前記添加剤の添加量は0.05重量%以上であることが
好ましい。
好ましい。
また、電解液の溶媒としては、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール等の多価アルコール類、エチレング
リコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類
、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート等
のエステル類、N。
エチレングリコール等の多価アルコール類、エチレング
リコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類
、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート等
のエステル類、N。
N1−ジメチルホルムアミド等の酸アミド類、γ−ブチ
ロラクトン等の環状エステル類があり、溶質としては、
アゼライン酸、アジピン酸、l、6−デカンジカルボン
酸等のカルボン酸類、安息香酸、サリチル酸、フタル酸
等の芳香族カルボン酸類、ホウ酸等の無機酸類あるいは
これらの塩類がある。
ロラクトン等の環状エステル類があり、溶質としては、
アゼライン酸、アジピン酸、l、6−デカンジカルボン
酸等のカルボン酸類、安息香酸、サリチル酸、フタル酸
等の芳香族カルボン酸類、ホウ酸等の無機酸類あるいは
これらの塩類がある。
(作用)
電解液中にアミノ基とニトロ基を有するアニソールまた
はトルエンを添加することにより、特にこれらの物質の
ニトロ基が解離した塩素イオンを捕捉してアルミニウム
や酸化アルミニウムとの反応を妨げるので、電極箔や引
き出し用アルミニウムタブの腐食を防止することができ
る。
はトルエンを添加することにより、特にこれらの物質の
ニトロ基が解離した塩素イオンを捕捉してアルミニウム
や酸化アルミニウムとの反応を妨げるので、電極箔や引
き出し用アルミニウムタブの腐食を防止することができ
る。
また、上記の添加剤はアミノ基を有することによって、
電解液に溶解しやすくなるという効果がある。
電解液に溶解しやすくなるという効果がある。
さらに、ニトロ基には水素ガスを吸収する作用があるた
め、コンデンサ内部で発生したガスによる内圧上昇や防
爆弁作動を防止し、コンデンサの寿命を長期化できる。
め、コンデンサ内部で発生したガスによる内圧上昇や防
爆弁作動を防止し、コンデンサの寿命を長期化できる。
(実施例)
以下、実施例に基づいて本発明の詳細な説明する。
第1表に従来例および本発明に基づ〈実施例の電解液の
組成を示した。従来例1はエチレングリコールを溶媒と
し、アゼライン酸アンモニウム、純水およびリン酸を溶
解したものである。従来例2は主溶質を1.6−デカン
ジカルボン酸アンモニウムとしたものである。実施例1
は、従来例1に2−アミノ−5−ニトロアニソールを添
加したものであり、実施例2は従来例1に2−アミノ−
4ニトロトルエンを添加したものである。さらに、実施
例3は、従来例2に2−アミノ−5−ニトロアニソール
を添加したものであり、実施例4は従来例2に2−アミ
ノ−4−ニトロトルエンを添加したものである。
組成を示した。従来例1はエチレングリコールを溶媒と
し、アゼライン酸アンモニウム、純水およびリン酸を溶
解したものである。従来例2は主溶質を1.6−デカン
ジカルボン酸アンモニウムとしたものである。実施例1
は、従来例1に2−アミノ−5−ニトロアニソールを添
加したものであり、実施例2は従来例1に2−アミノ−
4ニトロトルエンを添加したものである。さらに、実施
例3は、従来例2に2−アミノ−5−ニトロアニソール
を添加したものであり、実施例4は従来例2に2−アミ
ノ−4−ニトロトルエンを添加したものである。
一方、比較例として、従来例1にP−ニトロ安息香酸を
添加したもの(比較例1)および従来例2にP−ニトロ
フェノールを添加したもの(比較例2)を示した。
添加したもの(比較例1)および従来例2にP−ニトロ
フェノールを添加したもの(比較例2)を示した。
次に第1表に示した電解液を使用して250W■ 4.
7μFの電解コンデンサを試作した。これらの試作コン
デンサについて、トリクロロトリフルオロエタン中に浸
漬し、5分間の超音波洗浄を行ってから、105°Cで
定格電圧印加の高温負荷試験を1000時間実施した。
7μFの電解コンデンサを試作した。これらの試作コン
デンサについて、トリクロロトリフルオロエタン中に浸
漬し、5分間の超音波洗浄を行ってから、105°Cで
定格電圧印加の高温負荷試験を1000時間実施した。
試料数は各電解液毎に20個とし試験後解体して腐食の
発生状況を調査した。その結果を第2表に示した。従来
例1.2では全数に腐食が発生したが、比較例では腐食
発生個数がかなり改善されている。しかし、やはり腐食
の発生を完全に防止するこはできなかった。
発生状況を調査した。その結果を第2表に示した。従来
例1.2では全数に腐食が発生したが、比較例では腐食
発生個数がかなり改善されている。しかし、やはり腐食
の発生を完全に防止するこはできなかった。
これに対して実施例1〜4では、腐食の発生が20個中
1個もみられず、非常に顕著な効果が得られた。
1個もみられず、非常に顕著な効果が得られた。
次に、実施例1および2の電解液組成を基準にして、添
加剤の添加量を変化させた場合の試験を行った。添加剤
の添加量を第3表に示したように変化させて調製した電
解液を用いて200WV10μFの電解コンデンサを試
作し、トリクロロトリフルオロエタン中で5分間の超音
波洗浄を行った後、105°C100O時間の高温負荷
試験を実施して腐食の発生状況を調査した。その結果を
第3表に示した。表中の添加なしは第1表および第2表
の従来例1と同じである。第3表から明らかなように、
添加剤は添加量0.05重量%以上において腐食抑制に
顕著な効果があることがわかる。
加剤の添加量を変化させた場合の試験を行った。添加剤
の添加量を第3表に示したように変化させて調製した電
解液を用いて200WV10μFの電解コンデンサを試
作し、トリクロロトリフルオロエタン中で5分間の超音
波洗浄を行った後、105°C100O時間の高温負荷
試験を実施して腐食の発生状況を調査した。その結果を
第3表に示した。表中の添加なしは第1表および第2表
の従来例1と同じである。第3表から明らかなように、
添加剤は添加量0.05重量%以上において腐食抑制に
顕著な効果があることがわかる。
ただし、2−アミノ−5−ニトロアニソールについては
、添加量が5重量%を超えると電解液に溶解しきれなく
なるので、添加量は0.05乃至5車種%が好ましい。
、添加量が5重量%を超えると電解液に溶解しきれなく
なるので、添加量は0.05乃至5車種%が好ましい。
同様に、2−ア短ノー4−ニトロトルエンについては、
添加量が2.5重量%を超えるとやはり完全には溶解し
なくなるので、添加量は0.05乃至2.5重量%が好
適である。
添加量が2.5重量%を超えるとやはり完全には溶解し
なくなるので、添加量は0.05乃至2.5重量%が好
適である。
また、第2表や第3表には示さなかったが、従来例1お
よび2では負荷試験中にコンデンサのケース底面がふく
らんできた。これは、コンデンサ内部での水素ガス発生
による内圧上昇の結果であるが、本実施例の電解液を使
用したコンデンサでは外観に異常はみられなかった。
よび2では負荷試験中にコンデンサのケース底面がふく
らんできた。これは、コンデンサ内部での水素ガス発生
による内圧上昇の結果であるが、本実施例の電解液を使
用したコンデンサでは外観に異常はみられなかった。
上記実施例においては、添加剤として2−ア鴫ノー5−
ニトロアニソールおよび2−アミノ−4ニトロトルエン
の例を示したが、2−アミノ−4−ニトロアニソール、
4−アミノ−3−ニトロアニソールや、2−アミノ−3
−ニトロトルエン、2−アミノ−5−ニトロトルエン、
2−アミノ−6−ニトロトルエン、4−アミノ−2−ニ
トロトルエン、4−アミノ−3−ニトロトルエン等にお
いても同様な効果を得ることができた。
ニトロアニソールおよび2−アミノ−4ニトロトルエン
の例を示したが、2−アミノ−4−ニトロアニソール、
4−アミノ−3−ニトロアニソールや、2−アミノ−3
−ニトロトルエン、2−アミノ−5−ニトロトルエン、
2−アミノ−6−ニトロトルエン、4−アミノ−2−ニ
トロトルエン、4−アミノ−3−ニトロトルエン等にお
いても同様な効果を得ることができた。
またこれら添加剤を単独でなく、併用した場合において
も同様の優れた効果を得ることができた。
も同様の優れた効果を得ることができた。
(発明の効果)
以上述べたように、本発明によれば塩素系有機溶剤に対
してのアルミニウムの耐腐食性が大きく、しかも水素ガ
ス吸収効果が大きく、長寿命でかつ信頼性を著しく向上
させた電解液を提供すること第 1 表 第 表 第 表
してのアルミニウムの耐腐食性が大きく、しかも水素ガ
ス吸収効果が大きく、長寿命でかつ信頼性を著しく向上
させた電解液を提供すること第 1 表 第 表 第 表
Claims (4)
- 1. 溶媒と溶質とからなる電解液において、アミノ基
およびニトロ基を有するアニソールまたはトルエンのう
ちから選ばれた少なくとも1種類の添加剤を添加したこ
とを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - 2. 前記添加剤が2アミノ−5−ニトロアニソール、
2−アミノ−4−ニトロアニソールまたは4−アミノ−
3−ニトロアニソールであることを特徴とする請求項1
記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 3. 前記添加剤が2−アミノ−3−ニトロトルエン、
2−アミノ−4−ニトロトルエン、2−アミノ−5−ニ
トロトルエン、2−アミノ−6−ニトロトルエン、4−
アミノ−2−ニトロトルエンまたは4−アミノ−3−ニ
トロトルエンであることを特徴とする請求項1記載の電
解コンデンサ駆動用電解液。 - 4. 前記添加剤の添加量が0.05重量%以上である
ことを特徴とする請求項1、2または3記載の電解コン
デンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1206414A JPH0658869B2 (ja) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1206414A JPH0658869B2 (ja) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0370116A true JPH0370116A (ja) | 1991-03-26 |
| JPH0658869B2 JPH0658869B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=16522975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1206414A Expired - Fee Related JPH0658869B2 (ja) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0658869B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006156707A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01220425A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-09-04 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
-
1989
- 1989-08-09 JP JP1206414A patent/JPH0658869B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01220425A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-09-04 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006156707A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0658869B2 (ja) | 1994-08-03 |
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