JPH0373442A - 情報記録媒体 - Google Patents

情報記録媒体

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JPH0373442A
JPH0373442A JP2132873A JP13287390A JPH0373442A JP H0373442 A JPH0373442 A JP H0373442A JP 2132873 A JP2132873 A JP 2132873A JP 13287390 A JP13287390 A JP 13287390A JP H0373442 A JPH0373442 A JP H0373442A
Authority
JP
Japan
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cyclic olefin
metal layer
recording medium
titanium
chromium
Prior art date
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Pending
Application number
JP2132873A
Other languages
English (en)
Inventor
Kiyotaka Shindo
清孝 進藤
Kunihiko Mizumoto
邦彦 水本
Koichi Igarashi
康一 五十嵐
Hidehiko Hashimoto
英彦 橋本
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0373442A publication Critical patent/JPH0373442A/ja
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の技術分野 本発明は、金属層を有する情報記録媒体に関し、さらに
詳しくは、耐腐食性あるいは安定性に優れ、しかも記録
パワーの線速依存性が小さい情報記録媒体に関する。
発明の技術的背景 基板上に記録層と金属層とを有する書き換え可能な光磁
気ディスクなどの情報記録媒体では、該記録媒体に記録
するための記録パワーを内周部と外周部とで大きく異な
ることがないようにするため、記録パワーの線速依存性
を小さくすることが望まれている。
通常光磁気ディスクなどの情報記録媒体では、基板上に
光磁気記録層に加えて金属層が設けられているが、この
ような光磁気ディスクなどの情報記録媒体における金属
層としては、従来、ニッケル系合金、アルミニウム金属
あるいは0.1〜10重量%のチタンを含むアルミニウ
ム合金からなる金属層が用いられてきた。ところがアル
ミニウム金属またはアルミニウムーチタン合金からなる
金属層は、耐腐食性に劣り、長期間の使用に耐えないと
いう問題点があった。
またニッケル合金からなる金属層は、その合金の種類に
よっては記録書込み時にディスクの内周部と外周部とで
必要な記録パワーが大きく異なり、記録パワーの線速依
存性が依然として大きいという問題点があった。
本発明者らは、耐腐食性あるいは長期安定性に優れ、し
かも記録パワーの線速依存性が小さいような情報記録媒
体を開発するため、鋭意検討したところ、クロムおよび
チタンを含むアルミニウム合金からなる金属層を有する
情報記録媒体は、耐腐食性に優れ、しかも記録パワーの
線速依存性が小さいことを見出1.て、本発明を完成す
るに至った。
発明の目的 本発明は、上記のような従来技術に伴う問題点を解決し
ようとするものであって、耐腐食性に優れ、しかも記録
パワーの線速依存性が小さい情報記録媒体を提供するこ
とを目的としている。
発明の概要 本発明に係る情報記録媒体は、基板上に記録層と金属層
とを有する情報記録媒体において、該金属層が、アルミ
ニウム合金を構成する全原子数を基準としてクロム0.
1〜5原子%とチタン0.1〜9.5原子%とを含み、
クロムとチタンとの合計含有量が10原子%以下である
アルミニウム合金からなることを特徴としている。
このような本発明に係る情報記録媒体は、クロム0.1
〜5原子%とチタン0.1〜9.5原子%とを含み、ク
ロムとチタンとの合計含有量が10原子%以下であるア
ルミニウム合金からなる金属層を有しているため、耐腐
食性に優れ、j7かも記録パワーの線速依存性が小さく
、かつ記録層の保護作用にも優れている。
発明の詳細な説明 以下本発明に係る情報Me録媒体について、具体的に説
明する。
第1図は本発明の一実施例に係る情報記録媒体の概略断
面図、第2図および第3図は本発明の他の実施例に係る
情報記録媒体の概略断面図である。
本発明に係る情報記録媒体では、レーザー光などの光に
よって、該記録媒体に書込まれた情報を読み出している
。このような情報記録媒体としては、具体的には、記録
されている情報の消去はできないが追加記録が可能な追
記型光ディスク、さらには記録されている情報の消去、
再生が可能であるとともに記録が可能な光磁気ディスク
、相変化ディスクなどの書換型光ディスクが挙げられる
本発明に係る情報記録媒体1は、たとえば第1図に示す
ように、基板2上に記録層3および金属層4とがこの順
序で設けられている。
本発明では、上記のような基板2の材質は特に限定され
ないが、基板2側(矢印A)からレーザ光が入射する場
合には、透明基板であることが好ましく、具体的には、
ガラスやアルミニウム等の無機材料の他に、ポリメチル
メタクリレート、ポリカーボネ−ト、ポリカーボネート
とポリスチレンのポリマーアロイ、米国特許第4.61
4.08号明細書に開示しであるような環状オレフィン
ランダト共重合体、下記の環状オレフィンランダム共重
合体(A)、ポリ4−メチル−1−ペンテン、エポキシ
樹脂、ポリエーテルサルフォン、ポリサルフォン、ポリ
エーテルイミド等の有機材料を用いることができる。こ
の中では、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネー
ト、米国特許第4、614.778号明細書に記載のよ
うな共重合体および下記の環状オレフィンランダム共重
合体(A)が好ましい。
本発明において、基板として特に好ましい材料としては
、特に記録膜との密着性が良<、複屈折率が小さいとい
う観点から、エチレンと、下記−般式[1]または[I
゛]で表わされる環状オレフィンとの共重合体からなる
環状オレフィン系ランダム共重合体が挙げられる。
(以下余白) 一般式[■コ 一般式[I′] (式中、nはOまたはlであり、mは0または正の整数
であって、 RI 、 R+m(1それぞれ独立に 水素原子、ハロ
ゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原子
もしくは基を表し RIS、RIsは、互いニ結合して単環または多環を形
成していてもよく、かっ該単環または多環が二重結合を
有していてもよく、 また、 RISとR1とで、またはR1?とR1・とで
アルキリデン基を形成していてもよい)。
・・ [1’コ (式[I゛]中、pは0または1以上の整数であり、q
およびrlf、  0. 1または2であり、R1−R
1はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭
化水素基 芳香族炭化水素基 およびアルコキシ基より
なる群から原子もしくは基を表しR8(またはR6)と
R・(またはR〒)とは、炭素数1〜3のアルキレン基
を介して結合していてもよく、また何の基も介さずに直
接結合していてもよい。 ) ただ獣 上記式[rlにおいて、nはOまたは1であり
、好ましくは0である。また、mはOまたは正の整数で
あり、好ましくはO〜3である。
また上記式[I′]において、pは0または1以上の整
数であり、好ましくはO〜3の整数である。
そして、R1〜R11+(式[I])、またはR1〜R
IS(式[x’])は、それぞれ独立番l 水素原子、
ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる
原子もしくは基を表す。ここで、ハロゲン原子としては
、たとえ1f、フッ素原子、塩素原子、臭素原子および
ヨウ素原子をあげることができる。
また、炭化水素基としては、それぞれ独立に、通常は炭
素原子数1〜6のアルキル瓜 炭素原子数3〜6のシク
ロアルキル基をあげることができ、アルキル基の具体的
な例として(戴 メチル基 エチル基 イソプロピル基
 イソブチル基 アミル基をあげることができ、シクロ
アルキル基の具体的な例として1九 シクロヘキシル基
 シクロプロピル基 シクロブチル基 シクロペンチル
基を挙げることができる。
また上記式[I′]において、Rs(またはRe)とR
9(またはR丁)と(九 炭素数1〜3のアルキレン基
を介して結合していてもよく、また何の基も介さずに直
接結合していてもよい。
さらに、上記式[+]において、R+ S−RI mは
互いに結合して(共同して)単環または多環を形成して
いてもよく、かつ該単環または多環が二重結合を有して
いてもよい。また、RIsとRe8とで、またはR1丁
とRlsとでアルキリデン基を形成していてもよい。こ
のようなアルキリデン基は、通常は炭素原子数2〜4の
アルキリデン基をあげることができ、その具体的な例と
して1ム エチリデン基 プロピリデン基 インプロピ
リデン基およびインブチリデン基をあげることができる
前記式[rlまたはrx’lで表される環状オレフィン
let、  シクロペンタジェン類と、相応するオレフ
ィン類あるいは環状オレフィン類とをディールス・アル
ダ−反応により縮合させることにより容易に製造するこ
とができる。
前記式 [I] または[■ ] で表される環状オレ フィンとして1転 具体的に臥 たとえば下記のよ うな化合物を挙げることができる。
(以下余白) などのようなビシクロ[2,2,1コ ヘプトー2− エン誘 導体; ン 5.10−ジメチルテトラ CH。
HI CH。
2、7.9−トリメチルテ ン CH。
一ドデセン セン 8−メチルテトラシフ 8−エチルテトラシフ 1@]−3−ドデセン 5、8.9 10−テトラメチ ! 1 ]−]3−ドデセ ン−メチル−9−エチルチ ー3−ドデセン −3−ドデセン ロ]−3−ドデセン ・1・ゴー3−ドデセン 5、i丁、目]−3−ドデセン ン 8−エチリデン−9−イ ソ T」・]−]3−ドデセ 一ドデセン −3−ドデセン 、12・5.17・目]−3−ドデセ ン ・1・]−]3−ドデセ ン、1丁 目コー3−ドデセン p、l、1lII] 3−トチーt= 8−n−プロピリデンー9 ン 一ドデセン 8−n−プロピリデン−9 8−インプロピリデン [4,4,0,12,1,1〒・目]−3−ドデセン 一ドデセン 1・〕−〕3−ドデセ ン 1 ]−]3−ドデセ ン−n−プロピリデン−9 [4,4,0,12 s、1丁 目]−3 一ドデセン 一ドデセン などのテトラシクロ[4,4,0,125,11・目]
−3−ドデセ ン誘導体; (以下余白) 8−イソブロビリデン +3.Q2.?、QL+4]−4−ヘプタデセン ft ):’(Qヘキ”j−シクロ [6,6,1,1
3−’、11、+3.Q2.7.Qll デセン 、I4]−4−ヘプタデセン誘導体; デセン トコセン ヘプタデセン +1.1@、113.18.Q3.I、Q12、+7コ
ー5−トコセン 15−エチルオクタシフ などのオクタシクロ[8,8,0,12・9.14・〒
II I 、 I・11118、Qll、Q10.1マ
コー5−トコセン誘導体:などノヘンタシクt:I [
6,6,1,1”、02−7,0’z]−4− ヘキサデセン誘導体; ヘプタシクロ[8,7,0 コセン などのへブタシクロ−5−イコセン誘導体あるいはへブ
タシクロ−5−ヘンエイコセン11導体;などのトリシ
クロ[4,4,0,12・s]−3−ウンデセン誘導体
; 5−メチル−トリシクロ などのト ’J シクT:1 [4,3,O,L2−8]−3−テ
セン誘導体;メチル置換ベンタシ 14、15−ジメチルベン などのペンタシクロ [4,7,0,12・I、QII3.p12] −3−ペンタデセン誘導体; などのペンタシクロ[6,5,1,1l−Q2.T、Q
I、+3]−4− コセン ペンタデセン誘導体; 2、 電S ] −4−エイコセン などのジエン化合物; などのへブタシクロ [7,8,0,1’ 1、Q2.7,11117.Q 11.111,111111] −4−エイコセン誘導体; そしてさらに眠 1 5−フェニル−ビシクロ[ ,21,l目1・ QIJ、I・ 1tL目]−5−ベ
ンタコセン −5−ベンタコセン などのノナシクロ[9,10,1,14・? 、 Ql
 、 t 、 Q2・I I 、 Ql 221、11
3.2@、QlmlG、 l16.I#ココ−−ベンタ
コセン誘導体等を挙げることができる。
(以下余白) を挙げることができる。
(以下余白) ) J−、記のようなエチレンと、一般式[I]または〔l
゛]で表される環状オレフィンとの共重合体としては、
135℃のデカリン中で測定した極限粘度[7]が0.
05〜10.(ll / gの範囲にあり、軟化温度(
TMA)が70℃以上である環状オレフィン系ランダム
共重合体(以下環状オレフィン系ランダム共重合体[A
]という)が好ましく用いられる。また所望により、環
状オレフィン系ランダム共重合体[A]に、エチレンと
、下記式[r]または[+’lで表される環状オレフィ
ンとの共重合体であって、135℃のデカリン中で測定
した極限粘度[η]が0.05〜5a/gの範囲にあり
、軟化温度(TMA)が70℃未満である環状オレフィ
ン系ランダム共重合体(以下環状オレフィン系ランダム
共重合体[B] という)を配合して用いてもよい。
この上記のような環状オレフィン類とエチレンとの共重
合体である環状オレフィン系ランダム共重合体[A]お
よび[B]は、エチレンおよび前記環状オレフィンを必
須成分とするものであるが、該必須の二成分の他に本発
明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて他の共重合
可能な不飽和単量体成分を含有していてもよい。任意に
共重合されていてもよい該不飽和単量体として、具体的
に臥 たとえば生成するランダム共重合体中のエチレン
威分単位と等モル未満の範囲のプロピレン、1−フテン
、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オク
テン、 1−デセン、 1−ドデセン、 1−テトラデ
セン、1−へキサデセン、1−オクタデセン、1−エイ
コセンなどの炭素原子数が3〜20のα−オレフィンな
どを例示することができる。
上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体[A]
で]i、エチレンに由来する繰り返し唯位(a)は、4
0〜85モル%、好ましくは50〜75モル%の範囲で
存在しており、また該環状オレフィンに由来する繰り返
し単位(b)は15〜60モル%、好ましくは25〜5
0モル%の範囲で存在しており、エチレンに由来する繰
り返し単位(a)および該環状オレフィンに由来する繰
り返し単位(b) IL  ランダムに実質上線状に配
列している。なお、エチレン組成および環状オレフィン
組成は13C−NMRによって測定した この環状オレ
フィン系ランダム共重合体が実質上線状であり、ゲル状
架橋構造を有していないこと(L 該共重合体が135
℃のデカリン中に完全に溶解することによって確認でき
る。
このような環状オレフィン系ランダム共重合体[A]の
135℃のデカリン中で測定した極限粘度[ηコは、0
.05〜IQaQ/ g、  好ましくは0.08〜5
aQ/Hの範囲にある。
また環状オレフィン系ランダム共重合体[A]のサーマ
ル・メカニカル・アナライザーで測定した軟化温度(T
MA)は、70℃以上 好ましくは90〜250℃、さ
らに好ましくは100〜200℃の範囲にある。なお軟
化温度(TMA)は、デュポン社製Thermomec
hanical Analyserを用いて厚さ1Mの
シートの熱変形挙動により測定し九 すなわちシート上
に石英製針をのせ、荷重49gをかけ、5℃/分で昇温
していき、針が0.635−侵入し、た温度をTMAと
しf、  また、該環状オレフィン系ランダム共重合体
のガラス転移温度(T g)は、通常50〜230℃、
好ましくは70〜210℃の範囲にあることが望ましい
また、この環状オレフィン系ランダム共重合体[A]の
X線回折法によって測定した結晶化度1九〇〜10%、
好ましくは0〜7%、 とくに好ましくは0〜5%の範
囲である。
本発明では、また上記のような軟化温度(TMA)が7
0℃以上である環状オレフィン系ランダム共重合体[A
]に、 エチレンと、上記式[2]または[■°]で表わされる
環状オレフィンとの共重合体であって、135℃のデカ
リン中で測定した極限粘度[ηコが0.05〜5a/g
の範囲にあり、軟化温度(TMA)が70℃未満である
環状オレフィン系ランダム共重合体[B]を配合してな
る環状オレフィン系ランダム共重合体組成物から基板を
形成することが好ましい。
上記のような軟化点(TMA)が70℃未満である環状
オレフィン系ランダム共重合体[B]で14エチレンに
由来する繰り返し単位(a)If、  60〜98モル
%、好ましくは60〜98モル%の範囲で存在しており
、また該環状オレフィンに由来する繰り返し単位(b)
は2〜40モル%、好ましくは5〜40モル%の範囲で
存在しており、エチレンに由来する繰り返し単位(a)
および該環状オレフィンに由来する繰り返し単位(b)
は、ランダムに実質上線状に配列している。なお、エチ
レン組成および環状オレフィン組成はロC−NMRによ
って測定しr=  この環状オレフィン系ランダム共重
合体[B]が実質上線状であり、ゲル状架橋構造を有し
ていないこと1転 該共重合体が135℃のデカリン中
に完全に溶解することによって確認できる。
このような環状オレフィン系ランダム共重合体[B]の
135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]は、0
105〜5aQ/g、  好ましくは0,08〜3a/
gの範囲にある。
また環状オレフィン系ランダム共重合体[B]のサーマ
ル・メカニカル・アナライザーで測定した軟化温度(T
MA) iL  70℃未鳳 好ましくは一10〜60
℃、さらに好ましくは10〜55℃の範囲にある。さら
に、該環状オレフィン系ランダム共重合体[B]のガラ
ス転移温度(Tg)臥  通常−30〜60℃、好まし
くは一20〜50℃の範囲にあることが望ましい。
また、この環状オレフィン系ランダム共重合体[B]の
X@回折法によって測定した結晶化度(九0−10%、
好ましくは0〜7%、とくに好ましくは0〜5%の範囲
である。
本発明において、基板として環状オレフィンランダム共
重合体[A]および[B]を用いる場合には、該環状オ
レフィン系ランダム共重合体[A]/該環状オレフィン
系ランダム共重合体[B]の重量比は10010.1〜
100/10.  好ましくは10010.3〜100
/7、とくに好ましくは10010.5〜10015の
範囲であることが望ましい。 [B]酸成分この範囲で
[Aコ威分に配合することによって基板自体の優れた透
明性と表面平滑性を維持したままで本発明で用いる反射
膜との苛酷な条件下での密着性が[A]酸成分みの場合
に比べさらに向上するという効果があり、 [Aコと[
B] とのブレンドよりなるこの上記の環状オレフィン
ランダム共重合体組成物を基板に用いれば本発明で用い
る反射膜との優れた密着性は高7龜 高湿条件下放置後
においてさえも変化がないという特性を有している。
本発明における基板を構成する上記の環状オレフィン共
重合体[A]および[B]14  持開昭60−168
708号公叛 特開昭61−120816号公私 特開
昭61−115912号公私 特開昭61−11591
6号公私 特開昭62−252406号公報、特開昭6
2−25240’7号公楓特開昭61.271308号
公私 特開昭61−272216号公報などにおいて本
出願人が提案した方法に従い適宜条件を選択することに
より、製造することができる。
このような環状オレフィン系ランダム共重合体中におい
て、前記式[1]または[I°]で表される環状オレフ
ィンから導かれる構成単位(b)は下記式[n]または
[ri’lで表される構造の繰り返し単位を形成してい
ると考えられる力t 一部の構成単位(b)が開環重合
によって結合している場合もあり、また必要に応じて水
素添加することも可能である。
・・・[n] (式rnJ中、孔 nおよびR1−R1は前記式[I]
における定義と同様である。) ・・・ [■°] (式[■゛]中、ps  qN  ’およびR1〜RI
Sは前記式[I°]における定義と同様である。)本発
明に係る光磁気記録媒体の基板としては、前述したとお
り、上記のエチレンと環状オレフィンとのランダム共重
合体のほかに 同種または異種の環状オレフィン単量体
を開環して得られる環状オレフィン開環重合像 開環共
重合体またはそれらの水素添加物を用いることもできる
。このような環状オレフィン開環型合本 開環共重合体
およびこれらの水素添加物について、前記式[r]で表
される環状オレフィンを例にして説明すると、以下に記
載するように反応して開環共重合体およびこれらの水素
添加物を構成していると考えられる。
↓開環 ↓水素添加 このような重合体の例として、テトラシクロドデセンと
ノルボルネン及びそれらの誘導体との開環共重合体 及
びその水素添加物をあげることができる。
なあ、本発明においては上記のような開環型合本 開環
共重合体 これらの水素添加物および環状オレフィン系
ランダム共重合体の一部が無水マレイン酸等の不飽和カ
ルボン酸等で変性されていてもよい。このような変性物
置 上記のような環状オレフィン系樹脂と、不飽和カル
ボン酸、これらの無水轍 3よび不飽和カルボン酸のア
ルキルエステル等の誘導体とを反応させることにより製
造することができる。なお、この場合の環状オレフィン
系樹脂の変性物中における変性剤から導かれる構成単位
の含有率は、通常は50−10モル%以下である。この
ような環状オレフィン系樹脂変性物1ム 所望の変性率
になるように環状オレフィン系樹脂に変性剤を配合して
グラフト重合させて製造することもできるし 予め高変
性率の変性物を調製し 次いでこの変性物と未変性の環
状オレフィン系樹脂とを混合することによっても製造す
ることができる。
本発明において、上記の開環重合像 開環共重合体 こ
れらの水素添加物および環状オレフィン系ランダム共重
合体ならびにその変性物1九 単独で、あるいは組み合
わせて使用することができる。
さらに 本発明において1転 上記のような環状オレフ
ィン系ランダム共重合体を製造するに際して、得られる
重合体等の物性を損なわない範囲で、前記式[I]また
は[I°]で表される環状オレフィン以外の環状オレフ
ィンを重合させることもできる。このような環状オレフ
ィンとして(転 たとえば、 シクロブテン、 シクロペンテン、 シクロヘキセン、 3.4−ジメチルシクロヘキセン、 3−メチルシクロヘキセン、 2−(2−メチルブチル)−1−シクロヘキセン、2、
3.3a、 7a−テトラヒドロ −4,7−メタノ−
1H−インデン、 3a、 5.6.7a−テトラヒドロ−4,7−メタノ
−IH−インデンなどをあげることができる。このよう
なべ也の環状オレフィンは単独で、あるlz%!±組み
合わせて使用することができ、通常、O〜50モル%の
量テ用いられる。
また本発明に係る光磁気記録媒体の基板番こ1L上記[
A]および[B]酸成分他に 衝撃づ虫度を向上させる
ためのゴム成分を配合したり、耐熱安定斉L 耐候安定
斉L 帯電防止蝕 ス1ノツプ寿L アンチブロッキン
グ却L 防曇斉L 滑部L 染料、顔料、天然法 合成
法 ワックスなどを配合すること力τでき、その配合割
合は適宜量である。たとえ+4任意成分として配合され
る安定剤として具体的に1転 テトラキス[メチレン−
3(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル
)プロピオネートコメタン、β−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸アルキル
エステル、2.2′−オキザミドビス[エチル−3(3
,5−ジ−t−ブチル−4−とドロキシフェニル)コブ
ロビオネートなどのフェノール系酸化防止却L ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、12−ヒドロキ
システアリン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩、グリセ
リンモノステアレート、グリセリンモノラウレート、グ
リセリンジステアレート、ペンタエリスリトールモノス
テアレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペ
ンタエリスリトールトリステアレート等の多価アルコー
ルの脂肪酸エステルなどを挙げることができる。これら
は単独で配合してもよい八 組み合わせて配合してもよ
く、たとえ1式 テトラキス[メチレン−3(3゜5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ートコメタンとステアリン酸亜鉛およびグリセリンモノ
ステアレートとの組合せ等を例示することができる。
本発明では特に、フェノール系酸化防止剤および多価ア
ルコールの脂肪酸エステルとを組み合わせて用いること
が好ましく、該多価アルコールの脂肪酸エステルは3価
以上の多価アルコールのアルコール性水酸基の一部がエ
ステル化された多価アルコール脂肪酸エステルであるこ
とが好ましい。
このような多価アルコールの脂肪酸エステルとして1転
 具体的に臥 グリセリンモノステアレート、 グリセ
リンモノラウレート、グリセリンモノミリステート、グ
リセリンモノパルミテート、グリセリンジステアレート
、グリセリンジラウレート等のグリセリン脂肪酸エステ
ル、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエ
リスリトールモノラウレート、ペンタエリスリトールジ
ラウレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペ
ンタエリスリトールトリステアレート等のペンタエリス
リトールの脂肪酸エステルが用いられる。
このようなフェノール系酸化防止剤1転 前記[A]酸
成分よび[B]酸成分合計量tioo重量部に対して0
〜10重量部好ましくは0〜5重量部さらに好ましくは
0〜2重量部の量で用いら瓜 また多価アルコールの脂
肪酸エステルは[A]酸成分よび[B]威分の合計重量
100重量部に対してO〜10重量龜 好ましくは0〜
5重量部の量で用いられる。
本発明に係る光磁気記録媒体の基板には、必要により本
発明の目的および透明性を損なわない範囲で、シリカ、
ケイ藻土、アルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウム、
軽石粒、軽石バルーン、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、 ドロマイト、
硫酸カルシウム、チタン酸カリウム、硫酸バリウム、亜
硫酸カルシウム、タルク、クレー マイカ、アスベスト
、ガラス[L  ガラスフレーク、ガラスピーズ、ケイ
酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナイト、グラ
ファイト、アルミニウム粉、硫化モリブデン、ボロン織
縁 炭化ケイ素繊駅 ポリエチレンMHLポリプロピレ
ン繊龜 ポリエステル繊織 ポリアミド繊維等の充填剤
を配合してもよい。
本発明において、基板として上記のような環状オレフィ
ン系ランダム共重合体または環状オレフィン系ランダム
共重合体組成物を用いると、この環状オレフィン系ラン
ダム共重合体または該共重合体を含む組成物からなる基
板と記録層または保護層とが密着性に優れているために
 記録膜は長期安定性に優れるとともに記録膜の酸化が
効果的に防止される。したがってこの環状オレフィン系
ランダム共重合体からなる基板上に記録膜を積層してな
る光記録媒体1む 耐久性および記録特性などの面にお
ける長期安定性にも優れている。
このような基板2の厚みは特に限定されない八好ましく
は0.5〜5圓特に好ましくは1〜2Mである。
(以下余白) また本発明では、記録層3の材質も特に限定されないが
、たとえば記録層3が膜面に対して垂直な方向に一軸異
方性を有する光磁気記録層である場合には、記録層3は
、(+)3d遷移金属から選ばれる少なくとも1種と、
(i)希土類から選ばれる少なくとも1種の元素とから
なるか、あるいは(i)3d遷移金属から選ばれる少な
くとも1種と、(i)耐腐食性金属と、(i)希土類か
ら選ばれる少なくともIWiの元素からなることが好ま
しい。
(i)3d遷移金属としては、Fe、Co、Ti5V、
Cr、−MnSNiSCu、Znなどが用いられるが、
このうちFeまたはCoあるいはこの両者であることが
好ましい。
(i)耐腐食性金属は、記録層3に含ませることによっ
て、この光磁気記録層の耐酸化性を高めることができる
。このような耐腐食性金属としては、Pt5Pd、Ti
、、Zr、Ta、Mo、Nb。
Hfなどが用いられるが、このうちPt、Pd。
Tiが好ましく、特にPtまたはPdあるいはこの両者
であることが好ましい。
(i)希土類元素としては、たとえばGd、Tb。
Dy、Ho、E r、7m%Yb、Lu%La。
Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Euなどが用いられる
このうちにd、Tb1Dy、Ho、Nd、Sm。
Prが好ましく用いられる。
このような光磁気記録層では、(f)3d遷移金属は、
30〜85原子%好ましくは40〜7゜原子%の量で、
(i)耐腐食性金属は3o原子%まで好ましくは5〜2
5原子%までの量で、(i)希土類元素は5〜5o原子
%好ましくは25〜45原子%の量で存在していること
が望ましい。
記録層3が光磁気記録層以外の、たとえば相変化型記録
層である場合には、記録層3は、たとえば、Teを主成
分とした合金薄膜、seを主成分とした合金薄膜、Te
−Ge−8b合金薄膜、In−3b−Te合金薄膜、T
e−Ge−Cr合金薄膜、Te−Ge−Zn合金薄膜等
で構成される。また追記型、相変化型の記録層としてポ
リメチン系化合物、シアニン系化合物などの有機色素膜
を用いることもできる。
本発明では、記録層4の膜厚は、特に限定されないが、
50〜5000 A、好ましくはioo〜2000λで
ある。
本発明では、このような情報記録媒体における金属層4
は、アルミニウム合金を構成する全原子数を基準として
クロム0.1〜5原子%とチタン0.1〜9.5原子%
とを含み、クロムとチタンとの合計含有量がIO原子%
以下であるアルミニウム合金から形成されている。
このようなりロムの含有量は、0.1〜5原子%の範囲
にあり、特に1〜3原子%の範囲にあることが好ましい
またチタンの含有量は、0.1〜9.5原子%の範囲に
あり、特に1〜5原子%の範囲にあることが好ましい。
クロムとチタンとの合計含有量は10原子%以下である
ことが好ましい。本発明では、クロムの含有量が0.1
〜5原子%、チタンの含有量が0.1〜9.5原子%の
範囲にあり、かつクロムとチタンの合計含有量が10原
子%以下であるアルミニウム合金を金屑層として用いる
ことにより、金属層および情報記録媒体が耐腐食性に優
れ、かつ、情報記録媒体の線速依存性が小さく、記録層
の保護作用に優れるという効果を有する。
また上記のような金属層4は、アルミニウム(^l)、
クロム(C0、チタン(Ti)のみからなる合金からな
っていてもよ(、またアルミニウム、クロム、チタンに
加えて、少量の他の元素(金属)を1種以上含むことも
できる。このような元素(金属)としては、たとえば、
シリコン(Si) 、タンタル(TI)、銅(Co) 
、タングステン(W)、ジルコニウム(2+) 、マン
ガン(Mu)、バナジウム(V)などが挙げられ、この
ような他の金属は、アルミニウム合金中に通常5原子%
以下好ましくは2原子%以下の量で含まれる。
上述したような金属層の膜厚は、通常100大〜500
0λ、好ましくは500λ〜3000ム、特に好ましく
は700大〜2000Åである。
本発明に係る金属層は熱良伝導体層としての機能を果し
ており、この金属層が存在することによって記録層に記
録されたビットの中心部が記録レーザ光によって過度に
高温になることが防止され、その結果、記録パワーの線
速依存性が小さくなると考えられる。
また本発明における金属層は、耐腐食性に優れているた
め、長期間使用した後においても、記録媒体の線速依存
性が小さいという特徴を有しており、また記録層に対す
る保護作用にも優れている。
本発明に係る情報記録媒体は、第1図に示す構成に限定
されず、たとえば第2図に示すように、上記のような基
板2上に保護膜(エンハンス膜)5を積層し、その上に
記録層3と金属層4とを積層させてもよい。また第3図
に示すように、基板2上に第1保護膜5を積層し、その
上に記録層3を積層し、さらにその上に第2保護膜5お
よび金属膜4を順次積層させてもよい。このような保護
膜(エンハンス膜)5としては、たとえばSt  N 
 SS jNx (0<x<4/3)4 At N5ZnSe、ZnS、S jまたはCdSから
形成されることが好ましいが、これらに限定されない。
このような保INの膜厚は、100〜2000入好まし
くは300〜1500λ程度である。この中で耐クラツ
ク性および記録パワーの線速依存性の点から、特にSi
  N  、SiNx4 (0<x<4/3)を用いることが好ましい。
保護膜は、記録膜を保護する働きをするとともに、場合
によっては情報記録媒体の感度を高め、エンハンス膜と
しての働きをもしている。このような保護膜は、基板の
屈折率よりも大きな屈折率を有していることが好ましい
本発明に係る情報記録媒体は、基板上に記録層および金
属層そして必要に応じて保護層を、たとえば真空蒸着法
、スパッタリング法あるいは電子ビーム蒸着法などの成
膜法を採用して成膜することによって製造することがで
きる。
発明の効果 このように本発明に係る情報記録媒体は、クロムとチタ
ンとを特定量で含むアルミニウム合金からなる金属層を
有しているため、耐腐食性に優れ、しかも記録パワーの
線速依存性が小さく、かつ記録層の保護作用にも優れて
いる。
以下本発明を実施例により説明するが、本発明はこれら
実施例に限定されるものではない。
なお、本明細書において、最適記録パワーとはf=IM
Hr 5daty  50%の書込み信号に対して再生
信号の2次高調波が最小となる記録パワーのことを表わ
し、線速による最適記録パワーの差が小さい程線速依存
性が小さい。
実施例1 以下、まず金属層の耐腐食性を下記のようにして検討し
た。
ガラス基板上に、アルミニウム(AI)−10ム(C+
)−チタン(TI)の複合ターゲットを用いてスパッタ
リングによって、厚さ1000人のアルミニウムークロ
ム−チタン合金よりなる金属層を作製した。
作製された金属層のクロムおよびチタンの含有量は、そ
れぞれ2原子%であった。
この金属層を、60℃の10重量%塩化ナトリウム水溶
液に4時間浸漬し、金属層の耐腐食性を反射率の変化を
測定することによって評価した。
金属層の反射率は、塩化ナトリウム水溶液の浸漬前と浸
漬後で変化しなかった。
浸漬後の金属層の単位面積当り(5aoX5an)に発
生したピンホール数は50個以下(48個)であった。
実施例2 非晶質ポリオレフィンからなる基板上に、Si3N4か
らなる保護膜(膜厚1000大)と、P tTbFeC
o (P t、oTb2.Fe55Co6)からなる記
録層(膜厚500λ)とを順次スパッタリング法により
積層し、この記録膜上にAl−Cr−Tiの複合ターゲ
ットを用いてスパッタリング法によって、厚さ700Å
のAl−Cr−Ti合金からなる金属層を積層した。得
られた金属層を構成するA7合金(層)中のCrの含有
量は2原子%、Ti含有量は2原子%であった。
得られた情報記録媒体を、80℃、相対湿度85%の雰
囲気下に約720時間保持した後、情報記録媒体の反射
率を測定したところ、反射率は変化しなかった。
実施例3 エチレンと1.4.5.8−ジメタノ−1,2,3,4
,41,5,1!。
以下[IMONと略記する)の非品性の共重合体(’C
−NMR分析で測定したエチレン含ff159モル%、
DMON含量41モル%、135℃デカリン中で測定し
た極限粘度[η]が0.42dl/g。
軟化温度(TMA)154℃)からなる基板上に、Si
3N4からなる保護膜(膜厚1100λ)と、PtTb
FeCoからなる記録層(膜厚260大)とを順次スパ
ッタリング法により積層し、この記録膜上にAI−Cr
−T 1(7)複合ターゲットを用いてスパッタリング
法によって、厚さ500AのAl−Cr−Tl合金から
なる金属層を積層した。
得られた金属層を構成するA1合金(層)中のCrの含
有量は2原子%、Ti含有量は2原子%であった。
得られた情報記録媒体を、80℃、相対湿度85%の雰
囲気下に約720時間保持した後、情報記録媒体の反射
率を測定したところ、反射率は変化しなかった。
またこの情報記録媒体の線速5.7m/seeでノ最適
記録パワーは3.5mWであり、線速1.1.3m/客
tcでの最適記録パワーは5.1mWであった。
比較例1 ガラス基板上に、アルミニウムークロムの複合ターゲッ
トを用いてスパッタリングによって、厚さ1000λの
アルミニウムークロム合金よりなる金属層を作製した。
作製された金属層のクロムの含有量は、2原子%であっ
た。
この金属層を60℃、10重量%の塩化ナトリウム水溶
液に4時間浸漬させた。
4時間浸漬後の反射率の変化と膜状態の変化とを測定し
た。
金属層の反射率は、浸漬により約2%低下した。
また、金属層の単位面積当り(5cmX5cm)に発生
したピンホール数は約70個であった。
比較例2 比較例1とは合金組成の異なるアルミニウムークロム合
金からなる複合ターゲットを用いて、クロムの含有量が
4原子%の金属層を作製した以外は、比較例1と同様に
して金属層を作製した。
この金属層を比較例1と同様にして塩化ナトリウム水溶
液に浸漬し、浸漬後の反射率の変化と膜状態の変化とを
測定した。
金属層の反射率は、塩化ナトリウム水溶液の浸漬前と浸
漬後で変化はなく、浸漬後の金属膜の単位面積当り(5
cmX5cm)に発生したピンホール数は約70個であ
った。
比較例3 比較例1において、アルミニウムークロムの複合ターゲ
ットの代わりに、アルミニウムーチタンの複合ターゲッ
トを用いた以外は、比較例】と同様にして金属層を作製
した。
作製された金属層のチタン含有量は2原子%であった。
この金属層を比較例1と同様にして塩化ナトリウム水溶
液に浸漬し、浸漬後の反射率の変化と膜状態の変化とを
測定した。
金属層の反射率は、浸漬により約8%低下した。
また、金属層の単位面積当り(501X5QI+)に発
生したピンホール数は51個であった。
比較例4 比較例3とは合金組成の異なるアルミニウムーチタン合
金からなる複合ターゲットを用いて、チタンの含有量が
4原子%である金属層を作製した以外は、比較例3と同
様にして金属層を作製した。
この金属層を比較例1と同様にして塩化ナトリウム水溶
液に浸漬し、浸漬後の反射率の変化と膜状態の変化とを
測定した。
金属層の反射率は、浸漬により約2%低下した。
また、金属膜には、極めて多数(115個以上)のピン
ホールが発生した。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例に係る情報記録媒体の概略断
面図、第2図および第3図は本発明の他の実施例に係る
情報記録媒体の概略断面図である。 1・・・情報記録媒体 3・・・記録層 5・・・保護膜 2・・・基板 4・・・金属層

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、基板上に記録層と金属層とを有する情報記録媒体に
    おいて、該金属層が、アルミニウム合金を構成する全原
    子数を基準として、クロム0.1〜5原子%とチタン0
    .1〜9.5原子%とを含み、クロムとチタンとの合計
    含有量が10原子%以下であるアルミニウム合金からな
    ることを特徴とする情報記録媒体。
JP2132873A 1989-05-23 1990-05-23 情報記録媒体 Pending JPH0373442A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1-129552 1989-05-23
JP12955289 1989-05-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0373442A true JPH0373442A (ja) 1991-03-28

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JP2132873A Pending JPH0373442A (ja) 1989-05-23 1990-05-23 情報記録媒体

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