JPH03790A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH03790A JPH03790A JP1142656A JP14265689A JPH03790A JP H03790 A JPH03790 A JP H03790A JP 1142656 A JP1142656 A JP 1142656A JP 14265689 A JP14265689 A JP 14265689A JP H03790 A JPH03790 A JP H03790A
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- compound
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は発光性物質からなる発光層を有し、電界を印加
することにより電界印加エネルギーを直接光エネルギー
に変換でき、従来の白熱灯、蛍光灯あるいは発光ダイオ
ード等とは異なり大面積の面状発光体の実現を可能にす
る電界発光素子に関する。
することにより電界印加エネルギーを直接光エネルギー
に変換でき、従来の白熱灯、蛍光灯あるいは発光ダイオ
ード等とは異なり大面積の面状発光体の実現を可能にす
る電界発光素子に関する。
電界発光素子はその発光励起機構の違いから、(1)発
光層内での電子や正孔の局所的な移動により発光体を励
起し、交流電界でのみ発光する真性電界発光素子と、(
2)電極からの電子と正孔の注入とその発光層内での再
結合により発光体を励起し、直流電界で作動するキャリ
ヤ注入型電界発光素子の二つに分けられる。(1)の真
性電界発光型の発光素子は一般にZnSにMn、 Cu
等を添加した無機化合物を発光体とするものであるが、
駆動に200v以上の高い交流電界を必要とすること、
製造コストが高いこと、輝度や耐久性も不十分である等
の多くの問題点を有する。
光層内での電子や正孔の局所的な移動により発光体を励
起し、交流電界でのみ発光する真性電界発光素子と、(
2)電極からの電子と正孔の注入とその発光層内での再
結合により発光体を励起し、直流電界で作動するキャリ
ヤ注入型電界発光素子の二つに分けられる。(1)の真
性電界発光型の発光素子は一般にZnSにMn、 Cu
等を添加した無機化合物を発光体とするものであるが、
駆動に200v以上の高い交流電界を必要とすること、
製造コストが高いこと、輝度や耐久性も不十分である等
の多くの問題点を有する。
(2)のキャリヤ注入型電界発光素子は発光層として薄
膜状有機化合物を用いるようになってから高輝度のもの
が得られるようになった。このような例はたとえば特開
昭59−194393、米国特許4,720゜432、
Jpn、Journal of Applied Ph
ysics、vol、27.P713〜715に開示さ
れており、通常、正孔注入層や電子注入層が発光層の片
側あるいは両側に設けられたもので、100V以下の直
流電界下で高輝度の発光を呈する。
膜状有機化合物を用いるようになってから高輝度のもの
が得られるようになった。このような例はたとえば特開
昭59−194393、米国特許4,720゜432、
Jpn、Journal of Applied Ph
ysics、vol、27.P713〜715に開示さ
れており、通常、正孔注入層や電子注入層が発光層の片
側あるいは両側に設けられたもので、100V以下の直
流電界下で高輝度の発光を呈する。
しかしながら、従来のキャリヤ注入型電界発光素子は、
多層構造を真空蒸着により形成しなければならないため
素子製造が煩雑であり、そのためその製造コストが高く
なる、あるいは耐久性が劣る等の難点を有する。
多層構造を真空蒸着により形成しなければならないため
素子製造が煩雑であり、そのためその製造コストが高く
なる、あるいは耐久性が劣る等の難点を有する。
本発明は上記従来技術の実情に鑑みてなされたものであ
って、その目的はその製造が簡単であると共に高輝度発
光を呈し、しかもその発光性能が長期間に亘って持続す
る耐久性に優れた電界発光素子を提供することにある。
って、その目的はその製造が簡単であると共に高輝度発
光を呈し、しかもその発光性能が長期間に亘って持続す
る耐久性に優れた電界発光素子を提供することにある。
本発明者らは、上記目的を解決するため発光層の構成要
素について鋭意検討した結果、正孔輸送能を有する物質
の優れた薄膜形成能を利用すると共に該発光層の耐久性
付与手段として正孔輸送能を有する物質に電子輸送能を
もつ蛍光性有機化合物を混合し、かつこれを、たとえば
スピンコード法などの湿式製膜法で製膜した混合薄膜を
発光層とした場合には高輝度で耐久性に富み、しかもそ
の製造が容易な電界発光素子が得られることを見い出し
、本発明を完成するに至った。
素について鋭意検討した結果、正孔輸送能を有する物質
の優れた薄膜形成能を利用すると共に該発光層の耐久性
付与手段として正孔輸送能を有する物質に電子輸送能を
もつ蛍光性有機化合物を混合し、かつこれを、たとえば
スピンコード法などの湿式製膜法で製膜した混合薄膜を
発光層とした場合には高輝度で耐久性に富み、しかもそ
の製造が容易な電界発光素子が得られることを見い出し
、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明によれば、二つの電極間に有機物薄膜
層よりなる発光層を設けた電界発光素子において、発光
層として正孔輸送能を有する有機化合物と電子輸送能を
有する発光性有機化合物とからなり、かつこれらを湿式
製膜法で製膜化した混合体薄膜を用いたことを特徴とす
る電界発光素子が提供される。
層よりなる発光層を設けた電界発光素子において、発光
層として正孔輸送能を有する有機化合物と電子輸送能を
有する発光性有機化合物とからなり、かつこれらを湿式
製膜法で製膜化した混合体薄膜を用いたことを特徴とす
る電界発光素子が提供される。
以下、図面に沿って本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明の電界発光素子の模式断面図である。1
はガラス基板ないしは合成樹脂基板であり、2は基板上
に形成された陽極である。2は金、白金、パラジウムな
どの金属の蒸着、スパッタ膜あるいはスズ、インジウム
−スズの酸化薄膜、有機導電性薄膜等で形成され、発光
を取り出すため。
はガラス基板ないしは合成樹脂基板であり、2は基板上
に形成された陽極である。2は金、白金、パラジウムな
どの金属の蒸着、スパッタ膜あるいはスズ、インジウム
−スズの酸化薄膜、有機導電性薄膜等で形成され、発光
を取り出すため。
400n+*以上の波長領域で透明であることが望まし
い、3は正孔輸送能を有する有機化合物と電子輸送能を
有する蛍光性有機化合物との混合物を湿式製膜法により
製膜化した薄膜でその厚みは200〜3000人であり
、好ましくは400−1500人である。
い、3は正孔輸送能を有する有機化合物と電子輸送能を
有する蛍光性有機化合物との混合物を湿式製膜法により
製膜化した薄膜でその厚みは200〜3000人であり
、好ましくは400−1500人である。
正孔輸送能を有する有機化合物としては、ポリビニルカ
ルバゾールのような正孔輸送能に優れた高分子化合物や
正孔輸送能に優れた低分子化合物が挙げられる。低分子
化合物の例としては、トリフェニルアミン類、スチルベ
ン誘導体類、オキサジアゾール類等が挙げられ、その具
体例としては、たとえば以下のようなものが例示される
。
ルバゾールのような正孔輸送能に優れた高分子化合物や
正孔輸送能に優れた低分子化合物が挙げられる。低分子
化合物の例としては、トリフェニルアミン類、スチルベ
ン誘導体類、オキサジアゾール類等が挙げられ、その具
体例としては、たとえば以下のようなものが例示される
。
また、発光層には必要により、たとえばビスフェノール
−A−ポリカーボネート、ポリスチレンのような樹脂バ
インダーを添加することもできる。
−A−ポリカーボネート、ポリスチレンのような樹脂バ
インダーを添加することもできる。
蛍光性有機化合物としては、電子輸送能を持ち。
固体で強い蛍光を発する物質であれば、特に薄膜形成能
に優れた物質である必要はない。このような物質として
はたとえば、ペリノン誘導体、キノリン錯体誘導体が挙
げられるが、その具体例としては次のような物質等を挙
げることができる。
に優れた物質である必要はない。このような物質として
はたとえば、ペリノン誘導体、キノリン錯体誘導体が挙
げられるが、その具体例としては次のような物質等を挙
げることができる。
本発明において用いる正孔輸送能を有する有機化合物と
蛍光性有機化合物との混合組成は重量比で10/90か
ら90/10まで変えることができるが、最適混合比は
混合物の薄膜形成能の観点等から決定される。
蛍光性有機化合物との混合組成は重量比で10/90か
ら90/10まで変えることができるが、最適混合比は
混合物の薄膜形成能の観点等から決定される。
また、発光層に樹脂バインダーを配合する場合、その配
合量は正孔輸送能を有する有機化合物と蛍光性有機化合
物の合計量1.00重量部に対して5〜50重量部使用
することが望ましい。
合量は正孔輸送能を有する有機化合物と蛍光性有機化合
物の合計量1.00重量部に対して5〜50重量部使用
することが望ましい。
本発明において、発光層を形成するには前記正孔輸送能
を有する有機化合物と蛍光性有機化合物の混合物あるい
はこれらに樹脂バインダーを加えた混合物をジクロルメ
タンなどの溶媒に溶解又は分散して、濃度1.0〜6.
0重量%の溶液又は分散液とし、基板上にスピンコード
法などの湿式製膜法により製膜すればよい。
を有する有機化合物と蛍光性有機化合物の混合物あるい
はこれらに樹脂バインダーを加えた混合物をジクロルメ
タンなどの溶媒に溶解又は分散して、濃度1.0〜6.
0重量%の溶液又は分散液とし、基板上にスピンコード
法などの湿式製膜法により製膜すればよい。
この場合、溶液又は分散液からの基板の引き上げ方法を
工夫することにより発光層の膜厚や性状を調製すること
も可能である。
工夫することにより発光層の膜厚や性状を調製すること
も可能である。
4は陰極であり、金属の真空蒸着により前記混合膜上に
形成される。その材質としては真空蒸着可能なあらゆる
金属が使用され得るが、特にMg、A1. Ag、In
などの仕事関数が小さい金属が望ましい。
形成される。その材質としては真空蒸着可能なあらゆる
金属が使用され得るが、特にMg、A1. Ag、In
などの仕事関数が小さい金属が望ましい。
本発明の電界発光素子の有機物薄膜層は単一層であるこ
とを特徴としているが、素子の耐久性の向上、正孔や電
子の注入効率の一層の向上の為に、有機物薄膜層と電極
の間に−ないし数層の有機物層を挿入してもよい。
とを特徴としているが、素子の耐久性の向上、正孔や電
子の注入効率の一層の向上の為に、有機物薄膜層と電極
の間に−ないし数層の有機物層を挿入してもよい。
本発明の電界発光素子はその発光薄膜層として正孔輸送
能を有する有機化合物と蛍光性有機化合物との混合物を
湿式製膜法より製膜した混合体薄膜層を用いたことから
、素子の製造を容易にし、しかも素子の高輝度発光と耐
久性を実現し、広範な有機蛍光物質を電界発光素子用の
発光体に利用できる等の多くの利点を有する。
能を有する有機化合物と蛍光性有機化合物との混合物を
湿式製膜法より製膜した混合体薄膜層を用いたことから
、素子の製造を容易にし、しかも素子の高輝度発光と耐
久性を実現し、広範な有機蛍光物質を電界発光素子用の
発光体に利用できる等の多くの利点を有する。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例1
陽極として、インジウム−スズ酸化物(ITO)ガラス
(IlOYA製)を中性洗剤により洗浄し、次いでエタ
ノール中で約10分間超音波洗浄した。これを沸騰した
エタノール中に約1分間入れ、取り出した後、すぐに送
風乾燥を行った。つぎに正孔輸送能を有する有機化合物
であるポリビニルカルバゾールと蛍光性有機化合物であ
る下記式で示されるペリノン誘導体(りの等モル混合物
をジクロロメタンに溶かし、濃度約4.0重量%の溶液
とし、ITO基板上にスピンコード法により製膜した。
(IlOYA製)を中性洗剤により洗浄し、次いでエタ
ノール中で約10分間超音波洗浄した。これを沸騰した
エタノール中に約1分間入れ、取り出した後、すぐに送
風乾燥を行った。つぎに正孔輸送能を有する有機化合物
であるポリビニルカルバゾールと蛍光性有機化合物であ
る下記式で示されるペリノン誘導体(りの等モル混合物
をジクロロメタンに溶かし、濃度約4.0重量%の溶液
とし、ITO基板上にスピンコード法により製膜した。
膜厚は約1000人であった。またこのときの回転数は
1500r、p、■であった。
1500r、p、■であった。
つぎにこの発光層上に、0.1cd、厚み1500人の
阿g−Ag電極を蒸着した。このようにして得られた発
光素子は、ITO側にプラスのバイアスをかけた場合に
550nmをピークとする黄色の発光を呈した。
阿g−Ag電極を蒸着した。このようにして得られた発
光素子は、ITO側にプラスのバイアスをかけた場合に
550nmをピークとする黄色の発光を呈した。
また、駆動電圧60V、電流密度100mA/aIにお
いて、50cd/ rrrの輝度を示した。また、この
発光素子は、湿度を十分に除去した状唐において空気中
で作動させることが可能であった。
いて、50cd/ rrrの輝度を示した。また、この
発光素子は、湿度を十分に除去した状唐において空気中
で作動させることが可能であった。
蛍光性有機化合物として下記のキレート化合物を用いた
以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。得ら
れた発光素子は520n−をピークとする黄色の発光を
呈した、また駆動電圧66V、電流密度100閣A/d
で120cd/ボの輝度を示した。
以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。得ら
れた発光素子は520n−をピークとする黄色の発光を
呈した、また駆動電圧66V、電流密度100閣A/d
で120cd/ボの輝度を示した。
実施例3
蛍光性有機化合物として下記のシクロペンタジェン誘導
体を用いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作製
した。
体を用いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作製
した。
得られた発光素子は、ITO側にプラスのバイアスをか
けた場合に460nmをピークとする青色の発光を呈し
た。また、駆動電圧72V、電流密度100■A/dに
おいて、105cd/−の輝度を示した。
けた場合に460nmをピークとする青色の発光を呈し
た。また、駆動電圧72V、電流密度100■A/dに
おいて、105cd/−の輝度を示した。
実施例2
実施例4
実施例1において、発光層形成成分を下記のものに代え
た以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。
た以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。
正孔輸送能を有する有機化合物であるN、N’−ジフェ
ニル−N、N’−(3−メチルフェニル)−1,1’−
ビフェニル−4,4′−ジアミンと蛍光性有機化合物で
ある前記ペリノン誘導体(I)およびビス−フェノール
A−ポリカーボネート(樹脂バインダー)を重量比で4
=4:1としてジクロロメタンに溶解、分散したもの。
ニル−N、N’−(3−メチルフェニル)−1,1’−
ビフェニル−4,4′−ジアミンと蛍光性有機化合物で
ある前記ペリノン誘導体(I)およびビス−フェノール
A−ポリカーボネート(樹脂バインダー)を重量比で4
=4:1としてジクロロメタンに溶解、分散したもの。
得られた発光素子は550nmをピークとする黄色発光
を呈した。また駆動電圧55v、電流密度100mA/
ボで75cd/ポの輝度を示した。
を呈した。また駆動電圧55v、電流密度100mA/
ボで75cd/ポの輝度を示した。
第1図は本発明に係る電界発光素子の一例の断面図であ
る。 1は基体、2は陽極、3は正孔輸送能を有する有機化合
物と蛍光性有機化合物の混合体薄膜層、4は陰極である
。 第
る。 1は基体、2は陽極、3は正孔輸送能を有する有機化合
物と蛍光性有機化合物の混合体薄膜層、4は陰極である
。 第
Claims (1)
- (1)二つの電極間に有機物薄膜層よりなる発光層を設
けた電界発光素子において、発光層として正孔輸送能を
有する電子供与性有機化合物と電子輸送能を有する蛍光
性有機化合物とからなり、かつ湿式製膜法で形成された
混合体薄膜を用いたことを特徴とする電界発光素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3083289 | 1989-02-08 | ||
| JP1-30832 | 1989-02-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03790A true JPH03790A (ja) | 1991-01-07 |
| JP2869447B2 JP2869447B2 (ja) | 1999-03-10 |
Family
ID=12314675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14265689A Expired - Lifetime JP2869447B2 (ja) | 1989-02-08 | 1989-06-05 | 電界発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2869447B2 (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5281489A (en) * | 1990-03-16 | 1994-01-25 | Asashi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Electroluminescent element |
| JPH1121551A (ja) * | 1997-07-03 | 1999-01-26 | Ricoh Co Ltd | 有機薄膜el素子 |
| JPH1126162A (ja) * | 1997-07-03 | 1999-01-29 | Ricoh Co Ltd | 有機薄膜el素子 |
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| JPH1126160A (ja) * | 1997-07-03 | 1999-01-29 | Ricoh Co Ltd | 有機薄膜el素子 |
| JPH1131584A (ja) * | 1997-07-03 | 1999-02-02 | Ricoh Co Ltd | 有機薄膜el素子 |
| JPH1154281A (ja) * | 1997-07-30 | 1999-02-26 | Ricoh Co Ltd | 有機薄膜el素子 |
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| WO2004018588A1 (ja) * | 2002-07-19 | 2004-03-04 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機発光媒体 |
| JP2009081447A (ja) * | 1996-08-19 | 2009-04-16 | Tdk Corp | 有機el素子 |
| US7582508B2 (en) | 2006-05-31 | 2009-09-01 | Byoung-Choo Park | Method for manufacturing an organic semiconductor device that utilizes ionic salt |
-
1989
- 1989-06-05 JP JP14265689A patent/JP2869447B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| US8334648B2 (en) | 2002-07-19 | 2012-12-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and organic light emitting medium |
| US9343682B2 (en) | 2002-07-19 | 2016-05-17 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and organic light emitting medium |
| US9728727B2 (en) | 2002-07-19 | 2017-08-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and organic light emitting medium |
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| US7582508B2 (en) | 2006-05-31 | 2009-09-01 | Byoung-Choo Park | Method for manufacturing an organic semiconductor device that utilizes ionic salt |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2869447B2 (ja) | 1999-03-10 |
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