JPH037934A - 帯電防止層 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、プラスチックフィルム支持体用の帯電防止層
に関し、特に帯電防止能の優れたハロゲン化銀写真感光
材料に関する。

〔発明の背景〕

一般にプラスチイックフィルム支持体は、帯電性が強く
、これが使用上多くの制約を与えている例は多い。例え
ばハロゲン化銀写真感光材料においてはポリエチレンテ
レフタレートのような支持体が一般に使用されるが１、
特に冬季の如き低湿度において帯電し易い。最近のよう
に高感度写真乳剤を高速度で塗布したり、高感度の感光
材料を自動プリンターを通して露光処理をする場合、特
に帯電防止対策が重要である。

感光材料が帯電すると、その放電によりスタチックマー
クがでたり、またはゴミ等の異物を付着し、これにより
ピンホールを発生させたりして著しく品質を劣化し、そ
の修正のため非常に作業性をおとしてしまう。このため
、一般に感光材料では帯電防止剤が使用され、最近では
、含フツ素界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面
活性剤、ポリエチレンオキサイド基を含有する界面活性
剤ないし高分子化合物、スルホン酸又はリン酸基を分子
内に有するポリマー等が用いられている。

特にフッ素系界面活性剤による帯電列調整、あるいは導
電性ポリマーによる導電性向上が多く使用されてきてお
り、例えば特開昭４９−９１１６５号および同４９−１
２１５２３号にはポリマー主鎖中に解離基を有するイオ
ン型ポリマーを適用する例が開示されている。

しかしながら、これらの従来技術では、現像処理により
、帯電防止能が大幅に劣化してしまう。

これはアルカリを用いる現像工程、酸性の定着工程、水
洗等の工程を経ることにより帯電防止能が失われるもの
と思われる。したがって印刷感光材料等のように、処理
済みフィルムをさらに用いてプリントするような場合に
、ゴミの付着によるピンホール発生等の問題を生ずる。

このため例えば特開昭５５−８４６５８号、同６１−１
７４５４２号ではカルボキシル基を有する水溶性導電性
ポリマー　カルボキシル基を有する疎水性ポリマー及び
多官能アジリジンからなる帯電防止層が提案されている
。この方法によれば処理後にも帯電防止能を残すことが
できるが、この帯電防止層は、この層の上に塗布される
親水性コロイド層との接着性が悪く、現像処理中に膜剥
がれを生ずるという問題があった。

〔発明の目的〕

上記のような問題に対し、本発明の目的は、現像処理等
の処理後も帯電防止層の劣化が起こらず、しかも接着性
の優れたプラスチック用の帯電防止層を提供することで
あり、別の目的としては、帯電防止に優れたハロゲン化
銀写真感光材料を提供することである。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、■水溶性導電性ポリマー■疎水性
ポリマー粒子、■硬膜剤の反応生成物からなる帯電防止
層を有してなるプラスチックフィルムにおいて、該疎水
性ポリマー粒子が、Ｎ−メチロール基、及びその誘導体
、アミノ基、エポキシ基、アジリジン基、活性メチレン
基、スルフィン基、アルデヒド基、ビニルスルホン基、
ブロックイソシアネート基のうちの少なくとも１つの基
を有し、かつ硬膜剤として下記−綴代ＣＩ）を含有する
ことを特徴とする帯電防止層により達成されに　。

〔式中、Ｒ１は水素原子、炭素数２０までのアルキル基
またはアリール基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子を表す
。Ｒ７は水素原子、炭素数ＩＯまでのアルキル基を表す
。〕 以下、本発明の詳細について説明する。

本発明の請求項１記載の水溶性導電性ポリマーについて
は、スルホン酸基、硫酸エステル基、４級アンモニウム
塩、３級アンモニウム塩、カルボキシル基、ポリエチレ
ンオキシド基から選ばれる少なくとも１つの導電性基を
有するポリマーが挙げられる。これらの基のうちスルホ
ン酸基、硫酸エステル基、４級アンモニウム塩基が好ま
しい。

導電性基はポリマー１分子当たり５重量％以上を必要と
する。水溶性の導電性ポリマー中にはＮ−メチロール基
及び誘導体、ヒドロキシ基、アミノ基、エポキシ基、ア
ジリジン基、活性メチレン基、スルフィン酸基、アルデ
ヒド基、ビニルスルホン基、ブロックイソシアネート基
を含んでいるのが好ましい。

これらの基はポリマー１分子当たり５重量％以上必要と
する。ポリマーの分子量は３０００〜１０００００であ
り、好ましくは３５００〜５００００である。

以下、本発明に用いられる水溶性導電性ポリマーの化合
物例を挙げるがこれに限定されるものではない。

（１） ホモボリマー （２） ホモポリマー （４） （５） Ｓｏ　、Ｎａ （ｌＯ） （１１） （１２） （１３） （６） （７） （８） （９） （１４） （１５） （１６） （１７） （１８） （１９） （２０） （２１） ５υ３Ｌ１ （２６） （２７） ｏ３Ｎａ （２８） （２９） Ｍ特１万 Ｍ＃０．６万 （２２） （２３） デキス トランサルフエイ ト 置換度 ２．０　　　Ｍ＝１０万 （２４） ＳＯ，Ｎａ （２５） Ｍ＃１０万 （３０） （３１） 尚、上記（１）〜（３１）において、Ｘｔ３’、Ｚはそ
れぞれ単量体成分のモル％を、又Ｍは平均分子量（本明
細書中、平均分子量とは数平均分子量を示す。）を表す
。

これらのポリマーは市販又は常法によって得られる七ツ
マ−を重合することにより合成することが出来る。

次に本発明の水溶性導電性ポリマー層中に含有させる疎
水性ポリマー粒子は、実質的に水に溶解しない所謂ラテ
ックス状で含有されている。この疎水性ボリゼー中には
、Ｎ−メチロール基及び誘導体、アミノ基、エポキシ基
、アジリジン基、活性メチレン基、スルフィン酸基、ア
ルデヒド基、ビニルスルホン基、ブロックイソシアネー
ト基のうちの少なくとも１つの基を含んでいるのが必要
であり、疎水性ポリマー１分子当たり１重量％以上含ま
せるのが好ましい。特に５％以上が好ましい。

この疎水性ポリマーは、スチレン、スチレン誘導体、ア
ルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、オレフ
ィン誘導体、ハロゲン化エチレン誘導体、ビニルエステ
ル誘導体、アクリロニトリル等の中から任意の組み合わ
せで選ばれた七ツマ−を重合して得られる。特にスチレ
ン誘導体、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレ
ートが少なくとも３０モル％含をされているのが好まし
い。

特に５０モル％以上が好ましい。

疎水性ポリマーをラテックス状にするには乳化重合をす
る、固体状のポリマーを低沸点溶媒に溶かして微分散後
、溶媒を留去するという２つの方法があるが粒径が細か
く、しかもそろったものができるという点で乳化重合す
ることが好ましい。

乳化重合の際に用いる界面活性剤としては、アニオン性
、ノニオン性を用いるのが好ましく、七ツマ−に対し１
０重量％以下が好ましい。

多量の界面活性剤は導電性層をくもらせる原因となる。

疎水性ポリマーの分子量は３０００以上であれば良く、
分子量による透明性の差はほとんどない。

本発明の疎水性ポリマーの具体例を挙げる。

ｌ。

１５゜ 聞 本発明に用いられる硬化剤は下記一般式〔Ｉ〕で表わさ
れる。

１４゜ ここでＲ１は水素原子、炭素数２０までのアルキルまた
はアリール基、ヒドロキシ基、ノ１０ゲン原子を表わし
、Ｒ２は水素原子、炭素数ＩＯまでのアルキル基を表わ
す。

以下のものが好ましく用いられるが、これらに限定され
るものではない。

（１） （２） （５） （６） （７） 本発明では導電性層が透明支持体上に塗設される。透明
支持体は写真用のもの全てが使えるが好ましくは、可視
光を９０％以上透過するように作られたポリエチレンテ
レフタレート又はセルローストリアセテートである。

これらの透明支持体は、当業者に良く知られた方法で作
成されるものであるが、場合によっては光透過を実質的
に阻害しないように染料を若干添加して青味付けしたり
しても良い。

本発明の支持体は、コロナ放電処理をした後ラテックス
、ポリマーを含有する下引層が塗設されていてもよい。

コロナ放電処理は、エネルギー値としてｌ　ｍＷ”　ｌ
　ＫＷ／ｍ”ｍｉｎが特に好ましく適用される。

又特に好ましくは、ラテックス下引層塗布後導電性層を
塗設する前にコロナ放電処理を再度行うと良い。

本発明の導電性層は感光性層より支持体側にあってもよ
いし、感光層に対し支持体の反対側、いわゆる背面にあ
ってもよい。

本発明は、支持体上に形成される感光材料金てに応用す
ることができる。例えばハロゲン化銀ヵラー感光材料、
レントゲン用感光材料、製版用感光材料等である。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤には、ハロ
ゲン化銀として、臭化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩臭化銀
、塩沃臭化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される
任意のものを用いる事ができ、ハロゲン化銀粒子は、酸
性法、中性法及びアンモニア法のいずれで得られたもの
でもよい。

ハロゲン化銀粒子は、粒子内において均一なハロゲン化
銀組成分布を有するものでも、粒子の内部と表面層とで
ハロゲン化銀組成が異なるコア／シェル粒子であっても
よく、潜像が主として表面に形成されるような粒子であ
っても、又主として粒子内部に形成されるような粒子で
もよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、例えば米国特
許第２，４４４．６０７号、同第２．７１６，０６２号
、同第３，５１２．９８２号、西独国出願公告第１．１
８９．３８０号、同第２，０５８，６２６号、同第２．
１１８．４１１号、特公昭４３−４１３３号、米国特許
＠　３，３４２．５９６号、特公昭４７−４４１７号、
西独国出願公告第２，１４９．７８９号、特公昭３９−
２８２５号、特公昭４９−１３５６６号等の各明細書又
は公報に記載されている化合物、好ましくは、例えば５
゜６−ドリメチレンー７−ヒドロキシンーＳ−トリアゾ
ロ（１，５−ａ）ピリミジン、５，６−チトラメチレン
ー７−ヒドロキシーＳ−トリアゾロ、（１，５−ａ）ピ
リミジン、５−メチル−７−ヒドロキシ−３−）リアゾ
ロ（１，５−ａ）ピリミジン、５−メチルづ−ヒドロキ
シ−Ｓ−トリアゾロ　（１，５−ａ）ピリミジン、７−
ヒドロキシン−５−）リアゾロン（ｌ、　５−ａ）ピリ
ミジン、５−メチル−６−プロモーフ−ヒドロキシ−Ｓ
−トリアゾロ（１，５−ａ）ピリミジン、没食子酸エス
テル（例えば没食子酸イソアミル、没食子酸ドデシル、
没食子酸プロピル、没食子酸ナトリウム）、メルカプタ
ン類（１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、２
−メルカプトベンツチアゾール）、ベンゾトリアゾール
類（５−ブロムベンツトリアゾール、５−メチルベンツ
トリアゾール ミダゾール類（６−ニドロペンツイミダゾール）等を用
いて安定化することができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料及び／又は現像
液中には、アミノ化合物を含有することができる。

又現像性を高めるために、フェニドンやハイドロキノン
のような現像主薬、ベンゾトリアゾールのような抑制剤
を乳剤側に含有せしめることができる。或いは処理液の
処理能力を上げるために、バッキング層に現像主薬や抑
制剤を含有せしめることができる。

本発明に特に有利に用いられる親水性コロイドはゼラチ
ンである。

本発明に用いられるゼラチンは、アルカリ処理、酸九理
いずれも用いることが出来るが、オセインゼラチンを用
いる場合にはカルシウム或いは鉄分を取り除くことが好
ましい。好ましい含有量としてカルシウム分は１〜９９
９ｐｐｍであるが、更に好ましくは１　〜５００ｐｐｍ
であり、鉄分は０．０１〜５０ｐｐｍが好ましく、更に
好ましくは０．１−１０ｐｐｍである。このようにカル
シウム分や鉄分の量を調節する方法は、ゼラチン水溶液
をイオン交換装置に通すことにより達成することができ
る。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の現像に用いら
れる現像主薬としてはカテコール、ピロガロール及びそ
の誘導体ならびにアスコルビン酸、クロロハイドロキノ
ン、ブロモハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２
．３−ジブロモハイドロキノン、　２．５−ジエチルハ
イドロキノン、カテコール、４−クロロカテコール、４
−７エニルーカテコール、３−メトキシ−カテコール、
４−アセチル−ピロガロール、アスコルビン酸ソーダ等
がある。

又、ＨＯ−　（ＣＨ−、ＣＨ）、　−　ＮＨ，型現像剤
としては、オルト及びバラのアミノフェノールが代表的
なもので、４−アミノフェノール、２−アミノ−６−フ
ェニルフェノール、２−アミノ−４−クロロ−６−フェ
ニルフェノール、Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェニール等
がある。

更に、ＨｚＮ　　（ＣＨ−　ＣＨ）−　　ＮＨｚ型現像
剤としては例えば４−アミノ−２−メチル−Ｎ，Ｎ〜ジ
エチルアニリン、２、４−ジアミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アニリン、Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）−
七ルホリン、ｐ−７二二レンジアミン等がある。

ヘテロ環塁現像剤としては、ｌ−７エニルー３−ピラゾ
リドン、ｌ−フェニル−４．４−ジメチル−３−ビラゾ
リドン、ｌ−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメ
チル−３−ピラゾリドンのような３−ピラゾリドン類、
ｌ−フェニル−４−アミノ−５−ピラゾロン、５−アミ
ノラウシル等を挙げることができる。

Ｔ、Ｈ，ジェームス著ザ・セオリイ・オブ・ザ・ホトグ
ラフィック・プロセス第４版（Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　
ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　Ｆｏ
ｕｒｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）第２９１〜３３４頁及びジ
ャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサエテ
（（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ）第７３巻、第３．
１００頁（１９５１）に記載されているごとき現像剤が
本発明に有効に使用し得るものである。これらの現像剤
は単独で使用しても２種以上組み合わせてもよいが、２
種以上を組み合わせて用いる方が好ましい。又本発明に
かかる感光材料の現像に使用する現像液には保恒剤とし
て、例えば亜硫酸ソーダ、亜硫酸カリ、等の亜硫酸塩を
用いても、本発明の効果が損なわれることはない。又保
恒剤としてヒドロキシルア４ミン、ヒドラジド化合物を
用いることができ、この場合その使用量は現像液ｔＱ当
たり５〜５００ｇが好ましく、より好ましくは２０〜２
００ｇである。

又現像液には有機溶媒としてグリコール類を含有させて
もよく、そのようなグリコール類としてはエチレングリ
コール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール
、トリエチレングリコール、１．４−ブタンジオール、
１．５−ベンタンジオール等があるが、ジエチレングリ
コールが好ましく用いられる。そしてこれらグリコール
類の好ましい使用量は現像液１１２当たり５〜５００ｇ
で、より好ましくは２０〜２００ｇである。これらの有
機溶媒は単独でも併用しても用いることができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は、上記のごと
き現像抑制剤を含んだ現像液を用いて現像処理すること
により極めて保存安定性に優れた感光材料を得ることが
できる。

上記の組成になる現像液のｐＨ値は好ましくは９〜１３
であるが、保恒性及び写真特性上からｐＨ値はｌＯ〜１
２の範囲が更に好ましい。現像液中の陽イオンについて
は、ナトリウムよりカリウムイオンの比率が高い程現像
液の活性度を高めることができるので好ましい。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は、種々の条件
で処理することができる。処理温度は、例えば現像温度
は５０℃以下が好ましく、特に２５℃〜４０°Ｃ前後が
好ましく、又現像時間は２分以内に終了することが一般
的であるが、特に好ましくは１０秒〜５０秒が好効果を
もたらすことが多い。又現像以外の処理工程、例えば水
洗、停止、安定、定着、更に必要に応じて前硬膜、中和
等の工程を採用することは任意であり、これらは適宜省
略することもできる。更に又、これらの処理は皿現像、
枠現像などいわゆる手現像処理でも、ローラー現像、ハ
ンガー現像など機械現像であってもよい。

〔実施例〕

以下実施例によって本発明を具体的に説明する。

尚、当然のことではあるが、本発明は以下述べる実施例
に限定されるものではない。

実施例−１ 下引き処理したポリエチレンテレフタレートにコロナ放
電した後下記構成の帯電防止液を、１０ｍｆｆ／ｄｍ”
になる様に３３ｍ／ｍｉｎの速さでロールフィツトコー
ティングパン及びエアーナイフを使用して塗布した。

水溶性導電性ポリマー（Ａ　）　　　　　６　ｇｌＱ本
発明のラテックス　（Ｂ　）　　　　　４　ｇＩＱ−綴
代〔工〕で表される硬膜剤（Ｃ）　　１．５ｇ＃２９０
℃、２分間乾燥し１４０°Ｃ１９０秒間熱処理した。

この帯電防止層の上にゼラチンを２．０ｇ／ｍ’になる
様に塗布しヘーズ試験を行った。ゼラチンの硬膜剤とし
ては、ホルマリン、２．４−ジクロロ−６−ヒドロキシ
Ｓ−）リアジンナトリウムを用いた。結果を表−１に示
す。

（１）接着力試験 く乾燥膜付試験〉 試料の乳剤面に、カミソリで浅傷を基盤の目状につけ、
その上にセロハン接着テープを圧着したのち該テープを
急激に剥離したときの、セロハンテープの接着面積に対
する乳剤膜の残存率を百分率で示した。

く処理膜付試験〉 処理浴中で試料の乳剤面にキリ状の鋭利な先端で基盤の
目状に傷をつけて、その面をこすり、乳剤膜の残存率を
百分率で示した。実用上、この百分率が８．０％以上で
あれば支障ない。

実施例−２ ｐＨ３，０の酸性雰囲気下でコントロールダブルジェッ
ト法によりロジウムを銀１モル当たり１０−’モル含有
する粒子を作成した。粒子の成長は、ベンジルアデニン
を１％のゼラチン水溶液ｌＱ当たり３０ｍｇ含有する系
で行った。銀とハライドの混合後６−メチルー４−ヒド
ロキシ−１，３，３ａ、７テトラザインデンをハロゲン
化銀１モル当たり６００ｍｇ加え、その後水洗、脱塩し
た。

次いで、ハロゲン化銀１モル当たり６０ｍｇの６−メチ
ル−４−ヒドロキシ−１，３，３ａ、７−テトラザイン
デンを加えた後、イオウ増感をした。イオウ増感後安定
剤として６−メチル−４−ヒドロキシ−１，３，３ａ、
７−テトラザインデンを加えた。

（ハロゲン化銀乳剤層） 前記各乳剤に添加剤を下記の付量になるよう調整添加し
、ポリ（ビニリデンクロライド−イタフン酸）ラテック
ス下引処理した（１００μｍ厚さ）ポリエチレンテレフ
タレート支持体上に塗布した。

ラテックスポリマー：スチレン−ブチルアクリレート−
アクリル酸３元共重合 ポリマー　　　　　　　　　１．０　ｇ／ｍ”テトラフ
ェニルホスホニウムクロライド３０　　＋ｉｇ／ａ” サポニン　　　　　　　　　　　２００　　ｍｇ７ｍ”
ポリエチレングリコール　　　　１００　　ｍｇ／＋”
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１００　−ｇ／
ｍ” ハイドロキノン　　　　　　　　２０Ｏｎ＋ｇ／ｍ”フ
ェニドン　　　　　　　　　　１００　　ｍｇ／ｍ”ス
チレンスルホン酸ナトリウム−マレイン酸重合体（Ｍｙ
−２５万）　　　　　　　２００　　ｍｇ／ｍ”没食子
酸ブチルエステル　　　　５００　　ｍｇ／ｌａ”５−
メチルベンゾトリアゾール　　　３０　　ｍｇ／ｖａ”
２−メルカプトベンツイミダゾール−５−スルホン酸　
　　　　　　　　　３０　　ｗｉｇ／ｍ’イナートオセ
インゼラチン　（等電点４．９）１．５　　ｇ／ｍ” １−（ｐ−アセチルアミドフェニル）−５メルカプトテ
トラゾール　　　　　　　　３０　　ｍｇ／＋ａ”銀量
　　　　　　　　　　　　　２．８　ｇ／ｍ”（乳剤層
保護膜） 乳剤層保護膜として、下記の付量になるよう調製塗布し
た。

弗素化ジオクチルスルホコハク酸エステル３００ｍｇ／
ｍ” マット剤：ポリメタクリル酸メチル （平均粒径３．５ｐ　ｍ）　　　　　　　１００　　Ｂ
／＋”硝酸リチウム塩　　　　　　　　　３０　　！！
Ｉｇ７ｍ”酸処理ゼラチン（等電点７．０）　　　　１
．２　ｇ／ｍ”コロイダルシリカ　　　　　　　　５０
　　ｍｇ／ｍ”スチレンスルホン酸ナトリウム−マレイ
ン酸共重合体　　　　　　　　　　１００　　ｒａｇ／
ａ”媒染剤 （バッキング層） 乳剤層とは反対側の支持体に、あらかじめ３０Ｗ／ｍ”
ｍｉｎのパワーでコロナ放電した後、ポリ（ブチルアク
リレート−スチレン−し−ブチルアクリレート−ヒドロ
キシエチルメタクリレート）ラテックスポリマーをヘキ
サメチレンアジリジン硬膜剤の存在下で塗布し更に本発
明の帯電防止層を実施例−１と同様に塗設し、ついでこ
の層上に下記組成のバッキング染料を含有するバッキン
グ層を塗布した。ゼラチン層はグリオキザール及び１−
オキシ−３，５−ジクロロ−Ｓ−トリアジンナトリウム
塩で硬膜しｊ；。

（バッキング層） ハイドロキノン　　　　　　　　！００　　ａ＋ｇ／ｍ
”フェニドン　　　　　　　　　　　３０　　ｒａｇ／
　ｍ”ラテックスポリマー：ブチルアクリレート−スチ
レン−アクリル酸共重合体　０．５　ｇ／ｍ”スチレン
−マレインＨ共１１合体１００　　ｍｇ／ｍ”クエン酸
　　　　　　　　　　　　４０　　ｍｇ／ｍ”ベンゾト
リアゾール　　　　　　１００　　ｍｇ／ｍ２スチレン
スルホン酸ソーダーマレイン酸共重合体　　　　　　　
　　　２００　　ｍｇ７ｍ”硝酸リチウム塩　　　　　
　　　　３０　　ｍｇ／ｍ”バッキング染料（ａ）、（
ｂ）、（ｃ）オセインゼラチン　　　　　　　２．０　
　ｇ／ｍ２ＣＩ　！Ｓｏ　、　Ｈ （ｂ） Ｓ０３Ｋ　　　　　　　　５０３Ｋ （ｃ） ０３Ｎａ 以上のようにして得られた試料を全面露光し下記に示す
現像液、定着液を使用して現像処理した後膜付試験を行
った。

く現像液処方〉 ハイドロキノン　　　　　　　　　２５　　ｇｌ−フェ
ニル−４，４ジメチル−３− ピラゾリドン　　　　　　　　　　０．４ｇ臭化ナトリ
ウム　　　　　　　　　３ｇ５−メチルベンゾトリアゾ
ール　　０．３　ｇ５−二トロインダゾール　　　　　
０．０５ｇ５ｇジエチルアミノプロパン−２−ジオール
０　　ｇ 亜硫酸カリウム　　　　　　　　９０　　ｇ５−スルホ
サリチル酸ナトリウム７５　　ｇエチレンジアミン四酢
酸ナトリウム ｇ 水でｌＱに仕上げた。

ｐｎは、苛性ソーダで１１．５とした。

く定着液処方〉 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム（７２，５ｗ％水溶液）２４０　
　ｍＱ 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１７　　ｇ酢酸ナト
リウム・３水塩　　　　　６．５ｇ硼酸　　　　　　　
　　　　　　　６ｇクエン酸ナトリウム・２水塩　　　
　２ｇ酢酸（９０ｗ％水溶液）　　　　　　　１３．６
ｎ＋７２（組成り） 純水（イオン交換水）　　　　　　　１７　　ｍＱ硫酸
（５０ｗ％の水溶液）　　　　　　３．０ｇ硫酸アルミ
ニウム（Ａ（２２０３換算含量が８．１ｖ％の水溶液）
２０ｇ 定着液の使用時に水５００ｍｆｆ中に上記組成Ａ１組成
りの順に溶かし、ｌＱに仕上げて用いた。この定着液の
ｐＨは約５．６であった。

く現像処理条件〉 （工程）　　　（温度）　　　　（時間）現像　　　　
４０℃　　　　　８秒 定着　　　　３５°Ｃ８秒 水洗　　　　常温　　　　　ｌＯ秒 評価は以下のようにして行い、結果を表−２に示した。

処理後表面比抵抗の単位は０ｃｍである。

〔発明の効果〕

本発明により、現像等の処理後も帯電防止性能の劣化し
ないハロゲン化銀写真感光材料を提供することができた
。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）水溶性導電性ポリマー、（２）疎水性ポリマー粒
   子、（３）硬膜剤の反応生成物からなる帯電防止層を有
   してなるプラスチックフィルムにおいて、該疎水性ポリ
   マー粒子が、Ｎ−メチロール基、及びその誘導体、アミ
   ノ基、エポキシ基、アジリジン基、活性メチレン基、ス
   ルフィン基、アルデヒド基、ビニルスルホン基、ブロッ
   クイソシアネート基のうちの少なくとも１つの基を有し
   、かつ硬膜剤として下記一般式〔 I 〕を含有すること
   を特徴とする帯電防止層。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１は水素原子、炭素数２０までのアルキル
   基またはアリール基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子を表
   す。Ｒ＿２は水素原子、炭素数１０までのアルキル基を
   表す。〕