JPH0380823B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0380823B2 JPH0380823B2 JP60270431A JP27043185A JPH0380823B2 JP H0380823 B2 JPH0380823 B2 JP H0380823B2 JP 60270431 A JP60270431 A JP 60270431A JP 27043185 A JP27043185 A JP 27043185A JP H0380823 B2 JPH0380823 B2 JP H0380823B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyetherketone
- weight
- aromatic polysulfone
- composition
- filler
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
＜産業上の利用分野＞
本発明は、耐薬品性の改良されたポリエーテル
ケトンと芳香族ポリスルホンからなる樹脂組成物
に関する。 ＜従来の技術＞ ポリエーテルケトンと芳香族ポリスルホンより
なる組成物は、特開昭58−34512号公報、特開昭
59−202256号公報等により知られており、高い熱
変形温度、高温剛性、高温クリープ特性および耐
ストレスクラツキング性等を兼ね備えている。 ＜発明が解決しようとする問題点＞ しかしながら、該組成物は、芳香族ポリスルホ
ンの配合割合が増加するにつれてポリエーテルケ
トンの特長である耐薬品性、耐熱水性等の性質が
低下してしまう。 他方、電気、電子、自動車、OA機器等先端産
業を中心として樹脂材料への要求は高度化、多様
化しており、ポリエーテルケトンと芳香族ポリス
ルホン樹脂組成物の特長を維持し、かつ耐薬品性
の改善されたポリエーテルケトンと芳香族ポリス
ルホンからなる樹脂組成物が望まれている。 本発明の目的は、耐薬品性が改良されかつ安定
した射出成形性を有するポリエーテルケトンと芳
香族ポリスルホンと充填材とからなる樹脂組成物
を提供することにある。 ＜問題点を解決するための手段＞ 本発明者らは、 なる繰り返し構造単位を有するポリエーテルケ
トン20〜95重量％および
ケトンと芳香族ポリスルホンからなる樹脂組成物
に関する。 ＜従来の技術＞ ポリエーテルケトンと芳香族ポリスルホンより
なる組成物は、特開昭58−34512号公報、特開昭
59−202256号公報等により知られており、高い熱
変形温度、高温剛性、高温クリープ特性および耐
ストレスクラツキング性等を兼ね備えている。 ＜発明が解決しようとする問題点＞ しかしながら、該組成物は、芳香族ポリスルホ
ンの配合割合が増加するにつれてポリエーテルケ
トンの特長である耐薬品性、耐熱水性等の性質が
低下してしまう。 他方、電気、電子、自動車、OA機器等先端産
業を中心として樹脂材料への要求は高度化、多様
化しており、ポリエーテルケトンと芳香族ポリス
ルホン樹脂組成物の特長を維持し、かつ耐薬品性
の改善されたポリエーテルケトンと芳香族ポリス
ルホンからなる樹脂組成物が望まれている。 本発明の目的は、耐薬品性が改良されかつ安定
した射出成形性を有するポリエーテルケトンと芳
香族ポリスルホンと充填材とからなる樹脂組成物
を提供することにある。 ＜問題点を解決するための手段＞ 本発明者らは、 なる繰り返し構造単位を有するポリエーテルケ
トン20〜95重量％および
【式】なる繰り返
し構造単位を有する芳香族ポリスルホン80〜５
重量％からなり、該ポリエーテルケトンの400
℃における溶融粘度ｙが、 100≦ｙ≦70x＋500 （ｘ：ポリエーテルケトンのポリエーテルケト
ンおよび芳香族ポリスルホンの合計に対する重
量％ ｙ：単位poise） を満たす樹脂組成物100重量部および 平均繊維長または平均直径が5μｍ以上の充
填材10〜200重量部からなる樹脂組成物 が上記目的を満たすことを見い出した。 特定の構造を有するポリエーテルケトン20〜95
重量％および特定の構造を有する芳香族ポリスル
ホン80〜５重量％からなる樹脂組成物につき詳述
する。本発明における樹脂の溶融粘度は樹脂を断
面積１cm2のシリンダーに充填し、400℃で５分間
放置後、50Kgｆ／cm2の押出圧力を加え、直径１mm
長さ10mmのノズルより押出す事により（すなわ
ち、剪断応力1.25Kgｆ／cm2で押し出す事により）
測定した見掛け溶融粘度として定義される。 本発明に使用される特定の構造を有するポリエ
ーテルケトンは なる繰り返し構造単位を有するもので、ICI社か
らVICTREXPEEKの商品名で市販されてい
る。 本発明に使用されるポリエーテルケトンの溶融
粘度ｙ（単位：POISE）は、 100≦ｙ≦70x＋500 ……(1) （ｘ：ポリエーテルケトンと芳香族ポリスルホン
からなる組成物中における、ポリエーテルケトン
の重量％） の範囲であり、好ましくは、 500≦ｙ≦70x ……(2) である。 ポリエーテルケトンの400℃における溶融粘度
が100POISE未満の場合、分子量の低さゆえに、
えられる組成物の溶融時の流動性が高くなりす
ぎ、最も一般的な成形方法である射出成形におい
て、成形が安定せず保持圧が十分にかからない等
のため成形品がひけやすく、製品精度がでなくな
る。 また、ポリエーテルケトンの400℃における溶
融粘度ｙ（POISE）が、 ｙ＞70x＋500 ……(3) の範囲にある場合、充填材を配合したことによる
耐溶剤性の改良効果が充分でない。 本発明に用いる特定の構造を有する芳香族ポリ
スルホンは、
重量％からなり、該ポリエーテルケトンの400
℃における溶融粘度ｙが、 100≦ｙ≦70x＋500 （ｘ：ポリエーテルケトンのポリエーテルケト
ンおよび芳香族ポリスルホンの合計に対する重
量％ ｙ：単位poise） を満たす樹脂組成物100重量部および 平均繊維長または平均直径が5μｍ以上の充
填材10〜200重量部からなる樹脂組成物 が上記目的を満たすことを見い出した。 特定の構造を有するポリエーテルケトン20〜95
重量％および特定の構造を有する芳香族ポリスル
ホン80〜５重量％からなる樹脂組成物につき詳述
する。本発明における樹脂の溶融粘度は樹脂を断
面積１cm2のシリンダーに充填し、400℃で５分間
放置後、50Kgｆ／cm2の押出圧力を加え、直径１mm
長さ10mmのノズルより押出す事により（すなわ
ち、剪断応力1.25Kgｆ／cm2で押し出す事により）
測定した見掛け溶融粘度として定義される。 本発明に使用される特定の構造を有するポリエ
ーテルケトンは なる繰り返し構造単位を有するもので、ICI社か
らVICTREXPEEKの商品名で市販されてい
る。 本発明に使用されるポリエーテルケトンの溶融
粘度ｙ（単位：POISE）は、 100≦ｙ≦70x＋500 ……(1) （ｘ：ポリエーテルケトンと芳香族ポリスルホン
からなる組成物中における、ポリエーテルケトン
の重量％） の範囲であり、好ましくは、 500≦ｙ≦70x ……(2) である。 ポリエーテルケトンの400℃における溶融粘度
が100POISE未満の場合、分子量の低さゆえに、
えられる組成物の溶融時の流動性が高くなりす
ぎ、最も一般的な成形方法である射出成形におい
て、成形が安定せず保持圧が十分にかからない等
のため成形品がひけやすく、製品精度がでなくな
る。 また、ポリエーテルケトンの400℃における溶
融粘度ｙ（POISE）が、 ｙ＞70x＋500 ……(3) の範囲にある場合、充填材を配合したことによる
耐溶剤性の改良効果が充分でない。 本発明に用いる特定の構造を有する芳香族ポリ
スルホンは、
【式】
なる繰り返し構造単位を有するもので、ICI社か
らVICTREX PESの商品名で市販されている。 そして芳香族ポリスルホンは、400℃剪断応力
1.25Kgｆ／cm2で測定した溶融粘度が1000poise以
上の場合、組成物の強度、靭性等の物性及び耐薬
品性等がさらに向上する。 さらに溶融粘度が3000poise以上の場合、組成
物の耐薬品性の向上はさらに顕著となる。 芳香族ポリスルホンが５重量％未満で、ポリエ
ーテルケトンが95重量％を越える場合にはポリエ
ーテルケトンのガラス転移温度以上において、該
組成物の弾性率の低下が大きい。 また、ポリエーテルケトンのガラス転移温度以
上における耐クリープ性等は、ポリエーテルケト
ン単体の場合と同様に低く、ポリエーテルケトン
の欠点が改良されない。 一方ポリエーテルケトンが20重量％未満で芳香
族ポリスルホンが80重量％を越える場合はポリエ
ーテルケトンの分子量に関係なく組成物の耐薬品
性、耐熱水性が著しく低下する。 ポリエーテルケトン30〜90重量％、芳香族ポリ
スルホン70〜10重量％を配合した場合、前記性質
の改良効果がより高く好ましい。さらに好ましく
は、ポリエーテルケトン40〜90重量％、芳香族ポ
リスルホン60〜10重量％を配合した場合である。 次に充填材について詳述する。 本発明において使用される充填材の平均繊維長
または平均直径が5μｍ以上のものである。例え
ば平均繊維長が5μｍ以上の無機繊維、有機繊維、
無機針状物、平均直径が5μｍ以上の板状、塊状、
球状充填材などがある。 ここでいう平均繊維長又は平均直径は重量平均
値であり、板状、塊状物では最長径の重量平均値
である。 適当な繊維状充填材としてガラス繊維、炭素繊
維、ボロン繊維、アルミナ繊維、アラミド繊維
等、無機針状物としてカルシウムメタシリケー
ト、チタン酸カリウムウイスカ等がある。適当な
板状、塊状及び球状充填材としてはマイカ、ガラ
スフレーク、タルク等がある。 これらの充填材から少くとも１種以上が配合さ
れる。 平均繊維長が5μｍ未満の無機または有機繊維、
針状物、平均直径が5μｍ未満の板状、塊状、球
状充填材の場合は、前記組成物の耐薬品性の改良
効果が十分でない。 平均繊維長又は平均直径が10μｍ以上の場合、
耐薬品性改良効果が大きく好ましい。 充填材の配合量は、ポリエーテルケトン20〜95
重量％と芳香族ポリスルホン80〜５重量％からな
る樹脂組成物100重量部に対し、10重量部から200
重量部である。好ましくは、15重量部から200重
量部である。 充填材の配合量が、10重量部未満の場合、該組
成物の耐薬品性はほとんど改良されない。また配
合量が200重量部を越える場合には、該組成物の
溶融流動性は著しく低下し、良好な造粒性や射出
成形性が失われる。 本発明における組成物の配合手段は特に限定さ
れない。 ポリエーテルケトン、芳香族ポリスルホンおよ
び充填材を各々別々に溶融混合機に供給しても、
あらかじめこれらの原料を乳鉢、ヘンシエルミキ
サー、ボールミル、リボンブレンダー等を利用し
て、予備混合してから溶融混合機に供給してもよ
い。 また、ポリエーテルケトンのパウダーもしくは
ペレツト、芳香族ポリスルホンのパウダーもしく
はペレツト及び充填材をドライブレンドし、直接
射出成形してもよい。 なお、本発明組成物に対して、本発明の目的を
そこなわない範囲で酸化防止剤、熱安定剤、紫外
線吸収剤、離型剤、着色剤、結晶核剤等の通常の
添加剤を１種以上添加することができる。 ＜発明の作用および効果＞ 本発明の組成物は、ポリエーテルケトンと芳香
族ポリスルホンからなる組成物の特徴である高い
高温剛性、高温クリープ特性、耐ストレスクラツ
キング性に加え、特定の充填材を加えた事による
優れた耐溶剤性を有するものである。 これは次のような作用によると推定される。 芳香族ポリスルホンとポリエーテルケトンから
なる組成物は、非相溶系組成物でありポリエーテ
ルケトンの含量及び溶融粘度により、ポリエーテ
ルケトンが連続相で芳香族ポリスルホンが直径数
μｍ〜10μｍの分散相であるような海島構造や、
ポリエーテルケトンが繊維化し、芳香族ポリスル
ホンが連続相となるような構造や、芳香族ポリス
ルホンが連続相でポリエーテルケトンが島相とな
るような構造をとる。 耐薬品性の面でポリエーテルケトンに著しく劣
る芳香族ポリスルホンが連続相を形成すると組成
物の耐薬品性は著しく低下する。 (1)式の範囲にあるポリエーテルケトンと芳香族
ポリスルホンからなる組成物に平均繊維長または
平均直径が5μｍ以上の充填材を配合することに
より、組成物中でのポリエーテルケトンの繊維化
と芳香族ポリスルホンの連続相化を阻害でき、さ
らに芳香族ポリスルホン相を該充填材が分断する
ことによつて芳香族ポリスルホン中への溶媒の拡
散が押えられ組成物の耐溶媒性が著しく改良され
る。 充填材の平均繊維長および平均直径が5μｍ未
満である充填材では上記改良効果が不十分であ
る。 ＜実施例＞ 以下、実施例により本発明を説明するが、これ
らは単なる例示であり、本発明はこれに限定され
るものではない。 実施例１〜23、比較例１〜80 ポリエーテルケトンとして、反復単位 を有し400℃における溶融粘度がそれぞれ1000、
3500、5600poiseのポリエーテルケトン（濃硫酸
に溶解して求めた25℃における固有粘度はそれぞ
れ0.9、1.10、1.31）を用いた。 芳香族ポリスルホンとしては反復単位 を有するポリエーテルスルホン（400℃における
溶融粘度が4500poise）を用いた。 充填材としては旭フアイバーガラス社製ガラス
繊維（CSO3 MAPX−１）、ハーキユレス社製カ
ーボンフアイバー（マグナマイト 1810）、大塚
化学製チタン酸カリウム繊維（テイスモＤ）、
NYCO社製カルシウムメタシリケート（NYAD
−Ｇ）、クレラ製マイカ（スゾライトマイカ
200S）、勝光山鉱業所製タルク（Ｓタルク）、林
化成製タルク5000S、石原産業製酸化チタン
（CR−60）、住友アルミニウム製錬(株)製アルミナ
を用いた。 これらを表−１、２、３に示す割合で配合し、
二軸押出機（池貝鉄工製PCM−30）により、360
℃の温度で溶融混練した後ストランドを水冷し切
断してペレツトを得た。 得られたペレツトを射出成形機（住友ネスター
ル47／28射出成機、シリンダー温度：380℃、射
出圧：1500Kg／cm2、射出速度：中速、射出：
10sec、冷却：20sec、金型温度：150℃）により
引張り試験片に成形し、ASTM−Ｄ−638に準拠
して引張り強度を測定した。 耐溶剤性テストは、引張り試験片を用いて芳香
族ポリスルホンの良溶媒であるＮ−メチル−２−
ピロリドンに24時間浸漬し、重量変化を測定した
後再び浸漬し総浸漬時間が168時間後、重量変化
を測定し、引張り強度を測定することによりおこ
なつた。 なお充填材の重量平均寸法は成形品をルツボ中
で焼いた後の残渣もしくは成形品を硫酸で溶解さ
せた残渣の走査型電子顕微鏡観察にて求めた。 結果を表−１、２、３に示す。
らVICTREX PESの商品名で市販されている。 そして芳香族ポリスルホンは、400℃剪断応力
1.25Kgｆ／cm2で測定した溶融粘度が1000poise以
上の場合、組成物の強度、靭性等の物性及び耐薬
品性等がさらに向上する。 さらに溶融粘度が3000poise以上の場合、組成
物の耐薬品性の向上はさらに顕著となる。 芳香族ポリスルホンが５重量％未満で、ポリエ
ーテルケトンが95重量％を越える場合にはポリエ
ーテルケトンのガラス転移温度以上において、該
組成物の弾性率の低下が大きい。 また、ポリエーテルケトンのガラス転移温度以
上における耐クリープ性等は、ポリエーテルケト
ン単体の場合と同様に低く、ポリエーテルケトン
の欠点が改良されない。 一方ポリエーテルケトンが20重量％未満で芳香
族ポリスルホンが80重量％を越える場合はポリエ
ーテルケトンの分子量に関係なく組成物の耐薬品
性、耐熱水性が著しく低下する。 ポリエーテルケトン30〜90重量％、芳香族ポリ
スルホン70〜10重量％を配合した場合、前記性質
の改良効果がより高く好ましい。さらに好ましく
は、ポリエーテルケトン40〜90重量％、芳香族ポ
リスルホン60〜10重量％を配合した場合である。 次に充填材について詳述する。 本発明において使用される充填材の平均繊維長
または平均直径が5μｍ以上のものである。例え
ば平均繊維長が5μｍ以上の無機繊維、有機繊維、
無機針状物、平均直径が5μｍ以上の板状、塊状、
球状充填材などがある。 ここでいう平均繊維長又は平均直径は重量平均
値であり、板状、塊状物では最長径の重量平均値
である。 適当な繊維状充填材としてガラス繊維、炭素繊
維、ボロン繊維、アルミナ繊維、アラミド繊維
等、無機針状物としてカルシウムメタシリケー
ト、チタン酸カリウムウイスカ等がある。適当な
板状、塊状及び球状充填材としてはマイカ、ガラ
スフレーク、タルク等がある。 これらの充填材から少くとも１種以上が配合さ
れる。 平均繊維長が5μｍ未満の無機または有機繊維、
針状物、平均直径が5μｍ未満の板状、塊状、球
状充填材の場合は、前記組成物の耐薬品性の改良
効果が十分でない。 平均繊維長又は平均直径が10μｍ以上の場合、
耐薬品性改良効果が大きく好ましい。 充填材の配合量は、ポリエーテルケトン20〜95
重量％と芳香族ポリスルホン80〜５重量％からな
る樹脂組成物100重量部に対し、10重量部から200
重量部である。好ましくは、15重量部から200重
量部である。 充填材の配合量が、10重量部未満の場合、該組
成物の耐薬品性はほとんど改良されない。また配
合量が200重量部を越える場合には、該組成物の
溶融流動性は著しく低下し、良好な造粒性や射出
成形性が失われる。 本発明における組成物の配合手段は特に限定さ
れない。 ポリエーテルケトン、芳香族ポリスルホンおよ
び充填材を各々別々に溶融混合機に供給しても、
あらかじめこれらの原料を乳鉢、ヘンシエルミキ
サー、ボールミル、リボンブレンダー等を利用し
て、予備混合してから溶融混合機に供給してもよ
い。 また、ポリエーテルケトンのパウダーもしくは
ペレツト、芳香族ポリスルホンのパウダーもしく
はペレツト及び充填材をドライブレンドし、直接
射出成形してもよい。 なお、本発明組成物に対して、本発明の目的を
そこなわない範囲で酸化防止剤、熱安定剤、紫外
線吸収剤、離型剤、着色剤、結晶核剤等の通常の
添加剤を１種以上添加することができる。 ＜発明の作用および効果＞ 本発明の組成物は、ポリエーテルケトンと芳香
族ポリスルホンからなる組成物の特徴である高い
高温剛性、高温クリープ特性、耐ストレスクラツ
キング性に加え、特定の充填材を加えた事による
優れた耐溶剤性を有するものである。 これは次のような作用によると推定される。 芳香族ポリスルホンとポリエーテルケトンから
なる組成物は、非相溶系組成物でありポリエーテ
ルケトンの含量及び溶融粘度により、ポリエーテ
ルケトンが連続相で芳香族ポリスルホンが直径数
μｍ〜10μｍの分散相であるような海島構造や、
ポリエーテルケトンが繊維化し、芳香族ポリスル
ホンが連続相となるような構造や、芳香族ポリス
ルホンが連続相でポリエーテルケトンが島相とな
るような構造をとる。 耐薬品性の面でポリエーテルケトンに著しく劣
る芳香族ポリスルホンが連続相を形成すると組成
物の耐薬品性は著しく低下する。 (1)式の範囲にあるポリエーテルケトンと芳香族
ポリスルホンからなる組成物に平均繊維長または
平均直径が5μｍ以上の充填材を配合することに
より、組成物中でのポリエーテルケトンの繊維化
と芳香族ポリスルホンの連続相化を阻害でき、さ
らに芳香族ポリスルホン相を該充填材が分断する
ことによつて芳香族ポリスルホン中への溶媒の拡
散が押えられ組成物の耐溶媒性が著しく改良され
る。 充填材の平均繊維長および平均直径が5μｍ未
満である充填材では上記改良効果が不十分であ
る。 ＜実施例＞ 以下、実施例により本発明を説明するが、これ
らは単なる例示であり、本発明はこれに限定され
るものではない。 実施例１〜23、比較例１〜80 ポリエーテルケトンとして、反復単位 を有し400℃における溶融粘度がそれぞれ1000、
3500、5600poiseのポリエーテルケトン（濃硫酸
に溶解して求めた25℃における固有粘度はそれぞ
れ0.9、1.10、1.31）を用いた。 芳香族ポリスルホンとしては反復単位 を有するポリエーテルスルホン（400℃における
溶融粘度が4500poise）を用いた。 充填材としては旭フアイバーガラス社製ガラス
繊維（CSO3 MAPX−１）、ハーキユレス社製カ
ーボンフアイバー（マグナマイト 1810）、大塚
化学製チタン酸カリウム繊維（テイスモＤ）、
NYCO社製カルシウムメタシリケート（NYAD
−Ｇ）、クレラ製マイカ（スゾライトマイカ
200S）、勝光山鉱業所製タルク（Ｓタルク）、林
化成製タルク5000S、石原産業製酸化チタン
（CR−60）、住友アルミニウム製錬(株)製アルミナ
を用いた。 これらを表−１、２、３に示す割合で配合し、
二軸押出機（池貝鉄工製PCM−30）により、360
℃の温度で溶融混練した後ストランドを水冷し切
断してペレツトを得た。 得られたペレツトを射出成形機（住友ネスター
ル47／28射出成機、シリンダー温度：380℃、射
出圧：1500Kg／cm2、射出速度：中速、射出：
10sec、冷却：20sec、金型温度：150℃）により
引張り試験片に成形し、ASTM−Ｄ−638に準拠
して引張り強度を測定した。 耐溶剤性テストは、引張り試験片を用いて芳香
族ポリスルホンの良溶媒であるＮ−メチル−２−
ピロリドンに24時間浸漬し、重量変化を測定した
後再び浸漬し総浸漬時間が168時間後、重量変化
を測定し、引張り強度を測定することによりおこ
なつた。 なお充填材の重量平均寸法は成形品をルツボ中
で焼いた後の残渣もしくは成形品を硫酸で溶解さ
せた残渣の走査型電子顕微鏡観察にて求めた。 結果を表−１、２、３に示す。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ なる繰り返し構造単位を有するポリエーテルケ
トン20〜95重量％および
【式】なる繰り返 し構造単位を有する芳香族ポリスルホン80〜５
重量％からなり、該ポリエーテルケトンの400
℃における溶融粘度ｙが 100≦ｙ≦70x＋500 （ｘ：ポリエーテルケトンのポリエーテルケト
ンおよび芳香族ポリスルホンの合計に 対する
重量％ ｙ：単位poise） を満たす樹脂組成物100重量部および 平均繊維長または平均直径が5μｍ以上の充
填材10〜200重量部 からなる樹脂組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60270431A JPS62129347A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | 耐薬品性の改良された熱可塑性樹脂組成物 |
| EP86116303A EP0224236B1 (en) | 1985-11-29 | 1986-11-25 | Thermoplastic resin composition with improved chemical resistance |
| DE3689629T DE3689629T2 (de) | 1985-11-29 | 1986-11-25 | Thermoplastische Harzzusammensetzung mit verbesserter chemischer Beständigkeit. |
| CA000523844A CA1338388C (en) | 1985-11-29 | 1986-11-26 | Thermoplastic resin composition with improved chemical resistance |
| US07/166,455 US4804697A (en) | 1985-11-29 | 1988-03-10 | Thermoplastic resin composition having an improved chemical resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60270431A JPS62129347A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | 耐薬品性の改良された熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62129347A JPS62129347A (ja) | 1987-06-11 |
| JPH0380823B2 true JPH0380823B2 (ja) | 1991-12-26 |
Family
ID=17486180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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