JPH0456861B2 - - Google Patents

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JPH0456861B2
JPH0456861B2 JP58123699A JP12369983A JPH0456861B2 JP H0456861 B2 JPH0456861 B2 JP H0456861B2 JP 58123699 A JP58123699 A JP 58123699A JP 12369983 A JP12369983 A JP 12369983A JP H0456861 B2 JPH0456861 B2 JP H0456861B2
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JP
Japan
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polyetherketone
hot water
shrinkage
alumina
examples
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP58123699A
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English (en)
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JPS6015452A (ja
Inventor
Teruo Tsumato
Haruo Hayashida
Kazuo Hinobeta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP12369983A priority Critical patent/JPS6015452A/ja
Publication of JPS6015452A publication Critical patent/JPS6015452A/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、良好な耐熱水性と低収縮性、高い機
械的強度を有するポリエーテルケトン樹脂組成物
に関する。 ポリエーテルケトン樹脂は、耐熱性、耐熱水
性、難燃性、耐薬品性などのすぐれたエンジニア
リングプラスチツクとして電気、電子、自動車、
航空機、原子力分野などの幅広い用途分野におい
て注目されている。 しかし、該樹脂は、結晶性樹脂であるが故に溶
融状態から固化する際の収縮、いわゆる成形収縮
率が大きいという特性を有する。また、結晶化速
度が遅いため、成形直後では最高結晶化度に達し
ておらず、高温下ないしは熱水、スチーム雰囲気
等の中で結晶化度が徐々に上昇し、それに伴い収
縮が進行する。特に、該樹脂は200℃以上の熱水、
スチーム下でも化学的劣化を起さないすぐれた耐
熱水、耐スチーム性を有するため、厳しい耐熱水
条件を要求される原子力、原油採掘、化学機器等
の分野でその適用が期待されているが、上記成形
収縮おび後収縮が大きいため、精密な寸法精度を
要する部品や、金属等低収縮材料との組み合わせ
や貼り合わせ、被覆等の用途ではその適用が制限
されていた。 一般に、成形収縮、後収縮を低下させる方法と
しては、ガラス繊維などの繊維状強化材、また、
タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、亜
硫酸カルシウム、水酸化アルミニウム、マイカ、
二硫化モリブデン、ウオラストナイト、グラフア
イト、チタン白、ガラスビーズなどの粉末状、針
状もしく薄片状の無機充填材等を樹脂に配合する
ことが有効であることが知られている。 ポリエーテルケトン樹脂においても、上記強化
材や充填材を配合した場合、その配合量に応じ
て、成形収縮率、後収縮率は低下するが、機械的
強度が低かつたり、また該樹脂のすぐれた特性で
ある耐熱水性について低下が大きかつたりし、そ
のため、厳しい熱水、スチーム雰囲気下での使用
は制限を受けている。該樹脂の良好な耐熱水性を
維持し、成形収縮率、後収縮率を改良し、高い機
械的強度を有することが多くの用途分野で強く要
求されている。 本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結
果下記の反復単位からなるポリエーテルケトンに
アルミナもしくはジルコニアを40wt%以上含有
する無機充填材を配合することにより、前記要求
を満足する組成物を得ることが出来ることを見出
し、本発明に達した。 本発明は、前記の反復単位からなるポリエーテ
ルケトン30〜95wt%とアルミナもしくはジルコ
ニアを40wt%以上含有する無機充填材70〜5wt%
とからなることを特徴とするポリエーテルケトン
樹脂組成物である。 本発明で用いるポリエーテルケトンは反復単位 を単独でまたは他の反復単位と一緒に含み、かつ
固有粘度が0.3ないし2.6が好ましく、さらに0.5な
いし1.8がより好ましい。他の反復単位としては などを25wt%未満含み得るが25wt%以上含有し
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失
なわれ好ましくない。また固有粘度は溶液100cm2
当り重合体0.1gを含む密度1.84g/cm2の濃硫酸
中の重合体溶液について25℃で測定した固有粘度
のことである。固有粘度の測定には溶媒流出時間
が約2分である粘度計を用いて行つた。この固有
粘度は重合体の分子量と一義的に対応する値であ
る。 本発明にかかるポリエーテルケトンの固有粘度
は0.3ないし2.6が好ましく、さらに好ましくは0.5
ないし1.8であるが、固有粘度が0.3未満では分子
量の低さ故に、耐熱性、耐熱水性が低く、脆弱で
あり前記アルミナもしくはジルコニアを40wt%
以上含有するとする無機充填材の配合によつても
十分な強度、耐熱水性を有する組成物が得られな
い。固有粘度が2.6を越えると溶融粘度が高いた
め溶融成形時の流動性が不十分であり、良好な成
形品が得られない。固有粘度が0.3から2.6の範囲
のものが良好な表面外観とすぐれた物性、加工性
が得られ好ましい。 該ポリエーテルケトンは特開昭54−90296など
に開示された方法により得られる。 本発明で使用されるアルミナもしくジルコニア
を主成分とする無機充填材は、アルミナ
(Al2O3)もしくジルコニア(ZrO2)を40%以上、
好ましくは50%以上含有する無機物である。アル
ミナもしくはジルコニアを40%以上含有する無機
物をポリエーテルケトンに配合した時、良好な耐
熱水性、耐スチーム性を示すが、該無機物がアル
ミナもしくはジルコニアを50%以上含有したもの
である時、より一層高い耐熱水性、耐スチーム性
を示し、好ましい。 該無機充填材の形状については特に限定されな
い。粉末状、針状、繊維状、鱗片状いずれの形状
も適用可能であるが、20μ以下の粒径を有するも
の、もしくは20μ以下の繊維径で8mm以下の繊維
長を有するものが、分散性、作業性の面からは好
ましい。3mm以上の長い繊維やロービング、ヤー
ンを用いても、樹脂組成物中で3mm以下の繊維長
で均一な分散状態を得れば同様のすぐれた特性が
得られる。 該無機充填材は、通常無処理でも使用し得る
が、ポリエーテルケトンと親和性をもたせるため
に、アミノシラン、エポキシシラン等のシランカ
ツプリング剤、クロミツククロライド、その他目
的に応じた表面処理剤を使用することができる。 アルミナもしくジルコニアを主成分とする無機
充填材をポリエーテルケトンへ配合する量は、ポ
リエーテルケトンと該無機充填材の合計量に対し
て、ポリエーテルケトン30〜95wt%、該無機充
填材70〜5wt%が適当であり、ポリエーテルケト
ンが95wt%を越え、該充填材が5wt%未満の場合
には、目的とする成形収縮、後収縮の改良が不十
分であり、またポリエーテルケトンが30wt%未
満、該充填材が70wt%を越えた場合には、溶融
混合機での分散が不十分であり、また溶融粘度の
上昇が著しいため、流動性が低く、通常の条件に
よる成形が困難となり、好ましくない。 本発明の組成物の配合手段は特に限定されな
い。ポリエーテルケトン、該充填材を各々別々溶
融混合機に供給することが可能であり、またあら
かじめこれら原料類を乳鉢、ヘンシエルミキサ
ー、ボールミル、リボンブレンダーなどを利用し
て予備混合してから溶融混合機に供給することも
できる。 なお、本発明組成物に対して、本発明の目的を
そこなわない範囲で、酸化防止剤および熱安定
剤、紫外線吸収剤、滑剤、離型剤、染料、顔料な
どの着色剤、難燃剤、難燃助剤、帯電防止剤など
の通常の添加剤を1種以上添加することができ
る。 以下、実施例により本発明を説明するが、これ
らは単なる例示であり、本発明はこれに限定され
るものではない。 実施例 1〜3 反復単位 を有し、固有粘度が0.8であるポリエーテルケト
ンと、ICI製アルミナ繊維、サフイル(Al2O3
95%,SiO25%,繊維径3μ,繊維長2〜30mm)を
第1表に示した組成で混合し、二軸押出機(池貝
鉄工製PCM−30)により、360℃の温度で溶融混
練した後、ストランドを水冷、切断してペレツト
を得た。 得られたペレツトを射出成形(住友−ネスター
ル47/28射出成形機、シリンダー温度370℃、金型
温度160℃)し、曲げ試験片を得た。 曲げ試験片を用いて、曲げ強度、破断歪、成形
収縮率を測定するとともに、250℃の熱水に500時
間浸漬後の収縮率、曲げ強度、破断歪を測定し
た。 曲げ強度はASTM D−790に準処して測定し
た。 比較例 1−2 実施例1〜8に用いたポリエーテルケトンとア
ルミナ繊維を第1表に示した割合で混合し、実施
例1〜3と同様の加工を行い、物性を測定した。 比較例 3 実施例1〜3に用いたポリエーテルケトンとガ
ラス繊維(旭フアイバーグラス製CS03−
MA497、SiO252〜56%,Al2O312〜16%,ZrO20
%)を第1表に示した割合で混合し、実施例1〜
3と同様の加工を行い、物性を測定した。 比較例 4〜5 実施例1〜3に用いたポリエーテルケトンとウ
オラストナイト(長瀬産業製NYAD−G,
CaSiO3,針状)、非品質シリカ(電気化学製L−
44,SiO2,球状)をそれぞれ第1表に示した割
合で混合し、実施例1〜3と同様の加工を行い、
物性を測定した。 実施例 4〜5 実施例1〜3に用いたポリエーテルケトンとジ
ルコニア(第一稀元素化学製SOPT ZrO299.6
%)、アルミナ−シリカ繊維(イソライト工業製
カオウール,Al2O347%,SiO252%)をそれぞれ
第1表に示した割合で混合し、実施例1〜3と同
様の加工を行い、物性を測定した。 第1表の結果にみられるように、アルミナもし
くはジルコニアを40wt%以上含有する充填材を
70〜5wt%配合したもの(実施例1〜5)は、成
形収縮率熱水浸漬後の収縮率が小さく、寸法安作
性が高く、かつ高い強度をもち、厳しい熱水処理
後も強度維持率が高いことがわかる。 一方、ポリエーテルケトン単体(比較例1)で
は熱水処理後の強度維持率は高いが、成形収縮、
熱水処理後の収縮とも大きく、寸法安定性が悪
い。 また、本発明組成物以外の充填材を配合した系
(比較例3〜4)では、寸法安定性は良好である
が、熱水処理後の強度低下が大きく、厳しい熱水
処理には耐えないことがわかる。 【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 下記の反復単位からなるポリエーテルケトン
    30〜95wt%とアルミナもしくはジルコニアを
    40wt%以上含有する無機充填材70〜5wt%とから
    なることを特徴とするポリエーテルケトン樹脂組
    成物。
JP12369983A 1983-07-06 1983-07-06 ポリエ−テルケトン樹脂組成物 Granted JPS6015452A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12369983A JPS6015452A (ja) 1983-07-06 1983-07-06 ポリエ−テルケトン樹脂組成物

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JP12369983A JPS6015452A (ja) 1983-07-06 1983-07-06 ポリエ−テルケトン樹脂組成物

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Publication Number Publication Date
JPS6015452A JPS6015452A (ja) 1985-01-26
JPH0456861B2 true JPH0456861B2 (ja) 1992-09-09

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ID=14867146

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JP12369983A Granted JPS6015452A (ja) 1983-07-06 1983-07-06 ポリエ−テルケトン樹脂組成物

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GB0322598D0 (en) 2003-09-26 2003-10-29 Victrex Mfg Ltd Polymeric material

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JPS5756500A (en) * 1980-09-22 1982-04-05 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Novel bufadienolide-type steroid

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JPS6015452A (ja) 1985-01-26

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