JPH0381142A - 金属蒸着プラスチツクフイルム - Google Patents
金属蒸着プラスチツクフイルムInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は金属蒸着プラスチックフィルムに関し、更に詳
しくは、ポリプロピレン系樹脂から主として成るプラス
チックフィルムをベースに・した金属蒸着フィルムであ
りながら、ベースフィルムと蒸着膜との接着強度が高く
、金属蒸着面の輝度、光沢度に優れている上に蒸着面の
印刷性や他フィルムとの接着性にも優れた金属蒸着プラ
スチックフィルムに関するものである。
しくは、ポリプロピレン系樹脂から主として成るプラス
チックフィルムをベースに・した金属蒸着フィルムであ
りながら、ベースフィルムと蒸着膜との接着強度が高く
、金属蒸着面の輝度、光沢度に優れている上に蒸着面の
印刷性や他フィルムとの接着性にも優れた金属蒸着プラ
スチックフィルムに関するものである。
近年、プラスチックフィルムに真空下で金属を蒸着させ
た金属蒸着プラスチックフィルムは、その優れた装飾性
、ガスバリヤ−性、光線、遮断性等が活用されて、既存
の金銀糸、建築材料等の素材から食品を主な対象とする
包装材に至る広い範囲に用途が拡大されている。特にア
ルミニウム蒸着プラスチックフィルムは包装材用途を中
心に広範囲に使用されているが、包装材用の場合、蒸着
面(アルミニウム面)に印刷や他フィルムとのラミネー
ト等を施して使用するケースが殆どである。
た金属蒸着プラスチックフィルムは、その優れた装飾性
、ガスバリヤ−性、光線、遮断性等が活用されて、既存
の金銀糸、建築材料等の素材から食品を主な対象とする
包装材に至る広い範囲に用途が拡大されている。特にア
ルミニウム蒸着プラスチックフィルムは包装材用途を中
心に広範囲に使用されているが、包装材用の場合、蒸着
面(アルミニウム面)に印刷や他フィルムとのラミネー
ト等を施して使用するケースが殆どである。
ところで、ポリプロピレン系フィルム(ここでポリプロ
ピレン系とは、プロピレンの単独重合体の他に、プロピ
レンを主成分とするこれとエチレンまたは他のα−オレ
フィンとの共重合体をも包含していることを意味する)
はプラスチックフィルムの主要なものであり、従来から
ポリプロピレン系フィルムをベースフィルムとする金属
蒸着ポリプロピレン系フィルムは上記諸用途に多量に使
用されてきた。しかしながら、この金属蒸着ポリプロピ
レン系フィルムは、ベースフィルムと蒸着膜との接着強
度すなわち蒸着強度が低く、また蒸着金属がアルミニウ
ムの場合は蒸着面の印刷性や他フィルムとの接着性(以
下、ラミネート性と言うことがある)が著しく低くて印
刷やラミネート等が必要な用途には使用できず、用途開
発上の大きな障害となっていた。
ピレン系とは、プロピレンの単独重合体の他に、プロピ
レンを主成分とするこれとエチレンまたは他のα−オレ
フィンとの共重合体をも包含していることを意味する)
はプラスチックフィルムの主要なものであり、従来から
ポリプロピレン系フィルムをベースフィルムとする金属
蒸着ポリプロピレン系フィルムは上記諸用途に多量に使
用されてきた。しかしながら、この金属蒸着ポリプロピ
レン系フィルムは、ベースフィルムと蒸着膜との接着強
度すなわち蒸着強度が低く、また蒸着金属がアルミニウ
ムの場合は蒸着面の印刷性や他フィルムとの接着性(以
下、ラミネート性と言うことがある)が著しく低くて印
刷やラミネート等が必要な用途には使用できず、用途開
発上の大きな障害となっていた。
一方、蒸着強度の強い低密度ポリエチレン系のプラスチ
ックフィルムでは、フィルム表面が粗いので金属蒸着面
の光沢度が低く、美麗な金属光沢を呈する金属蒸着プラ
スチックフィルムを得ることは出来なかった。
ックフィルムでは、フィルム表面が粗いので金属蒸着面
の光沢度が低く、美麗な金属光沢を呈する金属蒸着プラ
スチックフィルムを得ることは出来なかった。
ポリプロピレン系フィルムをベースフィルムとする金属
蒸着フィルムの蒸着強度の低い原因はポリプロピレン系
樹脂が本質的に有する不活性にあり、また蒸着面の印刷
性及びラミネート性の低い原因としては、ポリプロピレ
ン系樹脂中に添加されている中和剤、スリップ剤7酸化
防止剤等が表面に移行し、それが蒸着面側では更に蒸着
層を通過して滲出し1反対面側では巻き重ねられたとき
に蒸着面に転写されることがあげられる(特公昭58−
49574号及び特開昭59−25829号参照)。後
者の原因を更に説明すると、添加物のうち中和剤として
使用される脂肪酸誘導体、特にステアリン酸カルシウム
、ステアリン酸ナトリウム等の高級脂肪酸塩やオレイン
酸アミド、ステアリン酸アミド。
蒸着フィルムの蒸着強度の低い原因はポリプロピレン系
樹脂が本質的に有する不活性にあり、また蒸着面の印刷
性及びラミネート性の低い原因としては、ポリプロピレ
ン系樹脂中に添加されている中和剤、スリップ剤7酸化
防止剤等が表面に移行し、それが蒸着面側では更に蒸着
層を通過して滲出し1反対面側では巻き重ねられたとき
に蒸着面に転写されることがあげられる(特公昭58−
49574号及び特開昭59−25829号参照)。後
者の原因を更に説明すると、添加物のうち中和剤として
使用される脂肪酸誘導体、特にステアリン酸カルシウム
、ステアリン酸ナトリウム等の高級脂肪酸塩やオレイン
酸アミド、ステアリン酸アミド。
エルカ酸アミド等の高級脂肪酸アミドは、その含有率が
0.01重量%前後の微量な場合でも、蒸着面(アルミ
ニウム面)のぬれ指数を33dyn/ am以下に低下
させ、蒸着面への印刷やラミネート接着が不可能な状態
となる6 従来、このような問題点を解決するために種々の提案が
なされている。例えば蒸着強度を高めるための方法とし
ては、フィルム面を物理的または化学的に粗面化する方
法、コロナ放電やガス炎や放射線照射等によりフィルム
表面を酸化して極性基を付与する方法、あるいはフィル
ム面に接着性材料をコートする方法等が知られている。
0.01重量%前後の微量な場合でも、蒸着面(アルミ
ニウム面)のぬれ指数を33dyn/ am以下に低下
させ、蒸着面への印刷やラミネート接着が不可能な状態
となる6 従来、このような問題点を解決するために種々の提案が
なされている。例えば蒸着強度を高めるための方法とし
ては、フィルム面を物理的または化学的に粗面化する方
法、コロナ放電やガス炎や放射線照射等によりフィルム
表面を酸化して極性基を付与する方法、あるいはフィル
ム面に接着性材料をコートする方法等が知られている。
しかしながらフィルt、面を粗面化または酸化する方法
は、いずれも単独では蒸着強度はなお不充分であり、ま
た接着性材料をコートする方法は、コートに先立ちフィ
ルム面を物理的または化学的に前処理しておく必要があ
って工程が複雑となり、蒸着フィルムのコストが高くな
るといった欠点があった。
は、いずれも単独では蒸着強度はなお不充分であり、ま
た接着性材料をコートする方法は、コートに先立ちフィ
ルム面を物理的または化学的に前処理しておく必要があ
って工程が複雑となり、蒸着フィルムのコストが高くな
るといった欠点があった。
また、蒸着強度と共に蒸着面の印刷性及びラミネート性
を改善するための方法として、ポリプロピレンに無水マ
レイン酸等をグラフト重合させたグラフ1−化ポリプロ
ピレンをポリプロピレンに配合した混合ポリマーから得
たフィルムをベースフィルムとすることも知られている
(特開昭50−61469号、特公昭58−49574
号参照)。しかしながら、この場合も上記と同様にフィ
ルムコストが高くなり、更にフィルム中に残存する未反
応マレイン酸や熱分解により生成した分解物による臭気
が強く、食品包装に使用した場合内容物に異臭が移行す
るといった欠点があった。
を改善するための方法として、ポリプロピレンに無水マ
レイン酸等をグラフト重合させたグラフ1−化ポリプロ
ピレンをポリプロピレンに配合した混合ポリマーから得
たフィルムをベースフィルムとすることも知られている
(特開昭50−61469号、特公昭58−49574
号参照)。しかしながら、この場合も上記と同様にフィ
ルムコストが高くなり、更にフィルム中に残存する未反
応マレイン酸や熱分解により生成した分解物による臭気
が強く、食品包装に使用した場合内容物に異臭が移行す
るといった欠点があった。
更に、上記、脂肪酸誘導体及び高級脂肪酸アミド等のフ
ィルム表面に移行する配合物を使用せず、無機フィラー
を多量に用いて、フィルムの滑り性や耐ブロッキング性
を改善し1巻き取り時のしわの発生を防止したり、巻き
取ったフィルムロールの局部的な肥大、いわゆる巻きこ
ぶの発生を防止する方法が提言されている。しかしなが
ら上記方法では、蒸着強度がくさび効果で蒸着強度は改
善されるものの、金属蒸着表面の光沢度が低下し、美麗
な金属蒸着フィルムを得ることが出来なかった。
ィルム表面に移行する配合物を使用せず、無機フィラー
を多量に用いて、フィルムの滑り性や耐ブロッキング性
を改善し1巻き取り時のしわの発生を防止したり、巻き
取ったフィルムロールの局部的な肥大、いわゆる巻きこ
ぶの発生を防止する方法が提言されている。しかしなが
ら上記方法では、蒸着強度がくさび効果で蒸着強度は改
善されるものの、金属蒸着表面の光沢度が低下し、美麗
な金属蒸着フィルムを得ることが出来なかった。
本発明は、上記従来技術の欠点を解消し、ポリプロピレ
ン系樹脂から主として成るプラスチックフィルムをベー
スにした金属蒸着フィルムでありながら、これを蒸着膜
の接着強度が高い上に蒸着面の印刷性及びラミネート性
にも優れたものとすることを課題とする。
ン系樹脂から主として成るプラスチックフィルムをベー
スにした金属蒸着フィルムでありながら、これを蒸着膜
の接着強度が高い上に蒸着面の印刷性及びラミネート性
にも優れたものとすることを課題とする。
本発明者らは種々検討した結果、ポリプロピレン系樹脂
に特定のエチレン−アクリル酸アルキル共重合体を混合
した組成物から得られるプラスチックフィルムをベース
フィルムとすることによって」二記′a題を解決し得る
ことを究明して本発明を完成した。
に特定のエチレン−アクリル酸アルキル共重合体を混合
した組成物から得られるプラスチックフィルムをベース
フィルムとすることによって」二記′a題を解決し得る
ことを究明して本発明を完成した。
以下1本発明の詳細な説明する。
本発明は、ポリプロピレン系樹脂100重量部とエチレ
ン−アクリル酸メチル共重合体または/及びエチレン−
アクリル酸エチル共重合体1〜20重量部とから主とし
て成る組成物から得られたプラスチックフィルムに金属
が蒸着されて成る金属蒸着プラスチックフィルムである
。蒸着膜は通常片面だけであるが、用途によっては両面
に形成されていても良い。更にまた、上記の金属蒸着プ
ラスチックフィルムをその蒸着面を外側にした最外層と
して複数の単層フィルムが積層された構成の金属蒸着プ
ラスチックフィルムも本発明である。
ン−アクリル酸メチル共重合体または/及びエチレン−
アクリル酸エチル共重合体1〜20重量部とから主とし
て成る組成物から得られたプラスチックフィルムに金属
が蒸着されて成る金属蒸着プラスチックフィルムである
。蒸着膜は通常片面だけであるが、用途によっては両面
に形成されていても良い。更にまた、上記の金属蒸着プ
ラスチックフィルムをその蒸着面を外側にした最外層と
して複数の単層フィルムが積層された構成の金属蒸着プ
ラスチックフィルムも本発明である。
本発明で用いられるポリプロピレン系樹脂は、結晶性プ
ロピレン車独重合体、プロピレンを主成分とするプロピ
レンとエチレンまたは他のα−オレフィンとの結晶性共
重合体、またはそれらの混合物である。上記単独重合体
及び共重合体は、例えばチーグラー・ナツタ型の触媒の
存在下でそれぞれの七ツマ−を重合させることによって
得られる。このうち、プロピレン成分を80〜98重量
%含有していて結晶融点(Tm)が115〜150℃範
囲にある結晶性エチレン−プロピレン共重合体、結晶性
プロピレン−ブテン−1共重合体、結晶性エチレンープ
ロピレンーブテンーエ三元共重合体(この場合エチレン
:ブテン−1の含有比は10:l〜工:15が好ましい
)、またはそれらの混合物は、これらと後記するエチレ
ン−アクリル酸アルキル共重合体とを混合した組成物か
ら得られるフィルムが蒸着膜に対する接着性に優れてい
る上、耐衝撃性、ヒートシール性にも優れているので、
特に望ましい。
ロピレン車独重合体、プロピレンを主成分とするプロピ
レンとエチレンまたは他のα−オレフィンとの結晶性共
重合体、またはそれらの混合物である。上記単独重合体
及び共重合体は、例えばチーグラー・ナツタ型の触媒の
存在下でそれぞれの七ツマ−を重合させることによって
得られる。このうち、プロピレン成分を80〜98重量
%含有していて結晶融点(Tm)が115〜150℃範
囲にある結晶性エチレン−プロピレン共重合体、結晶性
プロピレン−ブテン−1共重合体、結晶性エチレンープ
ロピレンーブテンーエ三元共重合体(この場合エチレン
:ブテン−1の含有比は10:l〜工:15が好ましい
)、またはそれらの混合物は、これらと後記するエチレ
ン−アクリル酸アルキル共重合体とを混合した組成物か
ら得られるフィルムが蒸着膜に対する接着性に優れてい
る上、耐衝撃性、ヒートシール性にも優れているので、
特に望ましい。
ここで、結晶融点(Tm)とは、走査型差動熱量計を用
いて窒素雰囲気中で10■の試料をlO℃/分の速度で
昇温させて得られる結晶の融解にともなう吸熱カーブの
ピーク温度を言う。プロピレンを主成分とする結晶性共
重合体の場合、コモノマー成分のエチレンまたはα−オ
レフィンの含有量が増すとTll1が低下する。例えば
、結晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体の場合
、共重合体のランダムネスによって若干変動するが、エ
チレン含有量が、おおよそ2.5重量%を超えると15
0℃以下になる。なお、重合条件を変えて2段以上の多
段階重合で共重合を行なうことによって複数のTmを有
するポリマーを得ることができるが、この場合主ピーク
が150℃以下のものが望ましい。
いて窒素雰囲気中で10■の試料をlO℃/分の速度で
昇温させて得られる結晶の融解にともなう吸熱カーブの
ピーク温度を言う。プロピレンを主成分とする結晶性共
重合体の場合、コモノマー成分のエチレンまたはα−オ
レフィンの含有量が増すとTll1が低下する。例えば
、結晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体の場合
、共重合体のランダムネスによって若干変動するが、エ
チレン含有量が、おおよそ2.5重量%を超えると15
0℃以下になる。なお、重合条件を変えて2段以上の多
段階重合で共重合を行なうことによって複数のTmを有
するポリマーを得ることができるが、この場合主ピーク
が150℃以下のものが望ましい。
本発明に使用するエチレン−アクリル酸メチル共重合体
またはエチレン−アクリル酸エチル共重合体は、エチレ
ンモノマーとアクリル酸メチルまたはアクリル酸エチル
(アクリル酸アルキルと総称することがある)のモノマ
ーとをオートクレーブ法で触媒と反応開始剤のもとに共
重合して得られる。上記と同様な方法で、エチレンと他
のモノマー例えば酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル
酸、メタクリル酸メチル等との共重合体も得られるが、
これらは本発明に使用しても効果は少ない。
またはエチレン−アクリル酸エチル共重合体は、エチレ
ンモノマーとアクリル酸メチルまたはアクリル酸エチル
(アクリル酸アルキルと総称することがある)のモノマ
ーとをオートクレーブ法で触媒と反応開始剤のもとに共
重合して得られる。上記と同様な方法で、エチレンと他
のモノマー例えば酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル
酸、メタクリル酸メチル等との共重合体も得られるが、
これらは本発明に使用しても効果は少ない。
エチレン−アクリル酸アルキル共重合体中のアクリル酸
アルキル成分含有率は通常0.5〜40重量%、好まし
くは3〜30重量%、更に好ましくは10〜25重量%
である。アクリル酸アルキル成分含有率が0.5重量%
未満の場合は、蒸着強度及び蒸着面の印刷性及びラミネ
ート性の改善効果が得られない。
アルキル成分含有率は通常0.5〜40重量%、好まし
くは3〜30重量%、更に好ましくは10〜25重量%
である。アクリル酸アルキル成分含有率が0.5重量%
未満の場合は、蒸着強度及び蒸着面の印刷性及びラミネ
ート性の改善効果が得られない。
アクリル酸アルキル成分含有量が0.5重量%以上に増
すに従ってエチレン−アクリル酸アルキル共重合体の融
点が低下し、これをポリプロピレンに配合することによ
り上記改善効果が得られると共に、低温での耐衝撃性が
向上し、低温でヒートシ−ルが可能となる。しかしなが
ら、アクリル酸アルキル成分含有量が40重量%を超え
るとエチレン−アクリル酸アルキル共重合体は結晶性を
示さなくなり、ポリプロピレン系樹脂との相溶性が悪く
なると共に、得られるフィルムの透明性や表面平滑性を
損なうようになり、美麗な金属蒸着フィルムが得られな
くなる。
すに従ってエチレン−アクリル酸アルキル共重合体の融
点が低下し、これをポリプロピレンに配合することによ
り上記改善効果が得られると共に、低温での耐衝撃性が
向上し、低温でヒートシ−ルが可能となる。しかしなが
ら、アクリル酸アルキル成分含有量が40重量%を超え
るとエチレン−アクリル酸アルキル共重合体は結晶性を
示さなくなり、ポリプロピレン系樹脂との相溶性が悪く
なると共に、得られるフィルムの透明性や表面平滑性を
損なうようになり、美麗な金属蒸着フィルムが得られな
くなる。
ポリプロピレン系樹脂とエチレン−アクリル酸アルキル
共重合体とのそれぞれのメルトフローレートについては
、両者の相溶性を損なわない限り特に限定されない0本
発明者らによる多くの実験から、ポリプロピレン系樹脂
のメルトフローレート(MFR−PPと記号する)に対
するエチレン−アクリル酸アルキル共重合体のメルトフ
ローレート(MI−ORと記号する)の比(以下、組成
物のメルトフローレート比と言うことがある)が、0.
2<MI−OR/MFR−PP<4.0の範囲にある場
合、両者の相溶性を良くする点で特に好ましいことが判
明している。このメルトフローレート比が0.2以下の
場合は、両者の相溶性が低下してフィルムに筋が入った
りフィッシュ・アイが発生し、このフィルムに金属蒸着
した蒸着フィルムには蒸着膜の抜けが生じ、金属蒸着フ
ィルムとしての機能を失う(金属蒸着膜の抜けによりガ
スバリヤ−性や防湿性の機能低下が生じる)。
共重合体とのそれぞれのメルトフローレートについては
、両者の相溶性を損なわない限り特に限定されない0本
発明者らによる多くの実験から、ポリプロピレン系樹脂
のメルトフローレート(MFR−PPと記号する)に対
するエチレン−アクリル酸アルキル共重合体のメルトフ
ローレート(MI−ORと記号する)の比(以下、組成
物のメルトフローレート比と言うことがある)が、0.
2<MI−OR/MFR−PP<4.0の範囲にある場
合、両者の相溶性を良くする点で特に好ましいことが判
明している。このメルトフローレート比が0.2以下の
場合は、両者の相溶性が低下してフィルムに筋が入った
りフィッシュ・アイが発生し、このフィルムに金属蒸着
した蒸着フィルムには蒸着膜の抜けが生じ、金属蒸着フ
ィルムとしての機能を失う(金属蒸着膜の抜けによりガ
スバリヤ−性や防湿性の機能低下が生じる)。
また、組成物のメルトフローレート比が4.0以上では
両者の流動性に差が生じて均一な溶融押出が出来ず、樹
脂膜に流れ方向に沿った偏肉(サージング現象)が発生
して、得られたフィルムを蒸着しても肥厚やしわが発生
し易い。
両者の流動性に差が生じて均一な溶融押出が出来ず、樹
脂膜に流れ方向に沿った偏肉(サージング現象)が発生
して、得られたフィルムを蒸着しても肥厚やしわが発生
し易い。
本発明における組成物の構成において、ポリプロピレン
系樹脂100重量部に対してエチレン−アクリル酸アル
キル共重合体をl〜20重量部と限定する理由は、工重
量部未満では蒸着強度、蒸着面の印刷性及びラミネート
性の改善が見られず、また20重量部を超えると、フィ
ルム表面が粗面化して美麗な金属光沢を有するフィルム
が得られなくなると共に、特有の臭気がフィルムに生じ
て包装内容物の臭気と混合し商品価値を低下する事があ
って好ましくないからである。
系樹脂100重量部に対してエチレン−アクリル酸アル
キル共重合体をl〜20重量部と限定する理由は、工重
量部未満では蒸着強度、蒸着面の印刷性及びラミネート
性の改善が見られず、また20重量部を超えると、フィ
ルム表面が粗面化して美麗な金属光沢を有するフィルム
が得られなくなると共に、特有の臭気がフィルムに生じ
て包装内容物の臭気と混合し商品価値を低下する事があ
って好ましくないからである。
本発明で用いる組成物中には必要に応じて酸化防止剤、
無機充填剤、滑剤、ブロッキング防止剤等を本発明の目
的を損なわない範囲内で適宜含有させておくことが出来
るが、蒸着膜の隣接性、蒸着面の印刷性及びラミネート
性を低下させないためには高級脂肪酸塩や高級脂肪酸ア
ミド等は用いないことが望ましい。
無機充填剤、滑剤、ブロッキング防止剤等を本発明の目
的を損なわない範囲内で適宜含有させておくことが出来
るが、蒸着膜の隣接性、蒸着面の印刷性及びラミネート
性を低下させないためには高級脂肪酸塩や高級脂肪酸ア
ミド等は用いないことが望ましい。
酸化防止剤としては分子量が500以上のリン系及びフ
ェノール系のものが特に望ましい。具体的に、 テトラキス−〔メチレン−3−(3’、5’−ジ−t−
ブチル−4′−ヒドロキシフェニル)プロピオネートコ
メタン。
ェノール系のものが特に望ましい。具体的に、 テトラキス−〔メチレン−3−(3’、5’−ジ−t−
ブチル−4′−ヒドロキシフェニル)プロピオネートコ
メタン。
1.3.5−トリメチル−2,4,6,−トリス(3,
5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼ
ン。
5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼ
ン。
1.3.5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ
−2,6−シメチルベンジル)インシアヌレート。
−2,6−シメチルベンジル)インシアヌレート。
6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアミノ
)−2,4−ビスnオクチルチオ−上、3゜5−トリア
ジン。
)−2,4−ビスnオクチルチオ−上、3゜5−トリア
ジン。
1.1.3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5
−t−ブチルフェニル)ブタン。
−t−ブチルフェニル)ブタン。
トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)イソシアヌレート。
ニル)イソシアヌレート。
テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4.4
′−ビフエニレンージフオスフオナイト等をあげること
が出来、これらを単独で、または二種以上を併用する。
′−ビフエニレンージフオスフオナイト等をあげること
が出来、これらを単独で、または二種以上を併用する。
含有量はポリプロピレン系樹脂100重量部に対し0.
03〜0.3重量部が適当である。
03〜0.3重量部が適当である。
上記酸化防止剤の含有は、組成物のフィルム成形時およ
びフィルム使用時の安定性にきわめて有効である。
びフィルム使用時の安定性にきわめて有効である。
また無機充填剤としては、炭酸カルシウム、シリカ、ク
レー、タルク、ハイドロタルサイト、ゼオライト類等い
ずれも用いることが出来る。
レー、タルク、ハイドロタルサイト、ゼオライト類等い
ずれも用いることが出来る。
ポリプロピレン系樹脂等に上記の添加物を添加する方法
としては、これが均一に分散する方法であれば何れでも
良いが、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー(商品
名)等で混合し、その混合物を押出機等で溶融混練する
方法が望ましい。
としては、これが均一に分散する方法であれば何れでも
良いが、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー(商品
名)等で混合し、その混合物を押出機等で溶融混練する
方法が望ましい。
本発明に用いられるポリプロピレン系フィルムは、上記
組成物から通常のT−ダイ法またはインフレーション法
で得られる。これらの−軸或いは二ロ軸延伸フィルムは
勿論、未延伸フィルムもベースフィルムとすることが出
来る。また、本発明においては、上記の如き単層のプラ
スチックフィルムの他、このプラスチックフィルムを片
側または両側の表層として複数のフィルムが積層された
複合フィルムをベースフィルムとすることも出来る。
組成物から通常のT−ダイ法またはインフレーション法
で得られる。これらの−軸或いは二ロ軸延伸フィルムは
勿論、未延伸フィルムもベースフィルムとすることが出
来る。また、本発明においては、上記の如き単層のプラ
スチックフィルムの他、このプラスチックフィルムを片
側または両側の表層として複数のフィルムが積層された
複合フィルムをベースフィルムとすることも出来る。
この場合、金属の蒸着膜は上記プラスチックフィルムす
なわち表層を成している上記組成物から得られたプラス
チックフィルム上に形成されることは当然である。この
ようにして得られた金属蒸着プラスチックフィルムは、
前記単層の金属蒸着プラスチックフィルムを基準にして
表現すると、その蒸着面を外側にした最外層として複数
の単層フィルムが積層された構成となっている。
なわち表層を成している上記組成物から得られたプラス
チックフィルム上に形成されることは当然である。この
ようにして得られた金属蒸着プラスチックフィルムは、
前記単層の金属蒸着プラスチックフィルムを基準にして
表現すると、その蒸着面を外側にした最外層として複数
の単層フィルムが積層された構成となっている。
以下、ベースフィルムへの金属蒸着を単層フィルムの場
合について説明するが、複合フィルムの場合も同様であ
る。
合について説明するが、複合フィルムの場合も同様であ
る。
前記組成物から得られたプラスチックフィルムをそのま
ま金属蒸着に供することが出来るが、空気中または窒素
、酸素等の特殊ガス雰囲気下におけるコロナ放電処理、
火炎処理等の表面処理によりフィルム面のぬれ性を向上
させて更に接着性を向上させてから使用しても良い、長
尺のプラスチックフィルム(通常ロール巻形態)に金属
蒸着を施す一般的公知な真空蒸着法は次のようである。
ま金属蒸着に供することが出来るが、空気中または窒素
、酸素等の特殊ガス雰囲気下におけるコロナ放電処理、
火炎処理等の表面処理によりフィルム面のぬれ性を向上
させて更に接着性を向上させてから使用しても良い、長
尺のプラスチックフィルム(通常ロール巻形態)に金属
蒸着を施す一般的公知な真空蒸着法は次のようである。
ロール巻きフィルムの繰り出し部、蒸着部、及び巻取り
部を備えた真空蒸着装置内の真空度を10−’Torr
以下にし、この装置内でアルミニウム等の所望の金属を
容器中またはフィラメント状で加熱して該金属を溶解蒸
発させ、蒸着分子を繰り出されたフィルム表面に連続的
に蒸着させて巻き取る。
部を備えた真空蒸着装置内の真空度を10−’Torr
以下にし、この装置内でアルミニウム等の所望の金属を
容器中またはフィラメント状で加熱して該金属を溶解蒸
発させ、蒸着分子を繰り出されたフィルム表面に連続的
に蒸着させて巻き取る。
このような真空蒸着装置を使用する方法はバッチ式であ
って生産性を向上させる必要から、最近では一本のフィ
ルムロールが幅2m以上、長さ1万一2万m巻の如く幅
広、長尺巻化しており、従つて蒸着用の原反フィルムの
高速蒸着性や巻姿等に対する要求もよりシビアになって
いる。
って生産性を向上させる必要から、最近では一本のフィ
ルムロールが幅2m以上、長さ1万一2万m巻の如く幅
広、長尺巻化しており、従つて蒸着用の原反フィルムの
高速蒸着性や巻姿等に対する要求もよりシビアになって
いる。
上記説明の真空蒸着法以外にも種々の蒸着法がある。例
えば、真空中で放電させたときに陰極を構成する金属が
飛散する現象を利用したスパッタリング蒸着や、イオン
ブレーティングが示される。
えば、真空中で放電させたときに陰極を構成する金属が
飛散する現象を利用したスパッタリング蒸着や、イオン
ブレーティングが示される。
なお、蒸着させる金属はアルミニウムが最も一般的であ
るが、金、銀、銅、ニッケル、クロム、ゲルマニウム、
セレン、チタン、スズ、亜鉛等があげられる。金属蒸着
層の厚さは通常50−800オングストロームの範囲で
あり、全面9片面は勿論、部分蒸着も可能である。また
、蒸着面に着色や保護用にトップコートする事も出来る
。
るが、金、銀、銅、ニッケル、クロム、ゲルマニウム、
セレン、チタン、スズ、亜鉛等があげられる。金属蒸着
層の厚さは通常50−800オングストロームの範囲で
あり、全面9片面は勿論、部分蒸着も可能である。また
、蒸着面に着色や保護用にトップコートする事も出来る
。
〔実施例〕
以下、実施例、比較例により本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はこれによって限定されるものではない
。実施例、比較例中に示す物性の測定方法および評価の
基準は下記の通りである。
するが、本発明はこれによって限定されるものではない
。実施例、比較例中に示す物性の測定方法および評価の
基準は下記の通りである。
(1)メルトフローレート:
JISに7210−1976に基づき、ポリプロピレン
系樹脂のメルトフローレート(MFR−PP)は試験条
件14 (230℃、 2.16kgf)により、エチ
レン−アクリル酸アルキル共重合体のメルトフローレー
ト(MI−OR)は試験条件4 (190’C,2,1
6kgf)による。
系樹脂のメルトフローレート(MFR−PP)は試験条
件14 (230℃、 2.16kgf)により、エチ
レン−アクリル酸アルキル共重合体のメルトフローレー
ト(MI−OR)は試験条件4 (190’C,2,1
6kgf)による。
(単位:g/10分)。
尚、エチレン−アクリル酸アルキル共重合体を2種類以
上混合使用した場合のM I −ORは、以下にa、b
、cの3種類の場合について例示する計算式で算出した
代表MI−OR値を使用してメルトフロー比を計算した
。
上混合使用した場合のM I −ORは、以下にa、b
、cの3種類の場合について例示する計算式で算出した
代表MI−OR値を使用してメルトフロー比を計算した
。
((M l−0R)aX (a )/(T))+((M
l−0R)bX (b )/(T))+((MI−O
R)0X(c)/(T))ここで、 (a)、(b)、(c); 各エチレン−アクリル酸アルキル共重合体の配合量 (T); 全エチレン−アクリル酸アルキル共重合体の配合量の合
計。即ち(T)=(a)+(b)+(c)(M I −
0R)a、 (M I −0R)b、 (M I −O
R)0;各エチレン−アクリル酸アルキル共重合体の1
−OR ゐ (2)へイズ(Hつza) : ASTM D 1003により、未蒸着のフィルムを4
枚重ねて測定した値(単位;%)を4枚ヘイズとして示
す。この値が小さい程透明性が良い事を意味する。
l−0R)bX (b )/(T))+((MI−O
R)0X(c)/(T))ここで、 (a)、(b)、(c); 各エチレン−アクリル酸アルキル共重合体の配合量 (T); 全エチレン−アクリル酸アルキル共重合体の配合量の合
計。即ち(T)=(a)+(b)+(c)(M I −
0R)a、 (M I −0R)b、 (M I −O
R)0;各エチレン−アクリル酸アルキル共重合体の1
−OR ゐ (2)へイズ(Hつza) : ASTM D 1003により、未蒸着のフィルムを4
枚重ねて測定した値(単位;%)を4枚ヘイズとして示
す。この値が小さい程透明性が良い事を意味する。
(3)アルミ蒸着膜の蒸着強度:
蒸着フィルムの蒸着膜側にサーリンフイルム(タマポリ
社製アイオノマー)を重ね、シール温度120℃、シー
ル圧力2.0kg/a#、シール時間1.0秒の条件で
10s+X15mmのシールを行ない。
社製アイオノマー)を重ね、シール温度120℃、シー
ル圧力2.0kg/a#、シール時間1.0秒の条件で
10s+X15mmのシールを行ない。
90度の剥離強度を引張試験機で測定した。
(単位:g/15n+m)。
(4)金属光沢:
ASTM D 523の鏡面光沢度法に準じ、感度1/
10で測定した光沢度で示す。指示角は20度で測定し
、70以上を良とする。
10で測定した光沢度で示す。指示角は20度で測定し
、70以上を良とする。
(5)ぬれ指数:
JIS K 6758の方法でぬれ指数を測定した。
(単位:dyn/(2))。
(6)蒸着面の印刷性:
片面に金属(アルミニウム)蒸着したフィルムの蒸着面
(金属面)と非蒸着面(ベースフィルムの面)とを重ね
合わせ、4.2kg/100a+fの荷重をかけて温度
40℃、相対湿度95%の雰囲気下に72時間放置した
後、蒸着面のぬれ指数を測定する。良好な印刷性と評価
されるには、このぬれ指数が35以上、望ましくは37
以上が必要であり、このぬれ指数から蒸着面の印刷性を
以下のようにランク付けした。
(金属面)と非蒸着面(ベースフィルムの面)とを重ね
合わせ、4.2kg/100a+fの荷重をかけて温度
40℃、相対湿度95%の雰囲気下に72時間放置した
後、蒸着面のぬれ指数を測定する。良好な印刷性と評価
されるには、このぬれ指数が35以上、望ましくは37
以上が必要であり、このぬれ指数から蒸着面の印刷性を
以下のようにランク付けした。
(7)ラミネート性:
片面に金a(アルミニウム)
蒸着したフィル
ムの蒸着面と二軸延伸ポリプロピレンフィルム(厚さ2
07a)とをドライラミネート用の接着剤を用いて貼り
合わせ、60℃で3日間ニーソングし、接着剤が完全に
乾固した後に幅15nnの試験片を作成し、界面での9
0度剥離強度を引張試験機で測定し、 200 g /
15mm幅以上を0とした。
07a)とをドライラミネート用の接着剤を用いて貼り
合わせ、60℃で3日間ニーソングし、接着剤が完全に
乾固した後に幅15nnの試験片を作成し、界面での9
0度剥離強度を引張試験機で測定し、 200 g /
15mm幅以上を0とした。
(8)臭気:
フィルム10gを臭気状(500mQ)に封入し、80
℃で2時間加熱後に発生する臭気を官能試験で下記の3
段階に判別した。
℃で2時間加熱後に発生する臭気を官能試験で下記の3
段階に判別した。
(パネラ−210名の平均値)
実施例1〜7.比較例1〜6
エチレン成分が2.5重量%、ブテン−1戊分が4.5
重量%の結晶性エチレン−プロピレン−ブテン−↓三元
共重合体であってメルトフローレート(MFR−PP)
が6.0. Traが140℃のポリプロピレン系樹脂
100重量部に、酸化防止剤としてテトラキス−〔メチ
レン−3−(3’、5’−ジ−t−ブチル−4′−ヒド
ロキシフェニル)プロピオネートツメタン0.10重量
部を添加し、押出機を用いてペレットとした。このペレ
ット状ポリプロピレン系樹脂100重量部に対し、第1
表に示すアクリル酸アルキルの含有量及びメルトフロー
レート(MI−OR)の各種エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体またはエチレン−アクリル酸エチル共重合体
を第1表に示す重量部で配合してブレンダーにてトライ
ブレンドし、得られたm酸物を口径65mn+φの押出
機及びTダイを用いて溶融温度220℃で押出し、エア
ーチャンバーおよび表面温度30℃の冷却ロールで急冷
してプラスチックフィルムとし、直ちにこのフィルムの
片面にぬれ指数が40dyn/cxになるようにコロナ
放電処理を施しながら巻き取って、厚さ25p1幅60
QI+のロール状のプラスチックフィルムとした。この
プラスチックフィルムをスリッターを用いて幅50αに
裁断した後、これをベースフィルムとして連続真空蒸着
装置にセットし、フィルムを連続的に繰り出しながらフ
ィルムのコロナ処理面に5 X 1O−sTorrの真
空下でアルミニウムを蒸着して巻き取り、蒸着膜の厚さ
が約350オングストローム(±15オングストローム
以内)の片面アルミニウム蒸着プラスチックフィルム(
長さ2,000m)をロール状で得た。各実施例、比較
例で得たプラスチックフィルム及び金属蒸着フィルムの
特性を第上表に示す。
重量%の結晶性エチレン−プロピレン−ブテン−↓三元
共重合体であってメルトフローレート(MFR−PP)
が6.0. Traが140℃のポリプロピレン系樹脂
100重量部に、酸化防止剤としてテトラキス−〔メチ
レン−3−(3’、5’−ジ−t−ブチル−4′−ヒド
ロキシフェニル)プロピオネートツメタン0.10重量
部を添加し、押出機を用いてペレットとした。このペレ
ット状ポリプロピレン系樹脂100重量部に対し、第1
表に示すアクリル酸アルキルの含有量及びメルトフロー
レート(MI−OR)の各種エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体またはエチレン−アクリル酸エチル共重合体
を第1表に示す重量部で配合してブレンダーにてトライ
ブレンドし、得られたm酸物を口径65mn+φの押出
機及びTダイを用いて溶融温度220℃で押出し、エア
ーチャンバーおよび表面温度30℃の冷却ロールで急冷
してプラスチックフィルムとし、直ちにこのフィルムの
片面にぬれ指数が40dyn/cxになるようにコロナ
放電処理を施しながら巻き取って、厚さ25p1幅60
QI+のロール状のプラスチックフィルムとした。この
プラスチックフィルムをスリッターを用いて幅50αに
裁断した後、これをベースフィルムとして連続真空蒸着
装置にセットし、フィルムを連続的に繰り出しながらフ
ィルムのコロナ処理面に5 X 1O−sTorrの真
空下でアルミニウムを蒸着して巻き取り、蒸着膜の厚さ
が約350オングストローム(±15オングストローム
以内)の片面アルミニウム蒸着プラスチックフィルム(
長さ2,000m)をロール状で得た。各実施例、比較
例で得たプラスチックフィルム及び金属蒸着フィルムの
特性を第上表に示す。
以下余白
実施例8
実施例上においてポリプロピレン系樹脂として結晶性エ
チレン−プロピレン−ブテン−1三元共重合体の代わり
に結晶性エチレン−プロピレン共重合体(M 丁−P
P 7 、 Tm150℃)を使用したこと以外は実施
例1と同様にして、プラスチックフィルムと、そのスリ
ットフィルムをベースフィルムとするロール状の片面ア
ルミニウム蒸着プラスチックフィルムとを得た。
チレン−プロピレン−ブテン−1三元共重合体の代わり
に結晶性エチレン−プロピレン共重合体(M 丁−P
P 7 、 Tm150℃)を使用したこと以外は実施
例1と同様にして、プラスチックフィルムと、そのスリ
ットフィルムをベースフィルムとするロール状の片面ア
ルミニウム蒸着プラスチックフィルムとを得た。
その特性を第2表に示す。
実施例9
実施例1においてポリプロピレン系樹脂として結晶性エ
チレンープロピレンーブチンーエ三元共重合体の代わり
にプロピレンの結晶性単独重合体(M F R−P P
8 、 Tm162℃)を使用したこと以外は実施例
1と同様にして、プラスチックフィルムと、そのスリッ
トフィルムをベースフィルムとするロール状の片面アル
ミニウム蒸着プラスチックフィルムとを得た。
チレンープロピレンーブチンーエ三元共重合体の代わり
にプロピレンの結晶性単独重合体(M F R−P P
8 、 Tm162℃)を使用したこと以外は実施例
1と同様にして、プラスチックフィルムと、そのスリッ
トフィルムをベースフィルムとするロール状の片面アル
ミニウム蒸着プラスチックフィルムとを得た。
その特性を第2表に示す。
実施例10
実施例3において、組成物から得られたプラスチックフ
ィルム(但し厚さは20IMに変更)と低密度ポリエチ
レンから得られたフィルム(厚さ20p。
ィルム(但し厚さは20IMに変更)と低密度ポリエチ
レンから得られたフィルム(厚さ20p。
4枚ヘイズ値40%)とをラミネートして得た複合フィ
ルムをベースフィルムとして組成物から得られたフィル
ム側の面に蒸着したこと以外は、実施例3と同様にして
ロール状の片面アルミニウム蒸着プラスチックフィルム
を得た。
ルムをベースフィルムとして組成物から得られたフィル
ム側の面に蒸着したこと以外は、実施例3と同様にして
ロール状の片面アルミニウム蒸着プラスチックフィルム
を得た。
その特性を第2表に示す。
第2表
第12表及び第2表かI;明らかなように、本発明で規
定する組成物から得られたプラスチックフイルム及びそ
の金属蒸着フィルムは、いずれの特性も優れているが、
比較例のフィルムはいずれかの特性が大幅に劣っている
ことが判る。
定する組成物から得られたプラスチックフイルム及びそ
の金属蒸着フィルムは、いずれの特性も優れているが、
比較例のフィルムはいずれかの特性が大幅に劣っている
ことが判る。
本発明に係る金属蒸着プラスチックフィルムは、そのベ
ースフィルムとしてポリプロピレン系樹脂を主とするプ
ラスチックフィルムを使用したものでありながら、特定
のエチレン−アクリル酸メチルまたは/及びエチレン−
アクリル酸エチルの特定量を配合したことにより、ベー
スフィルムと蒸着膜との高い接着強度及び蒸着面の美麗
な金属光沢感を有し、蒸着面の印刷性及びラミネート性
が共に極めて優れており、包装、装飾等の用途に一層広
く且つ多量に使用することが出来る。
ースフィルムとしてポリプロピレン系樹脂を主とするプ
ラスチックフィルムを使用したものでありながら、特定
のエチレン−アクリル酸メチルまたは/及びエチレン−
アクリル酸エチルの特定量を配合したことにより、ベー
スフィルムと蒸着膜との高い接着強度及び蒸着面の美麗
な金属光沢感を有し、蒸着面の印刷性及びラミネート性
が共に極めて優れており、包装、装飾等の用途に一層広
く且つ多量に使用することが出来る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリプロピレン系樹脂100重量部とエチレン−ア
クリル酸メチル共重合体または/及びエチレン−アクリ
ル酸エチル共重合体1〜20重量部とから主として成る
組成物から得られたプラスチックフィルムに金属が蒸着
されて成る金属蒸着プラスチックフィルム。2 ポリプ
ロピレン系樹脂のメルトフローレート(MFR−PP)
に対するエチレン−アクリル酸アルキル共重合体のメル
トフローレート(MI−OR)の比が 0.2<MI−OR/MFR−PP<4.0であるポリ
プロピレン系樹脂とエチレン−アクリル酸アルキル共重
合体とが用いられている請求項1に記載の金属蒸着プラ
スチックフィルム。 3 請求項1または2に記載の金属蒸着プラスチックフ
ィルムをその蒸着面を外側にした最外層として複数の単
層フィルムが積層された構成の金属蒸着プラスチックフ
ィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21727789A JPH0651385B2 (ja) | 1989-08-25 | 1989-08-25 | 金属蒸着プラスチツクフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21727789A JPH0651385B2 (ja) | 1989-08-25 | 1989-08-25 | 金属蒸着プラスチツクフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0381142A true JPH0381142A (ja) | 1991-04-05 |
| JPH0651385B2 JPH0651385B2 (ja) | 1994-07-06 |
Family
ID=16701618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21727789A Expired - Lifetime JPH0651385B2 (ja) | 1989-08-25 | 1989-08-25 | 金属蒸着プラスチツクフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0651385B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06285948A (ja) * | 1993-02-08 | 1994-10-11 | Sotong Co Ltd | アルミニウム高接着蒸着用無延伸同時押出合成樹脂フィルム |
-
1989
- 1989-08-25 JP JP21727789A patent/JPH0651385B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06285948A (ja) * | 1993-02-08 | 1994-10-11 | Sotong Co Ltd | アルミニウム高接着蒸着用無延伸同時押出合成樹脂フィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0651385B2 (ja) | 1994-07-06 |
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