JPH0382596A - 熱転写受像材料 - Google Patents

熱転写受像材料

Info

Publication number
JPH0382596A
JPH0382596A JP1218597A JP21859789A JPH0382596A JP H0382596 A JPH0382596 A JP H0382596A JP 1218597 A JP1218597 A JP 1218597A JP 21859789 A JP21859789 A JP 21859789A JP H0382596 A JPH0382596 A JP H0382596A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
dye
thermal transfer
image
integer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1218597A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshiaki Aono
俊明 青野
Takahiro Hatano
幡野 高弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP1218597A priority Critical patent/JPH0382596A/ja
Publication of JPH0382596A publication Critical patent/JPH0382596A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は熱移行性色素を用いた熱転写法に用いる熱転写
受像材料に関するものであり、特に高転写濃度および高
感度であり、かつ転写画像の保存時のボケおよび接着色
移りが改良され、また生サンプルの積み重ね接着故障お
よび自動給紙時の多数枚給紙が改良され、更には白地部
の汚れのない高画質な熱転写受像材料に関するものであ
る。
(従来の技術) 近年、情報産業の急速な発展に伴い、種々の情報処理シ
ステムが開発され、またそれぞれの情報処理システムに
適した記録方法および装置も開発、採用されている。こ
のような記録方法の一つとして熱転写記録方法は、使用
する装置が軽量かつコンパクトで騒音がなく、操作性、
保守性にも優れており、カラー化も容易であり、最近広
く使用されている。この熱転写記録方法には大きく分け
て熱溶融型と熱移行型の2種類がある。後者の方法は支
持体上にバインダーと熱移行性色素を含有する色素供与
層を有する熱転写色素供与材料を熱転写受像材料と重ね
合わせて、色素供与材料の支持体側から熱印加し、熱印
加したパターン状に熱移行性色素を記録媒体(熱転写受
像材料)に転写させて転写像を得る方法である。
なお、ここで熱移行性の色素とは、昇華または媒体中で
の拡散により熱転写色素供与材料から熱転写受像材料へ
転写しうる色素をいう。
この熱移行型の熱転写記録方法において高転写濃度及び
高感度を得るために様々な方法が行なわれてきたが、そ
れぞれ以下の如き問題がある。
(I)受像層のバインダーとして熱転写時に軟化あるい
はゴム状化するポリマーを用いたり、可塑剤を用いたり
する。しかし、このような手段を用いると最高濃度部分
の転写表面には凹凸が生じ、また光沢性も失われてしま
う。更に転写後の熱転写受像材料を長期間保存したとき
に画像のボケが生じ易くなるという問題がある。更にこ
の方法は十分な濃度を得るために、ガラス転移点を室温
以下に下げると、転写画像が経時によりボケる上に、転
写後の受像材料を積重して置いた時、接着面に転写色素
が再転写してしまう(いわゆる接着色移り)という問題
が生ずる。
(2)色素に対して溶解性のあるオイル及び熱溶剤等を
受像層等に含有させる。この方法は上記(I)と同様に
転写画像の経時ボケ及び再転写という問題がある。更に
この方法によって作製した生の受像材料を積重して保存
しておくとブロッキング故障を起し、自動給紙時の多数
枚給紙という問題が生じ易い、また、これらオイルや熱
溶剤等が受像材料の生保存時に受像層表面にブリードし
てきて、熱転写時に熱印加されない部分(白地部となる
部分)で色素の転写が起こり、白地部の汚れとなるとい
う問題がある。
(3)熱転写時の熱拡散を防止して転写面の温度を上げ
るために低熱伝導性層として多孔性粒子等を含む多孔層
を設ける。この方法は受像材料の表面の光沢性を低下す
るという問題がある。
(4)支持体にボイドを有する合成紙を用いる。この方
法は熱転写後カールしやすく且つ材料コストが高い。
(5)色素供与材料の色素供与層の色素濃度を上げる。
この方法は色素供与材料を長期間保存しておくと色素が
支持体のバンク側に移ったり、色素が表面に析出したり
して濃度低下、ムラの発生等が起る。
(6)サーマルヘッドの印加電圧をアップする。この方
法はサーマルヘッドの寿命を短かくし、且つ受像材料と
色素供与材料の熱融着を起し易くするという問題がある
特に、高感度の熱転写受像材料は、サーマルヘッドによ
る熱印加時の印加電圧をさげても高濃度の転写画像を得
ることができ、サーマルヘッドの寿命を長くすることが
できるという利点があり、望ましいものである。
又、熱転写受像材料を積重してプリンターにセットし自
動給紙を行うと、特に低湿度下においては受像材料表面
が帯電し静電気力によって受像材料の表裏が引張り合う
ため多数枚給紙が発生し易い。
一方、通常、熱移行性色素の受像層に用いられるポリマ
ーは有機溶剤可溶性であるため、受像層の塗布液は有機
溶剤系である。また、製造に使用した装置、容器などの
洗浄も有機溶剤で行う必要がある。従って、塗布i調製
装置、塗布装置等には防爆設備が必要であり、また有機
溶剤は水に比べて高価であるため、製造コストが大きく
なるという問題の他に、作業者の健康管理上にも問題が
ある。このように、従来の有機溶剤系の熱転写受像材料
は製造通性の点で種々の問題がある。
(発明が解決しようとするii題) 従って、本発明の目的は第一に、転写画像の保存時にお
けるボケや池の面への再転写(接着色移り)のない、高
転写濃度および高感度の熱転写受像材料を提供すること
にある。
本発明の第二の目的は、接着故障のない、給紙性の改良
された熱転写受像材料を提供することにある。
本発明の第三の目的は、白地部の汚れのない高画質な転
写画像を得ることのできる熱転写受像材料を提供するこ
とにある。
本発明の第四の目的は、製造コストが低く、製造適性の
改良された熱転写受像材料を提供することにある。
(課題を解決するための手段) 上記の諸課題は、支持体上に、加熱された際に熱転写色
素供与材料から移行してくる色素を受容して画像を形成
するための受像層を少なくとも一層設けた熱転写受像材
料において、該受像層が少なくとも色素受容性ポリマー
と下記一般式(I)、(n)又は(Ill)で表わされ
る化合物の少なくとも一つを水溶性バインダー中に分散
した組成物よりなることを特徴とする熱転写受像材料に
よって解決された。
一般式(I) 一般式(II) 一般式([[[) 上記式(I)〜(III)において、mは工ないし3の
整数を表し、nは工ないし8の整数を表す。
qは工ないし4の整数を表し、pはp+q−6を充たす
整数を表す。Sは1ないし4の整数を表し、rはr+s
=8を充たす整数を表す。
Rは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、了り−
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基
、アシル基、アジルアミノ基、アルキルスルホニルア逅
ノ基、アリールスルホニルアミン基、アルコキシアルキ
ル基、アリールオキシアルキル基、アシルオキシ基、ア
シルオキシアルキル基、カルバモイル基、N−W換カル
バモイル基、ウレイド基、N−1換ウレイド基、アルキ
ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、
ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニト
ロ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、シクロアルキルオキシカルボニル基
の中から選ばれた置換基を表し、またこれらの置換基の
アルキル、シクロアルキルおよびアリール部位はさらに
ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、シアノ
基、アリールオキシ基、アルキル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基で置換されていて
もよい。m、p、rが各々2以上のとき、複数のRは各
々同じでも異なっていてもよい。
R1は、R,−(01()、として1価以上のアルコー
ル、フェノールまたはナフトール成分を表す有機基であ
り、この中には糖類も含まれる。
Rtは、R1−OHとしてアルコール、フェノールまた
はナフトール成分を表す有機基である。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
R+の好ましい例をR+  (OR)、、で表現すると
下記−形式(IV)、(V)及び(Vl)で表されるも
のが挙げられる。
一般式(rV) R1べOH)。
一般式(V) HO→R,0トーH 一般式(Vl) Rs−[−(0)−i−(cHI)−−081。
−形式(TV)〜(Vl)において、R3はアルキル基
、置換アルキル基、シクロアルキル基又は置換シクロア
ルキル基の1価の残基を表す。
R4はアルキレン基又は置換アルキレン基を表ず。
R3はアリール基又は置換アリール基のt価の残基を表
す。
tは1〜4の整数を、Uは1〜3の整数を、■は0又は
1を、WはO〜3の整数を表す。但し、■が1の時、W
は1〜3の整数を表す。
−形式(IV)のうち好ましいものは下記−形式(■)
で表される。
一般式(■) 7 R&−CR1 R9 R6ないしR8は、各々同じでも異なっていてもよく、
水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又は炭
素数1〜4のアルキル基を表し、R9はヒドロキシル基
又はヒドロキシメチル基を表す。
−a式(V)が表す糖類のうち好ましいものとしては、
グルコース、アラビノース、リボース、デオキシリボー
ス、キシロース、フルクトース、マンノース、ガラクト
ースのような単I!類や、サッカロース、ラクトース、
マンドースのような三糖類が挙げられる。
R2は好ましくはフェニル基、置換フェニル基、アルキ
ル基、置換アルキル基、シクロアルキル基又は置換シク
ロアルキル基を表す。
R9のアリール基の置換基の好ましいものとしてはヒド
ロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルキル基
等が挙げられる。
以下に、本発明において有用な一般式(I)〜(I[[
)で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれら
に限られるものではない。
じυυCaH・ CHs テトラベンゾイルグルコース、ペンタベンゾイルグルコ
ース、ヘキサベンゾイルサッカロース、ヘプタベンゾイ
ルサッカロース。
上記化合物のうち、本発明において有用な化合物は、常
温で固体もしくはそれに近い流動性のない状態で存在し
、表面のべ1つき、接着故障を抑制し、熱転写時には流
動性を生じ、色素の拡散、受容を促進する役目をするも
のである。従って、適当な融点を有するものが望ましく
、一般には約25°C〜200″C1好ましくは40℃
〜150°C1特に好ましくは60℃〜120℃の範囲
のものが良い結果を与える。
以下に好ましい化合物の具体例をその融点とともに記載
する。
化合物(I) 化合物(2) (■、p。
118〜120°C) 化合物(3) 化合物(5) (w、p。
148〜150″C) 化合物(7) 化合物(9) 化合物Qffl 化合物00 化合物0の 化合物03) (m、p。
124〜126°C) 化合物側 (m、p。
99°C) 化合物051 テトラベンゾイルグルコース (a、ρ。
119〜120°C) 化合物00 ヘプタベンゾイルサッカロース (閣、p。
98°C) 本発明の一般式(I)〜(III)で表される化合物は
種々の方法で合成することができる。エステル類の一般
的合成法については例えば、「新実験化学講座J VO
l、14 (I1)、 p、1000 (丸善、197
7);”Organic Functional Gr
oup Preparations 。
p、245 (Academic Press、 19
68)等に記載されている。
本発明の化合物は、単独または2種以上の混合物として
補助溶剤に溶解し、水溶性バインダーの水溶液中に分散
助剤を用いて分散される。この分散方法については、例
えば、米国特許第2,304,939号、同2,322
,027号、同2,801,170号、同2.8011
71号、同2.949.360号等に記載されている。
補助溶剤としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチルの
如き低級アルキルアセテート、プロピオン酸エチル、2
級ブチルアルコール、メチルイソブチルケトン、β−エ
トキシエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート
、シクロヘキサノンが用いられる。
分散助剤としては、通常、アニオン性界面活性剤(例え
ばアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ソジウムジ
オクチルスルホサクシネート、ドデシル硫酸ナトリウム
、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、フィッシ
ャー型カプラー等)、両性界面活性剤(例えばN−テト
ラデシル−N。
N−ジポリエチレンーα−ベタイン等)やノニオン界面
活性剤(例えばソルビタンモノラウレート等)が用いら
れる。
本発明の化合物は、上記補助溶剤を用いずに、水溶性バ
インダーの水溶液中に分散助剤を用いて直接分散しても
よい。
受像層中には、−形式(I)〜(III)の化合物とと
もに、色素の拡散助剤として高沸点有m溶剤または熱溶
剤を併用することができる。
高沸点有機溶剤としては、特開昭59−178451号
、同59−178453号、同59−178454号、
同59−178455号、同59−178457号等に
記載されているような、エステル類(例えばリン酸エス
テル類、脂肪酸エステル類)、アミド1!(例えば脂肪
酸アミド類、スルホアミドIR)、エーテル類、アルコ
ール類、パラフィン類、シリコーンオイル類などの化合
物が挙げられる。
熱溶剤としては、■色素と相溶性があること、■常温で
は固体であるが、転写時サーマルヘッドによって加熱さ
れたときに融解(他の成分との混合融解でもよい)する
こと、■サールマルヘッドによる加熱によって分解しな
いこと、といった諸性質を有する化合物が用いられる。
好ましくは35〜250″C1特に35〜200″Cの
融点を示し、(有機性/無機性)値が0.3〜4、特に
0.5〜3である化合物が好ましい、ここで無機性、有
機性とは化合物の性状を予測するための概念であり、詳
細は例えば「化学の領域」1.719頁(I957)に
記載されている。
高沸点有4i!1熔剤および熱溶剤の具体例としては、
特開昭62−174754号、同62−245253号
、同61−209444号、同61−200538号、
同62−8145号、同62−9348号、同62−3
0247号、同62−136646号に記載の化合物を
挙げることができる。
また、上記の高沸点有機溶剤は、スベリ性、剥離性、カ
ールバランス等の改良の目的で使用してもよい。
本発明の一般式(I)〜(I[[)の化合物は色素受容
性ポリマーに対して1〜200重量%、好ましくは2〜
100重量%、特に好ましくは4〜50重撤%の範囲で
用いることができる。
また、本発明の一般式(I)〜(III)の化合物の塗
布量は0.1〜40g/rrr、好ましくは0.2〜2
0g/rd、特に好ましくは0.4〜10g/ポの範囲
で用いることができる。
本発明の熱転写受像材料には色素の受像層が設けられる
。この受像層は、印字の際に熱転写色素供与材料から移
行してくる熱移行性色素を受は入れ、熱移行性色素が染
着する働きを有している色素受容性ポリマーを水溶性バ
インダー中に分散して担持しているものである。
本発明においては、該受像層が前記色素受容性ポリマー
とともに、前記−形式(I)、(II)又は(I[[)
で表わされる化合物の少なくとも一つを水溶性バインダ
ー中に分散して担持していることを特徴とする。
色素受容性ポリマーとしては次のような樹脂が挙げられ
る。
(イ)エステル結合を有するもの テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸などのジカルボ
ン酸成分(これらのジカルボン酸成分にはスルホン基、
カルボキシル基などが置換していてもよい)と、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールAな
どとの縮合により得られるポリエステル樹脂;ポリメチ
ルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリメ
チルアクリレート、ポリブチルアクリレートなどのポリ
アクリル酸エステル樹脂またはポリメタクリル酸エステ
ル樹脂;ポリカーボネート樹脂:ボリ酢酸ビニル樹脂;
スチレンアクリレート樹脂;ビニルトルエンアクリレー
ト樹脂など。具体的には特開昭59−101395号、
同63−7971号、同63−7972号、同63−7
973号、同60−294862号に記載のものを挙げ
ることができる。また、市販品としては東洋紡製のバイ
ロン290、バイロン200、バイロン280、バイロ
ン300、バイロン103、バイロンGK−140、バ
イロンGK−130.花王製のATR−2009、AT
R−2010等が使用できる。
(ロ)ウレタン結合を有するもの ポリウレタン樹脂など。
(ハ)アミド結合を有するもの ポリアミド樹脂など。
(ニ)尿素結合を有するもの 尿素樹脂など。
(ホ)スルホン結合を有するもの ポリスルホン樹脂など。
(へ)その他極性の高い結合を有するものポリカプロラ
クトン樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂など。
上記のような合成樹脂に加えて、これらの混合物あるい
は共重合体なども使用できる。
本発明の熱転写受像材料の受像層は、色素受容性ポリマ
ーを水溶性バインダーに分散して担持する!#I威をと
っている。この場合に用いられる水溶性バインダーとし
ては公知の種々の水溶性ポリマーを使用しうるが、硬膜
剤により架橋反応しうる基を有する水溶性のポリマーが
好ましい。
本発明に用いられる水溶性ポリマーとしては、■ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピ
リジニウム、カチオン性変性ポリビニルアルコール等の
ビニルポリマーおよびその誘導体(特開昭60−145
879号、同60−220750号、同61−1431
77号、同61−235182号、同61−24518
3号、同61−237681号、同61−261089
号参照);■ボリアクリルアミド、ポリジメチルアクリ
ルアミド、ポリジメチルアミノアクリレート、ポリアク
リル酸またはその塩、アクリル酸−メタクリル酸共重合
体またはその塩、ポリメタクリル酸またはその塩、アク
リル酸−ビニルアルコール共重合体またはその塩等のア
クリル基を含むポリマー(特開昭60−168651号
、同62−9988号参照);■でんぷん、酸化でんぷ
ん、酢酸でんぷん、アミンでんぷん、カルボキシルでん
ぷん、ジアルデヒトでんぷん、カチオンでんぷん、デキ
ストリン、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、アラビアゴム
、カゼイン、プルラン、デキストラン、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロースなどの天然ポリマーまたはその誘導体(特開昭5
9−174382号、同60−262685号、同61
−143177号、同61−181679号、同61−
193879号、同61−287782号参照);■ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リビニルメチルエーテル、マレイン酸−酢Mビニル共重
合体、マレイン酸−N−ビニルピロリドン共重合体、マ
レイン酸−アルキルビニルエーテル共重合体、ポリエチ
レンイミンなどの合成ポリマー(特開昭61−3278
7号、同61−237680号、同61−277483
号参照);および■特開昭56−58869号に記載の
水溶性ポリマーなどを挙げることができる。
マタ、5Ose基、coo’基、sat”基等を含む−
1−/7−成分により水可溶化された種々の共重合体も
使用できる。
水溶性バインダーにゼラチンを使用することはセット乾
燥できるため乾燥負荷が格段に少ないので特に好ましい
、具体的には、石灰処理ゼラチン、脱カルシウム処理し
た石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、フタル化ゼラチ
ン、アセチル化ゼラチン、コハク化ゼラチンなどのゼラ
チンおよびその誘導体、Bull、 Soc、 Pho
t、 Japan、 No、16+ p30(I966
)に記載されているような酵素処理ゼラチン、ゼラチン
の加水分解物や酵素分解物を挙げることができる。
これらの水溶性ポリマーは1種のみを用いてもよいし、
2種以上組み合わせて使用してもよい。
水溶性バインダーと色素受容性ポリマーは、受容性ポリ
マー/水溶性バインダーの比(重量比)が1〜20、好
ましくは2〜IO1特に好ましくは2.5〜7の範囲で
使用する。
色素受容性ポリマーを水溶性バインダー中に分散する方
法としては、疎水性物質を水溶性ポリマーに分散する際
の公知の分散方法のいずれもが使用できる0代表的には
、色素受容性ポリマーを水と非混和性の有機溶剤に溶解
した液を水溶性バインダーの水溶液と混合して乳化分散
する方法、色素受容性ポリマーのラテックスを水溶性バ
インダーの水溶液と混合する方法などがある。
受像層はINでもよいが、2層以上設けてもよい、受像
層を2層以上の層で構成する場合、支持体に近い方の受
像層にはガラス転位点の低い合成樹脂を用いたり、高沸
点有機溶剤や熱溶剤を用いて色素に対する染着性を高め
た構成にし、最外層にはガラス転位点のより高い合成樹
脂を用いたり、含フツ素化合物を用いたり、高沸点有機
溶剤や熱溶剤の使用量を必要最小限にするかもしくは使
用しないで表面のベタツキ、他の物質との接着、転写後
の色素の他物質への再転写、熱転写色素供与材料とのブ
ロッキング等の故障を防止する構成にすることが望まし
い、また最外層には後述する離型剤を使用することも望
ましい。
受像層の厚さは全体で0.5〜50−1特に3〜30−
の範囲が好ましい、2層以上の構成の場合、最外層は0
.1〜3−5特に0.2〜1.5−の範囲にするのが好
ましい。
本発明の熱転写受像材料に用いる支持体には特に制限は
なく、知られている支持体のいずれもが使用できる0本
発明においては熱移行性色素に対する拡散性が高い材料
も支持体として使用できる。
支持体の一般的な具体例を下記に挙げる。
■合成紙(ポリオレフィン系、ポリスチレン系などの合
成紙)、■上質紙、アート紙、コート紙、キャストコー
ト紙、壁紙、裏打用紙、合成樹脂またはエマルシコン含
浸紙、合成ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板
紙、セルロース繊維紙、ポリオレフィンコート祇(特に
ポリエチレンで両側を被覆した祇)などの紙支持体、■
ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリスチレン、メタクリレート、ポリカーボ
ネート等の各種のプラスチックフィルムまたはシートと
このプラスチックに白色反射性を与える処理をしたフィ
ルムまたはシートなど。
また、上記■〜■の任意の組合せによる積層体も使用で
きる。
この中でもポリオレフィンコート紙は熱転写時の加熱に
よる凹状の変形を起こさないこと、白色度に優れること
、カールが少ないことなどの特長を有しているので好ま
しい。
ポリオレフィンコート紙については、例えば日本写真学
会編「写真工学の基礎(銀塩写真編)」(コロナ社発行
、1979)  223〜240頁に記述されている。
このポリオレフィンコート紙は基本的には支持シートと
その表面にコートされたポリオレフィン層からなるもの
である。支持シートは合成樹脂以外のものからなり、−
船釣には上質紙が用いられる。ポリオレフィンコートは
支持シートの表面にポリオレフィン層が密着すればどん
な方法で設けられてもよいが、通常はエクストルージッ
ン法によって塗設される。ポリオレフィンコート層は支
持シートの受像層を設ける側の表面にだけ設けてもよい
が、表裏両面に設けてもよい、使用されるポリオレフィ
ンとしては高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、
ポリプロピレンなどがあるが、いずれを用いてもかまわ
ない、但し、転写時の断熱効果から考えて、受像層を設
ける側はより熱伝導性の低い低密度ポリエチレンを用い
るのが好ましい。
ポリオレフィンコートの厚みは特に制限はないが、通常
は片面で5〜100−が好ましい、但し、より高い転写
濃度を得るためには受像層側のポリオレフィンコートの
厚みは薄い方が好ましい。
ポリオレフィンコートには白色度を増すための酸化チタ
ンや群青などの顔料や充填剤を加えてもよい、またポリ
オレフィンコート紙はその表面(受像層を設ける側およ
び/またはその裏面)に0.05〜0.4g/rd程度
の薄いゼラチン層を設けたものでもよい。
本発明の熱転写受像材料は、支持体と受像層との間に水
溶性バインダーを含有したあるいは含有しない中間層を
有してもよい。
中間層は構成する材質により、クツシラン層、多孔層、
色素の拡散防止層のいずれか又はこれらの2つ以上の機
能を備えた層であり、場合によっては接着剤の役目も兼
ねている。
色素の拡散防止層は、特に熱移行性色素が支持体に拡散
するのを防止する役目を果たすものである。この拡散防
止層を構成するバインダーとしては、水溶性でも有機溶
剤可溶性でもよいが、水溶性のバインダーが好ましく、
その例としては前述の受像層のバインダーとして挙げた
水溶性バインダー、特にゼラチンが好ましい。
多孔層は、熱転写時に印加した熱が受像層から支持体へ
拡散するのを防止し、印加された熱を有効に利用する役
目を果す層である。
多孔層のバインダーとして水溶性ポリマーを用いる場合
には、■水溶性ポリマーに多孔質の微粒子を分散させ塗
布乾燥する、■機械的な撹はんにより気泡を発生させた
水溶性ポリマーの液を塗布乾燥する、■発泡剤を加えた
水溶性ポリマーの液を塗布前に発泡させて塗布するかま
たは塗布乾燥過程で発泡させる、■水溶性ポリマー溶液
中に有i溶剤(好ましくは水より沸点の高い溶剤)を乳
化分散し、塗布乾燥する過程でミクロボイドを形成する
等の方法で形成することができる。
多孔層として有機溶剤可溶性のバインダーを用いる場合
には、■ポリウレタン等の合成樹脂エマルジッン、メチ
ルメタクリレート−ブタジェン系等の合成ゴムラテック
スを機械的に撹はんして気泡を発生させた液を支持体上
に塗布し乾燥させる、■上記合成樹脂エマルジッンまた
は合成ゴムラテックスに発泡剤を混合した液を支持体上
に塗布し乾燥させる、■塩ビプラスチゾル、ポリウレタ
ン等の合成樹脂またはスチレン−ブタジェン系等の合成
ゴムに発泡剤を混合した液を支持体上に塗布し加熱する
ことにより発泡させる、■熱可塑性樹脂または合成ゴム
を有機溶剤に溶解した溶液と該有機溶剤に比べ蒸発しに
くく該有i溶剤に対し相溶性を有しかつ熱可塑性樹脂ま
たは合成ゴムに対して溶解性を有しない非溶剤(水を主
成分とするものを含む)との混合液を支持体上に塗布し
乾燥させ逅クロポーラス層を形成するなどの方法を用い
ることができる。
中間層は、受像層が支持体の両面にある場合は両面に設
けてもよいし、片面のみに設けてもよい。
中間層の厚みは0.5〜50−1特にl〜20μが好ま
しい。
本発明の熱転写受像材料を構成する受像層、クツション
層、多孔層、拡散防止層、接着層等には、シリカ、クレ
ー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム、台底ゼオラ
イト、酸化亜鉛、リトポン、酸化チタン、アルミナ等の
微粉末を含有させてもよい。
熱転写受像材料には蛍光増白剤を用いてもよい。
その例としては、K、VeenkatarawIan 
kB ’TheChesistry of 5ynth
etic Dyes」第5巻第8章、特開昭61−14
3752号などに記載されている化合物を挙げることが
できる。より具体的には、スチルベンゼン系化合物、ク
マリン系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサシ
リル系化合物、ナフタルイくド系化合物、ピラゾリン系
化合物、カルボスチリル系化合物、2,5−ジベンゾオ
キサゾールチオフェン系化合物などが挙げられる。
蛍光増白剤は退色防止剤と組み合わせて用いることがで
きる。
熱転写色素供与材料は、支持体上に熱移行性の色素を含
有する熱転写層(「色素供与層jともいう)を有する熱
転写色素供与材料であって、熱印加したパターン状に色
素を熱転写受像材料の受像層に移行させて記録を行うも
のである。
熱転写色素供与材料の支持体としては従来公知のものが
いずれも使用できる。例えばポリエチレンテレフタレー
ト、ポリアミド、ポリカーボネート、グラシン紙、コン
デンサー紙、セルロースエステル、弗素ポリマー、ポリ
エーテル、ポリアセタール、ポリオレフィン、ポリイミ
ド、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポ
リスルフォン、セロファン等が挙げられる。
熱転写色素供与材料の支持体の厚みは、一般に2〜30
−である、必要に応じて下塗り層を付与してもよい、ま
た、親水性のポリマーよりなる色素の拡散防止層を支持
体と色素供与層の中間に設けてもよい、これによって転
写濃度が一層向上する。
親水性のポリマーとしては、前記した水溶性ポリマーを
用いることができる。
また、サーマルへラドが色素供与材料に粘着するのを防
止するためにスリッピング層を設けてもよい、このスリ
ッピング層はポリマーバインダーを含有したあるいは含
有しない潤滑物質、例えば界面活性剤、固体あるいは液
体潤滑剤またはこれらの混合物から構成される。
色素供与層は、印字したときに所望の色相を転写できる
ように色素を選択し、必要に応じて、色素の異なる2層
以上の色素供与層を一つの熱転写色素供与材料に並べて
形成されていてもよい0例えば、分色信号に応じて各色
の印字を操り返してカラー写真のような画像を形成する
ときは、印字したときの色相がシアン、マゼンタ、イエ
ローの各色であることが望ましく、このような色相を与
える色素を含有する3つの色素供与層を並べる。
あるいは、シアン、マゼンタ、イエローに加えて更にブ
ラックの色相を与える色素を含有する色素供与層を追加
してもよい、なお、これら色素供与層の形成の際にいず
れかの色素供与層の形成と同時に位置検出用のマークを
設けると、色素供与層形成とは別のインキや印刷工程を
要しないので好ましい。
熱移行性色素を用いた熱転写色素供与材料は、基本的に
は、支持体上に熱によって昇華するか可動性になる色素
とバインダーとを含有する熱転写層を有するものである
。この熱転写色素供与材料は、従来公知の熱によって昇
華するか可動性になる色素とバインダー樹脂とを適当な
溶剤中に溶解または分散させて塗工液を調製し、これを
従来公知の熱転写色素供与材料用の支持体の一方の面に
、例えば約0.2〜5−1好ましくは0.4〜2−の乾
燥膜厚になる塗布量で塗布乾燥して熱転写層を形成する
ことによって得られる。
このような熱転写層の形成に有用である色素としては、
従来熱転写色素供与材料に使用されている色素はいずれ
も使用できるが、本発明で特に好ましいものは、約15
0〜800程度の小さい分子量を有するものであり、転
写温度、色相、耐光性、インキおよびバインダー樹脂中
での溶解性、分散性などを考慮して選択される。
具体的には、例えば分散染料、塩基性染料、油溶性染料
などが挙げられるが、とりわけ、スミカロンイエローE
4GL、ダイアニクスイエロー112G−FS。
ミケトンポリエステルイエロー3GSL、カヤッセトイ
エロー937、スミカロンレッドEFBL、 タイアニ
クスレッドACE 、 ミケトンポリエステルレッドF
B。
カヤセットレッド126、ミグトンファストブリリアン
トブルー81カヤセツトブルー136などが好適に用い
られる。その他にも公知の熱移行性色素を用いることが
できる。
また特開昭59−78895号、同60−28451号
、同60−28453号、同60−53564号、同6
1−148096号、60−239290号、同60−
31565号、同60−30393号、同60−535
65号、同60−27594号、同61−262191
号、同60−152563号、同61−244595号
、62−196186号、同63−142062号、6
3−39380号、同62−290583号、同63−
111094号、同63−111095号、同63−1
22594号、同63−71392号、同63−746
85号、同63−74688号等に記載のイエロー色素
、 特開昭60−223862号、同60−28452号、
同60−31563号、同59−78896号、同60
−31564号、同60−303391号、同61〜2
27092号、同61−227091号、同60−30
392号、同60−30694号、同60−13129
3号、同61−227093号、同60−159091
号、同61−262190号、同62−33688号、
同63−5992男、同61−12392号、同625
5194号、同62−297593号、同63−746
85号、同6374688号、同62−97886号、
同62−132685号、同61163895号、同6
2−211190号、同62−99195号等に記載の
マゼンタ色素、 特開昭59−78894号、同60−31559号、同
60−53563号、同61−19396号、同61−
22993号、同61−31467号、同61−359
94号、同61−49893号、同61−57651号
、同62−87393号、同63−15790号、同6
3−15853号、同6357293号、同63−74
685号、同63−74688号、同59−22749
0号、同59−227493号、同59−227948
号、同(io−131292号、同60−131294
号、同60−151097号、同60−151098号
、同60−172591号、同60−217266号、
同60−239289号、同60−239291号、同
60−239292号、同61−148269号、同6
1−244594号、同61255897号、同61−
284489号、同61−368493号、同62−1
32684号、同62−138291号、同62−19
1191号、同62−255187号、同62−288
656号、同62−311190号、同63−1440
89号等に記載のシアン色素も好適に用いられる。
また、上記の色素と共に用いるバインダー樹脂としては
、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂のい
ずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しかも
加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択され
る。例えば、ボリアもド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系
樹脂(例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリル
アミド、ポリスチレン−アクリロニトリル)、ポリビニ
ルピロリドンを始めとするビニル系樹脂、ポリ塩化ビニ
ル系樹脂(例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体)、
ポリカーボネート系樹rILポリスチレン、ポリフェニ
レンオキサイド、セルロース系樹脂(例えばメチルセル
ロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルロースアセテート水素フタレート、酢酸セルロ
ース、セルロースアセテートプロピオネート、セルロー
スアセテートブチレート、セルローストリアセテート)
、ポリビニルアルコール系樹脂(例えばポリビニルアル
コール、ポリビニルブチラールナトの部分ケン化ポリビ
ニルアルコール)、石油系樹脂、ロジン誘導体、クマロ
ン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、ポリオレフィン系
樹脂(例えばポリエチレン、ポリプロピレン)などが用
いられる。
このようなバインダー樹脂は、例えば色素100重量部
当たり約80〜600重量部の割合で使用するのが好ま
しい。
本発明において、上記の色素およびバインダー樹脂を溶
解または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知
のインキ溶剤が自由に使用できる。
本発明において、熱転写色素供与材料と熱転写受像材料
との離型性を向上させるために、色素供与材料および/
または受像材料を構成する層中、特に好ましくは両方の
材料が接触する面に当たる最外層に離型剤を含有させる
のが好ましい。
離型剤としては、ポリエチレンワックス、アミドワック
ス等の固形あるいはワックス状物質;リン酸エステル系
等の界面活性剤;パラフィン系、フッ素系及びシリコー
ン系のオイル類または固形微粒子等、従来公知の離型剤
がいずれも使用できるが、特にシリコーンオイルが好ま
しい。
シリコーンオイルとしては、無変性のもの以外にカルボ
キシ変性、アミノ変性、ポリエーテル変性、アルキル変
性、エポキシ変性等の変性シリコーンオイルを用いるこ
とができる。その例としては、信越シリコーン■発行の
「変性シリコーンオイルj技術資料の6〜18B頁に記
載の各種変性シリコーンオイルを挙げることができる。
本発明に用いる熱転写色素供与材料および熱転写受像材
料を構成する層は硬膜剤によって硬化されていてもよい
有機溶剤系のポリマーを硬化する場合には、特開昭61
−199997号、同58−215398号等に記載さ
れている硬膜剤が使用できる。ポリエステル樹脂に対し
ては特にイソシアネート系の硬膜剤の使用が好ましい。
水溶性ポリマーの硬化には、米国特許第4.678゜7
39号第41欄、特開昭59−116655号、同62
−245261号、同61−18942号等に記載の硬
膜剤が使用に適している。
より具体的には、アルデヒド系硬膜剤(ホルムアルデヒ
ドなど)、アジリジン系硬膜剤、エポキなど)、ビニル
スルホン系WMa剤(N、N’ −xチレンービス(ビ
ニルスルホニルアセタミド)エタンなど)、N−メチロ
ール系硬膜剤(ジメチロール尿素など)、あるいは高分
子硬膜剤(特開昭62−234157号などに記載の化
合物)が挙げられる。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料には退色防止剤を
用いてもよい、退色防止剤としては、例えば酸化防止剤
、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。
酸化防止剤としては、例えばクロマン系化合物、クマラ
ン系化合物、フェノール系化合物(例えばヒンダードフ
ェノール類)、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアよ
ン誘導体、スピロインダン系化合物がある。また、特開
昭61−159644号記載の化合物も有効である。
紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化合物(
米国特許第3.533,794号など)、4−チアゾリ
ドン系化合物(米国特許第3.352.681号など)
、ベンゾフェノン系化合物(特開昭56−2784号な
ど)、その他特開明54−48535号、同62−13
6641号、同61−88256号等に記載の化合物が
ある。また、特開昭62−260152号記載の紫外線
吸収性ポリマーも有効である。
金r!A錯体トシテハ、米国特許第4,241,155
号、同第4,245,018号第3〜3641111.
同第4,254.195号第3〜8欄、特開昭62−1
74741号、同61−88256号(27)〜(29
)頁、特願昭62−234103号、同62−3109
6号、同62−230596号等に記載されている化合
物がある。
有用な退色防止剤の例は特開昭62−215272号(
I25)〜(I37)頁に記載されている。
受像材料に転写された色素の退色を防止するための退色
防止剤は予め受像材料に含有させておいてもよいし、色
素供与材料から転写させるなどの方法で外部から受像材
料に供給するようにしてもよい。
上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、金W4錯体はこれら
同士を組み合わせて使用してもよい。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料にはマット剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭6
1−88256号(29)真記載の化合物の他に、ベン
ゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビーズ
、AS樹脂ビーズなどの特開昭63−274944号、
同63−274952号記載の化合物がある。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料の構成層には塗布
助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止等の目的で
種々の界面活性剤を使用することができる。
例えば、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤
、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等を用いるこ
とができる。これらの具体例は特開昭62−17346
3号、同62−183457号等に記載されている。
本発明においては、熱転写色素供与材料を熱転写受像材
料と重ね合わせ、いずれかの面から、好ましくは熱転写
色素供与材料の裏面から、例えばサーマルヘッド等の加
熱手段により画像情報に応じた熱エネルギーを与えるこ
とにより、色素供与層の色素を熱転写受像材料に加熱エ
ネルギーの大小に応して転写することができ、優れた鮮
明性、解像性の階調のあるカラー画像を得ることができ
る。
加熱手段はサーマルヘッドに限らず、レーザー光(例え
ば半導体レーザー)、赤外線フラッシュ、熱ペンなどの
公知のものが使用できる。
本発明において、熱転写色素供与材料は熱転写受像材料
と組合せることにより、熱印字方式の各種プリンターを
用いた印字、フアツジξす、あるいは磁気記録方式、光
磁気記録方式、光記録方式等による画像のプリント作成
、テレビジョン、CR7画面からのプリント作成等に利
用できる。
熱転写記録方法の詳細については、特開昭60−348
95号の記載を参照できる。
(実施例) 以下に実施例を示し、本発明を更に詳細に説明する。
実施例1 (熱転写色素供与材料(A)の作製) 片面に熱硬化アクリル樹脂からなる耐熱滑性層を設けた
厚さ4.5mのポリエチレンテレフタレートフィルム(
ルミラー:東し製)を支持体とし、この支持体の耐熱滑
性層を設けた側とは反対の側に下記&Il戒の熱転写色
素供与層形戒用塗料組戒物(A)をワイヤーバーコーテ
ィングにより、乾燥後の厚みが2−となるように塗布形
威し、支持体の裏側に、ポリビニルブチラール(ブトバ
ール76:モンサント製)0.45g/n(、ポリ(ス
テアリン酸ビニル)0.3g/rdのスリッピング層を
テトラヒドロフラン溶液から被覆して、熱転写色素供与
材料(A)を得た。
分散染料(2,3−ジフヱノキシアントラキノン) ポリビニルブチラール樹脂(デンカ ブチラール5000−A:電気化字型)メチルエチルケ
トン トルエン ポリイソシアネート(タケネート [111ON  、武田薬品製) (色素受容性ポリマー乳化物Aの調製)土量組成 ゼラチン(I0重量%水溶液) ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ (5重量%水溶液) 1且組成 ポリエステル樹脂(I)* トルエン メチルエチルケトン 0d 0W1 0.2af 00g 0d 0g 0g 0g 本発明の化合物A@           x g■液
を調製後、■液を攪拌しながらその中に■液を添加し、
ホモジナイザーを用いて、15000rpmで9分間乳
化分散して、色素受容性ポリマー乳化物Aを調製した。
上記において、本発明の化合物へ〇としては表−1に示
したものを用いた。又、ポリエステル樹脂(I)0とし
ては以下のものを用いた。
ポリエステル樹脂(I)0のモノマー組7i!(モル%
)分子量 約20.000 なおここで TPA  ;  テレフタル酸 TPA  、  イソフタル酸 CH3 EG 、エチレングリコール である。
(色素受容性ポリマー乳化物Bの調製)土放組威 ゼラチン(I0重量%水溶液)     100gドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ (5重量%水溶液)         50td1掖凪
履 ポリエステル樹脂(I)”         30 g
トルエン             60gメチルエチ
ルケトン         60g本発明の化合物B”
           )’gエポキシ変性シリコーン
オイル    4.5g(KF−100T  :信越シ
リコーン製)■液、■液を十分溶解後、■液を攪拌しな
がらその中に■液を添加し、ホモジナイザーを用いて、
15000rpmで9分間乳化分散して、色素受容性ポ
リマー乳化物Bを調製した。
上記において、本発明の化合物B0としては表−1に示
したものを用いた。又、ポリエステル樹脂(I)0とし
ては前記乳化物Aにおけると同一のものを用いた。
(熱転写受像材料塗布液の調製) 第1層: ゼラチン(I0重蟹%水溶液”)     100g水
                       40
Id硬膜剤(4重量%水溶液)       GOml
〔1,2−ビス(ビニルスルホニ ルアセトアミド)エタン〕 第2層: 色素受容性ポリマー乳化物A     100g水  
                     5〇−第
3層(最外層): 色素受容性ポリマー乳化物B     100g水  
                     50rR
1界面活性剤(I)” 5%溶液        6 
trl(水/メタノールー1/1容量比) 界面活性剤(I)”  : C3H。
C璽Fl?5O3N  CHtCHtCOOl(熱転写
受像材料の作製) 厚さ180g/n(の紙を酸化チタンを分散したポリエ
チレンで両面ラミネート(PE厚さ:30.n)した支
持体上に、上記第1層〜第3層をそれぞれウェット膜厚
が20.70及び20−/ボに塗布し、乾燥して、表−
1の如き熱転写受像材料101〜114を作製した。
上記のようにして得られた熱転写色素供与材料と熱転写
受像材料とを色素供与層と受像層が接するようにして重
ね合わせ、熱転写色素供与材料の支持体側からサーマル
ヘッドを使用し、サーマルヘッドの出力0.25W/ド
ツト、パルス巾0.15〜15m5ec、ドツト密度6
ドツト/ll11の条件で印字を行い、熱転写受像材料
の受像層にマゼンタの染料を像様に染着させた。
(性能評価) 得られた記録済の受像材料の転写色素濃度を反射型マク
ベス濃度計を用いて測定し、その結果(D g+ax)
を表−lに示した。
記録済受像材料を60°C2週間恒温槽に保存後、画像
ボケの程度を、○:にじみなし、△:少しにしみ有り、
×:にじみ大、の3段階で評価し、その結果(経時画像
ボケ)を表−1に示した。
更にサーマルヘッドの出力を0.3W/ドツトにする以
外は上記と同様な条件で転写を行い、熱転写受像材料と
熱転写色素供与材料との融着を調べ、その程度を、O:
融着なし、Δ:少し融着有り、×:全面融着、の3段階
で評価し、その結果(熱融着)を表−1に示した。
又、転写済の熱転写受像材料(クロベタ)と未転写の熱
転写受像材料とを受像層を向かい合わせに積重し1 k
g/ 2 x 10cdの荷重をかけて60°c1晩保
存後、剥離し、転写済受像材料から未転写の受像材料へ
の再転写の程度を、○:転写少、Δ:転写中程度、×:
転写大(転写済受像シート上の色素の10%以上が再転
写された。)、の3段階で評価し、その結果(接着色移
り)を表−1に示した。
但し、 比較化合物a、 b及びCは以下の通り である。
c :  C++HxICON(Calls)g   
 (tp、  3〜4℃)表−1より明らかなように、
本発明の化合物を用いた熱転写受像材料102〜110
は、熱融着、接着色移り、経時画像ボケの悪化をほとん
ど起こさないで高転写濃度(D wax)を得ることが
できる。
実施例2 (色素受容性ポリマー微粒子と熱溶剤の分M物Cの調製
) 土且徂底 ゼラチン(I0重量%水溶液)     120g飽和
ポリエステル微粒子分散液 (固形分40重量%、パイロナール MO−1200、日清紡製)       100gド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダ (5重量%水溶液)         10d工1u助
叉 本発明の化合物C”           xg酢酸エ
チル              xgエポキシ・ポリ
エーテル変性シリ コーンオイル(SH8421、東しシ リコーン製)              4g■液を
調製後、■液を40℃で撹拌しながらその中に■液を添
加し、ホモジナイザーを用いて、15000rpmで9
分間乳化分散して、分散物Cを調製した。
上記において、本発明の化合物C1としては表−2に示
したものを用いた。
(熱転写受像材料塗布液の11製) 第1層: ゼラチン(I0重量%水溶液)     100g水 
                      40−
硬膜剤(4重量%水溶液) (I,2−ビス(ビニルスルホニ ルアセトアミド)エタン)      60m1第2N
: 分散物C100g 界面活性剤(I)”(5重量%水溶液)    6id
(熱転写受像材料の作製) 厚さ180g/rrfの紙を酸化チタンを分散したポリ
エチレンで両面ラミネート(PE厚さ:30−)シた支
持体上に、上記第1層と第2Nをそれぞれウェット膜厚
が20.9(ld/rrfに塗布し、乾燥して、表−2
の如き熱転写受像材料201〜210を作製した。
実施例1で作製した熱転写色素供与材料と上記のように
して得られた熱転写受像材料とを色素供与層と受像層が
接するようにして重ね合わせ、熱転写色素供与材料の支
持体側からサーマルヘッドを使用し、サーマルヘッドの
出力0.25W/ドツト、パルス巾0.15〜15m5
ec、ドツト密度6ドツト/+lIIの条件で印字を行
い、熱転写受像材料の受像層にマゼンタの染料を像様に
染着させた。
(性能評価) 実施例1と全く同様に行い、その結果を表−2に示した
第 表 上記の比較化合物a%b及びc広実施例1で用いた化合
物と同一のものを用いた 表−2の結果より明らかなように、色素受容性ポリマー
の微粒子分散物を用いた場合でも実施例1と同様に、本
発明の化合物を用いることにより熱融着、接着色移り、
経時画像ボケの悪化なしに高転写濃度(Ds+ax)を
得ることができる。
実施例3 実施例1及び2において、熱転写色素供与材料に用いた
分散染料(2,3−ジフェノキシアントラキノン)の代
わりに下記分散染料(I)及び(2)を用いて、実施例
1及び2と同様の実験を行ったところ、実施例1及び2
と同様に本発明の化合物の効果が認められた。
分散染料(I) 分散染料(2) (発明の効果) 本発明により、熱転写時の熱融着がない優れた熱転写受
像材料が得られ、またこの熱転写受像材料を用いること
により高転写濃度で且つ接着色移りや経時画像ボケのな
い優れた転写画像が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、加熱された際に熱転写色素供与材料から移
    行してくる色素を受容して画像を形成するための受像層
    を少なくとも一層設けた熱転写受像材料において、該受
    像層が少なくとも色素受容性ポリマーと下記一般式(
    I )、(II)又は(III)で表わされる化合物の少なく
    とも一つを水溶性バインダー中に分散した組成物よりな
    ることを特徴とする熱転写受像材料。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記式( I )〜(III)において、mは1ないし3の整
    数を表し、nは1ないし8の整数を表す。 qは1ないし4の整数を表し、pはp+q=6を充たす
    整数を表す。sは1ないし4の整数を表し、rはr+s
    =8を充たす整数を表す。 Rは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリー
    ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基
    、アシル基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミ
    ノ基、アリールスルホニルアミノ基、アルコキシアルキ
    ル基、アリールオキシアルキル基、アシルオキシ基、ア
    シルオキシアルキル基、カルバモイル基、N−置換カル
    バモイル基、ウレイド基、N−置換ウレイド基、アルキ
    ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、
    ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニト
    ロ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
    キシカルボニル基、シクロアルキルオキシカルボニル基
    の中から選ばれた置換基を表し、またこれらの置換基の
    アルキル、シクロアルキルおよびアリール部位はさらに
    ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、シアノ
    基、アリールオキシ基、アルキル基、アルコキシカルボ
    ニル基、アリールオキシカルボニル基で置換されていて
    もよい。m、p、rが各々2以上のとき、複数のRは各
    々同じでも異なっていてもよい。 R_1は、R_1−(OH)_mとして1価以上のアル
    コール、フェノールまたはナフトール成分を表す有機基
    であり、この中には糖類も含まれる。 R_2は、R_2−OHとしてアルコール、フェノール
    またはナフトール成分を表す有機基である。
JP1218597A 1989-08-28 1989-08-28 熱転写受像材料 Pending JPH0382596A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1218597A JPH0382596A (ja) 1989-08-28 1989-08-28 熱転写受像材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1218597A JPH0382596A (ja) 1989-08-28 1989-08-28 熱転写受像材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0382596A true JPH0382596A (ja) 1991-04-08

Family

ID=16722455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1218597A Pending JPH0382596A (ja) 1989-08-28 1989-08-28 熱転写受像材料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0382596A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5214023A (en) Thermal transfer dye providing material
JPH0381191A (ja) 熱転写受像材料
JPH0483684A (ja) 熱転写色素供与材料
JP2989872B2 (ja) 感熱転写記録用受像シート
JPH02277692A (ja) 熱転写受像材料
JP4034466B2 (ja) 熱転写記録材料
US5300476A (en) Thermal transfer recording material
JPH0382596A (ja) 熱転写受像材料
US5223474A (en) Heat transfer dye-providing material
JPH04133795A (ja) 熱転写受像材料
JP3033999B2 (ja) 感熱転写記録用受像シート
JPH0386590A (ja) 熱転写受像材料
JPH03295685A (ja) 熱転写受像材料
JPH05262055A (ja) 熱転写記録用材料
JPH02243392A (ja) 熱転写色素受像材料
JPH037386A (ja) 熱転写色素供与材料
JPH03112685A (ja) 熱転写色素供与材料
JPH02276682A (ja) 熱転写受像材料
JPH0558055A (ja) 熱転写色素供与材料
JPH04214391A (ja) 熱転写色素供与材料およびそれと組合せて用いる熱転写受像材料
JPH03295686A (ja) 熱転写受像材料
JPH0532072A (ja) 熱転写色素供与材料
JP3230875B2 (ja) 熱転写記録方法
JPH0386589A (ja) 画像形成方法
JPH02274591A (ja) 熱転写受像材料