JPH0397708A - 難燃性の改良された木材加工用樹脂組成物 - Google Patents
難燃性の改良された木材加工用樹脂組成物Info
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- JPH0397708A JPH0397708A JP23404989A JP23404989A JPH0397708A JP H0397708 A JPH0397708 A JP H0397708A JP 23404989 A JP23404989 A JP 23404989A JP 23404989 A JP23404989 A JP 23404989A JP H0397708 A JPH0397708 A JP H0397708A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は難燃性の改良された木材加工用樹脂組戊物に関
するものである． （本発明が解決しようとする問題点） 木材に充分樹脂を含浸させ而もその含浸物の溶Ｂ’．．
ＷＩＩｍを防止し，もって！ｌ！燃性を改良すると共に
、そのような処理によって，木材の質量感を失わしめる
ことなく，寸法安定性、表面硬度アップ等の性能向上も
果す． （問題を解決するための手段） 本発明者らは上記問題を解決すべく種々の検討を行なっ
た結果本発明を解決するに至った．すなわち本発明は（
Ａ）含ブロムエポキシ樹脂と不飽和一塩基酸又は不飽和
二塩基酸から選ばれる少なくとも一種の塩基酸とを反応
させて得られる樹脂，（Ｂ）不飽和単量体，（Ｃ）燐含
有可塑るものである． 本発明に使用される含ブロムエポキシ樹脂としては〈１
）テトラブロムビスフェノールＡ型エボキシ樹脂，（２
）テトラブロムビスフェノールＡ型エボキシ樹脂とビス
フェノールＡとの反応物，（３）ビスフェノールＡ型エ
ボキシ樹脂又はテトラブロムビスフェノールＡ型エボキ
シ樹脂とテトラブロムビスフェノールＡとの反応物、（
４〉ブロム化フェノールノボラック型エボキシ樹脂等が
例示される． 又、本発明で使用される不飽和一塩基酸としてはアクリ
ル酸，メタクリル酸等があげられ、不飽和二塩基酸とし
て、フマール酸、イタコン酸等があげられる． これら
の不飽和酸の一部を飽和酸に置き換えることも可能であ
る． 又、本発明で使用される不飽和単量体としてはスチレン
，ビニルトルエン，クロルスチレン等の芳香族ビニル化
合物，メチル（メタ）アクリレト，エチル（メタ）アク
リレート、ブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）ア
クリル化合物又は，ジアリルフタレート，ジアリルフマ
レート，ジアリルマレート等のアリル化合物の中から少
なくともｌ種が選ばれる． 本発明で使用される燐含有可塑剤としてはトリス（クロ
ロエチル）ホスヘート、トリス（クロロプロビル）ホス
ヘート，トリス（ジクロ口プロビル）ホスヘート、モノ
（ジクロ口プロビル）・ビス（ジブロモブロビル）ホス
ヘート、トリス（ジブロモプロビル）ホスヘート，トリ
ス（プロモクロロプロビル）ホスヘート、トリス（クロ
ロエチル）ホスファイト、トリクレゾルホスヘート、ト
リフエニルホスヘート、トリス（イソブロビルフェニル
）ホスヘートなどが例示されるが、ＩＩ燃性の面からは
ハロゲン含有ホスヘート証が好ましい．これら不飽和単
量体及び燐含有可塑剤の使用量は当眩樹脂組或の粘度が
５００ｃＰ／２５℃以下、好ましくは２００ｃＰ／２５
℃になるような量で決められる． 粘度が５００ｃＰ／
２５℃以上では一般的には含浸しにくいので好ましくな
い．本発明で使用される硬化触媒としてはペンゾイルバ
ーオキサイド，ラウロイルパーオキサイド等のジアシル
バーオキサイド類、ターシャリーブチルバーオキシイソ
プロビルカーボネート、ターシャリープチルバーペンゾ
エート等のパーオキシエステル■等の有機過酸化物又は
アゾ化合物が使用される． 本発明の樹脂組成物が適用できる木質材料としては針葉
樹又は広葉樹の単板又は部材でもよく５またパーティク
ルボード，木ｖｔ繊維板でも良い．そしてこれら木質材
料に樹脂組戒物を含浸させる場合、減圧含浸でも，又減
圧一加圧含浸法でも良い． 特に木質材料が厚みのある
部材である場合，中心まで含浸されなくても良い． 又
含浸された木質材料は硬化触媒によって若干異なるが、
通常１００〜１５０℃の温度に加熱して，樹脂を硬化せ
しめることが必要である． 上記のように硬化せしめられた樹脂含浸水材は床材，内
装材料、家具，ドア、窓枠等の木質系材料として用いら
れる． 以下に本発明を実施例により説明するが，これに限定さ
れるものではない． 実施例 １ テトラブロムビスフェノールＡｆｆエポキシ樹ｎ１．０
モルに対してメタクリル酸１．８モル、アジビンＷｉ０
．２モルを加え，１３０℃で酸価が１０以下になるまで
反応させる． 上記反応物ＳｏＯｇにトリス（ジクロル
プ口ピル）ホスヘート３００ｇ，スチレン２００ｇを加
え，粘度を１７０ｃＰ／２５℃とした． この配合波に
ペンゾイルパーオキサイド５０％ペースト品２０ｇを加
え、木材加工用樹＃ Ｊｌｌ成物とした． かくして得られた！ｆｌ脂組戊物を予め乾燥された厚み
１ ０ ｍ Ｘ幅１ ０ ０ ｍ Ｘ長さ２００ａａの
ホワイトアソシュ材に減圧法により′＆浸し，１４０℃
で３０分間硬化せしめた． 得られた樹脂含浸水材は木目も綺重で表面硬度もバーコ
ル９３５で７５を示し充分硬かった．又ｖ４燃性を酸素
指数で評価したら、４０以上で充分高い難燃性を示した
． 実施例 ２ テトラブロムビスフェノールＡ型エボキシ樹脂とテトラ
ブロムビスフェノールＡの反応物（下記参照） １．０モルに対して、アクリルｌｌｊ！２． ０モルを
加え，１３０℃で酸価が１０以下になるまで反応させる
．上記反応物５００ｇにトリス（２，３ジブロモブ口ビ
ル）ホスヘー｝３００ｇ、スチレン２００ｇを加え、粘
度を１８０ｃＰ／２５℃とした．この配合液にペンゾイ
ルバーオキサイド５０％ペースト品２０ｇを加え、木材
加工用樹脂組成物とした． かくして得られた樹脂組戊物を予め乾燥された厚みｌ
ｍ Ｘ幅１ ２ ５ ｍ Ｘ長さ２３０＋ｗの米松材に
減圧法により含浸し，１３０℃で１０分間プレスして硬
化せしめた． 得られた樹脂含浸水材は木目が綺麗に強調され，表面硬
度もバーコル９３５で７０を示し充づ）硬かった． ま
た難燃性をＩｉｌＩＩＡ指数で評価したら、４０以上で
充分高い難燃性を示した． （発明の効果） 本発明は実施例からも明らかなように、木材に含浸され
た難燃性樹脂組戊物を硬化させることにより容昌に木材
中に固定し，木材を＊ｍ性にするばかりでなく，木材と
しての質量感を維持し、寸法安定性・表面硬度等の性能
向上も達成することができる樹脂組成物である，
するものである． （本発明が解決しようとする問題点） 木材に充分樹脂を含浸させ而もその含浸物の溶Ｂ’．．
ＷＩＩｍを防止し，もって！ｌ！燃性を改良すると共に
、そのような処理によって，木材の質量感を失わしめる
ことなく，寸法安定性、表面硬度アップ等の性能向上も
果す． （問題を解決するための手段） 本発明者らは上記問題を解決すべく種々の検討を行なっ
た結果本発明を解決するに至った．すなわち本発明は（
Ａ）含ブロムエポキシ樹脂と不飽和一塩基酸又は不飽和
二塩基酸から選ばれる少なくとも一種の塩基酸とを反応
させて得られる樹脂，（Ｂ）不飽和単量体，（Ｃ）燐含
有可塑るものである． 本発明に使用される含ブロムエポキシ樹脂としては〈１
）テトラブロムビスフェノールＡ型エボキシ樹脂，（２
）テトラブロムビスフェノールＡ型エボキシ樹脂とビス
フェノールＡとの反応物，（３）ビスフェノールＡ型エ
ボキシ樹脂又はテトラブロムビスフェノールＡ型エボキ
シ樹脂とテトラブロムビスフェノールＡとの反応物、（
４〉ブロム化フェノールノボラック型エボキシ樹脂等が
例示される． 又、本発明で使用される不飽和一塩基酸としてはアクリ
ル酸，メタクリル酸等があげられ、不飽和二塩基酸とし
て、フマール酸、イタコン酸等があげられる． これら
の不飽和酸の一部を飽和酸に置き換えることも可能であ
る． 又、本発明で使用される不飽和単量体としてはスチレン
，ビニルトルエン，クロルスチレン等の芳香族ビニル化
合物，メチル（メタ）アクリレト，エチル（メタ）アク
リレート、ブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）ア
クリル化合物又は，ジアリルフタレート，ジアリルフマ
レート，ジアリルマレート等のアリル化合物の中から少
なくともｌ種が選ばれる． 本発明で使用される燐含有可塑剤としてはトリス（クロ
ロエチル）ホスヘート、トリス（クロロプロビル）ホス
ヘート，トリス（ジクロ口プロビル）ホスヘート、モノ
（ジクロ口プロビル）・ビス（ジブロモブロビル）ホス
ヘート、トリス（ジブロモプロビル）ホスヘート，トリ
ス（プロモクロロプロビル）ホスヘート、トリス（クロ
ロエチル）ホスファイト、トリクレゾルホスヘート、ト
リフエニルホスヘート、トリス（イソブロビルフェニル
）ホスヘートなどが例示されるが、ＩＩ燃性の面からは
ハロゲン含有ホスヘート証が好ましい．これら不飽和単
量体及び燐含有可塑剤の使用量は当眩樹脂組或の粘度が
５００ｃＰ／２５℃以下、好ましくは２００ｃＰ／２５
℃になるような量で決められる． 粘度が５００ｃＰ／
２５℃以上では一般的には含浸しにくいので好ましくな
い．本発明で使用される硬化触媒としてはペンゾイルバ
ーオキサイド，ラウロイルパーオキサイド等のジアシル
バーオキサイド類、ターシャリーブチルバーオキシイソ
プロビルカーボネート、ターシャリープチルバーペンゾ
エート等のパーオキシエステル■等の有機過酸化物又は
アゾ化合物が使用される． 本発明の樹脂組成物が適用できる木質材料としては針葉
樹又は広葉樹の単板又は部材でもよく５またパーティク
ルボード，木ｖｔ繊維板でも良い．そしてこれら木質材
料に樹脂組戒物を含浸させる場合、減圧含浸でも，又減
圧一加圧含浸法でも良い． 特に木質材料が厚みのある
部材である場合，中心まで含浸されなくても良い． 又
含浸された木質材料は硬化触媒によって若干異なるが、
通常１００〜１５０℃の温度に加熱して，樹脂を硬化せ
しめることが必要である． 上記のように硬化せしめられた樹脂含浸水材は床材，内
装材料、家具，ドア、窓枠等の木質系材料として用いら
れる． 以下に本発明を実施例により説明するが，これに限定さ
れるものではない． 実施例 １ テトラブロムビスフェノールＡｆｆエポキシ樹ｎ１．０
モルに対してメタクリル酸１．８モル、アジビンＷｉ０
．２モルを加え，１３０℃で酸価が１０以下になるまで
反応させる． 上記反応物ＳｏＯｇにトリス（ジクロル
プ口ピル）ホスヘート３００ｇ，スチレン２００ｇを加
え，粘度を１７０ｃＰ／２５℃とした． この配合波に
ペンゾイルパーオキサイド５０％ペースト品２０ｇを加
え、木材加工用樹＃ Ｊｌｌ成物とした． かくして得られた！ｆｌ脂組戊物を予め乾燥された厚み
１ ０ ｍ Ｘ幅１ ０ ０ ｍ Ｘ長さ２００ａａの
ホワイトアソシュ材に減圧法により′＆浸し，１４０℃
で３０分間硬化せしめた． 得られた樹脂含浸水材は木目も綺重で表面硬度もバーコ
ル９３５で７５を示し充分硬かった．又ｖ４燃性を酸素
指数で評価したら、４０以上で充分高い難燃性を示した
． 実施例 ２ テトラブロムビスフェノールＡ型エボキシ樹脂とテトラ
ブロムビスフェノールＡの反応物（下記参照） １．０モルに対して、アクリルｌｌｊ！２． ０モルを
加え，１３０℃で酸価が１０以下になるまで反応させる
．上記反応物５００ｇにトリス（２，３ジブロモブ口ビ
ル）ホスヘー｝３００ｇ、スチレン２００ｇを加え、粘
度を１８０ｃＰ／２５℃とした．この配合液にペンゾイ
ルバーオキサイド５０％ペースト品２０ｇを加え、木材
加工用樹脂組成物とした． かくして得られた樹脂組戊物を予め乾燥された厚みｌ
ｍ Ｘ幅１ ２ ５ ｍ Ｘ長さ２３０＋ｗの米松材に
減圧法により含浸し，１３０℃で１０分間プレスして硬
化せしめた． 得られた樹脂含浸水材は木目が綺麗に強調され，表面硬
度もバーコル９３５で７０を示し充づ）硬かった． ま
た難燃性をＩｉｌＩＩＡ指数で評価したら、４０以上で
充分高い難燃性を示した． （発明の効果） 本発明は実施例からも明らかなように、木材に含浸され
た難燃性樹脂組戊物を硬化させることにより容昌に木材
中に固定し，木材を＊ｍ性にするばかりでなく，木材と
しての質量感を維持し、寸法安定性・表面硬度等の性能
向上も達成することができる樹脂組成物である，
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）含ブロムエポキシ樹脂と不飽和一塩基酸又は不飽
和二塩基酸から選ばれる少なくとも一種の塩基酸とを反
応させて得られる樹脂 （Ｂ）不飽和単量体 （Ｃ）燐含有可塑剤 （Ｄ）硬化触媒 からなることを特徴とする難燃性の改良された木材加工
用樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23404989A JPH0397708A (ja) | 1989-09-09 | 1989-09-09 | 難燃性の改良された木材加工用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23404989A JPH0397708A (ja) | 1989-09-09 | 1989-09-09 | 難燃性の改良された木材加工用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0397708A true JPH0397708A (ja) | 1991-04-23 |
Family
ID=16964772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23404989A Pending JPH0397708A (ja) | 1989-09-09 | 1989-09-09 | 難燃性の改良された木材加工用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0397708A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002138131A (ja) * | 2000-11-01 | 2002-05-14 | Japan U-Pica Co Ltd | エポキシ（メタ）アクリレート及び該エポキシ（メタ）アクリレートを用いた樹脂組成物並びにこれらの硬化物 |
| US6449515B2 (en) | 1996-11-29 | 2002-09-10 | Omron Corporation | Controller |
| JP2009537651A (ja) * | 2006-05-15 | 2009-10-29 | ブロマイン コンパウンズ リミテッド | 難燃剤組成物 |
-
1989
- 1989-09-09 JP JP23404989A patent/JPH0397708A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6449515B2 (en) | 1996-11-29 | 2002-09-10 | Omron Corporation | Controller |
| JP2002138131A (ja) * | 2000-11-01 | 2002-05-14 | Japan U-Pica Co Ltd | エポキシ（メタ）アクリレート及び該エポキシ（メタ）アクリレートを用いた樹脂組成物並びにこれらの硬化物 |
| JP2009537651A (ja) * | 2006-05-15 | 2009-10-29 | ブロマイン コンパウンズ リミテッド | 難燃剤組成物 |
| US8865783B2 (en) | 2006-05-15 | 2014-10-21 | Bromine Compounds Ltd. | Flame retardant composition |
| US9631144B2 (en) | 2006-05-15 | 2017-04-25 | Bromine Compounds Ltd. | Flame retardant composition |
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