JPH04106149A - 固着性の改良されたフルオロエラストマー組成物 - Google Patents
固着性の改良されたフルオロエラストマー組成物Info
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- JPH04106149A JPH04106149A JP22401390A JP22401390A JPH04106149A JP H04106149 A JPH04106149 A JP H04106149A JP 22401390 A JP22401390 A JP 22401390A JP 22401390 A JP22401390 A JP 22401390A JP H04106149 A JPH04106149 A JP H04106149A
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- Japan
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- fluoroelastomer
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- parts
- weight
- fluoroelastomer composition
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1515—Three-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、優れた成形加工性、特に、低い固着性を有す
るフルオロエラストマー組成物に関する。
るフルオロエラストマー組成物に関する。
［従来の技術］
炭化水素系エラストマーと違い、フルオロエラストマー
（フッ素を含有するエラストマー）よりなるゴム弾性体
は一般に、自己固着性を有する。
（フッ素を含有するエラストマー）よりなるゴム弾性体
は一般に、自己固着性を有する。
従って、フルオロエラストマー組成物を架橋させて、プ
レス成形加工する際に、成形品同士または成形品とパリ
部分に固着現象が起こり引き離すのが非常に困難な場合
があり、形状によっては成形品を不良にする事がある。
レス成形加工する際に、成形品同士または成形品とパリ
部分に固着現象が起こり引き離すのが非常に困難な場合
があり、形状によっては成形品を不良にする事がある。
特にプレス成形後、パリ取り工程を経て二次加硫工程に
移る際は特に注意しなければならない。これは、パリ取
り工程で製品部分にパリか固着したまま、二次加硫を行
うとパリが製品に完全に接着した状態となり、成形品不
良を起こす為である。また、従来、金型離型性を改善す
る技術はあったが、このような問題を解決する技術はな
かった。
移る際は特に注意しなければならない。これは、パリ取
り工程で製品部分にパリか固着したまま、二次加硫を行
うとパリが製品に完全に接着した状態となり、成形品不
良を起こす為である。また、従来、金型離型性を改善す
る技術はあったが、このような問題を解決する技術はな
かった。
［発明が解決しようとする課題］
本発明の目的は、特にプレス成形直後およびバリ取り工
程でのフルオロエラストマー成形品同士の固着および成
形品へのノ・りの固着を防止することにある。
程でのフルオロエラストマー成形品同士の固着および成
形品へのノ・りの固着を防止することにある。
［課題を解決するための手段］
本発明の要旨は、フルオロエラストマー１００重量部に
対して式。
対して式。
［式中、Ｒ１およびＲ１は炭素数２〜１２のアルキル基
、Ｘは単結合、炭素数１〜３のアルキレン基、−Ｃ−−
−ＮＨ−−３○、−−Ｓ または−〇−である。］ で示される化合物から成る添加剤を０．０２〜５重量部
含むことを特徴とするフルオロエラストマー組成物に存
する。
、Ｘは単結合、炭素数１〜３のアルキレン基、−Ｃ−−
−ＮＨ−−３○、−−Ｓ または−〇−である。］ で示される化合物から成る添加剤を０．０２〜５重量部
含むことを特徴とするフルオロエラストマー組成物に存
する。
上記式で示される化合物が添加剤である。添加剤ハ、フ
ルオロエラストマーとあまり相溶する。＝となく、−次
加硫加熱時または、その直後にすみやかに成形品表面に
ブリードするものてあり、好ましくは二次加硫加熱時に
蒸発するものである。
ルオロエラストマーとあまり相溶する。＝となく、−次
加硫加熱時または、その直後にすみやかに成形品表面に
ブリードするものてあり、好ましくは二次加硫加熱時に
蒸発するものである。
また、このブリード速度はＲ’、Ｒ”の炭素数の影響を
大きく受けＸの影響は少ない。ただし化合物の融点が２
００℃以上となるようなＲ’、Ｒ’、Ｘの組み合わせを
選択する事はその効果に悪影響を与える。添加剤の量は
、フルオロエラストマー１００重量部に対して０．０２
〜５重量部である。
大きく受けＸの影響は少ない。ただし化合物の融点が２
００℃以上となるようなＲ’、Ｒ’、Ｘの組み合わせを
選択する事はその効果に悪影響を与える。添加剤の量は
、フルオロエラストマー１００重量部に対して０．０２
〜５重量部である。
０．０２Ｍ量部よりも少ないと固着性改良にならない。
５重量部よりも多いと圧縮永久歪などの物性に悪影響を
与える。この点て０．４〜３重量部か好ましい。添加剤
としては、特に （ジオクチルジフェニルアミン）か加硫ゴムの性質に与
える影響、経済性および入手の容易さの点て好ましい。
与える。この点て０．４〜３重量部か好ましい。添加剤
としては、特に （ジオクチルジフェニルアミン）か加硫ゴムの性質に与
える影響、経済性および入手の容易さの点て好ましい。
フルオロエラストマーは、フン素ヲ含有スルエラストマ
ーであれば固着性があるので特に限定されるものではな
い。フルオロエラストマーは、例えば、ビニリデンフル
オライド（ＶｄＦ）／ヘキサフルオロプロピレン（ＲＦ
Ｐ）共重合体、ＶｄＦ／テトラフルオロエチレン（Ｔ
Ｆ Ｅ）／ＨＦ Ｐ共重合体、ＴＦＥ／プロピレン（Ｐ
ｒ）共重合体、ＴＦＥ／ Ｖ ｄ Ｆ ／ Ｐ ｒ共重
合体、ＴＦＥ／フルオロビニルエーテル（ＦＶＥ）共重
合体、ＶｄＦ／ＦＶＥ共重合体、ｖｄＦ／ＴＦＥ／ＦＶ
Ｅ共重合体、フルオロシリコーンエラストマーおよびフ
ルオロフォスフアゼンエラストマーなどである。フルオ
ロエラストマーは、分子中に臭素および／またはヨウ素
を有していてもよい。
ーであれば固着性があるので特に限定されるものではな
い。フルオロエラストマーは、例えば、ビニリデンフル
オライド（ＶｄＦ）／ヘキサフルオロプロピレン（ＲＦ
Ｐ）共重合体、ＶｄＦ／テトラフルオロエチレン（Ｔ
Ｆ Ｅ）／ＨＦ Ｐ共重合体、ＴＦＥ／プロピレン（Ｐ
ｒ）共重合体、ＴＦＥ／ Ｖ ｄ Ｆ ／ Ｐ ｒ共重
合体、ＴＦＥ／フルオロビニルエーテル（ＦＶＥ）共重
合体、ＶｄＦ／ＦＶＥ共重合体、ｖｄＦ／ＴＦＥ／ＦＶ
Ｅ共重合体、フルオロシリコーンエラストマーおよびフ
ルオロフォスフアゼンエラストマーなどである。フルオ
ロエラストマーは、分子中に臭素および／またはヨウ素
を有していてもよい。
フルオロエラストマー組成物は、その他の配合物を含有
してもよい。パーオキサイド架橋用組成物においては、
パーオキサイド、多官能性化合物が含有される。ポリオ
ール架橋用組成物においては、ポリヒドロキシ化合物、
受酸剤、架橋促進剤が含有される。ポリアミン架橋用組
成物においては、ポリアミンが含有される。
してもよい。パーオキサイド架橋用組成物においては、
パーオキサイド、多官能性化合物が含有される。ポリオ
ール架橋用組成物においては、ポリヒドロキシ化合物、
受酸剤、架橋促進剤が含有される。ポリアミン架橋用組
成物においては、ポリアミンが含有される。
フルオロエラストマー組成物は、カーボンブラック、ン
リカ、顔料等を含有してよい。
リカ、顔料等を含有してよい。
［発明の好ましい態様］
以下、実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説
明する。
明する。
実施例１
第１表に示すような組成で、フルオロエラストマー組成
物を調製した。表中、ＤＢＵ−Ｂは８ベンジル−１，８
−ジアザビンクロ〔５・４・０〕ウンデセニウムクロリ
ドである。組成物の加硫性、破断時強さ（ＴＢ）、破断
時伸び（Ｅ 、）、硬さ（Ｈｓ）、圧縮永久歪み（Ｃ３
）および固着強度を評価した。
物を調製した。表中、ＤＢＵ−Ｂは８ベンジル−１，８
−ジアザビンクロ〔５・４・０〕ウンデセニウムクロリ
ドである。組成物の加硫性、破断時強さ（ＴＢ）、破断
時伸び（Ｅ 、）、硬さ（Ｈｓ）、圧縮永久歪み（Ｃ３
）および固着強度を評価した。
結果を第１表に示す。添加剤としては、（ジオクチルジ
フェニルアミン）０．１重量部を使用した。
フェニルアミン）０．１重量部を使用した。
固着強度は以下のようにして評価した。１７０’Ｃｘ１
Ｏ分のプレス加硫成形にて、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ
および長さ７ｃｍのシートを作成した後、ただちに重ね
合わせ長さ２．５ｃｍで重ね合わせる。１ｃｍ’当たり
１００ｇの荷重をかけ、室温にて２４時間放置後、引張
試験機にて、５０ｍｍ／分のスピードで引き剥がし、そ
の強度を測定する。
Ｏ分のプレス加硫成形にて、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ
および長さ７ｃｍのシートを作成した後、ただちに重ね
合わせ長さ２．５ｃｍで重ね合わせる。１ｃｍ’当たり
１００ｇの荷重をかけ、室温にて２４時間放置後、引張
試験機にて、５０ｍｍ／分のスピードで引き剥がし、そ
の強度を測定する。
実施例２〜４
添加剤の量を、０．５重量部（実施例２）、Ｉ。
０重量部（実施例３）および２．０重量部（実施例４）
とする以外は、実施例１を繰り返した。結果を第１表に
示す。
とする以外は、実施例１を繰り返した。結果を第１表に
示す。
比較例１
添加剤を使用しない以外は、実施例１を繰り返した。結
果を第１表に示す。
果を第１表に示す。
比較例２〜６
添加剤を以下の化合物（化合物の量は１０重量部）に代
える以外は、実施例３を繰り返して、組成物を調製した
。固着強度を測定した結果を第２表に示す。
える以外は、実施例３を繰り返して、組成物を調製した
。固着強度を測定した結果を第２表に示す。
化合物Ｂ
（比較例３）
化合物Ｃ
（比較例４）
化合物Ｄ（比較例５）
低分子量ポリエチレン
化合物Ｅ（比較例６）
カルナバワックス
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、フルオロエラストマー１００重量部に対して式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は炭素数２〜１２のアルキ
ル基、Ｘは単結合、炭素数１〜３のアルキレン基、▲数
式、化学式、表等があります▼、−ＮＨ−、−ＳＯ＿２
−、−Ｓ−または−Ｏ−である。］ で示される少なくとも１種の化合物を０．０２〜５重量
部含むことを特徴とするフルオロエラストマー組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22401390A JPH0794582B2 (ja) | 1990-08-24 | 1990-08-24 | 固着性の改良されたフルオロエラストマー組成物 |
| EP91114169A EP0473077A1 (en) | 1990-08-24 | 1991-08-23 | Fluoroelastomer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22401390A JPH0794582B2 (ja) | 1990-08-24 | 1990-08-24 | 固着性の改良されたフルオロエラストマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04106149A true JPH04106149A (ja) | 1992-04-08 |
| JPH0794582B2 JPH0794582B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=16807222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22401390A Expired - Fee Related JPH0794582B2 (ja) | 1990-08-24 | 1990-08-24 | 固着性の改良されたフルオロエラストマー組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0473077A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0794582B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3277571B2 (ja) * | 1992-10-02 | 2002-04-22 | 日本メクトロン株式会社 | 低硬度フッ素ゴム組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1181940A (en) * | 1982-03-31 | 1985-02-05 | Robert J. Turbett | Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers |
| JPS62109840A (ja) * | 1985-07-17 | 1987-05-21 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
-
1990
- 1990-08-24 JP JP22401390A patent/JPH0794582B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-08-23 EP EP91114169A patent/EP0473077A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0794582B2 (ja) | 1995-10-11 |
| EP0473077A1 (en) | 1992-03-04 |
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Legal Events
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