JPH0411686A - 有機薄膜ｅｌ素子 - Google Patents
有機薄膜ｅｌ素子Info
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- JPH0411686A JPH0411686A JP2113611A JP11361190A JPH0411686A JP H0411686 A JPH0411686 A JP H0411686A JP 2113611 A JP2113611 A JP 2113611A JP 11361190 A JP11361190 A JP 11361190A JP H0411686 A JPH0411686 A JP H0411686A
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- organic light
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、平面光源やデイスプレィに使用される有機薄
膜ＥＬ素子に関するものである。
膜ＥＬ素子に関するものである。
（従来の技術）
有機物質を用いたＥＬ（電界発光）素子は、安価な大面
積フルカラー表示を実現するものとして注目を集めてい
る。例えばアントラセンやペリレン等の縮合多環芳香族
系を原料としてＬＢ法や真空蒸着法で薄膜化した直流駆
動の有機薄膜ＥＬ素子が製造され、その発光特性が研究
されている。しかし、従来の有機薄膜ＥＬ素子は駆動電
圧が高く、かつその発光輝度・効率が無機薄膜ＥＬ素子
のそれと比べて低かった。また、発光特性の劣化も著し
く、実用レベルのものではなかった。
積フルカラー表示を実現するものとして注目を集めてい
る。例えばアントラセンやペリレン等の縮合多環芳香族
系を原料としてＬＢ法や真空蒸着法で薄膜化した直流駆
動の有機薄膜ＥＬ素子が製造され、その発光特性が研究
されている。しかし、従来の有機薄膜ＥＬ素子は駆動電
圧が高く、かつその発光輝度・効率が無機薄膜ＥＬ素子
のそれと比べて低かった。また、発光特性の劣化も著し
く、実用レベルのものではなかった。
ところが、最近有機薄膜を積層構造にした新しいタイプ
の有機薄膜ＥＬ素子が報告され強い関心を集めている（
化学と工業、４２巻、２０２３ページ、１９８９年）。
の有機薄膜ＥＬ素子が報告され強い関心を集めている（
化学と工業、４２巻、２０２３ページ、１９８９年）。
強い蛍光を発する有機色素を有機発光体薄膜層に、電荷
輸送性有機物を電荷注入層に使用して明るい発光を得た
と報告している。ＩＯＶの直流印加テ数１０００ｄ／ｍ
２の輝度を得ている。最大発光効率は１．０１ｍＡＶと
、実用レベルに近い性能を持っている。
輸送性有機物を電荷注入層に使用して明るい発光を得た
と報告している。ＩＯＶの直流印加テ数１０００ｄ／ｍ
２の輝度を得ている。最大発光効率は１．０１ｍＡＶと
、実用レベルに近い性能を持っている。
（発明が解決しようとする課題）
前述したように、有機発光体薄膜と有機物の電荷注入層
が積層した構造を有している新しい有機薄膜ＥＬ素子は
ＩＯＶの直流印加で１００ｃｄ／ｍ以上の明るい発光を
示す。この素子は電流駆動型であるために上記の輝度を
得るためには最低でも１０ｍＡ／Ｃｍ２以上の電流を流
さなければならない。しかし従来用いていた有機物の発
光体層では安定して充分電流を流すことができなかった
。これは通電による発光体層の劣化や、蛍光体薄膜のモ
ーホロジーの変化によって電子と正孔が有機発光体層に
注入されにくくなったためである。
が積層した構造を有している新しい有機薄膜ＥＬ素子は
ＩＯＶの直流印加で１００ｃｄ／ｍ以上の明るい発光を
示す。この素子は電流駆動型であるために上記の輝度を
得るためには最低でも１０ｍＡ／Ｃｍ２以上の電流を流
さなければならない。しかし従来用いていた有機物の発
光体層では安定して充分電流を流すことができなかった
。これは通電による発光体層の劣化や、蛍光体薄膜のモ
ーホロジーの変化によって電子と正孔が有機発光体層に
注入されにくくなったためである。
従って、素子発光効率を更に向上させ、且つ劣化速度を
低下させることがこの有機薄膜ＥＬ素子の実用化の上で
非常に重要である。しかし、従来の技術ではこれらの問
題解決が困難であった。
低下させることがこの有機薄膜ＥＬ素子の実用化の上で
非常に重要である。しかし、従来の技術ではこれらの問
題解決が困難であった。
（課題を解決するための手段）
従来の課題解決のために鋭意研究したところ、有機発光
体薄膜層の材料としスチリル色素が優れた特性を示すこ
とを見いだした。本発明は、少なくとも一方が透明であ
る一対の電極間に、有機発光体薄膜層を少なくとも有す
る有機薄膜ＥＬ素子において、有機発光体薄膜層の主成
分が一般式（式中、Ａはベンズオキサゾール、ベンゾチ
アゾール、ナフトチアゾール、インドールおよびキノリ
ンからなる群から選ばれる。また、Ｒ１とＲ２はフェニ
ル基、置換フェニル基およびアルキル基からなる群から
選ばれる。） で示されるスチリル色素であることを特徴とする有機薄
膜ＥＬ素子である。また、前記一対の電極間に、有機電
荷輸送性薄膜と前記有機発光体薄膜とが積層されたこと
を特徴とする有機薄膜ＥＬ素子である。
体薄膜層の材料としスチリル色素が優れた特性を示すこ
とを見いだした。本発明は、少なくとも一方が透明であ
る一対の電極間に、有機発光体薄膜層を少なくとも有す
る有機薄膜ＥＬ素子において、有機発光体薄膜層の主成
分が一般式（式中、Ａはベンズオキサゾール、ベンゾチ
アゾール、ナフトチアゾール、インドールおよびキノリ
ンからなる群から選ばれる。また、Ｒ１とＲ２はフェニ
ル基、置換フェニル基およびアルキル基からなる群から
選ばれる。） で示されるスチリル色素であることを特徴とする有機薄
膜ＥＬ素子である。また、前記一対の電極間に、有機電
荷輸送性薄膜と前記有機発光体薄膜とが積層されたこと
を特徴とする有機薄膜ＥＬ素子である。
本発明に用いられるスチリル色素の例として、２−（ｐ
ジフェニルアミノスチリル）ナツト［１，２−ｄ］チア
ゾール、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト［
１，２−ｄ］チアゾール、２−（ｐ−ジフェニルアミノ
スチリル９ベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジメチルア
ミノスチリル）ベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジフェ
ニルアミノスチリル）ベズオオサゾール、２−（ｐ−ジ
フェニルアミノスチリル）キノリン、２−（ｐ−ジメチ
ルアミノスチリル）キノリン、４−（ｐ−ジフェニルア
ミノスチリル）キノリン、４−（ｐ−ジメチルアミノス
チリル）キノリン、２−（ｐ−ジフェニルアミノスチリ
ル）ベンゾチアゾール、２−（ｐ−シフエルアミノスチ
リル）−３，３−ジメチル−５Ｈ−インドール、２−（
ｐ−ジメチルアミノスチリル）−３，３−ジメチル−５
Ｈ−インドールなと゛があるが二の限りではない。なお
、透明電極として通常用いられるものはいずれもよく、
例えばＩＴＯ以外には５ｎ０２：Ｓｂ、 ＺｎＯ：Ａ１
’？Ａｕなどがあげられる。背面電極にはＩｎ、 Ｍｇ
、 ＡｇやＭｇ：Ａｇなどが使われる。
ジフェニルアミノスチリル）ナツト［１，２−ｄ］チア
ゾール、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト［
１，２−ｄ］チアゾール、２−（ｐ−ジフェニルアミノ
スチリル９ベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジメチルア
ミノスチリル）ベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジフェ
ニルアミノスチリル）ベズオオサゾール、２−（ｐ−ジ
フェニルアミノスチリル）キノリン、２−（ｐ−ジメチ
ルアミノスチリル）キノリン、４−（ｐ−ジフェニルア
ミノスチリル）キノリン、４−（ｐ−ジメチルアミノス
チリル）キノリン、２−（ｐ−ジフェニルアミノスチリ
ル）ベンゾチアゾール、２−（ｐ−シフエルアミノスチ
リル）−３，３−ジメチル−５Ｈ−インドール、２−（
ｐ−ジメチルアミノスチリル）−３，３−ジメチル−５
Ｈ−インドールなと゛があるが二の限りではない。なお
、透明電極として通常用いられるものはいずれもよく、
例えばＩＴＯ以外には５ｎ０２：Ｓｂ、 ＺｎＯ：Ａ１
’？Ａｕなどがあげられる。背面電極にはＩｎ、 Ｍｇ
、 ＡｇやＭｇ：Ａｇなどが使われる。
本発明により、従来の有機薄膜ＥＬ素子に比べ発光効率
は１．５倍改善された。
は１．５倍改善された。
このように本発明で重要な点は、発光体層に用いる材料
がスチリル誘導体であることを特徴とする有機薄膜ＥＬ
素子あり、発光体層以外の素子を構成する材料そのもの
ではない。また、有機発光体薄膜と背面電極の間に有機
電子注入層を設置した、いわゆる３層構造の有機薄膜Ｅ
Ｌ素子においても本発明は有効である。
がスチリル誘導体であることを特徴とする有機薄膜ＥＬ
素子あり、発光体層以外の素子を構成する材料そのもの
ではない。また、有機発光体薄膜と背面電極の間に有機
電子注入層を設置した、いわゆる３層構造の有機薄膜Ｅ
Ｌ素子においても本発明は有効である。
（実施例）
以下実施例を以て、本発明の詳細な説明する。
本発明のＥＬ素子の構造としては、第１図に示すように
ガラス基板１１上に設けられたＩＴＯ透明電極１２と、
背面電極１５との間に有機発光体薄膜層１４を設けた構
造をとることができる。また、第２図に示すように、有
機発光体薄膜層１４とＩＴＯ透明電極１２の間に有機正
孔輸送性薄膜層１３を設けてもよい。さらに、第３図に
示すように有機発光体薄膜層１４と背面電極１５０間に
有機電子輸送性薄膜層１６を設けてもよい。有機正孔輸
送性薄膜１３と有機電子輸送性薄膜１６とは第４図に示
すように両方とも設けることもできる。
ガラス基板１１上に設けられたＩＴＯ透明電極１２と、
背面電極１５との間に有機発光体薄膜層１４を設けた構
造をとることができる。また、第２図に示すように、有
機発光体薄膜層１４とＩＴＯ透明電極１２の間に有機正
孔輸送性薄膜層１３を設けてもよい。さらに、第３図に
示すように有機発光体薄膜層１４と背面電極１５０間に
有機電子輸送性薄膜層１６を設けてもよい。有機正孔輸
送性薄膜１３と有機電子輸送性薄膜１６とは第４図に示
すように両方とも設けることもできる。
実施例１
有機発光体として２−（ｐ−ジフェニルアミノスチリル
）ナフト［１，２−ｄｌチアゾールを用いた。第２図に
示すようにガラス基板１１上にＩＴＯ透明電極１２を形
成してから有機正孔輸送性薄膜１３として１．１−ビス
（４−Ｎ、Ｎ−ジトリルアミノフェニル）シクロヘキサ
ン薄膜を５００人、更に有機発光体薄膜１４を１０００
人、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸着して形成した。最
後に背面金属電極１５としてＩｎを電子ビーム蒸着法で
１５００人形成して有機薄膜ＥＬ素子を作成した。
）ナフト［１，２−ｄｌチアゾールを用いた。第２図に
示すようにガラス基板１１上にＩＴＯ透明電極１２を形
成してから有機正孔輸送性薄膜１３として１．１−ビス
（４−Ｎ、Ｎ−ジトリルアミノフェニル）シクロヘキサ
ン薄膜を５００人、更に有機発光体薄膜１４を１０００
人、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸着して形成した。最
後に背面金属電極１５としてＩｎを電子ビーム蒸着法で
１５００人形成して有機薄膜ＥＬ素子を作成した。
この素子の発光特性を乾燥窒素中で測定したところ、約
１０Ｖの直流電圧の印加で１５０ｃｄ／ｍ２の明るい緑
色発光が得られた。従来の素子に比べ発光輝度・効率が
１．２倍改善されている。
１０Ｖの直流電圧の印加で１５０ｃｄ／ｍ２の明るい緑
色発光が得られた。従来の素子に比べ発光輝度・効率が
１．２倍改善されている。
実施例２
有機発光体として２−（ｐ−ジフェニルアミノスチリル
）ナフト［１，２−ｄｌチアゾールを用いた。第３図に
示すようにガラス基板１１上にＩＴＯ透明電極１２を形
成してから有機発光体薄膜１４を７００人、１Ｏ−７Ｔ
ｏｒｒの真空中で蒸着して形成した。更に電子輸送性薄
膜層１６として２−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
）−５−（４”−ビフェニル）−１，３，４−才キサジ
アゾ−、ルを５００人、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸
着して形成した。最後に背面金属電極１５としてＩｎを
電子ビーム蒸着法で１５０ＯＡ形成して有機薄膜ＥＬ素
子を形成した。
）ナフト［１，２−ｄｌチアゾールを用いた。第３図に
示すようにガラス基板１１上にＩＴＯ透明電極１２を形
成してから有機発光体薄膜１４を７００人、１Ｏ−７Ｔ
ｏｒｒの真空中で蒸着して形成した。更に電子輸送性薄
膜層１６として２−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
）−５−（４”−ビフェニル）−１，３，４−才キサジ
アゾ−、ルを５００人、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸
着して形成した。最後に背面金属電極１５としてＩｎを
電子ビーム蒸着法で１５０ＯＡ形成して有機薄膜ＥＬ素
子を形成した。
この素子の発光特性を乾燥窒素中で測定したところ、約
１０ｖの直流電圧の印加で２００ｃｄ／ｍの明るい緑色
発光が得られた。従来の素子に比べ発光輝度・効率が１
．２から１．５倍改善されている。
１０ｖの直流電圧の印加で２００ｃｄ／ｍの明るい緑色
発光が得られた。従来の素子に比べ発光輝度・効率が１
．２から１．５倍改善されている。
実施例３
有機発光体として２−（ｐ−ジフェニルアミノスチリル
）ナツト［１，２−ｄ］チアゾールを用いた。第４図に
示すようにガラス基板１１上にＩＴＯ透明電極１２を形
成してから有機正孔輸送性薄膜層１３として１．１−ビ
ス（４−Ｎ、 Ｎ−ジトリルアミノフェニル）シクロヘ
キサン薄膜を５００人、有機発光体薄膜１４を１５０人
、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸着して形成した。更に
電子輸送性薄膜ニル）−１，３，４−オキサジアゾール
を５００人、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸着して形成
した。最後に背面金属電極１５としてＩｎを電子ビーム
蒸着法で１５０ＯＡ形成して３層構造の有機薄膜ＥＬ素
子を作成した。
）ナツト［１，２−ｄ］チアゾールを用いた。第４図に
示すようにガラス基板１１上にＩＴＯ透明電極１２を形
成してから有機正孔輸送性薄膜層１３として１．１−ビ
ス（４−Ｎ、 Ｎ−ジトリルアミノフェニル）シクロヘ
キサン薄膜を５００人、有機発光体薄膜１４を１５０人
、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸着して形成した。更に
電子輸送性薄膜ニル）−１，３，４−オキサジアゾール
を５００人、１Ｏ−７Ｔｏｒｒの真空中で蒸着して形成
した。最後に背面金属電極１５としてＩｎを電子ビーム
蒸着法で１５０ＯＡ形成して３層構造の有機薄膜ＥＬ素
子を作成した。
この素子の発光特性を乾燥窒素中で測定したところ、約
１５Ｖの直流電圧の印加で２５０ｃｄ／ｍ２の明るい緑
色発光が得られた。従来の素子に比べ発光輝度・効率が
１．５倍改善されている。
１５Ｖの直流電圧の印加で２５０ｃｄ／ｍ２の明るい緑
色発光が得られた。従来の素子に比べ発光輝度・効率が
１．５倍改善されている。
（発明の効果）
以上説明したように本発明により発光特性及び信頼性を
大幅に改善することができた。
大幅に改善することができた。
このように、本発明による有機薄膜ＥＬ素子は低電圧駆
動の薄膜発光体としてきわめて有効であり、その工業的
価値は高い。
動の薄膜発光体としてきわめて有効であり、その工業的
価値は高い。
第１図は本発明の有機発光体薄膜層のみから構成される
有機薄膜ＥＬ素子の断面構造図、第２図〜第４図は本発
明の実施例の断面構造図である。
有機薄膜ＥＬ素子の断面構造図、第２図〜第４図は本発
明の実施例の断面構造図である。
Claims (2)
- （１）少なくとも一方が透明である一対の電極間に、有
機発光体薄膜層を少なくとも有する有機薄膜ＥＬ素子に
おいて、有機発光体薄膜層の主成分が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａはベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、
ナフトチアゾール、インドールおよびキノリンからなる
群から選ばれる。また、Ｒ＿１とＲ＿２はフェニル基、
置換フェニル基およびアルキル基からなる群から選ばれ
る。） で示されるスチリル色素であることを特徴とする有機薄
膜ＥＬ素子。 - （２）少なくとも一方が透明である一対の電極間に有機
電荷輸送性薄膜と有機発光体薄膜とが積層された有機薄
膜ＥＬ素子において、有機発光体薄膜層の主成分が一般
式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａはベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、
ナフトチアゾール、インドールおよびキノリンからなる
群から選ばれる。また、Ｒ＿１とＲ＿２はフェニル基、
置換フェニル基およびアルキル基からなる群から選ばれ
る。） で示されるスチリル色素であることを特徴とする請求項
１記載の有機薄膜ＥＬ素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2113611A JPH0411686A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2113611A JPH0411686A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411686A true JPH0411686A (ja) | 1992-01-16 |
Family
ID=14616608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2113611A Pending JPH0411686A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0411686A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6537687B1 (en) * | 1999-03-31 | 2003-03-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light emitting element material |
| WO2007125714A1 (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8623522B2 (en) | 2006-04-26 | 2014-01-07 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP2113611A patent/JPH0411686A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6537687B1 (en) * | 1999-03-31 | 2003-03-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light emitting element material |
| US6890669B2 (en) | 1999-03-31 | 2005-05-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light emitting element material |
| WO2007125714A1 (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8129038B2 (en) | 2006-04-26 | 2012-03-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US8623522B2 (en) | 2006-04-26 | 2014-01-07 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US9159931B2 (en) | 2006-04-26 | 2015-10-13 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US9306173B2 (en) | 2006-04-26 | 2016-04-05 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US9444053B2 (en) | 2006-04-26 | 2016-09-13 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US10153435B2 (en) | 2006-04-26 | 2018-12-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US10158084B2 (en) | 2006-04-26 | 2018-12-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US10446761B2 (en) | 2006-04-26 | 2019-10-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US11538997B2 (en) | 2006-04-26 | 2022-12-27 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and electroluminescence device using the same |
| US11751472B2 (en) | 2006-04-26 | 2023-09-05 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and elecroluminescence device using the same |
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