JPH0412145B2 - - Google Patents

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JPH0412145B2
JPH0412145B2 JP59165455A JP16545584A JPH0412145B2 JP H0412145 B2 JPH0412145 B2 JP H0412145B2 JP 59165455 A JP59165455 A JP 59165455A JP 16545584 A JP16545584 A JP 16545584A JP H0412145 B2 JPH0412145 B2 JP H0412145B2
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JP
Japan
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guide wire
medical tube
functional group
reactive functional
tube guide
Prior art date
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JP59165455A
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English (en)
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JPS6145775A (ja
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Naoto Takemura
Susumu Tanabe
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Priority to DE8585106929T priority patent/DE3582754D1/de
Priority to AU43278/85A priority patent/AU566085B2/en
Priority to EP19850106929 priority patent/EP0166998B1/en
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  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Description

〔本発明例1〕
DAEM(N,N−ジメチルアミノエチルメタク
リレート)40c.c.、シクロヘキサン10c.c.、
AIBN0.5gを混合し、紫外線を2時間照射して
PDAEM(ポリーN,N−ジメチルアミノエチル
メタクリレート)を合成し、50℃で24時間真空乾
燥した。 PDAEM2g、臭化エチル1.4c.c.、THF18.2c.c.を
よく攪拌して混合した後、オーブン中55℃で2時
間放置したところ、四級化PDAEMの白色沈殿物
が生じた。この沈殿物を、50℃で12時間真空乾燥
した。 四級化PDAEMの8%DMF溶液1体積とPVC
のTHF、DMF溶液(1:1)1体積を混合し、
四級化PDAEMのPVCドープ液を作製した。 このドープ液に、直径0.87mm、長さ100cmのス
テンレス棒を1分間浸漬してドープ液をコート
し、オーブン中にて60℃で2時間乾燥した。 このドープ液コートステンレス棒を、ポリアク
リルアミドのアニオン型(MA−3000−6H)の
0.25%水溶液に1時間浸漬し、その後60℃で2時
間乾燥し、表面潤滑性付与カテーテルガイドワイ
ヤー(1)を得た。 7Fr血管造影用カテーテル内に生理食塩水でぬ
らしたガイドワイヤー(1)を挿入し、操作したとこ
ろ、摺動抵抗が非常に低く、良好であつた。 〔本発明例2〕 ポリエチレングリコール(MW=1000)10g、
ペンタエリスリトール4g、トルエンジイソシア
ネート16gを反応させ、末端イソシアネート基を
有するポリウレタン樹脂を合成した。 3cm×5cm×0.4tmmに成形したナイロン6製シ
ートを、前記ポリウレタン樹脂でコートした後、
ポリビニルピロリドン(K−90、平均分子量36
万、GAF社製)の5%クロロホルム溶液中に浸
漬、乾燥し、ポリビニルポロリドンがイオン結合
で基材に担持された試料片(2)を得た。 〔比較例〕 3cm×5cm×0.4tmmで、軟質ポリ塩化ビニル製
の、表面が(3)グリセリンコート、(4)オリーブ油コ
ート、(5)ノンコートである試料片と、同サイズの
(6)低密度ポリエチレン、(7)高密度ポリエチレン、
(8)四フツ化エチレンの試料片を準備した。 これらについて、摩擦抵抗試験、持続性試験を
下記の如く行なつた。結果は表−1および第4図
に示した。 〔摩擦抵抗試験〕 第3図に示すように、試料片31を傾斜板32
上に固定し、その上に底面にポリアミド樹脂製シ
ート33を貼り付けた重さ約100gの鉄製円柱形
状のおもり34をのせ、傾斜板32の傾斜角θを
徐々に増大させていつた時、おもり34が摺動し
始める角度θを求め、μ=tanθとして摩擦係数を
求めた。また、摩擦係数が0.05未満を優、0.05〜
0.10を良、0.10〜1.00を可、1.00超を不可として
示した。 なお、(3)グリセリンコートおよび(4)オリーブ油
コートについては、コート液にポリ塩化ビニルシ
ートを浸漬し、液が滴下しない程度に振り切つて
試料片を得た。 また、本発明例(1)については、前記したよう
に、カテーテル内を摺動させて官能評価した。 〔持続性試験−摩擦係数の経時変化〕 試料片を1の水中に浸漬し、500〜600rpmに
て攪拌した。水中から取出した試料片について、
第3図に示したような試験方法によつて摩擦係数
を求め、試料片の水中への浸漬時間と摩擦係数と
の関係を調べた。 また、本発明例(1)については、ガイドワイヤー
を同様に水中に浸漬し、水中から取出した後にカ
テーテル内を摺動させて官能評価した。
【表】 表−1および第4図から明らかなように、比較
例は、もともと摩擦抵抗が大きいか、もしくは連
続水洗10分間程度で初期の潤滑性を失つてしまう
ものであつた。それにひきかえ、本発明例は、摩
擦抵抗が小さく、かつ、それが持続した。
【図面の簡単な説明】
第1図は冠動脈造影用カテーテルの側面図、第
2図は本発明の医療用チユーブガイドワイヤーの
側面図、第3図は摩擦係数を測定する方法を示す
図、第4図は試料の水中への浸漬時間と摩擦係数
との関係を示すグラフである。 符号の説明、1……カテーテル、2……ガイド
ワイヤー、3……被覆層、31……試料片、32
……傾斜板、33……ポリアミド樹脂製シート、
34……おもり。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 医療用チユーブ内に挿通可能な外径を有し、
    体内へ導入または体内から抜去可能なガイドワイ
    ヤーであつて、該ガイドワイヤーは、その最外層
    として、ガイドワイヤーを構成する基材の少なく
    とも表面に存在する反応性官能基とイオン結合し
    た水溶性高分子物質またはその誘導体で構成され
    る被覆層を有し、湿潤時に該被覆層が湿潤性を有
    するように構成したことを特徴とする医療用チユ
    ーブガイドワイヤー。 2 前記水溶性高分子物質またはその誘導体が、
    セルロース系高分子物質、無水マレイン酸系高分
    子物質またはアクリルアミド系高分子物質である
    特許請求の範囲第1項に記載の医療用チユーブガ
    イドワイヤー。 3 前記セルロース系高分子物質がカルボキシメ
    チルセルロースのナトリウム塩である特許請求の
    範囲第2項に記載の医療用チユーブガイドワイヤ
    ー。 4 前記無水マレイン酸系高分子物質がメチルビ
    ニルエーテル無水マレイン酸のナトリウム塩また
    はアンモニウム塩である特許請求の範囲第2項に
    記載の医療用チユーブガイドワイヤー。 5 前記アクリルアミド系高分子物質がポリアク
    リルアミドの加水分解物または四級化物である特
    許請求の範囲第2項に記載の医療用チユーブガイ
    ドワイヤー。 6 前記基材の少なくとも表面に存在する反応性
    官能基がイソシアネート基または四級アミノ基で
    ある特許請求の範囲第1項に記載の医療用チユー
    ブガイドワイヤー。 7 反応性官能基を有する化合物の溶液で医療用
    チユーブガイドワイヤーを構成する基材を処理
    し、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存
    在するよう下地層を形成し、次いで水溶性高分子
    物質またはその誘導体で処理して、該反応性官能
    基と該水溶性高分子物質またはその誘導体とをイ
    オン結合させ、該下地層上に水溶性高分子物質ま
    たはその誘導体で構成される被覆層を形成し、湿
    潤時に該被覆層が湿潤性を有するようにしたこと
    を特徴とする医療用チユーブガイドワイヤーの製
    造方法。 8 反応性官能基を有する化合物の溶液で医療用
    チユーブガイドワイヤーを構成する基材を処理
    し、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存
    在するよう下地層を形成し、次いで水溶性高分子
    物質またはその誘導体で処理して、該反応性官能
    基と該水溶性高分子物質またはその誘導体とをイ
    オン結合させ、該下地層上に水溶性高分子物質ま
    たはその誘導体で構成される被覆層を形成し、こ
    の後、水接触処理を行ない、湿潤時に該被覆層が
    湿潤性を有するようにしたことを特徴とする医療
    用チユーブガイドワイヤーの製造方法。
JP59165455A 1984-06-04 1984-08-07 医療用チューブガイドワイヤーおよびその製造方法 Granted JPS6145775A (ja)

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DE8585106929T DE3582754D1 (de) 1984-06-04 1985-06-04 Medizinisches werkzeug und verfahren zur herstellung.
AU43278/85A AU566085B2 (en) 1984-06-04 1985-06-04 Medical instrument with surface treatment
EP19850106929 EP0166998B1 (en) 1984-06-04 1985-06-04 Medical instrument and method for making
US07/240,365 US4876126A (en) 1984-06-04 1988-09-01 Medical instrument and method for making

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