JPH0412255B2 - - Google Patents

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JPH0412255B2
JPH0412255B2 JP59104727A JP10472784A JPH0412255B2 JP H0412255 B2 JPH0412255 B2 JP H0412255B2 JP 59104727 A JP59104727 A JP 59104727A JP 10472784 A JP10472784 A JP 10472784A JP H0412255 B2 JPH0412255 B2 JP H0412255B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dihydroxyacetophenone
added
resorcinol
acetic anhydride
sulfuric acid
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP59104727A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS60248642A (ja
Inventor
Yoshuki Harano
Shuichi Yamagiwa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
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Publication date
Application filed by Daicel Chemical Industries Ltd filed Critical Daicel Chemical Industries Ltd
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Publication of JPH0412255B2 publication Critical patent/JPH0412255B2/ja
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、2,4−ジヒドロキシアセトンフエ
ノンの製造法に関する。
2,4−ジヒドロキシアセトフエノンは、医薬
等の合成原料として有用な化合物であり、従来よ
り種々の製造法が研究されている。かかる製造法
として、例えば塩化アルミニウム存在下でレゾル
シンと無水酢酸を反応させて2,4−ジヒドロキ
シアセトフエノンを得る方法(ルーマニア特許
RO−53277)が知られている。しかしながら、
該方法によれば、塩化アルミニウムが多量に必要
であり、優れた2,4−ジヒドロキシアセトフエ
ノンの工業的製造法であるとは言い難い。また、
硫酸存在下でレゾルシンと無水酢酸を反応させ、
2,4−ジヒドロキシアセトフエノンを得る方法
(J.S.African Chem.Inst.26,41〜48(1943))も
公知である。しかしながら、該方法では、レゾル
シンと無水酢酸を混合したものに硫酸を添加し発
熱的に且つ急激に昇温させており、その上、得ら
れる2,4−ジヒドロキシアセトフエノンは極度
に着色しているため、さらに複雑な精製工程が必
要であり、これも2,4−ジヒドロキシアセトフ
エノンの工業的製造法として適用し難い。
本発明の目的は、上記の硫酸を用いた2,4−
ジヒドロキシアセトフエノンの製造法を改良し、
2,4−ジヒドロキシアセトフエノンを工業的に
有利に製造し得る方法を提供することにある。
即ち、本発明は 1 レゾルシンと無水酢酸と反応させ、2,4−
ジヒドロキシアセトフエノンを得る方法におい
て、(A)先ず、50〜100℃に維持したレゾルシン
酢酸溶液に、無水酢酸を滴下してエステル化さ
せる(第1段反応)。(B)次いで、部分的に脱酢
酸した中間液を120〜150℃に昇温した後、硫酸
を添加して転位させる(第2段反応)。ことを
特徴とする2,4−ジヒドロキシアセトフエノ
ンの製造法。
2 レゾルシンに対して0.2〜5.0重量%の硫酸を
添加することを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の方法。
である。
本発明の方法によれば、○…燃哉娠

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 レゾルシンと無水酢酸を反応させ、2,4−
    ジヒドロキシアセトフエノンを得る方法におい
    て、(A)先ず、50〜100℃に維持したレゾルシン酢
    酸溶液に、無水酢酸を滴下してエステル化させる
    (第1段反応)。(B)次いで、部分的に脱酢酸した中
    間液を120〜150℃に昇温した後、硫酸を添加して
    転位させる(第2段反応)。ことを特徴とする2,
    4−ジヒドロキシアセトフエノンの製造法。 2 レゾルシンに対して0.2〜5.0重量%の硫酸を
    添加することを特徴とする特許請求の範囲第1項
    記載の方法。
JP59104727A 1984-05-25 1984-05-25 2,4−ジヒドロキシアセトフエノンの製造法 Granted JPS60248642A (ja)

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