JPH0412735A - 血液採取器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、血液採取器具に関し、より具体的には、検査
用の血液の採取が容易であるとともに、採取した検査用
の血液を損傷させることなく長期間保存することができ
る血液採取器具に関する。

［従来の技術］ 近年、軟質塩化ビニル樹脂等の軟質合成樹脂製の血液保
存用容器の普及によって、ひとりの献血者から得られた
全血は、無菌的に各成分、例えば濃厚赤血球、血漿、血
小板あるいは抗血友病因子等に分画され、必要な成分だ
けを患者に輸血する成分輸血が一般化している。

これは、必要成分だけを輸血することによって、患者の
身体的負担を軽減し、免疫等による副作用を少なくする
ために行われるものである。

ところで、輸血に先だって、供血者の血液が受血者の血
液に適合するかどうかを判断するために、いわゆる交差
適合試験が行われている。

その理由は、受血者と供血者がＡＢＯ式同型であること
を輸血前に確認する必要があるからであり、また、たと
え同型であっても、どちらかに不規則抗体が発生してい
て、そのために凝集または溶血がおこるかどうかを調べ
る必要があるからである。

このような交差適合試験を行う方法としては、採血針に
接続された採血チューブを検査用のパイロットチューブ
として利用する方法がある。

この方法を以下に説明する。

まず、血液を採取して各成分に分離するには、たとえば
第８図に示すような血液採取器具を用いる。

この血液採取器具９０は、先端に採血針６１が接続され
ている採血チューブ６３を備えた採血用親バツグ６５に
血液成分移送用の連結チューブ６７が取付けられ、該連
結チューブ６７は第２の子バツグ６９に接続されるとと
もに、該連結チューブ６７から分岐管７１を介して第１
の子バツグ７３に接続されている。

また、連結チューブ６７は分岐管を７５を介して赤血球
保存法人バッグ７７に接続されている。

この赤血球保存法人バッグ７７には、赤血球保存期間を
延長させるために開発されたグルコース、アデニンおよ
びコロイド浸透圧調整剤（マンニット）を含有する生理
食塩水等が収納されているこのような血液採取器具を用
いて血液を採取する場合、まず、献血者から採血針６１
を介して採取された全血を採血チューブ６３を通じて親
バツグ６５に採血する。

親バツグ６５内には、あらかじめＡＣＤ−Ａ液やＣＰＤ
液などと呼ばれる抗凝固ならびに血球保存の機能を有す
る薬液が充填されているので、採取された血液は、これ
ら薬液と混和される。

次に、採血チューブ６３は、採血針６１側においてルー
プ状にかたく結ばれ、切断しシールされて採血針から分
離される。

さらに、採血チューブ６３内に残っている血液の凝固を
避けるために、採血チューブ６３をローラーベンチ等で
しごき、採血チューブ６３内の血液を親バツグ６５内に
移動させ、ＣＰＤ液等の薬液とよく混和させた後、ロー
ラーをゆるめると、押しつぶされていた採血チューブが
自らの弾性により復元し、その際、薬液と混和された血
液が再び採血チューブ６３内に流入する。

他に、採血チューブ６３に薬液と混和された血液を流入
させる方法として、以下のような手順がある。

まず、献血者から採血針６１を介して採取された全血を
採血チューブ６３を通じて親バツグ６５に採血する。

採取された血液は、親バツグ６５内の抗凝固液と混和さ
れる。

次に、血清検査等のために真空採血管のゴム栓に採血針
６１を穿刺し、採血チューブ６３内の血液を真空採血管
の中に導入する。

通常、真空採血管で血液を採取する量は、採血チューブ
の容量よりも大きく、また、複数の真空採血管に血液を
採取する場合が多いことがら、この操作を行なうことに
より、親バツグ６５内で薬液と混和された血液が採血チ
ューブ６３内に流入する。

このようにして血液の充満した採血チューブ６３をチュ
ーブシーラーまたはアルミリングを用いて一定間隔でシ
ールし、切断することにより、検査用のセグメント血が
封入された複数のパイロットチューブを得ることができ
る。

なお、採血チューブ６３のうち、親バツグ６５寄りの少
なくとも一連の番号が付されたチューブ部分は、親バツ
グ６５から切り離されずに残されるので、この残された
チューブ部分に付された番号と、パイロットチューブに
付された番号を照合することにより、得られたパイロッ
トチューブがどの献血者のものなのかが特定される。

一方、親バツグ６５内に採取された血液は、その後、分
離すべき血液成分の種類に応じた遠心分離操作がなされ
、親バツグ６５内において分離された上層の血液成分が
第１の子バツグ７３へ移送された後、さらに遠心分離操
作がなされて上層成分が第２の子バツグ６９へ移送され
る。

また、遠心分離操作後の親バツグ６５内には濃厚赤血球
が残存しているため、前記赤血球保存法人バッグ７７内
に収納されている赤血球保存液が連結チューブ６７を介
して親バツグ６５内へ移送され、濃厚赤血球と混和され
る。　これにより濃厚赤血球の保存期間が延長されるこ
とになる。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、上述のような操作で検査用のセグメント
血を得るには、採血チューブ６３をローラーベンチ等で
しごく作業が行なわれるために、しごく作業により赤血
球が破壊されて溶血が生じる等、赤血球への悪影響が問
題となるものであった。

また、親バツグ６５内に残存している濃厚赤血球には、
前述のように赤血球の保存期間を延長するために開発さ
れたグルコース、アデニンおよびコロイド浸透圧調整剤
（マンニット）を含有する生理食塩水等が添加されてい
るため、約６週間の保存が可能である。

一方、得られたパイロットチューブ内に封入された検査
用のセグメント血には、前述のようにＡＣＤ−Ａ液やＣ
ＰＤ液等の薬液が混和されているが、これらＡＣＤ−Ａ
液やＣＰＤ液の赤血球保存期間は冷蔵下において通常約
３週間である。

よって、３週間を越えてから親バツグ６５内の血液成分
を輸血しようとしてもパイロットチューブ内のセグメン
ト血には溶血が生じていて輸血直前の交差適合試験がで
きないという問題があったそこで、前述のように、親バ
ツグ６５内でＣＰＤ液等と混和された血液を採血チュー
ブ６３内に流入させた後にすぐにシール・切断しないで
、親バツグ６５内に赤血球保存液を移送し赤血球と混和
した後、再び採血デユープ６３内の血液をローラーペン
チ等で親バツグ６５内にしごき入れ、ローラーをゆるめ
て採血チューブ６３の弾性を利用し、赤血球保存液と混
和された血液を採血チューブ６３内に流入させ、その後
シール・切断することにより、検査用のセグメント血が
封入されたパイロットチューブを得ることも考えられる
。

しかし、このような操作は、採血チューブ６３をローラ
ーベンチ等でしごく作業が２回行われることになり、煩
雑化するとともに、しごく作業により赤血球が破壊され
て、溶血が生じる等、赤血球への悪影響が問題となる。

また、ローラーペンチ等によるしごきの際に、採血チュ
ーブ６３内にあったＣＰＤ液等が混和された血液と親バ
ツグ６５中にあった赤血球保存液が混和された血液との
置換がなされるが、その精度が必ずしも高（ないという
問題もあった。

本発明は、かがる問題点に鑑みてなされたものであって
、採血チューブをパイロットチューブとして利用し、検
査用のセグメント血を導入する際に、採血チューブをロ
ーラーベンチ等でしご（操作を不要とし、赤血球の破壊
、損傷ならびにそれに伴う溶血の問題が生じない血液採
取器具を提供することを目的とする。

さらに本発明は、パイロットチューブ内に導入された検
査用のセグメント血中にも赤血球保存液を混和させるこ
とにより、溶血することなく輸血直前の交差適合試験が
行えるようにすることを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 上記目的を達成する本発明は、採血手段と、柔軟な材質
から形成され、血液収容空間を内部に備え、該血液収容
空間には薬液が収容され、採血チューブを介して前記採
血手段と接続された血液採取用容器と、前記採血チュー
ブの途中に設けられた分岐管と、該分岐管の開口した端
部側に接続された、気体は通すが血液は通さないフィル
タと、該フィルタと前記採血チューブの連通を阻止し、
必要なときに連通を可能とする連通阻止手段とを備えて
なる、血液採取器具からなる。

さらに本発明は、採血手段と、柔軟な材質から形成され
、血液収容空間を内部に備え、該血液収容空間には薬液
が収容され、採血チューブを介して前記採血手段と接続
された血液採取用容器と、一端が前記血液採取用容器に
接続されるとともに前記血液収容空間と連通可能な流路
を有するサンプル採取用チューブと、該サンプル採取用
チューブの開口した他端側に接続された、気体は通すが
血液は通さないフィルタと、該フィルタと前記血液収容
空間の連通を阻止し、必要なときに連通を可能とする連
通阻止手段とを備えてなる、血液採取器具から構成され
る。

ここで、前記血液収容空間に収容された薬液が抗凝固液
であり、一方、赤血球保存液が収納されるとともに赤血
球保存液移送チューブを介して前記血液採取用容器と連
通可能な赤血球保存液収納容器をさらに備えることによ
り、分離された血液成分の保存性等を向上させることが
できる。

［作用］ 本発明に係る血液採取器具の一例の作用を以下に説明す
る。

まず、採血針および採血チューブを介して献血者より全
血を血液採取用容器へ採取する。

続いて、連通阻止手段を操作してフィルタと採血チュー
ブを連通させる。　これにより採血チューブはフィルタ
を介して外気と連通するため、採血チューブ内の血液は
重力により血液採取容器内に落下する。

続いて、あらかじめ血液採取用容器内に収容されていた
抗凝固液と採取された血液を混和する。

次に、血液採取用容器中の全血を遠心操作により各血液
成分に分画し、赤血球のみ残し、他の血液成分は血液成
分採取用容器へ移送する。

さらに、赤血球保存液収納容器内の赤血球保存液を血液
採取用容器内へ移送し、血液採取用容器内の赤血球と赤
血球保存液とを混和する。

続いて、血液採取用容器を軽く圧迫することにより、赤
血球保存液と混和された血液を採血チュブあるいはサン
プル採取用チューブに送り出す前記フィルタは、気体は
通すが血液は通さないため、採血チューブあるいはサン
プル採取用チューブ内に残存する空気はフィルタを通過
して外気へ放散され、前記チューブ内が血液で充満する
。

次に、４点シーラー等を用いて当該チューブを切断・シ
ールして必要な数だけのセグメント血が封入されたパイ
ロットチューブを得ることができる。

［実施例コ 以下、本発明を図示の実施例に基づき詳細に説明する。

第１図に、本発明に係る血液採取器具９２の第１の態様
を示す。

献血者からの全血を採取するための血液採取用容器（以
下「親バツグｌ」という。）は、塩化ビニル樹脂等の軟
質合成樹脂から形成され、その周縁部３を高周波加熱等
によりヒートシールされており、血液収容用の内部空間
５を有する。

また、親バツグ１の上部には、前記内部空間５に連通ず
る軟質合成樹脂製の採血チューブ７が連結されている。

この親バツグ１の内部空間５には、薬液として、たとえ
ば、ＡＣＤ−Ａ　（クエン酸ナトリウム２．２０％、ク
エン酸０．８０％およびブドウ糖２．２０％）液、ＣＰ
Ｄ（クエン酸ナトリウム２．６３％、クエン酸０．３２
７％、ブドウ糖２．３２％およびリン酸１ナトリウム０
．２６１％）液、　ＣＰＤＡｌ（クエン酸ナトリウム２
．６３％、クエン酸０３２７％、ブドウ糖２．９０％、
リン酸ｌナトリウム０．２５１％およびアデニン０．０
２７５％）液等の抗凝固液のいずれかが収納されており
、また、前記採血チューブ７の先端には採血手段として
採血針９が取付けられている。

また、前記親バツグ１には、血液成分移送チューブ１３
および分岐管１５を介して血液成分採取用容器（以下「
第１の子バツグ１７」という。）が接続され、さらに血
液成分移送チューブ１３および分岐管１５を介して血液
成分採取用容器（以下「第２の子バツグ２１」という。

）が接続されている。

さらに、前記親バツグｌには、血液成分移送チューブ１
３、分岐管２３および赤血球保存液移送チューブ２５を
介して赤血球保存液収納容器２７が連結されている。

上記説明では、血液成分採取用の子バツグが２つある態
様としたが、子バツグは分離すべき血液成分の種類によ
って少なくとも１つあればよく、たとえば１つしかない
場合や３つ以上ある場合等が考えられる。

ここで、赤血球保存液移送チューブ２５は、血液成分移
送チューブ１３および分岐管２３を介さずに直接、親バ
ツグ１と連結するようにしてもよい。

なお、第１の子バツグ１７および第２の子バツグ２１は
、分岐管１５を介さずに別個の２本の血液成分移送チュ
ーブ１３を用いてそれぞれ親バツグ１と直接接続するこ
ともできる。

また、この場合、２本の血液成分移送チューブ１３は、
それぞれ親バツグｌと直接接続することなく、該チュー
ブ１３の他端に設けたコネクタ（図示しない）を介して
親バツグｌと必要なときに接続するようにしてもよい。

赤血球保存液収納容器２７内には、たとえばグルコース
、アデニンおよびコロイド浸透圧調整剤（マンニット）
を含有する生理食塩水、アスコルビン酸−２−リン酸ナ
トリウム塩、グルコースなどの単糖類および／またはマ
ルトースのようなオリゴ糖を含む溶液あるいは単糖類の
モノリン酸化誘導体を含有する溶液等の赤血球保存液が
収容されている。

また、採血チューブ７の途中には分岐管２９が設けられ
、該分岐管２９の開口した端部には、後述する連通阻止
手段３３を介して、気体は通すが血液は通さないフィル
タ３１が接続されている。

一方、分岐管２９と前記フィルタ３１との間には、前記
採血チューブ７とフィルタ３１との連通を阻止し、必要
なときに連通を許容する連通阻止手段３３が設けられて
いる。

第２図は、第１図に点線で示す内部分の拡大断面図であ
り、分岐管２９、連通阻止手段３３およびフィルタ３１
を示している。

連通阻止手段３３は、軟質塩化ビニル樹脂等から形成さ
れた通液ボート３５と、ポリカーボネートや硬質塩化ビ
ニル樹脂等の硬質合成樹脂から形成されるとともに外径
が通液ボート３５の内径とほぼ等しい中空部３７と、そ
の先端に一体的に設けられ、通液ボート３５の内径より
も小さく、かつ管状体３９の内径よりも大きな外径を有
する中実柱状部４１よりなり、中空部３７の外面におい
て通液ボート３５の内壁に固着されている。

そして中空部３７と中実柱状部４１との境界近傍には破
断して中空部３７の中実柱状部４１との接続端を開口可
能とする薄肉脆弱部４３が形成されている。

使用前にあっては中実柱状部４１によって採血チューブ
７とフィルタ３１との連通は阻止されている。

そして、必要なときに通液ボート３５の外部を指等で押
圧し、中実柱状部４１を薄肉脆弱部４３において破断し
、中空部３７の中実柱状部４１との接続端を開口させ、
採血チューブ７とフィルタ３１とを連通させる。

なお、必要により中実柱状部４１の端面には、該中実柱
状部４１の外径長に相当する長さの長辺を有する平板状
突出部４５（第２図においては、長辺側に対して直角方
向から見たときの短辺側を示す。）が形成され、中実柱
状部４１の切断後に中実柱状部４１片が管状体３９を閉
塞しないようにするのが望ましい。

一方、管状体３９の端部には気体は通すが血液は通さな
いフィルタ３１が取着されている。

このフィルタ３１は、ポリエチレン、ポリプロピレンや
ナイロン等を粉末にして型に入れた後、加熱圧縮して成
型した焼結体から構成することができる。

なお、上記焼結体の代りに、ポリエステル樹脂骨材にポ
リ塩化ビニルをコーティングしたメンブランフィルタを
用いてもよい。

メンブランフィルタの材質としては、他にポリテトラフ
ルオルエチレンをポリエチレンの不織布にラミネートし
たもの、アセテート膜にシリコーン樹脂をコートしたも
のなどを使用することができる。

このような血液採取器具を用いた採血操作を第１図およ
び第２図を参照しながら以下に説明するまず、献血者よ
り採血針９および採血チューブ７を介して全血を親バツ
グ１に収容する。

続いて、採血チューブ７は採血針９側の部分工において
ループ状にかたく結ばれ、切断・シールされて採血針９
から分離される。

続いて、連通阻止手段３３の中実柱状部４１を薄肉脆弱
部４３において破断し、中空部３７を開口させ、採血チ
ューブ７とフィルタ３１とを連通させる。　これにより
採血チューブ７は、フィルタ３１を介して外気と連通ず
るため、採血チューブ７の親バッグ１側部分ＩＩに残存
していた血液は重力により親バツグ１中へ落下する。

次に採血チューブ７のＡ点をクランプした後、親バツグ
１内において採取した血液とＣＰＤ液等の抗凝固液をよ
（混和させる。

続いて、親バツグ１中に収容された血液は、約２０００
ｒｐｍで遠心操作され、上層の多血小板血漿層と下層の
赤血球層とに分離される。

さらに上層の多血小板血漿層は、親バツグ１を下方側よ
り加圧することにより血液成分移送チューブ１３および
分岐管１５を介して第１の子バツグ１７へ移送され、血
液成分移送チューブ１３のＢ点をシールして切り離され
る。

続いて子バツグ１７を約３５０　Ｏｒｐｍで遠心操作す
ることにより血小板のみを沈降させる。

次に上層の血漿成分のみを分岐管１５を介して子バツグ
２１に移送した後、６点をシールして切り離し、血漿製
剤として成分輸血に使用する。

一方、赤血球保存液収納容器２７内に収納されている赤
血球保存液を、赤血球保存液移送チューブ２５、分岐管
２３および血液成分移送チューブ１３を介して親バツグ
１内に移送し、上述の遠心操作により分離された赤血球
層とよく混和する。

次に、Ａ点のクランプを開放し、親バツグ１を軽く圧迫
することにより赤血球保存液と混和された血液を採血チ
ューブ７側に送り出すと、採血チューブ７、分岐管２９
および連通阻止手段３３等に残存していた空気はフィル
タ３１を通過して外気へ放散され、一方、フィルタ３１
は血液を通さないため、血液が洩れることもな（、採血
チューブ７のＨの部分には赤血球保存液と混和された血
液が充填されることになる。

そこで、４点シーラー等を用いて上記血液が充填された
採血チューブ７のＩＩの部分を切断・シールし、必要な
数だけのセグメント血が封入されたパイロットチューブ
を得る。

このようにして得られたセグメント血中には赤血球保存
液が混和されているため、冷蔵下において約６週間程度
溶血させることなく赤血球を保存することができる。

したがって、親バツグ１内に保存された赤血球を成分輸
血する際に、輸血直前の交差適合試験を手記セグメント
血を用いて行うことができる。

次に、本発明に係る血液採取器具の第２の態様を第３図
に示す。

第１図に示した第１の態様と異なるのは、親バツグ１に
別途サンプル採取用チューブ５１が接続され、該チュー
ブ５１と親バツグ１との接続部に連通阻止手段３３が設
けられているとともに、該チューブ５１の他端にフィル
タ３１が配設されている点である。

この第２の態様の血液採取器具の使用方法を以下説明す
る。

まず、親バツグｌに採血後、採血デユープ７をＡ点でシ
ール・切断する。

次に赤血球保存液を親バツグ１内に導入して赤血球と混
和させるまでの血液成分分離操作は第１の態様とほぼ同
じであるが、第２の態様においては、その後、初めて連
通阻止手段３３の中実柱状部４１を薄肉脆弱部４３にお
いて切断し、親バツグ１の血液収容空間とフィルタ３１
を連通ずる。

次に親バツグ１を圧迫すると、赤血球保存液と混和され
た血液は前記サンプル採取用チューブ５１内に導入され
ることになる。

そして該チューブ５１内に存在していた空気はフィルタ
３１を通過し、該チューブ５１内は血液で充填される。

その後、第１の態様と同様、４点シーラー等を用いて該
チューブ５１が切断・シールされ、必要な数のセグメン
ト血が封入されたパイロットチューブが得られる。

さらに、本発明に係る血液採取器具の第３の態様を第４
図に示す。

第３の態様が前記第２の態様と異なるのは、サンプル採
取用チューブ５１が親バツグ１の下部に接続されている
とともに該チューブ５１の他端部に連通阻止手段３３な
らびにフィルタ３１が設けられている点である。

この第３の態様の血液採取器具の使用方法は、第２の態
様とほぼ同様であるが、サンプル採取用チューブ５１が
親バツグｌの下部に接続されているため、親バツグ１の
下方に沈降した赤血球を該チューブ５１内に導入しやす
いという利点がある次に、本発明に係る血液採取器具の
第４の態様を第５図に示す。

第４の態様が前記第１の態様と異なるのは、第１の子バ
ツグ１７が血液成分移送チューブ１３および分岐管１５
を介して親バツグｌに連結され、さらに血液成分移送チ
ューブ１３、分岐管１５および赤血球保存液移送チュー
ブ２５を介して赤血球保存液収納容器２７が連結されて
おり、第２の子バツグ２１は、血液成分移送チューブ１
３および分岐管２３を介して親バツグ１と連結されてい
る点である。

第４の態様による血液採取器具を用いた採血操作を以下
に説明する。

まず、献血者より採血針９および採血チューブ７を介し
て全血を親バツグ１に約４００ｍ℃採血する。

続いて、採血チューブ７は、採血針９側の部分■におい
てループ状にかたく結ばれ、切断・シールされて採血針
９から分離される。

さらに、前記第１の態様における操作と同様に連通阻止
手段３３を操作し、採血チューブ７とフィルタ３１とを
連通させ、採血チューブ７の親バッグ１側部分ＩＩに残
存していた血液を重力により親バツグｌ中へ導入させる
。

次に、採血チューブ７のＡ点をクランプした後、親バツ
グｌ内において採取した血液とＣＰＤ液等の抗凝固液を
よく混和させる。

続いて、親バツグ１中に収容された血液は、約３５００
ｒｐｍで５分間遠心操作され、上層の血漿成分、中間層
のパフィコートと呼ばれる血小板および白血球の混合層
と下層の赤血球層に分離される。

さらに、上層の血漿層は、親バツグ１を下方側より押圧
することにより血液成分移送チューブ１３および分岐管
１５を介して第１の子バツグ１７へ移送される。　この
とき親バツグ１内において血漿成分の移送により赤血球
層の上端が親バツグｌの上方に移動することになる。

次に親バッグｌ内上方に若干残存している血漿、濃厚血
小板および白血球の混合層ならびに赤血球の一部（計約
３２ｇ）を血液成分移送チューブ１３および分岐管２３
を介して第２の子バツグ２１に移送する。

続いて、第１の子バツグ１７内の血漿成分的５１ｇを第
２の子バツグ２１に移送する。　このとき、第２の子バ
ツグ２１内の血液成分の重量は約８３ｇである。

さらに、赤血球保存液収納容器２７内に収納されている
赤血球保存液を、赤血球保存液移送チューブ２５、分岐
管１５および血液成分移送チューブ１３を介して親バツ
グ１内に移送し、赤血球層とよく混和する。

次に、血液成分移送チューブ１３の親バツグ１近傍のＤ
点をクレンメでクランプして閉塞し、親バツグｌを軽（
圧迫することにより、赤血球保存液と混和された濃厚赤
血球を採血チューブ７側に送り出す。

このとき、採血チューブ７、分岐管２９および連通阻止
手段３３等に残存していた空気はフィルタ３１を通過し
て外気に放散され、一方、フィルタ３１は血液を通さな
いため、血液が洩れることもなく、採血チューブ７のＩ
Ｔの部分には赤血球保存液と混和された濃厚赤血球が充
填されることになる。

そこで、４点シーラー等を用いて上記血液が充填された
採血チューブ７のＴＩの部分を切断・シールし、必要な
数だけのセグメント血が封入されたパイロットチューブ
を得る。

このようにして得られたセグメント血中には赤血球保存
液が混和されているため、冷蔵下において約６週間程度
溶血させることな（赤血球を保存することができる。

したがって、親バツグ１中に保存された赤血球を成分輸
血する際に、輸血直前の交差適合試験を上記セグメント
血を用いて行うことができる。

続いて、血液成分移送チューブ１３のＥ点とＦ点をチュ
ーブシーラーを用いてシール・切断し、第２の子バツグ
２１を８００ｒｐｍで６．５分間遠心操作する。

これにより、第２の子バツグ２１内は上層の濃厚血小板
と下層の白血球・赤血球混合層とに分離される。

さらに、第２の子バッグ２１内上層の濃厚血小板的４０
ｇを、すでに前段階の操作により赤血球保存液が移送さ
れて空になっている赤血球保存液収納容器２７に移送し
、成分輸血用として使用に供する。

一方、血液成分移送チューブ１３は、Ｇ点においてシー
ル・切断され、第２の子バツグ２１内に残存している白
血球および赤血球は廃棄される。

次に、本発明に係る血液採取器具の第５の態様を第６図
に示す。

第５の態様が前記第１の態様と異なるのは、赤血球保存
液収納容器２７を有していない点である第５の態様によ
る血液採取器具を用いた採血操作を以下に説明する。

まず、献血者より採血針９および採血チューブ７を介し
て全血を親バツグｌに収容する。

続いて、採血チューブ７は採血針９側の部分■において
ループ状にかたく結ばれ、切断・シールされて採血針９
から分離される。

さらに、連通阻止手段３３の中実柱状部４１を薄肉脆弱
部４３において破断し、中空部３７を開口させ、採血チ
ューブ７とフィルタ３１とを連通させる。　これにより
採血チューブ７は、フィルタ３１を介して外気と連通ず
るため、採血デユープ７の親バッグ１側部分ＩＩに残存
していた血液は重力により親バツグ１中へ落下する。

次に採血チューブ７のＡ点をクランプした後、親バツグ
１内において採取した血液とＣＰＤ液等の抗凝固液をよ
く混和させる。

続いて、親バツグｌ中に収容された血液は、約２００　
Ｏｒｐｍで遠心操作され、上層の多血小板血漿層と下層
の赤血球層とに分離される。

さらに上層の多血小板血漿層は、親バツグｌを下方側よ
り加圧することにより血液成分移送チューブ１３および
分岐管１５を介して第１の子バツグ１７へ移送され、血
液成分移送チューブ１３のＢ点をシールして切り離され
る。

続いて第１の子バツグ１７を約３５００　ｒｐｍで遠心
操作することにより血小板のみを沈降させる次に上層の
血漿成分のみを分岐管１５を介して第２の子バツグ２１
に移送した後、０点をシールして切り離し、血漿製剤と
して成分輸血に使用する。

続いて、Ａ点のクランプを開放し、親バツグ１を軽（圧
迫することによりＣＰＤ液等の抗凝固液と混和された血
液を採血チューブ７側に送り出すと、採血チューブ７、
分岐管２９および連通阻止手段３３等に残存していた空
気はフィルタ３１を通過して外気へ放散され、一方、フ
ィルタ３１は血液を通さないため、血液が洩れることも
なく、採血チューブ７のＩＩの部分には抗凝固液と混和
された血液が充填されることになる。

そこで、４点シーラー等を用いて上記血液が充填された
採血チューブ７のＩＩの部分を切断・シールし、必要な
数だけのセグメント血が封入されたパイロットチューブ
を得る。

このようにして得られたセグメント血中にはＣＰＤ液等
の抗凝固液が混和されることになる。

したがって、親バツグ１中に分離された赤血球ならびに
採血チューブ７に導入された検査用血液の保存期間は約
３週間であるが、従来のように採血チューブ７をローラ
ーペンチ等でしごく操作が不要であるため、赤血球の破
壊、損傷およびそれに伴う溶血の問題が生じないという
効果が得られる。

また、第５の態様においては血液成分採取用の子バツグ
が２つ設けられているが、全血を赤血球と血漿に分離す
る目的であれば、図示はしないが、子バツグを一つだけ
有するダブルバッグと呼ばれるタイプとしてもよく、さ
らに全血の採血・保存のみが目的であれば、子バツグを
まったく有しない、いわゆるシングルバッグと呼ばれる
採血バッグのみとしてもよ（、これらの態様も本発明は
包含するものである。

このような、いわゆるシングルバッグおよびダブルバッ
グにおいても本発明によれば、従来のように採血チュー
ブ７をローラーベンチ等でしごく操作が不要となり、前
述の赤血球の破壊防止等の効果を得ることができる。

次に、本発明に係る血液採取器具の第６の態様を第７図
に示す。

第６の態様が前記第５の態様と異なるのは、採血針９の
代わりに採血手段としてプラスチック製びん針１０９を
用いる点である。　ここで、プラスチック製びん針１０
９は、人体ではなく、後述する赤血球分画バッグに刺通
される。

なお、プラスチック製びん針の代わりにプラスチック製
雄型テーパー筒状部を有するコネクタ等を用いてもよい
。

また、血液採取用容器としては、親バツグｌの代わりに
赤血球採取用バッグ１０１を用いる。

そして、赤血球採取用バッグ１０１内には、あらかじめ
薬液として赤血球保存液が収容されている。

また、子バツグは有していない。

第６の態様による血液採取器具を用いた採血操作を以下
に説明する。

まず、別途用意された血液バッグシステムを用いて赤血
球のみ分画・収容された赤血球分画バッグ（図示しない
。）を準備する。

次に、血液採取器具９２が備えるプラスチック製びん針
１０９を前記赤血球分画バッグの排出口に刺通・連結し
、赤血球成分を赤血球採取用バッグ１０１に移送する。

続いて、採血チューブ７は採血針９側の部分■において
ループ状にかたく結ばれ、切断・シールされてプラスチ
ック製びん針１０９から分離される。

さらに、連通阻止手段３３の中実柱状部４１を薄肉脆弱
部４３において破断し、中空部３７を開口させ、採血チ
ューブ７とフィルタ３１とを連通させる。　これにより
採血チューブ７は、フィルタ３１を介して外気と連通す
るため、採血チューブ７の赤血球採取用バッグ１０１側
部分ＩＩに残存していた血液は重力により赤血球採取用
バッグ１０１中へ落下する。

次に採血チューブ７のＡ点をクランプした後、赤血球採
取用バッグ１０１内において採取した赤血球と赤血球保
存液をよく混和させる。

続いて、Ａ点のクランプを開放し、赤血球採取用バッグ
１０１を軽く圧迫することにより赤血球保存液と混和さ
れた赤血球成分を採血チューブ７側に送り出すと、採血
チューブ７、分岐管２９および連通阻止手段３３等に残
存していた空気はフィルタ３１を通過して外気へ放散さ
れ、一方、フィルタ３１は血液を通さないため、血液が
洩れることもなく、採血チューブ７のＴＩの部分には赤
血球保存液と混和された赤血球が充填されることになる
。

そこで、４点シーラー等を用いて上記血液が充填された
採血チューブ７のＩＩの部分を切断・シールし、必要な
数だけのセグメント血が封入されたパイロットチューブ
を得る。

このようにして得られたセグメント血中には赤血球保存
液が混和されることになる。

したがって、採血チューブ７をローラーペンチ等でしご
く操作が不要であるため、赤血球の破壊、損傷およびそ
れに伴う溶血の問題が生じないという効果が得られる。

［発明の効果］ 以上、詳述したように、本発明は採血手段と、柔軟な材
質から形成され、血液収容空間を内部に備え、該血液収
容空間には薬液が収容され、採血チューブを介して前記
採血手段と接続された血液採取用容器と、前記採血チュ
ーブの途中に設けられた分岐管と、該分岐管の開口した
端部側に接続された、気体は通すが血液は通さないフィ
ルタと、該フィルタと前記採血チューブの連通を阻止し
、必要なときに連通を可能とする連通阻止手段とを備え
てなる、血液採取器具から構成される。

また本発明は、採血手段と、柔軟な材質から形成され、
血液収容空間を内部に備え、該血液収容空間には薬液が
収容され、採血チューブを介して前記採血手段と接続さ
れた血液採取用容器と、端が前記血液採取用容器に接続
されるとともに前記血液収容空間と連通可能な流路を有
するサンプル採取用チューブと、該サンプル採取用チュ
ーブの開口した他端側に接続された、気体は通すが血液
は通さないフィルタと、該フィルタと前記血液収容空間
の連通を阻止し、必要なときに連通を可能とする連通阻
止手段とを備えてなる、血液採取器具からなる。

よって、本発明に係る血液採取器具を用いて採血した後
、採血チューブ内に残存する血液を血液採取容器中へ落
し入れる際や採血チューブをパイロットチューブとして
利用して検査用血液を得る際に、従来のようにローラー
ペンチ等で採血チューブをしごく操作が不要となり、赤
血球の破壊、損傷およびそれに伴う瀉血等の問題を招く
ことがないという優れた効果を奏するものである。

また、前記血液収容空間に収容される薬液を抗凝固液と
し、一方、赤血球保存液が収納されるとともに赤血球保
存液移送チューブを介して前記血液採取用容器と連通可
能な赤血球保存液収納容器をさらに備えることにより、
血液成分の保存性をより一層向上させることができると
ともにパイロットチューブ中に封入された検査用のセグ
メント血中にも赤血球保存液等の薬液を混入させること
ができるため、セグメント血の保存可能期間が長期化し
、溶血が生じることな（輸血直前の交差適合試験を行う
ことができるという効果を奏する。

【図面の簡単な説明】 第１図は、本発明に係る血液採取器具の第１の態様を示
す図、 第２図は第１図に点線で示す内部分の拡大断面図、 第３図は、本発明に係る血液採取器具の第２の態様を示
す図、 第４図は、本発明に係る血液採取器具の第３の態様を示
す図、 第５図は、本発明に係る血液採取器具の第４の態様を示
す図、 第６図は、本発明に係る血液採取器具の第５の態様を示
す図、 第７図は、本発明に係る血液採取器具の第６の態様を示
す図、 第８図は、従来の血液採取器具を示す図である（主要部
分の符号の説明） １．１０１・・・血液採取用容器 ７・・・採血チューブ ９．１０９・・・採血手段 ２５・・・赤血球保存液移送チューブ ２７・・・赤血球保存液収納容器 ３１・・・フィルタ ３３・・・連通阻止手段 ５１・・・サンプル採取用チューブ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）採血手段と、 柔軟な材質から形成され、血液収容空間を内部に備え、
   該血液収容空間には薬液が収容され、採血チューブを介
   して前記採血手段と接続された血液採取用容器と、 前記採血チューブの途中に設けられた分岐管と該分岐管
   の開口した端部側に接続された、気体は通すが血液は通
   さないフィルタと、 該フィルタと前記採血チューブの連通を阻止し、必要な
   ときに連通を可能とする連通阻止手段とを備えてなる、
   血液採取器具。
2. （２）前記血液収容空間に収容された薬液が抗凝固液で
   あり、一方、赤血球保存液が収納されるとともに赤血球
   保存液移送チューブを介して前記血液採取用容器と連通
   可能な赤血球保存液収納容器をさらに備えてなる、請求
   項１記載の血液採取器具。
3. （３）採血手段と、 柔軟な材質から形成され、血液収容空間を内部に備え、
   該血液収容空間には薬液が収容され、採血チューブを介
   して前記採血手段と接続された血液採取用容器と、 一端が前記血液採取用容器に接続されるとともに前記血
   液収容空間と連通可能な流路を有するサンプル採取用チ
   ューブと、 該サンプル採取用チューブの開口した他端側に接続され
   た、気体は通すが血液は通さないフィルタと、 該フィルタと前記血液収容空間の連通を阻止し、必要な
   ときに連通を可能とする連通阻止手段とを備えてなる、
   血液採取器具。
4. （４）前記血液収容空間に収容された薬液が抗凝固液で
   あり、一方、赤血球保存液が収納されるとともに赤血球
   保存液移送チューブを介して前記血液採取用容器と連通
   可能な赤血球保存液収納容器をさらに備えてなる、請求
   項３記載の血液採取器具。