JPH0416007B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0416007B2 JPH0416007B2 JP61287711A JP28771186A JPH0416007B2 JP H0416007 B2 JPH0416007 B2 JP H0416007B2 JP 61287711 A JP61287711 A JP 61287711A JP 28771186 A JP28771186 A JP 28771186A JP H0416007 B2 JPH0416007 B2 JP H0416007B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- salt
- electrolytic
- electrolytic solution
- driving
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
- Vehicle Body Suspensions (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関する
もので、同電解液の比抵抗を著しく低下させるこ
とによつて電解コンデンサの損失角の正接および
高周波特性を改善し、しかも静電容量の変化およ
び漏れ電流の増加を抑えることの可能な高温度で
長寿命かつ信頼性の高い電解コンデンサを提供す
るものである。 ［従来の技術と問題点］ 従来、高温度用の電解コンデンサには比較的分
子量の大きい有機酸あるいはその塩を溶質とする
有機酸系電解液が使用および検討されている。 中高圧用の有機酸系電解液の溶質としては1.6
−デカンジカルボン酸（特公昭60−13293号『電
解コンデンサ駆動用電解液』）またはその塩、さ
らには5.6−デカンジカルボン酸（特開昭60−
124814号『電解コンデンサ用電解液』）またはそ
の塩が公知であるが、この1.6または5.6−デカン
ジカルボン酸を含む電解液を使用した電解コンデ
ンサは溶質そのものがコンデンサ素子を形成する
アルミニウム箔と反応し、錯体形成するために初
期静電容量が低く、また高温負荷試験や高温無負
荷試験において静電容量の極端な減少および著し
い漏れ電流の増大が見られ、より性能の高い電解
コンデンサの要求には応えられないものであつ
た。このような理由から添加剤として1.6−デカ
ンジカルボン酸にマレイン酸（特開昭58−92208
号『電解コンデンサ駆動用電解液』）またはクエ
ン酸（特開昭59−21992号『電解コンデンサ駆動
用電解液』）を添加したものが提案されているが、
それでもまだ熱安定性に劣るなどの欠点を有して
いるものである。 ［発明の改良点と概要］ しかるに、本発明は上述のような欠点を除去し
得るもので、具体的には1.6または5.6−デカンジ
カルボン酸またはその塩に添加剤としてフルオロ
カルボン酸またはその塩を添加することによつて
1.6−または5.6デカンジカルボン酸とアルミニウ
ム箔との錯体形成を防止して電解コンデンサの静
電容量変化や漏れ電流の増大を抑え、さらに電解
液の比抵抗を下げて、損失角の正接や高周波での
インピーダンスを小さくすることにより、より高
性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供するも
のである。本発明において、上記フルオロカルボ
ン酸またはその塩としては、好ましくはパーフル
オロモノカルボン酸またはその塩、パーフルオジ
カルボン酸またはその塩である。これら一般式は
パーフルオロモノカルボン酸がCoF2o+1COOHで、
パーフルオジカルボン酸がCoF2o（COOH）2で表わ
される。また、この一般式において、CoF2o+1お
よびCoF2oは直鎖でも分岐してもよい。ｎは好ま
しくは１〜10、特には２〜６である。上記カルボ
ン酸の塩としては、アミン塩、アンモニウム塩ま
たは第四アンモニウム塩が好ましい。 フルオロカルボン酸またはその塩の好ましい具
体例としては、パーフルオロマロン酸、パーフル
オロコハク酸、パーフルオログルタル酸、パーフ
ルオロアジピン酸、パーフルオロピメリン酸、パ
ーフルオロスベリン酸、トリフルオロ酢酸、パー
フルオロペラルゴン酸、パーフルオロウンデシル
酸またはその塩を挙げることができる。これらの
フルオロカルボン酸またはその塩は、電解液中に
好ましくは0.1〜5wt％、特には0.1〜2wt％添加す
ることにより優れた効果を得るものである。 本発明において、フルオロカルボン酸またはそ
の塩が添加された1.6または5.6−デカンジカルボ
ン酸またはその塩は有機極性溶媒に溶解して使用
されるが、かかる有機極性溶媒としては電解コン
デンサ駆動用電解液に通常使用される有機極性溶
媒であればいずれも使用することができる。好ま
しい溶媒としては、アミド類、ラクトン類、グリ
コール類、硫黄化合物類または炭酸塩類などであ
る。さらに好ましい具体例としては、炭酸プロピ
ル、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、
ジメチルスルホキシド、エチレンジアノヒドリ
ン、エチレングリコール、エチレングリコールの
モノまたはジアルキルエーテルなどである。 なお、本発明は上述の説明および実施例により
制限的に解釈されるものではなく、本発明の範囲
内で種々の変更あるいは変形が可能である。例え
ば、1.6または5.6−デカンジカルボン酸塩または
フルオロカルボン酸塩が使用される場合にはこれ
らの塩そのものを有機極性溶媒に添加することの
ほか、これらを形成する原料や物質を個別に添加
してもよい。また、必要に応じて本発明の目的を
阻害しない範囲で他の物質を添加してもよいもの
である。 ［実施例］ 次に、上述の1.6または5.6−デカンジカルボン
酸あるいはその塩を主体とし、これを有機極性溶
媒に溶解し、フルオロカルボン酸を添加した本発
明に係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に
示す。電解液組成はwt％、比抵抗（Ω・cm）は
液温が20℃のものである。また、火花電圧は85℃
のものである。
もので、同電解液の比抵抗を著しく低下させるこ
とによつて電解コンデンサの損失角の正接および
高周波特性を改善し、しかも静電容量の変化およ
び漏れ電流の増加を抑えることの可能な高温度で
長寿命かつ信頼性の高い電解コンデンサを提供す
るものである。 ［従来の技術と問題点］ 従来、高温度用の電解コンデンサには比較的分
子量の大きい有機酸あるいはその塩を溶質とする
有機酸系電解液が使用および検討されている。 中高圧用の有機酸系電解液の溶質としては1.6
−デカンジカルボン酸（特公昭60−13293号『電
解コンデンサ駆動用電解液』）またはその塩、さ
らには5.6−デカンジカルボン酸（特開昭60−
124814号『電解コンデンサ用電解液』）またはそ
の塩が公知であるが、この1.6または5.6−デカン
ジカルボン酸を含む電解液を使用した電解コンデ
ンサは溶質そのものがコンデンサ素子を形成する
アルミニウム箔と反応し、錯体形成するために初
期静電容量が低く、また高温負荷試験や高温無負
荷試験において静電容量の極端な減少および著し
い漏れ電流の増大が見られ、より性能の高い電解
コンデンサの要求には応えられないものであつ
た。このような理由から添加剤として1.6−デカ
ンジカルボン酸にマレイン酸（特開昭58−92208
号『電解コンデンサ駆動用電解液』）またはクエ
ン酸（特開昭59−21992号『電解コンデンサ駆動
用電解液』）を添加したものが提案されているが、
それでもまだ熱安定性に劣るなどの欠点を有して
いるものである。 ［発明の改良点と概要］ しかるに、本発明は上述のような欠点を除去し
得るもので、具体的には1.6または5.6−デカンジ
カルボン酸またはその塩に添加剤としてフルオロ
カルボン酸またはその塩を添加することによつて
1.6−または5.6デカンジカルボン酸とアルミニウ
ム箔との錯体形成を防止して電解コンデンサの静
電容量変化や漏れ電流の増大を抑え、さらに電解
液の比抵抗を下げて、損失角の正接や高周波での
インピーダンスを小さくすることにより、より高
性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供するも
のである。本発明において、上記フルオロカルボ
ン酸またはその塩としては、好ましくはパーフル
オロモノカルボン酸またはその塩、パーフルオジ
カルボン酸またはその塩である。これら一般式は
パーフルオロモノカルボン酸がCoF2o+1COOHで、
パーフルオジカルボン酸がCoF2o（COOH）2で表わ
される。また、この一般式において、CoF2o+1お
よびCoF2oは直鎖でも分岐してもよい。ｎは好ま
しくは１〜10、特には２〜６である。上記カルボ
ン酸の塩としては、アミン塩、アンモニウム塩ま
たは第四アンモニウム塩が好ましい。 フルオロカルボン酸またはその塩の好ましい具
体例としては、パーフルオロマロン酸、パーフル
オロコハク酸、パーフルオログルタル酸、パーフ
ルオロアジピン酸、パーフルオロピメリン酸、パ
ーフルオロスベリン酸、トリフルオロ酢酸、パー
フルオロペラルゴン酸、パーフルオロウンデシル
酸またはその塩を挙げることができる。これらの
フルオロカルボン酸またはその塩は、電解液中に
好ましくは0.1〜5wt％、特には0.1〜2wt％添加す
ることにより優れた効果を得るものである。 本発明において、フルオロカルボン酸またはそ
の塩が添加された1.6または5.6−デカンジカルボ
ン酸またはその塩は有機極性溶媒に溶解して使用
されるが、かかる有機極性溶媒としては電解コン
デンサ駆動用電解液に通常使用される有機極性溶
媒であればいずれも使用することができる。好ま
しい溶媒としては、アミド類、ラクトン類、グリ
コール類、硫黄化合物類または炭酸塩類などであ
る。さらに好ましい具体例としては、炭酸プロピ
ル、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、
ジメチルスルホキシド、エチレンジアノヒドリ
ン、エチレングリコール、エチレングリコールの
モノまたはジアルキルエーテルなどである。 なお、本発明は上述の説明および実施例により
制限的に解釈されるものではなく、本発明の範囲
内で種々の変更あるいは変形が可能である。例え
ば、1.6または5.6−デカンジカルボン酸塩または
フルオロカルボン酸塩が使用される場合にはこれ
らの塩そのものを有機極性溶媒に添加することの
ほか、これらを形成する原料や物質を個別に添加
してもよい。また、必要に応じて本発明の目的を
阻害しない範囲で他の物質を添加してもよいもの
である。 ［実施例］ 次に、上述の1.6または5.6−デカンジカルボン
酸あるいはその塩を主体とし、これを有機極性溶
媒に溶解し、フルオロカルボン酸を添加した本発
明に係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に
示す。電解液組成はwt％、比抵抗（Ω・cm）は
液温が20℃のものである。また、火花電圧は85℃
のものである。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
次に、第１表に示した電解液のうち、従来例１
〜３、実施例２、実施例４、実施例８、実施例11
および実施例13の電解液を使用した電解コンデン
サ（定格400V・10μF）の各20個についての温度
105℃、定格電圧印加1000時間の高温負荷試験の
結果を第２表に示す。また、電解コンデンサ（定
格400V・220μF）についての高温貯蔵試験の
（105℃、1000時間）の結果を第３表に示す。初期
および試験後の特性の各値は電解コンデンサ各20
個の平均値である。
〜３、実施例２、実施例４、実施例８、実施例11
および実施例13の電解液を使用した電解コンデン
サ（定格400V・10μF）の各20個についての温度
105℃、定格電圧印加1000時間の高温負荷試験の
結果を第２表に示す。また、電解コンデンサ（定
格400V・220μF）についての高温貯蔵試験の
（105℃、1000時間）の結果を第３表に示す。初期
および試験後の特性の各値は電解コンデンサ各20
個の平均値である。
【表】
【表】
［発明の効果］
第２表および第３表から分かるように各従来例
では初期容量値が定格値に対して約５％前後低
く、さらに試験後においてもその変化率が大き
い。また、第３表から分かるように各従来例は各
実施例に比べ、漏れ電流が大きい。 第２表および第３表によつて示された各従来例
の静電容量の減少は駆動用電解液中の1.6または
5.6−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を形
成するアルミニウム箔と反応し、その表面積を著
しく低下させることによるものである。また、漏
れ電流の増加は1.6または5.6−デカンジカルボン
酸が誘電体であるアルミニウム陽極酸化膜と反応
して不安定なアルミニウム錯体膜を形成し、これ
が高温下において駆動用電解液中に溶解するため
に漏れ電流が増大するものである。 一方、本発明は1.6または5.6−デカンジカルボ
ン酸あるいはその塩を主体とした溶質にフルオロ
カルボン酸を添加することにより、1.6または5.6
−デカンジカルボン酸の錯体形成を抑制するもの
である。また、比抵抗を下げることによつて損失
角の正接や高周波でのインピーダンスを低く抑え
ることができるものである。
では初期容量値が定格値に対して約５％前後低
く、さらに試験後においてもその変化率が大き
い。また、第３表から分かるように各従来例は各
実施例に比べ、漏れ電流が大きい。 第２表および第３表によつて示された各従来例
の静電容量の減少は駆動用電解液中の1.6または
5.6−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を形
成するアルミニウム箔と反応し、その表面積を著
しく低下させることによるものである。また、漏
れ電流の増加は1.6または5.6−デカンジカルボン
酸が誘電体であるアルミニウム陽極酸化膜と反応
して不安定なアルミニウム錯体膜を形成し、これ
が高温下において駆動用電解液中に溶解するため
に漏れ電流が増大するものである。 一方、本発明は1.6または5.6−デカンジカルボ
ン酸あるいはその塩を主体とした溶質にフルオロ
カルボン酸を添加することにより、1.6または5.6
−デカンジカルボン酸の錯体形成を抑制するもの
である。また、比抵抗を下げることによつて損失
角の正接や高周波でのインピーダンスを低く抑え
ることができるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 5.6−デカンジカルボン酸またはその塩を含
有する電解コンデンサ駆動用電解液において、パ
ーフルオロモノカルボン酸もしくはパーフルオロ
ジカルボン酸からなるフルオロカルボン酸または
その塩を添加したことを特徴とする電解コンデン
サ駆動用電解液。 ２ 特許請求の範囲１において、フルオロカルボ
ン酸またはその塩を電解液中に0.1〜5wt％添加す
ることを特徴とした電解コンデンサ駆動用電解
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28771186A JPS63211612A (ja) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28771186A JPS63211612A (ja) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6351620A JPS6351620A (ja) | 1988-03-04 |
| JPS63211612A JPS63211612A (ja) | 1988-09-02 |
| JPH0416007B2 true JPH0416007B2 (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=17720747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28771186A Granted JPS63211612A (ja) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63211612A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4787558B2 (ja) * | 2004-08-03 | 2011-10-05 | 岡村製油株式会社 | 長鎖多塩基酸混合物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6350017A (ja) * | 1986-08-20 | 1988-03-02 | Canon Inc | 自動焦点検知装置 |
-
1986
- 1986-12-04 JP JP28771186A patent/JPS63211612A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6351620A (ja) | 1988-03-04 |
| JPS63211612A (ja) | 1988-09-02 |
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