JPH04161454A - ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は、積層板の製造に用いられるポリフェニレンオ
キサイド系樹脂組成物に関するものである。

【従来の技術】

精密機器、電子計算機、通信機等に用いられるプリント
配線板等の配線板において、演算処理の高速化、高信頼
性、回路の高密度化、小型化等の要求が高まっており、
これらの要求に対応するために回路の多層化や回路の高
密度微細化が急速に進んでいる。 そしてこのような配線板の絶縁基板を構成する積層板に
は、それを構成する樹脂として従来からエポキシ樹脂、
ポリイミド樹脂、低誘電率樹脂であるフッ素樹脂、ある
いはポリブタジェン樹脂等が使用されている。 しかしこれらの樹脂では高密度の配線板に要求されてい
る種々の特性分十分に満足させることができず、このた
めにポリフェニレンオキサイドが使用されるに至ってい
る。このボリフェニレンオキサイドはガラス転移温度が
比較的高く、低誘電率、低誘電損失を特徴とする樹脂で
ある。そしてこのポリフェニレンオキサイドの低誘電率
特性をさらに高めるために、ポリフェニレンオキサイド
にトリアリルインシアヌレート類を配合することがおこ
なわれている。

【発明が解決しようとする課題】

しかし、このようにポリフェニレンオキサイドにトリア
リルイソシアヌレート類を配合して調製したポリフェニ
レンオキサイド系樹脂組成物を用いて積層板を製造する
にあたって、トリアリルイソシアヌレートは、七ツマ−
あるいはプレポリマーとして配合されるが、モノマーで
配合したときにはブリード性が問題になり、またプレポ
リマーで配合したときには金属箔との密着性や成形性が
問題になるものであった。 本発明は上記の点に濫みて為されたものであり、ブリー
ド性や密着性、成形性が改良されたポリフェニレンオキ
サイド系樹脂組成物を提供することを目的とするもので
ある。

【課題を解決するための手段】

本発明に係るポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物は
、ポリフェニレンオキサイド、トリアリルイソシアヌレ
ート類、トリアリルイソシアヌレート類のプレポリマー
、架橋性ポリマー及び溶媒としてトルエンとトリクロロ
エチレンとが配合されて成ることを特徴とするものであ
る。 以下、本発明の詳細な説明する。 本発明において使用するポリフェニレンオキサイドは、
例えば次の（１）の一般式で表されるものであり、具体
例として、ポリ（２，６−シメチルー１．４−）ユニレ
ンオキサイド）や、ポリ（３，５−ジメチル−１，４−
フェニレンオキサイド）等を例示することができる。 ＲＲ （式中Ｒは水素又は炭素数１〜３の炭化水素基を示し、
各々のＲは同じであってもよく、異なってもよい） またこのポリフェニレンオキサイドの分子量は、特に限
定されるものではないが、重量平均分子量（Ｍ　ｗ　）
が約５００００、分子量分布Ｍ　ｗ　／　Ｍｎ＝４．２
　（Ｍｎは数平均分子量）程度のものが好ましい。 このようなポリフェニレンオキサイド、例えばポリ（２
，６−シメチルー１．４−フェニレンオキサイド）は、
２．６−キシレノールを触媒の存在下で酸素を含む気体
及びメタノールと酸化カップリング反応させることによ
り得ることができる。ここで触媒としては、＃！ｌ）化
合物、Ｎ′。 Ｎ′−ジーｔｅｒ−ブチルエチレンジアミン、ブチルジ
メチルアミン及び臭化水素などを用いることができる。 またメタノールは、これを基準にして２〜１５重量％の
水を加え、水とメタノールとの合計が５〜２５重量％の
混合溶媒となるようにして用いることができる。 また本発明において用いるトリアリルイソシアヌレート
類としては、トリアリルイソシアヌレートやトリアリル
シアヌレートを用いることができる。またトリアリルイ
ンシアヌレート類はモノマーとプレポリマーとを併用す
るものである。トリアリルイソシアヌレート類のプレポ
リマーは、トリアリルインシアヌレート類のモノマーを
溶液重合あるいは塊状重合させることによって調製する
ことができる。溶液重合は塊状重合に比べて反応が穏や
かであり、分子量調整も容易であるために優れている。 この溶液重合は、トリアリルインシアヌレートモノマー
及び／又はトリアリルシアヌレートモノマーを溶媒に溶
解し、ラジカル重合開始剤を混入して適当な分子量にな
るまで攪拌しながら反応させ、必要に応じて加熱するこ
とによって実施することができる。この際に還流器を用
いて、また酸素が存在しない反応雰囲気下、例えば窒素
の流通雰囲気下で、反応させるのがよい、ここで本発明
では、トリアリルイソシアヌレートモノマー及び／又は
トリアリルシアヌレートモノマーを溶解して反応させる
溶媒としては、トルエンが用いられる。トルエンは反応
に影響を与えることが少ないために好ましいのである。 四塩化炭素やジクロロメタン、トリクロロエタン等も溶
媒として使用することが検討されたが、塩素系溶媒は反
応に大きな影響を与えるために好ましくない。 これらの他にベンゼン、キシレン、メタノール、エタノ
ール、アセトン、メチルエチルケトン、ヘプタンなどを
用いることも一応可能である。また上記ラジカル重合開
始剤としては、例えばベンゾイルパーオキサイド、２．
５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘ
キサン、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミル
パーオキサイドなどを用いることができる。 次ぎに、トリアリルイソシアヌレートモノマーを重合さ
せてトリアリルイソシアヌレートプレポリマーを製造す
る具体例を示す。 （製造例１） トリアリルイソシアヌレートモノマー２８０重量部にベ
ンゾイルパーオキサイド１１重量部、トルエン６００重
量部を加え、撹拌機及び還流冷却器付きの反応器を用い
て窒素雰囲気下で沸騰させながら６時間反応させること
によって、トリアリルイソシアヌレートモノマーとトリ
アリルイソシアヌレートプレポリマーのトルエン溶液を
得た。 分析の結果、反応率は３０％で、溶液中のトリアリルイ
ソシアヌレートの数平均分子量は約３０００であった。 （製造例２） トリアリルイソシアヌレートモノマー２２５重量部にジ
クミルパーオキサイド１０重量部、トルエン５２７重量
部を加え、後は上記製造例１と同様に反応させてトリア
リルインシアヌレートモノマーとトリアリルインシアヌ
レートプレポリマーのトルエン溶液を得た。トリアリル
インシアヌレートの数平均分子量は約４０００であった
。 尚、トリアリルシアヌレートはトリアリルインシアヌレ
ートと化学構造的に異性体の関係にあって、はぼ同様な
反応性やポリマー特性を示すために、製造例１や製造例
２と同様にして反応させることができるものであり、ま
たトリアリルイソシアヌレートとトリアリルシアヌレー
トの両者を混合して反応させることもできる。上記のよ
うにして製造されるトリアリルイソシアヌレート類のモ
ノマーとプレポリマーの数平均分子量は１００００以下
に設定するのが好ましい。 また本発明において架橋性ポリマーとしては、例えば、
１．２−ポリブタジェン、１．４−ポリブタジェン、ポ
リスチレン、スチレンブタジェンコポリマー、マレイン
変性又はアクリル変性又はエポキシ変性による変性１．
２−ポリブタジェン、ゴム類などを使用することができ
、これらは単独で、あるいは２種以上併せて用いること
ができる。これらのポリマーの状態はエラスマーでもラ
バーでもよい。 これらの架橋性ポリマーと併用して、次ぎに示すような
架橋性モノマーを配合することもできる。すなわち、エ
ステルアクリレート類、エポキシアクリレート類、ウレ
タンアクリレート類、エーテルアクリレート類、メラミ
ンアクリレート類、アルキドアクリレート類、シリコン
アクリレート類などのアクリレート類や、トリアリルシ
アヌレート、トリアリルイソシアヌレート、エチレング
リコールジメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジアリ
ルフタレートなどの多官能モノマーや、ビニルトルエン
、エチルビニルベンゼン、スチレン、パラメチルスチレ
ンなどの単官能モノマーや、多官能エポキシ類などを架
橋性モノマーとして配合することができ、これらは単独
で、あるいは２種以上併せて用いることができる。この
ように架橋性モノマーを配合することによって、架橋性
や密着性、耐熱性等の特性を向上させることができるも
のである。 さらに、本発明において難燃剤や、この難燃剤と併用し
て難燃助剤を配合することができる。この場合に難燃剤
としては、添加後のポリフェニレンオキサイド系樹脂組
成物の比誘電率が４０を超えることがなく、かつその難
燃性をＵＬ難燃性試験法に基づく特性においてｖ−１あ
るいは■−０のレベルにすることができるものを用いる
のが好ましい、このような難燃剤としては、次式で示す
臭素化ジフェニルエーテル系難燃剤、ＲＲ Ｂ　ｒ、　　　　　　　　　　　Ｂ　ｒｎ（式中Ｒは水
素、芳香族基又は脂肪族基を示す）あるいは、次式で示
す臭素化ポリカーボネート系難燃側、 ＣＨ，○ （式中Ｒは水素、芳香族基又は脂肪族基を示す）あるい
は、次式で示す臭素化ビスフェノール系難燃剤、 　Ｈｙ ＣＨ。 （式中Ｒ１及びＲ２は各々、水素、芳香族基又は脂肪族
基もしくは次の式で示すいずれかの基を示す−０−ＣＨ
２−ＣＨ＝ＣＨ２ −Ｏ−Ｃｏ−ＣＨ＝ＣＨ２ −Ｏ−Ｃｏ−Ｃ＝ＣＨ２ □ ＣＨ。 ＯＣＨ２ＣＨ２０Ｃｏ　　ＣＨ＝ＣＨ２−０−ＣＨ２−
ＣＨ２−０−Ｃｏ−Ｃ＝ＣＨ２曝 ＣＨ。 さらに、次式で示す臭素化シアヌル酸系化合物の難燃剤
を例示することができる。 これらの難燃剤は単独で使用してもよく、複数種を併用
しもよい。 この難燃剤に難燃助剤を併用することによって、難燃性
の向上に相乗効果をもたらすことができる。この難燃助
剤としては、例えば、酸化アンチモン（三酸化アンチモ
ン、五酸化アンチモン）、酸化ジルコニウム、アンチモ
ン酸ソーダ等を用いることができる。これらは単独で、
あるいは２種以上併せて用いることができる。尚、難燃
助剤は難燃剤として使用できる場合もある。また難燃助
剤を使用する場合には、有機溶媒に分散させて用いるの
が取り扱いを容易にする上で好ましい。 以上のようなトリアリルイソシアヌレート類のモノマー
とプレポリマー、架橋性ポリマー、必要に応じて用いら
れる架橋性モノマー、難燃剤又は難燃剤と難燃助剤をポ
リフェニレンオキサイドに配合することによってポリフ
ェニレンオキサイド系樹脂組成物を調製することができ
るが、この際にさらに開始剤を配合することができる。 この開始剤としては、ポリフェニレンオキサイド系樹脂
組成物を紫外線硬化型か、熱硬化型かのいずれのタイプ
にするかによって次の２通りのものを選ぶことができる
。もちろんこれらに限定されるものでないのはいうまで
もない。 まず、紫外線硬化型の光開始剤（すなわち紫外線照射に
よりラジカルを発生するもの）としては、ベンゾイン、
ベンジル、アリルジアゾニウムフロロはう酸塩、ベンジ
ルメチルケタール、２．２−ジェトキシアセトフェノン
、ベンゾイルインブチルエーテル、ｐ−ｔｅｒ−ブチル
トリクロロアセトフェノン、ベンジル（０−エトキシカ
ルボニル）−α−モノオキシム、ビアセチル、アセトフ
エノン、ベンゾフェノン、ミヒラーゲトン、テトラエチ
ルチウラムスルフィド、アゾビスイソブチロニトリルな
どを使用することができる。 また熱硬化型の開始剤（すなわち熱によりラジカルを発
生するもの）としては、ジクミルパーオキサイド、ｔｅ
ｒｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオ
キサイド、ジーｔｅｒｔ−ジブチルパーオキサイド、２
．５−ジメチル−２，５−ジー（ｔｅｒｔ−ブチルパー
オキシ）ヘキシン−３，２，５−ジメチル−２，５−ジ
ー（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、α、α′
−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピ
ル）ベンゼン［１，４（または１．３＞−ビス（ｔｅｒ
ｔ−ブチルパーオキシイソプロビル）ベンゼンともいう
コなどの過酸化物、１−ヒドロキシシクロへキシルフェ
ニルエドン、２−ヒドロレキ−２−メチル−１−フェニ
ル−プロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェ
ニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オ
ン、２−クロロチオキサントン、メチルベンゾイルフォ
ーメート、４．４−ヒ゛スジメチルアミノベンゾフェノ
ン（ミヒラーゲトン）、ベンゾインメチルエーテル、メ
チル−〇−ベンゾイルベンゾエート、α−アジロキシム
エステル、日本油脂（株）製のビスクミルなどを使用す
ることができる。 これらの開始剤は、単独で、あるは２種以上を併せて用
いることができる。また紫外線硬化型の開始剤と熱硬化
型開始剤とを併用することもできる。 上記ポリフェニレンオキサイド、トリアリルイソシアヌ
レート類のモノマーとプレポリマー、架橋性ポリマー、
架橋性モノマー、難燃剤、難燃助剤及び反応開始剤の配
合割合は、ポリフェニレンオキサイド５〜９５重量％、
トリアリルイソシアヌレート類のモノマーとプレポリマ
ー１〜９５重量％、架橋性ポリマーと架橋性モノマー各
々１〜９０重量％、難燃剤１〜９５重量％、難燃助剤１
〜５０重量％、反応開始剤０〜１０重量％が一般的であ
る。尚、本発明に係るポリフェニレンオキサイド系樹脂
組成物には、さらに種々の無機充填剤を配合することに
よってその誘電特性を変化させることができる。このよ
うな無機充填剤としては、例えば、酸化チタン系セラミ
ック、チタン酸バリウム系セラミック、チタン酸鉛系セ
ラミック、チタン酸ストロンチウム系セラミック、チタ
ン酸カルシウム系セラミック、ジルコン酸鉛系セラミッ
クなどを、単独で、あるいは複数種組み合わせて使用す
ることができる。 上記のポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物は、溶剤
によって希釈して分散させたワニスとして使用されるも
のであり、溶剤の使用量は、ポリフェニレンオキサイド
系樹脂組成物の濃度が５〜５０重量％溶液（あるいは、
溶剤に対して樹脂固形分量が１０〜１３重量％の範囲）
になるように調整するのが好ましい。ここで本発明では
、この希釈溶媒としてトリクロロエチレン（トリクレン
）が使用される。既述のように本発明ではトリアリルイ
ソシアヌレート類を反応させる反応溶媒としてトルエン
を用いているが、希釈溶媒としても同様にトルエンを用
いると、樹脂組成物のワニスの粘度が上昇してワックス
化するおそれがある。 このために本発明ではこのような粘度上昇のおそれのな
い希釈溶媒としてトリクレンを用いるようにしているの
である。従って、トルエン溶媒でトリアリルイソシアヌ
レート類を反応させた後に、トルエンを減圧蒸留等して
その一部（乃至全部）を除去した後に、トリクレンで希
釈するのが好ましい。トルエンはワニス中の割合が２０
重量％以下になるように除去するのが好ましい。尚、希
釈溶媒としてはトリクレンの他に、トリクロロエタン、
クロロホルム、塩化メチレン、クロロベンゼンなどのハ
ロゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族炭化水素、アセトン、四塩化炭素などを単独で
、あるいは併用して使用することも一応可能である。 次ぎに、上とのようにワニスとして調製されるポリフェ
ニレンオキサイド系樹脂組成物を用いた積層板の製造に
ついて説明する。 まずポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物のワニスに
基材を浸漬等して、基材にポリフエニレンオキサイド系
樹脂組成物を含浸及び付着させ、次いで乾燥等して溶剤
を除去させると共に樹脂組成物を半硬化させてＢステー
ジとし、プリプレグを作成する。この基材としては、例
えば、ガラスクロス、アラミドクロス、ポリエステルク
ロス、ナイロンクロス等の樹脂含浸可能なりロス状物、
これらの材質からなるマット状物や不織布、クラフト紙
、リンター紙等の紙などを用いることができる。また基
材へのポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物の含浸量
は固形分として３０〜８０重量％程度に調整するのが好
ましい。このようにして調製されるプリプレグにあって
、ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物に配合される
トリアリルイソシアヌレート類の分子量の低いものがプ
リプレグの表面ににじみ出すブリードの現象が生じると
、プリプレグを積載保管する際にプリプレグ同士が付着
してしまうおそれがあるが、トリアリルイソシアヌレー
ト類をトルエン溶液で反応させている本発明のものでは
、ブリード性が良好であり（ブリードの発生が少ない）
、プリプレグ同士の付着のおそれはない。 上記のようにして作成されるプリプレグを複数枚重ねる
と共に必要に応じて回路形成用の金属箔をその片側もし
くは両側に重ね、さらに場合によっては内層用回路板を
重ね、これを加熱しつつ圧締することによって、積層板
を製造することができる。金属箔としては、例えば銅箔
、アルミニウム箔等を用いることができるが、接着表面
が平滑でかつ導電性の良いものが好ましい。加熱圧締の
際の温度や圧力は特に限定されるものではないが、加熱
温度は樹脂のガラス転移温度以上、例えば１６０〜３０
０℃程度の範囲が好ましく、また圧力は３０〜８０ｋｇ
／ｃ１程度の範囲が好ましい。 尚、ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物を乾燥器の
中にいれて加熱等することにより架橋する場合には、架
橋反応は開始剤の反応温度等に依存することから、加熱
温度及び加熱時間を開始剤の種類に応じて選ぶのが好ま
しく、例えば、温度１５０〜３００℃、時間１０〜６０
分である。

【実施例】

次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。 天」１λ↓ 前記〈製造１１ＭＩ）と同様にしてトリアリルイソシア
ヌレートをトルエン溶媒中で反応させて、トリアリルイ
ソシアヌレートのモノマーとプレポリマーのトルエン溶
液を調製しな。そしてこれを４０〜５０℃、３００ｍＨ
ｇの条件で減圧蒸留してトルエンの一部を除去すると共
にトリクレンで希釈した。この希釈溶液（トリアリルイ
ソシアヌレート溶液Ａとする）の組成は、 ・トリアリルイソシアヌレートモノマー・・１０重量％ ・トリアリルイソシアヌレートプレポリマー・・・３０
重量％ ・トルエン　　　　　　　　　　・・・１０重量％・ト
リクレン　　　　　　　　　・・・５０１量％であった
。またこの希釈溶液中のトリアリルイソシアヌレートの
モノマーとプレポリマーの重量平均分子量は１２０００
．数平均分子量は３０００であり、Ｍ　ｗ　／　Ｍ　ｎ
　＝　４であった。 次に撹拌をおこないながらこの溶液１００重量部にポリ
フェニレンオキサイドを３０重量部、スチレンブタジェ
ンコポリマーを５重量部、難燃剤を２０重量部、反応開
始剤を１．５重量部配合し、さらに十分撹拌すると共に
脱泡して、難燃化ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成
物を得た。 上記のようにして得られたポリフェニレンオキサイド系
樹脂組成物を含浸装置を用いてガラスクロスに含浸させ
、１１０℃の温度で７分間加熱して乾燥させることによ
って、樹脂含有量が６０重量％のプリプレグを得た。こ
のプリプレグを４枚重ねると共にその両側にそれぞれ厚
み１８μｍの電解銅箔を重ね、２００℃、５０ｋｇ／ｃ
■２の加熱圧締条件で３０分間成形することによって、
両面銅張り積層板を得た。 Ｘ胤■ユ 前記〈製造例１）と同様にしてトリアリルイソシアヌレ
ートをトルエン溶媒中で反応させて、トリアリルイソシ
アヌレートのモノマーとプレポリマーのトルエン溶液を
調製した。そしてこれを４０〜５０℃、３００ｍＨｇの
条件で減圧蒸留してトルエンの一部を除去すると共にト
リクレンで希釈した。この希釈溶液（トリアリルイソシ
アヌレート溶液Ｂとする）の組成は、 ・トリアリルイソシアヌレートモノマー・・・１５重量
％ ・トリアリルイソシアヌレートプレポリマー・・・２５
重量％ ・トルエン　　　　　　　　　　・・・５重量％・トリ
クレン　　　　　　　　　・・・５５重量％であった。 またこの希釈溶液中のトリアリルインシアヌレートのモ
ノマーとプレポリマーの重量平均分子量は１２０００、
数平均分子量は３０００であり、Ｍ　ｗ　／　Ｍ　ｎ　
＝　４であった。 あとは表に示す配合で実施例１と同様にして難燃化ポリ
フェニレンオキサイド系樹脂組成物を得た。そしてさら
に実施例１と同様にして積層板を作成した。 火施勇旦二５ トリアリルイソシアヌレート溶液Ａあるいはトリアリル
イソシアヌレート溶液Ｂを用い、表に示す配合で実施例
１と同様にして難燃化ポリフェニレンオキサイド系樹脂
組成物を調製し、さらに実施例１と同様にして積層板を
作成した。 Ｋ急■玉 トリアリルイソシアヌレートの替わりにトリアリルシア
ヌレートを用いるようにして、前記（製造例１）同様に
トリアリルシアヌレートをトルエン溶媒中で反応させて
、トリアリルシアヌレートのモノマーとプレポリマーの
トルエン溶液を調製した。そしてこれを４０〜５０℃、
３００ｍＨｇの条件で減圧蒸留してトルエンの一部を除
去すると共にトリクレンで希釈した。この希釈溶液（ト
リアリルシアヌレート溶液Ｃとする）の組成は、・トリ
アリルシアヌレートモノマー ・・・１５重量％ ・トリアリルシアヌレートプレポリマー・・・２５重量
％ ・トルエン　　　　　　　　　　・・・５重量％・トリ
クレン　　　　　　　　　・・・５５重量％であった。 またこの希釈溶液中のトリアリルシアヌレートのモノマ
ーとプレポリマーの重量平均分子量は１２０００、数平
均分子量は３０００であり、Ｍ　ｗ　／　Ｍ　ｎ　＝　
４であった。 あとは表に示す配合で実施例１と同様にして難燃化ポリ
フェニレンオキサイド系樹脂組成物を得た。そしてさら
に実施例１と同様にして積層板を作成した。 埼１匠よ二Ａ トリアリルイソシアヌレートモノマーやトリアリルイソ
シアヌレートプレポリマーを用い、これを表に示すよう
に配合して難燃化ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成
物を得た。そしてさらに実施例１と同様にして積層板を
作成した。 尚、表においてポリフェニレンオキサイドはゼネラルエ
レクトリック社製ＰＰＯを、スチレンブタジェンコポリ
マーは旭化成工業（株）製ンルプレンＴ４０６をそれぞ
れ用いた。また表中の「ＧＸ−６１４５Ｊは、前記式（
５）におけるＢｒＩ、Ｂｒ１　Ｂｒ、、のｌ、ｍ、ｎ＝
３である第一工業製薬（株）製の難燃剤を、ｒＳＲ−２
５０Ｊは前記式（２）におけるＲ　＝Ｈ、Ｂ　ｒ　ｍ　
、　Ｂ　ｒ　ｎのｍ。 ｎ＝５である第一工業製薬（株）製の難燃剤を、ｒＰＢ
Ｐ、は日本油脂工業（株）製の反応開始剤パーブチルＰ
を、ｒＰ２５ＢＪは日本油脂工業（株）製の反応開始剤
パーヘキシン２５Ｂを、それぞれ示す。 そして、上記各実施例及び比較例において、積層板につ
いて比誘電率、誘電正接、銅箔り１き剥がし強さ、難燃
性を測定し、ポリフェニレンオキサイド系樹脂組成物の
ワニス安定性、プリプレグのブリード性５成形性を測定
し、さらにコストを算出した。ここで、比誘電率、誘電
正接、銅箔引き剥がし強さはＪＩＳ　Ｃ６４８１に基づ
いて、難燃性はＵＬ規格に基づいてそれぞれ測定をおこ
なった。また、ワニス安定性はポリフェニレンオキサイ
ド系樹脂組成物のワニスを放置した際の粘度上昇の有無
によって判定し、ブリード性はプリプレグ相互に付着が
生じるか否かで判定し、成形性は銅箔と全面エツチング
で除去して積層板の表面を観察することによって評価し
、コストは相対的な比較で判定し、それぞれ良好を○、
やや不良を△、不良を×で表示した。これらの結果を次
表に前表にみられるように、トリアリルイソシアヌレー
トとしてトリアリルイソシアヌレートモノマーのみを配
合した比較例１や比較例４のものではブリード性が悪く
、ポリフェニレンオキサイドプレポリマーのみを配合し
た比較例２のものでは銅箔との密着性や成形性が悪いが
、トリアリルイソシアヌレート類をトルエン中で反応さ
せると共にトリクレンで希釈して用いるようにした各実
施例のものでは、ブリード性や銅箔との密着性、成形性
が良好であり、さらに比誘電率、Ｍｔ正接、難燃性、コ
ストも優れていることが確認される。

【発明の効果】

上述のように本発明にあっては、ポリフェニレンオキサ
イド、トリアリルイソシアヌレート類、トリアリルイソ
シアヌレート類のプレポリマー、架橋性ポリマー及び溶
媒としてトルエンとトリクロロエチレンとを配合するよ
うにしているので、ブリード性や密着性等の性能を低下
させることなく、トリアリルイソシアヌレート類によっ
て低誘電特性等の電気的性能を高めることが可能になる
ものである。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリフェニレンオキサイド、トリアリルイソシア
   ヌレート類、トリアリルイソシアヌレート類のプレポリ
   マー、架橋性ポリマー及び溶媒としてトルエンとトリク
   ロロエチレンとが配合されて成ることを特徴とするポリ
   フェニレンオキサイド系樹脂組成物。
2. （２）トルエンはトリアリルイソシアヌレート類をプレ
   ポリマーに重合させる際の反応溶媒として配合され、ト
   リクロロエチレンは希釈溶媒として配合されていること
   を特徴とする請求項１に記載のポリフェニレンオキサイ
   ド系樹脂組成物。
3. （３）難燃剤が配合されていることを特徴とする請求項
   １又は２に記載のポリフェニレンオキサイド系樹脂組成
   物。