JPH04162365A - 燃料電池用電極の作製法 - Google Patents
燃料電池用電極の作製法Info
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- JPH04162365A JPH04162365A JP2287824A JP28782490A JPH04162365A JP H04162365 A JPH04162365 A JP H04162365A JP 2287824 A JP2287824 A JP 2287824A JP 28782490 A JP28782490 A JP 28782490A JP H04162365 A JPH04162365 A JP H04162365A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
4産業上の利用分野)
本発明は、固体高分子電解質型P E M (Prot
onExchange Membrane)燃料電池や
直接型メタノール燃料電池に使用する電極に関するもの
である。
onExchange Membrane)燃料電池や
直接型メタノール燃料電池に使用する電極に関するもの
である。
(従来の技術)
PEM燃料電池は、小型高出力密度燃料電池として期待
されている。このPEM燃料電池の電極の作製法として
は、次の方法がある。
されている。このPEM燃料電池の電極の作製法として
は、次の方法がある。
(1)予め調整した電極触媒粒子とポリ四弗化エチレン
とを混合して電極シートを成形し、これをイオン交換樹
脂膜に熱圧着する方法。(公知文献として、米国特許第
3134697号、第3297484号、第34323
55号の各明細書がある。)(2)イオン交換樹脂膜内
の表面近くに触媒粒子を化学的還元により析出させる方
法。(公知文献として、特公昭56−36973号公報
、特公昭5g−47471号公報がある。) (発明か解決しようとする課題) ところで、上記の方法は、いずれも触媒利用率が低く、
高特性を得るためには20mg/cJ程度の白金触媒量
を必要とし、安価な燃料電池用電極を実現できない。
とを混合して電極シートを成形し、これをイオン交換樹
脂膜に熱圧着する方法。(公知文献として、米国特許第
3134697号、第3297484号、第34323
55号の各明細書がある。)(2)イオン交換樹脂膜内
の表面近くに触媒粒子を化学的還元により析出させる方
法。(公知文献として、特公昭56−36973号公報
、特公昭5g−47471号公報がある。) (発明か解決しようとする課題) ところで、上記の方法は、いずれも触媒利用率が低く、
高特性を得るためには20mg/cJ程度の白金触媒量
を必要とし、安価な燃料電池用電極を実現できない。
触媒が有効に働くためには、
(イ)触媒が十分に膜と電気的接触を有すること。
(ロ)触媒がイオン交換樹脂膜中にできるだけ微粒子と
して存在し、換言すれば高分散して存在し且つ微粒子同
志が電気的接触を保つこと。
して存在し、換言すれば高分散して存在し且つ微粒子同
志が電気的接触を保つこと。
(ハ)触媒表面を被覆する膜厚は、イオン伝導性を十分
有しながら、しかし厚過ぎて反応ガスの触媒への拡散を
妨げることのないように、必要最小限の厚さを有するこ
と。
有しながら、しかし厚過ぎて反応ガスの触媒への拡散を
妨げることのないように、必要最小限の厚さを有するこ
と。
が必須条件である。
しかしながら、前述の従来の(1)の方法では(イ)が
、また(2)の方法では(ロ)が満足されない。
、また(2)の方法では(ロ)が満足されない。
最近、(1)の方法の改良として、成形された電極シー
トの表面に触媒をスパッター法で二次的に付与し、ある
程度の触媒利用率の向上が図られている。(公知文献と
して、E、A、Ticionelle etal、 、
J、 Electrochem、 Soc、 、 1
35(1988)2209がある。)しかし、この方法
では、ごく薄い層で触媒が存在するため、イオン交換樹
脂膜との熱圧着条件の僅かな変化で触媒がイオン交換樹
脂膜に奥深く入り込み、反応ガス供給不足を来たし、特
性が著しく低下する。また、スパッター工程が入り、作
製能率が低下し、量産性に欠ける。
トの表面に触媒をスパッター法で二次的に付与し、ある
程度の触媒利用率の向上が図られている。(公知文献と
して、E、A、Ticionelle etal、 、
J、 Electrochem、 Soc、 、 1
35(1988)2209がある。)しかし、この方法
では、ごく薄い層で触媒が存在するため、イオン交換樹
脂膜との熱圧着条件の僅かな変化で触媒がイオン交換樹
脂膜に奥深く入り込み、反応ガス供給不足を来たし、特
性が著しく低下する。また、スパッター工程が入り、作
製能率が低下し、量産性に欠ける。
前述の(ハ)の要件における要求事項は、互いに相反す
る事柄で、条件の最適化による性能改善には限界がある
。
る事柄で、条件の最適化による性能改善には限界がある
。
そこで本発明は、従来の電極の作製法の全ての欠点を解
決し、イオン交換樹脂膜中に高分散させた触媒を有効に
利用できるように触媒とイオン交換樹脂膜との完全接触
及び触媒粒子同志の完全接触を図り、且つ容易に作製で
きるようにし、その上−層の特性の向上を図った燃料電
池用電極の作製法を提供しようとするものである。
決し、イオン交換樹脂膜中に高分散させた触媒を有効に
利用できるように触媒とイオン交換樹脂膜との完全接触
及び触媒粒子同志の完全接触を図り、且つ容易に作製で
きるようにし、その上−層の特性の向上を図った燃料電
池用電極の作製法を提供しようとするものである。
(課題を解決するための手段)
上記課題を解決するための本発明の燃料電池用電極の作
製法は、触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、
乾燥させて、その表面にイオン交換樹脂薄膜を形成し、
次に別途用意した無触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液
に浸漬し、乾燥させてその表面にイオン交換樹脂厚膜を
形成し、次いで前記のイオン交換樹脂を被覆した2種類
の微粒子を撥水性バインダーと混合した後冷間プレスま
たはホットプレスによりシート状触媒層を形成すると同
時にまたはそれに続く工程でこのシート状触媒層とイオ
ン交換膜とを熱圧着することを特徴とするものである。
製法は、触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、
乾燥させて、その表面にイオン交換樹脂薄膜を形成し、
次に別途用意した無触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液
に浸漬し、乾燥させてその表面にイオン交換樹脂厚膜を
形成し、次いで前記のイオン交換樹脂を被覆した2種類
の微粒子を撥水性バインダーと混合した後冷間プレスま
たはホットプレスによりシート状触媒層を形成すると同
時にまたはそれに続く工程でこのシート状触媒層とイオ
ン交換膜とを熱圧着することを特徴とするものである。
(作用)
上記のように本発明の燃料電池用電極の作製法では、触
媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、乾燥させて
、その表面にイオン交換樹脂薄膜を形成するので、触媒
とイオン交換樹脂膜とか完全に接触する。また別途用意
した無触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、乾
燥させて、その表面にイオン交換樹脂厚膜を形成するの
で、無触媒微粒子表面はイオン伝導を十分に確保できる
。
媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、乾燥させて
、その表面にイオン交換樹脂薄膜を形成するので、触媒
とイオン交換樹脂膜とか完全に接触する。また別途用意
した無触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、乾
燥させて、その表面にイオン交換樹脂厚膜を形成するの
で、無触媒微粒子表面はイオン伝導を十分に確保できる
。
さらに前記のイオン交換樹脂を被覆した2種類の微粒子
を撥水性バインダーと混合した後冷間プレスまたはホッ
トプレスによりシート状触媒層を形成するので、触媒微
粒子同志が完全に接触する。
を撥水性バインダーと混合した後冷間プレスまたはホッ
トプレスによりシート状触媒層を形成するので、触媒微
粒子同志が完全に接触する。
そしてさらに前記プレスと同時にまたはそれに続く工程
でシート状触媒層とイオン交換樹脂膜とを熱圧着するの
で、触媒微粒子の表面にあったイオン交換樹脂薄膜はイ
オン交換樹脂膜と容易に電気的接触が確保される。
でシート状触媒層とイオン交換樹脂膜とを熱圧着するの
で、触媒微粒子の表面にあったイオン交換樹脂薄膜はイ
オン交換樹脂膜と容易に電気的接触が確保される。
か(して、スパッター法の採用やスパッター法を有効に
生かすための微妙な工程を用いずとも少量の触媒で高性
能の電極、低コストの電極の実現が可能となる。
生かすための微妙な工程を用いずとも少量の触媒で高性
能の電極、低コストの電極の実現が可能となる。
(実施例)
本発明の燃料電池用電極の作製法の一実施例を説明する
。30重量%の単味白金を担持したカーボンブラック0
.5gを、ナフィオンの0.1重量%ブタノール溶液に
浸漬した後、50℃で真空乾燥し、表面にナフィオンを
約4重量%付与した触媒微粒子を作成した。次に別途用
意した無触媒カーボンブラック0.5gを、ナフィオン
の0,1重量%ブタノール溶液に浸漬した後、50℃で
真空乾燥し、表面にナフィオンを約10重量%付与した
無触媒微粒子を作成した。次いでこの2種類の微粒子の
混合物(1: l)をポリテトラフロロエチレン(PT
FE)ディスバージョンと混合した後、濾過乾燥した。
。30重量%の単味白金を担持したカーボンブラック0
.5gを、ナフィオンの0.1重量%ブタノール溶液に
浸漬した後、50℃で真空乾燥し、表面にナフィオンを
約4重量%付与した触媒微粒子を作成した。次に別途用
意した無触媒カーボンブラック0.5gを、ナフィオン
の0,1重量%ブタノール溶液に浸漬した後、50℃で
真空乾燥し、表面にナフィオンを約10重量%付与した
無触媒微粒子を作成した。次いでこの2種類の微粒子の
混合物(1: l)をポリテトラフロロエチレン(PT
FE)ディスバージョンと混合した後、濾過乾燥した。
こうして得た混合物微粉体を、燃料電池電極暴利として
通常用いられているカーホンペーパー(20重量%PT
FEで撥水化処理済)上に、白金重量が0.5mg1
cr&となるように散布後、 I 30 ’Cで40
kg / adの加圧下で5秒間プレスして電極に成形
した。そしてこの電極2枚の間に、市販のイオン交換樹
脂膜ナフィオン117をはさみ、 ] 60 ’C14
0kg/an?の加圧下で5秒間プレスして一体化し、
燃料電池用電極を作成した。
通常用いられているカーホンペーパー(20重量%PT
FEで撥水化処理済)上に、白金重量が0.5mg1
cr&となるように散布後、 I 30 ’Cで40
kg / adの加圧下で5秒間プレスして電極に成形
した。そしてこの電極2枚の間に、市販のイオン交換樹
脂膜ナフィオン117をはさみ、 ] 60 ’C14
0kg/an?の加圧下で5秒間プレスして一体化し、
燃料電池用電極を作成した。
これを図示せぬ電池ホルダーに組み込み、水素−酸素燃
料電池の特性試験を行った。その性能を下記の表−1に
示す。
料電池の特性試験を行った。その性能を下記の表−1に
示す。
表−I 電池性能(60°CIRフリー性能)触媒量ニ
アノード、カソード共に0,5■白金/cd水素ガス加
湿温度、90°C 反応ガス:H2102= 1 / 1 (] atm
)上記で判るように両電極合わせても白金触媒量は、リ
ン酸型燃料電池で受は入れられている僅か1mg/cn
rの触媒量で0.6Vにおいて600mA/cJと大き
な電流密度が得られた。この性能はスパッター法など複
雑な処理を施した電極を用いた燃料電池の性能に匹敵す
る。
アノード、カソード共に0,5■白金/cd水素ガス加
湿温度、90°C 反応ガス:H2102= 1 / 1 (] atm
)上記で判るように両電極合わせても白金触媒量は、リ
ン酸型燃料電池で受は入れられている僅か1mg/cn
rの触媒量で0.6Vにおいて600mA/cJと大き
な電流密度が得られた。この性能はスパッター法など複
雑な処理を施した電極を用いた燃料電池の性能に匹敵す
る。
(発明の効果)
以」二の通り本発明の燃料電池用電極の作製法によれば
、触媒とイオン交換樹脂膜とを完全接触でき、また無触
媒微粒子表面におけるイオン伝導を十分に確保でき、さ
らに触媒微粒子同志を完全に接触でき、その上触媒微粒
子表面のイオン交換樹脂薄膜とイオン交換樹脂膜との電
気的接触を容易に確保できるので、少量の触媒で高性能
の電極、低コストの電極が容易に得られ、小型高出力密
度の燃料電池の作成の実現に寄与するところ大なるもの
がある。
、触媒とイオン交換樹脂膜とを完全接触でき、また無触
媒微粒子表面におけるイオン伝導を十分に確保でき、さ
らに触媒微粒子同志を完全に接触でき、その上触媒微粒
子表面のイオン交換樹脂薄膜とイオン交換樹脂膜との電
気的接触を容易に確保できるので、少量の触媒で高性能
の電極、低コストの電極が容易に得られ、小型高出力密
度の燃料電池の作成の実現に寄与するところ大なるもの
がある。
出願人 田中貴金属工業株式会社
同 渡辺政廣
Claims (1)
- 1)触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸漬し、乾燥
させて、その表面にイオン交換樹脂薄膜を形成し、次に
別途用意した無触媒微粒子をイオン交換樹脂溶解液に浸
漬し、乾燥させて、その表面にイオン交換樹脂厚膜を形
成し、次いで前記のイオン交換樹脂を被覆した2種類の
微粒子を撥水性バインダーと混合した後冷間プレスまた
はホットプレスによりシート状触媒層を形成すると同時
にまたはそれに続く工程でこのシート状触媒層とイオン
交換膜とを熱圧着することを特徴とする燃料電池用電極
の作製法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2287824A JPH04162365A (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 燃料電池用電極の作製法 |
| EP91830453A EP0483085B1 (en) | 1990-10-25 | 1991-10-24 | Process of preparing electrode for fuel cell |
| DE69117133T DE69117133T2 (de) | 1990-10-25 | 1991-10-24 | Verfahren zur Herstellung einer Brennstoffzellenelektrode |
| US07/782,573 US5186877A (en) | 1990-10-25 | 1991-10-25 | Process of preparing electrode for fuel cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2287824A JPH04162365A (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 燃料電池用電極の作製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04162365A true JPH04162365A (ja) | 1992-06-05 |
Family
ID=17722240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2287824A Pending JPH04162365A (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 燃料電池用電極の作製法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5186877A (ja) |
| EP (1) | EP0483085B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04162365A (ja) |
| DE (1) | DE69117133T2 (ja) |
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| JP2022181252A (ja) * | 2021-05-26 | 2022-12-08 | 株式会社豊田中央研究所 | 触媒層 |
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