JPH04168005A - 加熱硬化型エポキシ樹脂の硬化方法 - Google Patents

加熱硬化型エポキシ樹脂の硬化方法

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JPH04168005A
JPH04168005A JP29442690A JP29442690A JPH04168005A JP H04168005 A JPH04168005 A JP H04168005A JP 29442690 A JP29442690 A JP 29442690A JP 29442690 A JP29442690 A JP 29442690A JP H04168005 A JPH04168005 A JP H04168005A
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epoxy resin
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JP29442690A
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加藤 勇次郎
Shigeo Ide
井出 成夫
Kazuo Suzuki
和雄 鈴木
Shunei Kajima
鹿嶋 俊英
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明はエポキシ樹脂による、電気絶縁物の製造法に
関する。
[従来の技術] 加熱硬化型のエポキシ樹脂を成形する場合、高温のある
一定の温度で硬化させる方法が通常採用されている。
例えば、ビスフェノールA型または環状脂肪族系のエポ
キシ樹脂に、無水フタノール酸などの酸無水物硬化剤お
よびアルミナ粉または石英粉を混合した配合物を硬化さ
せるとき、100度Cの温度で50時間あるいは130
度Cの温度で24時間などのように、ある一定の温度で
硬化させれば所定の特性を持つ電気絶縁物を得ることが
できる。
しかし、前者のように比較的低い温度では、硬化時間が
かかり過ぎ、生産性が悪く不利である。
逆に130度Cのような高い温度では、時間が短くてす
むので生産性は上がるが、硬化反応が急激に起こること
に起因する局部的な硬化歪みの発生や、大型品とか金属
製の埋め込み物がある場合には硬化反応の際の収縮およ
び金属とエポキシ樹脂との膨張係数の差による過大な残
留歪みが発生し、成形品は所定の性能を発揮しない場合
がある。
そこで、第一段階として100度Cの濃度で16時間程
度、第二段階で130度Cの温度で20時間程度という
ように、二段階で加熱硬化させる方法が取られる場合が
ある。しかし、この方法でも、生産性は上がるものの残
留歪みが発生し、それによりクラックが起こる場合があ
る。
この発明の目的は、このような点に鑑みてなされたもの
で、上述した従来技術の欠点を解消し、残留応力が少な
く局部的な凹みその他の外観上の欠陥を無くすことがで
きる改良された加熱硬化型エポキシ樹脂の硬化方法を提
供することにある6[発明が解決しようとする課題およ
び作用]この発明の要旨は、液状のエポキシ樹脂を硬化
させる際、ゲル化が始まる時間近辺から、連続的または
段階的に温度を上昇させていき、所定の温度に達した後
、一定の温度で硬化させることにあり、それにより残留
応力を少なくし、外観上の欠陥を無くそうとしたもので
ある。
[実 施 例] 液状のエポキシ樹脂配合品を金型に注入し、これを加熱
することにより化学反応を起こさせて硬化させて成形品
を得る製造法において、所定の特性、例えば熱変形温度
1機械的強度などを得るためには、所定の温度で所定の
時間加熱しなければならない。
ここで、エポキシ樹脂配合品とは、通常電気絶縁物に使
用される場合、例えば、ビスフェノールA型または環状
脂肪族系のエポキシ樹脂に無水フタノール酸などの酸無
水物硬化剤およびアルミナ粉または石英粉を混合した配
合物である。
エポキシ樹脂は時間の経過とともに次第に低分子から高
分子になり、さらに、網目構造に分子の反応が進んで行
く、この時、当初液状だった樹脂は反応が進むにつれ流
動性を失い、固体になっていく6同時に、樹脂は反応が
進むにつれ体積の収縮が起こる。この樹脂の収縮量と硬
化温度との関係を調査したところ、最終段階の所定の温
度で最初から硬化させる場合よりも、ゲル化する近辺ま
では低い温度で反応させ、その後、温度を上昇させ所定
の温度に達するようにして硬化させる場合の方が、最終
的な収縮量が小さいことが発明者の鋭意の研究結果から
分った。
エポキシ樹脂の中に、熱膨張係数の小さい金属が埋め込
まれている場合、この収縮量が小さい方が成形途中での
割れの発生が妨げ、最終成形品の残留応力が小さくなる
。また、低い温度で反応させることにより反応がゆっく
りになり、反応に伴う収縮分を金型の注入口部の押し湯
から補充することが容易になり、外観上の凹みなどの欠
陥のない成形品を得ることができる。ゲル化が始まる時
間は配合によっても異なるが、上記の配合品の場合、1
10度Cの温度では9時間、120度Cの温度では6時
間、140度Cの温度では4時間程度である。
ゲル化する近辺から温度を上昇させていくことによる効
果は、次のとおりである。
すなわち、エポキシ樹脂が収縮するとき、金属が埋め込
まれていると収縮の邪魔になるが、エポキシ樹脂が液状
の時は何等応力は発生しない、エポキシ樹脂がゲル化し
て流動性を失った時点から応力が発生する。この時、収
縮量が大きいとまだ強度が十分に得られていない樹脂に
割れが発生する可能性がある。そこで、温度を上昇させ
ることによりエポキシ樹脂が熱膨張するようにして、収
縮分と熱膨張分が打ち消すようにすれば応力を低減させ
ることができ、割れの発生のない成形品を得ることがで
きる。
温度上昇の方法はある一定の勾配で連続的に上昇させて
いってもよいし、段階的に上昇させていってもよい。
以下、具体的な実施例を説明する0例えば、まず最初は
炉温度100度C〜110度Cで5〜9時間加熱し、ゲ
ル化して収縮が進む時点で炉温度を5度C高くして、こ
の状態で2時間保持する。
型の中の配合品は、硬化収縮分を補償するように、温度
上昇による膨張をし歪みは発生しない。
これを順次繰り返していけば、最終硬化温度120度C
〜130度Cに達するときには、全硬化収縮の大半がこ
の時点で終了しており、しかも、機械的強度は十分に得
られておりクラックの発生の危険性はない、最終硬化温
度で20時間以上保持すれば、硬化反応が完全に終了し
、所定の特性を有する成形品が得られることになる。
次に、第1表に硬化条件とそれによる成形品の結果を示
す。成形品はエポキシ樹脂の中心部に曲率半径の異なる
部位をもつ金具を埋め込んだ電気絶縁物である。実施例
1〜3のものは本発明によりいずれも上述した指定の温
度、時間条件に合致するものである。そして、この条件
に合致したこれらの成形品は何ら問題なく十分な特性を
持つ製品が得られた。
これに対し、比較例1のものは第一段階の温度、時間が
いずれも不足のため、硬化反応が遅く段階的に温度を上
げる時点ではエポキシ樹脂はまだ液状であり、本発明の
目的とする硬化収縮を補償する膨張が寄与できない。ま
た、最終段階の温度、時間も不足のため、成形品の機械
的強度が十分ではない。
また、比較例2のものは第一段階の温度が高く時間が長
いため硬化反応が速く進み、ゲル化が進んでしまってか
ら段階的に温度を上げることになり、温度上昇による膨
張が遅れてしまう、また、最終効果温度も高いため室温
に冷却したときの温度差が大きくなる。これらの相乗効
果により、埋め込み金具の曲率半径の小さいところから
、クラックが発生してしまった。
(以下余白) この発明の方法によれば、硬化初期には反応が比較的槽
やかに進むので、注入口からの樹脂の補充も十分に行わ
れ、局部的凹みのない成形品が得られる。また、比較的
早い時期に温度を上げていくので、全体の硬化時間が短
縮され、生産性を余り落さずに成形できる利点がある。
[発明の効果] 以上説明したとおり、この発明の加熱硬化型エポキシ樹
脂の硬化方法によれば、硬化の初期においては反応がゆ
っくり進むので、硬化収縮分を補償するための注入口か
らの樹脂の補充が十分にゆきわたり、表面に凹みなどの
欠陥のない成形品が得られる。
ゲル化時に合せて、炉の温度を上げていくことにより、
収縮分と温度膨張分は打ち消し合い歪みが発生しないた
め、クラックの心配のない成形品が得られる。
そして、全体の硬化時間が短縮され、生産性が向上する
ことになる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  エポキシ樹脂を硬化させる際、100度C〜110度
    Cの温度でゲル化が始まる時間までの5〜9時間加熱し
    た後、段階的に温度を上昇させていき、120度C〜1
    30度Cの温度に達した後、この温度で20時間以上保
    持させて、硬化させることを特徴とする加熱硬化型エポ
    キシ樹脂の硬化方法。
JP29442690A 1990-10-31 1990-10-31 加熱硬化型エポキシ樹脂の硬化方法 Expired - Lifetime JPH0781012B2 (ja)

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JP29442690A JPH0781012B2 (ja) 1990-10-31 1990-10-31 加熱硬化型エポキシ樹脂の硬化方法

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Publications (2)

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JPH04168005A true JPH04168005A (ja) 1992-06-16
JPH0781012B2 JPH0781012B2 (ja) 1995-08-30

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015015343A (ja) * 2013-07-04 2015-01-22 Tdk株式会社 圧電素子及び圧電素子の製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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