JPH04169282A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH04169282A JPH04169282A JP2297624A JP29762490A JPH04169282A JP H04169282 A JPH04169282 A JP H04169282A JP 2297624 A JP2297624 A JP 2297624A JP 29762490 A JP29762490 A JP 29762490A JP H04169282 A JPH04169282 A JP H04169282A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bis
- recording material
- heat
- acid
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性に優れた感熱
記録材料に関する。
記録材料に関する。
無色若しくは淡色のロイコ染料と顕色剤との間の、熱、
圧力等による発色反応を利用した感熱記録材料は種々提
案されている。
圧力等による発色反応を利用した感熱記録材料は種々提
案されている。
その一つの感熱記録材料は、現像、定着等の煩雑な処理
を施す必要がなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が
できること、騒音の発生が少ないこと、更にコストが安
いことなどの利点により、電子計算機、ファクシミリ、
券売機、ラベル、レコーダー等の種々の記録材料として
有用である。
を施す必要がなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が
できること、騒音の発生が少ないこと、更にコストが安
いことなどの利点により、電子計算機、ファクシミリ、
券売機、ラベル、レコーダー等の種々の記録材料として
有用である。
感熱記録材料に用いられる発色性染料としては、例えば
ラクトン、ラクタム又はスピロピラン環を有する無色又
は淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては従来から有
機酸、フェノール性物質等が用いられている。このロイ
コ染料と顕色剤を用いた記録材料は、画像濃度が高く且
つ地肌の白色度が高いことから広く利用されている。
ラクトン、ラクタム又はスピロピラン環を有する無色又
は淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては従来から有
機酸、フェノール性物質等が用いられている。このロイ
コ染料と顕色剤を用いた記録材料は、画像濃度が高く且
つ地肌の白色度が高いことから広く利用されている。
一方、近年感熱記録方式の需要が増大するにつれて、記
録の高速化に対する要求が高まってきた。
録の高速化に対する要求が高まってきた。
このため記録装置自体の高速化は勿論、これに対応し得
る記録材料の開発が強く望まれている。
る記録材料の開発が強く望まれている。
記録の高速化に対応するために、高感度顕色剤として、
例えば特開昭５６−１４４１９３号公報等にＰ−ヒドロ
キシ安息香酸エステルが、特開昭５９−２２７９３号公
報等にヒドロキシナフトエ酸エステルが提案されている
が、該化合物を用いた記録材料は画像部の保存性に問題
を有する。更に、特開昭５９−１６５６８０公報にチオ
エステル系化合物を顕色剤として用いることが提案され
ているが、該化合物を用いた記録材料は画像部の油脂等
に対する堅牢度は高いものの高感度とは言い難い。また
、各種熱可融性物質を添加することによる高感度化につ
いても種々の提案があり、例えば特開昭５８−８７（１
９４号公報等にナフトール誘導体が、特開昭６０−８２
３８２号公報等にベンジルビフェニル等、特開昭５８−
１３６４８９号公報等に炭酸ジフェニル等の使用が提案
されている。
例えば特開昭５６−１４４１９３号公報等にＰ−ヒドロ
キシ安息香酸エステルが、特開昭５９−２２７９３号公
報等にヒドロキシナフトエ酸エステルが提案されている
が、該化合物を用いた記録材料は画像部の保存性に問題
を有する。更に、特開昭５９−１６５６８０公報にチオ
エステル系化合物を顕色剤として用いることが提案され
ているが、該化合物を用いた記録材料は画像部の油脂等
に対する堅牢度は高いものの高感度とは言い難い。また
、各種熱可融性物質を添加することによる高感度化につ
いても種々の提案があり、例えば特開昭５８−８７（１
９４号公報等にナフトール誘導体が、特開昭６０−８２
３８２号公報等にベンジルビフェニル等、特開昭５８−
１３６４８９号公報等に炭酸ジフェニル等の使用が提案
されている。
しかしながら、これらの顕色剤あるいは熱可塑性物質を
使用した記録材料は、発色感度、地肌白色度、保存性（
画像褪色、白粉発生等）等の点で、未だ充分なものであ
るとは言い難い。
使用した記録材料は、発色感度、地肌白色度、保存性（
画像褪色、白粉発生等）等の点で、未だ充分なものであ
るとは言い難い。
本発明は、発色感度に優れ、高速記録用として適し、し
かも地肌白色度が高い感熱記録材料を提供することを目
的とする。
かも地肌白色度が高い感熱記録材料を提供することを目
的とする。
本発明によれば、無色若しくは淡色のロイコ染料と該ロ
イコ染料を接触時発色せしめる顕色剤との間の発色反応
（利用した感熱記録材料において、ビス−（２−メトキ
シフェニル）カーボネートを含有することを特徴とする
感熱記録材料が提供される。
イコ染料を接触時発色せしめる顕色剤との間の発色反応
（利用した感熱記録材料において、ビス−（２−メトキ
シフェニル）カーボネートを含有することを特徴とする
感熱記録材料が提供される。
本発明の感熱記録材料は、ビス−（２−メトキシフェニ
ル）カーボネートを含有することから、発色感度に優れ
、高速記録用として適したものになり、しかも地肌白色
度が高いものとなる。
ル）カーボネートを含有することから、発色感度に優れ
、高速記録用として適したものになり、しかも地肌白色
度が高いものとなる。
本発明において用いられるロイコ染料としては、一般に
この種のロイコ系記録材料において知られているロイコ
染料が適用され、例えば、トリフェニルメタン系、フル
オラン系、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピ
ラン系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。
この種のロイコ系記録材料において知られているロイコ
染料が適用され、例えば、トリフェニルメタン系、フル
オラン系、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピ
ラン系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。
このようなロイコ染料の具体例としては、例えば、以下
に示すようなものが挙げられる。
に示すようなものが挙げられる。
３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
エチルアミノフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
。
ド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
エチルアミノフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
。
３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、３
−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３〜ジエチル
アミノ−７−メチルフルオラン、３〜ジエチルアミノ−
７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミン−６−
メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノル６−メチルーフーアニリツフルオラン
、２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル
）アミノｌ −６−シエチルアミノフルオラン、２−
（３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロル
アニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルア
ニジ））フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ、 Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロｏ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ３−（２’−ヒドロキシ−４７−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５７−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２’−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニル
）−３−（２’−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−メ
チルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピ
ロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミ
ノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−ｔ−ルイジノ）−７−（α−フ
ェニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−〇−ナフチルアミノー４−−プロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
−１５−−ベンゾフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’、４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン等。
−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３〜ジエチル
アミノ−７−メチルフルオラン、３〜ジエチルアミノ−
７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミン−６−
メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノル６−メチルーフーアニリツフルオラン
、２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル
）アミノｌ −６−シエチルアミノフルオラン、２−
（３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロル
アニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルア
ニジ））フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ、 Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロｏ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ３−（２’−ヒドロキシ−４７−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５７−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２’−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニル
）−３−（２’−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−メ
チルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピ
ロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミ
ノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−ｔ−ルイジノ）−７−（α−フ
ェニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−〇−ナフチルアミノー４−−プロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
−１５−−ベンゾフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’、４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン等。
３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）フタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル シメチルアミノフタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（＋ーＰー
ジメチルアミノフェニルー１−フェニルエチレン−２−
イル）フタリド、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（］−］ｐ
ージメチルアミノフェニルー１Ｐ−クロロフェニルエチ
レン−２−イル）−６−シメチルアミノフタリド、３−
（４’−ジメチルアミノル２′ーメトキシ）−３−（１
“−Ｐ−ジメチルアミノフェニル〜１”−Ｐ−クロロフ
ェニル−１１１、３１１−ブタジェン−４″−イル）ベ
ンゾフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２′−ベ
ンジルオキシ）−３−（］”−］ｐージメチルアミノフ
ェニルー１″〜フェニル１″。
ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）フタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル シメチルアミノフタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（＋ーＰー
ジメチルアミノフェニルー１−フェニルエチレン−２−
イル）フタリド、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（］−］ｐ
ージメチルアミノフェニルー１Ｐ−クロロフェニルエチ
レン−２−イル）−６−シメチルアミノフタリド、３−
（４’−ジメチルアミノル２′ーメトキシ）−３−（１
“−Ｐ−ジメチルアミノフェニル〜１”−Ｐ−クロロフ
ェニル−１１１、３１１−ブタジェン−４″−イル）ベ
ンゾフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２′−ベ
ンジルオキシ）−３−（］”−］ｐージメチルアミノフ
ェニルー１″〜フェニル１″。
３″−ブタジェン−４″−イル）ベンゾフタリド、３−
ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレンー９
−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、
３、３−ビス（２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
２−（ｐ−メトキシフェニル）エチニル）−４．５，６
．７−チトラクロロフタリド、 ３−ビス（１，ｌ−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル）−５．６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド、 ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレン
スルホニルメタン等。
ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレンー９
−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、
３、３−ビス（２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
２−（ｐ−メトキシフェニル）エチニル）−４．５，６
．７−チトラクロロフタリド、 ３−ビス（１，ｌ−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル）−５．６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド、 ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレン
スルホニルメタン等。
また本発明においては、顕色剤として電子受容性の種々
の化合物、例えばフェノール性化合物、チオフェノール
性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金属塩等を
適用することができ、その具体例としては以下に示すよ
うなものが挙げられる。
の化合物、例えばフェノール性化合物、チオフェノール
性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金属塩等を
適用することができ、その具体例としては以下に示すよ
うなものが挙げられる。
ベントナイト、
ゼオライト、
酸性白土、
活性白土、
シリカゲル、
フェノール樹脂、
４、４′−イソプロピリデンビスフェノール、３、４′
−イソプロピリデンビスフェノール、４、４′−イソプ
ロピリデンビス（０−メチルフェノール）、 ４．４′〜セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４，
４′〜イソプロピリデンビス（０−ターシャリ−ブチル
フェノール）、 ４．４′−シクロへキシリデンジフェノール、４．４′
−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、 ２．２′〜メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′−ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル−
２−メチル）フェノール、 １、１．３− トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ターシャリブチルフェニル）ブタン、 １．１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−シクロへキシルフェニル）ブタン、 ４．４′−チオビス（６−ターシャリ−ブチル−２−メ
チル）フェノール、 ４．４′−ジフェノールスルホン、 ４．２′−ジフェノールスルホン、 ４−インプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、 ４−ベンジロキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、 ４．４′−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキシ
安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 １．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
〜ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３〜ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 ２．２′−メチレンビス（４−エチル−ロータージャリ
フチルフェノール）、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、 Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、 Ｎ’−ジ（！Ｉ−クロロフェニル）チオ尿素、サ
リチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−０−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、２−アセチルオ
キシ−３−ナフトエ酸の亜鉛塩、２−ヒドロキシ−】−
ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル
、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステ
ル、 １．３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１．
４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２．４′
−ジフェノールスルホン、 ３．３′−ジアリル−４，４′〜ジフエノールスルホン
、α、α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチ
ルトルエンチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テト
ラブロモビスフェノールＡ、 テトラブロモビスフェノールＳ１ ３．４−ジヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン等。
−イソプロピリデンビスフェノール、４、４′−イソプ
ロピリデンビス（０−メチルフェノール）、 ４．４′〜セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４，
４′〜イソプロピリデンビス（０−ターシャリ−ブチル
フェノール）、 ４．４′−シクロへキシリデンジフェノール、４．４′
−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、 ２．２′〜メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′−ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル−
２−メチル）フェノール、 １、１．３− トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ターシャリブチルフェニル）ブタン、 １．１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−シクロへキシルフェニル）ブタン、 ４．４′−チオビス（６−ターシャリ−ブチル−２−メ
チル）フェノール、 ４．４′−ジフェノールスルホン、 ４．２′−ジフェノールスルホン、 ４−インプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、 ４−ベンジロキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、 ４．４′−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキシ
安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 １．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
〜ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３〜ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 ２．２′−メチレンビス（４−エチル−ロータージャリ
フチルフェノール）、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、 Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、 Ｎ’−ジ（！Ｉ−クロロフェニル）チオ尿素、サ
リチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−０−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、２−アセチルオ
キシ−３−ナフトエ酸の亜鉛塩、２−ヒドロキシ−】−
ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル
、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステ
ル、 １．３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１．
４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２．４′
−ジフェノールスルホン、 ３．３′−ジアリル−４，４′〜ジフエノールスルホン
、α、α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチ
ルトルエンチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テト
ラブロモビスフェノールＡ、 テトラブロモビスフェノールＳ１ ３．４−ジヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン等。
本発明において、感熱記録材料を得るために、ロイコ染
料及び顕色剤及び補助成分を支持体上に結合支持させれ
ばよい。慣用の種々の結合剤を適宜用いることができる
。このような結合剤の具体例を挙げると、例えば、以下
のものが挙げられる。
料及び顕色剤及び補助成分を支持体上に結合支持させれ
ばよい。慣用の種々の結合剤を適宜用いることができる
。このような結合剤の具体例を挙げると、例えば、以下
のものが挙げられる。
ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メトキシ
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロー
ス等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリ
ビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステ
ル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メ
タクリル酸三元共重合体、スチレン／無ホマレイン酸共
重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重
合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソー
ダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢
酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ポ
リメタクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重
合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョン
やスチレン／ブタジェン共重合体、スチレン／ブタジェ
ン／アクリル系共重合体等のラテックス類。
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロー
ス等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリ
ビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステ
ル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メ
タクリル酸三元共重合体、スチレン／無ホマレイン酸共
重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重
合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソー
ダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢
酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ポ
リメタクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重
合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョン
やスチレン／ブタジェン共重合体、スチレン／ブタジェ
ン／アクリル系共重合体等のラテックス類。
また、本発明の感熱記録材料は、熱感度向上剤としてビ
ス−（２−メトキシフェニル）カーボネートを用いるが
、必要に応じ、更に種々の熱可融性物質を使用すること
ができ、その具体例としては次の化合物が挙げられる。
ス−（２−メトキシフェニル）カーボネートを用いるが
、必要に応じ、更に種々の熱可融性物質を使用すること
ができ、その具体例としては次の化合物が挙げられる。
ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸ア
ミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪
酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニル、
トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベン
ジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸
フェニルエステル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フ
ェニルエステル、■−ヒドロキシー２−ナフトエ酸メチ
ルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル、テレフ
タル酸ジメチルエステル、１，４−ジメトキシナフタレ
ン、１．４−ジェトキシナフタレン、１．４−ジベンジ
ルオキシナフタレン、■、２−ビス（フェノキシ）エタ
ン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１
．２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，４−
ビス（フェノキシ）ブタン、１，４−ビス（フェノキシ
）−２−ブテン、１．２−ビス（４−メトキシフェニル
チオ）エタン、ジベンゾイルメタン、１，４−ビス（フ
ェニルチオ）ブタン、１．４−ビス（フェニルチオ）−
２−ブテン、１．２−ビス（４−メトキシフェニルチオ
）エタン、１．３−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）
ベンゼン、ｌ。
ミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪
酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニル、
トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベン
ジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸
フェニルエステル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フ
ェニルエステル、■−ヒドロキシー２−ナフトエ酸メチ
ルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル、テレフ
タル酸ジメチルエステル、１，４−ジメトキシナフタレ
ン、１．４−ジェトキシナフタレン、１．４−ジベンジ
ルオキシナフタレン、■、２−ビス（フェノキシ）エタ
ン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１
．２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，４−
ビス（フェノキシ）ブタン、１，４−ビス（フェノキシ
）−２−ブテン、１．２−ビス（４−メトキシフェニル
チオ）エタン、ジベンゾイルメタン、１，４−ビス（フ
ェニルチオ）ブタン、１．４−ビス（フェニルチオ）−
２−ブテン、１．２−ビス（４−メトキシフェニルチオ
）エタン、１．３−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）
ベンゼン、ｌ。
４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−
（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニル、Ｐ−アリー
ルオキシビフェニル、Ｐ−プロパギルオキシビフェニル
、ジベンゾイルオキシメタン、１，３−ジベンゾイルオ
キシプロパン、ジベンジルジスルフィド、１゜ｌ−ジフ
ェニルエタノール、１．１−ジフェニルプロパツール、
Ｐ−（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、１．３−
ジフェノキシ−２−プロパツール、Ｎ−オクタデシルカ
ルバモイル−Ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オ
クタデシルカルバモイルベンゼン、蓚酸ジベンジルエス
テル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェニルオキシ）−
３−オキサペンタン、１．４−ジベンジルオキシベンゼ
ン等。
（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニル、Ｐ−アリー
ルオキシビフェニル、Ｐ−プロパギルオキシビフェニル
、ジベンゾイルオキシメタン、１，３−ジベンゾイルオ
キシプロパン、ジベンジルジスルフィド、１゜ｌ−ジフ
ェニルエタノール、１．１−ジフェニルプロパツール、
Ｐ−（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、１．３−
ジフェノキシ−２−プロパツール、Ｎ−オクタデシルカ
ルバモイル−Ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オ
クタデシルカルバモイルベンゼン、蓚酸ジベンジルエス
テル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェニルオキシ）−
３−オキサペンタン、１．４−ジベンジルオキシベンゼ
ン等。
また、本発明においては、必要に応じ、この種感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、滑剤、圧力発色防止剤等を併用することができる
。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、
シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、
水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理
されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、滑剤としては、高級脂肪酸及びその金属塩、高級脂
肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、植物性、鉱
物性又は石油系の各種ワックス類等があげられる。
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、滑剤、圧力発色防止剤等を併用することができる
。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、
シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、
水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理
されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、滑剤としては、高級脂肪酸及びその金属塩、高級脂
肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、植物性、鉱
物性又は石油系の各種ワックス類等があげられる。
また、層構成に関しては、単層でも多層でもよく、必要
に応じてオーバー層、アンダー層、バック層を設けるこ
とができる。
に応じてオーバー層、アンダー層、バック層を設けるこ
とができる。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、更に
画像部から白粉の析出の無い優れたもので、極めて実用
性の高いものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、更に
画像部から白粉の析出の無い優れたもので、極めて実用
性の高いものである。
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明する。なお
、以下に示す部及び％は何れも重量基準である。
、以下に示す部及び％は何れも重量基準である。
実施例１
下記の混合物をそれぞれ磁性ボールミル中で２日間粉砕
して〔Ａ液〕、〔Ｂ液〕、〔Ｃ液〕及び〔Ｄ液〕を調製
した。
して〔Ａ液〕、〔Ｂ液〕、〔Ｃ液〕及び〔Ｄ液〕を調製
した。
３−Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノ−６−メチル−７−２０部
アニリノフルオラン ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部
〔Ｂ液〕 ４．４′−イソプロピリデンジフェノール ２０部ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部
〔Ｃ液〕 ビス−（２−メトキシフェニル）カーボネート２０部ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部
〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロースの５％水溶液 ２０部水
６０部次に
〔Ａ液〕１０部、〔Ｂ液〕３０部、〔Ｃ液〕２０部及び
〔Ｄ液〕３０部を混合して感熱発色層形成液とし、これ
を秤量５０部ノｌ１１２の上質紙上に乾燥後の染料付着
量が０．５１部ｍ２となるよ馬に塗布乾燥して感熱発色
層を設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒
になるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料を
作成した。
アニリノフルオラン ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部
〔Ｂ液〕 ４．４′−イソプロピリデンジフェノール ２０部ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部
〔Ｃ液〕 ビス−（２−メトキシフェニル）カーボネート２０部ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部
〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロースの５％水溶液 ２０部水
６０部次に
〔Ａ液〕１０部、〔Ｂ液〕３０部、〔Ｃ液〕２０部及び
〔Ｄ液〕３０部を混合して感熱発色層形成液とし、これ
を秤量５０部ノｌ１１２の上質紙上に乾燥後の染料付着
量が０．５１部ｍ２となるよ馬に塗布乾燥して感熱発色
層を設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒
になるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料を
作成した。
比較例１
実施例における〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｅ液〕を用いた
他は実施例と同様にして感熱記録材料を作成した。
他は実施例と同様にして感熱記録材料を作成した。
ステアリン酸アミド ２０部ポリビ
ニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部比
較例２ 実施例における〔Ｃ液〕のかわりに下記〔Ｆ液〕を用い
る他は実施例に同様にして感熱記録材料を作成した。
ニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部比
較例２ 実施例における〔Ｃ液〕のかわりに下記〔Ｆ液〕を用い
る他は実施例に同様にして感熱記録材料を作成した。
ジフェニルカーボネート ２０部ポリビ
ニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部以
上のようにして得た感熱記録材料について、投下電子部
品（株）製の感熱印字装置にて、電圧＋３゜３ｖで印字
し、マクベス濃度計ＲＤ−９＋４にて濃度測定した。そ
の結果を表−１に示す。
ニルアルコールの１０％水溶液 ２０部水
６０部以
上のようにして得た感熱記録材料について、投下電子部
品（株）製の感熱印字装置にて、電圧＋３゜３ｖで印字
し、マクベス濃度計ＲＤ−９＋４にて濃度測定した。そ
の結果を表−１に示す。
表−１
次に実施例及び比較例２について東洋精機製作所装態傾
斜試験機を用いて温度１００℃圧力２ｋｇ／ｃｍ２．１
秒の条件で印字した。このサンプルを６０℃乾燥条件下
で２４時間保存し地肌濃度の測定及び画像部からの白粉
の析出を調べた。結果を表−２に示す。
斜試験機を用いて温度１００℃圧力２ｋｇ／ｃｍ２．１
秒の条件で印字した。このサンプルを６０℃乾燥条件下
で２４時間保存し地肌濃度の測定及び画像部からの白粉
の析出を調べた。結果を表−２に示す。
表−２
表−１，２の結果から本発明の０．θ′−ジメトキシジ
フェニルカーボネートを用いた感熱記録材料は、高感度
で、地肌白色度が高く、画像部からの白粉析出のないす
ぐれたものであることがわかる。
フェニルカーボネートを用いた感熱記録材料は、高感度
で、地肌白色度が高く、画像部からの白粉析出のないす
ぐれたものであることがわかる。
Claims (1)
- （１）無色もしくは淡色のロイコ染料と該ロイコ染料を
接触時発色せしめる顕色剤との間の発色反応を利用した
感熱記録材料において、ビス−（２−メトキシフェニル
）カーボネートを含有することを特徴とする感熱記録材
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2297624A JPH04169282A (ja) | 1990-11-02 | 1990-11-02 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2297624A JPH04169282A (ja) | 1990-11-02 | 1990-11-02 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04169282A true JPH04169282A (ja) | 1992-06-17 |
Family
ID=17848976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2297624A Pending JPH04169282A (ja) | 1990-11-02 | 1990-11-02 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04169282A (ja) |
-
1990
- 1990-11-02 JP JP2297624A patent/JPH04169282A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2613775B2 (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH02204091A (ja) | 記録材料 | |
| JPH0316788A (ja) | 記録材料 | |
| JPH0276848A (ja) | 新規なフェノール性化合物及び該化合物を用いた記録材料 | |
| JPH04169281A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH04187487A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH01188390A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH04169280A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH03138195A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH037381A (ja) | 記録材料 | |
| JPH04216093A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH02190388A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6211675A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH03132389A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH04331184A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH09267563A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH04221679A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH01209184A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH01113281A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH03132392A (ja) | 記録材料 | |
| JPH03182393A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH04129796A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH01308680A (ja) | 記録材料 | |
| JPH01209183A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH1128868A (ja) | 感熱記録材料 |