JPH04192501A - 高分子感温材 - Google Patents
高分子感温材Info
- Publication number
- JPH04192501A JPH04192501A JP32120790A JP32120790A JPH04192501A JP H04192501 A JPH04192501 A JP H04192501A JP 32120790 A JP32120790 A JP 32120790A JP 32120790 A JP32120790 A JP 32120790A JP H04192501 A JPH04192501 A JP H04192501A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は高分子感温材に関し、特に電気毛布、電気カー
ペット等の感温線の感温層に用いる高分子感温材に関す
る。
ペット等の感温線の感温層に用いる高分子感温材に関す
る。
[従来の技術]
従来、電気毛布、電気カーペット等の感温線の感温層に
用いられている高分子感温材としては、ポリアミド系高
分子感温材およびポリ塩化ビニル系高分子感温材かある
。
用いられている高分子感温材としては、ポリアミド系高
分子感温材およびポリ塩化ビニル系高分子感温材かある
。
ポリアミド系高分子感温材は、比較的吸湿性が高くサー
ミスタ特性が小さいので、電気カーペットのように迅速
に暖めること、いわゆる即暖性が要求される用途には不
適当である。このため、電気カーペット等の感温線の感
温層には、主にポリ塩化ビニル系高分子感温材が使用さ
れている。
ミスタ特性が小さいので、電気カーペットのように迅速
に暖めること、いわゆる即暖性が要求される用途には不
適当である。このため、電気カーペット等の感温線の感
温層には、主にポリ塩化ビニル系高分子感温材が使用さ
れている。
ポリ塩化ビニル系高分子感温材は、低吸湿性のベースポ
リマーであるポリ塩化ビニルに可塑剤、熱安定剤、およ
びイオン伝導性物質を添加してなるものである。通常、
可塑剤としてはフタル酸ジアルキルエステルもしくはト
リメ−リット酸トリアルキルエステルが用いられている
。また、イオン伝導性物質は、組成物にサーミスタ特性
を付与するために添加するものであり、帯電防止剤等が
用いられる。このように、ポリ塩化ビニル系高分子感温
材は、ベースポリマーであるポリ塩化ビニルが低吸湿性
であり、イオン伝導性物質により比較的高いサーミスタ
特性が得られるので、即暖性および微妙な温度調節がで
きることが要求される電気カーペット等の感温線の感温
層材料として好適である。
リマーであるポリ塩化ビニルに可塑剤、熱安定剤、およ
びイオン伝導性物質を添加してなるものである。通常、
可塑剤としてはフタル酸ジアルキルエステルもしくはト
リメ−リット酸トリアルキルエステルが用いられている
。また、イオン伝導性物質は、組成物にサーミスタ特性
を付与するために添加するものであり、帯電防止剤等が
用いられる。このように、ポリ塩化ビニル系高分子感温
材は、ベースポリマーであるポリ塩化ビニルが低吸湿性
であり、イオン伝導性物質により比較的高いサーミスタ
特性が得られるので、即暖性および微妙な温度調節がで
きることが要求される電気カーペット等の感温線の感温
層材料として好適である。
[発明か解決しようとする課題]
近年、電気カーペットも大型化してきており、大面積を
迅速に暖めることか要求されてきている。
迅速に暖めることか要求されてきている。
このため、感温線もかなりの高温になり、局所過熱を起
こす恐れかある。したがって、高温部における高いサー
ミスタ特性を発揮する高分子感温材の開発か望まれてき
ている。
こす恐れかある。したがって、高温部における高いサー
ミスタ特性を発揮する高分子感温材の開発か望まれてき
ている。
そこで、ポリ塩化ビニルに添加するイオン伝導性物質の
量を多くすることが考えられるか、ポリ塩化ビニル系高
分子感温材の高温におけるイオン伝導性は添加される可
塑剤の粘度に依存するので、イオン伝導性物質を多量に
添加してもイオン伝導性はある程度で飽和してしまう。
量を多くすることが考えられるか、ポリ塩化ビニル系高
分子感温材の高温におけるイオン伝導性は添加される可
塑剤の粘度に依存するので、イオン伝導性物質を多量に
添加してもイオン伝導性はある程度で飽和してしまう。
このため、ポリ塩化ビニルにイオン伝導性物質を多量に
添加した場合、インピーダンスの絶対値は小さくなるが
、サーミスタ特性はあまり高くならない。また、高温に
おけるポリ塩化ビニル系高分子感温材のイオン伝導性を
左右する可塑剤であるフタル酸エステルまたはトリメリ
ット酸エステルの種類を変えた場合も、インピーダンス
の絶対値は小さくなるかサーミスタ特性か高くならない
。
添加した場合、インピーダンスの絶対値は小さくなるが
、サーミスタ特性はあまり高くならない。また、高温に
おけるポリ塩化ビニル系高分子感温材のイオン伝導性を
左右する可塑剤であるフタル酸エステルまたはトリメリ
ット酸エステルの種類を変えた場合も、インピーダンス
の絶対値は小さくなるかサーミスタ特性か高くならない
。
本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、高温に
おいて優れたサーミスタ特性および耐熱性を発揮する高
分子感温材を提供することを目的とする。
おいて優れたサーミスタ特性および耐熱性を発揮する高
分子感温材を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明は、ポリ塩化ビニル100重量部に対して可塑剤
40〜80重量部、イオン伝導性添加剤0.1〜10重
量部、および熱安定剤0,5〜10重量部を配合してな
る高分子感温材において、前記可塑剤かトリメリット酸
エステルおよび正リン酸トリエステルからなり、かつ、
トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステルの配合
比率が5:1〜2.3であることを特徴とする高分子感
温材を提供する。
40〜80重量部、イオン伝導性添加剤0.1〜10重
量部、および熱安定剤0,5〜10重量部を配合してな
る高分子感温材において、前記可塑剤かトリメリット酸
エステルおよび正リン酸トリエステルからなり、かつ、
トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステルの配合
比率が5:1〜2.3であることを特徴とする高分子感
温材を提供する。
ここで、可塑剤として用いられるトリメリット酸エステ
ルとしては、トリメリット酸オクチルエステル、トリメ
リット酸n−オクチルエステル等のトリメリット酸アル
キルエステルか用いられる。
ルとしては、トリメリット酸オクチルエステル、トリメ
リット酸n−オクチルエステル等のトリメリット酸アル
キルエステルか用いられる。
可塑剤として用いられる正リン酸トリエステルとしては
、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェー
ト、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフ
ェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート等が
用いられる。トリキシレニルホスフェートは耐熱性に優
れているので好ましく、この中でもトリー2.4−キシ
レニルホスフェートは常温で液体であるので取扱いが容
易であり特に好ましい。
、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェー
ト、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフ
ェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート等が
用いられる。トリキシレニルホスフェートは耐熱性に優
れているので好ましく、この中でもトリー2.4−キシ
レニルホスフェートは常温で液体であるので取扱いが容
易であり特に好ましい。
トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステルの配合
比率は5:1〜2:3となるように設定する。これは、
この比率よりも正リン酸トリエステルの配合量が多くな
ると得られる高分子感温材の耐熱性が低下し、この比率
よりも正リン酸トリエステルの配合量か少ないと得られ
る高分子感温材の高温におけるサーミスタ特性が低下す
るからである。特に好ましいトリメリット酸エステル:
正リン酸トリエステルなる比率は4:1〜1:1である
。
比率は5:1〜2:3となるように設定する。これは、
この比率よりも正リン酸トリエステルの配合量が多くな
ると得られる高分子感温材の耐熱性が低下し、この比率
よりも正リン酸トリエステルの配合量か少ないと得られ
る高分子感温材の高温におけるサーミスタ特性が低下す
るからである。特に好ましいトリメリット酸エステル:
正リン酸トリエステルなる比率は4:1〜1:1である
。
ポリ塩化ビニルに配合するイオン伝導性添加剤としては
、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、およ
び非イオン系界面活性剤を用いることができる。この中
で、耐熱性およびサーミスタ特性を考慮した場合、第4
級アンモニウム塩の過塩素酸塩化合物か最も好ましい。
、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、およ
び非イオン系界面活性剤を用いることができる。この中
で、耐熱性およびサーミスタ特性を考慮した場合、第4
級アンモニウム塩の過塩素酸塩化合物か最も好ましい。
ポリ塩化ビニルに配合する熱安定剤としては、二塩基性
ステアリン酸鉛、三塩基性ステアリン酸鉛等が用いられ
る。
ステアリン酸鉛、三塩基性ステアリン酸鉛等が用いられ
る。
ポリ塩化ビニル100重量部に配合する可塑剤の量は4
0〜80重量部に設定する。これは、可塑剤の配合量か
40重量部未満であると配合した組成物か硬くなり成形
性か悪くなり、可塑剤の配合量が80重量部を超えると
配合した組成物か柔らかくなりすぎ、この組成物を成形
して得られる成形体の機械的強度か低下するからである
。
0〜80重量部に設定する。これは、可塑剤の配合量か
40重量部未満であると配合した組成物か硬くなり成形
性か悪くなり、可塑剤の配合量が80重量部を超えると
配合した組成物か柔らかくなりすぎ、この組成物を成形
して得られる成形体の機械的強度か低下するからである
。
ポリ塩化ビニル100重量部に配合するイオン伝導性添
加物の量は0.1〜10重量部に設定する。これは、イ
オン伝導性添加物の配合量が0.1重量部未満であると
得られた高分子感温材のサーミスタ特性か発揮されず、
イオン伝導性添加物の配合量が10重量部を超えてもよ
り高いサーミスタ特性か得られず、経済性か悪くなるか
らである。
加物の量は0.1〜10重量部に設定する。これは、イ
オン伝導性添加物の配合量が0.1重量部未満であると
得られた高分子感温材のサーミスタ特性か発揮されず、
イオン伝導性添加物の配合量が10重量部を超えてもよ
り高いサーミスタ特性か得られず、経済性か悪くなるか
らである。
ポリ塩化ビニル100重量部に配合する熱安定剤の量は
0,5〜10重量部に設定する。これは、熱安定剤の配
合量か0.5重量部未満であると熱安定性が発揮されず
、熱安定剤の配合量が10重量部を超えてもより高い熱
安定性が得られず、経済性か悪くなるからである。
0,5〜10重量部に設定する。これは、熱安定剤の配
合量か0.5重量部未満であると熱安定性が発揮されず
、熱安定剤の配合量が10重量部を超えてもより高い熱
安定性が得られず、経済性か悪くなるからである。
[作用]
本発明の高分子感温材は、可塑剤にトリメリ・ント酸エ
ステルおよび正リン酸トリエステルからなり、かつ、ト
リメリット酸エステル:正リン酸トリエステルの配合比
率か5:1〜2:3のものを用いている。
ステルおよび正リン酸トリエステルからなり、かつ、ト
リメリット酸エステル:正リン酸トリエステルの配合比
率か5:1〜2:3のものを用いている。
正リン酸トリエステルは、その粘度の温度依存性か従来
高分子感温材に可塑剤として用いていたフタル酸エステ
ルやトリメリット酸エステルよりも大きい。このため、
低温では粘度か高くイオン伝導性を低下させ、高温では
粘度か低くイオン伝導性を高めることかできる。したか
って、高分子感温材の高温におけるサーミスタ特性を高
めることができる。
高分子感温材に可塑剤として用いていたフタル酸エステ
ルやトリメリット酸エステルよりも大きい。このため、
低温では粘度か高くイオン伝導性を低下させ、高温では
粘度か低くイオン伝導性を高めることかできる。したか
って、高分子感温材の高温におけるサーミスタ特性を高
めることができる。
[実施例コ
以下、本発明の実施例について図面を参照して具体的に
説明する。
説明する。
実施例1
第1図は本発明の高分子感温材を感温層に用いた感温電
線の概略説明図である。まず、芯線11上に一次導体1
2を巻き付け、次いて一次導体12上に感温層13を形
成し、次いて感温層13上に二次導体14を巻き付け、
二次導体上に遮蔽層15およびPVCシース16を順次
形成して実施例1の感温電線を作製した。
線の概略説明図である。まず、芯線11上に一次導体1
2を巻き付け、次いて一次導体12上に感温層13を形
成し、次いて感温層13上に二次導体14を巻き付け、
二次導体上に遮蔽層15およびPVCシース16を順次
形成して実施例1の感温電線を作製した。
感温層13の高分子感温材には、ポリ塩化ビニル(日本
ゼオン社製、商品名101EP)l:、ポリ塩化ビニル
100重量部に対して可塑剤としてトリメリット酸n−
オクチルエステルおよびトリー2.4−キシレニルホス
フェートとの混合物(トリメリット酸エステル、正リン
酸トリエステル−1: 1)50重量部、イオン伝導性
添加剤として過塩素酸ペンサルコニウム0.5重量部、
並びに熱安定剤として二塩基性ステアリン酸鉛1重量部
および三塩基性ステアリン酸鉛5重量部を併用配合した
ものを用いた。
ゼオン社製、商品名101EP)l:、ポリ塩化ビニル
100重量部に対して可塑剤としてトリメリット酸n−
オクチルエステルおよびトリー2.4−キシレニルホス
フェートとの混合物(トリメリット酸エステル、正リン
酸トリエステル−1: 1)50重量部、イオン伝導性
添加剤として過塩素酸ペンサルコニウム0.5重量部、
並びに熱安定剤として二塩基性ステアリン酸鉛1重量部
および三塩基性ステアリン酸鉛5重量部を併用配合した
ものを用いた。
また、遮蔽層15は、感温層13とPVCシース16と
の間の可塑剤の移行を防止するためのものであり、PE
T (ポリエチレンテレフタレート)フィルムを巻き付
けることにより形成されている。
の間の可塑剤の移行を防止するためのものであり、PE
T (ポリエチレンテレフタレート)フィルムを巻き付
けることにより形成されている。
得られた実施例1の感温電線のサーミスタ特性およびイ
ンピーダンス変化率、並びに感温層の高分子感温材の耐
熱性を調べた。その結果を下記第1表に示す。なお、サ
ーミスタ特性は、60Hzインピーダンス特性により測
定し、それにより算出されたサーミスタB定数で評価し
た。インピーダンス変化率は、初期値からの比較により
求めた。
ンピーダンス変化率、並びに感温層の高分子感温材の耐
熱性を調べた。その結果を下記第1表に示す。なお、サ
ーミスタ特性は、60Hzインピーダンス特性により測
定し、それにより算出されたサーミスタB定数で評価し
た。インピーダンス変化率は、初期値からの比較により
求めた。
実施例2
感温層13の高分子感温材に配合する可塑剤を、ポリ塩
化ビニル100重量部に対してトリメリット酸n−オク
チルエステルおよびトリクレジルホスフェートとの混合
物(トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステル−
4:1)50重量部にすること以外は実施例1と同様に
して実施例2の感温電線を作製した。
化ビニル100重量部に対してトリメリット酸n−オク
チルエステルおよびトリクレジルホスフェートとの混合
物(トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステル−
4:1)50重量部にすること以外は実施例1と同様に
して実施例2の感温電線を作製した。
得られた実施例2の感温電線のサーミスタ特性およびイ
ンピーダンス変化率を実施例1と同様にして調べた。そ
の結果を下記第1表に併記する。
ンピーダンス変化率を実施例1と同様にして調べた。そ
の結果を下記第1表に併記する。
比較例1
感温層13の高分子感温材に配合する可塑剤を、ポリ塩
化ビニル100重量部に対してトリメリット酸n−オク
チルエステルのみを50重量部にすること以外は実施例
1と同様にして比較例1の感温電線を作製した。
化ビニル100重量部に対してトリメリット酸n−オク
チルエステルのみを50重量部にすること以外は実施例
1と同様にして比較例1の感温電線を作製した。
得られた比較例1の感温電線のサーミスタ特性およびイ
ンピーダンス変化率を実施例1と同様にして調べた。そ
の結果を下記第1表に併記する。
ンピーダンス変化率を実施例1と同様にして調べた。そ
の結果を下記第1表に併記する。
比較例2
感温層13の高分子感温材に配合する可塑剤を、ポリ塩
化ビニル100重量部に対してトリメリット酸n−オク
チルエステルおよびトリクレジルホスフェートとの混合
物(トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステル−
1:4)50重量部にすること以外は実施例1と同様に
して比較例2の感温電線を作製した。
化ビニル100重量部に対してトリメリット酸n−オク
チルエステルおよびトリクレジルホスフェートとの混合
物(トリメリット酸エステル:正リン酸トリエステル−
1:4)50重量部にすること以外は実施例1と同様に
して比較例2の感温電線を作製した。
得られた比較例2の感温電線のサーミスタ特性およびイ
ンピーダンス変化率を実施例1と同様にして調べた。そ
の結果を下記第1表に併記する。
ンピーダンス変化率を実施例1と同様にして調べた。そ
の結果を下記第1表に併記する。
第 1 表
第1表から明らかなように、本発明の高分子感温材を感
温層として用いた感温電線(実施例1゜2)は、高温に
おいてのサーミスタ特性か良く、インピーダンス変化率
が低くかった。しかも、感温層として用いた高分子感温
材は耐熱性に優れたものであった。
温層として用いた感温電線(実施例1゜2)は、高温に
おいてのサーミスタ特性か良く、インピーダンス変化率
が低くかった。しかも、感温層として用いた高分子感温
材は耐熱性に優れたものであった。
これに対して、可塑剤としてトリメリット酸n−オクチ
ルエステルのみを配合して高分子感温材を感温層として
用いた感温電線(比較例1)は、高温におけるサーミス
タ特性か悪かった。また、本発明の範囲外でトリメリッ
ト酸エステルと正リン酸トリエステルを配合した混合物
を可塑剤とした高分子感温材を感温層として用いた感温
電線(比較例2)は、高温におけるインピーダンス残率
が高く特性劣化か激しいものであった。
ルエステルのみを配合して高分子感温材を感温層として
用いた感温電線(比較例1)は、高温におけるサーミス
タ特性か悪かった。また、本発明の範囲外でトリメリッ
ト酸エステルと正リン酸トリエステルを配合した混合物
を可塑剤とした高分子感温材を感温層として用いた感温
電線(比較例2)は、高温におけるインピーダンス残率
が高く特性劣化か激しいものであった。
[発明の効果]
以上説明した如く本発明の高分子感温材は、高温におい
て優れたサーミスタ特性および耐熱性を発揮することか
できる。このため、本発明の高分子感温材を感温層に用
いた感温電線は、局所過熱を充分に防止することかでき
、長期間にわたって安定して温度調節をする二とができ
る。
て優れたサーミスタ特性および耐熱性を発揮することか
できる。このため、本発明の高分子感温材を感温層に用
いた感温電線は、局所過熱を充分に防止することかでき
、長期間にわたって安定して温度調節をする二とができ
る。
第1図は本発明の高分子感温材を感温層に用いた感温電
線の概略説明図である。 1・・・感温電線、11・・・芯線、12・・・−次導
体、13・・・感温層、14・・・二次導体、15・・
・遮蔽層、16・・・PVCシース。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第1 図
線の概略説明図である。 1・・・感温電線、11・・・芯線、12・・・−次導
体、13・・・感温層、14・・・二次導体、15・・
・遮蔽層、16・・・PVCシース。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第1 図
Claims (1)
- ポリ塩化ビニル100重量部に対して可塑剤40〜80
重量部、イオン伝導性添加剤0.1〜10重量部、およ
び熱安定剤0.5〜10重量部を配合してなる高分子感
温材において、前記可塑剤がトリメリット酸エステルお
よび正リン酸トリエステルからなり、かつ、トリメリッ
ト酸エステル:正リン酸トリエステルの配合比率が5:
1〜2:3であることを特徴とする高分子感温材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2321207A JP2886333B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | 高分子感温材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2321207A JP2886333B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | 高分子感温材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04192501A true JPH04192501A (ja) | 1992-07-10 |
| JP2886333B2 JP2886333B2 (ja) | 1999-04-26 |
Family
ID=18129998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2321207A Expired - Fee Related JP2886333B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | 高分子感温材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2886333B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62121750A (ja) * | 1985-11-22 | 1987-06-03 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
| JPH0196902A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Matsushita Electric Works Ltd | 感熱素子 |
-
1990
- 1990-11-27 JP JP2321207A patent/JP2886333B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62121750A (ja) * | 1985-11-22 | 1987-06-03 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
| JPH0196902A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Matsushita Electric Works Ltd | 感熱素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2886333B2 (ja) | 1999-04-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |