JPH0420039B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0420039B2 JPH0420039B2 JP11699383A JP11699383A JPH0420039B2 JP H0420039 B2 JPH0420039 B2 JP H0420039B2 JP 11699383 A JP11699383 A JP 11699383A JP 11699383 A JP11699383 A JP 11699383A JP H0420039 B2 JPH0420039 B2 JP H0420039B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- substituted
- carbon atoms
- salt
- magnesium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、α−スルホ脂肪酸の特定塩とα−オ
レフインスルホン酸塩とを含有する液体洗浄剤組
成物に関する。 α−スルホ脂肪酸塩は古くから良く知られた界
面活性剤であり、特公昭38−25806等に洗浄剤組
成物への使用が開示されている。しかしながらα
−スルホ脂肪酸ジアルカリ金属塩は水への溶解性
が劣り、低い洗浄力・起泡力しか得られない事が
知られている。この欠点を補うベくアルキルベン
ゼンスルホン酸塩と併用（特開昭47−12582）等
が開示されているが抜本的改良には至つていな
い。更にα−スルホ脂肪酸塩は、特有の臭気があ
り、洗液・洗浄後の手肌・被洗物への残臭と言う
問題もあつた。本発明者らは、α−スルホ脂肪酸
塩のかかる欠点を改良すべく鋭意検討した結果、
α−スルホ脂肪酸の特定のジ塩とα−オレフイン
スルホン酸塩を特定比で含有する組成物が、その
目的を達成し得る事を見い出し、この知見に基づ
いて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明の液体洗浄剤組成物は以下の
(a)および(b)成分を含有し、且つ、(a)／(b)が重量比
で19／１〜１／１の範囲にあることを特徴とす
る。 (a) 一般式 （式中、Ｒは炭素数８〜16のアルキル基また
はアルケニル基であり、ＭおよびM′はいずれ
もマグネシウムおよび置換または未置換のアン
モニウム基より成る群から選ばれた水溶性塩を
形成するカチオンであつて、それぞれ同一であ
つても異なつてもよい。） で表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩、 (b) 炭素数12〜18のα−オレフインスルホン酸の
アルカリ金属、アルカリ土類金属、置換または
未置換のアンモニウムより選ばれるカチオンの
塩。 本発明組成物に(a)成分として用いるα−スルホ
脂肪酸塩は、前記一般式（）で表わされる構造
を有しており、その式中のＲは炭素数８〜16のア
ルキル基又はアルケニル基であり、炭素数８未満
のα−スルホ脂肪酸は臭気が強く、また、16を超
えると溶解性が劣化する。ＭおよびM′はマグネ
シウム又は置換、未置換のアンモニウムであり、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミンなどの置換アンモニウムが好
ましい。α−スルホ脂肪酸塩の具体例としては、
α−スルホラウリン酸、α−スルホミリスチン
酸、α−スルホパルミチン酸、α−スルホ硬化パ
ーム脂肪酸、α−スルホ硬化牛脂脂肪酸、α−ス
ルホヤシ脂肪酸のマグネシウム・２アンモニウ
ム・２トリエタノールアミン・２ジエタノールア
ミン・２−モノエタノールアミン・1/2マグネシ
ウム１アンモニウム・1/2マグネシウム１トリエ
タノールアミンなどが例示できる。このα−スル
ホ脂肪酸塩は、全炭素数10〜18の脂肪酸を通常の
連続薄膜型スルホン化装置又は槽型スルホン化装
置でスルホン化したのち、中和するか、あるいは
脂肪酸エステルをスルホン化したのち、強アルカ
リ下で加熱処理することによつて得られる。 本発明におけるα−スルホ脂肪酸塩は水溶液中
に10〜40wt％含有せしめるのが好ましく、特に
20〜30wt％の範囲にあることが望ましい。 (b)成分のα−オレフインスルホン酸塩（AOS）
とは代表的には通常ワツクスクラツキング法、チ
ーグラー触媒を用いたエチレン重合法等によつて
得られる平均炭素数12〜18のα−オレフインを原
料とし、これを薄膜状に保持して不活性ガスで希
釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、アル
カリ金属・アルカリ土類金属・置換又は未置換の
アンモニウムで中和し、加水分解する事により得
られたものである。このようにして得られた生成
物は通常、下記組成 アルケニルモノスルホネート 55〜80重量％ ヒドロキシアルカンモノスルホネート
10〜45重量％ アルケニルジスルホネート及びヒドロキシアル
カンジスルホネート ３〜15重量％ を含有する混合物であり、これらの成分は更に数
種の構造異性体を有しており、当業界ではこの混
合物をアルフアオレフインスルホネートという名
称で表現し、一つの概念で認識されている。中和
塩としてはナトリウム・カリウム・1/2マグネシ
ウム・アンモニウム・モノエタノールアミン・ジ
エタノールアミン・トリエタノールアミン等を挙
げる事が出来。C12未満のAOS塩ではα−SF塩の
残臭性を改良出来ず、又C15をこえる炭素数の
AOS塩では洗浄の白濁を防止出来ない。 更に本発明は(a)／(b)を重量比で19／１〜１／１
の範囲内で含有することが必要であり、好ましく
は10／１〜２／１である。(a)／(b)が19／１をこえ
ると手肌への残臭性・洗液の白濁を防止出来ず、
また1/1未満では手肌への残臭が増加する傾向に
ある為、好ましくない。 本発明の洗浄剤組成物には前記必須成分に加え
て必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられている界
面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、アルキル硫酸ナトリウムなどのアニオ
ン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルなどの非イオン性界面活性剤又はカチオン
性界面活性剤、安定剤、香料、色素などを添加す
ることができる。次に実施例によつて本発明をさ
らに詳細に説明する。 実施例 以下の第１表に示す組成比（重量）で試料を調
製し、手肌への残臭性および洗浄外観を評価し
た。 手肌の残臭性 活性剤濃度0.06％の３水溶液を30℃±１℃に
保温した容器中に３人の実験者が手を10分間浸漬
した後、３の溜め水で軽くふり洗いを行いタオ
ルで乾燥した後、手の残臭を管能評価し ３人とも残臭を感じた場合を× １〜２人が残臭を感じた場合を△ 残臭を感じた人が無い場合を○ とした。 洗液外観 活性剤濃度0.06％となる様に水道水に溶解した
時、白濁する場合を×、透明を○、中間を△とし
た。 【表】
レフインスルホン酸塩とを含有する液体洗浄剤組
成物に関する。 α−スルホ脂肪酸塩は古くから良く知られた界
面活性剤であり、特公昭38−25806等に洗浄剤組
成物への使用が開示されている。しかしながらα
−スルホ脂肪酸ジアルカリ金属塩は水への溶解性
が劣り、低い洗浄力・起泡力しか得られない事が
知られている。この欠点を補うベくアルキルベン
ゼンスルホン酸塩と併用（特開昭47−12582）等
が開示されているが抜本的改良には至つていな
い。更にα−スルホ脂肪酸塩は、特有の臭気があ
り、洗液・洗浄後の手肌・被洗物への残臭と言う
問題もあつた。本発明者らは、α−スルホ脂肪酸
塩のかかる欠点を改良すべく鋭意検討した結果、
α−スルホ脂肪酸の特定のジ塩とα−オレフイン
スルホン酸塩を特定比で含有する組成物が、その
目的を達成し得る事を見い出し、この知見に基づ
いて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明の液体洗浄剤組成物は以下の
(a)および(b)成分を含有し、且つ、(a)／(b)が重量比
で19／１〜１／１の範囲にあることを特徴とす
る。 (a) 一般式 （式中、Ｒは炭素数８〜16のアルキル基また
はアルケニル基であり、ＭおよびM′はいずれ
もマグネシウムおよび置換または未置換のアン
モニウム基より成る群から選ばれた水溶性塩を
形成するカチオンであつて、それぞれ同一であ
つても異なつてもよい。） で表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩、 (b) 炭素数12〜18のα−オレフインスルホン酸の
アルカリ金属、アルカリ土類金属、置換または
未置換のアンモニウムより選ばれるカチオンの
塩。 本発明組成物に(a)成分として用いるα−スルホ
脂肪酸塩は、前記一般式（）で表わされる構造
を有しており、その式中のＲは炭素数８〜16のア
ルキル基又はアルケニル基であり、炭素数８未満
のα−スルホ脂肪酸は臭気が強く、また、16を超
えると溶解性が劣化する。ＭおよびM′はマグネ
シウム又は置換、未置換のアンモニウムであり、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミンなどの置換アンモニウムが好
ましい。α−スルホ脂肪酸塩の具体例としては、
α−スルホラウリン酸、α−スルホミリスチン
酸、α−スルホパルミチン酸、α−スルホ硬化パ
ーム脂肪酸、α−スルホ硬化牛脂脂肪酸、α−ス
ルホヤシ脂肪酸のマグネシウム・２アンモニウ
ム・２トリエタノールアミン・２ジエタノールア
ミン・２−モノエタノールアミン・1/2マグネシ
ウム１アンモニウム・1/2マグネシウム１トリエ
タノールアミンなどが例示できる。このα−スル
ホ脂肪酸塩は、全炭素数10〜18の脂肪酸を通常の
連続薄膜型スルホン化装置又は槽型スルホン化装
置でスルホン化したのち、中和するか、あるいは
脂肪酸エステルをスルホン化したのち、強アルカ
リ下で加熱処理することによつて得られる。 本発明におけるα−スルホ脂肪酸塩は水溶液中
に10〜40wt％含有せしめるのが好ましく、特に
20〜30wt％の範囲にあることが望ましい。 (b)成分のα−オレフインスルホン酸塩（AOS）
とは代表的には通常ワツクスクラツキング法、チ
ーグラー触媒を用いたエチレン重合法等によつて
得られる平均炭素数12〜18のα−オレフインを原
料とし、これを薄膜状に保持して不活性ガスで希
釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、アル
カリ金属・アルカリ土類金属・置換又は未置換の
アンモニウムで中和し、加水分解する事により得
られたものである。このようにして得られた生成
物は通常、下記組成 アルケニルモノスルホネート 55〜80重量％ ヒドロキシアルカンモノスルホネート
10〜45重量％ アルケニルジスルホネート及びヒドロキシアル
カンジスルホネート ３〜15重量％ を含有する混合物であり、これらの成分は更に数
種の構造異性体を有しており、当業界ではこの混
合物をアルフアオレフインスルホネートという名
称で表現し、一つの概念で認識されている。中和
塩としてはナトリウム・カリウム・1/2マグネシ
ウム・アンモニウム・モノエタノールアミン・ジ
エタノールアミン・トリエタノールアミン等を挙
げる事が出来。C12未満のAOS塩ではα−SF塩の
残臭性を改良出来ず、又C15をこえる炭素数の
AOS塩では洗浄の白濁を防止出来ない。 更に本発明は(a)／(b)を重量比で19／１〜１／１
の範囲内で含有することが必要であり、好ましく
は10／１〜２／１である。(a)／(b)が19／１をこえ
ると手肌への残臭性・洗液の白濁を防止出来ず、
また1/1未満では手肌への残臭が増加する傾向に
ある為、好ましくない。 本発明の洗浄剤組成物には前記必須成分に加え
て必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられている界
面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、アルキル硫酸ナトリウムなどのアニオ
ン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルなどの非イオン性界面活性剤又はカチオン
性界面活性剤、安定剤、香料、色素などを添加す
ることができる。次に実施例によつて本発明をさ
らに詳細に説明する。 実施例 以下の第１表に示す組成比（重量）で試料を調
製し、手肌への残臭性および洗浄外観を評価し
た。 手肌の残臭性 活性剤濃度0.06％の３水溶液を30℃±１℃に
保温した容器中に３人の実験者が手を10分間浸漬
した後、３の溜め水で軽くふり洗いを行いタオ
ルで乾燥した後、手の残臭を管能評価し ３人とも残臭を感じた場合を× １〜２人が残臭を感じた場合を△ 残臭を感じた人が無い場合を○ とした。 洗液外観 活性剤濃度0.06％となる様に水道水に溶解した
時、白濁する場合を×、透明を○、中間を△とし
た。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 一般式 （式中、Ｒは炭素数８〜16のアルキル基また
はアルケニル基であり、ＭおよびM′はいずれ
もマグネシウムおよび置換または未置換のアン
モニウム基より成る群から選ばれた水溶性塩を
形成するカチオンであつて、それぞれ同一であ
つても異なつてもよい。） で表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩および (b) 炭素数12〜18のα−オレフインスルホン酸の
アルカリ金属、アルカリ土類金属、置換または
未置換のアンモニウムより選ばれるカチオンの
塩 を含有し、かつ、重量比で(a)／(b)が19／１〜１／
１の範囲にあることを特徴とする液体洗浄剤組成
物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11699383A JPS6011595A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 液体洗浄剤組成物 |
| DE19843415434 DE3415434A1 (de) | 1983-06-30 | 1984-04-25 | Fluessiges wasch- und reinigungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11699383A JPS6011595A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6011595A JPS6011595A (ja) | 1985-01-21 |
| JPH0420039B2 true JPH0420039B2 (ja) | 1992-03-31 |
Family
ID=14700815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11699383A Granted JPS6011595A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011595A (ja) |
| DE (1) | DE3415434A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4203001A1 (de) * | 1992-02-03 | 1993-08-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung hellfarbiger, farbstabiler alkalimetallsalze waschaktiver alpha-sulfofettsaeuren |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1254798B (de) * | 1964-06-26 | 1967-11-23 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessige oder pastenfoermige Waschmittelkonzentrate |
-
1983
- 1983-06-30 JP JP11699383A patent/JPS6011595A/ja active Granted
-
1984
- 1984-04-25 DE DE19843415434 patent/DE3415434A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6011595A (ja) | 1985-01-21 |
| DE3415434A1 (de) | 1985-01-17 |
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