JPH04200475A - 血液処理器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は血液体外循環、輸血操作等の際の、血液に含ま
れる気泡等の異物を除去するための血液処理器に関する
。

〈従来の技術〉 人工透析や人工肺を適用する治療等における血液体外循
環や、輸血に適用される輸血セット等においては、血液
に含まれる不純物等の異物を除去するための血液処理器
、いわゆる異物除去用のフィルタが配さねている。

このような血液の異物除去用のフィルタには、フィルタ
としての性能に加え、高い血液適合性が要求される。　
フィルタを血液適合性を有さない材料で構成すると、残
血、凝固等が発生し、血液を損傷して良好な治療を行う
ことができないばかりか、甚だしい場合には患者を危険
な状態に陥れてしまうこともある。

特に異物除去用のフィルタは、通常、各種のメツシュを
適用するので、残血や血液の凝固が発生しやすく、高い
血液適合性が要求される。

ところで、フィルタを初めとする医療用器Ｐの血液適合
性は、その表面性状が重要な要因どなる。　そのため、
医療用材料の表面性状の改質方法が各種提案されており
、例えば、特開昭６３−１３００６９号公報には、反応
性末端基を有する脂溶性ビタミンあるいは脂肪酸誘導体
を用い、この反応性末端基に各種の基材を結合させた医
療用器具が開示されている。

〈発明が解決しようとする課題〉 この医療用器具は、基材の医療用材料としての物性を遺
憾なく発揮しつつ、基材の表面性状を改質し、血液適合
性を付与するという点で優れた効果を有するものであっ
た。　しかしながら、こ第１を持ってし、でも」−分な
血液適合性を得ることができたとは言い雛（、特に、異
物除去用のフィルタのように残血、血液の凝固等が発生
しやすい用途では、さらなる血液適合性の同士が求めら
れている。

本発明の目的は、前記従来技術の問題点を解決すること
にあり、血液適合性が高く、長時間に渡る使用に際し２
ても残血、血液の凝固等の発生が極めて少なく、し２が
も優れた異物除去性能をも有する血液処理器（異物除去
用フィルタ）を提供することにある。

〈課題を解決するための１１段〉 前記目的を達成するために、本発明は、ハウジングと°
、該ハウジングの下方に設けられた流入口と、該ハウジ
ングの下方に設けられたｆｉｔ出口と、該排出口の上流
側に、該ハウジングに固定されてなる、高分子化合物よ
り形成されるメツシュ状物とからなる血液処理器であっ
て。

該メツシュ状物に、脂肪酸および／または脂肪酸誘導体
が重合体を介して結合されてなることを特徴とする血液
処理器を提供する。

また、前記重合体がエポキシ基および／またはカルボキ
シル基を有するのが好ましい。

また、前記脂肪酸および／または脂肪酸誘導体がリノー
ル酸および／またはリノール酸誘導体であるのが好まし
い。

以下、本発明の血液処理器について詳細に説明する。

第１ａ図に、本発明の血液処理器の概略断面図が、第１
ｂ図に同処理器の第１ａ図に対して直交方向の概略断面
図が、それぞれ示される。　なお、第２図は同処理器の
第１ｂ図方向の概略図である。

第１図に示される血液処理器１（以下、フィルタｌとす
る）は、人工透析器、人工肺等の血液回路や、輸血装置
等の血液流路中に組込まれて適用されるものであり、こ
れを通過する血液に含まれる異物を除去するものである
。

このようなフィルタ１は、基本的に、円筒状の本管２と
、血液の排出Ｌ−１３を有する底燕４と、流入口５を有
する蓋体６とがら構成されるハウジングからなるもので
あり、本管２内には血液中の異物を除去するためのメツ
シュ状物７が固定される。　このフィルタ１は、その使
用状態においてハウジングのＦ方に流入［］５、ハウジ
ングの下方に排出１］３が設けられている。　流入［］
５はハウジングの蓋体６において血液が蓋体６がら本管
２の内面の旋回流で流れる方向、すなわち、蓋体６の水
平断面において蓋体内面の接線方向に設けられている。

　このようなフィルタｌにおいては、血液は流入口５よ
りフィルタ１内に流入して本管２内に貯留し、メツシュ
状物７によって血液凝集塊や気泡等の異物を除去され、
排出［−］３より排出される。

メツシュ状物７は、半長円状の２枚のメツシュシートを
その周縁でシールした袋状の形状を有する高分子化合物
より形成され、重合体を介して脂肪酸および／または脂
肪酸誘導体とが結合した構成（以下、重合体と、脂肪酸
および／または脂肪酸誘導体との結合体を高分子誘導体
とする）を有するものであり、メツシュ状物８の開口９
は本管２の全周に亘ってシールされ、フィルタ１内を通
過する血液すべてが必ずこのメツシュ状物７を通過する
ように構成される。

前述のようにメツシュ状物７は高分子化合物より形成さ
れるものである。　適用可能な高分子化合物としては、
ポリエステル、ポリプロピレンおよびその誘導体が最も
好適に使用され、その他、ポリビニルアルコール、ポリ
酢酸ビニルの部分けん化物、エチレンビニルアルコール
系共重合体、エチレン−酢酸ビニル系共重合体の部分ケ
ン化物、ポリアクリル酸またはポリメタクリル酸および
それらの共重合体、ポリヒドロキシエチルメタクリレー
ト、キチン、キトサン、コラーゲン、ポリアクリルアミ
ド等も好適に適用可能である。

なお、本発明のフィルタｌにおいては、このようなメツ
シュ状物７に所定の高分子誘導体を結合した構成を有す
るので、その優れた血液適合性により残血、血液の凝固
等による血液の損傷が少なく、メツシュ状物７の目詰ま
りが極めて少なくすることができる。

血液中に含まれる異物を好適に除去するためには、メツ
シュ状物７の孔部の開口長（最長方向）は１８０〜３０
０ｕｍ程度である。　より好ましくは開口長を２００〜
２１０μ謬程度とすることにより、血液を損傷せず、か
っ血液の流れを妨害することなく好適に異物を除去する
ことができ、より良好な結果を得ることができる。　な
お、本発明に適用されるメツシュ状物の孔部は、規則的
に形成されたもの、不規則的に形成されたもののいずれ
であってもよく、また、その形状も均一である必要はな
い。

また、メツシュ状物７におけるこのような孔部の面積率
は、特に限定はないが、血液の損傷、流れの妨害をする
ことなく、良好な異物除去を行うために、４０〜８０％
程度とするのが好ましい。　より好まし７くは５０〜６
０％程度である。

メツシュ状物７の厚さにも特に限定はないが、血液を損
傷することなく良好な異物除去を行うために、通常は１
００〜２００ｕＩ１１程度、好ましくは１２０〜１５０
μ川程度である。

メツシュ状物７の形状は図示例の袋体に限定はされない
が、長時間に亘って安全に確実な異物除去を行うために
、メツシュ状物７は図示例のような袋状形状であるのが
好ましい。

なお、メツシュ状物７の本管２への固定方法は、メツシ
ュ状物７および本管２の材質に応じて、各種の接着剤に
よる方法、熱融着等、各種の公知の方法によればよい。

　ただし、血液に含まれる異物を確実に除去するために
、図示例のように、メツシュ状物７によって完全に本管
２を閉塞するような状態で固定されるのが好ましい。

本発明の血液処理器においては、このような高分子化合
物より形成されるメツシュ状物７には、重合体と脂肪酸
および／または脂肪酸誘導体とが結合した高分子誘導体
の重合体が結合してなる構成を有するものである。

つまり、本発明のフィルタ１においては、高分子化合物
よりなるメツシュ状物７に、共重合体を介して脂肪酸お
よび／または脂肪酸誘導体が結合される構成を有するの
で、高分子化合物（メツシュ状物７）の結合点に対して
多数の脂肪酸が結合されている状態となり、非常に優れ
た血液適合性を得ることができ、しかも、脂肪酸の遊離
もないので長時間に亘って安定した血液適合性を発揮す
ることができる。

特に、脂肪酸誘導体を用いたものであれば、脂肪酸と重
合体との間にスペーサとして分子鎖（誘導体部分）を存
在させることができるので、これにより血小板粘着の抑
制効果を期待することができるので、より高い血液適合
性を得ることができると共にスペーサ長の制御も容易に
行うことができ、安定した運動性を得ることもできる。

さらに、重合体が脂肪酸（脂肪酸誘導体）と好適に結合
する官能基と、高分子化合物と好適に結合する官能基と
、それぞれ異なる官能基を有するものであれば、重合体
に対する脂肪酸および／または脂肪酸誘導体、高分子化
合物の結合量を容易に調整することができる。　なお、
脂肪酸（脂肪酸誘導体）と好適に結合する官能基として
はカルボキシル基が、高分子化合物と好適に結合する官
能基としてはエポキシ基およびカルボキシル基が、それ
ぞれ例示される。

重合体の有する官能基としては、エポキシ基、カルボキ
シル基、アルデヒド基等が挙げられ、前述のようにエポ
キシ基およびカルボキシル基が好適に例示され、少なく
ともエポキシ基、あるいはこの両者を有するのが好まし
い。

重合体にエポキシ基を導入する原料単量体としては、（
メタ）アクリル酸系グリシジルエステルが好適に例示さ
れる。　一方、重合体にカルボキシル基を与える原料単
量体としては、（メタ）アクリル酸が好ましく、重合体
とじて任意の組成の重合体を合成するため、（メタ）ア
クリル酸系エステル等のエステル類、（メタ）アクリル
酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリ
ル酸プロピル、（メタ）アクリル酵イソプロピル、（メ
タ）アクリル酸ブヂル、（メタ）アクリル醪イソブチル
、（メタ）アクリル酸ヒドロキシメチル、および（メタ
）アクリル酸ヒドロギシエチルの一以上がｋｆ適に適用
される。

また、上述した単量体を用いて重合体を得る際、例えば
硝酸第２セリウムアンモニウム、過酸化水素−第１鉄塩
等の重合開始剤を用いでもよい。

重合体中にエポキシ基を有する場名、重合体中における
エポキシ基を導入する単位の重量比は、（メタ）クリレ
ート重合体中のグリシジルメタクリレート量どして０．
０１重量％・−６０重量％が適当である。　エポキシ基
を導入する単位の重量比が６０重量％を超えると、合成
時に高分子がゲル化しやすくなるため好ましくない。　
また、エポキシ基は重合体中に一つ以上あれば表面改質
は可能であるが、良好な表面改質を行なうためには、重
合体中におけるエポキシ基を導入する単位は０．０１重
量％以上であるのが好ましい。

このような重合体の分子量は５００〜５００．０００と
するのがよい、　重合体の分子量かこの範囲にあると、
たとえ前述の高分子化合物との結合部が少なくても、重
合体の表面面積は大きいため、重合体による脂肪酸と高
分子化合物との接続効果は十分に発揮される。　具体的
には、分子量が５００未満の低分子量では、効率良くメ
ツシュ状物７（高分子化合物）の表面全体を覆うことが
難しく、ｓｏ’ｏ、ｏｏｏを超える高分子量では重合体
の溶解性および材料表面との反応性の低下のため用いに
くくなる。

本発明において、このような重合体は脂肪酸および／ま
たは脂肪酸誘導体と共に高分子誘導体を構成し２重合体
がメツシュ状物７（高分子化合物）と結合することによ
り脂肪酸および／または脂肪酸誘導体とメツシュ状物７
とを結合させ、脂肪酸かりガントとして作用し、良好な
血液適合性を与える。

本発明の血液処理器において、このような脂肪酸として
１」、不飽和脂肪酸のエライジン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リルン酸、アラキドン酸およびエイコサペンタ
エン酸、または飽和脂肪酸のラウリル酸、ミリスチン酸
、ペンタシル酸、バルミチン酸、ステアリン酸等があり
、中でも特に、血液との適合性の良いリノール酸が好ま
しく例示される。　なお、本発明においては、これらの
脂肪酸は各々単独で使用してもよく、また混合物として
使用してもよい。

本発明においては、血液適合性を向上させるためには、
脂肪酸は脂肪酸誘導体、すなわぢスペーサー、好ましく
は親水性のスペーサーを自する脂肪酸誘導体として前述
の重合体に結合されるのが好ましいい 脂肪酸誘導体においてスペーサーとなる誘導体としては
具体的には、両末端に反応性の高い官能基を有するアル
キレングリコール類が挙げられ、末端に官能基としてア
ミノ基を有するポリエヂレングリコールジアミン、ポリ
プロピレングリコールジアミン、ポリテトラメチレング
リコールジアミンが好ましい。

例えばスペーサーがアルキレングリコール骨格を有する
ものである場合、その重合度（Ｊ、アルキレンの種類に
よっても異なるが、約１〜１００程度であることが好ま
しく、また、特にアルキレングリコールとしては、ポリ
エチレングリコールおよびポリプロピし／ングリコール
が望ましく、重合度２０〜９０のポリエチレングリコー
ルおよび重合度１０〜５０のポリプロピレングリコール
が特に好ましい。

本発明において、重合体がエポキシ基を有する場合、こ
の重合体と脂肪酸および／または脂肪酸誘導体とは、前
記重合体のエポキシ基を介してグラフト共重合して高分
子誘導体となる。　また、重合体がエポキシ基とカルボ
キシル基とを有する場合には、この重合体ど脂１１１ｊ
　酸および／または脂肪酸誘導体とは、ｎ？１記重合体
のカルボキシル基を介し５てグラ−ノド共重合して高分
子誘導体となる。

なお、前記高分子誘導体の合成反応Ｉｉ、−射的な合成
反応とすればよい。

本発明においては、このような高分子誘導体の重合体が
、前述のメツシュ状物７に一構成する高分子化合物と結
合することにより、血液より異物を除去するフィルタと
なる。

高分子誘導体と高分子化合物との反応（Ｊ、高分子誘導
体を適当な有機溶媒、例えばアセトン、メチルエチルケ
トン、ジオＡづン、テトラヒドロフラン等に溶解シ、２
、これにルイス酸触媒および塩基性触媒、さらに高分子
化合物を加えることによって実施される。　具体的に（
」、高分子誘導体および触媒を溶解した溶液にメツシュ
状物７を浸漬することにより、高分子誘導体とメツシュ
状物７を形成する高分子化合物とを反応さぜ、玉名させ
る。

なお、ルイス酸触媒としては、三弗化ホウ素、四塩化ス
ズ、塩化亜鉛などがあり、反応性の面から７、弗化ホウ
素が好ましい。　また、塩基性触媒としては、アルカリ
土類金属の中でも、カルシウム、ストロンチウム、バリ
ウム、ラジウム等の水酸化物や水酸化リチウム、水酸化
すｌ〜ラジウム水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、水
酸化セシウム、水酸化フランシウム等のアルカリ金属の
水酸化物が用いられ、その中でも水酸化ナトリウムが溶
解性、反応性の面から最も好ましい。

本発明の血液処理器は、このような構成とすることによ
り、血液から確実に異物を除去することを可能とし、し
かも、優れた血液適合性を確保して、残血、血液の凝固
等のない、血液の損傷が少なく、安全かつ清潔で良好な
血液処理を可能としたものであり、人工肺、人工透析器
、血液ろ過器、血漿分離器等において血液の流路中に配
され、血液中の異物除去に好適に適用さ第１る。

〈実施例〉 以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明する。

［１１リノール酸マクロマーの合成 リノール酸２０．０ｇを乾燥ベンゼン７０ｍ℃に溶解し
、フラスコに入れ、こ才］に窒素気流Ｆで五塩化リン１
４．８ｇを５回に分けて加えた。　室温で１２時間撹拌
後、更に２時間速流させた。　次いで、ベンゼンと反応
副住物の三塩化ポスボリル、および塩化水素を留Ｊ、し
、減圧蒸留によってリノール酸クロライド１４．０ｇを
得た（沸点ＩＦ）５℃／１．５ｍｍ）Ｉｇ、収率７６％
）。

フラスコにポリエヂレングリコールジアミン（東し■製
ＰＧＤ−４０．分子量４１１４）５０．４ｇ、トリエチ
ルアミン１．４８ｇ、およびジクロロメタン１２０ｍｆ
ｆを入れ、窒素気流下、これに水冷下（０℃）でリノー
ル酸クロライド３．６６ｇのジクロロメタン７０ｍＩ２
溶液をゆっくり３０分かけて滴下した。　その後、徐々
に室温に戻しながら２時間撹拌した。

反応終了後、反応副生物のトリエチルアミン塩酸塩を濾
別し、減圧下でトリエチルアミン、ジクロロメタンを留
去し、残留物をクロロホルムＬｏｏｍβに溶解し、水１
００ｍｊ２でおだやかに洗浄した。　有機層を分取後、
無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、濃縮した。　これ
をワコーゲルＣ−３００Åりのフラッシュクロマト（分
解溶離液：クロロホルム／メタノール−９／１容積比）
により精製を行なったところ、精製物１３．７ｇを得た
（収率２６％）。

こわを赤外分光法（ＩＲ法）、プロトン核磁気共鳴法（
’Ｈ−ＮＭＲ法）にて構造を確認し７、液体クロマトグ
ラフィー（ＧＰＣモード、溶離液ＴＨＦ）にてリノール
酸及びＰＧＤ−４０が含まれていないことを確認した。

　この測定結果を下記に示す。

ＪＲ法：　１６５０ｃｍ−’アミドカルボニル伸縮振動
１５４０ｃｍ−’アミドＮ　Ｈ変角振動１１００ｃｍ−
’エーテルＣＯ伸縮振動’Ｈ−ＮＭＲ法： δ０．９　ｐｐｍリノール酸　−ＣＨ。

δ１．３　ｐｐｍ　リノール酸　−ＣＨ，−δ３．７ｐ
ｐｍ　　ポリエチレングリコール−０Ｃ８２ＣＨ２０− δ５．３ｐｐｍ　　リノール酸オレフィン−ＣＨ＝　Ｃ
Ｈ− ＧＰＣ法：保持容量　　精製物　１１．４ｍＪ２ＰＧＤ
−４０１２゜６ｍＪ２ リノール酸　１５．１ｍｆｆ ［２］重合体の合成 ガラス製重合管に重合開始剤として、アゾビスイソブチ
ロニトリル０．１５重量部、メタクリル酸メチル７．５
重量部、メタクリル酸グリシジルエステル１５重量部、
３−メタクリロキシプロピルトリス（メトキシエトキシ
）シラン（チッソ■製）６重量部、メタクリルｖｘ、５
重量部を仕込み、この重合管を液体窒素中で冷却固化し
て真空ポンプで脱気、窒素置換、脱気を繰り返した後密
封した。　これを所定温度で、所定時間、恒温槽中で加
熱した。　その後、冷却して開封し、内容物をテトラヒ
ドロフランに溶解し、メタノールに再沈殿することによ
り、白色の重合体を得た（重合体１）。

同様にして、メタクリル酸を含まない重合体の合成も行
なった（重合体２）。

これらの重合体をメチルエチルケトンに溶解し、臭化エ
チルトリメチルアンモニウムを触媒、クリスタルバイオ
レットを指示薬として、０．０ＩＮの過塩素酸／酢酸溶
液で滴定することによってエポキシ当量を求め、そして
グリシジルメタクリレート組成を求めた。

下記第１表に、仕込みモノマー、重合条件およびグリシ
ジルメタクリレート組成を示す。

第　　　１　　　表 ＾：　ＭＭＡ／ＧＭＡ／ＭＰＴＭＳ／ＭＡ　＝　７．５
／１５／６／１．５　（重量比）Ｂ：　ＭＭＡ／ＧＭ＾
／ＭＰＴＭＳ　＝　７．５／１５／７．５　　（重量比
）ＭＭＡ　：メチルメタクリレート ＧＭＡニゲリシジルメタクリレ−１・ ＭＰＴＭＳ：３−メタクリロキシプロピルトリス（メト
キシエトキシ）シラン ＭＡ：メタクリル酸 ［３−１］高分子誘導体Ｉの合成（リノール酸マクロマ
ーと重合体１の反応） 前記［２］で得られた重合体１を４．００ｇ、ジシクロ
へキシルカルポジーイミドを０．　７１８ｇ、および四
塩化炭素／アセトニトリル（１対１容量比）の混合溶媒
１００ｍβをフラスコにいれ、室温、窒素気流下で６０
分撹拌した後、前記［］］で得られたリノール酸マクロ
マーを１２．０ｇの四塩化炭素／アセトニトリル（１対
１容量比＞２０ｍ、Ｃ溶液を徐々に滴下し、その後室温
で６０分撹拌さゼた後、さらに６０℃で６０分撹拌した
。

反応内容物を室温まで冷却後、内容物をガラスフィルタ
ーで濾過し２、濾液の溶媒を軽く留去したところ、黄色
の高粘性の粗生成物が得られ、た。

得られた粗生成物にメタノール２００ｍρを加え、室温
で約３０分間、固まりがなくなるまで撹拌した後、遠心
分離を行ない、上澄みをデカンテーションにより除いた
。　同様な操作を更に２回行なった後、真空※λ燥を’
Ｉｊない、９．６３ｇの高分子誘導体１が得られた。

［３−ＩＩ　］高分子誘導体ＩＩの合成（リノール酸マ
クロマーと重合体２の反応） 前記「２１で得られた重合体２を３．０（”ｇ、前記［
１］で得らオ］たリノール酸マクＶコマ−を１０．０ｇ
、およびベンゼン／］”ＨＩ・（４対３容量比）混合溶
媒８０ｍ、Ｃをフラスコに入れ、窒素雰囲気下、３時間
還流さ−ｖｌ＝。

反応内容物を室温まで冷却後、溶媒を軽く留去したとこ
ろ、黄色の高粘性の粗生成物が得られた。　得られた粗
生成物番こメタノール１００ｍ　ｇを加え、室温で約３
０分間、固まりがなくなるまで”攪拌した後、遠心分離
を行い、１−泪みをデカンテーションにより除いた。　
同様な操作を更に２回行なった後、真空乾燥なＰｉない
、８．７１ｇの高分子誘導体ＩＩが得られた。

［４］血液処理器の作製（高分子化合物からなるメツシ
ュ状物７への前記高分子誘導体■およびＩＩの結合） 下記の物性を有するメツシュ状物７を用い、第１図に示
されるような血液処理器（フィルタ１）を作製した。

材　　質　　　ポリエステル 糸　　　　径　　　　　　７　　ｌ　　ｕｍ　　±　８
％オープニング　２０８μｍ±１０％ 厚　　　　　さ　　　　　　　　１３５　μ　ｍ　±　
１０　％メツシュ　　　９０メツシユ／　ｉ　ｎ±５％
なお、作製したメツシュ状物７の開口９の半径は１８．
２ｍｍ、閉塞した側の半径は約１０ｍｍ、さらに高さ（
血液流方向）は５６．８ｍｍどした。

まず、水酸化ナトリウム０．５　（Ｗ／Ｖ）％水溶液１
００ｍｆｆ中に、前記メツシュ状物７を３０分間々漬し
た。　次に前記高分子誘導体ＩおよびＩＩの各々の０．
５　（Ｗ／Ｖ）％のアセトン溶液中に、前記メツシュ状
物７を順次浸漬し７、室温トで２４時間反応させた。

反応終了後、メツシュ状物７を取り出し２、アセトン、
エタノール、蒸留水の順に充分に洗浄して、血液に混入
する異物を除去するためメツシュ状物７−１および７−
ＩＩとし、７た。

このような２種の本発明にががるメツシュ状物７、およ
び高分子誘導体を有さない従来のメツシュ状物を、第１
図に示されるようにフィルタｌ　（血液処理器）に装着
して、下記の試験を行った。　なお、各メツシュ状物の
本管２への固定は高周波融着によって行−）た。

［５］体外循環試験 ウサギを、北島式固定台に背信固定しまた。

ついで、電動バリカンで術野の毛を刈り酒精綿で清拭し
た。　ハサミで願下がら鎖骨に入るまで正中線に沿って
切開し、さらに筋膜な開き、神経、分枝血管および周囲
の組織を損傷しないように注意しながら右（左）絵頚動
脈を剥離した。　ついで７ｉ（右）顔面静脈なＭ様に注
意１，２ながら深く剥離し、ＩＩｔＪ／ｍｊ２のヘパリ
ン加生食水を満たした混注用ゴムキャップを付けた留置
カテーテル（テルモ＠製サーフロー）を挿入し、固定し
た。　同様に、前記動脈にもカテーテルを挿入し、固定
した。

この様に準備したウサギを、第３図に示されるような血
液循環回路に供した。

すなわち、ウサギ２０の動脈に連結されたカテーテル２
１をポンプ２２に連結し、さらにチャンバー２３とウサ
ギ２０の静脈とをカテーテル２５で連結した。　ポンプ
２２とフィルタ１とはデユープ２６で連結し、このチュ
ーブ２６はマノメータのイン２７側に連通している。　
さらに、フィルタ１とマノメータ２４０アウト側に連通
したチャンバ−２３とはデユープ２８で連通した。

このような血液循環回路のフィルタ１として、本発明に
かかるフィルタｌ、および従来のフィルタ（ブランク）
を配備し、ウサギ２０の血液を循環して経過時間による
血小板数の変什な１ＢＩＩ定した。　なお、血小板数の
測定ばＳｙｓｍｅｘ　　ＮＥ−６０００（東亜医用電子
■製）によって行った。　また、血液循環回路（フィル
タ１も含む）はヘパリン処理を行っていないものである
。

結果を下記第２表、および第４図に示す。

なお、第２表における表示は、従来例をブランク、本発
明例を適用した血液処理器（７−Ｉ笠）で示す。

〈発明の効架〉 本発明の血液処理器は、脂肪酸または／および脂肪酸誘
導体が、重合体を介し７て高分子化合物からなるメツシ
ュ状物に結合しているので、メツシュ状物の有する血ｌ
ル凝固性が（バ減化され、補体系の活性化を抑制し、さ
らに血小板粘もが抑制されるので、長時間にわたって安
定した血液適合性が高分子化合物に付与さｉｌ、血液を
損傷することなく、安全かつ清潔な状態を保った状態で
、血液中に含まれる異物を除去することができる。

【図面の簡単な説明】

第１ａ図および第１１）図は、本発明にかかる血液処理
器の一例を示す概略断面図である。 第２図は、第１ａ図および第１ｂ図に示される血液処理
器の概略図である。 第３図は、血液循環回路の概念図である。 第４図は、血小板数の変化を示すグラフである。 符号の説明 １・・・フィルタ（血液処理器）、 ２・・・本管、 ３・・・排出入口、 ４・・・底蓋、 ５・・・流入口 ６・・・蓋体、 ７・・・メツシュ状物、 ９・・・開口、 ２０・・・ウサギ、 ２１．２５・・・カテーテル、 ２２・・・ポンプ、 ２３・・・チャンバー、 ２４・・・マノメータ、 ２６．２８・・・チューブ、 ２７・・・マノメータ 特許出願人　ｆ　）Ｉｌ′−Ｅ株式会社ｔ″″′−゛゛
パゝン′ ２１／ ＦＩＧ、４ 時間ｉｍｉｎ）

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ハウジングと、該ハウジングの上方に設けられた
   流入口と、該ハウジングの下方に設けられた排出口と、
   該排出口の上流側に、該ハウジングに固定されてなる、
   高分子化合物より形成されるメッシュ状物とからなる血
   液処理器であって、 該メッシュ状物に、脂肪酸および／または脂肪酸誘導体
   が重合体を介して結合されてなることを特徴とする血液
   処理器。
2. （２）前記重合体がエポキシ基および／またはカルボキ
   シル基を有する請求項１に記載の血液処理器。
3. （３）前記脂肪酸および／または脂肪酸誘導体がリノー
   ル酸および／またはリノール酸誘導体である請求項１ま
   たは２に記載の血液処理器。