JPH04216860A

JPH04216860A - アロイ化された樹脂組成物

Info

Publication number: JPH04216860A
Application number: JP40374990A
Authority: JP
Inventors: Itaru Natori; 名取　至
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1990-12-19
Filing date: 1990-12-19
Publication date: 1992-08-06

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、機械的特性の改良され
た、ポリフェニレンサルファイド樹脂・ボリアミド樹脂
のアロイ化された樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリフェニレンサルファイド樹脂は、耐
熱性、耐薬品性、難燃性にすぐれた樹脂として知られて
いるが、この樹脂単独では非常に脆いという大きな欠点
を有しているために、その用途は制限されているという
のが現状である。一方、ポリアミド樹脂は成形性に優れ
、非常に強靱であるなどのすぐれた性質を有しているた
め巾広い用途に用いられてはいるが、吸水による寸法変
化、剛性の低下などの欠点を有している。そこで上記の
欠点を補い合い、実用性の高いすぐれた成形材料を得る
ために、ポリフェニレンサルファイド樹脂とポリアミド
樹脂とからなる組成物がいくつか提案されてきた（例え
ば、特開昭５３−６９２５５号公報、特開昭５９−１５
５４６２号公報、特開平１−１７４５６２号公報など）
。

【０００３】しかしながら、これらの組成物はポリフェ
ニレンサルファイド樹脂とポリアミド樹脂の混和性がい
まだ不十分であり、成形品として用いようとした場合の
機械的特性は実用上満足できるレベルまでには達してい
なかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリフェニ
レンサルファイド樹脂の有するすぐれた特性を失うこと
なく、ポリアミド樹脂を配合することにより成形加工性
、強靱性を改良するにあたって、ポリフェニレンサルフ
ァイド樹脂とポリアミド樹脂のような全く性質の異なる
樹脂を配合した場合に生じる著しい機械的特性の低下の
うち、特に成形品として用いようとした場合に大きな問
題となる、ウェルド部物性の低下を改良するという課題
を解決するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、ポリフェニ
レンサルファイド樹脂とポリアミド樹脂をアロイ化する
にあたって、機械的特性、特にウェルド部物性にすぐれ
る樹脂組成物を得るために研究を重ねた結果、ポリフェ
ニレンサルファイド樹脂５〜９５重量％、ポリアミド樹
脂９５〜５重量％からなる樹脂混合物１００重量部に対
して、アルコキシ基含有化合物０．００１〜重量部を配
合してなるアロイ化された樹脂組成物が、機械的特性、
特にウェルド部物性にすぐれることを見い出し本発明を
完成した。

【０００６】本発明に用いられるポリフェニレンサルフ
ァイド樹脂とは、一般式、

【０００７】

【化１】

【０００８】で示される構造単位を６０ｍｏｌ％以上、
好ましくは８０ｍｏｌ％以上含有する重合体であり、例
えば特公昭４４−２７６７１号公報、特公昭４５−３３
６８号公報、特公昭５２−１２２４０号公報等に開示さ
れている方法を任意に選択して製造することができる。上記重合体の他の構造単位としては、例えば

【０００９
】

【化２】

【００１０】などの中から選択された構造単位を４０ｍ
ｏｌ％以下、好ましくは２０ｍｏｌ％以下の範囲で含有
してもよい。本発明に用いられるポリフェニレンサルフ
ァイド樹脂の溶融粘度は、好ましくは１００〜２００，
０００ポイズ（測定温度３２０℃、せん断速度１０３　
／秒）であり、さらに好ましくは２００〜５０，０００
ポイズである。

【００１１】本発明に用いられるポリアミド樹脂として
は、ナイロン４、ナイロン６、ナイロン８、ナイロン９
、ナイロン１０、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロ
ン４６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６１
２、ナイロン６３６、ナイロン１２１２などの脂肪族ポ
リアミド樹脂や、ナイロン４Ｔ（Ｔ：テレフタル酸）、
ナイロン４Ｉ（Ｉ：イソフタル酸）、ナイロン６Ｔ、ナ
イロン６Ｉ、ナイロン１２Ｔ、ナイロン１２Ｉなどの芳
香族ポリアミド樹脂や、これらの共重合体、ブレンドな
どを例示することができる。

【００１２】これらのポリアミド樹脂は、数平均分子量
５，０００〜１００，０００のものが好ましく、８，０
００〜５０，０００のものがより好ましく、１０，００
０〜３０，０００のものが最も好ましい。本発明に用い
られるアルコキシ基含有化合物としては、一般式（ＲＯ
）ｎ　−Ｘ−（Ｒは、アルキル基、アリール基もしくは
これらから誘導される分子単位を表わす、ｎは１〜４の
整数を表わす。Ｘは、ケイ素、チタン、アルミニウムか
ら選択される元素を表わす。）からなる分子構造をその
分子中に含有する化合物である。これらの化合物として
は、例えば、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シ
ラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシ
シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルト
リメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキ
シシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピル
トリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミ
ノプロピルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、イ
ソプロピルトリステアロイルチタネート、イソプロピル
トリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、
イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）
チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデシルフォス
ファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキ
シメチル−１−ブチルビス（ジトリデシル）ホスファイ
トチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）
オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルパイロ
フォスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルト
リオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリル
イソステアロイルチタネート、イソプロピルトリドデシ
ルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピルイソス
テアロイルジアクリルチタネート、イソプロピルトリ（
ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプロピルト
リクミルフェニルチタネート、テトライソプロピルビス
（ジオクチルホスファイト）チタネート、アセトアルコ
キシアルミニウムジイソプロピレートを例示することが
できる。

【００１３】これらアルコキシ基含有化合物は、ポリフ
ェニレンサルファイド樹脂５〜９５重量％、ポリアミド
樹脂９５〜５重量％からなる樹脂混合物１００重量部に
対して、０．００１〜１０重量部配合することが好まし
く、０．０１〜５重量部配合することが特に好ましい。配合量が０．００１重量部以下であると、配合した効果
が見られず、ウェルド強度が向上しない、１０重量部以
上であると、発泡、着色などの好ましからざる結果を招
くことになる。

【００１４】本発明の組成物に、必要に応じて通常の熱
可塑性樹脂に配合される添加剤、例えば熱安定剤、光安
定剤、紫外線吸収剤、滑剤、核剤、酸化防止剤、染料、
顔料、可塑剤、着色剤、補強剤、例えばガラス繊維、炭
素繊維、ロックウール、セラミックファイバー、チタン
酸カリウム、カオリン、クレー、ウォラストナイト、タ
ルク、マイカ、カ−ボンブラック、モンモリロナイト、
フェライトや、５０重量部以下の他の熱可塑性樹脂を配
合することも特に制限されるものではない。

【００１５】本発明の組成物の調整は、ブラベンダー、
ニーダー、バンバリーミキサー、押出機等の従来公知の
技術によって達成される。

【００１６】

【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はそ
の要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるもの
ではない。本発明に用いた原料及び試験方法を以下に示
す。〔１〕原料 ■　　ＰＰＳ；ポリフェニレンサルファイド樹脂：リニアタイプ（東レ
・フィリップスペトローリアム（株）製　　Ｍ２５８８
〕■　　ＰＡ；ナイロン６６〔旭化成工業（株）製　　レオナ１３００
Ｓ（登録商標）〕 ■　　ＣＰ； γ−アミノプロピルトリエトキシシラン〔日本ユニカー
（株）製　　Ａ１１００〕〔２〕試験方法 ■　　引張試験（１／８インチ）；ＡＳＴＭ　　Ｄ６３８に従い試験を行なった。 ■　　曲げ試験（１／８インチ）；ＡＳＴＭ　　Ｄ７９０に従い試験を行なった。 ■　　アイゾット衝撃試験；ＡＳＴＭ　　Ｄ２５６に従い試験を行なった。 ■　　ウェルド部引張特性；図１に示す、長さ１６５ｍｍ（図中ａ）、１００ｍｍ（
図中ｂ）、巾１９ｍｍ（図中ｃ）、１３ｍｍ（図中ｄ）
、厚み３ｍｍの形状を有し、両端から溶融樹脂が流れ込
み中央部にウェルド部１が形成されるような金型を用い
て成形片を作った。この成形片をＡＳＴＭ　　Ｄ６３８
の引張試験法に従って引張試験を行ない、引張強度と引
張伸度を測定した。なお図中２はスプルー、３はランナ
ー、４は試験片を示す。

【００１７】

【実施例１〜４、比較例１〜２】ＰＰＳ、ＰＡ、ＣＰを表１に示す組成で、池貝鉄工（株
）製ＰＣＭ４５（Ｌ／Ｄ＝３３．５）２軸押出機中で、
２９０〜３１０℃のシリンダー設定温度で溶融混練し、
更にペレット化して組成物を得た。この組成物をシリン
ダ−設定温度２９０〜３００℃、金型温度９０〜１２０
℃で射出成形し、物性を測定した結果を表２に示す。

【００１８】

【表１】

【００１９】

【表２】

【００２０】

【発明の効果】本発明のアロイ化された樹脂組成物は、
すぐれたウェルド部物性を有し、また、すぐれた機械的
物性、耐熱性、耐薬品性を有するために、電子、電子部
品（ＳＭＴコネクター等）、自動車部品（リレー、コネ
クター、オーナメントカバー、ロッカーカバー、デリバ
リーパイプ、エアダクト等、）などに巾広く用いること
ができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例に供する試験片作製用金型の平
面図である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　ポリフェニレンサルファイド樹脂５〜
９５重量％、ポリアミド樹脂９５〜５重量％からなる樹
脂混合物１００重量部に対して、アルコキシ基含有化合
物０．００１〜１０重量部を配合してなるアロイ化され
た樹脂組成物