JPH0422004A - 電気絶縁用複合材料 - Google Patents

電気絶縁用複合材料

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JPH0422004A
JPH0422004A JP12574190A JP12574190A JPH0422004A JP H0422004 A JPH0422004 A JP H0422004A JP 12574190 A JP12574190 A JP 12574190A JP 12574190 A JP12574190 A JP 12574190A JP H0422004 A JPH0422004 A JP H0422004A
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JP
Japan
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mica
composite material
calcium phosphate
phosphate compound
phosphate
Prior art date
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Pending
Application number
JP12574190A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazutomi Sakai
酒井 一臣
Kozo Mizutani
孝三 水谷
Keijiro Shigeru
啓二郎 茂
Yoshifumi Kubota
久保田 喜文
Nobuyuki Kumakura
熊倉 信幸
Yoshiyuki Omori
良幸 大森
Masaru Tanabe
勝 田辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Cement Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Cement Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0422004A publication Critical patent/JPH0422004A/ja
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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 書産業上の利用分野J 本発明は、電気絶縁用部材なとの材料として使用される
複合材料に関する。
「従来の技術」 マイカは電気絶縁性に優れていることから、従来よりそ
の特性を活かして各種電気絶縁用部材に広く利用されて
いる。しかし、大面積を宵するマイカの単結晶は入手し
難く、たとえまれに入手できたとしても、極めて高価な
ものとなるため実用性にかけていた。この欠点を補い、
低コストで大面積を有するものとして従来より集成マイ
カといわれる参り全材料か利用されている。集成マイカ
は、マイカの粉砕物を/リコーン系接着剤なとの有機系
バインターで固めた複合材料である。
発明か解決しようとする課題」 しかしながら、この集成マイカはマイカの粉砕物を有機
系バインターで固めであるために、一部の使用環境下、
例えば300 ’C以上の高温環境下ではバインターそ
のものか熱により劣化してしまい実用に耐えなかった。
本発明は前記事情に鑑みてなされてものて、その目的と
するところは、従来の集成マイカの特徴である低コスト
で大面積を有する優れた電気絶縁用部材か得られる点を
損なうことなく、その使用可能温度範囲を大幅に拡大し
た複合材料を提供することにある。
「課題を解決するための手段」 本発明における請求項1記載の発明の電気絶縁用複合材
料では、マイカの粉砕物とリン酸カルシウム化合物の水
和硬化体との複合体からなることを前記課題の解決手段
とした。
また、請求項2記載の電気絶縁用複合材料では、前記リ
ン酸カルシウム化合物が、α−リン酸三カルシウム、シ
リコカーツタイトの少なくとも一種とリン酸四カルシウ
ムとの混合粉体からなることを前記課題の解決手段とし
た。
本発明者等は、α−リン酸三カルシウム[α−Ca3(
Po4)21あるいはシリコカーツタイトIIcas(
Po、)、 −Ca、S io 、の固溶体]の少なく
とも一種とリン酸四カルシウム[Ca40(Po4)2
]との混合粉末か、水と反応してハイドロキンアパタイ
トECa+o(P O4)8(OHL]を生成する過程
で、ハイドロキンアパタイトと同様に結晶構造中にOH
基を有するマイカと強固な結合体を作ることに着目し、
鋭意研究の結果本発明を完成させたものである。
以下、本発明の電気絶縁複合材料を詳しく説明する。
本発明の電気絶縁複合材料は、マイカの粉砕物とリン酸
カルシウム化合物の水和硬化体との複合体からなるもの
であり、具体的に例示すれば、前記リン酸カルシウム化
合物か、α−リン酸三カルシウム、シリコカーツタイト
の少なくとも一種とリン酸四カルシウムとの混合粉体か
らなるものである。
このような電気絶縁複合材料、すなわちリン酸カルシウ
ム化合物か、α−リン酸三カルシウム/リコカーノタイ
トの少なくとも一種とリン酸四カルシウムとの混合粉体
からなるものを作製するには、まずマイカの粉砕物を用
意する。ここて、マイカとしては天然のものでもよく、
さらには人工のものでもよい。また、その粉砕物として
は、サイズかてきる限り大きい方か好ましく、具体的に
は粒径2mm以上となるように調整するのか望ましい。
また、前記リン酸カルシウム化合物を作製するには、ま
ず、湿式合成法によって合成した、カルシウムのリンに
対するモルklJ<1.50〜1.68であるハイドロ
キンアパタイトをl 2000C以上の高温て脱水熱分
解し、さらにこれを粉砕してα−リン酸三カルシウムと
リン酸四カルシウムとの混合粉体を作製する。ここで、
ハイドロキシアパタイトの合成法としては、例えば水酸
化カル/ラムスラリーにリン酸溶液を滴下して反応熟成
させ、ろ過洗浄後、乾燥して得る方法や、また第二リン
酸カルシウムと炭酸カルシウムとを12000C以上で
高温処理することによって得られるα型すン酸三カルシ
ウムとリン酸四カルシウムとの混合物を、さらに水と混
合して得る方法か採用可能である。特に後者の場合、合
成したハイドロキンアパタイトを1200 ’C以上で
再度高温処理することによって得られるα型リン酸三カ
ルシウムとリン酸四カルシウムの混合物か、化学組成的
に均質となることから本発明に好適な方法となる。
また、前記リン酸カルシウム化合物の作製については、
α−リン酸三カルシウムあるいはシリコカーツタイトと
リン酸四カルシウムの粉体を別個に調合し、カルシウム
のリンに対するモル比か1oO〜168となるように混
合することも考えられる。このように、α−リン酸三カ
ルシウムあるいはシリコカーツタイトとリン酸四カルシ
ウムとの1粉体を得るには各種の方法か考えられるので
、ここで記載された方法に限定されるものではない。
なお カル/ラムのリンに対するモル比か、150〜1
.68であるハイドロキンアパタイトを用い、これを脱
水熱分解したのは、前記モル比の範囲にてハイドロキン
アパタイトか安定であるからである。
次に、得られた混合粉体とマイカの粉砕物とを所望する
重量比で混合し、得られた混合材料に所定量の水を加え
て混練し、さらにこれを加圧成形する。ここで、前記混
合材料に水を加えると、リン酸カル7ウム化合物、すな
わちα−リン酸三カルシウム、ンリコカーノタイトの少
なくとも一種とリン酸四カルシウムとの混合粉体か、水
と反応してハイドロキンアパタイトを生成する過程で、
ハイドロキンアパタイトと同様に結晶構造中に○H基を
有するマイカと強固に結合して結合体になる。そして、
この結合の過程で加圧成形を行うことにより、所望する
形状および強度を有したものに成形かできるのである。
なお、前記混合材料に水を加えるにあたり、水に代わっ
て無機酸水溶液あるいは有機酸水溶液、もしくは無機酸
塩水l@液あるいは有機酸塩水溶液を使用することもて
きる。そして、このような水溶液を用いた場合には、前
記混合材料と水との反応か促進される。ここで、反応促
進に好適な水溶液としては、例えばリン酸、硫酸、クエ
ン酸あるいはこれらの塩の水溶液か挙げられる。なおこ
れらを使用する場合には、最終的に得られる硬化体(す
なわち電気絶縁用複合材料)の使用条件によってこれら
水溶液の種類か選択され、さらにはその使用量か決定さ
れる。
その後、前記成形体を所望する強度等に応した硬化条件
で硬化を行い、これにより本発明の電気絶縁用複合材料
を得る。
このようにして得られた電気絶縁複合材料にあっては、
リン酸カルシウム化合物の配合量を適宜に調整すること
などにより、従来の集成マイカの特徴である低コストで
大面積を有するといった利点を有し、かつその使用可能
温度範囲を大幅に拡大することかできる。
「実施例」 以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
(実施例1) 水酸化カルシウムスラリーにリン酸を徐々に滴下し、カ
ルシウムのリンに対するモル比が1.67のハイドロキ
シアパタイトを作製した。次に、このハイドロキシアパ
タイトを電気炉にて1500°Cて10時間焼成し、α
−リン酸三カルシウムとノン酸四カルシウムの混合物を
得た。さらに、この混合物をボールミルによって粉砕し
、44μmふるいを全通するようにした。次いて、この
ようにして得られた粉体と、粒度幅が2〜5jImに調
整された天然の金雲母とを重量比20対80の比率で混
合して混合材料を得た。さらに、得られた混合材料10
0gに対し水8gを加えて混練し、これに300Kg/
cm’の圧力を加えてペレット状に成形し、その後湿度
100%、温度60’Cの雰囲気にて24時間放置し、
硬化せしめて複合材料を得た。
得られた複合材料の体積抵抗率を測定したところ9.0
X10I4Ω・cmてあり、また曲げ強□□□を測定し
たところ50 K g/ cm2てあった。このように
、従来の電気絶縁材料か10′4Ω・cmのオーターで
あるのに比へ、本発明の複合材料は体積抵抗率が格段に
大きく、よって電気絶縁性に優れていることか判明した
さらに、この複合材料を600 ’Cに設定された電気
炉内に2時間放置し、その後再度特性を測定したところ
、体積抵抗率か8.9XIO14Ω・cm。
曲げ強度か45 K g/ cm’を記録し、耐熱絶縁
材料として優れた特性を有していることか確認された。
(実施例2) 第二リン酸力ルンウム1モルに対し、炭酸カルシウム1
2モルを混合し、1500’Cにて2時間焼成してα−
リン酸三カルシウム08モルとリン酸四カルシウム0.
2モルの混合物を得た。
さらに、この混合物をホールミルによって粉砕し、44
μmふるいを全通するようにした。このようにして得ら
れた粉体と粒度幅が2〜5刀次に調整された天然の金雲
母とを重量比20対8oの比率で混合してa自材材を得
た。このようにして作製した混合材料を実施例1と同様
にしてペレット状に成形し、さらに実施例1と同一の条
件で硬化せしめて複合材料を得た。
得られた複合材料の体積抵抗率を測定したところ87X
IO1′Ω・cmてあり、また曲げ強度を測定したとこ
ろ36 K g/ cm’であった。
サラに、この複合材料を6o○°Cに設定された電気炉
内に2時間放置した後、再度特性を測定したところ、体
積抵抗率が8.4XIOI′Ω・cm、曲If 強W 
カ30 K g/ cr+’を記録し、実施例1のもの
)−闇m r= 、−の宇溢伽1つ^着ハ4−鮎位a÷
++lI+lLて優れた特性を有していることが確認さ
れた。
[発明の効果− 以上説明したように本発明における請求項1記載の電気
絶縁用複合材料は、マイカの粉砕物とリン酸カルシウム
化合物の水和硬化体との複合体からなるものであるから
、リン酸カルシウム化合物の配合量を適宜に調整するこ
となとにより、従来の集成マイカの特徴である低コスト
で大面積を有するといった利点を有し、かつその使用可
能温度範囲が大幅に拡大して従来の電気絶縁材料には見
られない優れた耐熱性を有するものとなり、よって耐熱
性か要求される分野での電気絶縁材料として多くの利点
を有するものとなる。
また、請求項2記載の電気絶縁用複合材料は、前記リン
酸カルシウム化合物か、α−リン酸三カルシウム、シリ
コカーツタイトの少なくとも一種とリン酸四カルシウム
との混合粉体からなるのてこの混合粉体とマイカ粉砕物
とからなる混合材料に水を加えると、α−リン酸三カル
シウムあるいはシリコカーツタイトの少なくとも一種と
リン酸四カルシウムとの混合粉体が、水と反応してハイ
ドロキンアパタイトを生成する過程で、ハイドロキンア
パタイトと同様に結晶構造中に○H基を有するマイカと
強固に結合して結合体になる。そして、この結合の過程
で加圧成形を行うことにより、所望する形状および強度
を有したものに成形ができ、よってこの成形体が硬化し
てなる硬化体は、従来の集成マイカのように有機系バイ
ンターを用いてないため高温下での使用か可能になり、
しがも電気絶縁性および機械強度にも優れたものとなる

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)マイカの粉砕物とリン酸カルシウム化合物の水和
    硬化体との複合体からなることを特徴とする電気絶縁用
    複合材料。
  2. (2)請求項1記載の電気絶縁用複合材料において、前
    記リン酸カルシウム化合物か、α−リン酸三カルシウム
    ,シリコカーノタイトの少なくとも一種とリン酸四カル
    シウムとの混合粉体からなることを特徴とする電気絶縁
    用複合材料。
JP12574190A 1990-05-16 1990-05-16 電気絶縁用複合材料 Pending JPH0422004A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8728968B2 (en) 2008-01-09 2014-05-20 University Court Of The University Of Aberdeen Synthesis of bioceramic compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8728968B2 (en) 2008-01-09 2014-05-20 University Court Of The University Of Aberdeen Synthesis of bioceramic compositions
US9226991B2 (en) 2008-01-09 2016-01-05 University Court Of The University Of Aberdeen Synthesis of bioceramic compositions

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