JPH04225067A - 濃厚染料溶液 - Google Patents
濃厚染料溶液Info
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- JPH04225067A JPH04225067A JP3070220A JP7022091A JPH04225067A JP H04225067 A JPH04225067 A JP H04225067A JP 3070220 A JP3070220 A JP 3070220A JP 7022091 A JP7022091 A JP 7022091A JP H04225067 A JPH04225067 A JP H04225067A
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は下記成分を含有する水性濃厚染料
溶液に関する。 （ａ） 式
溶液に関する。 （ａ） 式
【化４】
（式中、Ｋはアセトアセトアニリド系、ピリドン系、ピ
ラゾロン系又はピリミジン系のカップリング成分を意味
する）の染料７乃至３０重量％、 （ｂ） 式（１）の染料１モルに対して少なくとも０
．１モル、ただし１モルより少ない３−ジエチルアミノ
−１−プロピルアミン、 （ｃ） 染料１モルについて成分（ｂ）と（ｃ）が合
計して１．５乃至５モル存在するような量のヒドロキシ
アルキルアミン、及び （ｄ） 任意にその他添加物。
ラゾロン系又はピリミジン系のカップリング成分を意味
する）の染料７乃至３０重量％、 （ｂ） 式（１）の染料１モルに対して少なくとも０
．１モル、ただし１モルより少ない３−ジエチルアミノ
−１−プロピルアミン、 （ｃ） 染料１モルについて成分（ｂ）と（ｃ）が合
計して１．５乃至５モル存在するような量のヒドロキシ
アルキルアミン、及び （ｄ） 任意にその他添加物。
【０００２】本発明による好ましい染料溶液は式（１）
の染料１モル当り０．１乃至０．９モル、特に０．２乃
至０．６モルの３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミ
ン及び２乃至４モル、特に２．５乃至４モルのヒドロキ
シアルキルアミン含有する。本発明による染料溶液は好
ましくは式（１）の染料を１０乃至２５重量％含有する
。
の染料１モル当り０．１乃至０．９モル、特に０．２乃
至０．６モルの３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミ
ン及び２乃至４モル、特に２．５乃至４モルのヒドロキ
シアルキルアミン含有する。本発明による染料溶液は好
ましくは式（１）の染料を１０乃至２５重量％含有する
。
【０００３】上記式（１）において、Ｋはアセトアセト
アニリド系、ピリドン系、ピラゾロン系又はピリミジン
系のカップリング成分である。Ｋは特にアゾ染料、特に
紙染料において通常のカップリング成分である。
アニリド系、ピリドン系、ピラゾロン系又はピリミジン
系のカップリング成分である。Ｋは特にアゾ染料、特に
紙染料において通常のカップリング成分である。
【０００４】Ｋは好ましくは下記式のカップリング成分
である。
である。
【化５】
式中、Ｙ１とＹ２は互いに独立的に＝Ｏ、＝ＮＨ又は＝
Ｎ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｙ３は＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ
又は＝Ｎ−ＣＮ、ここでＲは水素又はＣ１−Ｃ４−アル
キルである、Ｒ１とＲ２は互いに独立的に水素、置換又
は未置換のアルキル又は置換又は未置換のフェニルを意
味する。
Ｎ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｙ３は＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ
又は＝Ｎ−ＣＮ、ここでＲは水素又はＣ１−Ｃ４−アル
キルである、Ｒ１とＲ２は互いに独立的に水素、置換又
は未置換のアルキル又は置換又は未置換のフェニルを意
味する。
【０００５】上記式（２）において、カップリング成分
を表すため一方の互変異性体のみを示したが、他方の互
変異性体もこの式に含まれるものと理解される。Ｒ１及
び／又はＲ２が意味する置換又は未置換アルキル基の例
はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−
、ｓｅｃ−又はｔｅｒｔ−ブチル、直鎖状又は分枝状ペ
ンチル又はヘキシル基であり、これらは、例えば、−Ｏ
Ｈ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ヒドロキ
シアルコキシによってモノ置換又は多置換されていても
よい。
を表すため一方の互変異性体のみを示したが、他方の互
変異性体もこの式に含まれるものと理解される。Ｒ１及
び／又はＲ２が意味する置換又は未置換アルキル基の例
はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−
、ｓｅｃ−又はｔｅｒｔ−ブチル、直鎖状又は分枝状ペ
ンチル又はヘキシル基であり、これらは、例えば、−Ｏ
Ｈ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ヒドロキ
シアルコキシによってモノ置換又は多置換されていても
よい。
【０００６】適当な置換アルキル基の例はメトキシメチ
ル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキシプロピ
ル、ｎ−プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ブ
トキシメチル、ブトキシエチル、ブトキシプロピル、メ
トキシブチル、エトキシペンチル、２−ヒドロキシエト
キシペンチルなどである。
ル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキシプロピ
ル、ｎ−プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ブ
トキシメチル、ブトキシエチル、ブトキシプロピル、メ
トキシブチル、エトキシペンチル、２−ヒドロキシエト
キシペンチルなどである。
【０００７】Ｒ１及び／又はＲ２が意味する置換又は未
置換フェニル基の例は未置換フェニル、モノ置換フェニ
ル又は同種又は異種の置換基によって多置換されたフェ
ニル基である。
置換フェニル基の例は未置換フェニル、モノ置換フェニ
ル又は同種又は異種の置換基によって多置換されたフェ
ニル基である。
【０００８】適当な置換基の例は一般にメチル、エチル
、ｎ−プロピル、イソプロピル又はｎ−、ｓｅｃ−又は
ｔｅｒｔ−ブチルを包含するＣ１−Ｃ４−アルキル、一
般にメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポ
キシ又はｎ−、ｓｅｃ−又はｔｅｒｔ−ブトキシを包含
するＣ１−Ｃ４−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素を例
とするハロゲン、又はニトロである。
、ｎ−プロピル、イソプロピル又はｎ−、ｓｅｃ−又は
ｔｅｒｔ−ブチルを包含するＣ１−Ｃ４−アルキル、一
般にメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポ
キシ又はｎ−、ｓｅｃ−又はｔｅｒｔ−ブトキシを包含
するＣ１−Ｃ４−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素を例
とするハロゲン、又はニトロである。
【０００９】Ｒ１及び／又はＲ２が意味するフェニルは
、好ましくは、未置換又は１乃至３個のＣ１−Ｃ４−ア
ルキル、塩素又はメトキシ基によって置換されたフェニ
ルである。未置換フェニルが特に好ましい。
、好ましくは、未置換又は１乃至３個のＣ１−Ｃ４−ア
ルキル、塩素又はメトキシ基によって置換されたフェニ
ルである。未置換フェニルが特に好ましい。
【００１０】Ｒ１とＲ２は好ましくは水素又はＣ１−Ｃ
４−アルキルを意味し、特に好ましくは水素又はメチル
である。
４−アルキルを意味し、特に好ましくは水素又はメチル
である。
【００１１】Ｙ１及び／又はＹ２は好ましくは官能基＝
Ｏ又は＝ＮＨを意味し、さらに加えてＹ１とＹ２が同じ
ものであるのが好ましい。特に好ましくは、Ｙ１とＹ２
は同じであって、それぞれ＝ＮＨを意味する。
Ｏ又は＝ＮＨを意味し、さらに加えてＹ１とＹ２が同じ
ものであるのが好ましい。特に好ましくは、Ｙ１とＹ２
は同じであって、それぞれ＝ＮＨを意味する。
【００１２】Ｙ３は好ましくは基＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ又
は＝Ｎ−ＣＮを意味しそして特に好ましくは基＝ＮＨで
ある。
は＝Ｎ−ＣＮを意味しそして特に好ましくは基＝ＮＨで
ある。
【００１３】特に好ましい実施態様においては、本発明
による染料溶液は、Ｒ１とＲ２が互いに独立的に水素又
はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｙ１とＹ２が互いに独立的に
＝Ｏまたは＝ＮＨそしてＹ３が＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ又は
＝Ｎ−ＣＮである式（１）のアゾ染料を含有する。
による染料溶液は、Ｒ１とＲ２が互いに独立的に水素又
はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｙ１とＹ２が互いに独立的に
＝Ｏまたは＝ＮＨそしてＹ３が＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ又は
＝Ｎ−ＣＮである式（１）のアゾ染料を含有する。
【００１４】式（１）の染料は公知であるか又は公知方
法によって得られる。本発明による水性染料溶液は式（
１）の染料１モル当り少なくとも０．１モルしかし１モ
ルよりは少ない３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミ
ン及びヒドロキシアルキルアミン、例えば、エタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
２−ジメチルアミノメタノール、２−メチルアミノエタ
ノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−１，
３−ジアミノプロパン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミン又は２−ヒドロキシプロピルアミンを
含有する。これらヒドロキシアルキルアミンの２つまた
はそれ以上の混合物も使用することができる。
法によって得られる。本発明による水性染料溶液は式（
１）の染料１モル当り少なくとも０．１モルしかし１モ
ルよりは少ない３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミ
ン及びヒドロキシアルキルアミン、例えば、エタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
２−ジメチルアミノメタノール、２−メチルアミノエタ
ノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−１，
３−ジアミノプロパン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミン又は２−ヒドロキシプロピルアミンを
含有する。これらヒドロキシアルキルアミンの２つまた
はそれ以上の混合物も使用することができる。
【００１５】本発明による水性染料溶液はさらに水溶性
有機可溶化剤を含有することができる。適当な有機可溶
化剤を例示すれば尿素、ホルムアルデヒド、ε−カプロ
ラクタム、ジメチルホルムアルデヒド、１，２−ジアミ
ノプロパン、あるいは多価アルコール、たとえば、エチ
レングリコール、プロピレングリコール又はグリセロー
ルである。
有機可溶化剤を含有することができる。適当な有機可溶
化剤を例示すれば尿素、ホルムアルデヒド、ε−カプロ
ラクタム、ジメチルホルムアルデヒド、１，２−ジアミ
ノプロパン、あるいは多価アルコール、たとえば、エチ
レングリコール、プロピレングリコール又はグリセロー
ルである。
【００１６】有機可溶化剤の添加量は、特に、その染料
溶液に存在する３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミ
ンとヒドロキシアルキルアミンの量に依存する。上記２
つのアミンの含有量が染料１モルにつき約２乃至４モル
程度である場合には一般に有機可溶化剤は必要でないか
あるいは染料溶液の全重量に対して約５乃至１０重量％
程度の小量必要である。他方、経済的有利さを考えれば
、上記２つのアミンの含有量を染料１モルにつき約１．
５乃至２．５モルに設定しそしてさらに有機可溶化剤を
約１０乃至２５重量％使用するのが好ましい。
溶液に存在する３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミ
ンとヒドロキシアルキルアミンの量に依存する。上記２
つのアミンの含有量が染料１モルにつき約２乃至４モル
程度である場合には一般に有機可溶化剤は必要でないか
あるいは染料溶液の全重量に対して約５乃至１０重量％
程度の小量必要である。他方、経済的有利さを考えれば
、上記２つのアミンの含有量を染料１モルにつき約１．
５乃至２．５モルに設定しそしてさらに有機可溶化剤を
約１０乃至２５重量％使用するのが好ましい。
【００１７】本発明による好ましい染料水溶液は下記組
成分を含有する： （ａ） 式（１）の染料１０乃至３０重量％、（ｂ）
式（１）の染料１モルにつき０．１乃至０．９モル
の３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン、（ｃ）
式（１）の染料１モルにつき２乃至４モルのヒドロキ
シアルキルアミン、および （ｄ） 有機可溶化剤０乃至２５重量％。これらの中
でも、下記組成の染料水溶液が特に好ましい。 （ａ） 式（１）の染料１０乃至３０重量％、（ｂ）
式（１）の染料１モルにつき０．２乃至０．６モル
の３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン、（ｃ）
式（１）の染料１モルにつき２．５乃至４モルのヒド
ロキシアルキルアミン、および （ｄ） 有機可溶化剤０乃至２５重量％。
成分を含有する： （ａ） 式（１）の染料１０乃至３０重量％、（ｂ）
式（１）の染料１モルにつき０．１乃至０．９モル
の３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン、（ｃ）
式（１）の染料１モルにつき２乃至４モルのヒドロキ
シアルキルアミン、および （ｄ） 有機可溶化剤０乃至２５重量％。これらの中
でも、下記組成の染料水溶液が特に好ましい。 （ａ） 式（１）の染料１０乃至３０重量％、（ｂ）
式（１）の染料１モルにつき０．２乃至０．６モル
の３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン、（ｃ）
式（１）の染料１モルにつき２．５乃至４モルのヒド
ロキシアルキルアミン、および （ｄ） 有機可溶化剤０乃至２５重量％。
【００１８】本発明による濃厚染料水溶液は一般に当該
遊離染料酸を水、３−ジエチルアミノ−１−プロピルア
ミン、ヒドロキシアルキルアミンおよび適宜に有機可溶
化剤の混合物と均質な溶液が形成されるまで攪拌するこ
とによって製造される。必要ならば、混合物を、例えば
、４０乃至８０℃の温度まで加熱することができる。 また、必要な場合には、濾過することができる。
遊離染料酸を水、３−ジエチルアミノ−１−プロピルア
ミン、ヒドロキシアルキルアミンおよび適宜に有機可溶
化剤の混合物と均質な溶液が形成されるまで攪拌するこ
とによって製造される。必要ならば、混合物を、例えば
、４０乃至８０℃の温度まで加熱することができる。 また、必要な場合には、濾過することができる。
【００１９】本発明による濃厚染料水溶液は、特に、そ
の優秀な貯蔵安定性によって特徴づけられる。本発明に
よる濃厚染料水溶液は、所望により水で稀釈した後、特
に紙の染色および捺染のために使用できる。紙はセミ−
カードボードおよびカードボードを含む。コーティング
または浸漬により、これら材料を、内部染色することが
可能である。さらにまた、本発明による液体組成物は繊
維織物材料、特にセルロースまたはセルロース含有繊維
織物材料の連続式またはバッチ式染色のために使用する
こともできる。以下、本発明を実施例によってさらに説
明する。部は重量部である。
の優秀な貯蔵安定性によって特徴づけられる。本発明に
よる濃厚染料水溶液は、所望により水で稀釈した後、特
に紙の染色および捺染のために使用できる。紙はセミ−
カードボードおよびカードボードを含む。コーティング
または浸漬により、これら材料を、内部染色することが
可能である。さらにまた、本発明による液体組成物は繊
維織物材料、特にセルロースまたはセルロース含有繊維
織物材料の連続式またはバッチ式染色のために使用する
こともできる。以下、本発明を実施例によってさらに説
明する。部は重量部である。
【００２０】実施例１
遊離染料酸として式
【化６】
を有する染料４５６．５部を含有している水性濾過プレ
スケーキ１５２２部を、３−ジエチルアミノ−１−プロ
ピルアミン４１．３部、ジエタノールアミン４２部およ
び２−メチルアミノエタノール２４６部で処理しそして
この混合物を水で全重量４３４８部に調整する。得られ
た懸濁物を攪拌しながら５０℃まで加熱しそしてこの温
度で染料が完全に溶解するまで攪拌する。その染料溶液
を次にさらに清澄濾過にかける。これにより３乃至５℃
の温度で１ケ月貯蔵した後でも全く残滓を含有すること
のない市販用染料水溶液を得た。
スケーキ１５２２部を、３−ジエチルアミノ−１−プロ
ピルアミン４１．３部、ジエタノールアミン４２部およ
び２−メチルアミノエタノール２４６部で処理しそして
この混合物を水で全重量４３４８部に調整する。得られ
た懸濁物を攪拌しながら５０℃まで加熱しそしてこの温
度で染料が完全に溶解するまで攪拌する。その染料溶液
を次にさらに清澄濾過にかける。これにより３乃至５℃
の温度で１ケ月貯蔵した後でも全く残滓を含有すること
のない市販用染料水溶液を得た。
【００２１】実施例２
実施例１に記載した式の染料２６０部を含有している水
性濾過ケーキ９２０部を、３−ジエチルアミノ−１−プ
ロピルアミン２３．５部および２−メチルアミノエタノ
ール１６７部で処理しそしてこの混合物を水で全重量２
６００部に調整する。得られた懸濁物を攪拌しながら５
０℃まで加熱しそしてこの温度で染料が完全に溶解する
まで攪拌する。その染料溶液を次にさらに清澄濾過にか
ける。これにより貯蔵安定な市販用染料水溶液を得た。
性濾過ケーキ９２０部を、３−ジエチルアミノ−１−プ
ロピルアミン２３．５部および２−メチルアミノエタノ
ール１６７部で処理しそしてこの混合物を水で全重量２
６００部に調整する。得られた懸濁物を攪拌しながら５
０℃まで加熱しそしてこの温度で染料が完全に溶解する
まで攪拌する。その染料溶液を次にさらに清澄濾過にか
ける。これにより貯蔵安定な市販用染料水溶液を得た。
【００２２】実施例３
実施例２で使用したものと同じ水性濾過ケーキ９２０部
を、３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン１４．８
部およびジメチルアミノエタノール１９３部で処理しそ
してこの混合物を水で全重量２６００部に調整する。そ
の他は実施例２に記載したように処理して貯蔵安定な市
販用染料水溶液を得た。
を、３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン１４．８
部およびジメチルアミノエタノール１９３部で処理しそ
してこの混合物を水で全重量２６００部に調整する。そ
の他は実施例２に記載したように処理して貯蔵安定な市
販用染料水溶液を得た。
【００２３】実施例４
実施例２で使用したものと同じ水性濾過ケーキ９２０部
を、３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン１１．７
部、ジエタノールアミン１２．６部および２−メチルア
ミノエタノール１６５．５部で処理しそしてこの混合物
を水で全重量２６００部に調整する。その他はさらに実
施例２に記載したように処理して市販用染料水溶液を得
た。
を、３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン１１．７
部、ジエタノールアミン１２．６部および２−メチルア
ミノエタノール１６５．５部で処理しそしてこの混合物
を水で全重量２６００部に調整する。その他はさらに実
施例２に記載したように処理して市販用染料水溶液を得
た。
【００２４】実施例５
実施例２で使用したものと同じ水性濾過ケーキ９２０部
を、３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン１８．５
部、ジエタノールアミン１５部および２−メチルアミノ
エタノール１０７部で処理しそしてこの混合物を水で全
重量２６００部に調整する。その他はさらに実施例２に
記載したように処理して市販用染料水溶液を得た。
を、３−ジエチルアミノ−１−プロピルアミン１８．５
部、ジエタノールアミン１５部および２−メチルアミノ
エタノール１０７部で処理しそしてこの混合物を水で全
重量２６００部に調整する。その他はさらに実施例２に
記載したように処理して市販用染料水溶液を得た。
【００２５】実施例６〜１０
実施例１の操作を繰り返し実施した。ただし実施例１で
使用された染料の代りにデヒドロチオトルイジン−７−
スルホン酸をジアゾ化しそして次表に記載したカップリ
ング成分とカップリングして得られた染料を当量使用し
た。これによって、いずれもすぐれた貯蔵安定性の特徴
を示す濃厚染料水溶液を得た。 実施例
カップリング成分
６
バルビツール酸 ７
シアノイミノバルビツール酸
８ ３−
メチル−５−ピラゾロン ９
１，３−ジメチルバルビツール酸
１０ ４−
アミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン
使用された染料の代りにデヒドロチオトルイジン−７−
スルホン酸をジアゾ化しそして次表に記載したカップリ
ング成分とカップリングして得られた染料を当量使用し
た。これによって、いずれもすぐれた貯蔵安定性の特徴
を示す濃厚染料水溶液を得た。 実施例
カップリング成分
６
バルビツール酸 ７
シアノイミノバルビツール酸
８ ３−
メチル−５−ピラゾロン ９
１，３−ジメチルバルビツール酸
１０ ４−
アミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン
【００２６】実施例１１
針葉樹の化学漂白亜硫酸パルプ７０部とカンバの化学漂
白亜硫酸パルプ３０部とを叩解機に入れて２０００部の
水の中で叩解した。このパルプに実施例１に記載した市
販用染料水溶液０．３部を添加した。２０分間混合した
後、このパルプから紙を抄いた。これによって得られた
吸収紙は黄色に着色されていた。廃水は実質的に無色で
あった。
白亜硫酸パルプ３０部とを叩解機に入れて２０００部の
水の中で叩解した。このパルプに実施例１に記載した市
販用染料水溶液０．３部を添加した。２０分間混合した
後、このパルプから紙を抄いた。これによって得られた
吸収紙は黄色に着色されていた。廃水は実質的に無色で
あった。
Claims (15)
- 【請求項１】 成分（ａ） 式 【化１】 （式中、Ｋはアセトアセトアニリド系、ピリドン系、ピ
ラゾロン系又はピリミジン系のカップリング成分を意味
する）の染料７乃至３０重量％、 （ｂ） 式（１）の染料１モルに対して少なくとも０
．１モル、ただし１モルより少ない３−ジエチルアミノ
−１−プロピルアミン、 （ｃ） 染料１モルに対して成分（ｂ）と（ｃ）が合
計して１．５乃至５モル存在するような量のヒドロキシ
アルキルアミン、及び （ｄ） 任意にその他添加物を含有する濃厚染料水溶
液。 - 【請求項２】 式（１）の染料を１０乃至２５重量％
含有している請求項１記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項３】 Ｋが式 【化２】 （式中、Ｙ１とＹ２は互いに独立的に＝Ｏ、＝ＮＨ又は
＝Ｎ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｙ３は＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ
Ｒ又は＝Ｎ−ＣＮ、ここでＲは水素又はＣ１−Ｃ４−ア
ルキルである、Ｒ１とＲ２は互いに独立的に水素、未置
換又は置換されたアルキル又は未置換又は置換されたフ
ェニルを意味する）のカップリング成分である式（１）
の染料を含有している請求項１又は２記載の濃厚染料溶
液。 - 【請求項４】 Ｒ１とＲ２が互いに独立的に水素又は
Ｃ１−Ｃ４−アルキルである請求項３記載の濃厚染料水
溶液。 - 【請求項５】 Ｙ１とＹ２が互いに独立的に＝Ｏ又は
＝ＮＨである請求項３又は４記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項６】 Ｙ３が＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ又は＝Ｎ−
ＣＮ、特に＝ＮＨである請求項３乃至５のいずれかに記
載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項７】 Ｒ１とＲ２が互いに独立的に水素又は
Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｙ１とＹ２が互いに独立的に＝
Ｏ又は＝ＮＨ、そしてＹ３が＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ又は＝
Ｎ−ＣＮである請求項４乃至６のいずれかに記載の濃厚
染料水溶液。 - 【請求項８】 染料１モルにつき３−ジエチルアミノ
−１−プロピルアミンを０．１乃至０．９モルそしてヒ
ドロキシアルキルアミンを２乃至４モル含有している請
求項１乃至７のいずれかに記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項９】 染料１モルにつき３−ジエチルアミノ
−１−プロピルアミンを０．２乃至０．６モルそしてヒ
ドロキシアルキルアミンを２．５乃至４モル含有してい
る請求項１乃至８のいずれかに記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項１０】 ヒドロキシアルキルアミンとしてジ
エタノールアミン、２−メチルアミノエタノール又はジ
メチルアミノエタノールを含有している請求項１乃至９
のいずれかに記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項１１】 有機可溶化剤として尿素、ε−カプ
ロラクタム又は多価アルコールを含有する請求項１乃至
１０のいずれかに記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項１２】 成分（ａ） 式（１）の染料１０
乃至３０重量％、 （ｂ） 式（１）の染料１モル当り３−ジエチルアミ
ノ−１−プロピルアミン０．１乃至０．９モル、（ｃ）
式（１）の染料１モル当りヒドロキシアルキルアミ
ン２乃至４モル、及び （ｄ） 有機可溶化剤０乃至２５重量％を含有する請
求項１乃至１１のいずれかに記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項１３】 成分（ａ） 式（１）の染料１０
乃至３０重量％、 （ｂ） 式（１）の染料１モル当り３−ジエチルアミ
ノ−１−プロピルアミン０．２乃至０．６モル、（ｃ）
式（１）の染料１モル当りヒドロキシアルキルアミ
ン２．５乃至４モル、及び （ｄ） 有機可溶化剤０乃至２５重量％を含有する請
求項１２記載の濃厚染料水溶液。 - 【請求項１４】 濃厚染料水溶液の製造方法において
、式 【化３】 （式中、Ｋはアセトアセトアニリド系、ピリドン系、ピ
ラゾロン系又はピリミジン系のカップリング成分を意味
する）の染料を、水、３−ジエチルアミノ−１−プロピ
ルアミン、ヒドロキシアルキルアミン、及び任意に有機
可溶化剤の混合物と均質な溶液が形成されるまで攪拌す
ることを特徴とする方法。 - 【請求項１５】 請求項１乃至１３のいずれかに記載
の染料溶液をセルロース繊維材料、特に紙の染色のため
に使用する方法。
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