JPH04227694A - 繊維処理剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明はフタロシアニン漂白光活性剤（ｂ
ｌｅａｃｈ　ｐｈｏｔｏａｃｔｉｖａｔｏｒ）を含有す
る繊維処理剤組成物特に洗剤および後処理剤組成物、上
記組成物を用いる繊維の洗浄および漂白方法、および新
規なカチオン性亜鉛フタロシアニンおよびアルミニウム
フタロシアニンに関する。

【０００２】繊維の漂白あるいは繊維のしみ抜きの方法
として水溶性フタロシアニン特に亜鉛フタロシアニンま
たは金属を含まないフタロシアニンを使用する方法なら
びにこの方法を実施するための組成物は公知である。こ
れに関し注意を引くのは次の刊行物である：米国特許第
３９２７９６７　号、４０９４８０６　号および４０３
３７１８　号各明細書および英国特許第１３７２０３５
　号および１４０８１４４　号である。同様な方法およ
び水溶性アルミニウムフタロシアニンを含有する組成物
が米国特許第４１６６７１８　号から公知となっている
。さらに欧州特許公開出願第３１４９号および３８６１
号は光活性剤（ｐｈｏｔｏａｃｔｉｖａｔｏｒ）として
水溶性ポルフィン（ｐｏｒｐｈｉｎｅｓ）（この中には
フタロシアニン化合物も含まれる）を含有する洗浄およ
び漂白組成物に関している。この２つの公報のうちの後
者の組成物は基本的な成分として過酸化物漂白剤を含有
している。さらに、欧州特許公開出願第３３７１号はポ
ルフィン系（フタロシアニン系列を含む）の水溶性光活
性剤を含有する漂白剤組成物の利用を教えており、その
組成物は陽イオン性物質たとえば陽イオン界面活性剤、
陽イオン柔軟剤あるいは陽イオン殺菌剤（ｇｅｒｍｉｃ
ｉｄｅ）のみでなく陰イオン性、非イオン性または陽イ
オン性の水可溶化基を有することができる。

【０００３】ここに陽イオン繊維処理剤たとえば陽イオ
ン性界面活性剤、陽イオン性柔軟剤、陽イオン性帯電防
止剤、陽イオン性殺菌剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅｓ）
　等と、さらに他の成分として漂白光活性剤を含有する
洗剤または後処理剤組成物（たとえばすすぎ剤）におい
て、陽イオン性基によって置換された水溶性アルミニウ
ムフタロシアニンまたは亜鉛フタロシアニンを漂白光活
性剤として使用するのが特に有利であることが発見され
た。これらの化合物を含有するかかる組成物を用いて水
性浴中で繊維を処理することおよび該被処理繊維をその
漂白浴自体の中でかあるいは浴処理に引続いて湿潤状態
において可視および／または赤外部領域の光で照射する
ことによって特に良好な漂白効果が得られる。さらに本
発明による組成物は一方の基本的な成分の作用が他方の
成分によってそこなわれることがないという利点を持つ
。すなわち、光活性剤の漂白作用が陽イオン繊維処理剤
によってそこなわれることがなく、また逆にたとえば陽
イオン界面活性剤または陽イオン性柔軟剤の作用が光活
性剤によってそこなわれることもない。

【０００４】したがって、本発明は、光活性剤として、
陽イオン基によって置換された水溶性のアルミニウム−
または亜鉛−フタロシアニンを含有し且つ１つまたはそ
れ以上の陽イオン繊維処理剤たとえば陽イオン界面活性
剤、柔軟剤、帯電防止剤、蛍光増白剤および／または殺
菌剤を含有する繊維処理剤組成物を提供する。

【０００５】本発明の組成物中の水溶性アルミニウム−
および亜鉛−フタロシアニンは好適には水可溶化置換基
として好ましくは第四アンモニウム基または第三スルホ
ニウム基特に第四窒素原子を有する基を有する。

【０００６】本発明の組成物に使用されるのに適する亜
鉛−およびアルミニウム−フタロシアニンは、陽イオン
性の水可溶化基のほかにさらに他の置換基たとえばスル
ホ基、カルボン酸基等の陰イオン性基または／および非
イオン性基をも有しうる。かかる非イオン性基の例はハ
ロゲン原子（フッ素およびヨウ素原子を含む）、シアノ
、アルキル、アルコキシ、随意的に置換されたフェニル
およびその他のフタロシアニン化学において普遍的な置
換基である。この種の好適な置換基は、フッ素、塩素、
臭素、ヨウ素およびシアノであり塩素が特に好ましい。 これらの非イオン性置換基の分子中における最大数は水
溶性を必要な水準以下に下げない数である。しかし非常
に少量で、たとえばフタロシアニン化合物１モルにつき
約０．１モルの量で存在しうる。

【０００７】本発明の組成物の中に光活性剤として有利
に使用されうるフタロシアニン誘導体は下記式（１）　
または（１ｄ）で表わされるものである。 （ＰＣ）−　（＋　Ｒ）ｖ　Ａ　ｗ　−　　　　　　　
（１）

【化１３】

【０００８】式中、ＰＣは非置換の亜鉛−またはアルミ
ニウム−フタロシアニン環系であり、ｖは１から４まで
の任意数、そしてＲ＋　は式 −ＳＯ２Ｘ１　−Ｒ１−　Ｘ＋　　　　　　　　　　　
　　　（１ａ）−Ｏ　−Ｒ１−　Ｘ＋　、　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　（１ｂ）−（ＣＨ２）　ｎ
　−　Ｙ＋　　　　　　　　　　　（１ｃ）または　　
−ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２−　Ｙ＋　　　　　　　　　　
（１ｅ）〔式中、ｎは０または１であり、Ｒ１　は１乃
至８個の炭素原子の直鎖状または分枝状のアルキレンあ
るいは１，３−または１，４−フェニレンであり、Ｘ１
　はＮＨまたはＮ−アルキルであり、Ｘ＋　は式

【化１４】 の基であり、Ｒ１　がアルキレンの場合には、式

【化１
５】 の基であり、Ｙ＋　は式

【化１６】 の基である（上記各式において、ｎは０または１、Ｒ２
　とＲ３　とはそれぞれ独立的に非置換または置換され
たＣ１−Ｃ６アルキル、Ｒ４　は非置換または置換され
たＣ１　−Ｃ６アルキル、Ｃ３　−Ｃ７　シクロアルキ
ルまたは　ＮＲ６Ｒ７基、Ｒ５　はアルキル、Ｒ６　と
Ｒ７　とはそれぞれ独立的に水素または非置換または置
換されたアルキル、Ｒ８　とＲ９　とはそれぞれ独立的
に非置換または置換されたアルキル基またはアラルキル
基、ｍは１から６までの整数、Ａは５乃至７員の芳香族
性窒素含有複素環を形成し環員としてさらに１個または
２個の窒素原子を含有することができそして種々の置換
基を有することができる、Ｂは５乃至７員の飽和窒素含
有複素環を形成し環員としてさらに１乃至２個の窒素原
子、酸素原子および／または硫黄原子を含有することが
できそして種々の置換基をさらに有することができる）
〕の基であり、Ｒ３０は非イオン性置換基であり、ａは
０．１から４までの任意の数であり、そしてＡ−　は無
機または有機の陰イオンであり、ｗはＡ−　が１価の陰
イオンの場合にはｖと等しくそしてＡ−　が多価陰イオ
ンの場合には＜ｖであり、この際Ａｗ−　は当該陽電荷
を相殺するものでなければならないが、ｖまたはａが≠
１の場合には基　＋Ｒおよび／またはＲ３０は同種また
は異種であり得、そしてフタロシアニン環系はさらに水
可溶化性基たとえばスルホ基のごとき陰イオン性基を含
有することができ、そしてそれらすべての置換基はフタ
ロシアニン環系のフェニル環に結合されている。

【０００９】同種または異種でありうる置換基Ｒの個数
は１から４であり、フタロシアニンについて周知のごと
くこの数は必ずしも整数である必要はない（置換度）。 さらに他の非イオン性置換基が存在する場合には、この
非イオン性置換基と上記陽イオン性置換基との合計数は
１から８である。分子中に何個の置換基が存在しなけれ
ばならないかは、得られる分子の水溶解度に依存する。 この場合、繊維上で感光酸化が行なわれるために十分な
フタロシアニン化合物が溶液中へ行った場合にその水溶
解度は十分である。０．０１ｍｇ／リットルの溶解度で
すでに十分でありうるが一般的には０．００１乃至１ｇ
／リットルの溶解度が有利である。

【００１０】一般式（１）　に関する置換基の定義のう
ちハロゲンは塩素、臭素、フッ素またはヨウ素を意味し
、特に塩素または臭素であり、塩素が好ましい。

【００１１】好ましい非イオン性置換基Ｒ３０はフッ素
、塩素、臭素、ヨウ素またはシアノであり、特に塩素で
ある。かかる置換基の数を示す数ａは０．１から４の任
意の値であり得、０．５から４までが好ましい。

【００１２】随意的に置換されているアルキル基の置換
基はハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、フェニル、カル
ボキシル、カルボアルコキシまたはアルコキシでありう
る。適当に置換されたアルキル基はベンジル、フェネチ
ル、ヒドロキシアルキルおよびシアノアルキルである。 シクロアルキル基は好適には５または６個の炭素原子を
有し、シクロヘキシルが好適である。

【００１３】適当なアラルキル基は特にフェニル、ナフ
チルまたはピリジルで置換されたアルキル基である。ベ
ンシル基が好適である。

【００１４】適当な基

【化１７】 は特に

【化１８】 等であり、基

【化１９】 が好適である。

【化２０】 の基における適当な複素環は、残りの置換基の残りの部
分への結合が炭素原子を介していることのみを除いて上
に示したと同じものである。

【００１５】すべての置換基において、フェニル、ナフ
チルおよび芳香族性複素環は１個または２個の置換基に
よって置換されうる。たとえばアルキル、アルコキシ、
ハロゲン、カルボキシル、カルボアルコキシ、ヒドロキ
シル、アミノ、シアノ、スルホ、スルホンアミド等によ
って置換されうる。好ましい置換基はアルキル、アルコ
キシ、ハロゲン、カルボキシル、カルボアルコキシまた
はヒドロキシルよりなる群から選ばれた１つである。

【００１６】基

【化２１】 は特に

【化２２】 等である。

【００１７】上記のすべての飽和窒素含有複素環はさら
にアルキルによって、環内の１個の炭素原子或いは他の
窒素原子のところのいずれかで置換される。好適なアル
キル基はメチル基である。

【００１８】上の種類の好ましい基は

【化２３】 である。

【００１９】その分子の残りの部分の陽電荷に対する対
イオンとしてＡｗ　−　は任意の陰イオンである。原則
的には、この陰イオンは製造工程（四級化）によって導
入される。ハロゲンイオン（Ｉ−　を含む）、アルキル
スルファートイオンまたはアリールスルホナートイオン
が好適である。アリールスルホナートイオンの例はベン
ゼンスルホナート、イオン、ナフタリンスルホナートイ
オン、ｐ−トリルスルホナートイオンおよびｐ−クロロ
フェニルスルホナートイオンである。ただし、陰イオン
として、他の任意の陰イオンも作用することができる。 なぜならば陰イオンは既知の方法により容易に変換され
うるからである。従ってＡ−　はスルファート、メチル
スルファート、スルフィット、アミノスルホナート、重
炭酸塩、炭酸塩、過塩素酸塩、ホスファート、硝酸塩、
アセタート、プロピオナート、オキサラート、マレアー
ト、シトラート、ラクタート、サクシナート、クロロア
セタート、酒石酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホナート
または安息香酸塩などのイオンあるいはその他の有機カ
ルボン酸の陰イオンであることができる。指数ｗは１価
の陰イオンの場合のｖと同じであり、多価陰イオンの場
合のｖより小さいか或いは等しい数値を有する、しかし
ｗは条件によって、分子の残りの陽電荷を丁度相殺する
ようなものでなければならない。

【００２０】上記に定義した置換基において、アルキル
基およびアルコキシ基は、それ自身および他の置換基の
部分として（たとえばカルボアルコキシ）好適には１乃
至６個、特に好適には１乃至４個の炭素原子を有する。 アルキレン基Ｘ１　は好ましくは２乃至６個の炭素原子
を有し、ｍは好ましくは２から４までの整数である。

【００２１】本発明の組成物に使用される光活性剤は下
記式（２）　または（２ａ）のものである。

【化２４】 式中、ＰＣ、Ｘ１　、Ｘ＋　、Ｒ１　およびＡ−　は前
記式（１）　において定義した通りであり、Ｒ３０とａ
とは前記式（１ｄ）において定義した通りであり、Ｍは
水素、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたは
アミン塩イオンであり、ｘとｙとの合計は１から４であ
り、Ａ−　ｗ′は分子の残りの部分の陽電荷を正確に相
殺するものである。特に好ましいのは下記式（３）　ま
たは（３ａ）のものである。 （ＰＣ）−（　ＳＯ２ＮＨＲ′１　−Ｘ′＋　Ａ′−　
）　ｖ　　　　　　　　　　　　　　　　　　（３）

【化２５】 上記式において、ＰＣは式（１）　において定義した通
りであり、Ｒ３０とａとは式（１ａ）において定義した
通りであり、Ｒ′１　はＣ２　−Ｃ６　アルキレン、ｖ
は１から４の任意の数、Ｘ′＋　は式

【化２６】 （式中、Ｒ２　とＲ′３　とは互いに独立的に非置換ま
たはヒドロキシル、シアノ、ハロゲンまたはフェニルに
よって置換されたＣ１　−Ｃ４　アルキル、Ｒ′４　は
Ｒ２　の意味を有しさらにシクロヘキシルまたはアミノ
基でありうる、Ｒ５　はＣ１　−Ｃ４　アルキル、Ｒ１
０はＣ１　−Ｃ４　アルキルまたはＣ１　−Ｃ４　アル
コキシ、ハロゲン、カルボキシル、カルボアルコキシま
たはヒドロキシルである）の基であり、そしてＡ′−　
はハロゲンイオン、アルキルスルファートイオンまたは
アリールスルホナートイオンであり、基−ＳＯ２ＮＨＲ
′１　−Ｘ＋　Ａ−　は同種または異種でありうる。

【００２２】本発明の組成物は光活性剤を組成物の全重
量を基準にして有利には０．０００５乃至１．５重量％
、好ましくは０．００５乃至０．５重量％の量で含有す
る。

【００２３】本発明の組成物の第２の必須成分は陽イオ
ン性繊維処理剤である。適当な陽イオン繊維処理剤は特
に陽イオン界面活性剤、柔軟剤、帯電防止剤および／ま
たは殺菌剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅｓ）　である。さ
らに本組成物は陽イオン性蛍光増白剤を含有しうる。上
記した陽イオン性繊維処理剤は文献から既知である。た
とえば本発明の組成物中に使用可能な陽イオン性繊維柔
軟剤および／または帯電防止剤は米国特許第３７５６９
５０　号および第３９０４５３３　号、ドイツ公開公報
第２８５５５１９　号および第２９２０４５３　号、ス
イス特許第６１４４７３号および特公昭４２−１５５９
６　号に開示されている。

【００２４】有効な陽イオン性繊維柔軟剤および／また
は帯電防止剤の代表的な例は以下である：１）　　下記
式（４）　の第四アンモニウム塩

【化２７】 式中、Ｒ１１は水素または１乃至２２個の炭素原子を有
する脂肪族基、Ｒ１２は１０乃至２２個の炭素原子を有
する脂肪族基、Ｒ１３とＲ１４とは互いに独立的にＣ１
　−Ｃ４　アルキル、そしてＢ−　は陰イオンである。 適当な陰イオンＢ−　は式（１）　および（３）　のＡ
−　およびＡ′−　について上記に定義したと同じであ
る。第四アンモニウム柔軟剤の例は下記のものである：
タリルトリメチル・アンモニウムクロリド、ジタリルト
リジメチル・アンモニウムクロリド、ジタリルジメチル
・アンモニウムスルファート、ジヘキサデシルジメチル
・アンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチル・ア
ンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチル・アンモニ
ウムクロリド、ジドコシルジメチル・アンモニウムクロ
リド、ジヘキサデシルジエチル・アンモニウムクロリド
、ジヘキサデシルジメチル・アンモニウムアセタート、
ジタリルジプロピル・アンモニウムホスファート、ジタ
リルジメチル・アンモニウムニトラート、ジココイルジ
メチル・アンモニウムクロリド。 ２）　　下記式（５）　の第四イミダリニウネ塩

【化２
８】 式中、Ｒ１５は水素またはＣ１　−Ｃ４　アルキル、Ｒ
１６はＣ１　−Ｃ４　アルキル、Ｒ１７はＣ１　−Ｃ２
２アルキル、Ｒ１８は水素またはＣ１　−Ｃ２２アルキ
ル好適にはＣ１５−Ｃ２２アルキルそしてＢ−　は陰イ
オンである。陰イオンＢ−　は式（４）　について定義
した通りである。式（５）　の好適な化合物はＲ１７と
Ｒ１８とがそれぞれＣ１２−Ｃ２２アルキルであるもの
である。式（５）　の好ましいイミダゾリニウム化合物
の例は下記のものである： １−メチル−１−ステアロイルアミドエチル−２−ヘプ
タデシル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメトスル
ファート、 １−メチル−１−パルミトイルアミドエチル−２−オキ
タデシル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロリド
、 ２−タリル−１−メチル−１−タロイルアミドエチル−
イミダゾリニウムメトスルファート。 ３）　　下記式（６）　の四級化ポリアミド化合物

【化
２９】 式中、Ｘ１０は１０乃至３０個好ましくは１２乃至２２
個の炭素原子を有する非置換または置換された、例えば
アルコーシル化された脂肪族炭化水素基、Ａ１０は少な
くとも３個、好適には３乃至８個の炭素原子を有するジ
ヒドロキシアルキル、ｍ′は１から８まで、好ましくは
２または３の整数であり、Ｂ−　は上記に定義した通り
である。Ｘ１０は脂肪残たとえば獣脂の樹脂酸（ｔａｌ
ｌｏｗ　ｆａｔｔｙ　ａｃｉｄ）から誘導されるのが好
ましい。Ａ１０は好ましくは２，３−ジヒドロキシプロ
ピル基である。 ４）　　Ｎ−（Ｃ１２−Ｃ２２）アルキルピリジニウム
クロリド。 ５）　　Ｎ，Ｎ−ジアルキルモルホリニウムクロライド
。この場合その一方のアルキル部は好ましくは１２乃至
２２個の炭素原子を有し、そして他方は１乃至４個の炭
素原子を有する。 ６）　　アミノ酸およびアミノエステルの四級化誘導体
。

【００２５】次に陽イオン界面活性剤の代表例を示す。 １）　　アルキル化またはアシル化ポリアミン；約１０
乃至２０個の炭素原子を有する脂肪酸とジ−またはポリ
アミンたとえばエチレンジアミン、プロピレンジアミン
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンとの
反応生成物、あるいは脂肪族アミンまたはエチレンイミ
ンとの反応生成物、たとえばステアリル−Ｎ−（β−ア
ミノエチル）−アミドまたはＮ−オレイル−トリエチレ
ンテトラミン；１０乃至２０個の炭素原子を有するアル
キルハロゲン化物（たとえば塩化ドデシル、塩化ステア
リル）とポリアルキレンポリアミン（たとえばＮ−ラウ
リル−ジエチレントリアミン、Ｎ−オクチル−テトラエ
チレンテトラミン、Ｎ−オクタデシル−トリエチレンテ
トラミン、Ｎ−オクタデシル−トリメチレンジアミン）
との反応生成物；Ｎ−オクタデシル−Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−
トリオキシエチル−トリメチレンジアミンの如きポリア
ルキレンポリアミン型のアルキル化またはアシル化ジ−
またはポリアミンに５〜２００モルのエチレンオキシド
を付加した付加生成物、ヘキサデシルエチレンジアミン
、オクタデシルジエチレントリアミン、オクタデセニル
エチレンジアミンに２０乃至５０モルのエチレンオキシ
ドを付加した付加物。 ２）　　公開された欧州特許公開出願第２３４号および
２３５号各明細書に記載されている陽イオン界面活性剤
。 ３）　　好ましい陽イオン界面活性剤は下記式を有する
。 Ｒ２０（Ｒ２１）３　＋　Ｎ　　　　Ｂ−　　　　（７
）式中、Ｒ２０は８乃至２２個の炭素原子の直鎖状また
は分枝状アルケニルまたはアルキル基、同種または異種
でありうるそれぞれのＲ２１は１乃至４個の炭素原子の
アルキルまたはヒドロキシアルキルまたはベンジルであ
るが、ベンジルである基Ｒ２１は多くても１個である。 Ｂ−　はアニオンであり、上に定義した通りである。か
かる化合物の例はパルミチル−トリメチルアンモニウム
クロリドおよびココイル−トリメチルアンモニウムクロ
リドである。 ４）　　別のグループの好ましい陽イオン界面活性剤は
イミダゾリニウム化合物、特に下記式で表わされるもの
である。

【化３０】 式中、Ｒ２２は炭素原子１０乃至２０個、好適には１４
乃至２０個のアルキルでありＢ−　は上に定義した通り
である。 ５）　　同様に好ましい陽イオン界面活性剤は下記式の
ものである。

【化３１】 および

【化３２】 式中、Ｒ１９は炭素原子１０乃至２０個のアルキル、ｐ
は１乃至２０の整数そしてＢ−　は陰イオンである。

【００２６】細菌、菌類、藻類、胞子類、ウイルスおよ
び原生動物に対して活性な陽イオン性殺菌剤はたとえば
米国特許第２２９５５０４　号、第２４７９８５０　号
、第２６６６０１０　号および第４０２５５５６　号各
明細書から公知である。これらに記載されている陽イオ
ン性化合物は本発明の組成物中に使用しうる。

【００２７】この種の好ましい化合物は下記式（１１）
の第四アンモニウム化合物である。

【化３３】 式中、Ｒ２３は非置換またはハロゲン、ヒドロキシル、
アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボア
ルコキシまたはアルコキシによって置換された直鎖状ま
たは分枝状のアルキル、アリール、アラルキル、アルキ
ルアリールのそれぞれ、非置換またはアルキル置換ヘテ
ロ環基またはヘテロ環により置換されたアルキルであり
この場合そのヘテロ環は飽和または不飽和でありうる。 Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６は同種または異種でありうるも
のであってアルキル、アリール、アラルキル、アルキル
アリール、非置換またはアルキル置換されたヘテロ環基
またはヘテロ環により置換されたアルキルでありそのヘ
テロ環は飽和または不飽和でありえて、Ｒ２４、Ｒ２５
、Ｒ２６は合計３乃至１５個の炭素原子を有しそしてア
ルキル基（直鎖状または分枝状）は非置換またはハロゲ
ン、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、
ジアルキルアミノ、スルホンアミド、カルボアルコキシ
またはアルコキシによって置換されている。式（１１）
のＤ−　は陰イオン性水溶化性基である。

【００２８】式（１１）の化合物のうちで好ましいもの
はＲ２３が１２乃至２０個の炭素原子を有し、Ｒ２４と
Ｒ２５とが互に独立的にメチルまたはエチルであり、Ｒ
２６がメチル、エチル、ベンジルまたはクロロベンジル
でありそしてＤ−　がハロゲン化物、硝酸塩、硫酸塩、
水酸化物、硫酸メチル、トルエンスルホン酸塩、炭酸塩
、リン酸塩などの無機陰イオンあるいは酢酸塩、プロピ
オン酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、サリチ
ル酸塩、フエノラート、トリ−またはペンタ−クロルフ
エノラートなどのごとき有機酸イオンである。

【００２９】上記のごとき陽イオン殺菌剤の例を下記に
示す。 Ｎ−ミリスチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウム
クロリド、 Ｎ−セチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルアンモニウムブロ
ミド、 Ｎ−オレイル−Ｎ−ヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムヨウジド、 Ｎ−ヒドロキシステアリル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メ
チルアンモニウムスルファート、 Ｎ−デシルベンジル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニ
ウムプロピオナート、 Ｎ−ベンジルテトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルア
ンモニウムサリシラート、 Ｎ−ドデシルフリル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニ
ウムメトスルファート、 Ｎ−メトキシパルミチル−Ｎ−チオアジル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムニトラート、 Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジル−アン
モニウムヒドロキシド、 Ｎ−ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシエトキシエチル
−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロリ
ド、 Ｎ−セチルアミノフェニル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルア
ンモニウムメトスルファート、 Ｎ−セチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ニトロベンジルア
ンモニウムクロリド。

【００３０】上記に例示した陽イオン性繊維処理剤の機
能はもちろん１つの特定の使用分野に排他的に向けられ
るものではないことは容易に理解されるであろう。上記
した化合物および化合物のグループの多くのものは前述
した機能（繊維柔軟剤、帯電防止剤、殺菌剤（界面活性
剤）の２つまたはそれ以上を果しうるものである。

【００３１】本発明の組成物の中に含まれる陽イオン繊
維処理剤の量ならびに付加的に含有されるその他成分の
数と種類とは本発明の組成物の使用方法により広い範囲
で変動しうる。本発明の組成物はたとえばすすぎ剤、洗
剤、浸漬剤、または純粋な漂白剤組成物あるいは所望に
より殺菌作用を兼備した漂白剤組成物等のごとき後処理
剤組成物でありうる。

【００３２】後処理剤、特にすすぎ剤は一般に液体であ
る。この剤に含有される活性化合物は好ましくは水に乳
濁化される。水、光活性剤、陽イオン繊維処理剤特に柔
軟剤および／または帯電防止剤の外に後処理剤組成物は
少量の染料、香料、保護剤、蛍光増白剤、緩衝剤、粘度
調節剤、乳化剤、安定剤、殺菌剤、腐食抑制剤、防縮剤
等を含有しうる。これらの組成物のコンシステンシー（
ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ）はたとえば尿素、プロトン化
されたオキシエチル化アルキルアミンによっておよび／
または低級アルコール、グリコール、グリコールエーテ
ルのごとき溶剤によって安定化または改良されることが
できる。さらに上記すすぎ剤組成物は付加的に非イオン
性柔軟剤および／または帯電防止剤たとえば、ソルビト
エステル、脂肪族アルコール、少なくとも１個の遊離水
酸基を持つモノおよびジグリセリド、モノおよびジエー
テルアルコールたとえばグリセリン−１，３−ジステア
リルエーテルおよびジアミン等を含有することができる
。本発明のすすぎ剤組成物は慣用の方法によって製造、
使用可能である。

【００３３】液体または固体の形状でありうる本発明に
よる洗剤は、成分または必須成分として、光活性剤の外
に１種またはそれ以上の陽イオン性繊維柔軟剤、帯電防
止剤、界面活性剤および／または殺菌剤を含有する。洗
剤が液体である場合には、上記しか成分および随意成分
（下記参照）を水に乳濁化する。この組成物はエマルジ
ョンの安定化のためおよび有利なコンシステンシーを得
るために上記のすすぎ剤と同じ添加的な成分を含有する
のが好ましい。固体（粉末）洗剤は、その製剤は慣用の
ビルダー（ｂｕｉｌｄｅｒｓ）　たとえばアルカリポリ
リン酸塩、ポリメタリン酸塩、アルカリピロリン酸塩、
アルカリケイ酸塩、アルカリ炭酸塩および他の無機塩を
含有する。 しかし、一般的には本発明による洗剤組成物は遊離陰イ
オンを形成するような物質をできるだけ少なく含有する
。これはそのような物質が陽イオン性成分に悪影響を有
しているからである。したがって液体洗剤が好ましい。

【００３４】本発明による洗剤組成物は随意成分として
付加的にさらに種々の慣用洗剤成分特に非イオン界面活
性剤を含有することができる。本発明による洗剤組成物
中に好適に使用される非イオン界面活性剤は既知であり
、アルキレンオキシドまたは等価の反応成分と反応性水
素を有する疎水性化合物との縮合生成物から誘導される
ような水溶性生成物がその例である。この場合の疎水性
有機化合物は脂肪族、芳香族あるいは複素環式化合物で
ありうる。ただし脂肪族または芳香族であることが好ま
しい。好ましい疎水性化合物は高級脂肪族アルコールお
よびアルキルフェノールである。ただし他の化合物たと
えばカルボン酸、カルボキシアミド、メルカプタン、ス
ルホンアミド等も使用できる。高級脂肪族アルコールと
のエチレンオキシド縮合物が非イオン性化合物の好まし
い種類である。通常その疎水成分は少なくとも約６個、
好ましくは少なくとも約８個の炭素原子を有していなけ
ればならない。炭素原子を約５０個またはそれ以上有し
ていることもできるアルキレンオキシドの量は疎水性化
合物の種類によりかなり変る。一般的には疎水性化合物
１モルに対しアルキレンオキシドを少なくとも約５モル
使用すべきである。アルキレンオキシドに対する上限は
可変であり、臨界的な限度はない。疎水性化合物１モル
に対し２００モルあるいはそれ以上のアルキレンオキシ
ドを使用することができる。エチレンオキシドが最も好
ましく且つ主要なオキシアルキル化剤であるが、他の低
級アルキレンオキシドたとえばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド等も使用できまたこれらによってエチレ
ンオキシドの一部を置き換えることもできる。

【００３５】他の適当な非イオン性化合物は有機酸たと
えば高級脂肪族、樹脂酸、獣脂酸（ｔａｌｌ　ｏｉｌ　
ａｃｉｄｓ）　、石油酸化生成物の酸などの有機酸のポ
リオキシアルキレンエステルである。これらのエステル
は通常その酸部分に約１０乃至２２個の炭素原子を有し
、そして約１２乃至約３０モルのエチレンオキシドある
いはそれと等価物を含有する。

【００３６】その他の非イオン界面活性化合物はアルキ
レンオキシドと高級脂肪族アミドとの縮合生成物である
。その脂肪酸部分は一般に約８乃至２２個の炭素原子を
有し、そして約１０乃至５０モルのエチレンオキシドと
縮合される。対応するカルボキシアミドおよびスルホン
アミドも等価物として使用しうる。

【００３７】好適な非イオン性界面活性化合物はオキシ
アルキル化高級脂肪族アルコールである。その脂肪族ア
ルコールは少なくとも６個、好ましくは少なくとも８個
の炭素原子を有していなければならない。特にアルコー
ルとしてはラウリルアルコール、ミリスチルアルコール
、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびオレ
イルアルコールが好ましい。これらアルコールは少なく
とも約６モルのエチレンオキシドと縮合されるべきであ
る。代表的非イオン性生成物は１２ないし１３個の炭素
原子を有する脂肪族アルコールおよび約６．５モルのエ
チレンオキシドと縮合されたアルコールである。エチレ
ンオキシドと縮合された対応するアルキルメルカプタン
も同じく適当である。

【００３８】オキシアルキル化高級脂肪族アルコールは
家庭用洗濯機に使用する洗剤組成物のために特に有効で
ある。なぜならばこれらは生物学的に容易に分解され、
かつ陽イオン界面活性化合物、繊維柔軟剤ならびに多く
の他の助剤にも適合しているからである。

【００３９】本発明による洗剤はまた陰イオン界面活性
剤たとえばセッケン、高級脂肪族アルコールのスルホン
酸半エステルおよび／またはアルキル基によって多置換
されたアリールスルホン酸の可溶性塩類、中乃至高級ア
ルコールのスルホカルボキシラート、脂肪酸アシルアミ
ノアルキルスルホナートまたはアミノアリールグリセリ
ンスルホナート、脂肪族アルコールのリン酸エステル等
を含有しうる。しかし、陰イオン性化合物は本発明の組
成物の中の陽イオン性化合物としばしば不溶性化合物を
生じるから、本発明の組成物は陰イオン界面活性剤をご
く少量含むにとどめるべきである。このことは遊離陰イ
オンを生成する他の常用洗剤成分たとえばリン酸塩、ケ
イ酸塩、ポリカルボキシラート、ホン酸塩、カルボキシ
メチルセルロース等についても同様である。

【００４０】本発明の洗剤組成物がさらに含みうる化合
物としては以下に示す：その他の漂白剤たとえば亜塩素
酸塩、活性塩素を付与する化合物たとえば次亜塩素酸塩
、クロロイソシアヌラート特にジクロロイソシアヌラー
トあるいは、過酸化水素または過酸化水素を遊離する化
合物のごときいわゆる“ペル化合物（ｐｅｒ　ｃｏｍｐ
ｏｕｎｄｓ）”たとえばアルカリの過ホウ酸塩、過炭酸
塩、過硫酸塩、過ケイ酸塩、過リン酸塩および過ポリリ
ン酸塩、有機過酸類またはそれらの塩および無水物、過
酸化尿素等；漂白活性剤；よごれ懸濁剤またはよごれ再
析出抑制剤たとえばポリビニルアルコール、ナトリウム
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース；泡調節剤；腐食抑制剤；染料；蛍光増白
剤；緩衝剤；酵素；酵素安定剤；香料。

【００４１】以下の成分を含有する組成物は本発明によ
る液体洗剤の処方を例示するのに役立つことができる：
　　光活性剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．００５〜０．５％　　陽イオン性繊維処
理剤（蛍光増白剤でないとする）　　　　　　　　　　
　　　　１５〜３０％　　非イオン界面活性剤　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　４０〜７０％　　溶剤（好
ましくは水、随意的には上記した低級１価または多価ア
ルコールおよび安定剤と共に）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５〜５５％　　上記した随意的成
分たとえば約０．０１〜２％の蛍光増白剤　　　　　　
０．０１〜１０％なおすべてのパーセントは最終完成洗
剤組成物の全重量に対する重量パーセントである。

【００４２】液体洗剤にクリーム様外観を与えるために
不透明化剤（ｄｕｌｌｉｎｇ　ａｇｅｎｔ）を添加する
こともできる。

【００４３】本発明による好適な組成物はアルカリ性の
ｐＨ値たとえば約７乃至１０のｐＨ値を有する。組成物
それ自体が酸性である場合には、施用浴をアルカリ性に
するのが有利でありうる。たとえばｐＨ値を７乃至１２
、特に好ましくは７．５乃至１０たとえば８と９との間
である。 ただし原則的には施用は酸性ｐＨ域でも実施可能である
。

【００４４】前記のごとく、本発明による組成物は普通
の場合は蛍光増白剤を含有する。適当な蛍光増白剤は繊
維処理剤、特に洗剤において慣用の蛍光増白剤である。 代表的な例は既知の陰イオンまたは非イオン蛍光増白剤
の次のものである：ビス−スチリルビフェニル、ビス−
トリアジニルアミノスチルベン−２，２′−ジスルホン
酸、ナフタルイミド、スチリル−およびスチルベニルナ
フトトリアゾール、ビス−トリアゾリルスチルベン、７
−アミノクマリン、ビス−ベンズオキサゾリル−チオフ
ェン、ビスオキサゾリルスチルベンおよびビスベンズオ
キサゾリルエチレン、ビス−ベンズイミダゾリルスチル
ベン、ビスベンズイミダゾリルエチレンおよびビスベン
ズイミダゾリルチオフエン、ジフェニルピラゾリン、ス
チリルナフトオキサゾール、他のベンズオキサゾール等
。

【００４５】しかしながら本発明の組成物は陽イオン性
蛍光増白剤を含有するのが格別に有利である。この蛍光
増白剤はそのまま特許請求の範囲第１項に定義した範囲
内において単独の必須の陽イオン繊維処理剤として使用
することができる。ただし本発明の組成物はこのような
陽イオン性蛍光増白剤を他の陽イオン性繊維処理剤（繊
維柔軟剤、殺菌剤、帯電防止剤および／または界面活性
剤）と共に含有するのが好ましい。本発明の範囲内で好
ましい陽イオン性蛍光増白剤は以下に記載されているも
のである。米国特許第３９４０４１７　号、第４００９
９９４　号、第４１５１１６３　号および第４１４７６
４８　号各明細書；ドイツ公開明細書第２８０７００８
　号および第２９４６４８１号；公開欧州特許出願第１
９７０２　号および第１９０７８　号各明細書および欧
州特許出願第８０８１０３２４．６号。特に公開欧州特
許出願第１９７０２　号および第１９０７８　号明細書
に開示されている蛍光増白剤がこの目的のために特に好
適である。本発明による組成物は１種またはそれ以上の
上記した蛍光増白剤を組成物の全重量に対して好ましく
は０．００１乃至３％、特に好ましくは０．０１乃至２
％の量で含有する。

【００４６】本発明による組成物はこの種組成物につい
て慣用の方法で使用しうる。ただしその光活性剤の作用
を充分に発揮させるために、この組成物で処理される繊
維、織物を光で照射することが必要である。これについ
てはたとえば米国特許第４１６６７１８　号明細書記載
の方法が参照される。例えば本発明の組成物を含有する
浴内で布を洗濯する。可視および／または赤外光の照射
はこの漂白浴内に直接実施することができ、たとえば洗
濯機内の適当な人工光源を用いて実施することができる
。しかし、光照射は布を洗濯浴から引き出したのち湿潤
状態で布を照射するのが好適であり、光源として太陽光
を使うのが好適である。この場合には、布の光照射が乾
燥中に実施できて有効である。洗濯された繊維品が洗濯
物の干し紐にかけて乾燥されるのでなく、たとえばタイ
ブラー内で乾燥される場合には、光照射をその乾燥過程
の間に、たとえばその乾燥タンブラーに合せた人工光源
を用いて実施することができる。さらに光活性剤の作用
を発現させるためにはさらに酸素の存在が必要である。 このためには洗濯浴（もし可能ならば浴は還元剤を含ま
ないようにすべきである）中に存在する（溶存）酸素ま
たは光照射を浴の外で実施する場合には大気中の酸素で
十分である。

【００４７】布をその中で処理する浴がアルカリ性ｐＨ
値、たとえば７乃至１２、特に７．５乃至１０または８
乃至９のｐＨ値を有している場合には特に良好な結果が
得られる。ただし、本剤の施用は酸性領域でも原則的に
は実施可能である。

【００４８】上記と同じ方法は、後処理剤組成物、好適
にはすすぎ剤を用いる場合にも適用可能である。この場
合には、布をすすぎの後（例えば洗濯機内での１回また
はそれ以上のすすぎの後）その布を太陽光にさらすのが
光活性剤を完全に活性化するのに最も好都合である。

【００４９】この光活性剤は処理される布から汚れを除
くことも可能である。さらには各繊維品間の染料の移り
を防止または減少することもできる。

【００５０】本発明はまた下記式（１２）および（１２
ａ）　の新規なフタロシアニンを提供する。 （ＰＣ）−（ＳＯ２Ｘ１−Ｒ１−Ｘ＋　）　ｖ　　ＡＷ
−　　　　　　　　　　　　　　　　（１２）および

【化３４】 式中、Ｒ３０とａとは式（１ｄ）において定義した通り
であり、ＰＣは非置換の亜鉛−またはアルミニウム−フ
タロシアニン環系であり、ｖは１から４までの任意の数
、Ｒ１　は１乃至８個の炭素原子の直鎖状または分枝状
のアルキレンまたは１，３−または１，４−フェニレン
、Ｘ１　はＮＨまたはＮ−アルキル、Ｘ＋　は次式の基
である。

【化３５】 そしてＲ１　がアルキレンの場合にはさらに式

【化３６
】 （上記各式において、Ｒ２　とＲ３　とは互いに独立的
に非置換または置換されたＣ１−Ｃ６アルキル、Ｒ４　
は非置換または置換されたＣ１　−Ｃ６　アルキル、Ｃ
３　−Ｃ７　シクロアルキルまたは基　ＮＲ６Ｒ７、Ｒ
５　はアルキル、Ｒ６　とＲ７　とは互いに独立的に水
素または非置換または置換されたアルキル、Ｒ８　とＲ
９　とは互いに独立的に非置換または置換されたアルキ
ル基またはアラルキル基、ｍは１から６までの整数、Ａ
は５乃至７員の芳香族性窒素含有複素環を形成するもの
であり、その複素環は環員としてさらに１個または２個
の窒素原子を含有することができそして種々の置換基を
有することができる、Ｂは５乃至７員の飽和窒素含有複
素環を形成するものであり、その複素環は環員としてさ
らに１乃至２個の窒素原子、酸素原子および／または硫
黄原子を含有することができるそして種々の置換基をさ
らに有することができる）そしてＡ−　は無機または有
機の陰イオンであり、ｗはＡ−　が１価の陰イオンの場
合にはｖと等しくそしてＡ−　が多価陰イオンの場合に
は＜ｖであり、この際Ａｗ　−　は当該陽電荷を相殺す
るものでなければならないが、ｖまたはａが１でない場
合には、フタロシアニン環系上の置換基は同種または異
種であり得、そしてフタロシアニン環系はさらに水可溶
化性基たとえばスルホ基のごとく陰イオン基を含有する
ことができ、そしてそれらすべての置換基はフタロシア
ニン環系のフェニル環に結合されている。

【００５１】各置換基の定義は式（１）　の化合物に関
して最初に述べたと同様なことがこの場合にも該当する
。

【００５２】式（１２）および（１２ａ）　の化合物の
範囲内で特に挙げられる化合物は前記式（２）　および
（２ａ）に定義した化合物である。前記式（３）　およ
び（３ａ）に定義したフタロシアニン化合物も好ましい
。

【００５３】本発明の組成物に含有される式（１）　お
よび（１ｄ）のフタロシアニン化合物、したがってまた
式（１２）および（１２ａ）　の新規化合物もそれ自体
既知である方法、特にフタロシアニン化学で常用の方法
によって製造することができる。

【００５４】水可溶化性陽イオン置換基を導入するため
には非置換フタロシアニンまたはその金属錯体から出発
することができる。置換が金属を含まないフタロシアニ
ンにおいて実施される場合、あるいはフタロシアニン環
系が対応する置換されたフタル酸無水物またはフタロジ
ニトリルから形成される場合には、亜鉛塩またはアルミ
ニウム塩を用いて既知方法により引続いて金属化するこ
とができる。対応する置換されたアルミニウム−および
亜鉛−フタロシアニン錯体はもちろん他の金属錯体から
出発して既知方法によりそれぞれの金属をアルミニウム
または亜鉛で置換することによっても得ることができる
。

【００５５】Ｒが式（１ａ）の基を意味する式（１）　
の化合物を製造するためには、例えば金属を含まないあ
るいはすでに金属化されたフタロシアニンをクロロスル
ホン酸と反応させて対応するスルホクロリドにする。得
られたスルホクロリド−フタロシアニンをついで既知方
法により下記式のジアミンまたはメルカプト−アミンと
反応させる。

【化３７】 または

【化３８】 上記式中、Ｒ１　、Ｒ６　、Ｒ７　およびＲ８　は式（
１）　において定義した通りであり、そしてＸはまだ四
級化されていない第三アミノ基である。かくして得られ
たスルホンアミド−フタロシアニン中の第三アミノ基Ｘ
を既知方法によりＸ＋　Ａ−　に四級化する或いは式（
１）　内のメルカプト基を

【化３９】 へ三級化する。

【００５６】しかし、フタロシアニン−スルホクロリド
を既知方法によってすでに第四アンモニウム基ないしは
第三アルホニウム基を有しているアミンと反応させるこ
ともできる〔すなわち、ＸがＸ＋　Ａ−　によって置換
されている式（１３）のアミンと反応させるか、或いは
式（１５）のアミンの中の硫黄原子がすでに三級化され
ているアミンと反応させる〕。

【００５７】いま１つの方法はフタロシアニン−スルホ
クロリドを式

【化４０】 のハロアミンと反応させそして生成されたフタロシアニ
ン−スルホンアミドをたとえば第三アミンと反応させる
方法である。式（２）　の化合物を得るのが所望される
場合には、フタロシアニン−スルホクロリドを理論量以
下の量の式（１３）乃至（１６）のアミンと反応させそ
して、随意的には四級化の後で、生じた遊離　ＳＯ２Ｃ
ｌ基をスルホ基またはその塩に加水分解する。

【００５８】ｎ＝１である式（１ｃ）の置換基を有する
式（１）　の化合物は、対応するクロルメチル化された
フタロシアニンから出発してこれをたとえば第三アミン
と反応させることによって得ることができる。ｎ＝０で
あるこの種の化合物は同様にして塩素化フタロシアニン
から製造されうる。式（１６）の置換基を有する式（１
）　の化合物も、塩素化フタロシアニンから出発してこ
れを対応する第三アミノ−アルコールまたは−フェノー
ルと反応させそして次にアミノ基を四級化することによ
って製造することができる。

【００５９】別の方法として式（１ｂ）の置換基を有す
る上記化合物も対応的に置換されたフタロジニトリルか
ら出発しこれを既知方法により縮合してフタロシアニン
環系を得ることもできる。置換フタロジニトニトリルを
使用する場合には、場合によっては金属塩と共に、溶融
するか或いは溶液または懸濁液中で環化してフタロシア
ニン環系を形成する。対応するフタル酸無水物を使用す
る場合には、反応前に付加的に尿素および所望により触
媒たとえばホウ酸またはモリブデン酸アンモニウムを添
加する。

【００６０】最後に記載した方法の場合には、その第四
アンモニウム基あるいは第三スルホニウム基は予め出発
物質であるフタル酸誘導体中に存在することができるか
、または対応する第三アミンまたは対応するメルカプタ
ンを形成されたフタロシアニン環系において次に四級化
または三級化することもできる。

【００６１】上記した置換反応がアルミニウム−または
亜鉛−フタロシアニン錯体と直接行なわれない場合すな
わちフタロシアニン環系を形成する環化反応がアルミニ
ウム−または亜鉛−化合物の存在下で行なわれない場合
には、対応する置換された金属を含まないフタロシアニ
ンを溶剤中で次にアルミニウムまたは亜鉛の塩またはと
アルコラートと反応させることができる。適当な溶剤は
例えば水と有機溶剤、特に第三アミンとの混合物、ある
いは無水の有機溶剤たとえばピリジンまたはクロロベン
ゼンである。

【００６２】本発明の組成物の中に光活性剤として使用
されるフタロシアニンおよび水可溶化性基（特に陽イオ
ン性基）のほかに非イオン性置換基を有するフタロシア
ニン（たとえば式（１ｄ）あるいは（１２ａ）　のタイ
プの化合物）　も同じく慣用の方法によって得ることが
できる。たとえば、それらの非イオン性置換基はフタロ
シアニン環構造の形成のために使用される出発物質（た
とえばフタル酸無水物、フタロジニトリルまたはフタル
ジイミド）内にすでに存在しうる。対応的に置換されか
つ、適当な場合には、すでに金属化されたフタロシアニ
ンの形成の後に水可溶化性基を、出発物質にそれがまだ
存在しなかった場合には、導入することができる（上記
説明および実施例参照）。また、多くの置換基をすでに
形成されたフタロシアニン環系内に、例えば塩素化、臭
素化あるいはヨウ素化（たとえばＲ３０がＣｌ、Ｂｒ、
Ｉの場合）によって導入することもできる。水可溶化性
置換基は前もって、あるいは好ましくは後から導入する
ことができる（上記説明および実施例参照）。フタロシ
アニン環系の形成が塩化物たとえば　ＡｌＣｌ３、Ｚｎ
Ｃｌ２　などの存在下でフタル酸無水物またはフタロジ
ニトリルを用いて行なわれる場合には、すでに塩素化さ
れたフタロシアニン、特にフタロシアニン１モルにつき
０．５乃至１．５モルの塩素を含有するフタロシアニン
が得られる。また、かかる生成物に後から陽イオン性基
を導入することもできる（上記参照）。異種の置換基を
有するフタロシアニン化合物を製造するためには、上記
した方法を適当に組合わせることができる。これらの方
法はすべてフタロシアニン化学の分野で周知であり、関
係する文献に余す所なく記載されている。

【００６３】以下に、本発明の実施例において使用され
る光活性剤および組成物の製造を実施例により説明する
。実施例中の部およびパーセントは重量部および重量パ
ーセントである。なお、実施例中において、ＰＣはアル
ミニウム−または亜鉛フタロシアニン環系、ＰＣ′はア
ルミニウムフタロシアニン環系、ＰＣ″は亜鉛フタロシ
アニン環系を表わす。紫外線最大吸収波長（λｍａｘ）
はすべてｐＨ７における１：１のエタノール／水混合物
中で測定された測定値である。

【００６４】

【実施例】実施例１ 新らしく製造したアルミニウムフタロシアニン−トリス
ルホクロリド０．１モルを１０００部の氷水中に懸濁し
、そしてこの懸濁液に次に１モルのＮ，Ｎ−ジメチルア
ミノ−３−アミノプロパンを添加する。この反応混合物
を室温で２４時間、次に６０乃至７０℃で４時間撹拌す
る。この懸濁液を温時に濾過し、その残留物を１０００
部の温水で洗い、そして７０〜８０℃で真空乾燥して下
記式の化合物を得る。

【化４１】 式中、ＰＣ′は非置換のアルミニウムフタロシアニンの
残基を意味する。

【００６５】四級化のために上記化合物の３ｇを５０ｍ
ｌのジメチルホルムアミドに溶解し、重炭酸ナトリウム
１ｇとジメチルスルファート２ｍｌとを加え、そして混
合物を９０℃で５時間撹拌する。その反応溶液を回転蒸
発器内で乾燥体まで蒸発させる。残留物は水易溶性の下
記式の化合物を含む。

【化４２】 式中ＰＣ′は非置換アルミニウムフタロシアニンの残基
を表わす。

【００６６】Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−アミノプロ
パンの代りに下記式のアミンを用いて上記の操作をくり
返して、

【化４３】 同様にすぐれた特性を有する下記式の生成物が得られた
。 （ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ＋　（ＣＨ
３）３　　ＣＨ３ＳＯ４−　〕３　　（１０２） λｍａｘ　＝６７７／３４５ｎｍ （ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ２）６　−　Ｎ＋　
（ＣＨ３）３　　ＣＨ３ＳＯ４　−〕３　　　　　　　
　（１０３）、

【化４４】

【化４５】

【００６７】対応する亜鉛フタロシアニントリスルホク
ロリドから出発して上記と同様に反応を行なって、ＰＣ
′が亜鉛フタロシアニン環系に置き換えられた化合物が
得られた。これらの生成物も上記の化合物と同様にすぐ
れた特性を有する。アルミニウム−または亜鉛−フタロ
シアニントリスルホクロリドはそれ自体公知の方法です
ぐに第四アミノ基を有しているアミンと縮合させること
もできる。従って、亜鉛−またはアルミニウム−フタロ
シアニン−トリスルホクロリドを下記式

【化４６】 のアミンと反応させて下記式の化合物が製造される。

【化４７】 式中、ＰＣは非置換の亜鉛−またはアルミニウム−フタ
ロシアニン環系である。

【００６８】実施例１ａ 出発物質アルミニウムフタロシアニン−トリススルホク
ロリドの代りに対応する量のクロ−、ブロモ−またはヨ
ードフタロシアニントリスルホクロライドを用いること
以外、実施例１の操作を行い、下記式に示す四級化され
た置換基にさらに塩素、臭素またはヨウ素を含む実施例
１の四級化フタロシアニン化合物を得る。

【化４８】

【００６９】実施例１ｂ １００容量部のジメチルホルムアミドに９０℃で２５部
の下記式の化合物を溶解する。

【化４９】 （ＰＣ′＝非置換アルミニウムフタロシアニンの残基）

【００７０】次のこの溶液にジメチルスルファート１２
部を加え、この反応混合物を９０℃で２時間撹拌したの
ち、３００容量部のアセトンで希釈する。沈澱した生成
物を濾別し、アセトンで洗い、そして乾燥して青色粉末
として下記式の四級化化合物２８部を得る。

【化５０】 出発物質として式

【化５１】 の化合物を用いて本実施例の方法をくり返して同じく青
色粉末として下記式の化合物が得られる。

【化５２】

【００７１】実施例２ ２−クロロエチルアミンをアルミニウムフタロシアニン
−テトラスルホクロリドと縮合して得られた化合物　（
ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２　−Ｃｌ〕４　
の０．０１モルを水１００ｍｌに懸濁する。ピリジン２
０ｍｌを加えた後、この反応混合物を７０〜８０℃で四
級化が完結するまで撹拌する。アセトンで沈澱させ、濾
別し、乾燥して下記式の化合物を得る。

【化５３】 （ＰＣ′は実施例１における定義の通りである）。

【００７２】ピリジンの代りに、等価量のｏ−，ｍ−ま
たはｐ−メチルピリジン、ｐ−またはｍ−ピリジンカル
ボン酸、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリエ
タノールアミン、ジメチルエタノールアミン、キヌクリ
ジン、Ｎ−メチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキ
シルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドラジン、チオ尿素ま
たはテトラメチルチオ尿素を用いて上記の操作をくり返
して下記式の化合物がそれぞれ得られた。

【化５４】 （ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２　−　＋Ｎ（
ＣＨ３）３　　　Ｃｌ−　〕４　　　、（２０６） （ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２　−　＋Ｎ（
Ｃ２Ｈ５）３　　Ｃｌ−　〕４　　　、　　　　　　　
（２０７） （ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２　−　＋Ｎ（
Ｃ２Ｈ４ＯＨ）３　　Ｃｌ−　〕４　　　、　　　　　
（２０８） （ＰＣ′）　−〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２　−　＋Ｎ（
ＣＨ３）２（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）　Ｃｌ−　〕４　、　　　
（２０９）

【化５５】

【化５６】 化合物（２１６）　はモルホリンと反応させ、次いでジ
メチルスルファートで四級化することによって得られる
。（ＰＣ′＝非置換アルミニウムフタロシアニン環系）

【００７３】実施例２ａ 実施例２を出発物質　（ＰＣ′）　〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２
ＣＨ２Ｃｌ　〕４　の代りに対応する量の下記式の化合
物を使用してくり返して

【化５７】 （式中、Ｒ１１″は塩素、臭素またはヨウ素である）四
級化置換基のほかにさらに塩素原子、臭素原子またはヨ
ウ素原子を含有する実施例２の四級化された化合物が得
られた。

【化５８】

【００７４】実施例３ 英国特許第８０６１７５号明細書の実施例３に記載され
ている方法に従ってアルミニウムフタロシアニンから出
発して下記式の化合物が製造された。

【化５９】 （ＰＣ′＝非置換アルミニウムフタロシアニン環系）。 本化合物も光活性剤としてきわめて良好な特性を有する
。

【００７５】同様して下記の化合物が製造された。

【化６０】

【化６１】 式（３０１）　および（３０２）　においてｚ′は０ま
たは１である。出発物質は下記式の化合物である。

【化６２】

【００７６】実施例４ トリス−クロロメチル−アルミニウムフタロシアニン１
０部をピリジン６０部中で９０〜９５℃の温度において
１５時間撹拌する。生成物をアセトンで沈澱させ、濾別
し、アセトンで洗って乾燥して下記式のピリシン化合物
を得る。

【化６３】 （ＰＣ′＝非置換アルミニウムフタロシアニン環系）。

【００７７】トリス−クロロメチル−アルミニウムフタ
ロシアニンから出発して上記と同様にして下記の化合物
が得られる。 ａ）　　１００℃でチオ尿素溶融物中でトリス−クロロ
メチル−アルミニウムフタロシアニンを反応させて下記
式の化合物を得る。

【化６４】 ｂ）　　トリス−クロロメチル−アルミニウムフタロシ
アニンをテトラメチル尿素と共に溶融して下記式の化合
物を得る。

【化６５】 ｃ）　　トリス−クロロメチル−アルミニウムフタロシ
アニンを無水Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドラジンと６０℃で反
応させて下記式の化合物を得る。

【化６６】 ｄ）　　ジアザビシクロオクタンの２５％水溶液中でト
リス−クロロメチル−アルミニウムフタロシアニンを１
００℃まで加熱して下記式の化合物を得る。

【化６７】 ｅ）　　ジメチルホルムアミド中１１０〜１１５℃でト
リス−クロロメチル−アルミニウムフタロシアニンをニ
コチン酸と縮合して下記式の化合物を得る。

【化６８】 ｆ）　　トリス−クロロメチル−アルミニウムフタロシ
アニンをモルホリンと縮合し、次いでジメチルスルファ
ートで四級化して下記式の化合物を得る。

【化６９】 ｇ）　　トリス−クロロメチル−アルミニウムフタロシ
アニンをジエタノールアミンと反応させそして次にジメ
チルスルファートで四級化して下記式の化合物を得る。

【化７０】 （ＰＣ′＝非置換アルミニウムフタロシアニン）。

【００７８】非置換のトリス−クロロメチル−アルミニ
ウムフタロシアニンの代りに塩素、臭素またはヨウ素で
核置換されたトリス−クロロメチル−アルミニウムフタ
ロシアニンを出発物質として用い同様に操作を行なうと
四級化置換基のほかにさらに塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子を含む下記に例示する対応する化合物が得ら
れた。

【化７１】

【化７２】

【００７９】随意的に塩素、臭素またはヨウ素で置換さ
れたトリス−クロロメチル−アルミニウムフタロシアニ
ンの代りに対応する亜鉛フタロシアニンを用いて例えば
下記式に示す同様にすぐれた特性を有する対応する亜鉛
フタロシアニンが製造された。

【化７３】 （ＰＣ″＝亜鉛フタロシアニン環構造）。

【００８０】実施例５ 式（１００）　の化合物１０部をシメチルメタンホスホ
ナート５０容量部中に懸濁し、そして９０〜９５℃で３
時間撹拌する。この反応混合物を乾燥体まで真空濃縮す
る。残留物を２００部の水に取り出し、この溶液を水酸
化ナトリウムの希溶液で中和し、そして乾燥体まで真空
濃縮して、青色粉末の下記式の化合物１６部を得る。

【化７４】

【００８１】実施例１乃至５によって製造された化合物
中の陰イオンは慣用方法によって他の陰イオンに置きか
えられるか、または適当な四級化剤を用いて他の陰イオ
ンを導入することもできる。実施例１乃至５で製造され
た化合物は陰イオンとして例えば下記のものを有するこ
ともできる：Ｂｒ−　、Ｉ−　、メチルスルファート以
外の他のアルキルスルファート、スルファート、アミノ
スルファート、過塩素酸塩、ベンゼンスルホナート、ナ
フタレンスルホナート、ｐ−トリルスルホナート、ｐ−
クロロスルホナート、スルフィット、炭酸塩、重炭酸塩
、ホスファート、硝酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、シ
ュウ酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、乳
酸塩、コハク酸塩、クロロ酢酸塩、酒石酸塩、メタンス
ルホナート、安息香酸塩等。

【００８２】実施例６ 光漂白（ｐｈｏｔｏｂｌｅａｃｈｉｎｇ）　作用を有す
る液体陽イオン性洗剤組成物。浸漬法で使用。 　　洗剤の処方： ６．５モルのエチレンオキシドでオキシエチル化された
Ｃ１２−Ｃ１２　　　　　　６０％の脂肪族アルコール １−メチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイル
−イミダ　　　　　　２６．７％ゾリウム−メトスルフ
ァート、（活性成分７５％）青色染料〔ポーラ−ブリリ
アントブルー０．５％溶液〕　　　　　　　　　　　　
　　　　０．４％香　　　　料　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１％光
活性剤　（ＰＣ′）　〔ＳＯ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２　−　
＋Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ３ＳＯ４　−〕３　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ａ）　
　　　　　　　　　０％　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　ｂ）　　　　０．００４％
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　ｃ）　　　　０．０１　　％水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　上記と合わせて１００％

【０
０８３】浸漬方法 米国特許第４１６６７１号明細書の実施例９の記載に準
じて褐色染料で汚した漂白木綿織布０．５ｇを、汚され
ていない漂白木綿織布９．５ｇと一緒に、上記洗剤１．
５ｇ／リットルを含有する水３００ｍｌに入れて４０℃
で２時間浸漬し、〔この浸漬試験は上記の光活性剤含量
ａ）、ｂ）、ｃ）別に３つに分けて行なわれ〕試験織布
（０．５ｇ）はバラスト（ｂａｌｌａｓｔ）織布（９．
５ｇ）の一番上に置かれた。湿漬浴はその最下端が浴表
面上１０ｃｍのところに配置された２００ワットの電球
で光照射された。

【００８４】処理後、試験織布を３０秒間流水ですすぎ
、遠心脱水し、そして１５０℃でアイロンがけした。 ついでツアイス（ＺＥＩＳＳ）社のフィルター分光光度
計“Ｅｌｒｅｐｈｏ”のフィルターＧを用いて試験織布
の輝度を測定した。光活性剤を含有していない洗剤で処
理された試験織布〔ａ）の場合〕の輝度と光活性剤を含
有する洗剤で処理された試験織布〔ｂ）とｃ）の場合〕
の輝度の差（ΔＹ）を測定した。この輝度差は光活性剤
による汚れ落し効果の度合を評価するレフエレンス（ｒ
ｅｆｅｒｅｕｃｅ）値として役立つ。

【００８５】測定された輝度差（ΔＹ）は下記の通りで
あった： ｂ）：光活性剤０．００４％を含有する洗剤：　　ΔＹ
＝６．７ ｃ）：光活性剤０．０１％を含有する洗剤：　　　　Δ
Ｙ＝１０．７

【００８６】実施例７ 比較のため光活性剤として下記物質を洗剤に加えて実施
例６の実験をくり返した。 １．　　スルホン化亜鉛フタロシアニン２．　　スルホ
ン化アルミニウムフタロシアニン３．　　低スルホン化
アルミニウムフタロシアニン濃度０．０１％の場合にお
いてさえ、試験織布に対し上記３物質は明らかな漂白効
果を与えなかった（ΔＹは誤差範囲内）。上記化合物１
、２、３の濃度を１０倍にして加えた場合においても得
られたΔＹの値は１以下であった。

【００８７】実施例８ 実施例６と同様な洗剤組成物：洗濯と浴外での繊維への
光照射による適用例。実施例６と同様に褐色色素で汚さ
れた木綿織布を慣用の仕方で浴比１：３０において洗濯
浴の中で浴を光照射することなく実施例６記載の洗剤組
成物を１．５ｇ／リットル含有している浴中で４０℃で
２０分間洗濯した（光活性剤含量０％、０．００４％お
よび０．０１％に応じて３つに分けて実施）。洗濯した
布片を短時間遠心脱水し、そして湿潤状態で日光下で紐
をかけた。試験布片は太陽輻射量が２００ラングリー（
Ｌａｎｇｌｅｙ）に達するまで干紐に吊した。そしてこ
の際試験片が実際の場合よりも余り早く乾燥してしまう
のを避けるためリン酸塩緩衝液（ｐＨ９）を２時間後に
吹きつけて再び濡らせた。輝度および輝度差を実施例６
と同様にして測定した。下記に示すようにすぐれた漂白
効果が確認された。 光活性剤０．００４％を含有するｂ）の場合：　　ΔＹ
＝３．７ 光活性剤０．０１％を含有するｃ）の場合：　　　　Δ
Ｙ＝２１．１。

【００８８】光活性体として対応する量の下記式のフタ
ロシアニン化合物を使用して本実施例の操作をくり返し
た。

【化７５】 （式中、ＰＣはアルミニウム−または亜鉛−フタロシア
ニン環構造）。この結果、実施例１に記載した光活性剤
によって得られたと同様なすぐれた漂白効果が得られた
。

【００８９】実施例９ 比較のため、実施例７におけると同じ陰イオン性光活性
剤を用いて実施例８の実験を比較のためにくり返した。 陽イオン性光活性剤が用いられている濃度ではこれら陰
イオン性または弱イオン性化合物を用いてはほとんど認
知しうる漂白効果は達成されなかった。はるかに高い濃
度を用いた場合にのみわずかな効果が認められたにすぎ
ない。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　ΔＹ　　　　　　スルホン化亜鉛−フ
タロシアニン０．１％　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２．５　　　　スルホン化アルミニウム−フタロ
シアニン０．１％　　　　　　　　　　４．９　　　　
低スルホン化アルミニウム−フタロシアニン０．１％　
　　　　　３．８〜４．１

【００９０】実施例１０ 繊維柔軟剤組成物 繊維柔軟剤を下記により調製した： 溶融した７部のジステアリルジメチルアルミニウムクロ
リド（７５％）に９３部の脱イオン化した水を６０℃で
撹拌をつゞけながら添加する。次いで実施例６に記載し
た光活性剤０．０３％を添加する。光活性剤を加えない
ものを比較のためにつくる。

【００９１】冷却したのち、該繊維柔軟剤を用いて褐色
色素（実施例６参照）で汚された木綿織布をすすぐ。操
作は以下の通りである。織布を上記繊維柔軟剤配合物の
２ｇ／リットルを含有する浴の中で浴比１：２０、温度
２５℃において２０分間すすぎ洗いする。布を遠心脱水
後、湿潤状態で実施例８に記載したように紐にかけて干
して２００ラングリーまで照射させる。

【００９２】漂白度の評価のためのレフエレンス値とし
て、輝度および輝度差の測定を実施例６に記載したよう
に実施した。光活性剤を含有するすすぎ液で処理された
試験織布は、光活性剤を含有していないすすぎ液で処理
されたものに比較して顕著な漂白効果を得た。輝度差Δ
Ｙは４．８であった（繊維柔軟剤中の光活性剤濃度が０
．０３％の場合）。

【００９３】実施例１１ 比較のため実施例７に使用したスルホン化フタロシアニ
ン誘導体を使用した。上記化合物を０．０３％含有する
繊維柔軟すすぎ剤組成物を用いて実施例１０の操作をく
り返したが試験布片になんらの漂白効果も認められなか
った。陰イオン光活性剤の濃度をさらに高めた場合（約
０．１％）でも、得られた漂白効果（ΔＹ）は１以下に
すぎなかった。

【００９４】実施例１２ 繊維柔軟剤として同一濃度で１−メチル−１−タロイル
−アミドエチル−α−タリル−イミダゾリニウム−メト
スルファートを使用して（光活性剤の濃度は同じく０．
０３％）実施例１０をくり返した。この場合には再び明
瞭な漂白効果が得られ、ΔＹ＝５．３が達成された。

【００９５】実施例１３ 米国特許第４１６６７１８　号明細書の実施例９に記載
されている褐色染料で汚した漂白木綿布の試験片各１ｇ
をトリポリリン酸ナトリウムでｐＨ８乃至９に調整した
浴内で処理した。使用した浴は下記組成の洗剤２ｇ／リ
ットルを含有しており、処理は５０℃の温度で撹拌しな
がら且つ２５０ワットの赤外ランプ（浴表面からの距離
は１５ｃｍ）の照射を伴なって１時間処理した。 　　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５５部　　　　エタノール
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１５部　　　　クエン酸　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２部　　　　オキシエ
チル化脂肪族アミン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０部　　　　
７５％のジアルキルジメチルアンモニウムクロリド（ア
ルキル　　　　基：パルミチル２４部、ステアリル７５
部、オレイル１部）　　　　　　　　８部および式

【化７６】 の光活性剤０％または０．００７５％（試験布片の重量
を基準にして）。

【００９６】浴処理後、試験布片をすすぎ洗いし、乾燥
しアイロンがけした。次いで実施例６に記載のごとく試
験布片の輝度を測定した。２つの試験布（光活性剤を含
有する洗剤で洗濯した試験布片と光活性剤を含有しない
洗剤で洗濯した試験布片と）の輝度値の差ΔＹを求めた
。結果は下記のごとくであった。 洗濯浴のｐＨが８の場合：　　　　ΔＹ＝９．８洗濯浴
のｐＨが９の場合：　　　　ΔＹ＝２０．２

【００９７
】次表に示したさらにいくつかの別の光活性剤を用いて
上記の実験をくり返した。その際に得られた輝度差（Δ
Ｙ）をも次表に示す。

【表１】

【００９８】本例に記載した洗浄操作を、式（１０３）
　〜（１１０）　、（１１２）　、（２００）　〜（２
１７）　、（３００）　〜（３０２）　、（４００）　
〜（４０５）　および（４０７）　〜（４１３）　のい
ずれか１つの化合物を光活性剤として用いて、いずれの
場合も同様な良好な輝度値が試験織布を得た。

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　漂白光活性剤として、陽イオン性水可
   溶化性基によって置換されたアルミニウムフタロシアニ
   ンまたは亜鉛フタロシアニンを含有し、且つ陽イオン性
   界面活性剤、陽イオン性柔軟剤、陽イオン性帯電防止剤
   、陽イオン性蛍光増白剤および陽イオン性殺菌剤からな
   る群より選ばれる陽イオン性繊維処理剤を１個またはそ
   れ以上含有する繊維処理剤組成物。
2. 【請求項２】　　アルミニウムフタロシアニンまたは亜
   鉛フタロシアニンが第四アンモニウム基および第三スル
   ホニウム基を含有する請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】　　アルミニウムフタロシアニンまたは亜
   鉛フタロシアニンが陽イオン性基のほかにさらに陰イオ
   ン性基および／または非イオン性基を含有しており、か
   つ全体の電荷が陽性である請求項１または２項記載の組
   成物。
4. 【請求項４】　　式（ＰＣ）　−　（＋　Ｒ）ｖ　Ａ　
   Ｗ　−　｛式中、ＰＣは非置換の亜鉛−またはアルミニ
   ウム−フタロシアニン環系であり、ｖは１から４までの
   任意の数であり、　＋Ｒは式−ＳＯ２Ｘ１　−Ｒ１−　
   Ｘ＋　、−Ｏ　−Ｒ１−　Ｘ＋　、−（ＣＨ２）　ｎ　
   −　Ｙ＋　または−ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２−　Ｙ＋　〔
   式中、ｎは０または１であり、Ｒ１　は１乃至８個の炭
   素原子の直鎖状または分枝状のアルキレンあるいは１，
   ３−または１，４−フェニレンであり、Ｘ１　はＮＨま
   たはＮ−アルキルであり、Ｘ＋　は式 【化１】 そしてＲ１　がアルキレンの場合にはさらに式【化２】 であり、Ｙ＋　は式 【化３】 （上記各式において、ｎは０または１、Ｒ２　とＲ３　
   とはそれぞれ独立的に非置換または置換されたＣ１−Ｃ
   ６アルキル、Ｒ４　は非置換または置換されたＣ１　−
   Ｃ６　アルキル、Ｃ３　−Ｃ７　シクロアルキルまたは
   基　ＮＲ６Ｒ７、Ｒ５　はアルキル、Ｒ６　とＲ７　と
   はそれぞれ独立的に水素または非置換または置換された
   アルキル、Ｒ８　とＲ９　とはそれぞれ独立的に非置換
   または置換されたアルキル基またはアラルキル基、ｍは
   １から６までの整数、Ａは５乃至７員の芳香族性窒素含
   有複素環を形成し、その複素環は環員としてさらに１個
   または２個の窒素原子を含有することができそして種々
   の置換基を有することができる。Ｂは５乃至７員の飽和
   窒素含有複素環を形成しその複素環は環員としてさらに
   １乃至２個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原
   子を含有することができそして種々の置換基をさらに有
   することができる）の基である〕の基であり、そしてＡ
   −　は無機または有機の陰イオンであり、ｗは１価の陰
   イオンＡ−　に関してはｖと同じ値を有しそしてＡ−　
   が多価陰イオンの場合には＜ｖであり、Ａｗ−　は当該
   陽電荷を相殺するものでなければならないが、ｖ≠１の
   時には基Ｒは同種または異種であり得、そしてまた上記
   フタロシアニン環系は、全体の電荷が陽性であることを
   条件として、さらに水可溶化性基たとえばスルホ基のご
   とき陰イオン基を含有することができそしてそれらすべ
   ての置換基はフタロシアニン環系のフェニル環に結合さ
   れている｝のフタロシアニンを含有する請求項２記載の
   組成物。
5. 【請求項５】　　式 【化４】 （式中、ＰＣ、　＋Ｒ、ｖ、Ａ−　およびｗは請求項４
   において定義した通りであり、Ｒ３０は非イオン性置換
   基、特にフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素
   原子あるいはシアノであり、ａは０．１から４までの任
   意の数であり、そして分子中に存在するＲ３０は同種ま
   たは異種でありうる）のフタロシアニンまたはかかるフ
   タロシアニンの混合物を含有する請求項２記載の組成物
   。
6. 【請求項６】　　式 【化５】 （式中、ＰＣ、Ｘ１　、Ｘ＋　、Ｒ１　およびＡ−　は
   請求項４において定義した通りであり、Ｍは水素、アル
   カリ金属イオン、アンモニウムイオンまたはアミン塩イ
   オンであり、ｘとｙとの合計は１から４までであり、そ
   れぞれの値は全体の電荷が陽性であるように選ばれ、そ
   してＡ−　ｗ′は分子の残りの部分の陽電荷を正確に相
   殺するものである）のフタロシアニンを含有する請求項
   ２記載の組成物。
7. 【請求項７】　　式 【化６】 （式中、ＰＣ、Ｘ１　、Ｘ＋　、Ｒ１　、Ａ−　、ｘ、
   ｙおよびｗ′は請求項６において定義した通りであり、
   そしてＲ３０とａとは請求項５において定義した通りで
   あり、Ｒ３０は好ましくは塩素であり、ａは０．５から
   ４までの数である）のフタロシアニンまたはかかるフタ
   ロシアニンの混合物を含有する請求項５記載の組成物。
8. 【請求項８】　　式（ＰＣ）−（ＳＯ２ＮＨＲ１′−　
   Ｘ′＋　Ａ　′−　）　ｖ　〔式中、ＰＣは請求項４に
   おいて定義した通りであり、Ｒ１′は２乃至６個の炭素
   原子のアルキレン、ｖは１から４までの任意の数、Ｘ′
   ＋　は式 【化７】 （式中、Ｒ２　とＲ３　とはそれぞれ独立的に非置換ま
   たはヒドロキシル、シアノ、ハロゲンまたはフェニルに
   よって置換されたＣ１　−Ｃ４　アルキル、Ｒ４　はＲ
   ２　の持つ意味を有するほかにさらにシクロヘキシルま
   たはアミノ基を意味しうる、Ｒ５　はＣ１　−Ｃ４　ア
   ルキル、Ｒ１０はＣ１　−Ｃ４　アルキルまたはＣ１　
   −Ｃ４　アルコキシ、ハロゲン、カルボキシル、カルボ
   アルコキシまたはヒドロキシルである）の基であり、そ
   してＡ′−　はハライドイオン、アルキルスルファート
   イオンまたはアリールスルホナートイオンであり、基−
   ＳＯ２ＮＨＲ１　′−Ｘ＋　Ａ−　は同種または異種で
   ありうる〕のフタロシアニンを含有する請求項４記載の
   組成物。
9. 【請求項９】　　式 【化８】 （式中、ＰＣ、Ｒ１′、Ｘ′＋　、Ａ′−　およびｖは
   請求項８において定義した通りであり、Ｒ３０とａとは
   請求項７において定義した通りである）のフタロシアニ
   ンまたはかかるフタロシアニンの混合物を含有する請求
   項７記載の組成物。
10. 【請求項１０】　　全組成物を基準にして０．０００５
    乃至１．５重量％の光活性剤を含有する請求項１記載の
    組成物。
11. 【請求項１１】　　陽イオン性繊維処理剤が陽イオン性
    複素環式イミドまたは脂肪族第四アンモニウム化合物を
    含有する請求項１記載の組成物。
12. 【請求項１２】　　陽イオン性繊維処理剤が式【化９】 （式中、Ｒ１１は水素または１乃至２２個の炭素原子を
    有する脂肪族基、Ｒ１２は１０乃至２２個の炭素原子を
    有する脂肪族基、Ｒ１３とＲ１４とはそれぞれ独立的に
    Ｃ１　−Ｃ４　アルキルであり、そしてＢ−　は陰イオ
    ンである）の第四アンモニウム塩および／または式 【化１０】 （式中、Ｒ１５は水素またはＣ１　−Ｃ４　アルキル、
    Ｒ１６はＣ１　−Ｃ４　アルキル、Ｒ１７はＣ１　−Ｃ
    ２２アルキル、Ｒ１８は水素またはＣ１　−Ｃ２２、好
    ましくはＣ１５−Ｃ２２アルキル、Ｂ−　は陰イオンで
    ある）の第四イミダゾリウム塩である請求項１１記載の
    組成物。
13. 【請求項１３】　　陽イオン性繊維処理剤が式Ｒ２０＋
    　Ｎ（Ｒ２１）３Ｂ−　 （式中、Ｒ２０は８乃至２２個の炭素原子の直鎖状また
    は分枝状アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ２１はそ
    れぞれ１乃至４個の炭素原子のアルキルまたはヒドロキ
    シアルキルまたはベンジルであるが、ただし多くともた
    だ１つの基Ｒ２１がベンジルであり、そしてＢ−　は陰
    イオンである）および／または式 【化１１】 および／または式 【化１２】 （式中、Ｒ１９はＣ１０−Ｃ２０アルキルであり、ｐは
    １から２０までの数、そしてＢ−　は陰イオンである）
    の界面活性剤である請求項１１記載の組成物。
14. 【請求項１４】　　処理剤の全量を基準にして１乃至５
    ０％の陽イオン繊維処理剤を含有する請求項１記載の組
    成物。
15. 【請求項１５】　　付加的に１種またはそれ以上の非イ
    オン界面活性剤を含有する請求項１記載の組成物。
16. 【請求項１６】　　付加的に慣用の洗剤成分たとえば過
    酸化物漂白剤のごとき慣用の漂白剤、蛍光増白剤、水お
    よび／または水と混和性の有機溶剤を含有する請求項１
    ５記載の組成物。
17. 【請求項１７】　　双性イオン性第四アンモニウム化合
    物、非イオン第三ホスフィン酸化物、非イオン第三アミ
    ン酸化物、非イオンエトキシル化アルコール、エトキシ
    ル化アルコールスルファート、合成陰イオンＣ８　−Ｃ
    ２０−アルキルスルファート界面活性剤および合成両性
    界面活性剤からなる群から選択された柔軟剤を付加的に
    含有する請求項１記載の組成物。
18. 【請求項１８】　　アルカリ性のｐＨ値、特に７乃至１
    ０の範囲のｐＨ値を有する請求項１乃至１７項のいずれ
    かに記載の組成物。
19. 【請求項１９】　　漂白光活性剤として、陽イオン性水
    可溶化性基によって置換されたアン陽イオン界面活性剤
    、柔軟剤、帯電防止剤、蛍光増白剤および／または殺菌
    剤の如き繊維処理剤等を１個またはそれ以上含有する繊
    維処理剤組成物を含有する水性浴中において布を処理し
    、この際該浴中においてか、またはその後に浴外におけ
    る湿潤状態において可視および／または赤外光を照射す
    ることを特徴とする布を選択、すすぎおよび漂白する方
    法。
20. 【請求項２０】　　布の処理をｐＨ値が好ましくは７乃
    至１２、特に好ましくは８乃至１０であるアルカリ性浴
    中で実施することを特徴とする請求項１９記載の方法。