JPH04234121A - 集積回路デバイスの製造方法 - Google Patents
集積回路デバイスの製造方法Info
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- JPH04234121A JPH04234121A JP3265519A JP26551991A JPH04234121A JP H04234121 A JPH04234121 A JP H04234121A JP 3265519 A JP3265519 A JP 3265519A JP 26551991 A JP26551991 A JP 26551991A JP H04234121 A JPH04234121 A JP H04234121A
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- C23C16/505—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
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- H10W20/092—Manufacture or treatment of dielectric parts thereof by smoothing the dielectric parts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は二酸化ケイ素を堆積する
方法と装置に係り、特に比較的高いアスペクト比を有す
る集積回路の導体上に二酸化ケイ素を堆積する方法に関
する。
方法と装置に係り、特に比較的高いアスペクト比を有す
る集積回路の導体上に二酸化ケイ素を堆積する方法に関
する。
【0002】
【従来の技術】回路密度の増加に伴い、構造体のアスペ
クト比として知られる、隣接する導体の高さとそれらの
間隔寸法の比もまた増加する。堆積した二酸化ケイ素の
厚みが隣接する導体間の間隔寸法の半分を越える場合、
隣接する導体の隣接垂直壁上に堆積した二酸化ケイ素同
士は当接し易くなり、この当接部分は、堆積した二酸化
ケイ素中の切れ目となる。特に、垂直側壁の上部の角部
における堆積量が、垂直側壁の残部における堆積量を少
しでも越えた場合には、上部の角部に堆積した二酸化ケ
イ素同士が最初に当接するため、隣接する導体間に堆積
した二酸化ケイ素間にボイドが形成されてしまう。この
問題はアスペクト比が増加するに従い深刻化する。
クト比として知られる、隣接する導体の高さとそれらの
間隔寸法の比もまた増加する。堆積した二酸化ケイ素の
厚みが隣接する導体間の間隔寸法の半分を越える場合、
隣接する導体の隣接垂直壁上に堆積した二酸化ケイ素同
士は当接し易くなり、この当接部分は、堆積した二酸化
ケイ素中の切れ目となる。特に、垂直側壁の上部の角部
における堆積量が、垂直側壁の残部における堆積量を少
しでも越えた場合には、上部の角部に堆積した二酸化ケ
イ素同士が最初に当接するため、隣接する導体間に堆積
した二酸化ケイ素間にボイドが形成されてしまう。この
問題はアスペクト比が増加するに従い深刻化する。
【0003】この問題の解決法の一つに、例えば、次の
文献に記載されているような、電子サイクロトロン共鳴
(ECR)を用いる方法がある。“サブミクロン相互接
続に対するバイアシングと電子サイクロトロン共鳴プラ
ズマ堆積によるSiO2 プレーナ化法”、カツユキ
マチダら、ジャーナル・オブ・バキューム・サイエン
ス・テクノロジー(Journal of Vac
uum Science Technology)
B4(4)1986年7月/8月、818〜821頁参
照。
文献に記載されているような、電子サイクロトロン共鳴
(ECR)を用いる方法がある。“サブミクロン相互接
続に対するバイアシングと電子サイクロトロン共鳴プラ
ズマ堆積によるSiO2 プレーナ化法”、カツユキ
マチダら、ジャーナル・オブ・バキューム・サイエン
ス・テクノロジー(Journal of Vac
uum Science Technology)
B4(4)1986年7月/8月、818〜821頁参
照。
【0004】この方法では、堆積チャンバに接続された
チャンバにおいて、一定のマイクロ波周波と磁場を組合
せ、イオンのサイクロトロン共鳴をセットアップするこ
とにより、この共鳴を堆積チャンバに伝え、二酸化ケイ
素を堆積させる。堆積チャンバにおいてウェーハrfバ
イアスを加えて二酸化ケイ素をスパッタエッチングさせ
ることにより、基板上で異なる角度に堆積させ、それに
より、垂直壁のマージによって形成されボイドの問題を
軽減する。
チャンバにおいて、一定のマイクロ波周波と磁場を組合
せ、イオンのサイクロトロン共鳴をセットアップするこ
とにより、この共鳴を堆積チャンバに伝え、二酸化ケイ
素を堆積させる。堆積チャンバにおいてウェーハrfバ
イアスを加えて二酸化ケイ素をスパッタエッチングさせ
ることにより、基板上で異なる角度に堆積させ、それに
より、垂直壁のマージによって形成されボイドの問題を
軽減する。
【0005】しかしながら、この方法には次のような問
題点がある。すなわち、新しい装置を設計する必要があ
る上、チップ製造に必要な超クリーン性の水準を保持す
るのがさらに困難であり、さらに、マイクロ波と分離E
CRチャンバが必要となる分だけ構成が複雑化し、製造
用装置のコストを増大する。
題点がある。すなわち、新しい装置を設計する必要があ
る上、チップ製造に必要な超クリーン性の水準を保持す
るのがさらに困難であり、さらに、マイクロ波と分離E
CRチャンバが必要となる分だけ構成が複雑化し、製造
用装置のコストを増大する。
【0006】これに対し、二酸化ケイ素の堆積と同時に
スパッタリングを行う別の方法が次の論文に記載されて
いる。題名“プラズマ増強化学蒸着法による側壁テーパ
ードオキサイド”、ジー・シー・スミス(G.C.Sm
ith)ら、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・
ソサイティ:ソリッド・ステート・サイエンス・アンド
・テクノロジー(Journal of Elec
trochemicalSociety:Solid−
State Science and Tech
nology)第132巻、11号、1985年11月
、2721〜2725頁参照。
スパッタリングを行う別の方法が次の論文に記載されて
いる。題名“プラズマ増強化学蒸着法による側壁テーパ
ードオキサイド”、ジー・シー・スミス(G.C.Sm
ith)ら、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・
ソサイティ:ソリッド・ステート・サイエンス・アンド
・テクノロジー(Journal of Elec
trochemicalSociety:Solid−
State Science and Tech
nology)第132巻、11号、1985年11月
、2721〜2725頁参照。
【0007】この方法を採用した場合には、堆積した二
酸化ケイ素に、(マージによってボイドが形成される)
垂直側壁ではなく、V形側壁が形成される。この方法の
問題点は、比較的高いアスペクト比を有する導体パター
ン上に、二酸化ケイ素の有用な層を形成するのに比較的
長時間を要することである。
酸化ケイ素に、(マージによってボイドが形成される)
垂直側壁ではなく、V形側壁が形成される。この方法の
問題点は、比較的高いアスペクト比を有する導体パター
ン上に、二酸化ケイ素の有用な層を形成するのに比較的
長時間を要することである。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な従来技術の課題を解決するために提案されたものであ
り、すなわち、その目的は、高いアスペクト比を有する
導体パターン上に、信頼性の高い二酸化ケイ素の層を形
成可能であり、大量生産及びクリーン要求に適合し、且
つ製造コストを大きく増大することのない、優れた集積
回路デバイスの製造方法を提供することである。
な従来技術の課題を解決するために提案されたものであ
り、すなわち、その目的は、高いアスペクト比を有する
導体パターン上に、信頼性の高い二酸化ケイ素の層を形
成可能であり、大量生産及びクリーン要求に適合し、且
つ製造コストを大きく増大することのない、優れた集積
回路デバイスの製造方法を提供することである。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明の方法は、1つの
チャンバでウェーハをスパッタエッチングし、それを次
に他のチャンバに移して二酸化ケイ素の堆積をするため
の市販の装置を利用して実施することができる。本発明
に従う実質的な改良により、このような装置を好都合に
用いて、高いアスペクト比を有する導体上に、二酸化ケ
イ素を堆積することができる。本発明では、まず、改良
したスパッタエッチングチャンバにおいて、二酸化ケイ
素の層を堆積するためのrfプラズマを形成する。
チャンバでウェーハをスパッタエッチングし、それを次
に他のチャンバに移して二酸化ケイ素の堆積をするため
の市販の装置を利用して実施することができる。本発明
に従う実質的な改良により、このような装置を好都合に
用いて、高いアスペクト比を有する導体上に、二酸化ケ
イ素を堆積することができる。本発明では、まず、改良
したスパッタエッチングチャンバにおいて、二酸化ケイ
素の層を堆積するためのrfプラズマを形成する。
【0010】そして、rf場をほぼ横断する方向に、ウ
ェーハ及びプラズマ全体に広がる磁場を形成する。スパ
ッタエッチングと堆積が同時に起こり、これによって、
第1のレベルの導体の角部上への堆積が大きく妨げられ
、その結果、隣接する導体間に堆積した二酸化ケイ素に
、ほぼV形の表面が形成される。このステップによって
、全堆積層を形成することもできるが、好ましくは、基
板を取出して通常の堆積チャンバに移し、通常の堆積を
行う。
ェーハ及びプラズマ全体に広がる磁場を形成する。スパ
ッタエッチングと堆積が同時に起こり、これによって、
第1のレベルの導体の角部上への堆積が大きく妨げられ
、その結果、隣接する導体間に堆積した二酸化ケイ素に
、ほぼV形の表面が形成される。このステップによって
、全堆積層を形成することもできるが、好ましくは、基
板を取出して通常の堆積チャンバに移し、通常の堆積を
行う。
【0011】この場合には、二酸化ケイ素のほぼ同形の
第2の層が、先に堆積した層上に形成される。ただし、
この第2の二酸化ケイ素の層は、第1の二酸化ケイ素の
層と同じほぼV形の表面を有するため、ボイドや他の切
れ目などの問題を生じることはない。その後、表面をプ
レーナ化し、第2のレベルの導体を堆積させる。
第2の層が、先に堆積した層上に形成される。ただし、
この第2の二酸化ケイ素の層は、第1の二酸化ケイ素の
層と同じほぼV形の表面を有するため、ボイドや他の切
れ目などの問題を生じることはない。その後、表面をプ
レーナ化し、第2のレベルの導体を堆積させる。
【0012】以上概説した本発明の方法により、信頼性
の高い二酸化ケイ素の絶縁層を形成することができる。 この方法は、大量生産に適合し、当業者によって容易に
実行可能である。なお、本発明の方法において使用する
装置は、通常は、市販の装置であり、最近のクリーン性
の水準を満足するように設計されたものであるため、ク
リーン性についての問題を生じることはない。さらに、
詳細な説明から明らかなように、二酸化ケイ素の誘電層
を形成するのに用いられる装置もしくは方法において、
追加コストの必要はほとんどない。以下には、添付図面
に示す実施例によって、本発明の目的、特徴及び利点を
より具体的に説明する。
の高い二酸化ケイ素の絶縁層を形成することができる。 この方法は、大量生産に適合し、当業者によって容易に
実行可能である。なお、本発明の方法において使用する
装置は、通常は、市販の装置であり、最近のクリーン性
の水準を満足するように設計されたものであるため、ク
リーン性についての問題を生じることはない。さらに、
詳細な説明から明らかなように、二酸化ケイ素の誘電層
を形成するのに用いられる装置もしくは方法において、
追加コストの必要はほとんどない。以下には、添付図面
に示す実施例によって、本発明の目的、特徴及び利点を
より具体的に説明する。
【0013】
【実施例】図1は、基板12上に二酸化ケイ素層11を
堆積する従来技術の方法を説明する略図で、本発明の問
題に関するものである。導体13は、基板12の表面上
に配置されており、これは例えば、集積回路の第1の導
体レベルを構成する。導体のアスペクト比は次のように
定義される。すなわち、それは導体の垂直側壁14の高
さの、隣接する導体の隣接する垂直側壁の間隔寸法に対
する比である。
堆積する従来技術の方法を説明する略図で、本発明の問
題に関するものである。導体13は、基板12の表面上
に配置されており、これは例えば、集積回路の第1の導
体レベルを構成する。導体のアスペクト比は次のように
定義される。すなわち、それは導体の垂直側壁14の高
さの、隣接する導体の隣接する垂直側壁の間隔寸法に対
する比である。
【0014】従来の同形状の堆積では、アスペクト比が
高い場合、隣接する垂直側壁上の二酸化ケイ素は同時に
成長する。堆積した二酸化ケイ素層の角部同士は最初に
当接し易く、堆積した酸化物層にボイド15を形成して
しまう。ボイドが形成されない場合でも、切れ目16が
形成され、これは二酸化ケイ素層のエッチング特性と絶
縁特性に悪影響を及ぼす。アスペクト比が増加するに従
い、一般的に、同形の二酸化ケイ素の堆積に伴う問題は
深刻化する。
高い場合、隣接する垂直側壁上の二酸化ケイ素は同時に
成長する。堆積した二酸化ケイ素層の角部同士は最初に
当接し易く、堆積した酸化物層にボイド15を形成して
しまう。ボイドが形成されない場合でも、切れ目16が
形成され、これは二酸化ケイ素層のエッチング特性と絶
縁特性に悪影響を及ぼす。アスペクト比が増加するに従
い、一般的に、同形の二酸化ケイ素の堆積に伴う問題は
深刻化する。
【0015】図2は、本発明に従う2つのステップによ
って形成した二酸化ケイ素層を示す。まず、第1の二酸
化ケイ素層18が形成され、これは一般に図示のように
、隣接する導体13間にV形表面45を有する。次に、
図3に示すように、第2の二酸化ケイ素層19が第1の
二酸化ケイ素層18上に形成される。この第2の二酸化
ケイ素層19は第1の二酸化ケイ素層18とほぼ同形で
あり、従って、図示のように、その表面は連続的なV形
表面59を有する。図4は、その表面に導体20を形成
できるようにプレーナ化された二酸化ケイ素層を示し、
この層の上に、集積回路デバイスの第2の導体レベルが
構成される。
って形成した二酸化ケイ素層を示す。まず、第1の二酸
化ケイ素層18が形成され、これは一般に図示のように
、隣接する導体13間にV形表面45を有する。次に、
図3に示すように、第2の二酸化ケイ素層19が第1の
二酸化ケイ素層18上に形成される。この第2の二酸化
ケイ素層19は第1の二酸化ケイ素層18とほぼ同形で
あり、従って、図示のように、その表面は連続的なV形
表面59を有する。図4は、その表面に導体20を形成
できるようにプレーナ化された二酸化ケイ素層を示し、
この層の上に、集積回路デバイスの第2の導体レベルが
構成される。
【0016】本発明の方法の重要な特徴は、市販の化学
蒸着法(CVD)の装置を用いて実施できることである
。具体的には、図5は、アプライドマテリアル社(カリ
フォルニア、サンタクララ)から市販の“プレシジョン
(Precision)5000システム”として知ら
れる装置の略図であり、この装置は、本発明の実施に用
いることができる。
蒸着法(CVD)の装置を用いて実施できることである
。具体的には、図5は、アプライドマテリアル社(カリ
フォルニア、サンタクララ)から市販の“プレシジョン
(Precision)5000システム”として知ら
れる装置の略図であり、この装置は、本発明の実施に用
いることができる。
【0017】このシステムには、分離チャンバ22〜2
5があり、これらは中央のトランスファーチャンバ27
により相互に接続されている。ウェーハはロードロック
チャンバ26内に導入され、トランスファーチャンバ2
7内に設けられたロボットアームにより各種のチャンバ
の間で転送される。これらの個々のチャンバは、半導体
ウェーハに各種の処理を行うために用いられるが、各チ
ャンバ内では高水準のクリーン性が保持されており、ま
た、1つのチャンバから他のチャンバへの相互汚染を回
避できるように設計されている。分離チャンバを用いて
層18、19(図3の)を堆積することにより、パラメ
タを最適化して可能な最高の堆積速度を得ることができ
る。換言すれば、全プロセスに必要な全時間を可能な限
り短縮することができる。
5があり、これらは中央のトランスファーチャンバ27
により相互に接続されている。ウェーハはロードロック
チャンバ26内に導入され、トランスファーチャンバ2
7内に設けられたロボットアームにより各種のチャンバ
の間で転送される。これらの個々のチャンバは、半導体
ウェーハに各種の処理を行うために用いられるが、各チ
ャンバ内では高水準のクリーン性が保持されており、ま
た、1つのチャンバから他のチャンバへの相互汚染を回
避できるように設計されている。分離チャンバを用いて
層18、19(図3の)を堆積することにより、パラメ
タを最適化して可能な最高の堆積速度を得ることができ
る。換言すれば、全プロセスに必要な全時間を可能な限
り短縮することができる。
【0018】図6は、図2の第1の二酸化ケイ素層18
を堆積するのに用いる図5のチャンバ22の略断面図で
ある。ウェーハ30は電極31上に載置される。この電
極31は、マッチングネットワーク32を介して無線周
波ソース(RFソース)33に接続される。
を堆積するのに用いる図5のチャンバ22の略断面図で
ある。ウェーハ30は電極31上に載置される。この電
極31は、マッチングネットワーク32を介して無線周
波ソース(RFソース)33に接続される。
【0019】ウェーハ30に対向して接地電極35が配
置され、電極31、35の間に、rfプラズマを形成す
るためのガスのソースが構成される。接地電極35は中
空で複数の開口部を有しており、この開口部によって矢
印に示すような注入ガスの流れが形成される。ガスはア
ルゴンソース36、窒素酸化物ソース37及びシランソ
ース38からそれぞれ供給される。適当なバルブ及び移
送ラインにより、これらのガス混合物が電極31、35
の間の領域に送られる。
置され、電極31、35の間に、rfプラズマを形成す
るためのガスのソースが構成される。接地電極35は中
空で複数の開口部を有しており、この開口部によって矢
印に示すような注入ガスの流れが形成される。ガスはア
ルゴンソース36、窒素酸化物ソース37及びシランソ
ース38からそれぞれ供給される。適当なバルブ及び移
送ラインにより、これらのガス混合物が電極31、35
の間の領域に送られる。
【0020】図7に示すように、チャンバ22の周囲の
四方には、4つのコイル40〜43が配置される。“プ
レシジョン5000システム”の1部としてのチャンバ
22の使用目的は、ウェーハ上に材料を堆積することよ
りむしろ、ウェーハから材料をスパッタエッチングする
ことにある。この目的のために、コイルはウェーハ30
の表面にほぼ平行してウェーハ全体に広がる磁場を形成
し、ウェーハ表面の衝突イオン密度を増加させることに
より、スパッタエッチングを促進する。
四方には、4つのコイル40〜43が配置される。“プ
レシジョン5000システム”の1部としてのチャンバ
22の使用目的は、ウェーハ上に材料を堆積することよ
りむしろ、ウェーハから材料をスパッタエッチングする
ことにある。この目的のために、コイルはウェーハ30
の表面にほぼ平行してウェーハ全体に広がる磁場を形成
し、ウェーハ表面の衝突イオン密度を増加させることに
より、スパッタエッチングを促進する。
【0021】コイル42、43は相互に接続され、これ
らを通る電流が最大のときに、図6と図7に示すような
磁場B1 を形成する。同様に、相互接続されたコイル
40、41は、電流が最大のときに、磁場B2 を形成
する。コイルに低い交流周波数で電流を送り、コイル4
2、43を流れる電流の位相をコイル40、41を流れ
る電流の位相から90°だけずらすことにより、均一な
強度Bの磁場を形成し、この磁場を、ウェーハ30の表
面に平行な面で回転させる。
らを通る電流が最大のときに、図6と図7に示すような
磁場B1 を形成する。同様に、相互接続されたコイル
40、41は、電流が最大のときに、磁場B2 を形成
する。コイルに低い交流周波数で電流を送り、コイル4
2、43を流れる電流の位相をコイル40、41を流れ
る電流の位相から90°だけずらすことにより、均一な
強度Bの磁場を形成し、この磁場を、ウェーハ30の表
面に平行な面で回転させる。
【0022】好ましくは、次のような一定の磁場条件を
維持するように、コイルを通る電流を変化させる。すな
わち、磁場Bに、一定の総合的な強度を維持させると共
に、たとえ、毎秒100回転させることができるとして
も、2秒毎に1回転の度数で回転させるように、コイル
を通る電流を変化させる。
維持するように、コイルを通る電流を変化させる。すな
わち、磁場Bに、一定の総合的な強度を維持させると共
に、たとえ、毎秒100回転させることができるとして
も、2秒毎に1回転の度数で回転させるように、コイル
を通る電流を変化させる。
【0023】堆積に先立って、アルゴンをシステム内に
導入し、ウェーハ30を加熱するためにrfパワーを加
える。その後、ソース37、38からのガスを導入する
。窒素酸化物(N2 O)は酸素ソースを、シラン(S
iH4 )はケイ素ソースを構成し、これらは反応して
、PECVDの原理により、ウェーハの表面に二酸化ケ
イ素を堆積する。後述するように、これらのガスは、ウ
ェーハ30の表面からのスパッタリングを促進し、且つ
、ウェーハ30上に二酸化ケイ素の堆積用のソースを構
成するように選択される。
導入し、ウェーハ30を加熱するためにrfパワーを加
える。その後、ソース37、38からのガスを導入する
。窒素酸化物(N2 O)は酸素ソースを、シラン(S
iH4 )はケイ素ソースを構成し、これらは反応して
、PECVDの原理により、ウェーハの表面に二酸化ケ
イ素を堆積する。後述するように、これらのガスは、ウ
ェーハ30の表面からのスパッタリングを促進し、且つ
、ウェーハ30上に二酸化ケイ素の堆積用のソースを構
成するように選択される。
【0024】ウェーハ30は電極31上に支持されるが
、この電極31はrf駆動され、その面積は電極35よ
り小さい。チャンバ22内の全圧力は低く、二酸化ケイ
素の堆積速度は比較的遅い。磁場と共に、これらのパラ
メタの選択により、スパッタリングを促進することがで
きる。
、この電極31はrf駆動され、その面積は電極35よ
り小さい。チャンバ22内の全圧力は低く、二酸化ケイ
素の堆積速度は比較的遅い。磁場と共に、これらのパラ
メタの選択により、スパッタリングを促進することがで
きる。
【0025】図2に示すように、連続する導体13の間
にほぼV形の表面45を有する二酸化ケイ素層18の堆
積は、図6と図7の装置において実現することができる
。なぜなら、この装置によれば、スパッタリングを、導
体13の角部に主として生じさせることができるため、
堆積の厚みが角部で最低となるからである。実際には、
導体13の角部の堆積量を最小にするように、スパッタ
リングによる除去速度と堆積速度とのバランスを取る。 例えば、毎分300オングストロームのスパッタリング
速度と毎分1000オングストロームの二酸化ケイ素の
堆積速度を与えるようなパラメタを用いた場合には、毎
分700オングストロームの堆積速度が得られ、図2に
示すようなV形表面45を与える。磁場Bの回転によっ
て堆積の均一性を促進することができる。
にほぼV形の表面45を有する二酸化ケイ素層18の堆
積は、図6と図7の装置において実現することができる
。なぜなら、この装置によれば、スパッタリングを、導
体13の角部に主として生じさせることができるため、
堆積の厚みが角部で最低となるからである。実際には、
導体13の角部の堆積量を最小にするように、スパッタ
リングによる除去速度と堆積速度とのバランスを取る。 例えば、毎分300オングストロームのスパッタリング
速度と毎分1000オングストロームの二酸化ケイ素の
堆積速度を与えるようなパラメタを用いた場合には、毎
分700オングストロームの堆積速度が得られ、図2に
示すようなV形表面45を与える。磁場Bの回転によっ
て堆積の均一性を促進することができる。
【0026】図5に示すように、チャンバ22における
二酸化ケイ素の堆積の終了後に、ウェーハはトランスフ
ァーチャンバ27に移され、次に、チャンバ23に移さ
れる。このチャンバ23は図8に示される。チャンバ2
3においては、下部の電極49ではなく、上部の電極4
7がrfソース48により駆動される(簡略化のためマ
ッチングネットワークは図示せず)。ウェーハ30は接
地電極49上に配置される。
二酸化ケイ素の堆積の終了後に、ウェーハはトランスフ
ァーチャンバ27に移され、次に、チャンバ23に移さ
れる。このチャンバ23は図8に示される。チャンバ2
3においては、下部の電極49ではなく、上部の電極4
7がrfソース48により駆動される(簡略化のためマ
ッチングネットワークは図示せず)。ウェーハ30は接
地電極49上に配置される。
【0027】前述したチャンバ22と同様に、ガスは電
極47を通してウェーハ30に送られるが、ガス組成に
ついては異なるガス組成が用いられる。二酸化ケイ素の
ケイ素成分は、テトラエトキシシラン(TEOS)の加
熱された液体ソース51から供給されるガスによって得
られる。一般的には、TEOSは液体として市販されて
おり、液体TEOSを通して、ソース52からのヘリウ
ムをバブリングさせ、模式的に示すようなTEOS容器
から気化分子を取り出すことにより、気体として得られ
る。また、ソース53からの純酸素ガスはプラズマ雰囲
気に含まれる。各種の周知のバルブや計量装置は、簡略
化のため図示されていない。
極47を通してウェーハ30に送られるが、ガス組成に
ついては異なるガス組成が用いられる。二酸化ケイ素の
ケイ素成分は、テトラエトキシシラン(TEOS)の加
熱された液体ソース51から供給されるガスによって得
られる。一般的には、TEOSは液体として市販されて
おり、液体TEOSを通して、ソース52からのヘリウ
ムをバブリングさせ、模式的に示すようなTEOS容器
から気化分子を取り出すことにより、気体として得られ
る。また、ソース53からの純酸素ガスはプラズマ雰囲
気に含まれる。各種の周知のバルブや計量装置は、簡略
化のため図示されていない。
【0028】下部の電極49は複数のランプ55により
加熱される。ランプ55は電極49の酸化アルミニウム
層57上に当たるように石英ウィンドウ56を通して光
を送る。この光によって、ウェーハを、その表面に有す
る金属導体の融点未満の温度まで加熱する。
加熱される。ランプ55は電極49の酸化アルミニウム
層57上に当たるように石英ウィンドウ56を通して光
を送る。この光によって、ウェーハを、その表面に有す
る金属導体の融点未満の温度まで加熱する。
【0029】チャンバ23においては、プラズマ雰囲気
のガス組成及び各種の他のパラメタは、二酸化ケイ素の
堆積速度を最大にするように選択される。図3に示すよ
うに、本方法によって、同形のコーティング(第2の二
酸化ケイ素層)19を形成することができる。すなわち
、この第2の二酸化ケイ素層19は、図2に示す第1の
二酸化ケイ素層18のV形表面45にほぼ対応するV形
表面59を有する。二酸化ケイ素は、すべての表面上で
ほぼ等しい速度で堆積するので、図1で説明したような
、隣接する側壁が結合する結果ボイドが形成される問題
は生じ難い。
のガス組成及び各種の他のパラメタは、二酸化ケイ素の
堆積速度を最大にするように選択される。図3に示すよ
うに、本方法によって、同形のコーティング(第2の二
酸化ケイ素層)19を形成することができる。すなわち
、この第2の二酸化ケイ素層19は、図2に示す第1の
二酸化ケイ素層18のV形表面45にほぼ対応するV形
表面59を有する。二酸化ケイ素は、すべての表面上で
ほぼ等しい速度で堆積するので、図1で説明したような
、隣接する側壁が結合する結果ボイドが形成される問題
は生じ難い。
【0030】第2の二酸化ケイ素層19の表面は、次に
周知の方法でプレーナ化され、図4に示すような二酸化
ケイ素層19が得られる。これによって、二酸化ケイ素
層19の上に、第2のレベルの導体20を堆積すること
ができる。別の方法として、導体の表面を研削操作の“
ストップ”として用いて、二酸化ケイ素層19を、導体
13の表面レベルに等しい水平レベルにまで研削するこ
ともできる。この場合には、続いて、図6のチャンバ2
2において、別の二酸化ケイ素層を堆積させることによ
り、平坦な表面を有する二酸化ケイ素層を得ることがで
きる。さらに別の選択的な方法として、エッチングによ
り、堆積した層19の表面をプレーナ化することもでき
る。
周知の方法でプレーナ化され、図4に示すような二酸化
ケイ素層19が得られる。これによって、二酸化ケイ素
層19の上に、第2のレベルの導体20を堆積すること
ができる。別の方法として、導体の表面を研削操作の“
ストップ”として用いて、二酸化ケイ素層19を、導体
13の表面レベルに等しい水平レベルにまで研削するこ
ともできる。この場合には、続いて、図6のチャンバ2
2において、別の二酸化ケイ素層を堆積させることによ
り、平坦な表面を有する二酸化ケイ素層を得ることがで
きる。さらに別の選択的な方法として、エッチングによ
り、堆積した層19の表面をプレーナ化することもでき
る。
【0031】図2に示すように、本発明の要点は、一般
的には、図示のようなV形表面45を有する第1の二酸
化ケイ素層18を堆積することにある。すなわち、本発
明においては、垂直側壁の成長を防止するために、連続
する導体間にV形表面を有するように二酸化ケイ素層1
8を堆積する。さらに、このような形状の堆積層を完成
するためには、スパッタリングによる材料の除去とPE
CVDによる二酸化ケイ素の堆積との間のバランスが必
要である。
的には、図示のようなV形表面45を有する第1の二酸
化ケイ素層18を堆積することにある。すなわち、本発
明においては、垂直側壁の成長を防止するために、連続
する導体間にV形表面を有するように二酸化ケイ素層1
8を堆積する。さらに、このような形状の堆積層を完成
するためには、スパッタリングによる材料の除去とPE
CVDによる二酸化ケイ素の堆積との間のバランスが必
要である。
【0032】下記の表1は、アスペクト比1.7までの
導体をカバーするために、チャンバ22、23に使用さ
れたパラメタを示す。この表はまた、二酸化ケイ素の堆
積速度を増大させるためにチャンバ23で用いられたパ
ラメタも示す。
導体をカバーするために、チャンバ22、23に使用さ
れたパラメタを示す。この表はまた、二酸化ケイ素の堆
積速度を増大させるためにチャンバ23で用いられたパ
ラメタも示す。
【表1】
【0033】表1から、チャンバ22における二酸化ケ
イ素堆積条件は、チャンバ23における条件と比較して
みると、根本的に異なっていることがわかる。表1にお
いて、Aはオングストローム、sccmは分当りの標準
状態での立方センチメートルを表す。多くの実験から、
チャンバ22内での所望の堆積目的は、スパッタリング
速度を最大にすることで達成されることがわかっている
。その理由は、二酸化ケイ素が堆積する速度が、導体の
角部からスパッタされて除去される速度により制限され
るからである。
イ素堆積条件は、チャンバ23における条件と比較して
みると、根本的に異なっていることがわかる。表1にお
いて、Aはオングストローム、sccmは分当りの標準
状態での立方センチメートルを表す。多くの実験から、
チャンバ22内での所望の堆積目的は、スパッタリング
速度を最大にすることで達成されることがわかっている
。その理由は、二酸化ケイ素が堆積する速度が、導体の
角部からスパッタされて除去される速度により制限され
るからである。
【0034】全プロセスに要する時間は、チャンバ22
内におけるスパッタリング速度と堆積速度の両者を増大
させることにより短縮できる。スパッタリング速度を最
大にするために、アルゴンを用いてウェーハの表面上の
衝突イオンの量を増加させる。チャンバ22においては
、チャンバ23の圧力(約1ないし20トル)より、か
なり低い圧力(約1ないし100ミリトル)が用いられ
る。
内におけるスパッタリング速度と堆積速度の両者を増大
させることにより短縮できる。スパッタリング速度を最
大にするために、アルゴンを用いてウェーハの表面上の
衝突イオンの量を増加させる。チャンバ22においては
、チャンバ23の圧力(約1ないし20トル)より、か
なり低い圧力(約1ないし100ミリトル)が用いられ
る。
【0035】チャンバ22の電極31は電極35より小
さく形成され、rfソース33により駆動されるが、そ
の目的は、ウェーハ表面上のイオン衝撃のエネルギーを
最大にすることである。磁場はスパッタリング速度を大
きく増大させ、従って、チャンバ22の効率を大きく向
上する。使用したシステムで得ることのできた最高の磁
場は、130ガウスであった。全プロセスをスピードア
ップするためには、この値を大きく増加しなければなら
ない。
さく形成され、rfソース33により駆動されるが、そ
の目的は、ウェーハ表面上のイオン衝撃のエネルギーを
最大にすることである。磁場はスパッタリング速度を大
きく増大させ、従って、チャンバ22の効率を大きく向
上する。使用したシステムで得ることのできた最高の磁
場は、130ガウスであった。全プロセスをスピードア
ップするためには、この値を大きく増加しなければなら
ない。
【0036】ケイ素ソースとしてのシラン及び酸素ソー
スとしてのN2 0によって、さらにスパッタリング成
分を増加させることができる。チャンバ22における高
いrfパワー(少なくとも100ワットを越えるパワー
)はスパッタリングを最大にするのに有効であり、事実
、rfパワーと磁場は、スパッタリング成分を増加させ
るための2つの最重要のパラメタである。勿論、TEO
S、O2 及び他の別のガスをチャンバ22で用いるこ
とができる。
スとしてのN2 0によって、さらにスパッタリング成
分を増加させることができる。チャンバ22における高
いrfパワー(少なくとも100ワットを越えるパワー
)はスパッタリングを最大にするのに有効であり、事実
、rfパワーと磁場は、スパッタリング成分を増加させ
るための2つの最重要のパラメタである。勿論、TEO
S、O2 及び他の別のガスをチャンバ22で用いるこ
とができる。
【0037】しかし高品位フィルムに対するプロセスウ
ィンドウは、チャンバ22内におけるこれらのガスを使
用した場合にはより狭くなる。チャンバ23において、
堆積速度を最大にしたい場合、TEOSとO2 は適切
な選択である。チャンバ22におけるスパッタリング速
度を最大にすることにより、図2の構成を形成するのに
要する時間を最小とすることができる。
ィンドウは、チャンバ22内におけるこれらのガスを使
用した場合にはより狭くなる。チャンバ23において、
堆積速度を最大にしたい場合、TEOSとO2 は適切
な選択である。チャンバ22におけるスパッタリング速
度を最大にすることにより、図2の構成を形成するのに
要する時間を最小とすることができる。
【0038】前記実施例では、チャンバ23における堆
積速度は毎秒125オングストロームで、チャンバ22
では速度は毎分700オングストロームにすぎない。チ
ャンバ23では、スパッタリング成分の必要がないため
、ウェーハ30を支持する電極49を電極47より小さ
くすることが容易であり、電極の間隔は200ミルのみ
である。
積速度は毎秒125オングストロームで、チャンバ22
では速度は毎分700オングストロームにすぎない。チ
ャンバ23では、スパッタリング成分の必要がないため
、ウェーハ30を支持する電極49を電極47より小さ
くすることが容易であり、電極の間隔は200ミルのみ
である。
【0039】なお、前記実施例で用いた“プレシジョン
5000システム”では、チャンバ22の電極31を囲
む1対の石英リングとグラファイトリングは除去された
。他のマイナーな構造変更も行われたが、基本的には高
いスループットで半導体ウェーハを処理するための市販
のシステムが十分に活用された。電極31の直径はウェ
ーハ30の直径にほぼ等しくなるように調節された(6
インチ)。これらの変更は、ウェーハの表面全体のプラ
ズマ分布をできるだけ均一にするために行われた。 また、前述のように、高い回転磁場を与えるためには代
用コイルが使用されねばならない。
5000システム”では、チャンバ22の電極31を囲
む1対の石英リングとグラファイトリングは除去された
。他のマイナーな構造変更も行われたが、基本的には高
いスループットで半導体ウェーハを処理するための市販
のシステムが十分に活用された。電極31の直径はウェ
ーハ30の直径にほぼ等しくなるように調節された(6
インチ)。これらの変更は、ウェーハの表面全体のプラ
ズマ分布をできるだけ均一にするために行われた。 また、前述のように、高い回転磁場を与えるためには代
用コイルが使用されねばならない。
【0040】なお、前記の各種パラメタは、1つの実施
例について、スパッタリングと堆積とのバランスを取る
のに最適の選択を単に説明したに過ぎない。他の各種の
ガスも使用できるが、その場合には、それに応じてパラ
メタを調節しなければならない。単一のチャンバのみを
用いて両堆積を行うこともできるが、この場合には装置
構造におけるさらなる妥協が要求される。不均一な堆積
と密度を許容できる場合には磁場の回転は必須ではない
。
例について、スパッタリングと堆積とのバランスを取る
のに最適の選択を単に説明したに過ぎない。他の各種の
ガスも使用できるが、その場合には、それに応じてパラ
メタを調節しなければならない。単一のチャンバのみを
用いて両堆積を行うこともできるが、この場合には装置
構造におけるさらなる妥協が要求される。不均一な堆積
と密度を許容できる場合には磁場の回転は必須ではない
。
【0041】
【発明の効果】以上述べたごとく、本発明により、高い
アスペクト比を有する導体パターン上に、ボイドや切れ
目のない、信頼性の高い二酸化ケイ素層を形成可能であ
り、大量生産及びクリーン要求に適合し、且つ、製造コ
ストを大きく増大することのない、優れた集積回路デバ
イスの製造方法を提供できる。
アスペクト比を有する導体パターン上に、ボイドや切れ
目のない、信頼性の高い二酸化ケイ素層を形成可能であ
り、大量生産及びクリーン要求に適合し、且つ、製造コ
ストを大きく増大することのない、優れた集積回路デバ
イスの製造方法を提供できる。
【図1】従来技術により金属導体上に堆積された二酸化
ケイ素を示す略図である。
ケイ素を示す略図である。
【図2】本発明の実施例による二酸化ケイ素の誘電層形
成の連続ステップを説明する略図である。
成の連続ステップを説明する略図である。
【図3】本発明の実施例による二酸化ケイ素の誘電層形
成の連続ステップを説明する略図である。
成の連続ステップを説明する略図である。
【図4】本発明の実施例による二酸化ケイ素の誘電層形
成の連続ステップを説明する略図である。
成の連続ステップを説明する略図である。
【図5】本発明に使用できるように改良可能な、市販の
装置の一例を示す略図である。
装置の一例を示す略図である。
【図6】図5に示す装置における改良された反応器チャ
ンバの一例を示す略図である。
ンバの一例を示す略図である。
【図7】図6の7−7線における横断面図である。
【図8】図5に示す装置における他の反応器チャンバを
示す略図である。
示す略図である。
11 二酸化ケイ素層
12 基板
13 導体
14 側壁
15 ボイド
16 切れ目
18 第1の二酸化ケイ素層
19 第2の二酸化ケイ素層
20 導体
22 チャンバ
23 チャンバ
24 チャンバ
25 チャンバ
26 ロードロックチャンバ
27 移動チャンバ
30 ウェーハ
31 電極
32 マッチングネットワーク
33 無線周波ソース(RFソース)35 接地電
極 36 アルゴンソース 37 窒素酸化物ソース 38 シランソース 40 コイル 41 コイル 42 コイル 43 コイル 45 V形表面 47 電極 48 rfソース 49 接地電極 51 テトラエトキシシラン(TEOS)ソース(液
)52 ヘリウムソース 53 酸素ソース 55 ランプ 56 (石英)ウィンドウ 57 酸化アルミニウム層 59 V形表面
極 36 アルゴンソース 37 窒素酸化物ソース 38 シランソース 40 コイル 41 コイル 42 コイル 43 コイル 45 V形表面 47 電極 48 rfソース 49 接地電極 51 テトラエトキシシラン(TEOS)ソース(液
)52 ヘリウムソース 53 酸素ソース 55 ランプ 56 (石英)ウィンドウ 57 酸化アルミニウム層 59 V形表面
Claims (20)
- 【請求項1】 ケイ素成分と酸素成分を含む雰囲気中
でrfプラズマに基板表面をさらすことにより基板表面
上に二酸化ケイ素の第1の層を堆積させるステップを有
する集積回路デバイスの製造方法において、前記基板の
表面と実質的に平行な方向で、基板全体と基板表面に接
触するプラズマ全体とに広がる磁場を形成するステップ
を有し、前記雰囲気は、基板表面からの良好なスパッタ
リングを引き起こすのに十分な量の不活性ガスを含み、
さらに、前記rfプラズマは、前記雰囲気に100ワッ
トを越えるrfパワーを与えることにより形成されるこ
とを特徴とする集積回路デバイスの製造方法。 - 【請求項2】 堆積ステップ中において、磁場は、基
板表面と実質的に平行な平面で回転させられることを特
徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 基板は、ほぼ平らな外形を有し、且つ
、そのrfプラズマにさらす表面が、基板の比較的大き
い面積の表面であり、この表面が実質的に水平面に配置
されるように支えられ、さらに、その基板表面は、隣接
する垂直壁部分を有し、比較的狭い間隔で配置された複
数の導体エレメントを有することを特徴とする請求項2
に記載の方法。 - 【請求項4】 磁場は、基板表面において約100ガ
ウスを越える値を有し、それにより、この電磁場が主と
して導体エレメントのrfプラズマにさらされた角部で
スパッタリング現象を引き起こすことを特徴とする請求
項3に記載の方法。 - 【請求項5】 磁場は、毎秒約0.5回転ないし10
0回転の範囲で回転する実質的に一定値の磁場ベクトル
によって形成されることを特徴とする請求項4に記載の
方法。 - 【請求項6】 二酸化ケイ素の第2の層は、ケイ素成
分と酸素成分を有する磁場のない雰囲気中で、rfプラ
ズマに基板表面をさらすことにより第1の層上に堆積さ
せられることを特徴とする請求項5に記載の方法。 - 【請求項7】 第1の層の形成中には、基板はrf励
起電極上に支持され、第2の層の形成中には、基板は接
地電極上に支持されることを特徴とする請求項6に記載
の方法。 - 【請求項8】 第1の層の形成中には、雰囲気は不活
性ガス成分を含有し、第2の層の形成中には、雰囲気は
実質的に不活性ガス成分を含有せず、且つ、これらの雰
囲気の全ガス圧を比べた場合、第2の層の形成中の全ガ
ス圧は、第1の層の形成中の全ガス圧よりもはるかに高
いことを特徴とする請求項6に記載の方法。 - 【請求項9】 第1の層の形成中には、雰囲気中のケ
イ素成分はシランを含有し、且つ、酸素成分は窒素酸化
物を含有し、そして、第2の層の形成中には、ケイ素成
分はテトラエトキシシランを含有し、且つ、酸素成分は
純酸素を含有することを特徴とする請求項6に記載の方
法。 - 【請求項10】 集積回路デバイスの製造方法におい
て、半導体基板上に、第1の導体パターンを、このパタ
ーンのコンポーネント導体の横断面領域の各々が2つの
上部角部を有するように形成するステップと、第1の電
極と第2の電極を有する第1のチャンバの第1の電極上
に基板を配置するステップと、第1のチャンバ内に不活
性ガス及びケイ素成分と酸素成分を含有するガスを導入
するステップと、基板の第1の表面上に第1の二酸化ケ
イ素層を堆積させるステップであって、且つ、第1の電
極と第2の電極の間に第1のrf電場を形成するサブス
テップを含むステップと、第1の二酸化ケイ素層の堆積
中に、主としてコンポーネント導体の上部角部から一定
の二酸化ケイ素のスパッタリングを引き起こすステップ
であって、且つ、基板の第1の表面に沿って、rf場に
実質的に垂直な磁場を形成するサブステップを含むステ
ップと、第1のチャンバから基板を取り出して、第1の
電極と第2の電極を有する第2のチャンバの第1の電極
上にその基板を配置するステップと、第2のチャンバ内
にケイ素成分と酸素成分を含有するガスを導入するステ
ップと、第1の二酸化ケイ素層の上に第2の二酸化ケイ
素層を堆積させるステップであって、且つ、第2のチャ
ンバの第1の電極と第2の電極の間に第2のrf電場を
形成するサブステップを含み、さらに、その堆積は、磁
場の不存在下で第1の二酸化ケイ素層の堆積よりも速い
堆積速度で行われるステップを有することを特徴とする
集積回路デバイスの製造方法。 - 【請求項11】 堆積した第2の二酸化ケイ素層の表
面をプレーナ化するステップと、プレーナ化された第2
の二酸化ケイ素層の表面上に第2の導体パターンを形成
するステップを有することを特徴とする請求項10に記
載の方法。 - 【請求項12】 第1のチャンバと第2のチャンバの
両者におけるrfエネルギーの周波数は、約500メガ
ヘルツ未満であることを特徴とする請求項11に記載の
方法。 - 【請求項13】 第1のチャンバにおいて、第1の電
極はrfエネルギーで励起され、且つ、第2の電極は接
地され、そして、第2のチャンバにおいて、第2の電極
はrfエネルギーで励起され、且つ、第1の電極は接地
され、さらに両チャンバにおいて、rfパワーは約10
0ワットを越えるパワーであることを特徴とする請求項
12に記載の方法。 - 【請求項14】 磁場は、約100ガウスを越える値
を有し、第1のチャンバにおける堆積中、磁場は、rf
場に実質的に平行な軸の周りを回転してしかも実質的に
一定強度を維持することを特徴とする請求項13に記載
の方法。 - 【請求項15】 第1の二酸化ケイ素層の堆積中、第
1のチャンバの雰囲気は、アルゴン、シラン、及び窒素
酸化物を含有し、第2の二酸化ケイ素層の堆積中、第2
のチャンバの雰囲気は、TEOS及び酸素を含有し、且
つ、アルゴンを含有しないことを特徴とする請求項14
に記載の方法。 - 【請求項16】 第1の二酸化ケイ素層の堆積中、第
1のチャンバにおけるガス圧は、約1ミリトルないし1
00ミリトルであり、第2の二酸化ケイ素の堆積中、第
2のチャンバにおけるガス圧は、約1トルないし20ト
ルであり、第1のチャンバにおける第1の電極と第2の
電極との間隔寸法は、第2のチャンバの第1の電極と第
2の電極との間隔寸法の約10倍を越える大きさである
ことを特徴とする請求項15に記載の方法。 - 【請求項17】 第1の導体パターンは、約1.0を
越えるアスペクト比を有することを特徴とする請求項1
6に記載の方法。 - 【請求項18】 集積回路デバイスの製造方法におい
て、基板上に第1の導体パターンを形成するステップで
あって、この導体パターンの少なくとも1部が露出角部
を有する導体により形成され、且つ、隣接する導体が約
1.0を越えるアスペクト比を有するように第1の導体
パターンを形成するステップと、第1の導体パターン上
に第1の二酸化ケイ素層を形成するステップとを有し、
前記第1の二酸化ケイ素層はケイ素成分、第VIII族
ガス成分及び酸素成分を含有する第1のrfプラズマか
らの堆積により形成され、第1のrfプラズマのrfパ
ワーと他のパラメタは、第1の二酸化ケイ素層堆積中に
、第1の導体パターンの導体の露出した角部から二酸化
ケイ素の有効な優先的スパッタリングを引き起こし、そ
れによって、導体パターンの隣接する導体間に実質的に
V形の二酸化ケイ素表面が形成されるように選択され、
さらに、第1の二酸化ケイ素層の上に、第2の二酸化ケ
イ素層を形成するステップを有し、前記第2の二酸化ケ
イ素層は、ケイ素成分と酸素成分を含有する第2のrf
プラズマから二酸化ケイ素を堆積することにより形成さ
れ、第2のrfプラズマのrfパワーと他のパラメタは
、第2の二酸化ケイ素層の堆積中に、二酸化ケイ素物質
にほとんどスパッタリングを引き起こすことなく、それ
によって、第2の二酸化ケイ素層の表面がほぼ第1の二
酸化ケイ素層の表面と同形状となるように選択されるこ
とを特徴とする集積回路デバイスの製造方法。 - 【請求項19】 第1の二酸化ケイ素層の形成中に、
磁場が、第1のrfプラズマ全体と基板全体に広がるよ
うに形成されることを特徴とする請求項18に記載の方
法。 - 【請求項20】 第1の二酸化ケイ素層の形成中に、
基板は、第1の反応器内に配置されて、rf電極と接触
させられ、且つ、第2の二酸化ケイ素層の形成中に、基
板は、第2の反応器内に配置されて、接地電極と接触さ
せられることを特徴とする請求項19に記載の方法。
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